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莨菪烷類抗膽堿藥物分析2022/11/5莨菪烷類抗膽堿藥物分析莨菪烷類抗膽堿藥物分析2022/11/2莨菪烷類抗膽堿藥物分1青蒿素類藥物的分析基本結(jié)構(gòu)基本性質(zhì)鑒別倍半萜過氧橋內(nèi)酯氧化性;易水解旋光性;無共軛碘化鉀-淀粉羥肟酸鐵反應(yīng)香草醛-硫酸含量測(cè)定雙氫青蒿素片:水解后UV法HPLC青蒿素莨菪烷類抗膽堿藥物分析青蒿素類藥物的分析基本結(jié)構(gòu)基本性質(zhì)鑒別倍半萜氧化性;碘化鉀2第十三章莨菪烷類抗膽堿藥物的分析
莨菪烷類抗膽堿藥物分析第十三章莨菪烷類抗膽堿藥物的分析莨菪烷類抗膽堿藥物分析3第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)顛茄生物堿的來源:從茄科植物,如顛茄、莨菪和曼陀羅等中提取的生物堿,由莨菪醇與不同有機(jī)酸所成的酯。作用:具有對(duì)M受體阻斷作用莨菪烷類抗膽堿藥物分析第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)顛茄生物堿的來源:從茄科植4(一)典型藥物的結(jié)構(gòu)
莨菪醇與有機(jī)酸所成的酯
硫酸阿托品
氫溴酸東莨菪堿
(atropinesulfate)(Scopolaminehydrobromide)第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)莨菪酸莨菪醇莨菪烷類抗膽堿藥物分析(一)典型藥物的結(jié)構(gòu)第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)莨菪5第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)氫溴酸山莨菪堿(Anisodaminehydrobromide)氫溴酸后馬托品(Hormatropinehydrobromide)莨菪烷類抗膽堿藥物分析第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)氫溴酸山莨菪堿氫溴酸后馬托6第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(二)主要化學(xué)性質(zhì)1.
水解性
具有酯的結(jié)構(gòu),易水解。阿托品莨菪醇莨菪酸2.
堿性
五元脂環(huán)含有叔胺氮原子。3.
旋光性
阿托品外消旋化,無旋光性。氫溴酸東莨菪堿為左旋體。4.紫外吸收莨菪烷類抗膽堿藥物分析第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(二)主要化學(xué)性質(zhì)莨菪烷類7第二節(jié)鑒別反應(yīng)鑒別反應(yīng)1234托烷生物堿的鑒別反應(yīng)(Vitali反應(yīng))與硫酸-重鉻酸鉀的反應(yīng)與生物堿顯色劑和沉淀劑的反應(yīng)
色譜法
光譜鑒別法65鹽的反應(yīng)
莨菪烷類抗膽堿藥物分析第二節(jié)鑒別反應(yīng)鑒別1234托烷生物堿的鑒別反應(yīng)(Vita8一、托烷生物堿的鑒別反應(yīng)(Vitali反應(yīng))第二節(jié)鑒別反應(yīng)生物堿水解莨菪酸發(fā)煙硝酸三硝基衍生物KOH(C2H5OH)固體KOH深紫色的醌型產(chǎn)物莨菪烷類抗膽堿藥物分析一、托烷生物堿的鑒別反應(yīng)(Vitali反應(yīng))第二節(jié)鑒別反9第二節(jié)鑒別反應(yīng)例1氫溴酸山莨菪堿的鑒別取本品約10mg,加發(fā)煙硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黃色殘?jiān)爬?,加乙?~3滴濕潤(rùn),加固體氫氧化鉀一小粒,即顯深紫色。
H脫羧醌式莨菪烷類抗膽堿藥物分析第二節(jié)鑒別反應(yīng)例1氫溴酸山莨菪堿的鑒別取本品約110第二節(jié)鑒別反應(yīng)二、與硫酸-重鉻酸鉀的反應(yīng)三、與生物堿沉淀劑的反應(yīng)
阿托品、后馬托品、莨菪堿+氯化汞醇試液→黃色↓東莨菪堿+氯化汞醇試液→白色↓苯甲醛:類似苦杏仁的臭味莨菪烷類抗膽堿藥物分析第二節(jié)鑒別反應(yīng)二、與硫酸-重鉻酸鉀的反應(yīng)三、與生物堿沉淀11氫溴酸東莨菪堿【鑒別】取本品約10mg,加水1ml溶解后,置分液漏斗中,加氨試液使成堿性后,加三氯甲烷5ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘?jiān)屑佣然囊掖既芤海ㄈ《然?g,加60%乙醇使成100ml)1.5ml,即生成白色沉淀(與阿托品及后馬托品的區(qū)別)。莨菪烷類抗膽堿藥物分析氫溴酸東莨菪堿【鑒別】取本品約10mg,加水1ml溶解后12第二節(jié)鑒別反應(yīng)四、光譜鑒別法ChP:丁溴東莨菪堿絕大多數(shù)生物堿原料藥都采用IR法鑒別
UV
IR莨菪烷類抗膽堿藥物分析第二節(jié)鑒別反應(yīng)四、光譜鑒別法ChP:丁溴東莨菪堿絕大多數(shù)13例4
Ch.P氫溴酸山莨菪堿注射液TLC鑒別:取本品1ml,置水浴上蒸干。取殘?jiān)c消旋山莨菪堿對(duì)照品,分別加甲醇制成10mg/ml的溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一氧化鋁薄層板上,以三氯甲烷-無水乙醇(95∶5)為展開劑,展開,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液-碘化鉀碘試液(1∶1)。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)位置和顏色,應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。五、色譜法莨菪烷類抗膽堿藥物分析例4Ch.P氫溴酸山莨菪堿注射液TLC鑒別:取本14六、硫酸鹽和溴化物的反應(yīng)氫溴酸鹽:1)硝酸酸性條件下與硝酸銀生成淡黃色沉淀。2)滴加氯試液,溴即游離,可被氯仿萃取,顯黃色或紅棕色。莨菪烷類抗膽堿藥物分析六、硫酸鹽和溴化物的反應(yīng)莨菪烷類抗膽堿藥物分析15第三節(jié)特殊雜質(zhì)與檢查氫溴酸東莨菪堿中特殊雜質(zhì)檢查氫溴酸東莨菪堿來源:
我國(guó)--白曼陀羅的干燥品洋金花中提取東莨菪堿
制備方法:
洋金花粗粉乙醇/滲漉滲漉液減壓蒸餾浸膏H2SO4/提取酸性提取液Na2CO3,CHCl3/提取總生物堿Na2CO3,CHCl3/分離東莨菪堿HBr/成鹽氫溴酸東莨菪堿(粗品)75%C2H5OH/精制成品莨菪烷類抗膽堿藥物分析第三節(jié)特殊雜質(zhì)與檢查氫溴酸東莨菪堿中特殊雜質(zhì)檢查氫溴酸東16第三節(jié)特殊雜質(zhì)與檢查氫溴酸東莨菪堿中特殊雜質(zhì)檢查強(qiáng)酸弱堿鹽:取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(附錄ⅥH),pH值應(yīng)為4.0~5.5。阿撲東莨菪堿、其他含有不飽和雙鍵的有機(jī)物質(zhì)取本品0.15g,加水5ml溶解后,在15~20℃加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.05ml,10分鐘內(nèi)紅色不得完全消失。-阿撲阿托品、顛茄堿取本品0.10g,加水2ml溶解后,分成兩等份:一份中加氨試液2~3滴,不得發(fā)生渾濁;另一份中加氫氧化鉀試液數(shù)滴,只許發(fā)生瞬間即消失的類白色渾濁。酸度易氧化物其他生物堿莨菪烷類抗膽堿藥物分析第三節(jié)特殊雜質(zhì)與檢查氫溴酸東莨菪堿中特殊雜質(zhì)檢查強(qiáng)酸弱堿17一、酸性染料比色法的基本原理UV
第四節(jié)含量測(cè)定有色離子對(duì)莨菪烷類抗膽堿藥物分析一、酸性染料比色法的基本原理UV第四節(jié)含量測(cè)定有色離子181.離子對(duì)2.染料空白(對(duì)照品平行測(cè)定,空白吸收可被扣除)3.阿托品(水溶液在420nm附近無吸收)第四節(jié)含量測(cè)定莨菪烷類抗膽堿藥物分析第四節(jié)含量測(cè)定莨菪烷類抗膽堿藥物分析19第四節(jié)含量測(cè)定BECDA有機(jī)試劑的選擇水分的影響水相最佳pH值的選擇酸性染料的選擇及其濃度酸性染料中雜質(zhì)的影響酸性染料比色法的影響因素莨菪烷類抗膽堿藥物分析第四節(jié)含量測(cè)定BECDA有機(jī)試劑的選擇水分的影響水相最佳20
水性最佳pH值:使得BH+和In-最多
酸性染料及其濃度:定量結(jié)合;離子對(duì)在有機(jī)溶劑中溶解性好;有較高的吸收度;足夠量即可
有機(jī)溶劑的選擇:提取效率高,氯仿最理想
水分的影響:影響結(jié)果,脫水劑或?yàn)V紙除去水分
酸性染料中的有色雜質(zhì):有機(jī)溶劑萃取除去第四節(jié)含量測(cè)定莨菪烷類抗膽堿藥物分析水性最佳pH值:使得BH+和In-最多第四節(jié)含量測(cè)定莨21應(yīng)用示例硫酸阿托品片的含量測(cè)定精密量取對(duì)照品溶液和供試品溶液各2ml,分別置預(yù)先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚綠溶液4ml,振搖提取后,靜置使分層;分取三氯甲烷液,照紫外-可見分光光度法,在420nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度,計(jì)算,并將結(jié)果與1.027相乘,即得。1.027:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O與無水硫酸阿托品的分子量換算系數(shù)。第四節(jié)含量測(cè)定莨菪烷類抗膽堿藥物分析應(yīng)用示例硫酸阿托品片的含量測(cè)定精密量取對(duì)照品溶液和供試品溶液22二、非水溶液滴定法(BH+)2SO42-+HClO4BH+ClO4-+BH+
HSO4-第四節(jié)含量測(cè)定硫酸阿托品與高氯酸反應(yīng)的摩爾比為1:1。莨菪烷類抗膽堿藥物分析二、非水溶液滴定法(BH+)2SO42-+HClO4BH23硫酸阿托品的含量測(cè)定:供試品精密稱定,加冰醋酸與醋酐溶解后,加結(jié)晶紫指示液1-2滴,用高氯酸滴定液滴定至溶液顯純藍(lán)色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,莨菪烷類抗膽堿藥物分析硫酸阿托品的含量測(cè)定:莨菪烷類抗膽堿藥物分析24莨菪烷類藥物的分析基本結(jié)構(gòu)基本性質(zhì)鑒別莨菪烷與莨菪酸成脂叔胺堿性;水解性旋光性;紫外吸收vitali反應(yīng)與硫酸-重鉻酸鉀反應(yīng)與氯化汞生成沉淀含量測(cè)定酸性染料比色法非水溶液滴定法HPLC莨菪烷類抗膽堿藥物分析莨菪烷類藥物的分析基本結(jié)構(gòu)基本性質(zhì)鑒別莨菪烷與莨菪酸成脂堿性25練習(xí)題1.莨菪烷類生物堿的特征反應(yīng)是A.與三氯化鐵反應(yīng)B.與生物堿沉淀劑反應(yīng)C.重氮化·偶合反應(yīng)D.丙二酰脲反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)答案:[E]莨菪烷類抗膽堿藥物分析練習(xí)題1.莨菪烷類生物堿的特征反應(yīng)是莨菪烷類抗膽堿藥物分析262.在冰醋酸非水介質(zhì)中,硫酸阿托品與高氯酸反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量摩爾比是A.1:1B.1:2C.1:3D.1:4E.2:3答案:[A]莨菪烷類抗膽堿藥物分析2.在冰醋酸非水介質(zhì)中,硫酸阿托品與高氯酸反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量摩爾273.能與二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的藥物是A.阿托品B.后馬托品C.氫溴酸東莨菪堿D.異煙肼E.苯巴比妥答案:[C]莨菪烷類抗膽堿藥物分析3.能與二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的藥物是莨菪烷類抗膽堿284.以下藥物沒有旋光性的是A.氫溴酸東莨菪堿B.阿托品C.丁溴東莨菪堿D.甲溴東莨菪堿E.氫溴酸山莨菪堿答案:[B]莨菪烷類抗膽堿藥物分析4.以下藥物沒有旋光性的是莨菪烷類抗膽堿藥物分析29演講完畢,謝謝聽講!再見,seeyouagain3rew2022/11/5莨菪烷類抗膽堿藥物分析演講完畢,謝謝聽講!再見,seeyouagain3rew30莨菪烷類抗膽堿藥物分析2022/11/5莨菪烷類抗膽堿藥物分析莨菪烷類抗膽堿藥物分析2022/11/2莨菪烷類抗膽堿藥物分31青蒿素類藥物的分析基本結(jié)構(gòu)基本性質(zhì)鑒別倍半萜過氧橋內(nèi)酯氧化性;易水解旋光性;無共軛碘化鉀-淀粉羥肟酸鐵反應(yīng)香草醛-硫酸含量測(cè)定雙氫青蒿素片:水解后UV法HPLC青蒿素莨菪烷類抗膽堿藥物分析青蒿素類藥物的分析基本結(jié)構(gòu)基本性質(zhì)鑒別倍半萜氧化性;碘化鉀32第十三章莨菪烷類抗膽堿藥物的分析
莨菪烷類抗膽堿藥物分析第十三章莨菪烷類抗膽堿藥物的分析莨菪烷類抗膽堿藥物分析33第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)顛茄生物堿的來源:從茄科植物,如顛茄、莨菪和曼陀羅等中提取的生物堿,由莨菪醇與不同有機(jī)酸所成的酯。作用:具有對(duì)M受體阻斷作用莨菪烷類抗膽堿藥物分析第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)顛茄生物堿的來源:從茄科植34(一)典型藥物的結(jié)構(gòu)
莨菪醇與有機(jī)酸所成的酯
硫酸阿托品
氫溴酸東莨菪堿
(atropinesulfate)(Scopolaminehydrobromide)第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)莨菪酸莨菪醇莨菪烷類抗膽堿藥物分析(一)典型藥物的結(jié)構(gòu)第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)莨菪35第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)氫溴酸山莨菪堿(Anisodaminehydrobromide)氫溴酸后馬托品(Hormatropinehydrobromide)莨菪烷類抗膽堿藥物分析第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)氫溴酸山莨菪堿氫溴酸后馬托36第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(二)主要化學(xué)性質(zhì)1.
水解性
具有酯的結(jié)構(gòu),易水解。阿托品莨菪醇莨菪酸2.
堿性
五元脂環(huán)含有叔胺氮原子。3.
旋光性
阿托品外消旋化,無旋光性。氫溴酸東莨菪堿為左旋體。4.紫外吸收莨菪烷類抗膽堿藥物分析第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(二)主要化學(xué)性質(zhì)莨菪烷類37第二節(jié)鑒別反應(yīng)鑒別反應(yīng)1234托烷生物堿的鑒別反應(yīng)(Vitali反應(yīng))與硫酸-重鉻酸鉀的反應(yīng)與生物堿顯色劑和沉淀劑的反應(yīng)
色譜法
光譜鑒別法65鹽的反應(yīng)
莨菪烷類抗膽堿藥物分析第二節(jié)鑒別反應(yīng)鑒別1234托烷生物堿的鑒別反應(yīng)(Vita38一、托烷生物堿的鑒別反應(yīng)(Vitali反應(yīng))第二節(jié)鑒別反應(yīng)生物堿水解莨菪酸發(fā)煙硝酸三硝基衍生物KOH(C2H5OH)固體KOH深紫色的醌型產(chǎn)物莨菪烷類抗膽堿藥物分析一、托烷生物堿的鑒別反應(yīng)(Vitali反應(yīng))第二節(jié)鑒別反39第二節(jié)鑒別反應(yīng)例1氫溴酸山莨菪堿的鑒別取本品約10mg,加發(fā)煙硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黃色殘?jiān)爬?,加乙?~3滴濕潤(rùn),加固體氫氧化鉀一小粒,即顯深紫色。
H脫羧醌式莨菪烷類抗膽堿藥物分析第二節(jié)鑒別反應(yīng)例1氫溴酸山莨菪堿的鑒別取本品約140第二節(jié)鑒別反應(yīng)二、與硫酸-重鉻酸鉀的反應(yīng)三、與生物堿沉淀劑的反應(yīng)
阿托品、后馬托品、莨菪堿+氯化汞醇試液→黃色↓東莨菪堿+氯化汞醇試液→白色↓苯甲醛:類似苦杏仁的臭味莨菪烷類抗膽堿藥物分析第二節(jié)鑒別反應(yīng)二、與硫酸-重鉻酸鉀的反應(yīng)三、與生物堿沉淀41氫溴酸東莨菪堿【鑒別】取本品約10mg,加水1ml溶解后,置分液漏斗中,加氨試液使成堿性后,加三氯甲烷5ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘?jiān)屑佣然囊掖既芤海ㄈ《然?g,加60%乙醇使成100ml)1.5ml,即生成白色沉淀(與阿托品及后馬托品的區(qū)別)。莨菪烷類抗膽堿藥物分析氫溴酸東莨菪堿【鑒別】取本品約10mg,加水1ml溶解后42第二節(jié)鑒別反應(yīng)四、光譜鑒別法ChP:丁溴東莨菪堿絕大多數(shù)生物堿原料藥都采用IR法鑒別
UV
IR莨菪烷類抗膽堿藥物分析第二節(jié)鑒別反應(yīng)四、光譜鑒別法ChP:丁溴東莨菪堿絕大多數(shù)43例4
Ch.P氫溴酸山莨菪堿注射液TLC鑒別:取本品1ml,置水浴上蒸干。取殘?jiān)c消旋山莨菪堿對(duì)照品,分別加甲醇制成10mg/ml的溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一氧化鋁薄層板上,以三氯甲烷-無水乙醇(95∶5)為展開劑,展開,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液-碘化鉀碘試液(1∶1)。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)位置和顏色,應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。五、色譜法莨菪烷類抗膽堿藥物分析例4Ch.P氫溴酸山莨菪堿注射液TLC鑒別:取本44六、硫酸鹽和溴化物的反應(yīng)氫溴酸鹽:1)硝酸酸性條件下與硝酸銀生成淡黃色沉淀。2)滴加氯試液,溴即游離,可被氯仿萃取,顯黃色或紅棕色。莨菪烷類抗膽堿藥物分析六、硫酸鹽和溴化物的反應(yīng)莨菪烷類抗膽堿藥物分析45第三節(jié)特殊雜質(zhì)與檢查氫溴酸東莨菪堿中特殊雜質(zhì)檢查氫溴酸東莨菪堿來源:
我國(guó)--白曼陀羅的干燥品洋金花中提取東莨菪堿
制備方法:
洋金花粗粉乙醇/滲漉滲漉液減壓蒸餾浸膏H2SO4/提取酸性提取液Na2CO3,CHCl3/提取總生物堿Na2CO3,CHCl3/分離東莨菪堿HBr/成鹽氫溴酸東莨菪堿(粗品)75%C2H5OH/精制成品莨菪烷類抗膽堿藥物分析第三節(jié)特殊雜質(zhì)與檢查氫溴酸東莨菪堿中特殊雜質(zhì)檢查氫溴酸東46第三節(jié)特殊雜質(zhì)與檢查氫溴酸東莨菪堿中特殊雜質(zhì)檢查強(qiáng)酸弱堿鹽:取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(附錄ⅥH),pH值應(yīng)為4.0~5.5。阿撲東莨菪堿、其他含有不飽和雙鍵的有機(jī)物質(zhì)取本品0.15g,加水5ml溶解后,在15~20℃加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.05ml,10分鐘內(nèi)紅色不得完全消失。-阿撲阿托品、顛茄堿取本品0.10g,加水2ml溶解后,分成兩等份:一份中加氨試液2~3滴,不得發(fā)生渾濁;另一份中加氫氧化鉀試液數(shù)滴,只許發(fā)生瞬間即消失的類白色渾濁。酸度易氧化物其他生物堿莨菪烷類抗膽堿藥物分析第三節(jié)特殊雜質(zhì)與檢查氫溴酸東莨菪堿中特殊雜質(zhì)檢查強(qiáng)酸弱堿47一、酸性染料比色法的基本原理UV
第四節(jié)含量測(cè)定有色離子對(duì)莨菪烷類抗膽堿藥物分析一、酸性染料比色法的基本原理UV第四節(jié)含量測(cè)定有色離子481.離子對(duì)2.染料空白(對(duì)照品平行測(cè)定,空白吸收可被扣除)3.阿托品(水溶液在420nm附近無吸收)第四節(jié)含量測(cè)定莨菪烷類抗膽堿藥物分析第四節(jié)含量測(cè)定莨菪烷類抗膽堿藥物分析49第四節(jié)含量測(cè)定BECDA有機(jī)試劑的選擇水分的影響水相最佳pH值的選擇酸性染料的選擇及其濃度酸性染料中雜質(zhì)的影響酸性染料比色法的影響因素莨菪烷類抗膽堿藥物分析第四節(jié)含量測(cè)定BECDA有機(jī)試劑的選擇水分的影響水相最佳50
水性最佳pH值:使得BH+和In-最多
酸性染料及其濃度:定量結(jié)合;離子對(duì)在有機(jī)溶劑中溶解性好;有較高的吸收度;足夠量即可
有機(jī)溶劑的選擇:提取效率高,氯仿最理想
水分的影響:影響結(jié)果,脫水劑或?yàn)V紙除去水分
酸性染料中的有色雜質(zhì):有機(jī)溶劑萃取除去第四節(jié)含量測(cè)定莨菪烷類抗膽堿藥物分析水性最佳pH值:使得BH+和In-最多第四節(jié)含量測(cè)定莨51應(yīng)用示例硫酸阿托品片的含量測(cè)定精密量取對(duì)照品溶液和供試品溶液各2ml,分別置預(yù)先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚綠溶液4ml,振搖提取后,靜置使分層;分取三氯甲烷液,照紫外-可見分光光度法,在420nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度,計(jì)算,并將結(jié)果與1.027相乘,即得。1.027:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O與無水硫酸阿托品的分子量換算系數(shù)。第四節(jié)含量測(cè)定莨菪烷類抗膽堿藥物分析應(yīng)用示例硫酸阿托品片的含量測(cè)定精密量取對(duì)照品溶液和供試品溶液52二、非水溶液滴定法(BH+)2SO42-+HClO4BH+ClO4-+BH+
HSO4-第四節(jié)含量測(cè)定硫酸阿托品與高氯酸反應(yīng)的摩爾比為1:1。莨菪烷類抗膽堿藥物分析
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