滴定分析概述市公開(kāi)課一等獎(jiǎng)省賽課獲獎(jiǎng)?wù)n件

復(fù)習(xí)鞏固1.誤差2.偏差3.標(biāo)準(zhǔn)偏差4.有效數(shù)字5.空白試驗(yàn)6.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生原因主要有（）（）（）和過(guò)失造成。消除系統(tǒng)誤差方法（）（）（）等。7.偶然誤差似乎沒(méi)有規(guī)律，但在消除系統(tǒng)誤差之后，重復(fù)屢次測(cè)定，發(fā)覺(jué)偶然誤差出現(xiàn)遵從（）。8.加減法運(yùn)算中，保留有效數(shù)字位數(shù)，以

（）為準(zhǔn)，即為

（）誤差最大為準(zhǔn)；乘除法運(yùn)算中，保留有效數(shù)字位數(shù)，以（）為準(zhǔn)，即為（）誤差最大數(shù)為準(zhǔn)。9.數(shù)字修約規(guī)則概況為

（）。滴定分析概述第1頁(yè)學(xué)習(xí)情境二防焦劑水楊酸純度測(cè)定

項(xiàng)目一測(cè)定方法（1）

滴定分析概述滴定分析概述第2頁(yè)防焦劑水楊酸白色結(jié)晶粉末，淺粉色至淺棕色HG/T3398-1975工業(yè)水楊酸

測(cè)定項(xiàng)目及指標(biāo)滴定分析概述第3頁(yè)滴定分析概念解析滴定分析：將已知準(zhǔn)確濃度試劑溶液（即標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定劑）滴加到被測(cè)物質(zhì)溶液中（或反向滴加），依據(jù)所消耗試劑量按化學(xué)計(jì)量關(guān)系來(lái)確定被測(cè)物質(zhì)量。aA(被測(cè)組分)+bB(試劑)=p(產(chǎn)物)滴定分析法優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)（Er0.2%）、簡(jiǎn)、快滴定操作滴定分析概述第4頁(yè)慣用滴定分析儀器容量瓶吸量管錐形瓶移液管

酸式滴定管燒杯量筒滴定分析概述第5頁(yè)幾個(gè)概念滴定：將滴定劑經(jīng)過(guò)滴定管滴入待測(cè)溶液中過(guò)程化學(xué)計(jì)量點(diǎn)（sp）待測(cè)組分物質(zhì)量和滴定劑物質(zhì)量到達(dá)相等時(shí)點(diǎn)指示劑在滴定分析中，為判斷試樣化學(xué)反應(yīng)程度時(shí)本身能改變顏色或其它性質(zhì)試劑。指示劑變色點(diǎn)，稱滴定終點(diǎn)（ep）epsp，由此造成滴定誤差，稱終點(diǎn)誤差（Et），又稱滴定誤差。滴定分析概述第6頁(yè)滴定分析法分類1.酸堿滴定法——以酸堿反應(yīng)為基礎(chǔ)滴定方法

(以所用酸堿強(qiáng)弱分類)2.配位滴定法——以絡(luò)合反應(yīng)為基礎(chǔ)滴定方法

（以胺羧絡(luò)合劑為主）3.沉淀滴定法

——以沉淀反應(yīng)為基礎(chǔ)滴定方法

（以所用指示劑分類）4.氧化還原滴定法——以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)滴定方法

(以所用滴定劑分類)滴定分析概述第7頁(yè)滴定反應(yīng)要求1.反應(yīng)能按化學(xué)反應(yīng)式定量完成（沒(méi)有副反應(yīng)、反應(yīng)完全程度達(dá)99.9%以上）2.反應(yīng)能快速完成3.有適當(dāng)指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)（或終點(diǎn)）方法（適當(dāng)指示劑）4.無(wú)干擾主反應(yīng)雜質(zhì)存在（無(wú)干擾雜質(zhì)）滴定分析概述第8頁(yè)1.直接滴定法:滿足滴定四要求NaOH

酚酞

HCl2.置換滴定法：不滿足滴定四要求中1（即不定量）世上無(wú)難事，只要肯攀登滴定方式滴定分析概述第9頁(yè)3.返滴定法:不滿足滴定四要求中2或34.間接滴定法：不滿足滴定四要求中1擴(kuò)展了滴定應(yīng)用范圍滴定分析概述第10頁(yè)總結(jié)與任務(wù)總結(jié)防焦劑水楊酸作用與測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)滴定分析相關(guān)概念滴定分析反應(yīng)要求、分類、滴定方式課外任務(wù)：查