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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、將固體碳酸氫銨置于試管中加熱,使放出的氣體依次通過盛有足量過氧化鈉的干燥管、足量濃硫酸的洗氣瓶,則最后得到的氣體是()A.氨氣 B.氧氣 C.水 D.二氧化碳2、為測(cè)定某有機(jī)物的結(jié)構(gòu),用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜,則該有機(jī)物可能是A.CH3CH2CH2COOH B.C.CH3CH2OH D.3、植物提取物-香豆素,可用于消滅鼠害。其分子球棍模型如圖所示。由C、H、0三種元素組成。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.該分了中不含手性碳原子B.分子式為C10H8O3C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.lmol香豆素最多消耗2molNaOH4、下列說法正確的是()A.鄰二溴苯只有一種可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)B.沸點(diǎn)由高到低:己烷>異丁烷>正丁烷C.制取一氯乙烷的最佳途徑是通過乙烷與氯氣反應(yīng)獲得D.等物質(zhì)的量的乙醇和水分別與足量的鈉反應(yīng),生成的氣體體積比為3:15、下列化合物中,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),且消去反應(yīng)生成的烯烴只有一種的是()A.CH3Br B. C. D.6、用酒精燈加熱下列溶液,蒸干后灼燒,所得固體質(zhì)量最大的是()A.20mL2mol/LFeCl3溶液 B.40mL1mol/LNaHCO3溶液C.20mL1mol/LNa2SO3溶液 D.40mL2mol/LNH4HCO3溶液7、用相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基取代烷烴(C4H10)分子中的一個(gè)氫原子,所得的有機(jī)物(不考慮立體異構(gòu))有A.8種B.7種C.5種D.4種8、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,用鉑電極電解CuSO4溶液,當(dāng)陰極產(chǎn)生12.8g銅時(shí),陽極放出的氣體是A.1.12LH2B.1.12LO2C.2.24LH2D.2.24LO29、下列能說明苯酚是弱酸的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是A.苯酚遇FeCl3溶液呈紫色 B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)C.常溫下苯酚在水中的溶解度不大 D.將CO2通入苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁10、在加熱條件下,乙醇轉(zhuǎn)化為有機(jī)物R的過程如圖所示,其中錯(cuò)誤的是A.R的化學(xué)式為C2H4OB.乙醇發(fā)生了還原反應(yīng)C.反應(yīng)過程中固體有紅黑交替變化的現(xiàn)象D.乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)也能發(fā)生類似反應(yīng)11、燃料電池是目前電池研究的熱點(diǎn)之一?,F(xiàn)有某課外小組自制的氫氧燃料電池,如圖所示,a、b均為惰性電極。下列敘述錯(cuò)誤的是A.a(chǎn)電極是負(fù)極,該電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.b極反應(yīng)是O2+2H2O-4e-=4OH-C.總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2OD.使用過程中電解質(zhì)溶液的pH逐漸減小12、下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B.由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇13、下列現(xiàn)象和應(yīng)用與電子躍遷無關(guān)的是()A.焰色反應(yīng)B.石墨導(dǎo)電C.激光D.原子光譜14、下列各項(xiàng)敘述中,正確的是()A.元素周期表每一周期元素原子的最外層電子排布均是從ns1過渡到ns2np6B.若某基態(tài)原子的外圍電子排布為4d25s2,它是第五周期IVB族元素C.M層全充滿而N層為4s1的原子和位于第四周期第ⅠA族的原子是同一種元素D.鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時(shí),原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)15、酚酞含片是一種治療消化系統(tǒng)疾病的藥物,其有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.下列對(duì)該有效成分的說法正確的是()A.核磁共振氫譜中有5個(gè)峰B.最多有15個(gè)碳原子共平面C.可能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物D.1mol該物質(zhì)最多能與含4molNaOH的燒堿溶液反應(yīng)16、為測(cè)定某有機(jī)物的結(jié)構(gòu),用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜,則該有機(jī)物可能是A.C2H5OH B.C. D.17、按Li、Na、K、Rb、Cs順序逐漸遞增的性質(zhì)是A.單質(zhì)的還原性B.陽離子的氧化性C.單質(zhì)的密度D.單質(zhì)的熔點(diǎn)18、根據(jù)如圖所示的反應(yīng)判斷下列說法中錯(cuò)誤的是A.CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量B.該反應(yīng)的焓變大于零C.該反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價(jià)鍵斷裂,化學(xué)鍵斷裂吸收能量,化學(xué)鍵生成放出能量D.由該反應(yīng)可推出凡是需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)19、用VSEPR模型預(yù)測(cè)下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu),其中正確的是()A.H2O與BeCl2為V形 B.CS2與SO2為直線形C.SO3與CO32-為平面三角形 D.BF3與PCl3為三角錐形20、中央電視臺(tái)《經(jīng)濟(jì)半小時(shí)》欄目報(bào)道,齊齊哈爾第二制藥有限公司在生產(chǎn)“亮菌甲素注射液”時(shí)使用了存在嚴(yán)重質(zhì)量問題的丙二醇作為藥用輔料,已造成多人中毒、死亡.小杰同學(xué)看到新聞后,通過查詢得到了丙二醇的以下資料:①無色粘稠狀的透明液體②無味③易燃④沸點(diǎn)245℃⑤熔點(diǎn)﹣6.5℃⑥無腐蝕性⑦可用做水果催熟劑等,其中屬于丙二醇的物理性質(zhì)的是()A.①②④ B.②③⑤C.②④⑥ D.③⑥⑦21、在一個(gè)5L的容器里,盛有8.0mol某氣態(tài)反應(yīng)物,5min后,測(cè)得這種氣態(tài)反應(yīng)物還剩余3.0mol,則這種反應(yīng)物在此時(shí)間內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)速率為()A.0.1mol/(L?min)B.0.2mol/(L?min)C.0.3mol/(L?min)D.0.4mol/(L?min)22、燃燒0.1mol某有機(jī)物得0.2molCO2和0.3molH2O,由此得出的結(jié)論不正確的是()A.該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH3B.該有機(jī)物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為1∶3C.該有機(jī)物分子中不可能含有雙鍵D.該有機(jī)物分子中可能含有氧原子二、非選擇題(共84分)23、(14分)分析下列合成路線:回答下列問題:(1)C中含有的官能團(tuán)名稱是__________。(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D_________,E___________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式A→B:_________________________________F→J:_________________________________24、(12分)抗丙肝新藥的中間體合成路線圖如下:已知:-Et為乙基,DCM與DMF均為有機(jī)溶劑。(1)的名稱是_____________,所含官能團(tuán)的名稱是______________。(2)的分子式為_______________________。(3)反應(yīng)①化學(xué)方程式為_____________,(不用寫反應(yīng)條件)反應(yīng)類型屬于是___________。(4)寫出一種與互為同分異構(gòu)體的芳香類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:2:6,且不含-NH2)____________________________(5)設(shè)計(jì)由乙醇、1,3-丁二烯和甲氨(CH3NH2)合成路線(其他試劑任選,不需寫每一步的化學(xué)方程式,應(yīng)寫必要的反應(yīng)條件)。_________________________25、(12分)實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法測(cè)定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為:4NH4++6HCHO===3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時(shí),1mol(CH2)6N4H+與lmolH+相當(dāng)],然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸,某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):步驟I稱取樣品1.500g。步驟II將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻。步驟III移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1-2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。按上述操作方法再重復(fù)2次。(1)根據(jù)步驟III填空:①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測(cè)得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察____________A.滴定管內(nèi)液面的變化B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化④滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),酚酞指示劑由_______色,且_____________。(2)滴定結(jié)果如下表所示:若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1010mol·L-1則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______(3)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有3種酸堿指示劑,其pH變色范圍如下:甲基橙:3.1~4.4
石蕊:5.0~8.0
酚酞:8.2~10.0用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知濃度的CH3COOH溶液,反應(yīng)恰好完全時(shí),下列敘述中正確的是__________。A.溶液呈中性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑B.溶液呈中性,只能選用石蕊作指示劑C.溶液呈堿性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑D.溶液呈堿性,只能選用酚酞作指示劑(4)在25℃下,向濃度均為0.1mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為_________。已知25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10—11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10—20。(5)在25℃下,將amol·L—1的氨水與0.01mol·L—1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl—),則溶液顯_______性(填“酸”“堿”或“中”);用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=_______。26、(10分)某強(qiáng)酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Na+、CO32﹣、SO42﹣、SiO32﹣、NO3﹣中的一種或幾種離子,取該溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其現(xiàn)象及轉(zhuǎn)化如下圖所示。請(qǐng)回答下列問題:(1)由整體的實(shí)驗(yàn)過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有______。(2)產(chǎn)生氣體A的離子方程式為____________。(3)在實(shí)驗(yàn)室中收集氣體A,可選擇如圖裝置中的______。(4)寫出④反應(yīng)中生成溶液H的離子方程式____________。(5)對(duì)不能確定是否存在的離子,請(qǐng)簡(jiǎn)述檢測(cè)實(shí)驗(yàn)方案__________。27、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組,利用固體Na2SO3與中等濃度的H2SO4反應(yīng),制備SO2氣體并進(jìn)行有關(guān)性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2SO3(固)+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+H2O。除固體Na2SO3和中等濃度的H2SO4外,可供選擇的試劑還有:①溴水;②濃H2SO4;③品紅試液;④紫色石蕊試液;⑤澄清石灰水;⑥NaOH溶液?;卮鹣铝袉栴}:(1)欲驗(yàn)證SO2的漂白作用,應(yīng)將SO2氣體通入______中(填物質(zhì)編號(hào)),觀察到的現(xiàn)象是____________;(2)欲驗(yàn)證SO2的還原性,應(yīng)將SO2氣體通入______中(填物質(zhì)編號(hào)),觀察到的現(xiàn)象是_______________;(3)為驗(yàn)證SO2的氧化性,通常利用的反應(yīng)是___________(化學(xué)方程式);(4)為防止多余的SO2氣體污染環(huán)境,應(yīng)將尾氣通入______中(填物質(zhì)編號(hào)),反應(yīng)離子方程式為__________________________。28、(14分)(化學(xué)選3——物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))利用合成的新型三元催化劑[La0.8Cu0.2Ni1-xMxO3(M分別為Mn、Fe和Co)]可以使汽車尾氣中NO和CO發(fā)生反應(yīng)而減少尾氣污染,同時(shí)可大大降低重金屬的用量?;卮鹣铝袉栴}:(1)Mn2+的核外電子排布式為:________________,其單電子數(shù)為_________________。(2)C、N、O、Mn電負(fù)性由大到小的順序是___________。(3)也是常見配體,其中采取sp2雜化的碳原子和sp3雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為_____。(4)藍(lán)色物質(zhì)KFe(Ⅲ)x[Fe(Ⅱ)(CN)6]可緩解重金屬中毒,x=_______;該物質(zhì)中不存在的作用力有_____。A.范德華力B.離子鍵C.σ鍵D.π鍵E.氫鍵(5)副族元素鈷的氧化物可以在室溫下完全氧化甲醛(HCHO)。甲醛分子的立體構(gòu)型為_____;甲醛常溫下為氣體而甲醇(CH3OH)為液體的原因是________________________________。(6)副族元素Mn和元素Se形成的某化合物屬于立方晶系,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中(○為Se,為Mn),該化合物的化學(xué)式為________,Se的配位數(shù)為______,Mn和Se的摩爾質(zhì)量分別為M1g/mol、M2g/mol,該晶體的密度為ρg/cm3,則Mn—Se鍵的鍵長為_____________nm(計(jì)算表達(dá)式)。29、(10分)(1)、按要求填空:①、第三周期中有兩個(gè)成單電子的元素符號(hào)是__________。②、四核10電子的粒子的電子式(寫一種)__________。③、第四周期中,3d軌道半充滿的元素符號(hào)是__________。(2)、寫出符合下列條件的元素原子的電子排布式:①、自然界中含量居第二的金屬元素__________。②、第四周期0族元素__________。③、能形成自然界中最硬的單質(zhì)的元素__________。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】
碳酸氫銨受熱分解的產(chǎn)物是二氧化碳、水和氨氣,這些混合氣體通過足量的過氧化鈉時(shí),水蒸氣、二氧化碳沒有剩余,但生成了氧氣;通過濃硫酸時(shí),氨氣與硫酸反應(yīng)。因此最后得到的氣體只有氧氣。答案選B。2、C【答案解析】
從核磁共振譜圖中可以看出,該有機(jī)物分子中有三種氫原子,且三種氫原子的個(gè)數(shù)都不相同?!绢}目詳解】A.CH3CH2CH2COOH分子中有4種氫原子,A不合題意;B.分子中有2種氫原子,B不合題意;C.CH3CH2OH分子中有3種氫原子,C符合題意;D.分子中有2種氫原子,D不合題意;故選C。3、D【答案解析】分析:由有機(jī)物結(jié)構(gòu)模型可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含酚-OH、C=C、-COOC-,結(jié)合苯酚、烯烴、酯的性質(zhì)來解答.詳解:A、手性碳原子上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),分子中不存在這樣的碳,故A正確;B、由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C10H8O3,故B正確;C、含碳碳雙鍵、酚-OH,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D、水解產(chǎn)物含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基,則1mol香豆素最多消耗3molNaOH,故D錯(cuò)誤。故選D。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),解題關(guān)鍵:把握官能團(tuán)及性質(zhì)的關(guān)系,易錯(cuò)點(diǎn)C,苯酚、烯烴的性質(zhì)為即可解答,難點(diǎn)D,酚形成的酯與氫氧化鈉反應(yīng),1mol酯基消耗2molNaOH.4、A【答案解析】
A.若苯環(huán)中存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu),則鄰二溴苯有兩種,鄰二溴苯只有一種可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故A正確;B.烷烴的碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高,互為同分異構(gòu)體的烷烴,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,沸點(diǎn)由高到低:己烷>正丁烷>異丁烷,故B錯(cuò)誤;C.乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),在光照條件下,產(chǎn)物復(fù)雜,為鏈鎖反應(yīng),應(yīng)利用乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)制備氯乙烷,故C錯(cuò)誤;D.乙醇、Na與水反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑、2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,等物質(zhì)的量的乙醇和水與足量的鈉反應(yīng)生成氣體物質(zhì)的量相等,故D錯(cuò)誤;故選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),要注意烷烴取代反應(yīng)的復(fù)雜性。5、B【答案解析】
A.CH3Br只能與NaOH水溶液發(fā)生水解反應(yīng),只有一個(gè)碳原子不能發(fā)生消去反應(yīng),故A不符合題意;B.既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),且消去反應(yīng)生成的烯烴只有一種,故B符合題意;C.能發(fā)生水解反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),和氯原子相連的碳的鄰碳上沒有氫原子,所以C不符合題意;D.既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),且消去反應(yīng)生成的烯烴只有兩種,故D不符合題意;所以本題答案:B?!敬鸢更c(diǎn)睛】判斷依據(jù):氯代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是和氯代烴相連的碳的鄰碳上有氫原子。6、A【答案解析】
20mL2mol/LFeCl3溶液蒸干后灼燒,所得固體為,由鐵元素守恒得固體質(zhì)量為6.4g;40mL1mol/LNaHCO3溶液蒸干后灼燒,所得固體為,由鈉守恒得固體質(zhì)量為2.12g;20mL1mol/LNa2SO3溶液蒸干后灼燒,所得固體為,由鈉守恒得固體質(zhì)量為2.84g;40mL2mol/LNH4HCO3溶液溶液蒸干后灼燒無固體殘留;綜上所述,所得固體質(zhì)量最大的是A。7、B【答案解析】分析:根據(jù)烷基式量為43確定烷基,再判斷可能的烷基異構(gòu)情況,據(jù)此解答。詳解:烷基組成通式為CnH2n+1,烷基式量為43,所以14n+1=43,解得n=3。所以烷基為-C3H7。-C3H7有兩種結(jié)構(gòu),正丙基和異丙基;丁基是丁烷去掉一個(gè)H原子剩余的基團(tuán),丁基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式總共有4種,分別為:-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3。其中(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3重復(fù)了一次,因此該有機(jī)物的種類數(shù)為7種。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查同分異構(gòu)體的書寫,題目難度中等,關(guān)鍵根據(jù)烷基式量為43確定烷基,判斷可能的烷基異構(gòu)情況,注意不要多寫或漏寫。8、D【答案解析】
用鉑電極電解硫酸銅溶液時(shí),陰極反應(yīng)式為:2Cu2++4e-=2Cu,陽極反應(yīng)式為:4OH--4e-=2H2O+O2,當(dāng)陰極產(chǎn)生12.8g銅時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為:12.8÷64g/mol×2=0.4mol,由電子守恒可得n(O2)=0.4mol÷4=0.1mol,體積為:0.1mol×22.4L/mol=22.4L,故答案選D。9、D【答案解析】
A、苯酚遇FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng):6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3-+6H+,溶液變紫色是由于生成了難電離的[Fe(C6H5O)6]3-所致,與酸性無關(guān),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、能與NaOH溶液反應(yīng)只能說明苯酚具有酸性,但無法證明酸性的強(qiáng)弱,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、苯酚屬于弱電解質(zhì),電離能力的大小與溶解度無關(guān),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、電離出H+的能力H2CO3>>HCO3-,因而將CO2通入苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁,是發(fā)生反應(yīng):,H2CO3是弱酸,根據(jù)“由強(qiáng)到弱”規(guī)律即可證明的酸性很弱,選項(xiàng)D正確。答案選D。10、B【答案解析】
從銅催化氧化乙醇的反應(yīng)機(jī)理分析?!绢}目詳解】A.圖中CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O,則R化學(xué)式為C2H4O,A項(xiàng)正確;B.乙醇變成乙醛,發(fā)生了脫氫氧化反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.圖中另一反應(yīng)為2Cu+O2→2CuO,兩反應(yīng)中交替生成銅、氧化銅,故固體有紅黑交替現(xiàn)象,C項(xiàng)正確;D.從乙醇到乙醛的分子結(jié)構(gòu)變化可知,分子中有αH的醇都可發(fā)生上述催化氧化反應(yīng)。乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)的兩個(gè)羥基都有αH,能發(fā)生類似反應(yīng),D項(xiàng)正確。本題選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】有機(jī)反應(yīng)中,通過比較有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化,可以知道反應(yīng)的本質(zhì),得到反應(yīng)的規(guī)律。11、B【答案解析】分析:氫氧燃料電池工作時(shí),通入氫氣的一極(a極)為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的一極(b極)為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,負(fù)極反應(yīng)為:H2-2e-+2OH-=2H2O,正極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH-,總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2O,據(jù)此解答。詳解:A.氫氧燃料電池工作時(shí),通入氫氣的一極(a極)為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B.通入氧氣的一極(b極)為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH-,B錯(cuò)誤;C.氫氧燃料電池的電池總反應(yīng)方程式與氫氣在氧氣中燃燒的化學(xué)方程式一致,都是2H2+O2=2H2O,C正確;D.總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2O,電池工作時(shí)生成水,c(OH-)減小,則pH減小,D正確。答案選B。12、D【答案解析】
有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng),有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)叫取代反應(yīng),有機(jī)化合物在一定條件下,從1個(gè)分子中脫去1個(gè)或幾個(gè)小分子,而生成不飽和鍵化合物的反應(yīng),叫做消去反應(yīng)。有機(jī)物分子中失去氫原子或加入氧原子的反應(yīng)叫做氧化反應(yīng),有機(jī)物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應(yīng)叫做還原反應(yīng),據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.溴丙烷水解制丙醇,-Br被-OH取代,為取代反應(yīng);丙烯與水反應(yīng)制丙醇,雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵,引入-OH,為加成反應(yīng),類型不同,故A不選;B.甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯,苯環(huán)上的H被硝基取代,為取代反應(yīng);甲苯氧化制苯甲酸,甲基轉(zhuǎn)化為-COOH,為氧化反應(yīng),類型不同,故B不選;C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯,-Cl轉(zhuǎn)化為雙鍵,為消去反應(yīng);由丙烯與溴反應(yīng)制1,2二溴丙烷,雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵,引入-Br,為加成反應(yīng),類型不同,故C不選;D.乙酸和乙醇制乙酸乙酯,發(fā)生酯化反應(yīng);由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇,發(fā)生水解反應(yīng),則酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng),類型相同,故D選。答案選D。13、B【答案解析】本題考查的是電子躍遷的本質(zhì),掌握常見的與電子躍遷有關(guān)的現(xiàn)象是解題的關(guān)鍵。詳解:A.當(dāng)堿金屬及其鹽在火焰上灼燒時(shí),原子鐘的電子吸收了能量,從能量較低的軌道躍遷到能量較高的軌道,但出于能量較高軌道上的電子是不穩(wěn)定的,很快躍遷回能量較低的軌道,這時(shí)就將多余的能量以光的形式放出,因而能使火焰呈現(xiàn)顏色,與電子躍遷有關(guān),故錯(cuò)誤;B.石墨是層狀結(jié)構(gòu),層間有自由移動(dòng)的電子,與電子躍遷無關(guān),故正確;C.電子躍遷產(chǎn)生光子與入射光子具有相關(guān)性,即入射光與輻射光的相位相同。如果這一過程能夠在物質(zhì)中反復(fù)進(jìn)行,并且能用其他方式不斷補(bǔ)充因物質(zhì)產(chǎn)生光子而損失的能量,那么產(chǎn)生的光就是激光,與電子躍遷有關(guān),故錯(cuò)誤。D.原子光譜的產(chǎn)生是原子和電子發(fā)生能級(jí)躍遷的結(jié)果,與電子躍遷有關(guān),故錯(cuò)誤。故選B。14、B【答案解析】第一周期最外層電子排布是從過渡到,A錯(cuò)誤;最外層為第5層,價(jià)電子數(shù)為4,位于第五周期IVB族元素,B正確;M層全充滿而N層為的原子的核外電子排布為,為銅位于第四周期第IB族的原子,和位于第四周期第ⅠA族的原子不是同一種元素,C錯(cuò)誤;鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時(shí),電子能量增大,原子吸收能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。15、C【答案解析】
A.該物質(zhì)中含8種位置的H原子,則核磁共振氫譜中有8個(gè)峰,故A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的原子在同一平面內(nèi),則2個(gè)苯環(huán)及-COOC-中的兩個(gè)碳可共平面,最多14個(gè)碳原子共面,故B錯(cuò)誤;C.含酚-OH,能發(fā)生縮聚反應(yīng),故C正確;D.酚-OH及-COOC-能與堿反應(yīng),則該物質(zhì)最多能與含3mol的燒堿溶液反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案:C?!敬鸢更c(diǎn)睛】該物質(zhì)含酚-OH和-COOC-,且結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),結(jié)合酚,酯的性質(zhì)來解答即可。16、A【答案解析】
由核磁共振氫譜的信息可知,該有機(jī)物中含有三種個(gè)數(shù)不同的等效氫原子;A.乙醇中有三種個(gè)數(shù)不同的等效氫原子,A項(xiàng)符合;B.該物種只含有兩種等效氫原子,B項(xiàng)不符合;C.該物質(zhì)含有四種等效氫原子,C項(xiàng)不符合;D.該物質(zhì)僅含兩種等效氫原子,D項(xiàng)不符合;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】核磁共振氫譜,峰的組數(shù)即有機(jī)物中等效氫原子的種類,峰的面積比即等效氫原子的個(gè)數(shù)比。17、A【答案解析】考查元素周期律的應(yīng)用。同主族自上而下原子半徑逐漸增大,金屬性逐漸增強(qiáng),A正確。金屬性越強(qiáng),相應(yīng)金屬陽離子的還原性就越弱,B不正確。堿金屬單質(zhì)的密度自上而下逐漸增大,但鈉的密度大于家的,C不正確。堿金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)逐漸減小,D不正確。答案選A。18、D【答案解析】
A.因?yàn)樘妓徕}受熱分解是吸熱反應(yīng),所以CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量,A項(xiàng)正確,不符合題意;B.吸熱反應(yīng),焓變大于零,B項(xiàng)正確,不符合題意;C.在CaCO3中,Ca2+和CO32-之間存在離子鍵,CO32-中,C與O之間存在共價(jià)鍵,故反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價(jià)鍵斷裂,舊化學(xué)鍵斷裂吸收能量,新化學(xué)鍵形成放出能量,C項(xiàng)正確,不符合題意;D.需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)不一定為吸熱反應(yīng),如碳的燃燒需要加熱,但該反應(yīng)是放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤,符合題意;本題答案選D。19、C【答案解析】
A.BeCl2為直線形,A錯(cuò)誤;B.SO2為V形,B錯(cuò)誤;C.SO3與CO32-為平面三角形,C正確;D.BF3為平面三角形,D錯(cuò)誤;故答案選C。20、A【答案解析】
(1)無色粘稠狀的透明液體;(2)無味;(4)沸點(diǎn)245℃;(5)熔點(diǎn)﹣6.5℃,均不需要通過化學(xué)變化就能表現(xiàn)出來,均屬于物理性質(zhì);(3)易燃、(6)無腐蝕性,均需要通過化學(xué)反應(yīng)才能表現(xiàn)出來,均屬于化學(xué)性質(zhì);(7)可用做水果催熟劑等,屬于丙二醇的用途。故選A。【答案點(diǎn)睛】物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)是需要通過化學(xué)變化才能表現(xiàn)出來的性質(zhì),物理性質(zhì)是不需要發(fā)生化學(xué)變化就能表現(xiàn)出來的性質(zhì),包括物質(zhì)的顏色、狀態(tài)、氣味、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度、溶解性等,化學(xué)性質(zhì)一般包括可燃性、氧化性、穩(wěn)定性、還原性等。21、B【答案解析】8.0mol某氣態(tài)反應(yīng)物,5min后,測(cè)得這種氣態(tài)反應(yīng)物還剩余3.0mol,則物質(zhì)的量減少8.0mol-3.0mol=5.0mol,這種反應(yīng)物在此時(shí)間內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)速率為=0.2mol/(L?min),故選B。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,把握反應(yīng)速率的基本計(jì)算公式v==為解答的關(guān)鍵。22、A【答案解析】
根據(jù)元素守恒和原子守恒,推出0.1mol有機(jī)物中含有0.2molC和0.6molH,即1mol該有機(jī)物中有2molC和6molH,據(jù)此分析;【題目詳解】A、根據(jù)元素守恒和原子守恒,推出0.1mol有機(jī)物中含有0.2molC和0.6molH,即1mol該有機(jī)物中有2molC和6molH,因?yàn)轭}中無法確認(rèn)有機(jī)物的質(zhì)量或相對(duì)分子質(zhì)量,因此無法確認(rèn)有機(jī)物中是否含氧元素,即無法確認(rèn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,故A說法錯(cuò)誤;B、根據(jù)A選項(xiàng)分析,該有機(jī)物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為2:6=1:3,故B說法正確;C、1mol該有機(jī)物中含有2molC和6molH,該有機(jī)物分子式C2H6Ox,不飽和度為0,即不含碳碳雙鍵,故C說法正確;D、根據(jù)A選項(xiàng)分析,該有機(jī)物中可能存在氧元素,也可能不存在氧元素,故D說法正確;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】有機(jī)物分子式的確定,利用原子守恒和元素守恒,推出有機(jī)物中C原子的物質(zhì)的量和H原子的物質(zhì)的量,然后根據(jù)有機(jī)物的質(zhì)量,確認(rèn)是否含有氧元素,從而求出有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式,最后利用有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,求出有機(jī)物的分子式。二、非選擇題(共84分)23、氯原子、羥基【答案解析】
由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,CH2=CH—CH=CH2與溴的四氯化碳溶液發(fā)生1,4—加成反應(yīng)生成BrCH2—CH=CH—CH2Br,則A是BrCH2—CH=CH—CH2Br;BrCH2—CH=CH—CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,則B是HOCH2—CH=CH—CH2OH;HOCH2—CH=CH—CH2OH與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成,則C是;在Cu或Ag做催化劑作用下,與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成,則D是;與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)后,酸化生成;在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成NaOOCCH=CHCOONa,則E是NaOOCCH=CHCOONa;NaOOCCH=CHCOONa酸化得到HOOCCH=CHCOOH,則F為HOOCCH=CHCOOH;在濃硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,則J是CH3OOCCH=CHCOOCH3?!绢}目詳解】(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含有的官能團(tuán)為氯原子和羥基,故答案為:氯原子、羥基;(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是NaOOCCH=CHCOONa,故答案為:;NaOOCCH=CHCOONa;(3)A→B的反應(yīng)是BrCH2—CH=CH—CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,反應(yīng)的化學(xué)方程式為BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;F→J的反應(yīng)是在濃硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O,故答案為:BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,注意有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,明確有機(jī)物的性質(zhì)是解本題的關(guān)鍵。24、苯乙烷醛基和酯基C12H15NO2+NH3加成反應(yīng)【答案解析】
乙苯在催化劑和O2、丙烯,在側(cè)鏈上引入一個(gè)羥基,得到,與Al2O3作用生成C8H8,根據(jù)分子式知道,該反應(yīng)為醇的消去反應(yīng),C8H8為苯乙烯,再與NH3發(fā)生加成反應(yīng)得到,再經(jīng)過取代和加成得到產(chǎn)物?!绢}目詳解】(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)的名稱是苯乙烷;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有醛基和酯基,所以答案:苯乙烷;醛基和酯基;(2)由已知-Et為乙基,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C12H15NO2。答案:C12H15NO2;(3)由框圖可知反應(yīng)C8H8為的消去反應(yīng),所以C8H8為苯乙烯,①化學(xué)方程式為與NH3的加成反應(yīng),所以+NH3;答案:+NH3加成反應(yīng);(4)分子式為C8H11N,與它互為同分異構(gòu)體的芳香類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有多種,其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:2:6,且不含-NH2為;答案:。(5)由框圖可知要合成就要先合成,結(jié)合已知原料,由乙醇、1,3-丁二烯和甲氨(CH3NH2)合成路線為:;答案:。25、偏高②③④無影響B(tài)無色變成粉紅(或淺紅)半分鐘后溶液顏色無新變化則表示已達(dá)滴定終點(diǎn)18.85%DCu(OH)2Cu2++2NH1·H2O====Cu(OH)2↓+2NH4+中【答案解析】
(1)①滴定管中未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,直接加入標(biāo)準(zhǔn)液會(huì)稀釋溶液濃度減??;②錐形瓶內(nèi)水對(duì)滴定結(jié)果無影響;③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶中溶液的顏色變化,以判定滴定終點(diǎn);④如溶液顏色發(fā)生變化,且半分鐘內(nèi)不褪色為滴定終點(diǎn);(2)依據(jù)滴定前后消耗氫氧化鈉溶液的體積的平均值,結(jié)合4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O、H++OH-=H2O計(jì)算.(1)根據(jù)鹽類的水解考慮溶液的酸堿性,然后根據(jù)指示劑的變色范圍與酸堿中和后的越接近越好,且變色明顯(終點(diǎn)變?yōu)榧t色),溶液顏色的變化由淺到深容易觀察,而由深變淺則不易觀察;(4)根據(jù)難溶物的溶度積常數(shù)判斷先沉淀的物質(zhì),溶度積常數(shù)越小,越先沉淀;(5)在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol·L-1,根據(jù)物料守恒得c(NH1·H2O)=(0.5a-0.005)mol·L-1,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,溶液呈中性,NH1·H2O的電離常數(shù)Kb=c(OH-)c(NH4+)/c(NH1·H2O)?!绢}目詳解】(1)①滴定管中未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,直接加入標(biāo)準(zhǔn)液會(huì)稀釋溶液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,氫離子物質(zhì)的量增大,4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O,反應(yīng)可知測(cè)定氮元素含量偏高;②錐形瓶內(nèi)水對(duì)滴定結(jié)果無影響;③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶中溶液的顏色變化B;④氫氧化鈉滴定酸溶液,達(dá)到終點(diǎn)時(shí),酚酞顏色變化為無色變化為紅色,半分鐘內(nèi)不褪色;(2)樣品1.5000g,反應(yīng)為4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O,消耗氫離子的物質(zhì)的量和氮元素物質(zhì)的量相同,依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析可知,三次實(shí)驗(yàn)中消耗氫氧化鈉溶液體積分別為:20.01mL、19.99mL、20.00ml,三次均有效,氫氧化鈉溶液的平均體積為20.00mL,由酸堿中和反應(yīng)可知,氫離子物質(zhì)的量=氫氧化鈉物質(zhì)的量=0.1000mol·L-1×20.00ml×10-1L/ml=2.00×10-1mol,250mL溶液中氮元素物質(zhì)的量和氫離子物質(zhì)的量相同,該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2×10-1mol×14g·mol-1×250÷25÷1.5000g×100%=18.85%.(1)NaOH溶液滴和CH1COOH溶液反應(yīng)恰好完全時(shí),生成了CH1COONa,CH1COONa水解溶液呈堿性,應(yīng)選擇堿性范圍內(nèi)變色的指示劑,即酚酞,故D正確;(4)由于KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20<Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,所以Cu(OH)2先生成沉淀;一水合氨和銅離子反應(yīng)生成氫氧化銅和氨根離子,所以離子方程式為2NH1·H2O+Cu2+=Cu(OH)2↓+2NH4+;(5)在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol·L-1,根據(jù)物料守恒得c(NH1.H2O)=(0.5a-0.005)mol·L-1,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,溶液呈中性,NH1·H2O的電離常數(shù)Kb=c(OH-)c(NH4+)/c(NH1·H2O)=10-7×5×10-1/(0.5a-5×10-1)=?!敬鸢更c(diǎn)睛】難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)(5):根據(jù)電荷守恒確定溶液酸堿性,結(jié)合一水合氨電離平衡常數(shù)解答問題,注意二者混合后溶液體積增大一倍,物質(zhì)濃度降為原來一半,為易錯(cuò)點(diǎn)。26、CO32-、SiO32-、NO3-3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2OAAl3++4OH-=AlO2-+2H2O用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明有Na+;若無黃色,則無Na+。【答案解析】
(1)溶液X呈強(qiáng)酸性,由于H+與CO32﹣、SiO32﹣會(huì)發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,所以不含CO32-、SiO32-;溶液與Ba(NO3)2混合生成沉淀C,則說明溶液中含SO42-,則溶液中不含與SO42-反應(yīng)形成沉淀的Ba2+,沉淀C是BaSO4;加入Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生氣體A,說明含有還原性離子Fe2+;在酸性條件下NO3-具有強(qiáng)氧化性,所以溶液中Fe2+與NO3-不能共存,溶液中不含NO3-;氣體A是NO,NO與O2反應(yīng)產(chǎn)生的氣體D是NO2;NO2、O2、水反應(yīng)產(chǎn)生的溶液E是硝酸;溶液B加入過量NaOH溶液產(chǎn)生氣體F,F(xiàn)是NH3,則溶液中含NH4+;硝酸與氨氣反應(yīng)產(chǎn)生硝酸銨,所以I是NH4NO3;由于溶液B中含有Fe2+氧化產(chǎn)生的Fe3+,所以產(chǎn)生的沉淀G是Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的J是FeCl3;溶液H中通入過量二氧化碳?xì)怏w,產(chǎn)生沉淀,則溶液中含有Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3。(1)由整體的實(shí)驗(yàn)過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有CO32-、SiO32-、NO3-;(2)在酸性條件下,F(xiàn)e2+、NO3-、H+發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生Fe3+,NO3-被還原產(chǎn)生NO,同時(shí)有水生成,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-/
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