貝伐珠單抗對接受常規(guī)化療的非小細(xì)胞肺癌患者輔助治療效果分析

貝伐珠單抗對承受常規(guī)化療的非小細(xì)胞肺癌患者輔助治療效果分析〔〕:

摘要：目的對承受常規(guī)化療的NSCLC患者使用貝伐珠單抗輔助治療，并分析治療效果。方法選取2022年7月至2022年6月，在我院治療的58例NSCLC患者，將其分為兩組。對照組29例，承受常規(guī)化療〔GP方案〕；觀察組29例，結(jié)合貝伐珠單抗治療。結(jié)果觀察組患者的總有效率明顯高于對照組，且患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+程度均明顯高于對照組〔P

1資料與方法

1.1一般資料

選取2022年7月至2022年6月，在我院治療且無法進(jìn)展手術(shù)治療的58例NSCLC患者。根據(jù)治療方案不同，將其分為兩組。觀察組29例，女性13例，男性16例，年齡38~76歲，平均年齡〔55.604.45〕歲。對照組29例，女性11例，男性18例，年齡39~78歲，平均年齡〔56.084.94〕歲。

1.2方法

對照組承受常規(guī)化療〔GP方案〕，使用吉西他濱〔國藥準(zhǔn)字H20223698〕1.0g/m2+順鉑〔國藥準(zhǔn)字H20220675〕80mg/m2，分3次靜脈滴注。同時給予水化、止吐、保肝、護(hù)胃等輔助治療。使用呋塞米〔國藥準(zhǔn)字H51023139〕，靜脈推注，20mg/次，1次/d，連續(xù)3d。在對照組根底上，觀察組患者結(jié)合使用貝伐珠單抗〔S20220229〕治療，使用劑量7.5~15mg/kg-1，3周使用1次。兩組患者均治療6個周期。

1.3評價標(biāo)準(zhǔn)

完全緩解〔CR〕：病灶消失，維持超過4周；局部緩解〔PR〕：腫瘤最大層面面積>50%，維持超過4周；穩(wěn)定〔SD〕：腫瘤最大層面面積縮小或增長幅度均在25%以內(nèi)；進(jìn)展〔PD〕：腫瘤最大層面面積增長幅度超過25%，或出現(xiàn)新病灶；前三者合計為總有效率。比照兩組患者治療前后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+程度及不良反響。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法

計數(shù)資料、計量資料分別采用〔%〕、〔s〕表示，利用SPSS21.0軟件處理，使用2或t檢驗，P

2.2T淋巴細(xì)胞程度比照

治療后，觀察組患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+程度均明顯高于對照組〔P

3討論

血行轉(zhuǎn)移是引起NSCLC腫瘤轉(zhuǎn)移的主要因素，癌細(xì)胞的生長、擴(kuò)散必須依賴血管為其提供營養(yǎng)物質(zhì)【3】。因此，為控制患者病情，必須阻斷癌組織血液及營養(yǎng)供應(yīng)，使其發(fā)生萎縮。近年來，抗腫瘤血管生成治療在NSCLC治療中逐漸得到應(yīng)用，并獲得了顯著療效。貝伐珠單抗就是一種抗腫瘤血管生成藥物，分析其作用機(jī)制，主要表如今以下方面：第一，可對腫瘤血管系統(tǒng)進(jìn)展定點去除，抑制癌組織轉(zhuǎn)移，同時去除血管周圍定植的癌組織，從而阻斷血行轉(zhuǎn)移【4】；第二，使用貝伐珠單抗后，可使血管發(fā)生退變，從而抑制腫瘤血管生長，促使癌組織萎縮，進(jìn)步抗癌效果；第三，使用貝伐珠單抗后，可降低血管通透性，強(qiáng)化化療藥物療效【5】。

在本次研究中，觀察組患者的總有效率明顯高于對照組，且患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+程度均明顯高于對照組〔P<0.05〕，說明在常規(guī)化療根底上，結(jié)合貝伐珠單抗治療，可實現(xiàn)癌細(xì)胞靶向消滅與抗腫瘤血管生成的結(jié)合，從而進(jìn)步治療效果。同時，研究顯示，觀察組患者的血小板減少、惡心嘔吐、肝功能損害發(fā)生率明顯低于對照組〔P<0.05〕，說明結(jié)合貝伐珠單抗治療后，可降低并發(fā)癥率，患者耐受性更佳。

綜上所述，對GP方案化療的NSCLC患者結(jié)合貝伐珠單抗治療可進(jìn)步治療效果，改善機(jī)體免疫，減少不良反響。

參考文獻(xiàn)

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