有機(jī)物的命名-絕對(duì)全

第一章烷烴烷烽的命名法一、普通命名法.直鏈的烷烴(沒(méi)有支鏈)叫做“正某烷”“某”指烷烴中C原子的數(shù)目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大寫數(shù)字表示，十^一、十二、……。CH4甲烷 CH3cH2cH2cH3正丁烷CH3(CH2)10cH3正十二烷.含支鏈的烷烴。為區(qū)別異構(gòu)體，用“正”、“異”、“新”等詞頭表示。TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"CHCH2cH2cH2cH正戊烷 CH3CH3cCH3 新戊烷CH3cHeH2cH3異戊烷 CHch3 33二、烷基的系統(tǒng)命名法.烷基的命名烷基用R表示，通式：CnH2n-1。甲基：CH3-(Me)；乙基：CH3cH2-(Et)丙基：CH3cH2CH2-(n-Pr)丁基：CH3CH2CH2CH2-(n-Bu)還有簡(jiǎn)單帶支鏈的烷基：異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、叔戊基等。.亞甲基結(jié)構(gòu)有二種：①兩個(gè)價(jià)集中在一個(gè)的原子上時(shí)，一般不要定位。r ? \..-CH2 ，CHCH3 ,C(CH3)2②兩個(gè)價(jià)集中在不同亞原子上時(shí)，亞異定要求定位，定位數(shù)放在基名之

刖。刖?！狢H2cH211,2-亞乙基 -CH2cH2cH2-1,3-亞乙基.三價(jià)的烷基叫次基，限于三個(gè)價(jià)集中在一個(gè)原子上的結(jié)構(gòu)。\\二CH次甲基 -c-ch3次乙基三、系統(tǒng)命名法（重點(diǎn)）1.選主鏈（母體） 1.選主鏈（母體） 2.編號(hào)3.書寫CH2CH2CH3ch3chch2chch2ch3123Ch2cH2cH32ch2cH2 30ch3chch2chch2cH3三34CH2cH2cH362728219H2cH3-ch3chch2chch2ch334CH2cH2cH3TOC\o"1-5"\h\z6 7 8CH3chqchochtchochchochochq32 2- 22334CH2CH3（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）CH.| 3^h/hchchchchchch2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷3： 2 22，3，7-三甲基-6-乙基辛烷CH34 7CHCHi38CH34.當(dāng)具有相同長(zhǎng)度的鏈作為主鏈時(shí)，應(yīng)選支鏈多的為主鏈。ch370一%一5田4cH-cH-c52,3,5-三甲基-4-丙基庚烷cH3I ch3cH2cH2cH3 不寫作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支鏈上還有取代基，這個(gè)取代了的支鏈的名稱可放在括號(hào)中或用

帶撇的數(shù)字來(lái)標(biāo)明支鏈中的碳原子。CH3CH3-CH2-fCH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH255-C-tH23CH22CH1CH3ch3-ch2-c-ch3 CH3ch3用括號(hào)表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷用帶撇的數(shù)字表示：2-甲基-二-1',1'-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氫原子的類型伯碳：又稱第一碳，用1℃表示一一與一個(gè)C原子直接相連。仲碳：又稱第二碳，用2℃表示一一與二jC原子直接相連。叔碳：又稱第三碳，用3℃表示一一與mjc原子直接相連。季碳：又稱第四碳，用4℃表示一一與四個(gè)C原子直接相連。HCH11。CHch3ch2ch2HCH11。CH1° 2。 2。 2。 1。1。系統(tǒng)命名法的一般步驟為:選擇最長(zhǎng)的、支鏈最多的碳鏈為主鏈，以此為母體，按碳原子數(shù)稱“某烷”。從近支鏈的一端開始編號(hào)，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出。支鏈名稱寫在烷烴名稱之前，支鏈名稱前加支鏈的位號(hào)，兩者中間加短橫線“一”。 4一乙基辛烷(4—methyloctane)支鏈稱取代基，烷烴分子中去掉一個(gè)氫所余下的基團(tuán)稱烷基。R-H烷烴 烷基表2.2一些常見的烷基烷基普通命名法IUPAC命名法中文名英文名簡(jiǎn)寫中文名英文名簡(jiǎn)寫一CH甲基methylMe甲基methylMe3一CHCH乙基ethylEt乙基ethylEt2 3—CH2CH2CH3正丙基n-propyln-Pr丙基propylPr一CH(CH3k異丙基isopropyli-Pr1-甲乙基1-methylethyl一CHJCH2)2cH3正丁基n-butyln-Bu丁基butylBu— CH(ch3)CHCH仲丁基Sec-butylsec-Bu1-甲丙基1-methylpropyl2 3—CH2CH(CH3)2異丁基isobutyli-Bu2-甲丙基2-methylpropyl一C(CH3)3叔丁基Tert-butylt-Bu1,1-二甲乙基1,1-dimethylethyl—C(CH3)2ch2ch3三級(jí)戊基Tert-pentyl1,1-二甲丙基1,1-dimethylpropyl一CH2c(CH3)3新戊基neopentyl2,2-二甲丙基2,2-dimethylpropyl④相同的烷基合并，并在支鏈名稱前加二、三、四等數(shù)字表示相同烷基的數(shù)目。⑤不同的烷基，其命名的先后次序按由小到大的順序排列，英文名稱按字母的先后次序排列。順序規(guī)則(Sequencerule)：I、單原子取代基按原子序數(shù)由小到大排列:H<D<C<N<O<F<P<S<CKBr<III、若多原子取代基的第一個(gè)原子相同，則依次比較第二個(gè)、第三個(gè)：—CH3<—CH2CH3<—CHF2<—CH2C1111、含雙鍵、三鍵的基團(tuán)，可認(rèn)為與兩個(gè)或三個(gè)相同的原子相連:

—CH3<—CH2cH3<—CH(CH3)2<一CH=CH2(C—H,C,C-CHH)<—C(CH3)3<一c=CH(C—C,C,C-CCH)⑥若多個(gè)不同取代基的位置按兩種編號(hào)法位號(hào)相同，中文命名按順序規(guī)則從較小基團(tuán)一端編號(hào)，英文命名按取代基的英文字母順序。如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH3 3—甲基一6—乙基辛烷CH2cH3CH3 3—ethyl—4—methyloctane⑦若支鏈上有取代基，從支鏈的碳原子開始編號(hào)。如： ch2ch3ch3Chch3I'ICH3cH2CHCH2CHCH2cH2qHCH3 3,8—二甲基一5一(2一甲丙基)癸烷CH2cH3 3,8—二甲基一5一仲丁基癸烷⑧復(fù)雜烷烴如有兩個(gè)以上的等長(zhǎng)碳鏈，則按下列規(guī)則選擇主鏈：支鏈最多一k支鏈位號(hào)最小如：Exercises：命名：CSS名稱：2,9一二甲基一3一乙基一6一異丙基癸烷IUPAC名稱：3—ethyl—2,9—dimethyl—6—(1—methylethyl)decaneCH3cH2CH3cH2CHCH2cHCH3cHCH32 2cH3Ch2cH2cH3CSS名稱：2,6一二甲基一3,6一二乙基壬烷IUPAC名稱：3,6—diethyl—2,6—dimethylnonane寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：2,5一二甲基一4一(1一甲丙基)辛烷3一甲基一8一乙基一6一氯十一烷第二章烯烴1、烯烴的命名（1）普通命名以乙烯為母體，以乙烯的取代物或像烷烴那樣命名，如：乙烯、丙烯、異丁烯,其它烯烴按系統(tǒng)命名法命名。（2）IUPAC命名法命名原則：①以含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，命名為某烯，十個(gè)碳以上的烯烴稱某碳烯，如十-碳烯。②編號(hào)：從近雙鍵的一端開始編號(hào)。③雙鍵的位次寫于母體名稱之前，并加一短線。n一某烯④取代基位次及名稱寫于母體名稱之前。如：CH3ch|CCh'C與 （Ch3）2C=ChCh2ChCh3CH。" ch342533,3一二甲基一1一戊烯 2,5一二甲基一2一己烯3,3,3—dimethyl一1一pentene2,5—dimethyl-2—hexene⑤若有幾何異構(gòu)時(shí)，根據(jù)取代基情況分別命名為順、反(普通名稱)或Z、E。當(dāng)兩個(gè)雙鍵碳上所連兩個(gè)基團(tuán)其中有一個(gè)相同時(shí)，可用順、反命名其幾何異構(gòu)體，將相同基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的稱順式，在異側(cè)的稱反式。如：CH3\ /CH⑤若有幾何異構(gòu)時(shí)，根據(jù)取代基情況分別命名為順、反(普通名稱)或Z、E。當(dāng)兩個(gè)雙鍵碳上所連兩個(gè)基團(tuán)其中有一個(gè)相同時(shí)，可用順、反命名其幾何異構(gòu)體，將相同基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的稱順式，在異側(cè)的稱反式。如：CH3\ /CH3/C=C\H C2H5順一3一甲基一2一戊烯cis—3—methyl-2―pentene(E)—3―甲基一2一戊烯當(dāng)雙鍵碳上連有四個(gè)不同基團(tuán)時(shí)，C\_/BrH/ \1反一1,1一二氯一1一澳乙烯trans一1一bromo-1,1一dichloroethylene(Z)一1,1一二氯一1一澳乙烯則用Z、E命名法標(biāo)示。即按次序規(guī)則，雙鍵碳上的兩個(gè)基團(tuán)較大的基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的稱為Z型(德文，Zusammen,在一起之意)，在雙鍵異側(cè)的稱為E型(德文，Enttegen,,相反之意)。如:/6、5(CH3)2CH(2(Ch3)3h/CH3\2_3/CH2cH2cH3/C-C\4 567H/ CH2CCH2cH3CH3H(Z)—(Z)—2,2,5一三甲基一31己烯(5R,2E)—5一甲基一6一丙基一2一庚(Z)—2,2,5—trimethyl—3—hexene(5R,2E(Z)—2,2,5—trimethyl—3—hexene烯基：烯烴去掉一個(gè)氫，稱某烯基，編號(hào)從自由價(jià)的碳開始。

CH2CH2=CH—— CH3cH=CH—普通命名：乙烯基 丙烯基IUPAC命名：乙烯基 1一丙烯基基Vinyl 1—propenylCH2=CHCH2——ch2=c——CH3烯丙基(allyl)2一丙烯基 異丙烯2—propenyl isopropenyl亞基：有兩個(gè)自由價(jià)的基。兩個(gè)自由價(jià)在同一個(gè)碳原子上時(shí)，稱亞某基，如亞甲基CH廣，亞乙基CH3CH=,亞異丙基(CH3)2C=；兩個(gè)自由價(jià)在不同碳原子上，需標(biāo)明自由價(jià)的位置，如：1,2—亞乙基一CH2cH2—，1,3—亞丙基一CH2cH2CH2一等。第三章炔烴和共軛雙烯(1)命名普通命名法：與烯烴相同，一些簡(jiǎn)單的快烴可以乙快的衍生物命名。如：HZWHCH=CH2=CHCHC%C三CHCH』CCIfCH=CH：HC=CH乙快 乙烯基乙快 乙基乙快 二甲基乙快 烯丙基乙快acetylene(俗名)ethylacetylenedimethylacetyleneIUPAC名稱ethyne 1一丁快 2一丁快 1—戊烯一4一快1—butyne21—butyne2—butyne1—penten一4一yneIUPAC命名:與烯烴相同，選擇含快鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，英文詞尾為一yne。c4c三0產(chǎn)％任c4c三0產(chǎn)％任cq

CH=CH[C^C信CH—CHCHCH3H3HC三CCJ|3-戊烯-1-快 5-甲基-6-氯-2-庚快 （S）-7-甲基環(huán)辛烯-3-快4-乙烯基-1-庚烯-5-快3-penten-1-yne6-chloro-5-methyl-2-heptyne （S）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中同時(shí)含有雙鍵和三鍵，則給雙鍵和三鍵最小的位號(hào)，如果位號(hào)有選擇，則使雙鍵的位號(hào)更小，書寫時(shí)先烯后快。有時(shí)快基作為取代基命名，如:ChCH乙快基環(huán)戊烷5—乙快基一1ChCH乙快基環(huán)戊烷5—乙快基一1,3,6一庚三烯ethynylcyclopentane5-ethynyl-1,3,6—heptatrieneethynylcyclopentane煥基：去掉快烴三鍵碳上的氫，即得快基。CH=C—— CH3cMe—— CH=CCH2——乙快基ethynyl 1一丙快基1—propynyl 2一丙快基2—propynyl（普通名稱）丙快基快丙基

（普通名稱）丙快基快丙基第四章芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名H31甲苯1H31甲苯1.一烴基苯只有一種，沒(méi)有異構(gòu)體.?以苯環(huán)作為母體，把烷基作為取代基。h=ch24苯乙烯?以不飽和烴當(dāng)作母體，把苯環(huán)作為取代基。.烴基苯有三種異構(gòu)體,是由于取代基在苯環(huán)的相對(duì)位置而產(chǎn)生的.o(Ortho)表示鄰位,m(Meta)表示間位,p(Para)表示對(duì)位。1，3一二甲苯 1,41，3一二甲苯 1,4一二甲苯間一二甲苯 對(duì)一二甲苯m一二甲苯 p一二甲苯1,2—二甲苯鄰一二甲苯O一二甲苯CH33.三烴基苯，也有三種異構(gòu)體." CH3 CH3CCHCcH〔產(chǎn)3CH3 H3CCH3 CH31,2,3一三甲苯 1,3,5—三甲苯 1,2,4—三甲苯連一三甲苯 均一三甲苯 偏—三甲苯4.復(fù)雜烴基苯的衍生物，可把苯環(huán)當(dāng)作取代基命名CHI3CH3CH2CH-CHCH3 3-甲基-2-苯基戊烷

5.芳基苯基可用Ph表示苯甲基CH2一苯甲基可用bz表示CH3CH3有三種異構(gòu)體二、其它取代的芳烴衍生物.作為取代基的有：NO2,NO,X。硝基苯NO2Cl氯苯H3.作為母體的取代基有:3NO2間硝基甲苯-NH5.芳基苯基可用Ph表示苯甲基CH2一苯甲基可用bz表示CH3CH3有三種異構(gòu)體二、其它取代的芳烴衍生物.作為取代基的有：NO2,NO,X。硝基苯NO2Cl氯苯H3.作為母體的取代基有:3NO2間硝基甲苯-NH,-OH,-CHO,-COOH,-SOH。苯胺nh2OH苯酚苯磺酸SO3H二廠CHO苯甲酸苯甲醛選母體的順序：-OR,-R,-NH2,-OH,-COR,-CHO,-CN,-CONH2,-COX,-COOR,-SOH,-COOH等。在這個(gè)順序中排在后面的為母體，排在前面的為3對(duì)氨基苯磺酸ClOH對(duì)氯苯酚HOOCno2對(duì)硝基苯甲酸二、萘1.結(jié)構(gòu)分子式：C10H836nm對(duì)氨基苯磺酸ClOH對(duì)氯苯酚HOOCno2對(duì)硝基苯甲酸二、萘1.結(jié)構(gòu)分子式：C10H836nm0.141nm0.142nm0.136nm四、蒽主要存于煤焦油中，9、10位相同稱Y-四、蒽主要存于煤焦油中，9、10位相同稱Y-位;1、4、5、8位稱a-位；2、3、6、7位稱B-位。分子式C14Hl。，是菲的同分異構(gòu)體。蒽:C002線型結(jié)構(gòu)、25 10 4第五章鹵代烴命名1.系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法是把鹵原子當(dāng)作取代基，即烴的鹵代衍生物。它的命名與烴的命名相似，但在烴名稱前面需標(biāo)明鹵原子的位置、數(shù)目和名稱。①母體選主鏈的情況有幾種a.含鹵素的最長(zhǎng)碳鏈b.脂肪烴為母體c.脂環(huán)烴為母體d.芳烴為母體e.不飽和鹵代烴含有重鍵多的最長(zhǎng)碳鏈②碳原子編號(hào)一般按從離取代基較近的一端開始。命名時(shí)按“順序規(guī)則”有雙鍵的以雙鍵的位次最小為原則進(jìn)行編號(hào)。CH_CHCH_CHCH_CH_ CH=CH-CH-CH-Cl3I2| 2 3 2J 2ClCH ch33③兩種以辛鹵素，以氟、氯、、澳、碘為序標(biāo)明--黑-丁烯）BrY\C~C11-氯-4-溴苯（IUPAC1-溴-4-氯苯）

（以英文字母為序）H乂―/< 1,4-二氯代-異丁基環(huán)已烷Cl\_/CH2cH（CH3）2cidn/HW三d、2 2CH-CH=CHCHClC1cH2cH2-CH=C54 3 2 1二氯-4（4'-氯-1'-丁炔基）-2,5-辛二烯（如選擇烯、炔為主鏈，既要標(biāo)明炔，又要標(biāo)明烯，而這樣可把二烯合并寫，簡(jiǎn)單些。）.普通命名法 用于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的命名CH3CH3—C-C1叔丁基氯CH3chi3碘仿（三碘甲烷）C1cCH3CH3—C-C1叔丁基氯CH3chi3碘仿（三碘甲烷）.俗名有些鹵代烴采用俗名如：CHC13氯仿（三氯甲烷）CF2c12氟里昂（二氟二氯甲烷）C6H6C16六六六（1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷）§10—1醇3.命名①普通命名法：根據(jù)和烴基相連的烴基名稱來(lái)命名。ch3ohCH3cHeH3QrCH2OH C「OH甲醇 異丙醇 茉醇 環(huán)已醇CH3cH2cH2cH20HCH3CH2CHOHCH^HCH20H（CH'COH②甲丁醇衍生物 ［仲丁，gH 異丁醇 叔丁醇③系統(tǒng)命名法 三苯甲醇主鏈：選含-OH的最長(zhǎng)碳鏈，母體按主鏈含C原子數(shù)稱為“某烷”。

編號(hào)：離-OH近的一端開始。CH3CH2CHCH2OH CH39H-CHCH3CH3 OHCH32-甲基丁醇 3-甲基-2-丁醇④多元醇：羥基前用大寫數(shù)字并寫，用小寫數(shù)字標(biāo)明-OH位次?？?尹瑪丙三醇0H0H0H 順-1,2-環(huán)戊二醇OHOHCH3vH-121,2-丙二醇 產(chǎn)/與（與1,3-丙二醇OHOH OHOH⑤俗名： 甲醇一木醇；丙三醇一甘油⑥醇中同時(shí)還含有其它官能團(tuán)時(shí)，需要按規(guī)定的官能團(tuán)次序選擇前面的一個(gè)官能團(tuán)為母體，其它官能團(tuán)則作為取代基。LUPAC規(guī)定的次序規(guī)則大體上為:正離子（如銨鹽）、竣酸，磺酸，酸的衍生物（酸、酰鹵、酰胺等），月青，醛，酮，醇，酚，硫醇，胺，醚，硫醚，過(guò)氧化物。象-x，-no2等官能團(tuán)只作為取代基命名。CH3cHCH2CH3cHCH2CH2CH2CH2-NH2OH 6-氨基-2-已醇COOHClOH 4-氯-3-羥基環(huán)已甲酸CH3cHeH2cH2cH2cH。OH 5-羥基已醛第六章脂環(huán)烴的分類和命名一、定義：具有碳環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?。其化學(xué)性質(zhì)和脂肪烴相似，故稱脂環(huán)烴。二、分類

.視飽和程度可分為：飽和脂環(huán)烴和不飽和脂環(huán)烴。.視環(huán)大小可分為：大環(huán)（12個(gè)以上C原子的環(huán)）;中環(huán)（8-12個(gè)C原子的環(huán)）;普通環(huán)（5-7個(gè)C原子的環(huán)）;小環(huán)（3-4個(gè)C原子的環(huán)）。.按環(huán)數(shù)：?jiǎn)苇h(huán) .視飽和程度可分為：飽和脂環(huán)烴和不飽和脂環(huán)烴。.視環(huán)大小可分為：大環(huán)（12個(gè)以上C原子的環(huán)）;中環(huán)（8-12個(gè)C原子的環(huán)）;普通環(huán)（5-7個(gè)C原子的環(huán)）;小環(huán)（3-4個(gè)C原子的環(huán)）。.按環(huán)數(shù)：?jiǎn)苇h(huán) □二環(huán)co.按環(huán)的連接方式可分為：稠環(huán)（共用兩個(gè)C原子）；A多環(huán)橋環(huán)（共用兩個(gè)以上C原子）;螺環(huán)（共用一個(gè)C原子）。三、同分異構(gòu)現(xiàn)象.碳環(huán)異構(gòu)C4H8C5H10OCL^-Et △<.立體異構(gòu)：順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)。順 反對(duì)映體構(gòu)象異構(gòu)脂肪烴的命名1.單環(huán)

①詞頭加“環(huán)”。②環(huán)上有取代基的，取代基位次盡可能最小，編號(hào)從小基開始。1,1,4-三甲基環(huán)已烷1,3-二甲基環(huán)戊烷1,4-二甲基環(huán)已烷1-甲基1,1,4-三甲基環(huán)已烷1,3-二甲基環(huán)戊烷1,4-二甲基環(huán)已烷1-甲基-2-異丙基環(huán)戊烷③有順、反異構(gòu)體的要標(biāo)明:順1,4-二甲基環(huán)己烷e順1,4-二甲基環(huán)己烷e反1,4-二甲基環(huán)己烷環(huán)戊二烯1-甲基-3-乙基環(huán)已烯環(huán)戊二烯1-甲基-3-乙基環(huán)已烯CH34-甲基環(huán)已烯⑤如環(huán)上取代基復(fù)雜，可把碳環(huán)當(dāng)做取代基。CHCHCHCHCH.63-環(huán)已基戊烷2.橋環(huán)：脂環(huán)烴分子中的兩個(gè)碳環(huán)共有兩個(gè)或兩個(gè)以上的C原子的多環(huán)。①用二環(huán)、三環(huán)等做詞頭。②編號(hào)從一個(gè)橋頭C原子開始，先沿大環(huán)到另一個(gè)橋頭C原子，再沿次環(huán)依次回到第一個(gè)橋頭C原子。③確定母體名稱，以碳環(huán)上碳原子總數(shù)（不含支鏈）作為母體烴的名

稱。稱。④環(huán)后面的方括號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出橋上兩個(gè)橋頭C原子之間的C原子數(shù)，由大到小排列。⑤主橋不標(biāo)，其它橋用指數(shù)注明橋頭碳的編號(hào)。例：二環(huán)［2,2,1］庚烷H2cHC-CH2H2czCH例：二環(huán)［2,2,1］庚烷H2cHC-CH2H2czCHH23cH2HC6—CH-^CH6H2cH2C CH-CH243.螺環(huán)3 三環(huán)［3,2,1,02,4］辛烷脂肪環(huán)中有兩個(gè)環(huán)共用一個(gè)C原子的雙環(huán)，叫螺環(huán)。共用的C原子叫螺原子。①加詞頭“螺”②母體環(huán)中碳的總數(shù)稱為“螺某烷”。

③在螺字后面的方括號(hào)中，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出各碳環(huán)（除螺原子）的碳原子數(shù)，先寫小環(huán)后寫大環(huán)，數(shù)字用圓點(diǎn)隔開。④編號(hào)是從小環(huán)與螺原子相鄰的碳原子開始，再通過(guò)螺原子到較大的環(huán)。23螺［4,5］-1,6-癸二烯環(huán)。23螺［4,5］-1,6-癸二烯1-甲基螺［3,5］-5-壬烯⑤多螺環(huán)從鄰接于端螺原子的一個(gè)C原子開始，由較小的端環(huán)順次編完，并盡可能給螺原子以最小的編號(hào)。方括號(hào)里按編號(hào)順序依次寫出各螺原子間的碳原子數(shù)。二螺［3,0,3,2］二螺［3,0,3,2］癸烷⑥方括號(hào)里的數(shù)字加上螺原子等于母體碳原子數(shù)。環(huán)的命名比較復(fù)雜，我們學(xué)習(xí)的都是些簡(jiǎn)單的化合物。還有很多復(fù)雜環(huán)狀化合物命名困難，所以有的常用俗名，象立方烷、藍(lán)烷、金剛烷。第七章醛和酮醛、酮的分類，同分異構(gòu)和命名一、系統(tǒng)命名.選擇含羰基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。.從靠近羰基一端開始編號(hào)，醛是從醛基碳原子開始編號(hào)。.酮羰基（除丙酮、丁酮）要標(biāo)明羰基碳的位置。（編號(hào)還可用希臘字母表示，靠近羰基的碳原子為a碳）/LITCn^lTc/LITCn^lTcaircC C—C—C C\

CH3CH-C-CHCH32,4-二氯戊酮（不要標(biāo)明羰基的位置ClOClLCH=CHCOCH34-苯基-3-丁烯-2-酮（不飽和鍵也要標(biāo)明位置）4.環(huán)酮從羰基碳開始編號(hào)5.芳香醛酮CH3「—CHO苯甲醛3-5.芳香醛酮CH3「—CHO苯甲醛簡(jiǎn)單的:系統(tǒng)命名稱苯乙酮（也稱苯甲酮）復(fù)雜的：可把芳基作為取代基，按系統(tǒng)命名法編號(hào)。C匚C-CH2cH31一苯基』一丙酮6.混合酮：按系統(tǒng)命名法編號(hào)，標(biāo)明羰基取代基的位置。7.既有醛基又有酮基的：一般將醛基作為母體，酮基作為取代基第八章醚一、結(jié)構(gòu)、命名.結(jié)構(gòu)：通式Ar-O-Ar；R-O-R；R-O-R'；Ar-O-R。當(dāng)與氧相連的兩個(gè)基團(tuán)相同時(shí)，為簡(jiǎn)單酸。當(dāng)與氧相連的兩個(gè)基團(tuán)不同時(shí)，為混合醛。酸不是線型分子，因?yàn)樗嶂械腛原子為sp3雜化，C-O-C間有一定的角度。.命名:

①簡(jiǎn)單醚：寫出烴基名稱，加上“醚”字。CH3-O-CH3二甲醚（簡(jiǎn)稱甲醚）②混合醚：一般把較小的烴基放在前面。CH3-O-CH2cH3甲乙醚③結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醚：可當(dāng)作烴的烷氧衍生物來(lái)命名，將較大的烴基當(dāng)作母體。剩下的OR部分（烷氧基）看作取代基。CH3CH2CH2CHCH2CH3OCH3 3-甲氧基己烷④環(huán)醚：一般叫做環(huán)氧某烴。3CH2VCH2環(huán)氧乙烷 CH3CHVCH212-環(huán)氧丙烷⑤多元醚：多元醇的衍生物。先寫出多元醇的名稱，再寫出另一部分烴基的數(shù)目和名稱，最后加上“醚”字。fH20cH2cH3乙二醇二乙醚較酸及其衍生物一、分類和命名r/0-HR_/0RC0-R酯R-/0nh“醚”字。fH20cH2cH3乙二醇二乙醚較酸及其衍生物一、分類和命名r/0-HR_/0RC0-R酯R-/0nh2酰胺R-c；0酰鹵0R—co/R-%酸酐1.酰鹵:h3c"乙酰氯

ClH3cH^2cH2c-

H3c/0

C、Cl4-甲基戊酰氯

Y-甲基戊酰氯2.酸酐:稱“酐”或“某酸酐”或“某酐”C、Cl苯甲酰氯f(wàn)C-C?03 ；0fC-C?03 ；0乙酸酐H3C-C,<0苯甲酸酐3.COC：鄰苯二甲酸酐C■■■■■■■OC\/OCO丁二酸酐酯：根據(jù)相應(yīng)的較酸和醇來(lái)命名。酸的部分包括酰基C原子。H-Co-ch2ch3甲酸乙酯/03.COC：鄰苯二甲酸酐C■■■■■■■OC\/OCO丁二酸酐酯：根據(jù)相應(yīng)的較酸和醇來(lái)命名。酸的部分包括?；鵆原子。H-Co-ch2ch3甲酸乙酯/0H3C—C、och3

乙酸甲酯H3Cc'o-ch=ch2乙酸乙烯酯%C-Cc—/0H2OCH2cH3C-.O-CH2Ph苯甲酸芐酯（或苯甲酸苯甲酯）乙酰乙酸乙酯0 0日O-C-H2c-C-OCH°CHq2 2 3丙二酸二乙酯盧H3C-c、o-ch2ch3乙酸乙酯H2c-0N02CH—0N002ch2-ono24.酰胺：和酰鹵相似，H-C、nh2據(jù)相應(yīng)的?；鶃?lái)命名。丙三醇三硝酸酯（或甘油三硝酸酯）C—C? C—C?MNH2 MNM52甲酰胺苯甲酰胺 N,N-二甲酰胺第十章胺、分類和命名1.分類胺可看作氨的烴基衍生物⑴按烴基可分為脂肪胺和芳香胺⑵據(jù)NH3上H原子被取代的數(shù)目可分為第一胺（伯）RNH2一個(gè)H原子被取代第二胺（仲）R2NH二個(gè)H原子被取代第三胺（叔）R3N三個(gè)H原子被取代⑶據(jù)氨基的數(shù)目可分為一元胺、二元胺和多元胺⑷季銨類季銨鹽和季銨堿2.命名注意：胺、氨、銨的意義⑴簡(jiǎn)單的胺可用它所含的烴基命名一一以胺為母體CH3NH2甲胺；Me2CHNH2異丙胺；Me2NH二甲胺⑵所連烴基不同的胺，把簡(jiǎn)單的寫在前面CH3NHCH2cH3甲乙胺或N一甲基乙胺⑶多烴基胺、多元胺CH3NHCH3二甲胺；（CH3）3N三甲胺；h2nCH2cH2nh2乙二胺⑷復(fù)雜的胺可看作烴基衍生物來(lái)命名，以烴基為母體CH3CHCH￡HCH3 CH3cH￡HCH3ch3nh2 N（CH2CH3）22-氨基-4-甲基戊烷 2-二乙氨基丁烷⑸季銨類季銨堿：Me4N+OH—?dú)溲趸募卒@季銨鹽：［Me3NEt］+Cl-氯化三甲基乙基銨Me2N+H2I- 碘化二甲銨第十一章雜環(huán)化合物（5課時(shí)）§16—1雜環(huán)化合物的分類和命名分類（單雜環(huán)五元環(huán)y"屋父六元環(huán)口口雜環(huán)［苯環(huán)與單雜環(huán)的稠合雜環(huán)（苯并雜環(huán)）稠雜環(huán)兩個(gè)或兩個(gè)以上單雜環(huán)的稠合雜環(huán)n'、。N二、命名音譯法以口字傍為雜環(huán)標(biāo)志。N

H吡咯pyrrole吠喃'受睡吩系統(tǒng)命名法furam。茂（環(huán)戊二烯）qH氮茂thiophene氧茂吡啶pyridine硫茂音譯法以口字傍為雜環(huán)標(biāo)志。N

H吡咯pyrrole吠喃'受睡吩系統(tǒng)命名法furam。茂（環(huán)戊二烯）qH氮茂thiophene氧茂吡啶pyridine硫茂0苯取代雜環(huán)的命名n

N氮苯1,3-二氮苯①雜環(huán)的編號(hào)從雜原子起依次1,2,3（或：a,B,Y）。補(bǔ)充②如環(huán)上不止一個(gè)雜原子時(shí)，則從O、S、N的順序依次編號(hào)③有兩個(gè)相同雜原子的，應(yīng)從連有H原子或取代基的開始編號(hào)補(bǔ)充②如環(huán)上不止一個(gè)雜原子時(shí)，則從O、S、N的順序依次編號(hào)③有兩個(gè)相同雜原子的，應(yīng)從連有H原子或取代基的開始編號(hào)④編號(hào)時(shí)注意雜原子或取代基的位次