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文檔簡介
PAGEPAGE9江蘇省揚州中學2022―2023年度第一學期高二月考高二化學(選修)2002.10(考試時間:75分鐘考試分值:100分)可能用到的相對的原子質(zhì)量:H-1C-12O-16Cu-64一、單項選擇題:每題3分,共39分。每題只有一個選項最符合題意。1.化學創(chuàng)造美好生活。下列生產(chǎn)活動中,沒有運用相應化學原理的是選項生產(chǎn)活動化學原理A用聚乙烯塑料制作食品保鮮膜聚乙烯燃燒放熱B利用海水制取鎂單質(zhì)Mg2+可被電解還原C食品冷藏保存溫度降低化學反應速率減慢D公園的鋼鐵護欄涂刷多彩防銹漆鋼鐵與潮濕空氣隔絕可防止腐蝕2.已知共價鍵的鍵能與熱化學方程式信息如下表:共價鍵H-HH-O鍵能/(kJ·mol-1)436463熱化學方程式2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-482kJ·mol-1則2O(g)=O2(g)的ΔH為A.428kJ·mol-1 B.-428kJ·mol-1 C.498kJ·mol-1 D.-498kJ·mol-13.Na2Cr2O7的酸性水溶液隨著H+濃度的增大會轉(zhuǎn)化為CrO3。電解法制備CrO3的原理如圖所示。下列說法錯誤的是A.電解時只允許H+通過離子交換膜B.生成O2和H2的質(zhì)量比為8∶1C.電解一段時間后陰極區(qū)溶液OH-的濃度增大D.CrO3的生成反應為:Cr2O+2H+=2CrO3+H2O4.液氨中存在平衡:。如圖所示為電解池裝置,以的液氨溶液為電解液,電解過程中a、b兩個惰性電極上都有氣泡產(chǎn)生。下列有關說法正確的是A.b電極連接的是電源的負極 B.a(chǎn)電極的反應為C.電解過程中,陰極附近K+濃度減小 D.理論上兩極產(chǎn)生的氣體物質(zhì)的量之比為1:15.在相同條件下研究催化劑I、Ⅱ?qū)Ψ磻挠绊?,各物質(zhì)濃度c隨反應時間t的部分變化曲線如圖,則A.無催化劑時,反應不能進行B.與催化劑Ⅰ相比,Ⅱ使反應活化能更低C.a(chǎn)曲線表示使用催化劑Ⅱ時X的濃度隨t的變化D.使用催化劑Ⅰ時,內(nèi),6.已知:2NO2(g)?N2O4(g)ΔH<0。下列分析正確的是A.1mol平衡混合氣體中含1molN原子B.斷裂2molNO2中的共價鍵所需能量小于斷裂1molN2O4中的共價鍵所需能量C.恒溫時,縮小容積,氣體顏色變深,單位時間內(nèi)生成N2O4的物質(zhì)的量減少D.恒容時,水浴加熱,活化能減小,反應速率增大7.如圖,c管為上端封口的量氣管,為測定乙酸溶液濃度,量取待測樣品加入b容器中,接通電源,進行實驗。下列說法正確的是A.左側(cè)電極反應:B.實驗結(jié)束時,b中溶液紅色恰好褪去C.若c中收集氣體,則樣品中乙酸濃度為D.把鹽橋換為U形銅導線,不影響測定結(jié)果8.某合成氨速率方程為:(k為速率常數(shù)),部分數(shù)據(jù)如下表。下列說法正確的是實驗1mnpq22mnp2q3mn0.1p10q4m2np2.828qA.k與物質(zhì)性質(zhì)有關,與反應溫度、壓強、反應物濃度無關B.m=1,γ=-1C.恒容容器中反應時,充He氣,壓強增大反應速率加快D.采用適當催化劑,反應活化能、焓變均減小9.某儲能電池原理如圖。下列說法正確的是A.放電時負極反應:B.放電時透過多孔活性炭電極向中遷移C.放電時每轉(zhuǎn)移電子,理論上吸收D.充電過程中,溶液濃度增大10.室溫下,下列實驗探究方案不能達到探究目的的是選項探究方案探究目的A向5mL0.1mol/LKI溶液中加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液充分反應后用苯萃取2~3次,取水層滴加KSCN溶液觀察溶液顏色變化化學反應有一定限度B向盛有水溶液的試管中滴加幾滴品紅溶液,振蕩,加熱試管,觀察溶液顏色變化具有漂白性C向盛有淀粉-KI溶液的試管中滴加幾滴溴水,振蕩,觀察溶液顏色變化的氧化性比的強D分別取50mL0.5mol/L硫酸、氫氧化鋇兩溶液在量熱器中充分反應,測定反應前后最大溫度差測定中和熱11.某溫度下,降冰片烯在鈦雜環(huán)丁烷催化下聚合,反應物濃度與催化劑濃度及時間關系如圖。已知反應物消耗一半所需的時間稱為半衰期,下列說法正確的是A.其他條件相同時,降冰片烯濃度越大,反應速率越大B.其它條件相同時,催化劑濃度越大,反應速率越大C.條件②,反應速率為D.條件①,降冰片烯起始濃度為時,半衰期為125min12.三元電池是電動汽車的新能源,其充電時總反應為:LiNixCoyMnzO2+6C(石)=Li1-aNixCoyMnzO2+LiaC6,電池工作原理如圖所示,兩極之間有一個允許特定的離子X通過的隔膜。下列說法正確的是A.允許離子X通過的隔膜屬于陰離子交換膜B.充電時,A為陰極,Li+被氧化C.該電池可用稀硫酸作電解質(zhì)溶液D.放電時,正極反應式為Li1-aNixCoyMnzO2+aLi++ae-=LiNixCoyMnzO213.室溫下,某溶液初始時僅溶有M和N且濃度相等,同時發(fā)生以下兩個反應:①M+N=X+Y;②M+N=X+Z,反應①的速率可表示為v1=k1c2(M),反應②的速率可表示為v2=k2c2(M)(k1、k2為速率常數(shù))。反應體系中組分M、Z的濃度隨時間變化情況如圖,下列說法正確的是A.0~30min時間段內(nèi),Y的平均反應速率為6.67×10-8mol?L-1?min-1B.反應開始后,體系中Y和Z的濃度之比逐漸變大C.如果反應能進行到底,反應結(jié)束時62.5%的M轉(zhuǎn)化為YD.反應②的活化能比反應①的活化能大二、非選擇題:共4題,共61分。14(16分)化學反應原理對化學反應的研究具有指導意義。(1)目前城市機動車廢氣的排放已成為城市大氣污染的重要來源。氣缸中生成NO的反應為:N2(g)+O2(g)2NO(g)①汽車啟動后,氣缸內(nèi)溫度越高,單位時間內(nèi)NO排放量越大,可能的原因是▲。②可用NH3催化還原NO消除污染,寫出該反應的化學方程式▲。(2)由金紅石TiO2)制取單質(zhì)Ti,涉及到的步驟為:TiO2TiCl4Ti已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g);?H=-393.5kJ·mol1②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);?H=-566kJ·mol1③TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g);?H=+141kJ·mol1則TiO2(s)+2Cl2(g)+2Cs)=TiCl4(s)+2CO(g)的?H=▲。(3)用Pt作電極,甲醇(CH3OH)-KOH(aq)-空氣可制成甲醇燃料電池,電池負極電極反應式為▲,用該電池作電源、石墨作電極電解CuSO4溶液,電解過程中陽極電極反應式為▲,當電解池陰極增重3.84g時,理論上參加反應的甲醇質(zhì)量▲g。(4)用Cl2生產(chǎn)某些含氯有機物時會產(chǎn)生副產(chǎn)物HCl。利用反應A,可實現(xiàn)氯的循環(huán)利用。反應A:4HCl+O22Cl2+2H2O已知:ⅰ.此條件下反應A中,4molHCl被氧化,放出115.6kJ的熱量。ⅱ.①寫出該條件下,反應A的熱化學反應方程式▲。②斷開1molH—O鍵與斷開1molH—Cl鍵所需能量相差約為▲kJ。15(14分)2021年我國制氫量位居世界第一,煤的氣化是一種重要的制氫途徑?;卮鹣铝袉栴}:(1)在一定溫度下,向體積固定為1L的密閉容器中加入足量的和,起始壓強為時,發(fā)生下列反應生成水煤氣:Ⅰ.Ⅱ.①下列說法正確的是▲;A.增大C(s)用量,反應Ⅰ生成CO的速率加快B.混合氣體的密度保持不變時,說明反應體系已達到平衡C.平衡時的體積分數(shù)可能大于D.將炭塊粉碎,可加快反應速率②假定反應至5s時轉(zhuǎn)化掉,CO的物質(zhì)的量為。則前0~5s生成CO2的平均反應速率=▲,整個體系熱量變化為▲kJ,5s時容器內(nèi)壓強=▲。(2)一種脫除和利用水煤氣中方法的示意圖如下:①若吸收塔中的為4mol/LKOH溶液吸收一定量的后,,則1L該KOH溶液吸收的為▲mol。②再生塔中產(chǎn)生的離子方程式為▲。③利用電化學原理,將電催化還原為的電極反應式為▲。16(15分)某工廠采用輝鉍礦(主要成分為,含有、雜質(zhì))與軟錳礦(主要成分為)聯(lián)合焙燒法制備和,工藝流程如下:已知:①焙燒時過量的分解為,轉(zhuǎn)變?yōu)?;②金屬活動性:;③相關金屬離子開始形成氫氧化物至沉淀完全的范圍:Fe2+:6.5~8.3Fe3+:1.6~2.8Mn2+:8.1~10.1回答下列問題:(1)為提高焙燒效率,可采取的措施為▲。a.進一步粉碎礦石b.鼓入適當過量的空氣c.降低焙燒溫度(2)在空氣中單獨焙燒生成,反應的化學方程式為▲。(3)“水浸”還原劑為▲(填化學式)。(4)濾渣的主要成分為▲。_(填化學式)。(5)生成氣體A的離子方程式為▲。(6)加入金屬Bi的目的是▲。(7)將100kg輝鉍礦進行聯(lián)合焙燒,轉(zhuǎn)化時消耗1.1kg金屬Bi,假設其余各步損失不計,干燥后稱量產(chǎn)品質(zhì)量為32kg,滴定測得產(chǎn)品中Bi的質(zhì)量分數(shù)為78.5%。輝鉍礦中Bi元素的質(zhì)量分數(shù)為▲。17(16分)氫能源是最具應用前景的能源之一,高純氫的制備是目前的研究熱點。(1)甲烷水蒸氣催化重整是制高純氫的方法之一。①反應器中初始反應的生成物為H2和CO2,其物質(zhì)的量之比為4∶1,甲烷和水蒸氣反應的方程式是▲。②已知反應器中還存在如下反應:i.CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)ΔH1ii.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH2iii.CH4(g)=C(s)+2H2(g)ΔH3……iii為積炭反應,利用ΔH1和ΔH2計算ΔH3時,還需要利用▲反應(方程式)的ΔH。③反應物投料比采用n(H2O)∶n(CH4)=4∶1,大于初始反應的化學計量數(shù)之比,目的是▲(選填字母序號)。促進CH4轉(zhuǎn)化促進CO轉(zhuǎn)化為CO2減少積炭生成④用CaO可以去除CO2。H2體積分數(shù)和CaO消耗率隨時間變化關系如下圖所示。從t1時開始,H2體積分數(shù)顯著降低,單位時間CaO消耗率▲(填“升高”“降低”或“不變”)。此時CaO消耗率約為35%,可認為CaO失效,可能原因是▲。(2)可利用太陽能光伏電池電解水制高純氫,工作示意圖如圖。通過控制開關連接K1或K2,可交替得到H2和O2。①制H2時,連接▲。產(chǎn)生H2的電極反應式是▲。②改變開關連接方式,可得O2。③結(jié)合①和②中電極3的電極反應式,說明電極3的作用▲。PAGEPAGE10化學答案1A2D3A4B5D6B7A8B9A10D11B12D13D14.(1)①.溫度升高,反應速率加快②.4NH3+6NO=5N2+6H2O(2)-80kJ·mol-1(3)CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O2H2O-4e-=4H++O2↑(4OH--4e-/
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