醇酚-基礎(chǔ)鞏固-高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁3.2醇酚一、選擇題（共16題）1．分子式為C5H12O的醇，能被氧化成醛的同分異構(gòu)體為A．4個(gè) B．5個(gè) C．6個(gè) D．7個(gè)2．下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．在食品中添加維生素C做抗氧化劑，是因?yàn)榫S生素C很難被氧化B．生產(chǎn)一次性口罩的聚丙烯的單體可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精常作消毒劑D．化妝品中的“保濕因子”丙三醇有很好的保水性3．下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是A．2，4，4-三甲基-3-乙基二戊烯 B．對(duì)甲基苯酚C．2，3-二甲基-2-丁醇 D．2-甲基-3-乙基戊酸4．已知有抗癌作用的有機(jī)物白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，1mol該有機(jī)物分別與Br2(濃溴水)和H2反應(yīng)，消耗Br2和H2的物質(zhì)的量最多為A．1mol、1mol B．3.5mol、7molC．6mol、6mol D．6mol、7mol5．白藜蘆醇是天然存在的物質(zhì)，具有抗腫瘤、保護(hù)心血管，防止機(jī)體老化的功效。其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)白藜蘆醇的說法中，正確的是A．分子式為C14H16O3 B．分子中所有碳原子一定共平面C．1mol白藜蘆醇可與6molH2加成 D．苯環(huán)上一溴取代物有4種結(jié)構(gòu)6．鑒別苯酚溶液、己烯和甲苯，可選用的最佳試劑是A．酸性KMnO4液 B．FeCl3溶液C．新制Cu(OH)2懸濁液 D．濃溴水7．用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，預(yù)期目的或現(xiàn)象正確的是選項(xiàng)ABCD裝置預(yù)期目的或現(xiàn)象檢驗(yàn)乙醇催化氧化產(chǎn)物中有乙醛鐵絲表面變紅，U形管中a液面下降，b液面上升該裝置中外電路有電流通過，可用于比較銅、鐵活潑性強(qiáng)弱探究氧化性：KMnO4＞Cl2＞I2A．A B．B C．C D．D8．下列關(guān)于同分異構(gòu)體的判斷正確的是A．是的一種同分異構(gòu)體B．“”與“1，3—丁二烯”互為同分異構(gòu)體C．與互為同分異構(gòu)體D．和互為同分異構(gòu)體9．下列有機(jī)物的命名正確的是A．2，2—二甲基—3—丁醇 B．2，3，3—三甲基己烷C．3—乙基—4—甲基庚烷 D．2—甲基—3—丁烯10．對(duì)有機(jī)物性質(zhì)進(jìn)行探究，下列描述正確的是（）A．對(duì)甲基苯甲醛（

）能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明它含有醛基B．淀粉與20%的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加熱后，冷卻一段時(shí)間后再加入銀氨溶液，水浴加熱，無銀鏡現(xiàn)象，則說明淀粉未發(fā)生水解C．向3mL5%的NaOH溶液中滴3~4滴2%的CuSO4溶液，振蕩后加入0.5mL乙醛溶液加熱有磚紅色沉淀產(chǎn)生D．向苯酚溶液中滴加幾滴稀溴水出現(xiàn)白色沉淀11．下圖是古絲綢之路中的重要貿(mào)易商品，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）瓷器絲綢茶葉酒A．陶瓷由黏土經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成，其主要成分是硅酸鹽B．絲綢的化學(xué)成分主要是纖維素，纖維素屬于天然有機(jī)高分子化合物C．茶葉中含多種酚類物質(zhì)，經(jīng)常飲用可抗氧化、防衰老D．我國勞動(dòng)人民很早就掌握了釀酒技術(shù)，但勾兌酒中可能含有甲醇等有害物質(zhì)，不能飲用12．某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：。下列敘述正確的是A．有機(jī)物A屬于芳香烴B．有機(jī)物A可以和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)C．有機(jī)物A和濃硫酸混合加熱170℃時(shí)，可以發(fā)生消去反應(yīng)D．1molA和足量的NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗2molNaOH13．化合物M（）是合成藥物心律平的中間體，它可用苯酚為原料合成，下列說法錯(cuò)誤的是A．苯酚不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌B．苯酚中所有原子可能在同一平面上C．1molM最多可消耗2molNaOHD．苯酚和M可用FeCl3溶液鑒別14．醇羥基碳原子與三級(jí)碳原子或二級(jí)碳原子相連時(shí)，在酸催化脫水時(shí)生成更穩(wěn)定的C+(碳正離子)發(fā)生重排，以下是某醇X在一定條件下的重排反應(yīng)及重排產(chǎn)物。下列說法正確的是A．X的系統(tǒng)名稱為2，2-二甲基-3-丁醇B．若反應(yīng)體系中水過多不利于烯烴的生成C．3-甲基-2-丁醇發(fā)生酸催化分子內(nèi)脫水反應(yīng)時(shí)可得到3種有機(jī)產(chǎn)物D．重排產(chǎn)物和非重排產(chǎn)物的分子式不同15．維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，關(guān)于它的敘述中正確的是A．維生素A屬于烴B．維生素A含有兩種官能團(tuán)C．維生素A不能使酸性KMnO4溶液褪色D．維生素A能發(fā)生取代、加成、酯化反應(yīng)16．實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是A．操作I為萃取、分液，萃取劑也可以選用CCl4B．苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的大C．操作II中得到的苯，可在操作Ⅰ中循環(huán)使用D．操作III中要用蒸餾方法分離出苯酚二、綜合題17．下列有機(jī)物：①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO(1)加入稀硫酸，加熱能發(fā)生水解的是：__________________；(填序號(hào)，下同)(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是：_________________；(3)加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)的是：_______________；(4)互為同分異構(gòu)體的是：________________。18．將煤粉隔絕空氣加強(qiáng)熱，除主要得到焦炭外，還能得到如表所列的物質(zhì)：序號(hào)①②③④⑤⑥⑦名稱甲烷一氧化碳乙烯苯甲苯苯酚氨水(1)表中所列物質(zhì)不屬于有機(jī)物的是(填序號(hào))：_____．(2)能與溴水反應(yīng)使之褪色的烴是(填序號(hào))：_____．(3)能發(fā)生加聚反應(yīng)、生成物可用作制造食品包裝袋的是(填序號(hào))_____，該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為：______________________________________．(4)彼此互為同系物的是(填序號(hào))：_____．(5)甲苯的一氯取代產(chǎn)物的有_____種．19．取代反應(yīng)(1)實(shí)驗(yàn)探究操作現(xiàn)象____化學(xué)方程式+3Br2→↓+3HBr苯酚與溴的反應(yīng)很靈敏，可用于苯酚的____檢驗(yàn)和____測(cè)定。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論在苯酚分子中，羥基和苯環(huán)相互影響，使苯環(huán)在羥基的____上的氫原子較易被取代。20．如何鑒別苯和苯酚稀溶液___________？如何除去苯中混有的少量苯酚___________？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出盡可能多的實(shí)驗(yàn)方案，并與同學(xué)進(jìn)行交流。21．某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：回答下列問題：(1)該興奮劑與FeCl3溶液混合，現(xiàn)象是________________________________。(2)滴入KMnO4酸性溶液，振蕩，紫色褪去，_______(填“能”或“不能”)證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵()。理由是________________________。證明其結(jié)構(gòu)中含有的方法是_____________________________________(若能證明，此空可以不填)。(3)1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗Br2和H2分別為_____mol和_____mol。22．一種藥物中間體H()的合成路線如圖：已知：R—OH+R′—FR—O—R′+HF。請(qǐng)回答下列問題：(1)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____，若檢測(cè)該步驟產(chǎn)品中是否殘留E，可使用的檢驗(yàn)試劑是____。(2)已知氯原子是鄰位和對(duì)位取代定位基，—NO2則是間位取代定位基，那么A→B為了提高B的產(chǎn)率，需要先進(jìn)行____反應(yīng)(填“氯代”或“硝化”)。(3)已知C的結(jié)構(gòu)為，比較NaCl晶體與化合物C熔點(diǎn)較高的是____，理由是____。(4)F→G的反應(yīng)類型為____。(5)G→H的化學(xué)方程式為____。(6)K比D分子組成多1個(gè)C原子和2個(gè)H原子，則滿足下列條件的K有____種。①紅外光譜顯示，—F都與苯環(huán)直接相連且含有—NH2②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體23．近年來，以大豆素(化合物C)為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物，因其具有優(yōu)良的生理活性而備受關(guān)注。大豆素的合成及其衍生化的一種工藝路線如下：回答下列問題(1)A的化學(xué)名稱為_______。(2)寫出C中含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(3)寫出化合物D()的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(4)由E生成F的化學(xué)方程式為_______。(5)由G生成H分兩步進(jìn)行：步驟1)是在酸催化下水與G的加成反應(yīng)，則步驟2)的反應(yīng)類型為_______。(6)寫出同時(shí)滿足以下條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(任寫兩種)a.含苯環(huán)的醛或酮b.不含過氧鍵(-O-O-)c.核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為3：2：2：1(7)根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識(shí)，以丙烯為主要原料完成的合成流程設(shè)計(jì)(其它試劑任選)：_______24．對(duì)氨基水楊酸鈉(G)是抗結(jié)核藥物，主要用于結(jié)核菌感染的綜合治療，其合成路線如下：已知：①②回答下列問題：(1)B的化學(xué)名稱為___________；F中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；合成路線的6步反應(yīng)中屬于還原反應(yīng)的是___________(填標(biāo)號(hào))。(3)反應(yīng)③中所加試劑Ⅰ為___________(填化學(xué)式，下同)；反應(yīng)⑥中所加試劑Ⅱ?yàn)開__________。(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：___________；其有機(jī)反應(yīng)類型為___________。(5)M為A的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)有___________種，其中有6個(gè)碳原子在一條直線上的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。a.屬于鏈狀烴

b.分子中只有碳碳三鍵一種官能團(tuán)參考答案：1．A【詳解】能被氧化生成醛的醇的結(jié)構(gòu)為-CH2OH，分子式為C5H12O的醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫成C4H9-CH2OH，因?yàn)镃4H9-有4種結(jié)構(gòu)，故該醇有4種結(jié)構(gòu)。故選A。2．A【詳解】A．食品中添加維生素C做抗氧化劑，是其本身很易被氧化而表現(xiàn)還原性，故A錯(cuò)誤；B．生產(chǎn)一次性口罩的聚丙烯的單體是丙烯，極易與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)褪色，故B正確；C．體積分?jǐn)?shù)75%酒精對(duì)細(xì)菌的滲透能力最強(qiáng)，一般選75%酒精殺菌，故C正確；D．丙三醇分子中有三個(gè)，具有很好的親性水，從而保水；故D正確。答案選A。3．A【詳解】A．是2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．中甲基和酚羥基位于對(duì)位，其名稱為對(duì)甲基苯酚，B項(xiàng)正確；C．的名稱為2，3-二甲基-2-丁醇，C項(xiàng)正確；D．的名稱為2-甲基-3-乙基戊酸，D項(xiàng)正確；答案選A。4．D【詳解】從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中可以看出，其含有酚羥基和雙鍵兩種官能團(tuán)，故其與Br2(濃溴水)反應(yīng)時(shí)，主要是結(jié)構(gòu)中酚羥基的鄰位發(fā)生取代反應(yīng)和雙鍵發(fā)生的加成反應(yīng)，其位置是因此1mol該有機(jī)物與Br2(濃溴水)反應(yīng)，消耗的Br2是6mol，該有機(jī)物與H2發(fā)生的反應(yīng)為加成反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)中能發(fā)生加成反應(yīng)的位置為，因此1mol該有機(jī)物與H2反生加成反應(yīng)消耗的H2是7mol，綜合上述分析，本題答案選D。5．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，白藜蘆醇的分子式為C14H12O3，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，白藜蘆醇分子中碳碳雙鍵與苯環(huán)之間以可旋轉(zhuǎn)的單鍵相連，分子中所有碳原子可能在同一平面，不能肯定在同一平面，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，白藜蘆醇分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol白藜蘆醇可與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，白藜蘆醇分子中含有4類氫原子，則一溴取代物共有4種結(jié)構(gòu)，故D正確；故選D。6．D【詳解】A．三種物質(zhì)都可以是酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能鑒別，A錯(cuò)誤；B．苯酚遇到氯化鐵溶液顯紫色，己烯和甲苯遇到氯化鐵溶液沒有明顯現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；C．三者與新制的氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)，不能鑒別，C錯(cuò)誤；D．苯酚與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀，己烯能使溴水褪色，甲苯使水層褪色，能鑒別，D正確；故選D。7．D【詳解】A．乙醇與乙醛均能使高錳酸鉀溶液褪色，用高錳酸鉀不能檢驗(yàn)是否有乙醛生成，A與題意不符；B．鐵絲發(fā)生吸氧腐蝕，導(dǎo)致試管內(nèi)壓強(qiáng)減小，則U形管a液面上升，B與題意不符；C．原電池裝置中的銅電極在硫酸銅溶液中，鐵電極在硫酸亞鐵溶液中，所以沒有電流通過，C與題意不符；D．鹽酸與高錳酸鉀反應(yīng)生成氯氣，氯氣與碘離子反應(yīng)生成碘，反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性，可判斷氧化性：KMnO4＞Cl2＞I2，D符合題意；答案為D。8．B【詳解】A．兩個(gè)苯環(huán)之間為C-C鍵，可自由旋轉(zhuǎn)，二者結(jié)構(gòu)相同，為同一種物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B．的分子式為C4H6，1，3-丁二烯的分子式為C4H6，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)休，故B正確；C．的分子式為C16H27NO5，而的分子式為C16H25NO5，故分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其分子式為C10H14O，根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其分子式為C10H16O，它們分子式不同，因此b和c不互為同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；答案選B。9．B【詳解】A．醇命名時(shí)，應(yīng)使官能團(tuán)羥基的位次最小，2，2—二甲基—3—丁醇的名稱應(yīng)為3，3—二甲基—2—丁醇，故A錯(cuò)誤；B．2，3，3—三甲基己烷符合烷烴的命名原則，故B正確；C．烷烴命名時(shí)，應(yīng)先寫小取代基的位次和名稱，3—乙基—4—甲基庚烷的名稱應(yīng)為4—甲基—3—乙基庚烷，故C錯(cuò)誤；D．烯烴命名時(shí)，應(yīng)使官能團(tuán)碳碳雙鍵的位次最小，2—甲基—3—丁烯的名稱為3—甲基—1—丁烯，故D錯(cuò)誤；故選B。10．C【詳解】A．苯環(huán)上的甲基和醛基都可被酸性高錳酸鉀氧化，不能用酸性高錳酸鉀檢驗(yàn)是否含有醛基，故A錯(cuò)誤；B．淀粉與20%的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加熱后，冷卻一段時(shí)間后需要先加入過量NaOH溶液中和酸，再加入銀氨溶液，水浴加熱，根據(jù)有無銀鏡現(xiàn)象，判斷淀粉是否發(fā)生水解，故B錯(cuò)誤；C．向3mL5%的NaOH溶液中滴3~4滴2%的CuSO4溶液可制得新制氫氧化銅，且堿性過量，則乙醛與氫氧化銅濁液在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)，可觀察到磚紅色沉淀生成，故C正確；D．苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀生成，和稀溴水混合無明顯現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤；故答案為C。11．B【詳解】A．陶瓷由黏土經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成，陶瓷的主要成分是各種硅酸鹽，A正確；B．絲綢的主要成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物，B錯(cuò)誤；C．茶葉中含多種酚類物質(zhì)，酚羥基容易被空氣中的氧氣等氧化，具有強(qiáng)的還原性，因此經(jīng)常飲用可抗氧化、防衰老，C正確；D．我國勞動(dòng)人民很早就掌握了釀酒技術(shù)，但勾兌酒中可能含有甲醇等有害物質(zhì)，少量甲醇會(huì)導(dǎo)致失明，量多時(shí)可能會(huì)危及生命，因此不能不能飲用工業(yè)酒精勾兌的酒，D正確；故合理選項(xiàng)是B。12．D【詳解】A．該有機(jī)物由C、H、O、Cl等元素組成，屬于烴的衍生物，故A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物分子中不含，所以不能和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物分子中無β-H，在濃H2SO4作用下，醇羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物分子中1個(gè)酚羥基和1個(gè)氯原子能與NaOH溶液反應(yīng)，所以其與足量NaOH溶液反應(yīng)生成，可以消耗2molNaOH，故D正確；綜上所述選D。13．CD【詳解】A．苯酚對(duì)人體有害，易溶于酒精，則可用酒精洗滌，故A正確；B．苯酚含有苯環(huán)，具有平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子共平面，結(jié)合三點(diǎn)確定一個(gè)平面，苯酚中所有原子可能在同一平面上，故B正確；C．M中只有酚羥基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1molM最多可消耗1molNaOH，故C錯(cuò)誤；D．二者都含有酚羥基，都可與氯化鐵反應(yīng)，則不能用氯化鐵溶液鑒別，故D錯(cuò)誤。答案選CD。14．BC【詳解】A．應(yīng)該從離官能團(tuán)-OH較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定官能團(tuán)及取代基在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為3，3-二甲基-2-丁醇，A錯(cuò)誤；B．由于醇變?yōu)橄N與烯烴變?yōu)榇嫉姆磻?yīng)互為可逆反應(yīng)，所以從平衡移動(dòng)角度分析，若反應(yīng)體系中水過多，化學(xué)平衡逆向移動(dòng)，導(dǎo)致烯烴變?yōu)榇?，因此不利于烯烴的生成，B正確；C．根據(jù)圖示可知3-甲基-2-丁醇發(fā)生酸催化分子內(nèi)脫水反應(yīng)時(shí)可得到的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH2=CH-CH(CH3)2、CH3-CH=C(CH3)2、CH2=C(CH3)CH2CH3，故可得到3種有機(jī)產(chǎn)物，C正確；D．醇催化脫水時(shí)重排產(chǎn)物和非重排產(chǎn)物只是碳鏈結(jié)構(gòu)、碳碳雙鍵位置不同，但物質(zhì)的分子式相同，它們屬于同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是BC。15．BD【詳解】A．只含有碳?xì)鋬煞N元素組成的有機(jī)物是烴，維生素A中還含有氧元素，不屬于烴，屬于烴的含氧衍生物，A錯(cuò)誤；B．維生素A含有兩種官能團(tuán)，即碳碳雙鍵和羥基，B正確；C．含有碳碳雙鍵和羥基，維生素A能使酸性KMnO4溶液褪色，C錯(cuò)誤；D．含有碳碳雙鍵，維生素A能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基，維生素A能發(fā)生取代、酯化反應(yīng)，D正確；答案選BD。16．BD【詳解】A．由上述分析可知，操作I為萃取、分液，萃取劑不溶于水，可選用CCl4，故A正確；B．苯酚鈉屬于鈉鹽，易溶于水，在苯中的溶解度比在水中的小，故B錯(cuò)誤；C．操作Ⅱ?yàn)榉忠?，分離出有機(jī)層為苯，可在廢水的萃取中循環(huán)使用，故C正確；D．由上述分析可知，操作III中要用分液方法分離出苯酚，故D錯(cuò)誤；故選BD。17．

③

②

①

④⑤【詳解】(1)以上物質(zhì)中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行，故答案為：③；(2)②中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，故答案為：②；(3)①中含有-Cl，且鄰位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：①；(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：④⑤。18．

②⑦

③

③

nCH2=CH2

④⑤

4【詳解】(1)氨水中不含碳元素，屬于無機(jī)物；一氧化碳雖然含有碳元素但是性質(zhì)和無機(jī)物相似，屬于無機(jī)物；故答案為：②⑦；(2)乙烯中含有碳碳雙鍵能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，能與溴水反應(yīng)使之褪色；故答案為：③；(3)乙烯含有碳碳雙鍵能發(fā)生加聚生成聚氯乙烯，可用于食品包裝，反應(yīng)的方程式為nCH2=CH2；故答案為：③；nCH2=CH2；(4)苯和甲苯結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，互稱為同系物；故答案為：④⑤；(5)氫分子中一氯代物的種數(shù)等于不同環(huán)境下氫原子的種數(shù)，甲苯有四種不同環(huán)境下的氫原子：甲基上1種，苯環(huán)上3種，所以甲苯有4種一氯代物；故答案為：4。19．(1)

有白色沉淀生成

定性

定量(2)鄰、對(duì)位20．

(1)分別取少量?jī)煞N液體，加入稍過量的濃溴水，振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚稀溶液；液體分層，上層橙紅色，下層基本無色的原液體是苯。(2)分別取少量?jī)煞N液體，滴加幾滴酸性KMnO4，溶液，紫紅色褪去的是苯酚稀溶液；分層，但不褪色的是苯。(3)分別取少量?jī)煞N液體，加入適量水，振蕩，靜置后，不分層的是苯酚稀溶液；分層的是苯。(4)分別取少量?jī)煞N液體，加入金屬鈉，鈉浮在液面劇烈反應(yīng)的是苯酚稀溶液；沉到底部且不反應(yīng)的是苯。

取該混合物適量加到分液漏斗中，向分液漏斗中加入足量NaOH溶液，然后振蕩、靜置，再進(jìn)行分液，上層液體就是苯?！驹斀狻胯b別苯和苯酚稀溶液，可以采用多種不同的方法，例如：(1)分別取少量?jī)煞N液體，加入稍過量的濃溴水，振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚稀溶液；液體分層，上層橙紅色，下層基本無色的原液體是苯。(2)分別取少量?jī)煞N液體，滴加幾滴酸性KMnO4，溶液，紫紅色褪去的是苯酚稀溶液；分層，但不褪色的是苯。(3)分別取少量?jī)煞N液體，加入適量水，振蕩，靜置后，不分層的是苯酚稀溶液；分層的是苯。(4)分別取少量?jī)煞N液體，加入金屬鈉，鈉浮在液面劇烈反應(yīng)的是苯酚稀溶液；沉到底部且不反應(yīng)的是苯。除去苯中混有的少量苯酚：取該混合物適量加到分液漏斗中，向分液漏斗中加入足量NaOH溶液，然后振蕩、靜置，再進(jìn)行分液，上層液體就是苯。21．

溶液顯紫色

不能

酚羥基具有還原性也可使KMnO4酸性溶液褪色

先使之與足量NaOH反應(yīng)，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，證明存在

4

7【詳解】(1)分子中含有酚羥基，可與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，與FeCl3溶液混合，溶液顯紫色，故答案為：溶液顯紫色；(2)分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵和烴基，都可被酸性高錳酸鉀氧化，因此滴入KMnO4酸性溶液，振蕩，紫色褪去，不能證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵()。要證明碳碳雙鍵的存在，可以先使之與足量NaOH反應(yīng)，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，則可以證明存在，故答案為：不能；酚羥基具有還原性，也可使KMnO4酸性溶液褪色；先使之與足量NaOH反應(yīng)，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，證明存在；(3)分子中含有酚羥基，共有3個(gè)鄰位氫原子可被取代，且含有1個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)最多與4mol溴發(fā)生反應(yīng)；分子中含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)最多可與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為：4；7。22．(1)

酸性高錳酸鉀(KMnO4)、氯化鐵(FeCl3)溶液、溴水等(2)氯代(3)

NaCl

離子化合物的熔點(diǎn)在離子電荷相同的條件下，離子半徑越大，熔點(diǎn)越低?；衔顲中陰陽離子半徑較大，熔點(diǎn)低?；騈aCl離子半徑比化合物C小，熔點(diǎn)高(4)還原反應(yīng)(5)+CH3COCl→+HCl(6)16【分析】A先和液氯發(fā)生取代反應(yīng)，再發(fā)生硝化反應(yīng)得到B，B再經(jīng)系列反應(yīng)生成C，C再反應(yīng)生成D，對(duì)比D和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D中硝基臨位的F原子被-OC5H6取代生成F，再根據(jù)題目所給信息可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為；F中硝基被還原為氨基生成G，G中氨基和CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成H。(1)F與D相比較多了苯氧基，再結(jié)合已知條件，得出E為苯酚；檢驗(yàn)苯酚殘留可以用FeCl3溶液遇苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)；也可以用溴水，即使三溴苯酚在有機(jī)物中看不到沉淀，也能使溴顏色消失。(2)氯原子是鄰位和對(duì)位取代定位基，-NO2則是間位取代定位基，-NO2處在氯原子對(duì)位，需要先進(jìn)行氯代再硝化；(3)熔點(diǎn)較高的是NaCl，因?yàn)殡x子化合物的熔點(diǎn)在離子電荷相同的條件下，離子半徑越大，熔點(diǎn)越低，C中陰陽離子半徑較大，故熔點(diǎn)低。(4)有機(jī)物加氫去氧是還原，F(xiàn)→G硝基變成了氨基，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；(5)G→H的化學(xué)方程式為+CH3COCl→+HCl；(6)K比D分子組成多1個(gè)C原子和2個(gè)H原子，滿足①紅外光譜顯示，-F都與苯環(huán)直接相連且含有-NH2，②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體說明其含有-COOH，即苯環(huán)連兩個(gè)-F，一個(gè)-NH2一個(gè)-COOH：、、、、、