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文檔簡介
乙肝的流行病學(xué)與自然史
乙肝的流行病學(xué)
世界衛(wèi)生組織報(bào)道:全球約20億人曾感染過HBV,其中3.5億人為慢性HBV感染者,每年約有100萬人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原發(fā)性肝細(xì)胞癌(肝癌)。全球肝癌患者中,75%以上由HBV所致。
2006年全國乙型肝炎流行病學(xué)調(diào)查表明,我國一般人群HBsAg攜帶率由1992年9.75%下降為7.18%。中國從乙肝高流行區(qū)過渡到中度流行區(qū)。
我國現(xiàn)有慢性HBV感染者約9300萬人,其中慢性乙型肝炎患者約2000萬例,每年因HBV導(dǎo)致的肝硬化和肝癌死亡約30余萬例,新發(fā)乙型肝炎病例約50~100萬例。近年來,乙肝流行因素發(fā)生如下變化人口流動(dòng)增加:HBV流行率和基因型分布發(fā)生改變乙肝疫苗免疫:母嬰傳播減少,新感染率減少社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況改善:家庭內(nèi)傳播減少,醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目增多,醫(yī)源性傳播增加生活方式改變:靜脈注射毒品、性活動(dòng)等,水平傳播增多多種藥物治療:HBV變異近年來,乙肝流行病學(xué)發(fā)生了如下主要變化母嬰傳播減少,水平傳播增加乙肝流行率、發(fā)病率及肝癌死亡率下降HBeAg陰性慢性乙肝比率增加HBV變異株增多發(fā)現(xiàn)HBV基因亞型存在HBV隱匿性感染母嬰傳播減少,水平傳播增加
1歲以下嬰兒HBsAg陽性率由1992年9.02%,降至0.69%;5歲兒童的HBsAg陽性率11.7%降至1.2%。但醫(yī)源性傳播、性傳播和腸道外傳播(如靜脈內(nèi)注射毒品等)明顯上升。WHO報(bào)告,全球每年新發(fā)生的乙型肝炎患者中,約有32%是由不安全注射引起的。乙肝流行率、發(fā)病率及肝癌死亡率下降據(jù)WHO估計(jì),乙型肝炎疫苗接種組的HBV感染率較未接種組下降77%。我國兩次全國乙型肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查表明,一般人群HBsAg攜帶率已由1992年的9.75%降至7.18%,即由高地方性流行地區(qū)降至中地方性流行地區(qū)水平。15歲以下兒童的HBsAg攜帶率下降更為明顯,1~4歲兒童為0.96%,5~14歲為2.42%,15~19歲為7.21%。
HBV變異株增多
①S區(qū)和前S區(qū)變異②C區(qū)和前C區(qū)變異③P區(qū)變異HBV感染的自然史免疫耐受期免疫清除期非活動(dòng)或低(非)復(fù)制期再活動(dòng)期免疫耐受期特點(diǎn)HBsAg、HBeAg陽性HBVDNA載量較高ALT水平正常肝組織學(xué)無明顯異常臨床診斷為慢性HBV攜帶者肝硬化發(fā)生很少應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測免疫清除期的特點(diǎn)HBsAg、HBeAg陽性HBVDNA載量高于2000IU/ml,但一般低于免疫耐受期ALT持續(xù)或間歇升高肝組織學(xué)有壞死炎癥臨床診斷為HBeAg陽性慢性乙型肝炎或乙型肝炎肝硬化肝硬化發(fā)生2-4%/年可進(jìn)行抗病毒治療非活動(dòng)或低(非)復(fù)制期的特點(diǎn)HBsAg陽性,HBeAg陰性,抗-HBe陽性HBVDNA檢測不到或低于檢測下限ALT/AST水平正常肝組織學(xué)無明顯炎癥臨床診斷為非活動(dòng)性HBsAg攜帶者肝硬化發(fā)生很少應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測再活動(dòng)期的特點(diǎn)HBsAg陽性,HBeAg陰性HBVDNA載量高,但一般低于免疫清除期ALT持續(xù)或間歇升高肝組織學(xué)有壞死炎癥臨床診斷為HBeAg陰性慢性乙型肝炎或乙型肝炎肝硬化肝硬化發(fā)生2-3%/年可進(jìn)行抗病毒治療總結(jié)我國HBsAg流
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