基因在染色體上和伴性遺傳訓(xùn)練題

基因在染色體上和伴性遺傳訓(xùn)練題一、選擇題1．下列有關(guān)基因在染色體上的敘述，錯誤的是()A薩頓用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說B孟德爾用“非同源染色體上的非等位基因自由組合”闡述Y基因自由組合定律的實質(zhì)摩爾根用假說一演繹法證明了基因在染色體上D一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列解析：選薩頓通過類比推理法提出Y基因在染色體上的假說；基因的自由組合定律實質(zhì)是后來的細胞遺傳學(xué)揭示的；摩爾根采用假說—演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于染色體上；一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。2.(2019?欽州質(zhì)檢血友病是伴染色體隱性遺傳病，有關(guān)該病的敘述，正確的是()A血友病基因只存在于血細胞中并選擇性表達B該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳若母親不患病，則兒子和女兒一定不患病D男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析：選血友病基因位于染色體上，存在于所有正常體細胞中，只是在血細胞中選擇性表達；該病屬于伴染色體隱性遺傳病，在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳；母親不患血友病，但她可能攜帶該病致病基因并遺傳給兒子或者女兒，導(dǎo)致兒子或者女兒患??；若男性群體中該病的發(fā)病率為，由于男性個體只含1個致病基因或者其等位基因，所以該致病基因的基因頻率也為。3.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是().性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)B型性別決定的生物，含染色體的配子是雌配子生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子解析：選性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即W雄性的性染色體組成為同型的，即，由此可推知含染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。紅綠色盲屬于伴染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子。4.某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點，一對夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述錯誤的是（）A父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病.兒子與正常女性婚配，后代中不會出現(xiàn)患者D女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性解析：選結(jié)合題干的分析，由于該患病女性（XX）體內(nèi)兩條X染色體，一條來自父方產(chǎn)生的精子，一條來自母方產(chǎn)生的卵細胞，所以其兩個致病基因一個來自父方，一個來自母方；根據(jù)這對夫婦的基因型*丫、**可知，其子代中女兒均正常，兒子均患??；兒子（XY）與正常女性（XX或XX）婚配，后代中可能出現(xiàn)患者；女兒的基因型為XX,正常男性基因型為*丫，故后代中患者均為男性。5某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚類（2=2的性別決定方式是*丫型還是2川型，實驗過程如圖所示。其中投喂含有甲基睪丸酮（的飼料能將雌仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚，投喂含有雌二醇（的飼料能將雄仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，且性反轉(zhuǎn)不會改變生物的遺傳物質(zhì)（性染色體組成為WW或YY的胚胎致死）。下列有關(guān)分析錯誤的是（）雌仔魚（甲）―投喂化――魚也達到性成熟雄魚（甲）x普通雌魚（乙）一后代中雌魚：雄魚=雄仔魚（丙）投!化為||飼料達到性成熟雌魚（丙）x普通雄魚（?。┮缓蟠写启~：雄魚二A對該種魚類進行基因組測序時需要測定1條染色體.若=1：0,=1：2,則該種魚類的性別決定方式為*丫型.若=2：1,=1：0,則該種魚類的性別決定方式為2川型D無論該種魚類的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚：雄魚=1：1解析：選常染色體上的基因均成對存在，進行基因組測序時測其中一條常染色體即可,而性染色體上的基因并非都成對存在,進行基因組測序時兩條性染色體均需要測定,故對含有性染色體的生物進行基因組測序時需測一組常染色體和兩條性染色體,則該種魚類需要測定1條染色體。若該種魚類的性別決定方式為XY型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為XX,其與普通雌性魚（XX）雜交，子代均為雌性，則=1：0；性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為XY,其與普通雄性魚（XY）雜交，子代性染色體組成及比例為XX：XY：YY（胚胎致死）=1：2：1,則=1：2。若性別決定方式為ZW型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為ZW,與普通雌魚（ZW）雜交，子代性染色體組成及比例為ZZ：ZW：WW（致死）=1：2：1,則=1：2；性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為ZZ,其與普通雄魚（ZZ）雜交，子代均為雄魚，則=0：1。若該種魚類的性別決定方式為*丫型，則甲的性染色體組成為XX、丙的性染色體組成為XY,二者雜交后代的性染色體組成及比例為XX：XY=1：1；若為型，則甲的性染色體組成為、丙的性染色體組成為，二者雜交后代的性染色體組成及比例為：=1:1。.(2018?保定一模)對于性別決定為X型的某種動物而言，一對等位基因、中，基因使精子失活，則當(dāng)這對等位基因位于常染色體上時、僅位于X染色體上時、位于X和染色體同源區(qū)段時，該動物種群內(nèi)個體的基因型種類數(shù)分別是()、．3、5、7B．2、4、5C．3、4、.D．2、4、4解析：選由題干可知，基因使精子失活，若等位基因位于常染色體上，該動物種群內(nèi)個體的基因型有、兩種；僅位于X染色體上時，該動物種群內(nèi)個體的基因型有XX、XX、X、X種；位于X和染色體同源區(qū)段時，該動物種群內(nèi)個體的基因型有XX、X、Xa、X、Y、、XaY、4種。.(2018?達州質(zhì)檢)羊的染色體分為常染色體和X性染色體，其中X染色體有X同源區(qū)段、X非同源區(qū)段、非同源區(qū)段。某種羊的黑毛和白毛由一對等位基因(控制，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，2中黑毛：白毛=：1。在不考慮基因突變和染色體變異的情況下，下列分析正確的是(若出現(xiàn)基因型為*、Xm的個體，視為純合子)()、白毛基因的頻率為122B親本公羊的基因型為刖黑毛個體中純合子占12D白毛基因為隱性基因解析：選根據(jù)題干信息分析，羊的毛色遺傳中，黑色對白色為顯性性狀，但還不能判斷出控制基因在染色體上的位置；假設(shè)控制毛色的等位基因位于常染色體上，則親本的基因型為鈣Xmm(&),1的基因型為m2中：：mm=1：2：1,則U2中白毛基因(m)的頻率為12而2黑毛個體中純合子占1；假設(shè)控制毛色的等位基因位于*染色體的非同源區(qū)段上，則親本的基因型為**(早)XXm$),1的基因型為*而和X、2中XX：XXm：X:Xm=1：1：1：1,則2中白毛基因(m)的頻率為1,而2黑毛個體中純合子占2/3。8.果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是()、.3：1B.5：3C..：1D.13：3解析：選假設(shè)紅眼由基因控制，基因控制白眼，因為用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，所以親代紅眼雌果蠅基因型是XX,雄果蠅是X、則子一代的紅眼雌雄果蠅基因型和比例分別是12BX、12BX、X、雌果蠅產(chǎn)生的配子種類和比例是44雄果蠅產(chǎn)生的精子種類和比例是、，產(chǎn)生子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是：19．如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是()M□。正榭ri■,新版A母親肯定是純合子，子女是雜LSB這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性1該病不可能是伴染色體隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親解析：選該遺傳病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，還可能是伴染色體顯性遺傳病。在該遺傳系譜圖中，女兒患病，父親正常，該病不可能是伴染色體隱性遺傳病。.人的染色體和染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段II和非同源區(qū)段i、m,如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是公n林軀段HilumA若某病是由位于非同源區(qū)段m)上的致病基因控制的，則患者均為男性若、染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段I上若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的，則男患者的女兒一定患病若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的女兒一定是患者解析：選由題圖可以看出，m片段位于染色體上，染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是由位于m片段上致病基因控制的，則患者均為男性；由題圖可知I片段是、染色體的同源區(qū)段，因此在該部位會存在等位基因；由題圖可知I片段位于染色體上，染色體上無對應(yīng)區(qū)段。若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因?qū)⑼ㄟ^、染色體傳遞給女兒，則女兒一定患?。蝗裟巢∈怯蓞^(qū)段I上的隱性基因控制，患病女性的女兒有兩條、染色體，如果其父親是表現(xiàn)正常，則父親的顯性基因一定會通過、染色體遺傳給女兒，因此女兒不一定患病。.某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受染色體上的一對等位基因、控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個雜交實驗如下，相關(guān)說法錯誤的是()雜交組合父本母本表現(xiàn)型及比例寬葉寬葉寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雄株=::2窄葉寬葉寬葉雄株：窄葉雄株=1：13窄葉寬葉全為寬葉雄株A基因和所含的堿基對數(shù)目可能不同B無窄葉雌株的原因是導(dǎo)致個體致死將組合1的1自由交配，2中窄葉占1/D正常情況下，該種群基因頻率會升高解析：選基因和是等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，等位基因所含的堿基對數(shù)目可能不同；無窄葉雌株的原因可能是花粉不育；根據(jù)組合1子代的表現(xiàn)型及比例寬葉雄株：窄葉雄株=1：1,可知親本雄性寬葉基因型為Y雌性寬葉基因型為，1寬葉雌株的基因型為1/2、1/2，產(chǎn)生的雌配子3/4、1/4,1產(chǎn)生的雄配子1/4、1/4、1/2其中花粉不育，故可育的雄配子為1/3、2/31自由交配，2中窄葉=1/4X2/3=1/6由于花粉不育，故正常情況下，該種群基因頻率會升高。.果蠅的眼色有紅色、朱砂色和白色三種表現(xiàn)型，受兩對獨立遺傳的基因、和、控制，其中、位于染色體上。只要有存在時果蠅就表現(xiàn)為紅眼，和都不存在時為白眼，其余情況為朱砂眼。基因型為與的果蠅相互交配得到子代不考慮變異的情況下控，則下列敘述正確的是（控A子代雌、雄果蠅一定分別為紅眼、朱砂眼B親本雌果蠅可能形成基因型為的極體雌、雄親本產(chǎn)生含的配子的比例不同子代雄果蠅中出現(xiàn)朱砂眼的概率是1/2解析：選結(jié)合題意，基因型為與的果蠅相互交配，得到子代的基因型有，表現(xiàn)型為白眼雄果蠅；能形成極體的親本一定是雌果蠅，即，它減數(shù)分裂最終產(chǎn)生的子細胞含卵細胞和極體的基因型有、、、四種；親本雄果蠅產(chǎn)生的含的雄配子占所有雄配子的1/2,親本雌果蠅產(chǎn)生的含的雌配子占所有雌配子的1/2；基因型為與的果蠅相互交配，得到的子代表現(xiàn)型為朱砂眼的基因型為，其在子代雄果蠅中所占的比例為3/4X1/2=3/8二、非選擇題.神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由、和、基因控制。下面為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經(jīng)檢測W不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答：

二鞭、女ni者的主要原因是耳聾基因的III⑶腓骨肌萎縮癥屬于性性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，(i)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為g二鞭、女ni者的主要原因是耳聾基因的III⑶腓骨肌萎縮癥屬于性性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，(i)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為g盲幡胡翻、女_第甫代出現(xiàn)多個神經(jīng)性耳聾患科研人員對rn1?m號個體含相關(guān)基因的片段擴增后用某種限制酶處理，并進行電泳分析，得到如下結(jié)果，根據(jù)電泳結(jié)果，可以做出的判斷是正髓除體M%比十”(4)根據(jù)以上分析，m1的基因型為性現(xiàn)狀現(xiàn)。現(xiàn)現(xiàn)1與皿婚配:他們后代中男孩不患病的概率是。■解析：(i)由m1、m2不患神經(jīng)性耳聾，W2患神經(jīng)性耳聾，可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，m1、m2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，他們的后代出現(xiàn)隱性純合子即患病的概率為1/4。(2)由W2患神經(jīng)性耳聾可知，V1一定是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者；再由m患神經(jīng)性耳聾，可知w為神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，題干中已指出w不攜帶致病基667因，故V2攜帶神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點可知其是顯性性狀，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因是在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割含相關(guān)基因的片段后電泳，如果致病基因在常染色體上，m4的電泳結(jié)果應(yīng)該和m2、m相同，這與題圖不符，所以致病基因一定位于染色體上。(4)綜合上述分析，m1的基因型為°V1的基因型為，V2的基因型為1/2或1/2,V1和V2婚配后所生男孩不患病的概率為(1/2X1/2)+(1/2X3/4X1/2)=/1。答案：(i)常染色體隱性遺傳m1、m2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或同一種隱性致病基因，后代隱性致病基因純合的概率大(2)11/2(3)顯腓骨肌萎縮癥基因位于染色體上(4)BbdYX7/1614．限性遺傳是指某基因控制的性狀只在一種性別中表達，而在另一種性別中完全不表達，且相關(guān)基因位于性染色體或常染色體上。例如，雄雞和雌雞在羽毛結(jié)構(gòu)上的差別。通常雄雞具有細、長、尖且彎曲的羽毛，這種特征的羽毛叫雄羽，只有雄雞才具有；而雌雞的羽毛是寬、短、鈍且直的，叫做母羽，所有雌雞的羽毛都是母羽，但雄雞的羽毛也可以是母羽。研究表明，雞的羽毛結(jié)構(gòu)受常染色體上的一對等位基因（、控制?，F(xiàn)用母羽雄雞與母羽雌雞交配，所得1中母羽雄雞：雄羽雄雞=：1。請回答：（1控由題可知，雄羽相對于母羽是性性_狀_，親本雄雞和親本雌雞的基因型分別為。若1的雌、雄雞隨機交配，則理論上后代雄羽雞的比例為。（2已知雞的性別決定方式為Z型。若控制該對性狀的基因位于Z、染色體的同源區(qū)段上，則當(dāng)母羽雌雞與母羽雄雞的雜交組合為、、、、、、、、、、、、、、、時、，、后、代、中、、會出現(xiàn)雄羽雄雞。（現(xiàn)另提供母羽雄雞、雄羽雄雞各若干只，結(jié)合題干中親本和1的雌雞，通過遺傳實驗驗證該等位基因的遺傳符合孟德爾分離定律。請簡述你的實驗思路：解析：（1控根據(jù)親本都是母羽，子代雄雞中出現(xiàn)雄羽，可判斷雄羽相對于母羽為隱性性狀；由雜交結(jié)果分析可知，親本雄雞和親本雌雞的基因型分別為和a1中和的基因頻率都是1/2,若1的雌、雄雞隨機交配，因雄羽雞只能是雄雞，則理論上后代雄羽雞的比例為1/2X1/2X1/2=1/8。（2性別決定方式為Z型的生物，雄性個體性染色體的組成為ZZ,雌性個體性染色體的組成為Z。若控制該性狀的基因位于Z、染色體的同源區(qū)段上，則母羽雌雞的基因型有2、Z、Z、Z,母羽雄雞的基因型有22、ZZ,其中只有基因型為2、Z的母羽雌雞與基因型為22的母羽雄雞交配，后代中才出現(xiàn)雄羽雄雞（ZZ。（通常采用測交實驗驗證某等位基因的遺傳符合孟德爾分離定律，即讓基因型為的個體與基因型為的個體雜交；進行遺傳實驗時只能根據(jù)表現(xiàn)型選擇材料，所以需要注意所提供的生物材料和實驗要求。通過分析可知，雄羽雄雞的基因型為，而題干中的親本母羽雌雞的基因型為，所以可用雄羽雄雞（與題干所述親本中雌雞（交配，后代雄雞中母羽（：雄羽（=1：1,即可證明該等位基因的遺傳符合孟德爾分離定律。答案：（1隱和1/8（2ZXZZ和ZXZZ（取一只雄羽雞與題干所述親本中母羽雌雞交配,多次重復(fù)實驗以搜集足夠多的子代,并統(tǒng)計記錄子代雄雞中羽毛的表現(xiàn)情況15.（2018?瓊海模擬已知果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀（、，]y紅眼與白眼是一對相對性狀（、。右圖為某雄性果蠅體細胞染色體組成及相關(guān)基因分布示意圖，該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交，后代個體的表現(xiàn)]]]"型及數(shù)量比例如下表所示。4,口雄性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼/1/11/11/1雌性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼/1/1）親本雌果蠅的基因型為。_后_代_中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的（2）有一只果蠅與親代雄果蠅的表現(xiàn)型相同。為探明它們的基因