精品原創(chuàng)伴性遺傳

精品原創(chuàng)課件伴性遺傳第1頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五我為什么是女孩？我為什么是男孩？2第2頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五女性男性人類染色體圖人的染色體(23對)常染色體性染色體:22對(1號—22號):1對女性男性XX（同型)XY（異型)第3頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五人的性別決定過程：XX子代XY受精卵比例

1：1XY配子X1：1

XYXX親代×4第4頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五人類性染色體形態(tài):X大于Y基因數(shù)量：X上的基因較多第5頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體人類的紅綠色盲基因,血友病基因;果蠅眼色基因及其等位基因均位于X染色體非同源區(qū)段(Y染色體上沒有).第6頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五染色體是基因的載體,基因在染色體上呈線性排列.

位于常染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別無關(guān)(雌雄個體常染色體的形態(tài)大小相同).

性染色體決定性別.位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳必然與性別相關(guān)聯(lián).稱伴性遺傳.第7頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五伴性遺傳概念：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。實(shí)例：人類紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥第8頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五伴性遺傳實(shí)例一

人類紅綠色盲第9頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五你的色覺正常嗎？圖1圖2圖4圖3第10頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五第11頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五

英國化學(xué)家道爾頓人類紅綠色盲癥

——道爾頓癥棕灰櫻桃紅第12頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五男性患者女性患者紅綠色盲：男性發(fā)病率高于女性第13頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五P34資料分析ⅠⅡⅢ12123456132456789101112人類紅綠色盲系譜圖紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的遺傳病--伴X隱性遺傳第14頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五XXXXXXXYXYbBBBbbbB女性男性bBBBbbbB正常正常色盲正常色盲

(攜帶者)紅綠色盲基因及其等位基因都位于X染色體上(Y上沒有),隨著X染色體向后代傳遞.

致病基因:b正?；?B男患者多于女患者第15頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五寫伴性遺傳的基因型時,為了與常染色體的基因型相區(qū)別，要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。如:白化病AAAaaa正常正常白化病(攜帶者)紅綠色盲XXXXXXXYXYbBBBbbbB正常正常色盲正常色盲

(攜帶者)第16頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五人類紅綠色盲的婚配方式XXBBXXBbXXbbXYBXYb正常色盲第17頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五XbYXBXB配子

1:1比例XBXB女性正常XbY男性色盲×PXBXb女性攜帶者XBY男性正常女性正常后代父親的色盲基因只傳給女兒第18頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五XBYXBXb配子

1

：

1：

1：

1比例XBXb女性攜帶者XBY男性正常×PXBXb女性攜帶者XBY男性正常XbY男性色盲XBXB女性正常后代兒子的色盲基因一定從母親那里傳來第19頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五色盲男孩的色盲基因是誰遺傳的？(隔代)交叉遺傳外公（患?。┠赣H（正常）男孩（患?。┑?0頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五請把P36遺傳圖解補(bǔ)充完整第21頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五女性攜帶者男性色盲親代ＸBＸb×ＸbＹ配子XBXb

Xb

Y子代ＸBＸbＸbＸb

ＸBＹＸbＹ女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：1女患者的父親一定是色盲（女病父必?。┑?2頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五

女性色盲×男性正常親代ＸbＸb

ＸBＹ配子Xb

XBY

子代ＸBＸb

ＸbＹ女性攜帶者男性色盲女患者的兒子一定是色盲（母病子必?。┑?3頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五人類紅綠色盲的婚配方式XXBBXXBbXXbbXYBXYb正常色盲女兒:正常:攜帶者1:1兒子:正常:色盲1:1女兒:攜帶者.兒子:色盲.女兒:攜帶者.兒子:正常.女兒:色盲:攜帶者1:1兒子:正常:色盲1:1男患者多于女患者第24頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五

男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫.伴X隱性遺傳(紅綠色盲、血友病)特點(diǎn)：(1)(隔代)交叉遺傳.(3)男性患者多于女性患者.(紅綠色盲)男：７％女：0.5％(2)女患者的父親和兒子一定患病，正常男性的母親和女兒一定正常。第25頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的？男孩女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子√母親外祖母XbYXBXbXBXb第26頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五血友病--伴X隱性遺傳

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X染色體上。第27頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五

2、如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？1、如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？思考、討論第28頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五伴性遺傳實(shí)例二：抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。伴X顯性遺傳第29頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?；颊呋颊呖咕S生素D佝僂病受X上顯性基因（D）控制人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型XDXd較XDXD患病輕女患者多于男患者第30頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病特點(diǎn)1、女患者多于男患者第31頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖2、具有世代連續(xù)性（連續(xù)遺傳）3、男患者的母親和女兒都是患者特點(diǎn)第32頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五伴X顯性遺傳

特點(diǎn)：(1)代代相傳(連續(xù)遺傳).(2)男患者的母親和女兒一定患病.正常女性的父親和兒子一定正常。(3)女性患者多于男性患者.第33頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五特點(diǎn)患者全部是男性（致病基因傳男不傳女）實(shí)例三伴Y遺傳如：外耳道多毛癥第34頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五伴Y遺傳

特點(diǎn)：

(1)代代相傳(連續(xù)遺傳--父傳子,子傳孫).(2)限雄遺傳(患者全部是男性).第35頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五伴Y遺傳伴X遺傳伴性遺傳同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C)YX非同源區(qū)段(A)種類基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X、Y遺傳伴X遺傳伴Y遺傳（如外耳道多毛癥）伴X隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友?。┌閄顯性遺傳（如：抗維生素D佝僂?。┌樾赃z傳的類型第36頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五37第37頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五人類單基因遺傳病類型的判定第38頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五第一步：確定是否伴Y染色體遺傳若所有患者均為男性，無女性患者，且男患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。若患者男、女都有，則不是伴Y染色體遺傳。人類遺傳病的判定第39頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五第二步：判斷顯隱性(1)無中生有為隱性。(圖1)(2)有中生無為顯性。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第40頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五第三步：確定是否伴X染色體遺傳病(1)已確定為隱性遺傳病時，①女患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)第41頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五(2)已確定為顯性遺傳病時，①男患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖8、9)②男患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖10、11)第42頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五人類遺傳病的判定口訣:①無中生有為隱性,

隱性遺傳看女病,父子都病為伴性;②有中生無為顯性,

顯性遺傳看男病,母女都病為伴性.第43頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測。(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳病?；颊邿o性別差異-->常染色體上；患者女多于男-->X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳病?；颊邿o性別差異-->常染色體上;患者男多于女-->X染色體上。第44頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五答案：圖4---常染色體顯性遺傳圖3例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖4答案：圖3---常染色體隱性遺傳第45頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五可能為顯性致病，也可能為隱性致病，優(yōu)先考慮為顯性。第46頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五答案：圖7--可能為伴X染色體隱性遺傳答案：圖8--可能為伴X染色體顯性遺傳例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式圖7圖8第47頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型為______，這時Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同___Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%第48頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡ（3）Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號個體,最可能由Ⅰ代___號個體遺傳而來。71（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個女孩，患病的幾率是__，生出一個患病男孩的幾率是_____;如再生一個男孩子患病的幾率為_____。0100%50%第49頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五練習(xí)：下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。（1）甲病的致病基因位于____染色體上，為____性基因。顯常第50頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_________；子代患病，則親代之一必_____；如Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子代患甲病的概率為______。連續(xù)遺傳患病1/2第51頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五（3）假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于___染色體上，為___性基因。乙病的特點(diǎn)是呈__________遺傳，Ⅰ2的基因型為________,Ⅲ2的基因型為______。X隱隔代、交叉aaXbYAaXbY第52頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五（4）假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為_______，所以我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚。1/4第53頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五則既患甲又患乙：概率為a×b

只患甲：概率為a×(1-b)

只患乙：概率為（1-a）×b

正常：概率為（1-a）×(1-b)如患甲病的概率為a,患乙病的概率為b。求概率（分析法）《學(xué)考》P56,5第54頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五紅綠色盲的遺傳遵循基因的分離定律。若父親是紅綠色盲，則兒子一定也是紅綠色盲。若母親是紅綠色盲，則女兒一定也是紅綠色盲。近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲的發(fā)病率升高。女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是父親遺傳來的?！獭獭痢痢僚袛啵?5第55頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五1、人類精子的染體組成是（）

A、44條+XY

B、22條+X或22條+YC、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在（）

A、胎兒形成時B、胎兒發(fā)育時

C、形成受精卵時D、受精卵分裂時BC第56頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于

A、祖父B、祖母

C、外祖父D、外祖母DB第57頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五5.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是()

A．祖父→母親→男孩

B．外祖母→母親→男孩

C．祖父→父親→男孩

D．祖母→父親→男孩B58第58頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五6.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是()A．父親色盲，則女兒一定是色盲B．母親色盲，則兒子一定是色盲C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B59第59頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五7.如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是（）C第60頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五8.色盲女性與正常男性生下三個兒子和一個女兒，問：其中有幾個色盲？請畫出該家庭的遺傳系譜圖第61頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中___個體,該個體的基因型是_______.IⅡⅢⅣ1234121231XbY1XBXb男性正常女性正常男性色盲女性色盲XBXbXBY9：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。第62頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五(2)Ⅲ2的可能基因型是__________,她是雜合體的的概率是_____。（3）Ⅳ1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IⅡⅢⅣ1234121231男性正常女性正常男性色盲女性色盲XBXbXBYXBXB或XBXb1/21/4第63頁，共72頁，2022年，5月20日，15點(diǎn)33分，星期五10、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。1234567891011121314