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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、用所給試劑與圖示裝置能夠制取相應氣體的是(夾持儀器略)ABCDX中試劑濃鹽酸雙氧水濃硫酸濃氨水Y中試劑KMnO4MnO2CuNaOH氣體Cl2O2SO2NH3A.A B.B C.C D.D2、減壓過濾裝置中用于承接濾液的儀器是A. B. C. D.3、I2Cl6晶體在常溫下就會“升華”,蒸氣冷卻可得到晶體ICl3。ICl3遇水會產生大量的腐蝕性白色煙霧,有強烈的催淚性。若生成物之一是HCl,則另一種是()A.HIO3 B.HIO2 C.HIO D.ICl4、MnSO4·H2O是一種易溶于水的微紅色斜方晶體,某同學設計下列裝置制備硫酸錳:下列說法錯誤的是A.裝置I燒瓶中放入的藥品X為銅屑B.裝置II中用“多孔球泡”可增大SO2的吸收速率C.裝置III用于吸收未反應的SO2D.用裝置II反應后的溶液制備MnSO4·H2O需經歷蒸發(fā)結晶、過濾、洗滌及干燥的過程5、根據所給信息和標志,判斷下列說法錯誤的是A.A B.B C.C D.D6、四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,其中只有M為金屬元素。下列說法不正確的是()YZMXA.簡單離子半徑大?。篗<ZB.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Z>YC.X與Z形成的化合物具有較高熔沸點D.X的最高價氧化物對應水化物的酸性比Y的強7、下列說法正確的是A.烷烴的通式為CnH2n+2,隨n值增大,碳元素的質量百分含量逐漸減小B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產物為溴乙烷C.1mol苯恰好與3mol氫氣完全加成,說明一個苯分子中有三個碳碳雙鍵D.C7H16,主鏈上有5個碳原子的同分異構體共有5種8、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列有關說法正確的是()A.32gCu在足量O2或硫蒸氣中完全燃燒失去的電子數均為NAB.4g甲烷和8g甲醇含有的氫原子數均為NAC.標準狀況下,5.6L乙烷中含有的共價鍵數目為1.5NAD.一定條件下,32gSO2與足量O2反應。轉移電子數為NA9、已知實驗室用濃硫酸和乙醇在一定溫度下制備乙烯,某學習小組設計實驗利用以下裝置證明濃硫酸在該反應中的還原產物有SO2,并制備1,2-二溴乙烷。下列說法正確的是A.濃硫酸在該反應中主要作用是催化劑、脫水劑B.裝置III、IV中的試劑依次為酸性高錳酸鉀溶液、品紅溶液C.實驗完畢后,采用萃取分液操作分離1,2-二溴乙烷D.裝置II中品紅溶液褪色體現(xiàn)了SO2的還原性10、第三周期元素X、Y、Z、W的最高價氧化物分別溶于水得溶液,0.010mol/L的這四種溶液pH與該元素原子半徑的關系如圖所示。下列說法正確的是()A.Y可能是硅元素B.簡單離子半徑:Z>W>XC.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>WD.非金屬性:Y>Z11、下列有關說法正確的是()A.糖類、蛋白質、油脂都屬于天然高分子化合物B.石油經過蒸餾、裂化過程可以得到生產無紡布的原材料丙烯等C.根據組成,核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),它們都是蛋白質D.醫(yī)藥中常用酒精來消毒,是因為酒精能夠使細菌蛋白質發(fā)生變性12、我國某科研團隊設計了一種新型能量存儲/轉化裝置(如下圖所示)。閉合K2、斷開K1時,制氫并儲能;斷開K2、閉合K1時,供電。下列說法錯誤的是A.制氫時,溶液中K+向Pt電極移動B.制氫時,X電極反應式為C.供電時,Zn電極附近溶液的pH降低D.供電時,裝置中的總反應為13、對已達化學平衡的反應:2X(g)+Y(g)2Z(g),減小壓強后,對反應產生的影響是A.逆反應速率增大,正反應速率減小,平衡向逆反應方向移動B.逆反應速率減小,正反應速率增大,平衡向正反應方向移動C.正反應速率先減小后增大,逆反應速率減小,平衡向逆反應方向移動D.逆反應速率先減小后增大,正反應速率減小,平衡向逆反應方向移動14、X、Y、Z、M、N、R均是第三周期主族元素。25℃時,各元素最高價氧化物對應水化物的pH與原子半徑的關系如圖,其中X、N、W、R測定的是濃度均為0.01mol/L溶液的pH,Y、Z測定的是其飽和溶液的pH。下列說法正確的是A.R、N分別與X形成二元化合物的水溶液均呈堿性B.N、Z、X三種元素的最高價氧化物均不與水反應C.單質與H2化合由易到難的順序是:R、N、MD.金屬單質與冷水反應由易到難的順序是:Y、X、Z15、下列物質的名稱不正確的是A.(NH4)2CO3:碳銨 B.CaSO4·2H2O:生石膏C.Ag(NH3)2+:二氨合銀離子 D.:2-乙基-1-丁烯16、下列有關CuSO4溶液的敘述中正確的是A.該溶液呈堿性B.它與H2S反應的離子方程式為:Cu2++S2-=CuS↓C.用惰性電極電解該溶液時,陽極產生銅單質D.在溶液中:2c(Cu2+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-)17、一帶一路是“絲綢之路經濟帶”和“21世紀海上絲綢之路”的簡稱。古絲綢之路貿易中的下列商品,其主要化學成分屬于無機物的是A.陶瓷 B.中草藥 C.香料 D.絲綢18、中國科學家在合成氨(N2+3H22NH3△H<0)反應機理研究中取得新進展,首次報道了LiH-3d過渡金屬這一復合催化劑體系,并提出了“氮轉移”催化機理。如圖所示,下列說法不正確的是A.轉化過程中有非極性鍵斷裂與形成B.復合催化劑降低了反應的活化能C.復合催化劑能降低合成氨反應的焓變D.低溫下合成氨,能提高原料轉化率19、下列反應的生成物不受反應物的用量或濃度或反應條件影響的是A.SO2與NaOH溶液反應 B.Cu在氯氣中燃燒C.Na與O2的反應 D.H2S與O2的反應20、將51.2gCu完全溶于適量濃硝酸中,收集到氮的氧化物(含NO、N2O4、NO2)的混合物共0.8mol,這些氣體恰好能被500mL2mol/LNaOH溶液完全吸收,生成的鹽溶液中NaNO3的物質的量為(已知:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O;NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O)()A.0.2mol B.0.4mol C.0.6mol D.0.8mol21、某烴的結構簡式為,關于該有機物,下列敘述正確的是()A.所有碳原子可能處于同一平面B.屬于芳香族化合物的同分異構體有三種C.能發(fā)生取代反應、氧化反應和加成反應D.能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色且原理相同22、屠呦呦因發(fā)現(xiàn)治療瘧疾的青蒿素和雙氫青蒿素(結構如圖)獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎.一定條件下青蒿素可以轉化為雙氫青蒿素.下列有關說法中正確的是
A.青蒿素的分子式為C15H20O5B.雙氫青蒿素能發(fā)生氧化反應、酯化反應C.1mol青蒿素最多能和1molBr2發(fā)生加成反應D.青蒿素轉化為雙氫青蒿素發(fā)生了氧化反應二、非選擇題(共84分)23、(14分)羅氟司特是治療慢性阻塞性肺病的特效藥物,其合成中間體F的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學名稱為__________,D的分子式為__________(2)由B生成C的化學方程式是____________。(3)E→F的反應類型為___________,F(xiàn)中含氧官能團的名稱為____________。(4)上述合成路線中,有3步反應都使用NaOH溶液來提高產率,其原理是_______。(5)的鏈狀同分異構體有_______種(不包括立體異構),寫出其中核磁共振氫譜有兩組峰的結構簡式:__________。(6)設計以對甲基苯酚為原料制備的合成路線:______(其他試劑任選)。24、(12分)重要的化學品M和N的合成路線如圖所示:已知:i.ii.iiiN的結構簡式是:請回答下列問題:(1)A中含氧官能團名稱是______,C與E生成M的反應類型是______.(2)寫出下列物質的結構簡式:X:______Z:______E:______(3)C和甲醇反應的產物可以發(fā)生聚合反應.該聚合反應的產物是:______.(4)1molG一定條件下,最多能與______molH2發(fā)生反應(5)寫出一種符合下列要求G的同分異構體______①有碳碳叄鍵②能發(fā)生銀鏡反應③一氯取代物只有2種(6)1,3﹣丙二醇是重要的化工物質,請設計由乙醇合成它的流程圖______,合成路線流程圖示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH.25、(12分)過氧化鈣是一種白色固體,難溶于水,常用作殺菌劑、防腐劑。(1)化學實驗小組選用如圖裝置(部分固定裝置略)用鈣和氧氣制備過氧化鈣。①請選擇裝置,按氣流方向連接順序為___________(填儀器接口的字母編號)②實驗室用A裝置還可以制備______________等氣體(至少兩種)③實驗開始是先通氧氣還是先點燃酒精燈?_________,原因是___________(2)已知化學反應Ca2++H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4+。在堿性環(huán)境中制取CaO2?8H2O的裝置如圖所示:①寫出A裝置中發(fā)生反應的化學方程式:____________。②為防止雙氧水的分解并有利于_________,裝置B中應采用___________條件,裝置X的作用是______________。③反應結束后,經_________、__________、低溫烘干獲得CaO2?8H2O。26、(10分)二氧化氯是高效、低毒的消毒劑。已知:ClO2是極易溶于水的氣體,實驗室制備及性質探究裝置如圖所示。回答下列問題:(1)裝置B用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,該反應的化學方程式為___________。裝置C中滴有幾滴淀粉溶液,反應時有藍色岀現(xiàn)。淀粉的作用是______。(2)裝置C的導管靠近而不接觸液面,其目的是________。(3)用ClO2消毒自來水,其效果是同質量氯氣的______倍(保留一位小數)。(4)裝置D用于吸收尾氣,若反應的氧化產物是一種單質,且氧化劑與氧化產物的物質的量之比是2∶1,則還原產物的化學式是___________。(5)若將裝置C中的溶液改為Na2S溶液,通入ClO2后溶液無明顯現(xiàn)象。由此可以產生兩種假設:假設a:ClO2與Na2S不反應。假設b:ClO2與Na2S反應。①你認為哪種假設正確,闡述原因:___________。②請設計實驗證明你的假設(僅用離子方程式表示):__________。27、(12分)如圖是某同學研究銅與濃硫酸的反應裝置:完成下列填空:(1)寫出A中發(fā)生反應的化學方程式______,采用可抽動銅絲進行實驗的優(yōu)點是______。(2)反應一段時間后,可觀察到B試管中的現(xiàn)象為______。(3)從C試管的直立導管中向BaCl2溶液中通入另一種氣體,產生白色沉淀,則氣體可以是______、______.(要求填一種化合物和一種單質的化學式)。(4)反應完畢,將A中的混合物倒入水中,得到呈酸性的藍色溶液與少量黑色不溶物,分離出該不溶物的操作是______,該黑色不溶物不可能是CuO,理由是______。(5)對銅與濃硫酸反應產生的黑色不溶物進行探究,實驗裝置及現(xiàn)象如下:實驗裝置實驗現(xiàn)象品紅褪色①根據實驗現(xiàn)象可判斷黑色不溶物中一定含有______元素。②若該黑色不溶物由兩種元素組成且在反應前后質量保持不變,推測其化學式為______。28、(14分)磷酸二氫鉀在工農業(yè)和醫(yī)學領域具有廣泛的應用。以下是工業(yè)上制備磷酸二氫鉀的三種方法?;卮鹣铝袉栴}:I.直接法(1)氣體X為___________(填化學式);(2)“浸取”步驟,濃硫酸能與KCl能發(fā)生化學反應的原因是___________________;(3)“轉化”步驟發(fā)生反應的離子反應方程式_______________(已知:Ca3(PO4)2難溶于水);(4)濾液①中加入甲醇的作用是__________________________;(5)“操作I”是___________________________________;II.中和反應法(6)氫氧化鉀溶液與高純度磷酸在反應器中發(fā)生中和反應制備磷酸二氫鉀。寫出此反應的離子反應方程式_______________________________;由下圖判斷制備磷酸二氫鉀(達80%)的最佳pH范圍______________________;Ⅲ.電解法制取KH2PO4的原理如上圖所示。一定條件下,還可得到NaClO3。(7)在_____室(填標號)可得到KH2PO4;寫出產生ClO3-的電極反應式______________。29、(10分)砷化鎵是繼硅之后研究最深人、應用最廣泛的半導體材料。回答下列問題:(1)Ga基態(tài)原子核外電子排布式為________________,As基態(tài)原子核外有__________個未成對電子。(2)Ga、As、Se的第一電離能由大到小的順序是__________,Ga、As、Se的電負性由大到小的順序是__________________。(3)比較下列鎵的鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規(guī)律及原因:________,GaF的熔點超過1000℃,可能的原因是__________________________。(4)二水合草酸鎵的結構如圖1所示,其中鎵原子的配位數為__________,草酸根離子中碳原子的雜化軌道類型為__________。(5)砷化鎵的立方晶胞結構如圖2所示,晶胞參數為a=0.565nm,砷化鎵晶體的密度為__________g·cm-3(設NA為阿伏加德羅常數的值,列出計算式即可)。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】
A.濃鹽酸和KMnO4固體混合有氯氣生成,但氯氣易溶于水,且與水發(fā)生反應,則不能用排水法收集,故A錯誤;B.雙氧水在MnO2的催化作用下生成氧氣,氧氣可用排水法收集,故B正確;C.Cu與濃硫酸反應需要加熱,圖中缺少酒精燈,且二氧化硫不能選排水法收集,故C錯誤;D.氨氣極易溶于水,不能排水法收集,故D錯誤;故答案為B。2、B【答案解析】
A.是干燥管,故A不選;B.是抽濾瓶,用于減壓過濾,故B選;C.是洗氣裝置,用于除雜,故C不選;D.是坩堝,用于灼燒固體,故D不選;故選B。3、B【答案解析】
ICl3中I為+3價,Cl為-1價,與水發(fā)生水解反應(為非氧化還原反應,各元素化合價價態(tài)不變),生成HIO2和HCl,答案選B。4、A【答案解析】
由實驗裝置可知,X可能為亞硫酸鈉,與濃硫酸反應生成二氧化硫,而Cu與濃硫酸常溫下不反應,II中“多孔球泡”可增大SO2的吸收速率,二氧化硫與二氧化錳反應生成MnSO4,蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶可得到晶體,Ⅲ中NaOH溶液可吸收尾氣,以此來解答?!绢}目詳解】A.Cu與濃硫酸常溫下不反應,X不可能為Cu,A項錯誤;
B.裝置Ⅱ中用“多孔球泡”,增大接觸面積,可增大SO2的吸收速率,B項正確;
C.Ⅲ中NaOH溶液可吸收尾氣,C項正確;
D.用裝置Ⅱ反應后的溶液制備MnSO4?H2O,蒸發(fā)結晶、過濾、洗滌及干燥可得到,D項正確;
答案選A。5、B【答案解析】
A.阿司匹林主要成分是乙酰水楊酸,含有羧基,具有酸性,可以與NaHCO3發(fā)生反應,因而可解毒,A正確;B.將Cu片制成納米銅,增加了銅與空氣的接觸面積,導致反應速率加快,并不是金屬活動性發(fā)生改變,B錯誤;C.帶有該標識,證明該物質具有放射性,會對人產生危害,因此看到要隨時報警,C正確;D.糧食釀酒,涉及淀粉的水解反應,產生的葡萄糖在酒化酶的作用下產生乙醇的氧化還原反應,D正確;故合理選項是B。6、D【答案解析】
由周期表和題干只有M為金屬元素可知:M為Al、X為Si、Y為N、Z為O,據此解答?!绢}目詳解】由上述分析可知,M為Al、X為Si、Y為N、Z為O,A.具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則簡單離子半徑大小:M<Z,故A正確;B.非金屬性越強,對應氫化物越穩(wěn)定,則簡單氫化物的穩(wěn)定性:Z>Y,故B正確;C.X與Z形成的化合物為二氧化硅,為原子晶體,具有較高熔沸點,故C正確;D.非金屬性越強,對應最高價含氧酸的酸性越強,則X的最高價氧化物對應水化物的酸性比Y的弱,故D錯誤;故選:D?!敬鸢更c睛】比較簡單離子半徑時,先比較電子層數,電子層數越多,離子半徑越大,當具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則簡單離子半徑大小。7、D【答案解析】
A.烷烴的通式為CnH2n+2,C元素的質量分數為,則隨n值增大,碳元素的質量百分含量逐漸增大,故A錯誤;B.乙烯中含碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,故B錯誤;C.苯中不含碳碳雙鍵,故C錯誤;D.C7H16主鏈上有5個碳原子的烷烴,支鏈為2個甲基或1個乙基,符合的有(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,共5種,故D正確;答案選D。8、B【答案解析】A.32gCu是0.5mol,在足量O2或硫蒸氣中完全燃燒分別生成氧化銅和硫化亞銅,失去的電子數分別為NA和0.5NA,A錯誤;B.4g甲烷和8g甲醇的物質的量均是0.25mol,含有的氫原子數均為NA,B正確;C.標準狀況下,5.6L乙烷是0.25mol,其中含有的共價鍵數目為1.75NA,C錯誤;D.一定條件下,32gSO2與足量O2反應,轉移電子數小于NA,因為是可逆反應,D錯誤,答案選B。點睛:在高考中,對物質的量及其相關計算的考查每年必考,以各種形式滲透到各種題型中,與多方面的知識融合在一起進行考查,近年來高考題常以阿伏加德羅常數為載體,考查物質的量,氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律及其推論、氧化還原反應等,綜合運用了物質的狀態(tài)、摩爾質量、比例關系、微粒數目、反應關系、電子轉移等思維方法。其中選項A是易錯點,注意銅在氧氣和硫的反應中銅的價態(tài)不同。9、A【答案解析】
A.乙醇在濃硫酸和加熱條件下反應生成乙烯和水,濃硫酸在該反應中主要作用是催化劑、脫水劑,故A正確;B.錳酸鉀溶液和二氧化硫、乙烯都要反應,除掉乙烯中的二氧化硫用氫氧化鈉溶液,再用品紅檢驗二氧化硫是否除盡,因此裝置III、IV中的試劑依次為氫氧化鈉溶液、品紅溶液,故B錯誤;C.實驗完畢后,產物是1,2-二溴乙烷,二溴乙烷溶于四氯化碳,二者沸點不同,可采用蒸鎦操作分離提純產品,故C錯誤;D.裝置II中品紅溶液褪色體現(xiàn)了SO2的漂白性,故D錯誤。綜上所述,答案為A。【答案點睛】SO2使溶液褪色不一定體現(xiàn)漂白性,使某些有機色質褪色,體現(xiàn)漂白性,使無機物酸性高錳酸鉀溶液褪色體現(xiàn)還原性。10、B【答案解析】
第三周期元素中,X最高價氧化物水化物的溶液的pH為12,氫氧根濃度為0.01mol/L,故為一元強堿,則X為Na,Y、W、Z對應的最高價氧化物水化物的溶液pH均小于7,均為酸,W最高價含氧酸溶液中氫離子濃度為0.01mol/L,故為一元強酸,則W為Cl元素;等濃度的最高價含氧酸中,Z電離出氫離子濃度比W的大、Y對應的酸性最弱,而原子半徑Y>Z>Cl,故Z為S元素,Y為P元素,以此來解答?!绢}目詳解】由上述分析可知,X為Na、Y為P、Z為S,W為Cl,A.Y不可能是Si元素,因為SiO2不溶于水,由分析可知Y是P元素,故A錯誤;B.電子層越多,離子半徑越大,具有相同排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則S2-、Cl-和Na+的離子半徑為S2->Cl->Na+,故B正確;C.Cl的非金屬性比P強,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HCl>PH3,故C錯誤;D.S和P是同周期的主族元素,核電荷數大,元素的非金屬性強,即S的非金屬性大于P,故D錯誤;故答案為B。11、D【答案解析】
A.糖類中的單糖、油脂的相對分子質量較小,不屬于高分子化合物,A錯誤;B.石油經過分餾、裂化和裂解過程可以得到丙烯等,B錯誤;C.蛋白質是由氨基酸構成的,核酸不屬于蛋白質,C錯誤;D.酒精能使蛋白質變性,用來殺屬菌消毒,D正確;答案選D。【答案點睛】油脂均不屬于高分子化合物,此為易錯點。12、D【答案解析】
閉合K2、斷開K1時,該裝置為電解池,Pt電極生成氫氣,則Pt電極為陰極,X電極為陽極;斷開K2、閉合K1時,該裝置為原電池,Zn電極生成Zn2+,為負極,X電極為正極?!绢}目詳解】A.制氫時,Pt電極為陰極,電解池中陽離子流向陰極,故A正確;B.制氫時,X電極為陽極,失電子發(fā)生氧化反應,根據根據化合價可知該過程中Ni(OH)2轉化為NiOOH,電極方程式為,故B正確;C.供電時,Zn電極為負極,原電池中陰離子流向負極,所以氫氧根流向Zn電極,電極反應為Zn-2e-+4OH-=ZnO22-+2H2O,轉移兩個電子同時遷移兩個OH-,但會消耗4個OH-,說明還消耗了水電離出的氫氧根,所以電極負極pH降低,故C正確;D.供電時,正極為NiOOH被還原,而不是水,故D錯誤;故答案為D。13、C【答案解析】
A、減小壓強,正逆反應速率均減小,平衡向逆反應方向移動,A錯誤;B、減小壓強,正逆反應速率均減小,平衡向逆反應方向移動,B錯誤;C、減小壓強,正逆反應速率均減小,正反應速率減小的幅度更大,平衡向逆反應方向移動,移動過程中,正反應速率逐漸增大,C正確;D、減小壓強,正逆反應速率均減小,正反應速率減小的幅度更大,平衡向逆反應方向移動,移動過程中,正反應速率逐漸增大,逆反應速率逐漸減小,D錯誤;故選C。14、C【答案解析】
X、Y、Z、M、N、R均是第三周期主族元素,25℃時,各元素最高價氧化物對應水化物的
pH與原子半徑的關系如圖,其中
X、N、W、R測定的是濃度均為0.01
mol/L溶液的pH,Y、Z測定的是其飽和溶液的pH,X、Y、Z的最高價氧化物對應水化物的水溶液呈堿性,結合堿性強弱可知,X為Na,Y為Mg,Z為Al;R的pH=2,則R為Cl;N的pH<2,則N為S;M的pH<4,應該為P元素,據此解答?!绢}目詳解】根據分析可知,X為Na,Y為Mg,Z為Al,M為P,N為S,R為Cl元素。
A.NaCl溶液呈中性,故A錯誤;
B.Na的氧化物為氧化鈉,S的最高價氧化物為三氧化硫,三氧化硫和水反應生成硫酸,氧化鈉與水反應生成氫氧化鈉,故B錯誤;
C.非金屬性:Cl>S>P,非金屬性越強,單質與氫氣化合越容易,則單質與
H2化合由易到難的順序是:R、N、M,故C正確;
D.金屬性:Na>Mg>Al,則金屬單質與冷水反應由易到難的順序是:X、Y、Z,故D錯誤;
故選:C。15、A【答案解析】
A.碳銨是NH4HCO3的俗稱,名稱與化學式不吻合,A符合題意;B.生石膏是CaSO4·2H2O的俗稱,名稱與化學式吻合,B不符合題意;C.Ag(NH3)2+表示二氨合銀離子,名稱與化學式吻合,C不符合題意;D.分子中含有碳碳雙鍵在內的最長碳鏈上含4個C原子,在2號C原子上有1個乙基,物質的名稱為2-乙基-1-丁烯,名稱與物質結構簡式吻合,D不符合題意;故合理選項是A。16、D【答案解析】
A、CuSO4為強酸弱堿鹽,水解溶液呈酸性,選項A錯誤;B.CuSO4與H2S反應生成硫化銅和硫酸,H2S必須寫化學式,反應的離子方程式為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,選項B錯誤;C.用惰性電極電解CuSO4溶液時,陰極上銅離子得電子產生銅單質,陽極上氫氧根離子失電子產生氧氣,選項C錯誤;D、在溶液中,根據電荷守恒有:2c(Cu2+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),選項D正確;答案選D。17、A【答案解析】
A.陶瓷主要成分為硅酸鹽屬于無機非金屬材料,A項正確;B.中草藥中的有效成分屬于有機物,B項錯誤;C.香料中的主要成分也屬于有機物,C項錯誤;D.絲綢主要成分是蛋白質,是有機高分子化合物,D項錯誤;答案選A。18、C【答案解析】
A.合成氨為可逆反應,氮氣和氫氣在反應過程中有消耗和生成,故轉化過程中有非極性鍵斷裂與形成,A項正確;B.催化劑能降低反應的活化能,加快反應速率,B項正確;C.催化劑不能改變反應的焓變,焓變只與反應物和生成物總能量的相對大小有關系,C項錯誤;D.合成氨的正反應為放熱反應,降低溫度,平衡向正向移動,能提高原料轉化率,D項正確;答案選C。19、B【答案解析】
A.SO2與足量NaOH溶液反應生成亞硫酸鈉和水,SO2足量時生成亞硫酸氫鈉,選項A錯誤;B.Cu在氯氣中燃燒生成物只有氯化銅,選項B正確;C.Na與O2在空氣中反應生成氧化鈉,點燃或加熱生成過氧化鈉,選項C錯誤;D.H2S與O2的反應,若氧氣不足燃燒生成硫單質和水,若氧氣充足燃燒生成二氧化硫和水,選項D錯誤。答案選B。20、A【答案解析】
縱觀反應始終,容易看出只有兩種元素的價態(tài)有變化,其一是Cu到Cu(NO3)2,每個Cu升2價,失2個電子;另一個是HNO3到NaNO2,每個N降2價,得2個電子。51.2gCu共失電子×2=1.6mol,根據電子轉移守恒可知,銅失去的電子等于HNO3到NaNO2得到的電子,所以溶液中n(NaNO2)==0.8mol,氣體與氫氧化鈉反應的鹽溶液為NaNO3、NaNO2混合溶液,根據鈉離子守恒有n(NaNO3)+n(NaNO2)=n(Na+),所以溶液中n(NaNO3)=n(Na+)-n(NaNO2)=0.5L×2mol/L-0.8mol=0.2mol,故選A。21、C【答案解析】
A.分子結構中含有,為四面體結構,所有碳原子不可能處于同一平面,故A錯誤;B.該物質的分子式為C8H10,屬于芳香族化合物的同分異構體有乙苯和二甲苯(鄰位、間位和對位3種),共4種,故B錯誤;C.結構中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應和加成反應,含有和-CH2-,能發(fā)生取代反應,故C正確;D.含有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色,能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應而使高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理不同,故D錯誤;答案選C。22、B【答案解析】A.由結構可知青蒿素的分子式為C15H22O5,故A錯誤;B.雙氫青蒿素含-OH,能發(fā)生氧化反應、酯化反應,故B正確;C.青蒿素不含碳碳雙鍵或三鍵,則不能與溴發(fā)生加成反應,故C錯誤;D.青蒿素轉化為雙氫青蒿素,H原子數增加,為還原反應,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(共84分)23、鄰苯二酚C11H11O2F2Br取代反應(或水解反應)醚鍵、羧基減小生成物濃度,使平衡正向移動8BrCH=C(CH3)2【答案解析】
A中苯環(huán)上有兩個處于鄰位的酚羥基,習慣上叫做鄰苯二酚,在NaOH溶液作用下,A與發(fā)生取代反應生成B(),B與Br2發(fā)生取代反應生成C(),C在NaOH溶液作用下酚羥基發(fā)生取代生成D(),D經過取代、酯化兩個反應后得到E(),最后E中的酯基經堿性條件下水解再酸化生成合成羅氟司特的中間體F()。根據以上分析解答此題?!绢}目詳解】(1)中苯環(huán)上有兩個處于鄰位的酚羥基,叫做鄰苯二酚;D為,分子式為C11H11O2F2Br;答案為:鄰苯二酚;C11H11O2F2Br。(2)由圖示可知與Br2發(fā)生取代反應生成C,根據原子守恒寫出反應方程式:。答案為:。(3)E到F的反應中只有酯基發(fā)生水解,生成羧酸鹽后再進行酸化,反應類型為取代反應(或水解反應),F(xiàn)中的含氧官能團為醚鍵、羧基。答案為;取代反應(或水解反應);醚鍵、羧基。(4)上述合成路線中,A→B、C→D、E→F這三個反應中都使用了NaOH溶液,有機反應的特點是反應比較慢,副反應多,很多還是可逆反應,在上面三個反應中NaOH溶液都可以與反應后的生成物發(fā)生反應,使生成物的濃度減小,促使平衡向正向移動,提高了反應的產率,最后還可再經酸化除去官能團里的鈉離子。答案為:減小生成物濃度,使平衡正向移動。(5)的分子式為C4H7Br,不飽和度為1,寫成鏈狀可以考慮為丁烷里面增加一條雙鍵,正丁烷里加一條雙鍵有兩種寫法:CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3,異丁烷里加一條雙鍵只有一種寫法:CH2=C(CH3)2。在CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2里面分別有4、2、2種等效氫,所以CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2的一溴代物即的鏈狀同分異構體(不包括立體異構)有4+2+2=8種。其中核磁共振氫譜有兩組峰也就是結構式中有兩種氫的為:BrCH=C(CH3)2。答案為:8;BrCH=C(CH3)2。(6)根據題中信息,以為原料合成有兩個方向的反應,一個是酚羥基上的取代,另一個是甲基鄰位的取代,酯化,仿照題中C→D的條件可實現(xiàn)酚羥基的取代,得到,再與Br2發(fā)生取代生成,然后仿照題中D→E的條件可實現(xiàn)甲基鄰位溴原子的取代,酯化得到。故以對甲基苯酚為原料制備的合成路線為:。答案為:。24、羥基、醛基酯化反應CH2=CHCHO3CH3C≡CCH2CHO或CH3CH2C≡CCHO等【答案解析】
有機物X與HCHO發(fā)生信息i的反應,結合A的分子式為C9H10O2可知,X為,A為,A發(fā)生消去反應脫去1分子H2O生成B,故B為,B氧化生成C為;由信息iii中N的結構,結合信息ii中反應以及M的分子式C41H36O8可知,形成M的物質為、,所以E為,C與E通過酯化反應生成M;由Y到E的轉化,結合E的結構可知,Y不含苯環(huán),再結合G的結構可知,化合物Z中含有苯環(huán),結合反應信息i可知,Y為CH3CHO,由N的結構,結合信息ii中反應可知,E、G分別為CH2=CHCH=CHCHO、中的一種,由E的結構可知G為CH2=CHCH=CHCHO,比較G與Y的結構可知,Z為CH2=CHCHO,Y和Z發(fā)生加成反應得F為CH2=CHCH(OH)CH2CHO,F(xiàn)發(fā)生消去反應得G,Y與甲醛發(fā)生加成反應得D為(HOCH2)3CCHO,D與氫氣發(fā)生加成反應得E,乙醇合成1,3﹣丙二醇,可以將乙醇氧化成乙醛,用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即可得到1,3﹣丙二醇,據此答題?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,A為,含有羥基、醛基,C與E通過酯化反應生成M;(2)由上述分析可知,X的結構簡式是,Z為CH2=CHCHO,E為;(3)C為;和甲醇發(fā)生酯化反應得到的產物再發(fā)生加聚反應生成高聚物為;(4)G為CH2=CHCH=CHCHO,1molG一定條件下,最多能與3molH2發(fā)生反應;(5)G為CH2=CHCH=CHCHO,根據條件①有碳碳叄鍵,②能發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基,③一氯取代物只有2種,則符合要求的G的一種同分異構體為CH3C≡CCH2CHO或CH3CH2C≡CCHO等;(6)乙醇合成1,3﹣丙二醇,可以將乙醇氧化成乙醛,用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即可得到1,3﹣丙二醇,合成路線為。25、aedbcfg或aedcbfgH2、CO2、H2S、SO2先通氧氣排盡裝置中的空氣,防止過氧化鈣與水和二氧化碳的反應2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O晶體析出冰水浴導氣、防止倒吸過濾洗滌【答案解析】
⑴①由題圖知,制備過氧化鈣時裝置的連接順序為:制備氧氣的裝置(A)→氣體干燥裝置(C)→O2與鈣高溫下反應的裝置(B)→干燥裝置(D,防止空氣中的H2O,CO2進入反應裝置),故答案為:aedbcfg或aedcbfg。②裝置A是固體加液體不加熱的裝置,因此該裝置還可以制H2、CO2、H2S、SO2,故答案為H2、CO2、H2S、SO2;③裝入藥品后,先打開分液漏斗的旋塞,通一段時間氧氣,排出裝置中的空氣,排盡裝置中的空氣,防止過氧化鈣與水和二氧化碳的反應,再點燃B處酒精燈,故答案為氧氣;排盡裝置中的空氣,防止過氧化鈣與水和二氧化碳的反應;⑵①在裝置A中制備NH3,反應方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O,故答案為2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O;②H2O2受熱容易分解,反應在冰水浴中進行可防止溫度過高H2O2分解,同時有利于晶體析出,由于NH3極易溶于水,吸收時要防止倒吸,所以裝置B中儀器X的作用是導氣并防止倒吸,故答案為晶體析出;冰水??;導氣、防止倒吸;③反應結束后,經過濾、洗滌、低溫烘干即可得到CaO2·8H2O,故答案為過濾;洗滌。26、SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2通過檢驗I2的存在,證明ClO2有強氧化性使ClO2盡可能多的與溶液反應,并防止倒吸2.6NaClO2假設b正確,S2-的還原性強于I-,所以ClO2也能氧化S2-或ClO2是強氧化劑,S2-具有強還原性SO42-+Ba2+=BaSO4↓【答案解析】
濃硫酸和亞硫酸鈉反應生成二氧化硫,A制備二氧化硫,B用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,則B中發(fā)生反應SO2+H2SO4+2KClO3═2KHSO4+2ClO2,ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體,具有強氧化性,所以C中發(fā)生氧化還原反應生成碘,注意防倒吸,裝置C中滴有幾滴淀粉溶液,碘遇淀粉變藍色;裝置D用于吸收尾氣,反應生成NaClO2,雙氧水作還原劑生成氧氣,從而防止尾氣污染環(huán)境,據此解答?!绢}目詳解】(1)裝置B用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,根據元素守恒知,酸式鹽為硫酸氫鈉,該反應的化學方程式為SO2+H2SO4+2KClO3═2KHSO4+2ClO2;裝置C中滴有幾滴淀粉溶液,淀粉遇碘變藍色,根據淀粉是否變色來判斷是否有碘生成,從而證明二氧化氯具有氧化性;(2)ClO2是極易溶于水的氣體,所以檢驗其強氧化性時導管靠近而不接觸液面,以防倒吸;(3)1molCl2即71g消毒時轉移2mol電子,71gClO2消毒時轉移電子為×(4+1)=5.2mol,其效果是同質量氯氣的=2.6倍;(4)裝置D用于吸收尾氣,H2O2作還原劑生成O2,H2O2~O2~2e?,生成1molO2轉移電子2mol,則2molClO2得到2mol電子生成2molNaClO2;(5)①由于ClO2具有強氧化性,Na2S具有強還原性,二者不可能不反應,所以假設a錯誤,假設b正確;②ClO2氧化Na2S后溶液無明顯現(xiàn)象,說明ClO2將S2?氧化生成更高價的酸根SO42?,所以可通過檢驗SO42?的存在以證明ClO2與Na2S發(fā)生氧化還原反應,所用試劑為稀鹽酸和BaCl2溶液,離子反應為:SO42?+Ba2+═BaSO4↓。27、Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑可以控制反應的進行變紅NH3Cl2過濾CuO會溶于稀硫酸中硫Cu2S【答案解析】
(1)濃硫酸和銅在加熱的條件下生成硫酸銅、二氧化硫和水,由此可寫出化學方程式;(2)反應生成二氧化硫,能夠與水反應生成亞硫酸,遇到石蕊顯紅色;(3)向BaCl2溶液中通入另一種氣體,產生白色沉淀,是因為二氧化硫不與氯化鋇溶液反應,通入的氣體需要滿足把二氧化硫轉化為鹽或把二氧化硫氧化為硫酸;(4)分離固體與液體可以采用過濾法,氧化銅與酸反應生成銅離子與水;(5)黑色固體通入氧氣反應生成氣體能夠使品紅褪色,說明生成二氧化硫,含有硫元素;若該黑色不溶物由兩種元素組成且在反應前后質量保持不變,可知除了含有硫元素外還含有銅?!绢}目詳解】(1)濃硫酸和銅在加熱的條件下生成硫酸銅、二氧化硫和水,化學方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑,抽動銅絲可以控制銅絲與濃硫酸接觸面積從而控制反應進行,故答案為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑;可以控制反應的進行;(2)反應生成二氧化硫,二氧化硫為酸性氧化物,能夠與水反應生成亞硫酸,溶液顯酸性,遇到石蕊顯紅色,故答案為:變紅;(3)向BaCl2溶液中通入另一種氣體,產生白色沉淀,是因為二氧化硫不與氯化鋇溶液反應,通入的氣體需要滿足把二氧化硫轉化為鹽或把二氧化硫氧化為硫酸,如堿性氣體NH3、做氧化劑的氣體如Cl2、O2、O3、NO2、Cl2O等,故答案為:NH3;Cl2;(4)將A中的混合物倒入水中,得到呈酸性的藍色溶液與少量黑色不溶物,分離固體與液體可以采用過濾法;氧化銅與酸反應生成銅離子與水,所以黑色固體不可能為氧化銅,故答案為:過濾;CuO會溶于稀硫酸中;(5)黑色固體通入氧氣反應生成氣體能夠使品紅褪色,說明生成二氧化硫,含有硫元素;若該黑色不溶物由兩種元素組成且在反應前后質量保持不變,可知除了含有硫元素外還含有銅,物質為硫化亞銅,化學式為Cu2S,故答案為:硫;Cu2S。【答案點睛】二氧化硫通入氯化鋇溶液中,可認為發(fā)生如下反應:SO2+BaCl2+H2OBaSO3+2HCl,由于產物不共存,所以此反應進行的程度很小,若想使此反應正向進行,需設法讓反應正向進行,要么加入堿中和鹽酸;要么加入強氧化劑將BaSO3氧化為BaSO4。28、HCl有(HCl)氣體生成,使化學平衡向正反應方向移動Ca3(PO4)2+4H++2SO42-=CaSO4+2H2PO4-促進KH2PO4析出蒸餾H3PO4+OH-=H2PO4-+H2O3~6.5CCl-+6OH--6e-=ClO3-+3H2O【答案解析】
Ⅰ.濃硫酸與KCl發(fā)生復分解反應產生硫酸氫鉀和HCl,在70℃條件下,向KHSO4溶液加入Ca3(PO4)2發(fā)生反應產生KH2PO4、CaSO4、K2SO4,過濾,除去CaSO4,向濾液①中加入甲醇,可以降低KH2PO4的溶解度,得到產品磷酸二氫鉀晶體,由于甲醇沸點低,而水的沸點高,所以通過蒸餾將甲醇與K2SO4的水溶液分離,得到K2SO4。氫氧化鉀溶液與高純度磷酸在反應器中發(fā)生中和反應制備磷酸二氫鉀和水,根據磷酸二氫鉀的含量與溶液的pH關系判斷最佳pH范圍;C室連接電源負極得到電子做陰極,陽離子鉀離子通過陽
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