醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)章程

醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)章程/r/n第一章總則/r/n第一條根據(jù)國(guó)家《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等藥政法規(guī)和管理?xiàng)l例的有關(guān)規(guī)定，/r/nXX/r/n管理與治療學(xué)委員會(huì)各項(xiàng)管理制度，特制訂本章程。/r/n第二條藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)是/r/nXX/r/n縣人民醫(yī)院藥事管理和/r/n第二章組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)行機(jī)制第三條組織機(jī)構(gòu)/r/n1/r/n、藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理及紀(jì)檢監(jiān)察等部門(mén)人員組成。/r/n2/r/n、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)主任委員，藥學(xué)/r/n10/r/n/r/n各學(xué)科專(zhuān)家擔(dān)任。紀(jì)檢監(jiān)督員由行風(fēng)辦人員擔(dān)任。設(shè)秘書(shū)/r/n1/r/n人。/r/n3/r/n、藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)應(yīng)當(dāng)建立健全相應(yīng)工作制度，日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。/r/n4/r/n1/r/n名，副組長(zhǎng)/r/n2/r/n名，組員若干名。組長(zhǎng)由藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)會(huì)員兼任。/r/n第三章職責(zé)和任務(wù)/r/n第四條藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)/r/n1/r/n、貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施；/r/n2/r/n、制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；/r/n3/r/n、推動(dòng)藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的/r/n指導(dǎo)臨床合理用藥；/r/n4/r/n、分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，提供咨詢(xún)與指導(dǎo)；/r/n5/r/n調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜；/r/n6/r/n、監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理；/r/n7/r/n、對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識(shí)教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識(shí)。/r/n第五條藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)的任務(wù)/r/n1/r/n、學(xué)習(xí)、貫徹藥政法規(guī)，監(jiān)督、檢查全院的貫徹執(zhí)行情況。/r/n2/r/n、制（修）定《/r/nXX/r/n縣人民醫(yī)院藥品目錄》。/r/n3/r/n、指導(dǎo)、檢查全院合理用藥。指導(dǎo)抗菌藥物管理小組頒發(fā)《遵/r/n行，并監(jiān)督、檢查。/r/n4/r/n、組織評(píng)價(jià)藥品的臨床療效及不良反應(yīng)，提出品種淘汰意見(jiàn)。/r/n5/r/n嚴(yán)重用藥差錯(cuò)和其他醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題。/r/n6/r/n、開(kāi)展醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)。舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹，對(duì)嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，提出處理意見(jiàn)。/r/n第六條抗菌藥物管理小組負(fù)責(zé)協(xié)助藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)對(duì)全院抗菌藥物的相關(guān)法規(guī)培訓(xùn)，臨床使用給予監(jiān)督、檢查，并定期向藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)匯報(bào)。/r/n第七條藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組負(fù)責(zé)協(xié)助藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)，對(duì)全院用藥中發(fā)生的不良反應(yīng)，進(jìn)行監(jiān)測(cè)、登記、存檔，按規(guī)定上報(bào)各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，并及時(shí)處理、善后工作。/r/n第八條藥品采購(gòu)小組負(fù)責(zé)協(xié)助藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)對(duì)全院藥品采購(gòu)進(jìn)行監(jiān)督、檢查。/r/n第四章委員的權(quán)利和義務(wù)第九條委員的權(quán)利/r/n1/r/n、按有關(guān)法律和規(guī)定，獨(dú)立履行職責(zé)并對(duì)藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)，不受任何單位和個(gè)人的干涉。/r/n2/r/n、對(duì)醫(yī)院藥事問(wèn)題進(jìn)行評(píng)議，提出意見(jiàn)和建議。/r/n3/r/n、對(duì)醫(yī)院各科用藥進(jìn)行監(jiān)督、檢查。/r/n4/r/n、提出會(huì)議議案。/r/n5/r/n、參加藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議，發(fā)表意見(jiàn)，參與討論和/r/n6/r/n、在藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)閉會(huì)期間，監(jiān)督藥劑科的藥事管/r/n理工作。/r/n第十條委員的義務(wù)/r/n1/r/n、應(yīng)按時(shí)參加會(huì)議，并本著認(rèn)真負(fù)責(zé)和科學(xué)公正的態(tài)度參與議題的討論和決議的表決。/r/n2/r/n、對(duì)藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)的有關(guān)議題和決議應(yīng)保守秘密，/r/n保密。/r/n3/r/n、若委員與藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)討論的議題有直接利害關(guān)系，該委員應(yīng)主動(dòng)向主任委員申明并在評(píng)議表決時(shí)回避。/r/n4/r/n、委員不得接受與新藥申請(qǐng)有關(guān)的單位和個(gè)人的饋贈(zèng)，不得參與藥品生產(chǎn)、供貨單位、人員進(jìn)行可能影響到公務(wù)的接觸。/r/n5/r/n、委員有義務(wù)向藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)舉報(bào)任何單位和個(gè)人的不公正、不廉潔行為。/r/n6/r/n、收集上述三個(gè)工作組信息，征集有關(guān)意見(jiàn)和建議，經(jīng)過(guò)整理后提交給藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)參考。/r/n7/r/n、學(xué)習(xí)相關(guān)法規(guī)和知識(shí)，參加有關(guān)培訓(xùn)，不斷提高藥事管理水平和能力。/r/n8/r/n、委員應(yīng)積極宣傳并帶頭落實(shí)藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)各項(xiàng)決議。/r/n第五章附則/r/n第十一條本章程下列用語(yǔ)的含義是：/r/n1/r/n、醫(yī)院藥事管理：是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)臨床用藥全過(guò)程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。/r/n2/r/n、新藥：是指我院未使用過(guò)的藥品。我院已使用過(guò)的藥品改變/r/n亦按新藥品種管理。/r/n3/r/n、藥