高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系課件

第二章

基因和染色體的關(guān)系第二章

基因和染色體的關(guān)系【課程標(biāo)準(zhǔn)】:1、闡明細(xì)胞的減數(shù)分裂并模擬分裂過程中染色體的變化。2、觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂。

3、舉例說明配子的形成過程。

4、舉例說明受精過程。搜集有關(guān)試管嬰兒的資料，

評價(jià)其意義及倫理問題5、概述伴性遺傳【課程標(biāo)準(zhǔn)】:1、闡明細(xì)胞的減數(shù)分裂并模擬分裂過程中染色體的【考試大綱】:ⅡⅡⅡⅡ（1）細(xì)胞的減數(shù)分裂（2）動(dòng)物配子的形成過程（3）動(dòng)物的受精過程（4）伴性遺傳【考試大綱】:Ⅱ（1）細(xì)胞的減數(shù)分裂

第2節(jié)：基因在染色體上

第3節(jié)：伴性遺傳第2節(jié)：基因在染色體上知識要點(diǎn)：1薩頓假說內(nèi)容2染色體與基因行為平行關(guān)系3基因在染色體上實(shí)驗(yàn)證據(jù)4類比推理法（與假說—演繹法比較）5孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋：（分離定律、自由組合定律）6伴性遺傳概念：7性別決定方式9伴性遺傳與分離定律、自由組合定律關(guān)系8伴性遺傳特點(diǎn)知識要點(diǎn)：1薩頓假說內(nèi)容2染色體與基因行為平行關(guān)系一、基因在染色體上

薩頓的假說

:(內(nèi)容)

基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在染色體上。依據(jù)：

基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系一、基因在染色體上

薩頓的假說:(內(nèi)容)雜合子在形成配子時(shí)，等位基因的分離減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體的分離平行關(guān)系

比較這兩幅圖，你還能發(fā)現(xiàn)基因和染色體之間有其他的平行關(guān)系嗎？孟德爾分離定律的核心DdDd減數(shù)分裂的核心雜合子在形成配子時(shí)，等位基因的分離減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色科學(xué)研究方法之一看不見染色體假說：基因在染色體上推理基因看得見類比平行關(guān)系類比推理DdDd——科學(xué)研究方法之一看不見染色體假說：基因在染色體上推理基因染色體行為基因行為特征形態(tài)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性在細(xì)胞中的存在情況來源自由組合情況染色體在配子形成和受精過程中,具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中染色體成對存在。在配子中成對的染色體中的一條。體細(xì)胞中成對的染色體也是一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方。非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期是自由組合的?；蛟陔s交過程中保持完整性和獨(dú)立性。在體細(xì)胞中基因成對存在。在配子中成對的基因只有一個(gè)。體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方。非等位基因在形成配子時(shí)自由組合（減數(shù)1后期）染色體行為基因行為特征形態(tài)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性在細(xì)胞中的存在情況來源基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）1926年發(fā)表《基因論》創(chuàng)立了現(xiàn)代遺傳學(xué)的基因?qū)W說。基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）1926年發(fā)表

作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，果蠅有很多優(yōu)點(diǎn)。①首先是飼養(yǎng)容易.

用一只牛奶瓶，放一些搗爛的香蕉，就可以飼養(yǎng)數(shù)百甚至上千只果蠅。作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，果蠅有很多優(yōu)點(diǎn)。②繁殖快.

在25℃左右溫度下十幾天就繁殖一代，一只雌果蠅一代能繁殖數(shù)百只。孟德爾以豌豆為實(shí)驗(yàn)材料，一年才種植一代。高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系課件③果蠅只有四對染色體，數(shù)量少而且形狀有明顯差別.雌性雄性常染色體性染色體XXXY雌性雄性常染色體性染色體XXXY性染色體與常染色體：與性別決定有關(guān)的染色體就是性染色體;與性別決定無關(guān)的染色體是常染色體雌性雄性性染色體常染色體果蠅有4對染色體，其中3對是常染色體，1對是性染色體。其中♀用XX表示，♂用XY表示。性染色體與常染色體：雌性雄性性染色體常染色體果蠅有4對染色體④果蠅性狀變異很多，比如眼睛的顏色.④果蠅性狀變異很多，比如眼睛的顏色.高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系課件PF1F2×

紅眼（雌、雄）摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)紅眼是顯性性狀3：1的性狀分離比符合分離定律

紅眼

白眼3/41/4（雌、雄）（雄）白眼果蠅都是雄的？PF1F2×紅眼摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)紅眼是顯性性狀疑惑

為什么白眼性狀的表現(xiàn)，總是與性別相聯(lián)系？疑惑為什么白眼性狀的表現(xiàn)，總是與性別相聯(lián)系？紅眼（雌）白眼（雄）XWXWXwY純合親本中紅眼（雌）和白眼（雄）雜交產(chǎn)生F1的遺傳圖解假說

控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因紅眼（雌）XWXWXwY假說控制白眼的基因在XXWXW紅眼（雌）XwY白眼（雄）XWXwY×P配子F1XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XWYXWXWXW紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwXWXw紅眼（雌）XwY白眼（雄）F2XWXW紅眼（雌）XwY白眼（雄）XWXwY×P配子F1XWXWXw×XwYXWXwYXw配子XWXwXWYXwXwXwY測交后代紅眼：白眼

1:1假說的驗(yàn)證－－－測交XWXw×XwYXWXwYXw配子XWXwXWYXwXwX摩爾根首次把一個(gè)特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個(gè)特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上（染色體是基因的載體。）歸納摩爾根首次把一個(gè)特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個(gè)摩爾根的實(shí)驗(yàn)

疑惑

假說

假說的驗(yàn)證

歸納假說－－演繹法摩爾根摩爾根的實(shí)驗(yàn)疑惑假說假說的驗(yàn)證歸納假說基因在哪里？類比推理法薩頓假說：基因在染色體上

摩爾根：果蠅雜交實(shí)驗(yàn)

證據(jù)假說－演繹法總結(jié)：基因在哪里？類比推理法薩頓假說：摩爾根

人只有23對染色體，卻有幾萬個(gè)基因，基因與染色體之間的對應(yīng)關(guān)系一條染色體上有很多個(gè)基因。基因在染色體上呈線性排列人只有23對染色體，卻有幾萬個(gè)基因，基因與染色體二、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaaA等位基因隨同源染色體的分開而分離分離定律二、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaaA等位基因隨同源染色體的分基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：

在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代?；蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)是：AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合定律AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：

位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：基因在染色體上薩頓的假說基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容：基因在染色體上依據(jù)：基因位于染色體上的證據(jù)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因的分離定律的實(shí)質(zhì)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)小結(jié)：基因在染色體上薩頓的假說基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個(gè)基因D.染色體就是由基因組成的D練習(xí)：1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）D練習(xí)2、下列生理活動(dòng)，能使基因A和基因a分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中的是（）A.有絲分裂B.減數(shù)分裂C.細(xì)胞分化D.受精作用3、下列各項(xiàng)中，肯定含有Y染色體的是（）A.受精卵和初級精母細(xì)胞B.受精卵和次級精母細(xì)胞C.精子和男性口腔上皮細(xì)胞D.初級精母細(xì)胞和男性小腸上皮細(xì)胞BD2、下列生理活動(dòng)，能使基因A和基因a分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中的是4、下列各項(xiàng)中，能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是（）A、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)B、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)5、豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)中，高莖與矮莖雜交，F(xiàn)2中高莖和矮莖的比為787：277，上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的實(shí)質(zhì)是（）

A、高莖基因?qū)Πo基因是顯性的

B、F1自交，后代出現(xiàn)了性狀分離

C、控制高莖和矮莖的基因不在一條染色體上

D、等位基因隨同源染色體的分離而分開

A

D4、下列各項(xiàng)中，能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是（6、右圖示果蠅的原始生殖細(xì)胞，圖中1、1′……4、4′表示染色體,B、b、W、w分別表示控制不同性狀的基因。果蠅的紅眼和白眼分別由位于X染色體上的W、w控制，請據(jù)圖回答下列問題：（1）該細(xì)胞是__________。（2）圖中的______________________________屬常染色體，而__________屬性染色體。卵原細(xì)胞1和1′，2和2′，3和3′

4和4′6、右圖示果蠅的原始生殖細(xì)胞，卵原細(xì)胞1和1′，2和2′，(3)該細(xì)胞中有_____個(gè)DNA分子。（4）該果蠅基因型可寫成____________________。（5）經(jīng)減數(shù)分裂它可產(chǎn)生__________種基因型的配子。8BbXWXw4(3)該細(xì)胞中有_____個(gè)DNA分子。8BbXWXw4

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與女性男性人類染色體組型女性男性人類染色體組型人類染色體組型女性男性人類染色體組型女性男性染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體性別：是由染色體來決定的男性：XY女性：XX（一）、性別決定染性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：1男性：XY女性：XX22+X22+Y配子22+X22對+XX子代蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zＢw配子子代zBzb（二）、伴性遺傳——道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)（二）、伴性遺傳——道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事J.Dalton關(guān)于紅綠色盲的解釋（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。關(guān)于紅綠色盲的解釋（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳

女性

男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型

正常正常(攜帶者)色盲

正常色盲人類正常色覺與紅綠色盲的表現(xiàn)型和基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY1234婚配方式××女性男XBYXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXBXbY1234遺傳圖解XBYXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXB伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會患色盲。（7％）（0.5％）伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾?/p>

2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)XbYXBXbXbY3

血友病

19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳，是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門當(dāng)戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。

血友病19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制

女性

男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表現(xiàn)型

患者患者正常

患者正常人類抗VD佝僂病個(gè)體與正常個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型

XAXAXAXaXaXaXAYXaY3214婚配方式××女性男XdXdXDY1XdY2XDXD34遺傳圖解XDXdXdYXdXdXDXdXdYXDYXDXdXDYXDXdXDXDXdYXDYXdXdXDY1XdY2XDXD34遺傳圖解XDXdXdYX伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：

（1）患者女性多于男性；（2）連續(xù)遺傳（3）男性患病，其母親和女兒必患病。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

1、患者男性多于女性

2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

父傳子，子傳孫，傳男不傳女。例如：外耳道多毛癥。如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？父傳

患者全部是男性；

伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y患者全部是男性；伴Y遺傳?。喊樾赃z傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？______生女孩.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：小李（男）和小芳是一對新婚遺傳圖譜的分析方法1.判斷是否為Y染色體上遺傳患者全為男性,男性患者的父親,兒子定是患者2.判斷顯性還是隱性無中生有為隱性有中生無為顯性可能為隱性也可能為顯性一般優(yōu)先考慮顯性。如果是顯性一般有連續(xù)性，如果是隱性一般隔代遺傳3.判斷是否為X染色體上遺傳X隱性遺傳，則男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X顯性遺傳，則女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。遺傳圖譜的分析方法1.判斷是否為Y染色體上遺傳患者全為男性,例題分析1.一對夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生育的男孩是色盲概率是多少?2.一對夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生育色盲男孩的概率是多少?4.一對表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個(gè)是白化病患者.預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的概率是多少?3.一對表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個(gè)是白化病患者.預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)男孩是白化病的概率是多少?(1/4)(1/8)(1/4)(1/8)例題分析1.一對夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟例5.父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，問：（1）這對夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb116例題分析例5.父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，遺傳圖譜的分析例題6:某種遺傳病的遺傳系普圖如下圖所示,該病由一對基因控制,設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍。請分析回答:1）該遺傳病的致病基因位于______染色體上,是______性遺傳病。2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分別是_______和________。3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)健康男孩的概率是_______。22345432111ⅠⅡⅢ常顯aaAa1/8遺傳圖譜的分析例題6:某種遺傳病的遺傳系普圖如下圖所示,該病練習(xí)題1.某醫(yī)生向?qū)W員講解了有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系普圖,設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎。回答：1)寫出下列個(gè)體可能的基因型Ⅲ8為__________Ⅲ10為__________。2)若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚,生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為_______,同時(shí)患兩種遺傳病的概率為________。3)若Ⅲ9與Ⅲ7結(jié)婚，子女中可能患病的遺傳病是_________________,發(fā)病的概率為__________。912345678ⅢⅠⅡ10示正常男女示色盲男女示白化男女a(chǎn)aXBXBaaXBXbAaXbYAAXbY5/121/12色盲與白化病5／12練習(xí)題1.某醫(yī)生向?qū)W員講解了有白化病和色盲兩種遺傳病的家族92.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別是:XY和XX,假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下,變成了一只能生育的雄蛙,用雌蛙和正常雌蛙抱對交配,其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是__________________。雌：雄＝1：03.一個(gè)男孩患紅綠色盲,但其父母,祖父母,外祖父母視覺都正常,推斷其色盲基因來自__________。外祖母2.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別是:XY和XX,假定一雌：雄4.判斷下圖所示最可能為什么遺傳病?4.判斷下圖所示最可能為什么遺傳病?有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字一百二十八數(shù)字一百二十八

第二章

基因和染色體的關(guān)系第二章

基因和染色體的關(guān)系【課程標(biāo)準(zhǔn)】:1、闡明細(xì)胞的減數(shù)分裂并模擬分裂過程中染色體的變化。2、觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂。

3、舉例說明配子的形成過程。

4、舉例說明受精過程。搜集有關(guān)試管嬰兒的資料，

評價(jià)其意義及倫理問題5、概述伴性遺傳【課程標(biāo)準(zhǔn)】:1、闡明細(xì)胞的減數(shù)分裂并模擬分裂過程中染色體的【考試大綱】:ⅡⅡⅡⅡ（1）細(xì)胞的減數(shù)分裂（2）動(dòng)物配子的形成過程（3）動(dòng)物的受精過程（4）伴性遺傳【考試大綱】:Ⅱ（1）細(xì)胞的減數(shù)分裂

第2節(jié)：基因在染色體上

第3節(jié)：伴性遺傳第2節(jié)：基因在染色體上知識要點(diǎn)：1薩頓假說內(nèi)容2染色體與基因行為平行關(guān)系3基因在染色體上實(shí)驗(yàn)證據(jù)4類比推理法（與假說—演繹法比較）5孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋：（分離定律、自由組合定律）6伴性遺傳概念：7性別決定方式9伴性遺傳與分離定律、自由組合定律關(guān)系8伴性遺傳特點(diǎn)知識要點(diǎn)：1薩頓假說內(nèi)容2染色體與基因行為平行關(guān)系一、基因在染色體上

薩頓的假說

:(內(nèi)容)

基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在染色體上。依據(jù)：

基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系一、基因在染色體上

薩頓的假說:(內(nèi)容)雜合子在形成配子時(shí)，等位基因的分離減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體的分離平行關(guān)系

比較這兩幅圖，你還能發(fā)現(xiàn)基因和染色體之間有其他的平行關(guān)系嗎？孟德爾分離定律的核心DdDd減數(shù)分裂的核心雜合子在形成配子時(shí)，等位基因的分離減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色科學(xué)研究方法之一看不見染色體假說：基因在染色體上推理基因看得見類比平行關(guān)系類比推理DdDd——科學(xué)研究方法之一看不見染色體假說：基因在染色體上推理基因染色體行為基因行為特征形態(tài)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性在細(xì)胞中的存在情況來源自由組合情況染色體在配子形成和受精過程中,具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中染色體成對存在。在配子中成對的染色體中的一條。體細(xì)胞中成對的染色體也是一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方。非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期是自由組合的。基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。在體細(xì)胞中基因成對存在。在配子中成對的基因只有一個(gè)。體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方。非等位基因在形成配子時(shí)自由組合（減數(shù)1后期）染色體行為基因行為特征形態(tài)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性在細(xì)胞中的存在情況來源基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）1926年發(fā)表《基因論》創(chuàng)立了現(xiàn)代遺傳學(xué)的基因?qū)W說?；蛭挥谌旧w上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）1926年發(fā)表

作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，果蠅有很多優(yōu)點(diǎn)。①首先是飼養(yǎng)容易.

用一只牛奶瓶，放一些搗爛的香蕉，就可以飼養(yǎng)數(shù)百甚至上千只果蠅。作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，果蠅有很多優(yōu)點(diǎn)。②繁殖快.

在25℃左右溫度下十幾天就繁殖一代，一只雌果蠅一代能繁殖數(shù)百只。孟德爾以豌豆為實(shí)驗(yàn)材料，一年才種植一代。高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系課件③果蠅只有四對染色體，數(shù)量少而且形狀有明顯差別.雌性雄性常染色體性染色體XXXY雌性雄性常染色體性染色體XXXY性染色體與常染色體：與性別決定有關(guān)的染色體就是性染色體;與性別決定無關(guān)的染色體是常染色體雌性雄性性染色體常染色體果蠅有4對染色體，其中3對是常染色體，1對是性染色體。其中♀用XX表示，♂用XY表示。性染色體與常染色體：雌性雄性性染色體常染色體果蠅有4對染色體④果蠅性狀變異很多，比如眼睛的顏色.④果蠅性狀變異很多，比如眼睛的顏色.高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系課件PF1F2×

紅眼（雌、雄）摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)紅眼是顯性性狀3：1的性狀分離比符合分離定律

紅眼

白眼3/41/4（雌、雄）（雄）白眼果蠅都是雄的？PF1F2×紅眼摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)紅眼是顯性性狀疑惑

為什么白眼性狀的表現(xiàn)，總是與性別相聯(lián)系？疑惑為什么白眼性狀的表現(xiàn)，總是與性別相聯(lián)系？紅眼（雌）白眼（雄）XWXWXwY純合親本中紅眼（雌）和白眼（雄）雜交產(chǎn)生F1的遺傳圖解假說

控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因紅眼（雌）XWXWXwY假說控制白眼的基因在XXWXW紅眼（雌）XwY白眼（雄）XWXwY×P配子F1XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XWYXWXWXW紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwXWXw紅眼（雌）XwY白眼（雄）F2XWXW紅眼（雌）XwY白眼（雄）XWXwY×P配子F1XWXWXw×XwYXWXwYXw配子XWXwXWYXwXwXwY測交后代紅眼：白眼

1:1假說的驗(yàn)證－－－測交XWXw×XwYXWXwYXw配子XWXwXWYXwXwX摩爾根首次把一個(gè)特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個(gè)特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上（染色體是基因的載體。）歸納摩爾根首次把一個(gè)特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個(gè)摩爾根的實(shí)驗(yàn)

疑惑

假說

假說的驗(yàn)證

歸納假說－－演繹法摩爾根摩爾根的實(shí)驗(yàn)疑惑假說假說的驗(yàn)證歸納假說基因在哪里？類比推理法薩頓假說：基因在染色體上

摩爾根：果蠅雜交實(shí)驗(yàn)

證據(jù)假說－演繹法總結(jié)：基因在哪里？類比推理法薩頓假說：摩爾根

人只有23對染色體，卻有幾萬個(gè)基因，基因與染色體之間的對應(yīng)關(guān)系一條染色體上有很多個(gè)基因?；蛟谌旧w上呈線性排列人只有23對染色體，卻有幾萬個(gè)基因，基因與染色體二、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaaA等位基因隨同源染色體的分開而分離分離定律二、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaaA等位基因隨同源染色體的分基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：

在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合定律AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：

位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：基因在染色體上薩頓的假說基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容：基因在染色體上依據(jù)：基因位于染色體上的證據(jù)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因的分離定律的實(shí)質(zhì)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)小結(jié)：基因在染色體上薩頓的假說基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個(gè)基因D.染色體就是由基因組成的D練習(xí)：1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）D練習(xí)2、下列生理活動(dòng)，能使基因A和基因a分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中的是（）A.有絲分裂B.減數(shù)分裂C.細(xì)胞分化D.受精作用3、下列各項(xiàng)中，肯定含有Y染色體的是（）A.受精卵和初級精母細(xì)胞B.受精卵和次級精母細(xì)胞C.精子和男性口腔上皮細(xì)胞D.初級精母細(xì)胞和男性小腸上皮細(xì)胞BD2、下列生理活動(dòng)，能使基因A和基因a分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中的是4、下列各項(xiàng)中，能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是（）A、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)B、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)5、豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)中，高莖與矮莖雜交，F(xiàn)2中高莖和矮莖的比為787：277，上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的實(shí)質(zhì)是（）

A、高莖基因?qū)Πo基因是顯性的

B、F1自交，后代出現(xiàn)了性狀分離

C、控制高莖和矮莖的基因不在一條染色體上

D、等位基因隨同源染色體的分離而分開

A

D4、下列各項(xiàng)中，能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是（6、右圖示果蠅的原始生殖細(xì)胞，圖中1、1′……4、4′表示染色體,B、b、W、w分別表示控制不同性狀的基因。果蠅的紅眼和白眼分別由位于X染色體上的W、w控制，請據(jù)圖回答下列問題：（1）該細(xì)胞是__________。（2）圖中的______________________________屬常染色體，而__________屬性染色體。卵原細(xì)胞1和1′，2和2′，3和3′

4和4′6、右圖示果蠅的原始生殖細(xì)胞，卵原細(xì)胞1和1′，2和2′，(3)該細(xì)胞中有_____個(gè)DNA分子。（4）該果蠅基因型可寫成____________________。（5）經(jīng)減數(shù)分裂它可產(chǎn)生__________種基因型的配子。8BbXWXw4(3)該細(xì)胞中有_____個(gè)DNA分子。8BbXWXw4

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與女性男性人類染色體組型女性男性人類染色體組型人類染色體組型女性男性人類染色體組型女性男性染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體性別：是由染色體來決定的男性：XY女性：XX（一）、性別決定染性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：1男性：XY女性：XX22+X22+Y配子22+X22對+XX子代蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zＢw配子子代zBzb（二）、伴性遺傳——道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)（二）、伴性遺傳——道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事J.Dalton關(guān)于紅綠色盲的解釋（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。關(guān)于紅綠色盲的解釋（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳

女性

男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型

正常正常(攜帶者)色盲

正常色盲人類正常色覺與紅綠色盲的表現(xiàn)型和基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY1234婚配方式××女性男XBYXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXBXbY1234遺傳圖解XBYXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXB伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會患色盲。（7％）（0.5％）伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾?/p>

2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)XbYXBXbXbY3

血友病

19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳，是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門當(dāng)戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。

血友病19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制

女性

男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表現(xiàn)型

患者患者正常

患者正常人類抗VD佝僂病個(gè)體與正常個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型

XAXAXAXaXaXaXAYXaY3214婚配方式××女性男XdXdXDY1XdY2XDXD34遺傳圖解XDXdXdYXdXdXDXdXdYXDYXDXdXDYXDXdXDXDXdYXDYXdXdXDY1XdY2XDXD34遺傳圖解XDXdXdYX伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：

（1）患者女性多于男性；（2）連續(xù)遺傳（3）男性患病，其母親和女兒必患病。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

1、患者男性多于女性

2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

父傳子，子傳孫，傳男不傳女。例如：外耳道多毛癥。如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？父傳

患者全部是男性；

伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y患者全部是男性；伴Y遺傳?。喊樾赃z傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：