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11.25mV,theircorrespondingtimeintervalsare10.90±7.13mS,9.62±6.05mS,11.43±8.21mS,14.85±8.06mSand9.48±11.52mS.Conclusion:Glycerinelowerssarcolemmaactionpotentialanditstimeinterval,simultaneously,alsoloweringmusculartensionandcontractiontimeinterval,whichhasnosignificantaffectiontosciaticnerve.[KeyWords]Toad,SkeletalMuscle,Glycerine,ActionPotential,【正文一條坐骨神經(jīng)干是由許多興奮性不同的神經(jīng)纖維所組成的。保持刺激時間和強度時間變化率不變,剛能引起其中興奮性較高的神經(jīng)纖維產(chǎn)生興奮,表現(xiàn)為受這些神經(jīng)纖維支配的肌纖維發(fā)生收縮,此時的刺激強度即為這些神經(jīng)纖維閾強度,具有此強度的刺激叫閾刺激。隨著刺激強度的不斷增加,有較多的神經(jīng)纖維興奮,肌肉的收縮反應(yīng)也相應(yīng)逐步增大,強度超過閾值的刺激叫閾上刺激。當(dāng)閾上刺激強度增大到某一值時,神經(jīng)中所有纖維均產(chǎn)生興奮,此時肌肉做最大的收縮。再繼續(xù)增強刺激強度,肌肉收縮反應(yīng)不再繼續(xù)增大。將引起肌肉最大收縮的最小刺激強度的刺激稱為最大刺激。甘油處理可選擇性地破壞骨骼肌細(xì)胞的橫管(detubulation),肌細(xì)胞膜可產(chǎn)生電興奮,但肌細(xì)胞不收縮[1]OsmoticShokdetubulation[2]0.2實驗中由于需要剝離坐骨神經(jīng)干-腓腸肌的離體標(biāo)本,缺氧以及離體后標(biāo)本的pH值也是影響骨骼肌收縮的一個重要因素。pH[5]。實驗材中華指名亞種,由浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供JZ100型張力換能器,儀器廠;RM6240微機生物信號處理系統(tǒng),儀器廠;神經(jīng)肌肉solution,0.2%方法與步換能器的輸出端與生物信號系統(tǒng)的輸入通道輸入通道相連。啟動RM6240,進(jìn)入系統(tǒng)窗口,按下列步驟設(shè)置儀器參數(shù)(已經(jīng)設(shè)定。統(tǒng)進(jìn)入信號記錄狀態(tài)。儀器參數(shù):通道模式為強度遞增刺激,波寬0.1ms,起始強度0.1V0.05V。坐骨神經(jīng)腓腸肌在體標(biāo)本的。將毀腦脊髓后,剝?nèi)ヒ粋?cè)下肢自大腿根部的全部皮膚腘窩處,并在神經(jīng)下穿線備用。然后分離腓腸肌的跟腱,穿線結(jié)扎,并連同扎線將跟腱剪下1.5~2g2ms。首先,不做處理單獨刺激一次。然后300s70min,10min、20min30min統(tǒng)計學(xué)處理。各組數(shù)據(jù)資料用x±s表示,0min、10min、20min和30min時所測值與甘油處理t,P<0.05結(jié)1.30V0min、10min、20min30min表1甘油對腓腸肌收縮的影張力 收縮時組別 00 0000 0000 0----0 00 ----- 00 *:P=0.012633266<0.05vs甘油前組張力;##:P=0.001139086<0.01vs甘油前組收縮時程-:該組數(shù)據(jù)中張力值或收縮時程明顯偏大,考慮為記錄誤差,在統(tǒng)計分析中略去NA:因產(chǎn)生強直收縮,數(shù)值過大,故不可用表2甘油對腓腸肌肌膜動作電位的幅度 時程組別 00 0000 07830 00 00 ---- *:P=0.015749181<0.05vs甘油前組幅度;#:P=0.034502913<0.05vs甘油前組時-:該組數(shù)據(jù)中動作電位幅度值明顯偏大,考慮為記錄誤差,在統(tǒng)計分析中略去NA:因產(chǎn)生強直收縮,數(shù)值過大,故不可用表3甘油對坐骨神經(jīng)干動作電位的幅度 時程組別 00 -0 8 - - - ----79 -:該組數(shù)據(jù)中動作電位幅度值明顯偏小或與肌膜動作電位,考慮為實驗誤差,在統(tǒng)計分析中略去 130min(P<0.05收縮時程變短(P<0.01,說明的腓腸肌發(fā)生了功能。通過對表3數(shù)據(jù)的分析,甘處理腓腸肌30min后,坐骨神經(jīng)干動作電位均未出現(xiàn)顯著性變化(P>0.05用于坐骨神經(jīng)干阻斷了動作電位的傳遞,而是作用于神經(jīng)肌接頭(NMJ)或者其以后的傳230min比出現(xiàn)明顯差異(P<0.05,同時時程明顯縮短(P<0.05,就可以進(jìn)一步的把甘油作用NMJryanodine光技術(shù)等來進(jìn)一步探索。了骨骼肌的收縮[2]30min出現(xiàn)腓腸肌表面甘油不能連續(xù)覆蓋,效果不如使用浸潤高滲任氏液的棉花理想,難以實驗前未篩選合適肌纖維,不同差異較大,使得數(shù)據(jù)十分不穩(wěn)定,人為造成了統(tǒng)計上甘油-任氏液在使用前未進(jìn)行降溫處理,亦可能未加入需要的離子(Ca2+Mg2+。非最優(yōu)實驗標(biāo)本由各小組分別制作,組間操作水平差距較大,可能對腓腸肌造成不同程度的損傷。損傷的肌細(xì)胞胞內(nèi)物質(zhì)向外,影響實驗數(shù)據(jù)。如若使胞外鉀離子濃度升高,可致部分細(xì)胞去極化,興奮性下降。證胞內(nèi)pH值的穩(wěn)定。長時間的實驗導(dǎo)致胞內(nèi)pH值變小,肌肉收縮能力下降[4]。干擾了甘5結(jié)論本實驗結(jié)果支持甘油處理使腓腸肌肌膜動作電位幅度減小、時程減小,同時肌張力變小、收縮時程變短的現(xiàn)有理論。甘油對坐骨神經(jīng)的動作電位幅度、時程無顯著影響。實驗中骨骼肌出現(xiàn)強直收縮現(xiàn)象,原因尚不明確。【參考文獻(xiàn)[1]..生理科學(xué)實驗.浙江大學(xué).杭州.2004.8第1版:第217Huang,C.L.andL.D.Peachey,Anatomicaldistributionofvoltage-dependentmembranecapacitanceinkeletalmusclefibers.[J]GenPhysiol,1989.93(3):p.565-84.Koutsis,G.,A.PhilippidesandC.L.Huang,TheafterdepolarizationinRanatemporariamusclefibresfollowingosmoticshock.[J]MuscleResCellMotil,1995.16(5):p.519-28.與李建文,pH值對離體腓腸肌收縮能力的影響.山東體育科技,2003.25(1):第18-Sheikh,S.M.,etal.,Normalconductionofsurfaceactionpotentialsindetub

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