2023年抗菌紡織品的評(píng)價(jià)方法

AATCC100－2023抗菌紡織品的評(píng)價(jià)方法本標(biāo)準(zhǔn)1961年由ATCC委員會(huì)RA311965,1981,198標(biāo)題轉(zhuǎn)變1993,1999,2023修正；1969,1971,1974,1985,2023,2023編輯修正；1977,1981,1989,1998重申；1986,2023編輯修正并重申。目的和范圍本測(cè)驗(yàn)方法對(duì)抗菌活性的評(píng)估供給一個(gè)定量程序來(lái)確定。假設(shè)抗菌整理試樣的抗菌活性〔生殖被抑制，通過(guò)定性程序，將抗菌整理試樣于空地描述的一種手段。原理本測(cè)試方法通過(guò)織物與細(xì)菌接觸24小時(shí)后，對(duì)抗菌活性的定量評(píng)定，經(jīng)培育后，細(xì)菌從織物上洗脫，通過(guò)細(xì)菌削減的百分比來(lái)計(jì)算。專(zhuān)有術(shù)語(yǔ)抗菌活性：衡量抗菌劑成效的指標(biāo)?？咕鷦涸诩徔椘飞?，任何可以殺死細(xì)菌〔殺菌劑、或者干擾其生殖發(fā)育，具有抑菌活性〔抑菌劑〕的化學(xué)品。安全防范造商建議。全部OSHA標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)章也必需被參照。本測(cè)試應(yīng)當(dāng)由經(jīng)過(guò)適宜培訓(xùn)的人員來(lái)執(zhí)行參照美國(guó)衛(wèi)生于公眾效勞部的規(guī)定進(jìn)展〔見(jiàn)。防止細(xì)菌的滲透。良好的試驗(yàn)室操作，在全部試驗(yàn)室地區(qū)戴安全眼鏡。全部化學(xué)制品應(yīng)當(dāng)被留神處理。洗眼水及其他安全設(shè)備應(yīng)放置在四周以便處理緊急大事的發(fā)生。在處理之前需對(duì)全部被污染的樣品盒測(cè)試材料進(jìn)展全部消毒?！矘I(yè)安全與安康治理委員會(huì)的被把握可允許的暴露限制見(jiàn)。另外，美國(guó)政府工業(yè)衛(wèi)生聯(lián)合會(huì)議的安全限量包括時(shí)間加權(quán)平均數(shù)般指導(dǎo)，應(yīng)參照?qǐng)?zhí)行〔見(jiàn)。適用局限性AATCC147方法。紡織材料的抗菌活性評(píng)價(jià)：平行劃線(xiàn)法。測(cè)試菌種試驗(yàn)細(xì)菌ATCC6538〔見(jiàn)和。ATCC4352CIP104216，DSM789，NBRC13277，NCIMB10341〔見(jiàn)。依據(jù)樣品最終使用的目的，其他適宜菌種也可被使用。設(shè)備，培育基和試劑培育基和試劑，適宜的肉湯/瓊脂培育基有：養(yǎng)分肉湯/瓊脂培育基〔NB，NA〕胰蛋白胨大豆肉湯/瓊脂〔TSB，TSA〕腦心浸出液肉湯/瓊脂〔BHIB，BHIA〕Muller-Hinton肉湯/瓊脂對(duì)于疏水性的纖維織物，接種液可用：氯化鈉 8.5g瓊脂 3.0g無(wú)菌蒸餾水 1000ml設(shè)備7.2.1培育箱，37±2℃〔99±4℉〕接種環(huán)酒精燈7.2.4水浴鍋，45-50℃〔113-122℉〕滅菌移液管：1ml帶蓋試管：10ml無(wú)菌培育皿：100mm×15mm無(wú)菌鑷子立體顯微鏡〔40x倍鏡〕直尺測(cè)試樣品預(yù)備。以下以紡織樣品來(lái)描述。紡織材料的織物形式不同可以進(jìn)展適當(dāng)?shù)男薷摹?.8cm±0.1cm〔±英寸〔盡可能地使用鋼模切取，將樣品堆疊在250ml樣品數(shù)量由纖維的類(lèi)型和紡織品的構(gòu)造來(lái)打算。例如，41ml。每瓶所使用的樣品的片數(shù)應(yīng)當(dāng)被報(bào)告?？瞻妆日諛?。按上述一樣的方法，預(yù)備沒(méi)有抗菌處理的一樣纖維類(lèi)型和織品構(gòu)造的樣品，作為空白比照樣樣品的消毒。應(yīng)依據(jù)不同的試樣選擇適宜的消毒方法。使用的方法取決于纖維的類(lèi)型烷或者在流淌的蒸汽中間〔局部〕消毒，后者可能會(huì)對(duì)某些處理物造成小的損害。試驗(yàn)步驟24h的養(yǎng)分肉湯培育物中吸取±，承受適宜的稀釋液進(jìn)展稀釋?zhuān)瑢?duì)1〕未處理的空白比照樣品或者2“1×105cfu/ml~2×105cfu/ml.試驗(yàn)菌的稀釋液應(yīng)承受養(yǎng)分肉湯〔7.1.1,和〕24h15~20分鐘，承受1×105cfu/ml~2×105cfu/ml.液的均勻分布〔見(jiàn)。然后，將試樣無(wú)菌轉(zhuǎn)移到帶蓋的廣口瓶?jī)?nèi)，旋緊蓋子，防止蒸發(fā)。在接種之后〔”接觸時(shí)間，馬上分別添加100m±1ml白比照樣和接種的抗菌測(cè)試樣，以及未接種的抗菌測(cè)試樣的每個(gè)廣口瓶?jī)?nèi)。中和液應(yīng)包含能中和抗菌紡織品的抗菌活性的成分pH值要求〔如整理劑、抗菌劑等。使用何種組成的中和液完成中和過(guò)程應(yīng)被報(bào)告〔見(jiàn)〕用力振蕩每個(gè)“01min10倍稀釋法，用水做一系列的稀釋?zhuān)瑵补囵B(yǎng)分瓊脂平皿，100，101，102的稀釋通常是適宜的。37℃±218-24h．也1~6h，為抗菌活性供給有用的信息。100ml±1ml1min。承受10100，101，102的稀釋通常是適宜的。對(duì)于空白比照樣，可做進(jìn)一步的稀釋。37℃±2℃〔或者其他最正確的溫度保48h。評(píng)價(jià)〔在容器中的樣布100的“0100.通過(guò)以下公式計(jì)算細(xì)菌削減的百分比：1〕R=100〔B-A〕/BR=細(xì)菌削減的百分比A=接種且定時(shí)培育之后抗菌處理樣的細(xì)菌數(shù)B=“0”接觸時(shí)間抗菌處理樣的細(xì)菌數(shù)2〕R=100〔C-A〕/CC=“0”接種時(shí)間空白比照樣的細(xì)菌數(shù)假設(shè)B和C不一樣，取數(shù)值大的。假設(shè)B和C沒(méi)有明顯不同B/C/2公式：3〕R=100〔D-A/D〕D=〔B+C〕/2假設(shè)未處理的空白布沒(méi)有被供給，用以下公式：Bg=100[(B-E)-(A-F)/B-E]A,B=〔見(jiàn)〕E=未接種的測(cè)試樣品的細(xì)菌數(shù)F=未接種，但經(jīng)預(yù)濕處理，且培育后，測(cè)試樣品的細(xì)菌數(shù)Bg=背景有機(jī)體試驗(yàn)的有效性推斷10”接觸時(shí)間未接種抗菌測(cè)試布樣的菌落數(shù)為零〕接種且定時(shí)保溫培育后的空白比照樣的菌落數(shù)顯著增加。見(jiàn)和要求。對(duì)每個(gè)測(cè)試菌種，報(bào)告細(xì)菌削減的百分比數(shù)。通過(guò)試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)必需被確定與相關(guān)方。報(bào)告接種稀釋液的使用狀況。精度和偏差〔見(jiàn)〕爭(zhēng)論顯示試驗(yàn)室內(nèi)平板計(jì)數(shù)測(cè)試〔SPC〕精度：〔a〕18%〔b〕8%。12.附注與參考-CDC/NHHHHS出版物獲得。84-839ACGIKemperWoodsCente1330KemperMeadowDrCincinnatiOH45240；：513/742-2023ATCC即美國(guó)典型微生物菌種保藏：.Box1549，ManassasVa20238；：703/365-2700；：703/365-2701；CIP即法國(guó)巴斯德?tīng)?zhēng)論所菌種保藏中心；DSM即德國(guó)微生物菌種保藏中心；NBRC即日本技術(shù)評(píng)價(jià)爭(zhēng)論所生物資源中心；NCIMB即英國(guó)食品工業(yè)與海洋細(xì)菌菌種保藏中心；WFCC即世界培育物保藏