藥理學(xué)習(xí)題集第二卷

藥理學(xué)習(xí)題集第二卷.藥理學(xué)習(xí)題集第二卷.PAGE33/33PAGE33藥理學(xué)習(xí)題集第二卷.PAGE10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)

第二十一章鈣拮抗劑一、填空題1．鈣拮抗劑對(duì)心臟的作用表現(xiàn)為負(fù)性肌力負(fù)性頻次負(fù)性傳導(dǎo)作用。2．鈣拮抗劑對(duì)血管光滑肌的作用主假如廢弛光滑肌，這種作用以硝苯地平藥物作用最強(qiáng)。3．鈣拮抗劑臨床主要應(yīng)用于心律失態(tài)心絞痛高血壓腦血管病外周血管痙攣性疾病保護(hù)心肌缺血與再灌輸傷害二、名詞解說(shuō)1．鈣拮抗劑：又稱鈣通道阻滯藥。是一類能阻斷Ca2+通道，克制Ca2+內(nèi)流的藥物。2．選擇性鈣拮抗藥：是指選擇性地影響Ca2+依靠性的喜悅縮短耦聯(lián)過程，而不影響Ca2+依靠性的動(dòng)作電位參數(shù)，并且這種藥物的作用可被提升細(xì)胞外液Ca2+濃度所戰(zhàn)勝，增添細(xì)胞內(nèi)可利用的Ca2+濃度的藥物如β受體激動(dòng)藥和強(qiáng)心苷也能減弱鈣拮抗藥的作用。此類藥物主要包含三類：①維拉帕米類，如維拉帕米；②硝吡啶類，如硝苯地平、

尼卡地平、尼莫地同等；③硫氮卓酮〔地爾硫卓〕類，如地爾硫卓。

三、選擇題單項(xiàng)選擇題

5．高血壓伴支氣管哮喘的患者宜采納

1．對(duì)腦血管有選擇性擴(kuò)充作用的藥物是

A．地高辛

A．硝苯地平

B．普萘洛爾

B．維拉帕米

C．維拉帕米

C．尼莫地平

D．硝苯地平

D．地爾硫卓

E．氟桂嗪

E．普尼拉明

6．腦血管痙攣性疾病宜采納

2．對(duì)心肌縮短力克制作用最強(qiáng)的藥物是

A．地高辛

A．尼莫地平

B．普萘洛爾

B．尼群地平

C．維拉帕米

C．硝苯地平

D．硝苯地平

D．地爾硫卓

E．氟桂嗪

E．維拉帕米

7．可用于治療間歇性跛行的藥物是

3．維拉帕米不可以用于治療以下哪一種疾病？

A．硝苯地平

A．高血壓

B．維拉帕米

B．心絞痛

C．普萘洛爾

C．室上性心動(dòng)過速

D．氟桂嗪

D．慢性心功能不全

E．普尼拉明

E．心房纖顫

8．舒張腦血管作用最強(qiáng)的鈣拮抗劑是

4．治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的鈣拮抗劑是

A．硝苯地平

A．芐普地爾

B．維拉帕米

B．普萘洛爾

C．地爾硫卓

C．尼莫地平

D．尼莫地平

D．維拉帕米

E．尼卡地平

E．阿托品

9．以下對(duì)于維拉帕米不良反應(yīng)的表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

1|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)A．低血壓B．硝苯地平、維拉帕米、氟桂嗪B．心動(dòng)過緩C．維拉帕米、尼莫地平、桂利嗪C．心動(dòng)過速D．維拉帕米、尼莫地平、普尼拉明D．便秘E．硝苯地平、尼卡地平、芐普地爾E．踝關(guān)節(jié)水腫多項(xiàng)選擇題10．以下對(duì)于硝苯地平的表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？1．硝苯地平的不良反應(yīng)有A．口服汲取完整A．心肌縮短力降低，引發(fā)心力弱竭B．不良反應(yīng)輕B．心率加快，增添心肌耗氧量C．可惹開端痛C．面紅、頭痛D．房室傳導(dǎo)阻滯D．踝部水腫E．踝關(guān)節(jié)水腫E．房室傳導(dǎo)阻滯11．以下對(duì)于維拉帕米的表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？2．治療雷諾綜合征可采納哪些藥物？A．用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速A．硝苯地平B．用于治療高血壓B．維拉帕米C．用于治療心絞痛C．地爾硫卓D．居心房纖顫的患者禁用D．尼莫地平E．有房室傳導(dǎo)阻滯的患者禁用E．氟桂嗪12．以下對(duì)于硝苯地平的表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？3．鈣拮抗劑的不良反應(yīng)是由以下哪些作用惹起的？A．阻滯鈣內(nèi)流，降低心肌細(xì)胞鈣濃度A．負(fù)性肌力B．負(fù)性肌力作用較弱B．負(fù)性傳導(dǎo)C．對(duì)外周動(dòng)脈擴(kuò)充作用強(qiáng)C．血管擴(kuò)充D．用于治療房室傳導(dǎo)阻滯D．血管縮短E．不良反應(yīng)稍微E．房室傳導(dǎo)阻滯13．以下哪一組藥物屬于選擇性Ca2+通道阻滯藥？4．房室傳導(dǎo)阻滯和病竇綜合征患者禁用的藥物是A．硝苯地平、維拉帕米、地爾硫卓A．硝苯地平B．維拉帕米C．地爾硫卓D．尼群地平D．阻滯心肌細(xì)胞鈣通道E．尼莫地平E．阻滯心肌細(xì)胞鈉通道5．鈣拮抗劑對(duì)心臟的作用是7．維拉帕米的不良反應(yīng)包含A．阻滯鈣內(nèi)流A．低血壓B．降低細(xì)胞內(nèi)鈣濃度B．心率加快C．使心肌的喜悅縮短耦聯(lián)C．便秘D．使心肌的喜悅縮短脫耦聯(lián)D．心縮短力降低E．心肌縮短力減弱E．傳導(dǎo)阻滯6．維拉帕米擁有以下哪些作用？8．擁有選擇性擴(kuò)充腦血管作用的藥物是A．負(fù)性肌力作用A．硝苯地平B．負(fù)性頻次作用B．維拉帕米C．負(fù)性傳導(dǎo)作用C．地爾硫卓2|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)D．尼莫地爾E．選擇性擴(kuò)充腦血管E．氟桂嗪10．硝苯地平可用于治療以下哪些疾??？9．硝苯地平擁有以下哪些藥理作用？A．高血壓A．選擇性阻滯鈣通道B．心絞痛B．負(fù)性肌力作用C．陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速C．負(fù)性頻次作用D．心房纖顫D．舒張血管作用E．肥厚性心肌病

四、問答題

1．簡(jiǎn)述鈣拮抗劑的主要藥理作用。

2．簡(jiǎn)述鈣拮抗劑的主要臨床應(yīng)用。

1．鈣拮抗鈣藥理作用表現(xiàn)為：

1〕心臟作用：①負(fù)性肌力：減弱心肌縮短力；②負(fù)性頻次：減慢心率；③負(fù)性傳導(dǎo)：減慢房室傳導(dǎo)，延伸有效不該期。

2〕舒張血管光滑肌，有顯然降壓作用。

3〕克制血小板齊集和開釋，有助于心腦血管病的治療。

2．鈣拮抗劑主要用于：①心律失態(tài)；②心絞痛；③高血壓；④腦血管??；⑤外周血管痙攣性疾病。

第二十二章抗心絞痛藥一、填空題1．硝酸酯類抗心絞痛藥物包含硝酸甘油硝酸異山梨酯戊四硝酯或單硝酸異山梨酯2．硝酸甘油可用于治療各型心絞痛急、慢性心力弱竭3．長(zhǎng)效硝酸酯類藥物有硝酸異山梨酯單硝酸異山梨酯主要用于預(yù)防心絞痛發(fā)生4．連續(xù)應(yīng)用硝酸甘油可出現(xiàn)耐受性，宜采納間歇給藥法，開始用藥時(shí)應(yīng)采納最小有效劑量。5．伴居心衰的心絞痛患者可采納硝酸甘油藥物抗心絞痛。6．當(dāng)前主張普萘洛爾與硝酸酯類藥物合用，往常選擇硝酸異山梨酯與其合用，因兩藥作用時(shí)間鄰近7．硝苯地平〔心疼定〕不宜用于不穩(wěn)固型心絞痛。8．變異型心絞痛時(shí)不宜采納普萘洛爾是因其阻斷β受體，使α受體相對(duì)占優(yōu)勢(shì)而致冠狀動(dòng)脈縮短。9．伴居心律失態(tài)或高血壓的穩(wěn)固型心絞痛患者宜采納β受體阻斷藥或普萘洛爾藥。10．治療心絞痛的藥物可分為硝酸酯類β受體阻斷劑鈣拮抗劑等三類。二、名詞解說(shuō)1．心絞痛：是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病〔冠芥蒂〕的常有病癥，是因?yàn)楣跔顒?dòng)脈供血缺乏，惹起心肌急劇的、

臨時(shí)的缺血與缺氧所惹起的臨床綜合癥。

2．穩(wěn)固型心絞痛：亦稱典型心絞痛，最為常有，常在勞苦、情緒激動(dòng)或心肌需要增添等原由下發(fā)生。

3．不穩(wěn)安心絞痛：亦稱擁塞前心絞痛。痛苦發(fā)生屢次，程度日益嚴(yán)重，歇息或服用硝酸甘油不可以立刻緩解。

4．變異型心絞痛：為冠狀動(dòng)脈痙攣所引發(fā)，屬自覺性心絞痛，歇息時(shí)也可發(fā)病。

三、選擇題

單項(xiàng)選擇題3|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)1．變異型心絞痛不宜采納的藥物是A．硝酸甘油A．硝酸異山梨酯B．硝苯地平B．硝酸甘油C．硝普納C．硝苯地平D．普萘洛爾D．普萘洛爾E．維拉帕米E．維拉帕米8．伴有哮喘的心絞痛患者不宜采納以下哪一種藥物？2．以下哪一種藥物不擁有擴(kuò)充冠狀動(dòng)脈作用？A．維拉帕米A．硝酸甘油B．普萘洛爾B．硝酸異山梨酯C．硝酸甘油C．硝苯地平D．硝酸異山梨酯D．維拉帕米E．硝苯地平E．普萘洛爾9．治療心絞痛長(zhǎng)久應(yīng)用后不可以忽然停藥的藥物是3．硝酸甘油對(duì)以下哪種血管擴(kuò)充作用很弱？A．維拉帕米A．小動(dòng)脈B．普萘洛爾B．小靜脈C．硝酸甘油C．冠狀動(dòng)脈的輸送血管D．硝酸異山梨酯D．冠狀動(dòng)脈的側(cè)枝血管E．硝普鈉E．冠狀動(dòng)脈的小阻力血管10．控制心絞痛發(fā)生起效最快的藥物是4．下述哪一種不良反應(yīng)與硝酸甘油擴(kuò)充血管的作用無(wú)A．硝苯吡啶關(guān)？B．普萘洛爾A．搏動(dòng)性頭痛C．硝酸甘油B．眼內(nèi)壓增高D．硝酸異山梨酯C．心率加快E．硝酸戊四酯D．體位性低血壓11．應(yīng)用硝酸酯類治療心絞痛，其擁有決定意義的作用E．高鐵血紅蛋白血癥是5．硝酸甘油沒有以下哪一種作用？A．?dāng)U充冠脈A．心率加快B．除去懼怕B．室壁肌張力增高C．?dāng)U充外周血管減少心臟負(fù)荷C．?dāng)U充靜脈D．改良心內(nèi)膜供血D．降低回心血量E．中樞冷靜E．降低前負(fù)荷12．硝酸甘油不出現(xiàn)的不良反應(yīng)是6．治療變異型心絞痛最有效的藥物是A．頭痛A．硝酸甘油B．發(fā)紺B．硝酸異山梨酯C．面頸部皮膚潮紅C．硝苯地平D．水腫D．普萘洛爾E．體位性低血壓E．噻嗎洛爾13．硝酸甘油、普萘洛爾、維拉帕米治療心絞痛的共同7．久用易產(chǎn)生耐受性的藥物是作用是4|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)A．減慢心率2．普萘洛爾治療心絞痛時(shí)其弊端是B．減當(dāng)心室容積A．無(wú)冠狀動(dòng)脈擴(kuò)充作用C．?dāng)U充冠脈B．無(wú)外血周血管擴(kuò)充作用D．克制心肌縮短力C．克制心肌縮短力E．降低心肌耗氧量D．心容積增大，射血時(shí)間延伸14．普萘洛爾治療心絞痛時(shí)，不產(chǎn)生以下哪一作用？E．忽然停藥可致“反跳〞A．心肌縮短力減弱3．硝酸甘油治療心絞痛時(shí)產(chǎn)生以下哪些作用？B．心率減慢A．心率加快C．心臟舒張期相對(duì)延伸B．心率減慢D．心室容積增大，射血時(shí)間延伸C．心室容積增大E．?dāng)U充血管D．室壁肌張力降低15．一般用于預(yù)防心絞痛發(fā)生，采納以下哪一種藥物？E．射血時(shí)間延伸A．硝酸甘油4．伴有哮喘的心絞痛患者，宜采納以下哪些藥物？B．硝酸異山梨酯〔消心疼〕A．硝酸甘油C．硝苯地平B．硝酸異山梨酯D．普萘洛爾C．普萘洛爾E．維拉帕米D．硝苯地爾16．心絞痛伴居心力弱竭的患者不宜采納以下哪些藥E．噻嗎洛爾物？5．伴居心衰的心絞痛患者，不宜采納以下哪些藥物？A．硝酸甘油片劑A．．硝酸甘油B．硝酸甘油貼膜劑B．硝酸異山梨酯C．戊四硝酯C．維拉帕米D．硝酸異山梨酯D．地爾硫卓E．維拉帕米E．硝苯地平17．以下疾病不可以用地爾硫卓治療的是6．硝酸酯類與普萘洛爾聯(lián)合應(yīng)用治療心絞痛的藥理依A。穩(wěn)固型心絞痛據(jù)是B．不穩(wěn)固型心絞痛A．降低心肌耗氧量C。變異型心絞痛B．除去反射性心率加快D．高血壓C．使心室容積減小E．腦血管病D．縮短射血時(shí)間E．延伸射血時(shí)間多項(xiàng)選擇題7．應(yīng)用硝酸甘油抗心絞痛可采納的給藥門路有哪些？1．硝苯地平的適應(yīng)癥是A．口服給藥A．穩(wěn)固型心絞痛B．舌下含服B．不穩(wěn)固型心絞痛C．軟膏涂沫或貼膜劑C．變異型心絞痛D．噴霧劑D．高血壓危象E．稀釋后靜滴E．心力弱竭8．以下哪些藥物不屬于鈣拮抗劑？5|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)A．硝苯地平E．心力弱竭B．硝普鈉10．硝酸酯類與β受體阻斷藥合用治療心絞痛的藥理基C．硝酸甘油礎(chǔ)是D．維拉帕米A．除去反射性心率加快E．地爾硫卓B．降低室壁肌張力9．地爾硫卓可用于治療以下哪些疾??？C．縮短射血時(shí)間A．穩(wěn)固型心絞痛D．延伸射血時(shí)間B．不穩(wěn)固型心絞痛E．共同降低心肌耗氧量C．變異型心絞痛D．高血壓四、問答題1．簡(jiǎn)述硝酸甘油抗心絞痛的藥理根基。

2．簡(jiǎn)述鈣拮抗劑心絞痛的臨床應(yīng)用。

3．試述β受體阻斷藥的臨床應(yīng)用及長(zhǎng)久服藥者停藥時(shí)應(yīng)漸漸減量的原由。

4．試述硝酸酯類與普萘洛爾聯(lián)合應(yīng)用治療心絞痛的藥理基

礎(chǔ)。

1．硝酸甘油抗心絞痛的藥理根基包含：①擴(kuò)充血管降低心臟前、后負(fù)荷，減少心肌耗氧量。②擴(kuò)充冠脈和側(cè)枝血

管，增添缺血區(qū)供血。③促使心肌血液從頭分派，改良心內(nèi)膜下血供。

2．鈣拮抗劑用于治療心絞痛時(shí)：①治療變異型心絞痛，以硝苯地平最有效，亦可用維拉帕米。②治療穩(wěn)固型心絞

痛，可用維拉帕米和硝苯地平。③地爾硫卓可用于治療變異型、穩(wěn)固型和不穩(wěn)固型心絞痛。

3．β受體阻斷藥合用于穩(wěn)固型心絞痛，特別是伴居心律失態(tài)或高血壓者更加適合。

長(zhǎng)久服用β受體阻斷藥者，忽然停藥可惹起反跳性心動(dòng)過速，使心絞痛發(fā)生加劇，發(fā)生心律失態(tài)，甚至引發(fā)心肌梗死，故一定于停藥前2周內(nèi)漸漸減量。

4．硝酸酯類與普萘洛爾合用治療心絞痛的藥理根基以下：

①共同增添缺血心肌的供血供氧

②相互糾正不良反應(yīng)

心肌耗氧要素硝酸酯類β受體阻斷藥心縮短力↑↓心率↑↓心室壁張力↓↑心室容積↓↑射血時(shí)間↓↑表中↑為增強(qiáng)或增添；↓為減弱或降低。

6|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)

第二十三章利尿藥和脫水藥

一、填.空題

1.擁有保鉀作用的利尿藥是安體舒通〔螺內(nèi)酯〕氨苯蝶啶

2.噻嗪類利尿藥主要作用于水腫高血壓尿崩癥

3.臨床上常用的脫水藥是甘露醇三梨醇高滲葡萄糖

4.速尿的不良反應(yīng)有水電解質(zhì)雜亂耳毒性高尿酸血癥選擇題單項(xiàng)選擇題1.可加快毒物排泄的藥物是：D.高尿酸血癥A．噻嗪類E減少鉀離子外排B．呋喃苯胺酸多項(xiàng)選擇題C．氨苯蝶啶1．可用于治療腦水腫的藥物是D.乙酰唑胺A呋喃苯胺酸E.甘露醇B噻嗪類2.易惹起聽力減退或臨時(shí)耳聾的利尿藥是C氨苯蝶啶A．呋喃苯胺酸D甘露醇B．氫氯噻嗪E乙酰唑胺C．氨苯蝶啶2．可惹起血鉀增高的藥物是D.安體舒通A氫氯噻嗪E.乙酰唑胺B呋喃苯胺酸3.可用于治療急性肺水腫的藥物是C氨氯吡咪A．呋喃苯胺酸D安體舒通B．氫氯噻嗪E氨苯蝶啶C．氨苯蝶啶3．長(zhǎng)久應(yīng)用易惹起低血鉀的藥物D.安體舒通A氫氯噻嗪E.乙酰唑胺B呋喃苯胺酸4.擁有抗衡醛固酮而惹起利尿作用的藥物是C安體舒通A．呋喃苯胺酸D氨苯蝶啶B．氫氯噻嗪E氨氯吡咪C．氨苯蝶啶4．氫氯噻嗪的主要不良反應(yīng)是D．安體舒通A電解質(zhì)雜亂E.乙酰唑胺B高尿酸血癥5.呋喃苯胺酸沒有以下哪一項(xiàng)不良反應(yīng)C高脂血癥A．水電解質(zhì)雜亂D高血糖癥B．耳毒性E高血鈣癥C．胃腸道反應(yīng)三、問答題

速尿利尿作用特色及主要不良反應(yīng)。

7|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)

2.噻嗪類利尿作用特色及臨床應(yīng)用。3.試比較氨苯蝶啶和安體舒通作用的異同。1.作用特色：A克制腎小管髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部對(duì)氯離子的主動(dòng)再汲取。B減低腎的稀釋和濃縮功能。C利尿作用快速、強(qiáng)盛、保持時(shí)間短。主要不良反應(yīng)：水電解質(zhì)雜亂耳毒性胃腸道反應(yīng)高尿酸血癥2.噻嗪類利尿藥作用特色：A主要克制髓袢升支粗段皮質(zhì)部氯離子的主動(dòng)再汲取B只擾亂腎臟對(duì)尿液的稀釋功能。尿中排出鈉、鉀、氯離子。臨床應(yīng)用：各樣水腫，高血壓，尿崩癥。

3．同樣點(diǎn)為：A均作用于遠(yuǎn)曲小管和會(huì)合管，克制鈉、鉀互換。B單用利尿作用弱，長(zhǎng)久服用可致高血鉀癥。C臨床上常與中效或強(qiáng)效利尿要合用。不一樣點(diǎn)為：A螺內(nèi)酯競(jìng)爭(zhēng)性抗衡醛固酮的作用而體現(xiàn)保鉀排鈉作用；氨苯蝶啶那么直接克制鉀-鈉互換。B對(duì)切除腎上腺的動(dòng)物，螺內(nèi)酯無(wú)利尿作用，而氨苯蝶啶仍可產(chǎn)生利尿作用。第二十四章組胺與抗組胺藥一、填空題1．無(wú)中樞克制和抗膽堿不良反應(yīng)的H1受體阻斷藥是阿司米唑,其劑量過大可致不良反應(yīng)的是心律不齊2．止吐作用較強(qiáng)H1受體阻斷劑是苯海拉明異丙嗪二、選擇題單項(xiàng)選擇題2．以下哪一藥物不是組胺受體拮抗劑1．駕駛員或高空作業(yè)者不易使用的藥物是：A阿司米唑A阿司米唑B雷尼替丁B苯海拉明C撲爾敏C苯茚胺D倍他斯汀D西米替丁E異丙E阿托品

三、問答題

簡(jiǎn)述H1受體拮抗劑的藥理作用及臨床應(yīng)用

答:抗衡由組胺惹起的呼吸道、消化道及子宮光滑肌縮短，抗衡毛細(xì)血管舒張及通透性增添，緩解或除去組胺惹起的過敏病癥。多半藥物有中樞克制和阿托品樣作用?？捎糜谄つw粘膜變態(tài)反應(yīng)性疾病及防暈動(dòng)性嘔吐。

第二十五章腎上腺皮質(zhì)激素類藥物一、填空題

1.長(zhǎng)久應(yīng)用糖皮質(zhì)激素停藥過快可致反跳現(xiàn)象停藥病癥

2.糖皮質(zhì)激素抗炎機(jī)理之一是克制PLA2的活性，從而減少花生四烯酸的開釋。

3．長(zhǎng)久應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的停藥反應(yīng)主要有醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全反跳現(xiàn)象停藥病癥

二、名詞解說(shuō)

醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全:長(zhǎng)久應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后，因?yàn)轶w內(nèi)糖皮質(zhì)激素超出正常水平，經(jīng)過負(fù)反應(yīng)作用，使丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)克制，垂體前葉ACTH分泌減少，使內(nèi)源性腎上腺皮質(zhì)激素分泌功能減退，甚至腎上腺

皮質(zhì)萎縮。此時(shí)一旦停藥，外源性糖皮質(zhì)激素減少，而內(nèi)源性腎上腺皮質(zhì)激素又不可以實(shí)時(shí)增補(bǔ)，可出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能不全。表現(xiàn)為惡心、嘔吐、食欲不振、肌無(wú)力、低血糖、低血壓等。8|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)2.代替療法：外源性賜予某種激素，以填補(bǔ)機(jī)體原有內(nèi)分泌腺因?yàn)椴±砀淖兓蚴中g(shù)所致分泌功能減退的療選擇題三、單項(xiàng)選擇題D高血磷1．糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是E高血糖A增強(qiáng)抗生素的抗菌作用5．糖皮質(zhì)激素與抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是B提升機(jī)體的抗病能力A增強(qiáng)機(jī)體對(duì)疾病的防守能力C抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克B增強(qiáng)抗生素的抗菌活性D增強(qiáng)心肌縮短力C增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性E以上都不是D抗毒、抗休克，緩解毒血病癥2．糖皮質(zhì)激素引發(fā)和加重感染的主要原由是E拮抗抗生素副作用A病人對(duì)激素不敏感多項(xiàng)選擇題B激素用量缺乏1.糖皮質(zhì)激素的禁忌癥為C激素能直接促使病源微生物生殖A重癥高血壓D激素克制免疫反應(yīng)，降低機(jī)體抵擋力B角膜潰瘍E使用激素時(shí)未使用有效的糖皮質(zhì)激素C病毒感染3．以下那種患者禁用糖皮質(zhì)激素D結(jié)核性胸膜炎A嚴(yán)重哮喘患者E重生阻礙性貧血B糖尿病患者兼有眼部炎癥2.糖皮質(zhì)激素對(duì)血液成分的正確描繪為C水痘A中性白細(xì)胞增加D結(jié)核性胸膜炎B嗜酸性白細(xì)胞增加E過敏性皮炎兼有局部感染C淋巴細(xì)胞減少4．長(zhǎng)久使用糖皮質(zhì)激素可致D血小板減少A高血鈣E紅細(xì)胞增加B低血鉀3.糖皮質(zhì)激素的藥理作用有C高血鉀A中和內(nèi)毒素作用B抗感染作用D抗炎作用C克制體溫調(diào)理中樞對(duì)致熱源的反應(yīng)E抗休克作用四、問答題1．糖皮質(zhì)激素的主要藥理作用有那些

2．糖皮質(zhì)激素的抗炎作用體制

3．糖皮質(zhì)激素有那些主要不良反應(yīng)

1．糖皮質(zhì)激素藥理作用有：1〕抗炎作用：抗衡各樣炎癥惹起的早期溢出性炎癥，克制炎癥后期毛細(xì)血管和纖維

母細(xì)胞增生，延緩肉芽組織增生，防備粘連和瘢痕形成。2〕免疫克制作用3〕抗毒作用：提升機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素

的耐受能力。4〕抗休克作用5〕刺激骨髓造血機(jī)能

2．1〕增強(qiáng)心肌縮短力，使心輸出量增添2〕降低血管對(duì)某些縮血管物質(zhì)的敏感性，改良微循環(huán)3〕穩(wěn)固溶酶體膜，

減少M(fèi)DF的開釋。4〕提升機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受能力，緩解由內(nèi)毒素所致高熱等渾身毒血病癥。

3．不良反應(yīng)包含1〕類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)征2〕引發(fā)加重潰瘍3〕引發(fā)加重感染4〕青光眼、白內(nèi)障5〕欣快、

失眠，引發(fā)精神失態(tài)6〕克制或延緩少兒生長(zhǎng)發(fā)育7〕延緩傷口愈合

9|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)

第二十六章影響子宮的藥物

一、填空題

1．催產(chǎn)素可用于催產(chǎn)引產(chǎn)產(chǎn)后止血

2．小劑量催產(chǎn)素使子宮產(chǎn)生節(jié)律性縮短，而大劑量那么使子宮產(chǎn)生強(qiáng)直性縮短

二、選擇題

1．能使子宮產(chǎn)生節(jié)律性縮短，并可有效廢弛子宮頸2．麥角生物堿對(duì)子宮的藥理作用切實(shí)的描繪是：的藥物是：A強(qiáng)直性縮短

A催產(chǎn)素B節(jié)律性縮短

B麥角生物堿C喜悅子宮頸作用弱

C地諾前列酮D選擇性縮短子宮光滑肌

D麥角胺E喜悅宮體，廢弛宮頸

垂體后葉素

第二十七章作用于血液和造血系統(tǒng)的藥物

一、填空題1．肝素過度所致出血可用魚精蛋白挽救，其原理為可與肝素聯(lián)合成穩(wěn)固復(fù)合物使肝素失掉活性2．香豆素類過度所致出血可用維生素K挽救，其原理為二者化學(xué)構(gòu)造相像，相互有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用1．3．抗貧血藥中常用的鐵劑有硫酸亞鐵枸櫞酸鐵胺二、選擇題2．治療纖溶亢進(jìn)所致出血宜采納C垂體后葉素A魚精蛋白D維生素KB維生素KE氨甲苯酸C氨甲苯酸4華法律過度所致出血可用的挽救藥物是D酚磺乙胺A維生素KE以上都不是B氨甲苯酸3．肝素過度所致出血可用的挽救藥物是C酚磺乙胺A右旋糖苷D垂體后葉素B魚精蛋白E維生素CC垂體后葉素5只用于體外抗凝的抗凝藥D維生素KA肝素E維生素CB華法律3．鏈激酶過度所致出血可用的挽救藥物是C新抗凝A右旋糖苷D枸櫞酸鈉B魚精蛋白F尿激酶第二十八章作用于呼吸系統(tǒng)的藥物素類一、填空題五大類。1．平喘藥主要有β腎上腺素受體激動(dòng)劑M膽堿受體阻2．沙丁胺醇選擇性作用于β2受體斷藥茶堿類肥大細(xì)胞膜穩(wěn)固藥腎上腺皮質(zhì)激二、選擇題單項(xiàng)選擇題1．預(yù)防過敏性哮喘宜采納10|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)

異丙腎上腺素

麻黃堿

色苷酸鈉

腎上腺素

氨茶堿

2．沙丁胺醇選擇性作用于哪一種受體

α受體

β1受體H1受體

N1受體β2受體3．色苷酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)生的機(jī)理是

直接擴(kuò)充支氣管

穩(wěn)固肥大細(xì)胞膜

克制磷酸二酯酶

激動(dòng)β2受體阻斷H1受體

4．裂解痰中粘多糖和克制酸性糖蛋白合成的藥物是第二十九章作用于消化系統(tǒng)的藥物

一、填空題

N乙酰半胱氨酸

氯化銨

嗅乙新

噴托維林

氯哌啶

多項(xiàng)選擇題

異丙腎上腺素的禁忌癥是

心肌炎

休克

甲亢

心絞痛

房室傳導(dǎo)阻滯

色苷酸鈉合用于

哮喘急性發(fā)生

預(yù)防過敏性哮喘

過敏性鼻炎

肺水腫

過敏性休克

1．1．治療消化性潰瘍藥可分為抗酸藥胃酸分泌克制藥解痙藥胃黏膜保護(hù)藥抗菌藥等五類。2．2．奧美拉唑是胃粘膜H+-K+-ATP酶克制劑克制劑，適于治療胃和十二指腸潰瘍3．二、選擇題1．奧美拉唑?qū)儆谝韵履且活愃?．以下藥物中不屬于抗酸藥的是AH2受體阻斷藥A三硅酸鎂BM受體阻斷藥B硫酸鎂CH+-K+-ATP酶克制劑C氫氧化鋁DH1受體阻斷藥D碳酸氫鈉E助消化藥E碳酸鈣第三十章胰島素和口服降血糖藥

一、填空題

1．胰島素產(chǎn)生耐受性的主要原由是體內(nèi)產(chǎn)生了胰島素抗體體內(nèi)拮抗胰島素物質(zhì)增加胰島素受體數(shù)量親和力降落

1．2.嚴(yán)重肝腎功能不良的中度糖尿病患者宜采納的降血糖藥是胰島素

2．3.胰島素的主要不良反應(yīng)有血糖過低反應(yīng)性高血糖過敏反應(yīng)胰島素抵擋局部脂肪萎縮

二、名詞解說(shuō)

1.胰島素抵擋性：又稱胰島素耐受性，產(chǎn)生急性耐受常因?yàn)椴l(fā)感染、創(chuàng)傷、手術(shù)、情緒激動(dòng)等應(yīng)激狀態(tài)所致。此

時(shí)血中抗胰島素物質(zhì)增加，或因酮癥酸中毒時(shí)，血中大批游離脂肪酸和酮體的存在阻擋了葡萄糖的攝入與利用。慢11|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)

性耐受性的產(chǎn)生原由比較復(fù)雜，如胰島素抗體的產(chǎn)生，體內(nèi)拮抗胰島素物質(zhì)增加，胰島素受體數(shù)量親和力降落，

患者體內(nèi)微量元素的異樣，遺傳缺點(diǎn)等。

2.反應(yīng)性高血糖：當(dāng)胰島素用量不妥而發(fā)生輕度低血糖時(shí)雖無(wú)顯然低血糖病癥，卻能惹起調(diào)理體制的代償反應(yīng)，使

生長(zhǎng)激素、腎上腺素、胰高血糖素分泌增添，使血糖水平高升。

三、選擇題

單項(xiàng)選擇題3．以下那一種糖尿病不需首選胰島素治療1．磺酰尿類降糖藥的作用體制是：A歸并感染的中型糖尿病A提升胰島α細(xì)胞功能B酮癥B刺激胰島β細(xì)胞開釋胰島素C輕或中型糖尿病C加快胰島素合成D妊娠期糖尿病D克制胰島素降解E幼年重型糖尿病E以上都不是多項(xiàng)選擇題2．可用于尿崩癥的降血糖藥1.與磺脲類競(jìng)爭(zhēng)蛋白聯(lián)合使其作用增強(qiáng)的藥物A結(jié)晶鋅胰島素A磺胺類B氯磺丙脲B雙香豆素C甲苯磺丁脲C普奈洛爾D格列齊特D糖皮質(zhì)激素E二甲雙胍E保泰松三十一章甲狀腺激素和抗甲狀腺藥一、填空題1．1．硫脲類抗甲狀腺藥分為硫氧嘧啶類咪唑類兩大類，前者包含甲基硫氧嘧啶丙基硫氧嘧啶。后者包含甲硫咪唑卡比馬唑2．2．硫脲類抗甲狀腺藥的主要藥理作用體制是克制甲狀腺激素的生物合成3．碘和碘化物臨床用于防治純真性甲狀腺腫治療甲狀腺危象甲亢術(shù)前準(zhǔn)備二、選擇題單項(xiàng)選擇題1．用于甲亢術(shù)前準(zhǔn)備，使腺體減小變硬，血管減少E妊娠而利于手術(shù)進(jìn)行的藥物是3．丙基硫氧嘧啶的作用體制A甲硫咪唑A克制甲狀腺激素的生物合成B甲基硫氧嘧啶B克制甲狀腺攝碘C131IC克制甲狀腺素的開釋D卡比馬唑D克制TSH分泌E碘化物E以上都不是2．以下那種狀況慎用的碘劑4．宜采納大劑量碘劑的疾病是A粒細(xì)胞缺乏A結(jié)節(jié)性甲狀腺腫B甲亢術(shù)前準(zhǔn)備B黏液性水腫C甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)危象C甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)D純真性甲狀腺腫D甲狀腺危象12|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)

E洋溢性甲狀腺腫B傷害甲狀腺組織多項(xiàng)選擇題C克制酪氨酸碘化

1.甲硫咪唑的主要不良反應(yīng)是D促使MIT和DIT縮合

A引發(fā)甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)E克制甲狀腺素的合成

B水和電解質(zhì)雜亂3.可造成粒細(xì)胞減少的藥物是C過敏反應(yīng)AT3D粒細(xì)胞缺乏B卡比馬唑E心律失態(tài)C碘化鉀2.大劑量碘劑的藥理作用體制是D甲基硫氧嘧啶A拮抗TSH的作用E甲硫咪唑第三十二章抗菌藥物概論、化學(xué)合成抗菌藥

一、填空題

1.細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的體制有以下方式：改變細(xì)菌胞漿膜通透性產(chǎn)生滅活酶細(xì)菌體內(nèi)靶位構(gòu)造的改變

增添抗菌藥拮抗物的產(chǎn)量

磺胺藥的根本構(gòu)造是對(duì)氨基磺酰胺〔氨苯碘胺〕，與細(xì)菌體內(nèi)對(duì)氨苯甲酸〔PABA〕構(gòu)造相像，能與PABA競(jìng)

爭(zhēng)二氫葉酸合成酶酶，從而阻擋細(xì)菌的葉酸代謝。從而影響核酸合成，產(chǎn)生抑菌作用。3.為防備磺胺類藥物惹起泌尿系統(tǒng)傷害，可采納多飲水堿化尿液等措拖加以預(yù)防。常用硝基呋喃類藥物有呋喃坦定呋喃唑酮。前者用于治療泌尿道感染，后者用于治療腸道感染1.甲氧芐胺嘧啶經(jīng)過克制二氫葉酸還原酶，從而阻擋細(xì)菌四氫葉酸的合成，與磺胺合用，可使細(xì)菌的遇到兩重阻斷，增強(qiáng)抗菌作用。4.能用于流腦的磺胺類藥物是SD，其藥理作用特色是血漿蛋白聯(lián)合率低易經(jīng)過血腦屏障5.喹諾酮類經(jīng)過克制細(xì)菌DNA回旋酶，從而阻擋細(xì)菌DNA復(fù)制而產(chǎn)生殺菌作用。6.氟喹諾酮類藥物的主要特色有抗菌譜廣耐藥性發(fā)生率低〔與其余抗菌藥無(wú)交錯(cuò)耐藥性〕體內(nèi)散布廣大多爽口服應(yīng)用方便普魯卡因在體內(nèi)水解生成PABA使磺胺類藥物的抗菌療效降低二、名詞解說(shuō)

1.是權(quán)衡化學(xué)藥物的安全度，用藥物對(duì)動(dòng)物的多半致死量與治療感染動(dòng)物的多半有效量的比值表示，比值越大越

安全。

在長(zhǎng)久或頻頻用藥過程中，使一些化療藥物對(duì)治療感染成效降低甚至無(wú)效的現(xiàn)象，稱為細(xì)菌耐藥性。

指抗菌藥物的抗菌作用范圍。

當(dāng)抗菌藥物與細(xì)胞接觸一短臨時(shí)間后，即藥物濃度漸漸降低，低于最小抑菌濃度或藥物所有排出此后，仍舊對(duì)

細(xì)菌的生長(zhǎng)生殖持續(xù)有克制作用，此種現(xiàn)象稱為PAE。

三、選擇題

單項(xiàng)選擇題

1.化療藥物的觀點(diǎn)是物A.治療各樣疾病的化學(xué)藥物D.防治病原微生物惹起感染的化學(xué)藥物B.治療惡性腫瘤的化學(xué)藥物E.人工合成的化學(xué)藥物C.防治細(xì)菌感染、寄生蟲病和惡性腫瘤的化學(xué)藥2.化療指數(shù)指13|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)A.ED50/LD50B.ED90/LD10多項(xiàng)選擇題C.LD90/ED101.化療指數(shù)正確的觀點(diǎn)是D.LD50/ED50A.權(quán)衡化學(xué)藥物的安全度E.LD95/ED5B.權(quán)衡化學(xué)藥物的重要性3.磺胺類藥物對(duì)以下哪種細(xì)菌不敏感？C.多半致死量與多半有效量的比值A(chǔ).大腸肝菌D.以LD50/ED50表示B.溶血性鏈球菌E.以ED50/LD50表示C.梅毒螺旋體2.細(xì)菌耐藥性產(chǎn)活力制的方式有D.腦膜炎雙球菌A.改變細(xì)菌胞漿膜通透性E.砂眼衣原體B.改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性4.膿液及壞死組織中的PABA含量高，所以對(duì)磺C.產(chǎn)生滅活菌胺的抗菌作用可產(chǎn)生D.減少滅活酶A.增強(qiáng)E.改變菌體內(nèi)靶位構(gòu)造增添抗菌藥抗衡物的產(chǎn)B.降低量C.無(wú)影響3.對(duì)磺胺嘧啶正確的表達(dá)是D.無(wú)效A.屬中效類磺胺E.以上都不是B.屬長(zhǎng)效類磺胺5.氟喹諾酮類藥物最合用于C.血漿蛋白聯(lián)合率低易透過血腦屏障A.骨關(guān)節(jié)感染D.血漿蛋白聯(lián)合率高易透過血腦屏障B.泌尿系感染E.為治療流腦的首選藥C.呼吸道感染4.以下對(duì)喹諾酮類藥物的表達(dá)哪些是正確的？D.皮膚癤腫等A.當(dāng)前臨床應(yīng)用的多為氟喹諾酮類E.以上都不是B.抗菌譜廣6.口服呋喃坦啶〔呋喃妥因〕可用于治療C.耐藥性發(fā)生率低A.腸道感染D.大部分制劑爽口服，使用方便B.泌尿道感染，從體內(nèi)除去快E.可與咖啡因合用C.泌尿道感染，從體內(nèi)除去慢5.喹諾酮類藥物合用于治療D.渾身感染A.泌尿系統(tǒng)感染E.呼吸道感染B.呼吸道感染7.氯喹諾酮類作用體制是C.腸道感染A.克制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶而影響細(xì)菌粘肽合成致抗D.前列腺炎菌作用E.淋病B.克制細(xì)菌二氫葉酸合成酶6.易惹起磺胺類藥物腎臟傷害的誘因是C.克制細(xì)菌DNA回旋酶，阻擋DNA復(fù)制產(chǎn)生抗A.尿液酸化菌作用B.尿液堿化D.克制細(xì)菌蛋白合成C.尿液中磺胺類藥濃度高E.以上都不是D.磺胺藥溶解度低14|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)

服藥時(shí)期飲水少

三、問答題

1.抗菌藥物的分類有哪些？每類各舉一藥名。

1．人工合成抗菌藥如磺胺類、喹諾酮類；

2．抗生素類如青霉素、慶大霉素；

3．抗菌中草藥如黃鏈、金銀花等。

2.簡(jiǎn)述抗菌藥的作用體制及代表藥物。

克制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，如β-內(nèi)酰胺類。

3．影響胞漿膜通透性，如多粘菌素。

4．影響胞漿內(nèi)生命物質(zhì)的合成〔1〕克制核酸合成，如磺胺類、喹諾酮類?！?〕克制蛋白質(zhì)的合成，如氨基糖甙

類、四環(huán)素等

3.簡(jiǎn)述磺胺類藥物的不良反應(yīng)和防治舉措。

2．磺胺類藥物不良反應(yīng)防治以下：

1．泌尿系傷害：多飲水和使尿堿化〔同時(shí)服小蘇打〕。

2．過敏反應(yīng)：服藥前問過敏史，出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)停藥。

3．造血系統(tǒng)克制：服藥時(shí)應(yīng)按期查血象。

4．消化系統(tǒng)反應(yīng)：、飯后服藥

5．中樞反應(yīng)：高空或駕駛作業(yè)者慎用。

4.選擇新諾明〔SMZ〕和甲氧芐氨嘧啶〔TMP〕合用的藥理依照是什么？

SMZ和TMP合用可使細(xì)菌葉酸代謝遇到兩重阻斷，增強(qiáng)抗菌作用，可達(dá)殺菌作用。兩藥的半衰期鄰近，故合用使血藥濃度同步增高，可增強(qiáng)抗菌成效。

試述氟喹諾酮類藥理作用的主要特色有哪些？氟喹諾酮類的特色以下：

1．抗菌譜廣：對(duì)革+、革-、綠膿都有效。

2．細(xì)菌對(duì)本品耐藥性發(fā)生率氏，與其余抗菌藥無(wú)交錯(cuò)耐藥性。

3．在體內(nèi)散布廣，治療泌尿系感染、腸道感染、前列腺炎等效好。

4．大部分制劑爽口服使用方便。

第三十三章-內(nèi)酰胺類抗生素

一、填空題

1.青霉素類的抗菌作用體制：經(jīng)過克制酶，阻擋了合成，抵達(dá)殺菌作用；經(jīng)過與細(xì)菌胞漿膜上聯(lián)合，使細(xì)菌變形死亡。轉(zhuǎn)肽細(xì)胞壁青霉素聯(lián)合蛋白〔PBPS〕2.青霉素類對(duì)敏感細(xì)菌惹起的感染均有效，特別是流腦梅毒螺旋體淋球菌感染的首選藥物。3.青霉素產(chǎn)生過敏性休克主要應(yīng)采納0.1%腎上腺素急救。4.青霉素的常有不良反應(yīng)有肌注痛苦及四周神經(jīng)炎過敏反應(yīng)中樞病癥5.青霉素不良反應(yīng)中出現(xiàn)中樞病癥如頭痛、驚厥等，其原由是靜滴速度過快、血藥濃度高惹起〔藥物經(jīng)過血腦屏障〕，辦理方法是減慢滴速或暫停藥15|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)6.與青霉素G比較，氨芐青霉素的抗菌譜特色是廣譜，羧芐青霉素的抗菌譜特色是對(duì)綠膿肝菌有效頭孢氨芐屬第第一代代頭孢菌素，其長(zhǎng)處爽口服，其主要的不良反應(yīng)是腎毒性大7.頭孢呋新屬第第二代代頭孢菌素，其體內(nèi)過程特色是易經(jīng)過血腦屏障；頭孢哌酮屬第第三代代，其體內(nèi)過程特色是散布膽汁濃度高-內(nèi)酰胺酶克制劑有舒巴坦〔青霉烷砜〕克拉維酸〔棒酸〕等。8.-內(nèi)酰胺類抗生素包含青霉素類頭孢菌素類9.天然青霉素G主要弊端是窄譜不耐酸易產(chǎn)生耐藥性二、名解青霉素G治療梅毒時(shí)可有病癥加劇現(xiàn)象，表現(xiàn)為發(fā)熱、喉痛、心動(dòng)過速、局部病變加劇等，這是因?yàn)榇笈?/p>

毒螺旋體被殺死開釋的非內(nèi)毒素致熱原或形成免疫復(fù)合物所致，常發(fā)生于給藥后6-8小時(shí)。三、選擇題單項(xiàng)選擇題B.頭孢唑啉1.抗綠膿桿菌感染時(shí)，有效藥物是C.頭孢呋新A.頭孢氨芐D.頭孢哌酮B.青霉素GE.頭孢拉定C.羥氨芐青霉素6.以下能口服的青霉類藥物是D.羧芐青霉素A.青霉素GE.頭孢呋新B.氨芐青霉素2.抗綠膿肝菌感染時(shí)，以下無(wú)效藥物是C.羥芐青霉素A.羧芐青霉素D.羧芐青霉素B.頭孢哌酮E.以上都不是C.頭孢呋新7.以下不可以口服的頭孢菌素類藥物是D.慶大霉素A.頭孢氨芐E.第三代頭孢菌素B.頭飽拉定3.青霉素G是治療以下病原體所致感染的主要藥物C.頭孢羥氨芐A.溶血性鏈球菌D.頭孢哌酮B.螺旋體E.以上都不是C.白喉?xiàng)U菌多項(xiàng)選擇題D.以上三種都是1.-內(nèi)酰胺類抗生素包含E.A和BA.多粘菌素類4.臨床治療迸發(fā)型流行性腦脊髓膜炎病人，應(yīng)首選B.青霉素類以下哪種藥？C.頭孢菌素類A.磺胺嘧啶D.大環(huán)內(nèi)酯類B.青霉素GE.-內(nèi)酰胺酶克制劑C.頭孢氨芐2.半合成青霉素的特色D.頭孢呋新A.保留青霉素G的主要構(gòu)造〔主核〕E.復(fù)方新諾明B.人工改造側(cè)鏈5.頭孢菌素類用于抗綠膿感染的藥物是C.抗菌譜比青霉素廣A.頭孢氨芐D.與青霉素間有交錯(cuò)過敏反應(yīng)16|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)E.與青霉素間無(wú)交錯(cuò)抗藥性E.頭孢他定3.防治青霉素G過敏反應(yīng)的舉措6.以下抗生素中爽口服應(yīng)用的是A.注意咨詢過敏病史A.青霉素GB.先用腎上腺素B.阿莫西林〔羥氨芐青霉素〕C.做皮膚過敏試驗(yàn)C.頭孢氨芐D.換用其余半合成青霉素D.羧噻吩青霉素E.出現(xiàn)過敏性休克時(shí)首選腎上腺素急救E.頭孢拉定4.第三代頭孢菌素的特色是7.青霉素G水溶液不穩(wěn)固，久置可惹起A.廣譜，對(duì)綠膿桿素及厭氧菌有效A.中樞不良反應(yīng)B.抗菌效勞比第一、二代更強(qiáng)B.引發(fā)過敏反應(yīng)C.對(duì)腎臟根本無(wú)毒性C.藥效降落D.耐藥性產(chǎn)生更慢D.毒性增大E.對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌的抗菌效勞小于第一、二E.產(chǎn)生青霉素噻唑酸代8.流行性腦脊髓膜炎應(yīng)采納哪些藥物？5.擁有抗綠膿桿菌作用的抗生素有A.甲氧芐氨嘧啶A.頭孢呋新B.磺胺嘧啶B.羧芐青霉素C.青霉素C.頭孢哌酮D.復(fù)方新諾明D.慶大霉素E.多粘菌素四、問答題

簡(jiǎn)述青霉素G的不良反應(yīng)和其防治舉措。

試述頭孢菌素類藥物的分類。每類各舉一藥名并簡(jiǎn)述其作用特色。

3.-內(nèi)酰胺類耐藥性產(chǎn)生的體制是什么？常用-內(nèi)酰胺酶克制劑有哪些？

半合成青霉素與天然青霉素對(duì)比有何長(zhǎng)處？分別舉例說(shuō)明。

青霉素G的不良反應(yīng)：

1．肌注痛苦，用青霉素G鈉鹽可減少。

2．過敏反應(yīng)：表現(xiàn)皮疹、血清反應(yīng)、休克等，用藥前認(rèn)真咨詢過敏史，一定皮試陰性才可注射，凡3天內(nèi)未

用過青霉素類藥物需重做皮試，不一樣批號(hào)青霉素應(yīng)用時(shí)也需重做皮試。發(fā)生過敏反應(yīng)應(yīng)立刻停藥，過敏休克首

先腎上腺素急救。

3．靜滴過快或劑量大、血藥濃度過高可惹起中樞反應(yīng)如頭痛、驚厥等，故靜滴速度不宜過快，應(yīng)采納間歇靜滴。

頭孢菌素分三代。第一代如頭孢氨芐，爽口服，抗菌譜以革蘭氏陽(yáng)性菌為主，抗菌作用較弱，易產(chǎn)生耐藥性，腎毒性大；第二代如頭孢呋新，抗菌譜對(duì)革蘭氏陰、陽(yáng)性菌均有效，但對(duì)綠膿桿菌無(wú)效，抗菌作用增強(qiáng)，耐藥

性產(chǎn)生較慢，腎毒性減?。坏谌珙^孢哌酮，抗菌譜廣，對(duì)革蘭氏陰、陽(yáng)性菌、綠膿桿菌和厭氧菌等均有效，抗菌作用強(qiáng)，耐藥性產(chǎn)生更慢，幾乎無(wú)腎毒性。

耐藥性產(chǎn)活力制：〔1〕產(chǎn)生水解酶〔2〕酶與藥物堅(jiān)固聯(lián)合〔3〕PBPS的改變〔4〕胞壁和外膜通透性的改變〔5〕

自溶酶缺乏。細(xì)菌仇家孢菌素產(chǎn)生耐藥性是因細(xì)菌產(chǎn)生-內(nèi)酰胺酶，以致-內(nèi)酰胺類藥物構(gòu)造中的-內(nèi)酰胺環(huán)

打開，藥物被水解失活，可采納-內(nèi)酰胺酶克制劑如青霉烷砜、棒酸等戰(zhàn)勝細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生。17|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)

半合成青霉素長(zhǎng)處：

1．耐酸：口服汲取好。如青霉素V、阿莫西林。

2．耐酶：不被金葡菌產(chǎn)生的青霉素酶損壞，對(duì)耐藥性金葡菌有效。如苯唑青霉素。

3．廣譜：對(duì)革蘭氏陰、陽(yáng)性菌也有效，如氨芐西林。

4．抗綠膿桿菌：如羧芐青霉素。

三十四章大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素

一、填空題

萬(wàn)古霉素主要對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌菌有強(qiáng)盛殺菌作用，因?yàn)椴涣挤磻?yīng)多的原由，臨床少用。

2.紅霉素抗菌作用比青霉素G，其作用體制經(jīng)過與細(xì)菌核蛋白體聯(lián)合，而克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，

產(chǎn)生作用。弱50S亞基抑菌

紅霉素在堿性環(huán)境中抗菌作用增強(qiáng)。

3.紅霉素主要不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)血栓性靜脈炎或偽膜性腸炎肝傷害等。

林可霉素治療急慢性骨髓炎的原由是散布易滲透骨組織中

5.林可霉素的不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)過敏反應(yīng)肝傷害骨髓克制等二、選擇單項(xiàng)選擇題C.青霉素1.以下不屬于大環(huán)內(nèi)酯類藥物是D.螺旋霉素A.紅霉素E.林可霉素B.麥迪霉素5.紅霉素對(duì)以下哪種細(xì)菌感染首選？C.萬(wàn)古霉素A.大腸桿菌D.白霉素B.砂眼衣原體E.螺旋霉素C.軍團(tuán)菌2.氯林可霉素優(yōu)于林可霉素的方面是D.變形桿菌A.耐藥性產(chǎn)生快E.以上都不是B.口服汲取好6.紅霉素的作用體制是C.毒性較小A.與核蛋白體50S亞基聯(lián)合，克制細(xì)菌蛋白D.抗菌作用更強(qiáng)質(zhì)合成E.C+DB.與核蛋白體30S亞基聯(lián)合，克制細(xì)菌蛋白3.治療膽道感染可采納質(zhì)合成A.林可霉素C.與核蛋白體70S亞基聯(lián)合，克制細(xì)菌蛋白B.紅霉素質(zhì)合成C.氯林可霉素D.克制細(xì)菌細(xì)胞壁合成D.慶大霉素7.紅霉素耐藥性產(chǎn)生特色E.氯霉素A.產(chǎn)生遲緩4.用于金黃色葡萄球菌惹起的急慢性骨髓炎最正確選B.產(chǎn)生快速藥應(yīng)是C.與其余藥物無(wú)交錯(cuò)耐藥性A.紅霉素D.易產(chǎn)生耐藥性，但停藥數(shù)月后仍可恢復(fù)對(duì)B.慶大霉素細(xì)菌的敏感性18|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)E.以上均不是A.紅霉素8.青霉素G過敏病人，革蘭陽(yáng)性菌感染可換用以下B.頭孢孟多藥物C.頭孢哌酮A.紅霉素D.頭孢他定B.慶大霉素E.頭孢拉定C.羧芐青霉素3.支原體肺炎患者可采納哪些藥物D.氨芐青霉素A.氯霉素E.頭孢菌素B.紅霉素9.以下藥物中對(duì)支原體肺炎首選藥物是C.四環(huán)素A.紅霉素D.青霉素B.異煙肼E.磺胺嘧啶C.呋喃唑酮4.大環(huán)內(nèi)脂類藥物的特色是D.對(duì)氨水楊酸A.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)E.吡哌酸B.能抗衡青霉素水解酶C.堿性環(huán)境中抗菌作用增強(qiáng)多項(xiàng)選擇題D.簡(jiǎn)單透過血腦屏障1.林可霉素禁用于以下哪些狀況？E.易產(chǎn)生耐藥性A.孕婦5.林可霉素的作用特色是B.婦女月經(jīng)期A.抗菌譜窄C.哺乳婦女B.易滲透骨組織中D.重生兒C.治療骨關(guān)節(jié)炎E.少兒生長(zhǎng)發(fā)育期D.治療急、慢性骨髓炎2.膽道感染患者可采納以下哪些藥物？E.對(duì)軍團(tuán)菌感染有效

四、問答題

試述紅霉素臨床第一可應(yīng)用于哪些感染性疾??？

簡(jiǎn)述紅霉素的主要不良反應(yīng)及其預(yù)防舉措。

試述林可霉素藥物的特色。

簡(jiǎn)述萬(wàn)古霉素的作用特色及其作用體制。

1.紅霉素可用于敏感細(xì)菌感染性疾病和對(duì)青霉素過敏患者的治療。對(duì)軍團(tuán)菌肺炎和支原體肺炎、白喉帶菌者首選，對(duì)膽道感染和前列腺炎療效好。

紅霉素不良反應(yīng)主要有：

1．胃腸道反應(yīng)：表現(xiàn)惡心、嘔吐、厭食等，宜飯后服藥。

2．靜脈滴注易惹起靜脈炎，因本品刺激性強(qiáng)，故靜滴時(shí)間不宜過長(zhǎng)，并注意防備藥液外漏。

3．肝傷害：可惹起GPT高升、肝腫大、黃疸等，用藥時(shí)期應(yīng)按期查肝功能。

林可霉素抗菌譜和作用體制與紅霉素同樣，散布易滲透骨組織，故對(duì)急、慢性骨髓炎療效好。本品常有不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、過敏反應(yīng)、肝傷害及可惹起骨髓克制等，孕婦、哺乳婦女、重生兒禁用，肝腎功能不良者慎用。氯林可霉素是林可霉素的一種半合成抗生素，抗菌作用比林可霉素強(qiáng)，副作用減少。19|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)

4.萬(wàn)古霉素對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌作用強(qiáng)，本品經(jīng)過克制細(xì)菌細(xì)胞壁糖肽聚合物的合成，致細(xì)菌細(xì)胞壁合成阻礙而達(dá)殺菌作用?？诜患橙?，肌肉注射可惹起劇痛及組織壞死，故只易靜脈注射。不良反應(yīng)多。萬(wàn)古霉素在臨床較少

用。

第三十五章氨基苷類抗生素及多粘菌素

一、填空題

1.氨基苷類的不良反應(yīng)有耳毒性腎毒性肌松2.氨基苷類主要對(duì)革蘭陰性菌作用強(qiáng)，對(duì)厭氧菌無(wú)效，在堿性環(huán)境中抗菌作用增強(qiáng)。3.氨基苷類口服不汲取，散布不易經(jīng)過血腦屏障但可經(jīng)過胎盤。4.氨基苷類耳毒性病癥表現(xiàn)眩暈和均衡失調(diào)〔前庭傷害〕耳鳴和耳聾〔耳蝸傷害〕5.細(xì)菌對(duì)氨基苷類產(chǎn)生耐藥性的最主要體制是因?yàn)榧?xì)菌產(chǎn)生鈍化酶，使藥物構(gòu)造發(fā)生改變而失掉抗菌作用。

7.鏈霉素對(duì)結(jié)核桿菌感染和鼠疫桿菌感染首選。8.鏈霉素對(duì)化膿性感染療效差，因膿液呈酸性鏈霉素治療泌尿系統(tǒng)感染時(shí)，提升療效的方法是使尿堿化

鏈霉素發(fā)生過敏性休克可采納10%葡萄糖酸鈣和0.1%腎上腺素藥物急救。

慶大霉素對(duì)綠膿桿菌菌有殊效，對(duì)結(jié)核桿菌菌無(wú)效。

12.阿米卡星與慶大霉素比較的長(zhǎng)處是抗菌譜廣對(duì)綠膿桿菌有效不易產(chǎn)生耐藥性且毒性較輕等13.妥布霉素在化學(xué)構(gòu)造上屬氨基甙類抗生素，與慶大霉素比較抗綠膿桿菌作用強(qiáng)2~4倍14.多粘菌素E〔抗敵素〕作用特色為：抗菌譜窄，僅對(duì)革蘭陰性桿菌有殺菌作用；與其余藥物間無(wú)交錯(cuò)耐藥性毒性反應(yīng)大二、名詞解說(shuō)

是指藥物對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)的傷害，藥物傷害其前庭支可表現(xiàn)眩暈、均衡失調(diào)等，假定傷害耳蝸支可表現(xiàn)耳鳴、耳聾等。

在其分子構(gòu)造中均由一個(gè)氨基糖分子和非糖局部的苷元聯(lián)合而成。臨床常用的首選藥物有由微生物產(chǎn)生的如鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素及人工半合成的如妥布霉素、阿米卡星等。

三、選擇題

單項(xiàng)選擇題E.結(jié)核桿菌1.以下哪種藥不屬氨基苷類？3.過敏性休克發(fā)生率最高的氨基苷類藥物是A.慶大霉素A.慶大霉素B.阿米卡星B.妥布霉素C.多粘菌素C.新霉素D.妥布霉素D.阿米卡星E.大觀霉素E.鏈霉素2.氨基苷類抗生素對(duì)以下哪種細(xì)菌無(wú)效？4.腎功能不良病人患綠膿桿菌感染可采納A.厭氧菌A.多粘菌素EB.綠膿桿菌B.氨芐青霉素C.革蘭陰性菌C.慶大霉素D.革蘭陽(yáng)性菌D.羧芐青霉素20|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)E.林可霉素多項(xiàng)選擇題5.慶大霉素與速尿合用時(shí)會(huì)惹起1.氨基苷類抗生素的主要不良反應(yīng)是A.抗菌作用增強(qiáng)A.耳毒性B.腎毒性減少B.肝毒性C.耳毒性加重C.腎毒性D.利尿作用增強(qiáng)D.神經(jīng)毒性E.腎毒性加重E.肌松作用6.鼠疫首選藥物是2.以下哪些藥物屬氨基苷類抗生素A.慶大霉素A.林可霉素B.林可霉素B.鏈霉素C.紅霉素C.慶大霉素D.鏈霉素D.丁胺卡那霉素E.卡那霉素E.妥布霉素7.多粘菌素不良反應(yīng)常見3.易惹起過敏性休克的藥物是A.可致腎傷害A.青霉素GB.神經(jīng)系統(tǒng)毒性B.卡那霉素C.靜滴過快致呼吸克制C.紅霉素D.A+BD.鏈霉素E.A+B+CE.慶大霉素8.氨基苷類抗生素用于治療泌尿系感染是因?yàn)?.對(duì)綠膿肝菌有抗菌作用的氨基苷類藥物是A.對(duì)尿道感染常有致病菌敏感A.慶大霉素B.大批原形藥物由腎排出B.卡那霉素C.使腎皮質(zhì)激素分泌增添C.鏈霉素D.對(duì)腎毒性低D.阿米卡星〔丁胺卡那霉素〕E.尿堿化可提升療效E.妥布霉素9.阿米卡星〔丁胺卡那霉素〕的作用特色是5.慶大霉素的作用特色A.不易產(chǎn)生耐藥性A.抗菌譜廣，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性、革蘭氏陰性菌B.廣譜和對(duì)綠膿桿菌有效均有效C.毒性較輕B.與羧芐青霉素合用有共同作用D.A+B+CC.耐藥性產(chǎn)生慢E.B+CD.對(duì)綠膿桿菌和耐青霉素G的金葡萄感染有10.細(xì)菌對(duì)氨基苷類藥物產(chǎn)生耐藥性因?yàn)楫a(chǎn)生效A.水解酶E.對(duì)腎臟毒性較大B.鈍化酶6.對(duì)結(jié)核菌有治療作用的氨基苷類藥物是C.轉(zhuǎn)肽酶A.慶大霉素D.-內(nèi)酰胺酶B.妥布霉素E.二氫葉酸合成酶C.鏈霉素D.卡那霉素21|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)E.丁胺卡那霉素B.抗結(jié)核菌作用亦強(qiáng)7.多粘菌素類作用特色是C.抗綠膿桿菌作用亦強(qiáng)A.抗菌范圍窄，僅對(duì)革蘭氏陰性桿菌有殺菌D.與其余藥物無(wú)交錯(cuò)耐藥性作用E.毒性大

四、問答題

試述氨基苷類藥物的體內(nèi)過程和不良反應(yīng)有哪些共同特色？

氨基苷類如慶大霉素與-內(nèi)酰胺類如羧芐青霉素合用產(chǎn)生共同作用的意義和藥理依照是什么？

簡(jiǎn)述鏈霉素的抗菌譜和不良反應(yīng)及預(yù)防舉措有哪些？

慶大霉素的抗菌譜和不良反應(yīng)特色有哪些？

試述多粘菌素E的不良反應(yīng)表現(xiàn)。

氨基苷類藥物口服不易汲取，多注射給藥，散布不易經(jīng)過血腦屏障，但可經(jīng)過胎盤影響胎兒。本類藥物全局部

以原形由腎排出?？捎糜谥委熋舾屑?xì)菌惹起的泌尿系感染。氨基苷類藥物不良反應(yīng)有耳毒性、腎毒性、肌松等。

2.氨基苷類和-內(nèi)酰胺類合用產(chǎn)生共同作用。氨基苷類主要對(duì)革蘭氏陰性菌作用強(qiáng)，而-內(nèi)酰胺類對(duì)革蘭氏陽(yáng)性

菌作用強(qiáng)，兩類藥物合可，可使抗菌譜擴(kuò)大，抗菌作用增強(qiáng)。另氨基苷類經(jīng)過克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，可對(duì)靜止

期細(xì)菌產(chǎn)生強(qiáng)抑菌甚至殺菌作用，而-內(nèi)酰胺類通地克制細(xì)菌細(xì)胞壁合成抵達(dá)殺菌作用，故對(duì)生殖期細(xì)菌成效

好。兩類藥物合用對(duì)各期細(xì)菌均有強(qiáng)盛殺菌作用，且-內(nèi)酰胺類損壞了細(xì)菌細(xì)胞壁，更有益于氨基苷類進(jìn)入細(xì)

胞體內(nèi)顯然提升療效。需注意兩藥不行混淆在同一注射管或瓶?jī)?nèi)給藥，否那么會(huì)影響藥效。

鏈霉素對(duì)革蘭氏陰性菌作用強(qiáng)，對(duì)某些革蘭氏陽(yáng)性菌有效，為結(jié)核桿菌和鼠疫桿菌感染首選藥，而對(duì)厭氧菌無(wú)效。鏈霉素不良反應(yīng)有：

1．麻痹感：常見于給藥30~60分鐘后，而唇四周、肢端部位出現(xiàn)麻痹，可自行減退。

2．耳毒性常見，先入侵前庭支，表現(xiàn)眩暈、行走不穩(wěn)、均衡失調(diào)等，應(yīng)立刻停藥。用藥時(shí)間長(zhǎng)可有耳鳴、耳聾、故用藥后需親密察看反應(yīng)。

3．腎毒性：一般在用藥7~10天后出現(xiàn)，老人慎用。

4．肌松：需防備大劑量用藥，發(fā)生后可用新斯的明和鈣劑挽救。

5．過敏反應(yīng)：鏈霉素需先做皮試，陰性才能用藥，發(fā)生過敏性休克時(shí)可用10%葡萄糖酸鈣和0.1%腎上腺素?fù)?/p>

救。

慶大霉素對(duì)革蘭氏陰性菌作用強(qiáng)，對(duì)某些革蘭氏陽(yáng)性菌有效，對(duì)綠膿桿菌殊效，而對(duì)結(jié)核菌無(wú)效。慶大霉素腎毒性常見，故用藥時(shí)期應(yīng)按期查尿；耳毒性先出現(xiàn)前庭支受損，表現(xiàn)眩暈，均衡失調(diào)等，應(yīng)實(shí)時(shí)停藥；本品偶有過敏性休克發(fā)生。

多粘菌素E毒性大，不良反應(yīng)有：

1．治療量易產(chǎn)生腎傷害，表現(xiàn)蛋白尿，血尿和管型尿等，腎功能不良者慎用。

2．神經(jīng)系統(tǒng)毒性：表現(xiàn)有頭暈、感覺異樣、面部麻痹、惡心、嘔吐、肌無(wú)力和四周神經(jīng)炎等。

3．靜滴過快可致呼吸克制。多粘菌素B比多粘菌素E毒性大。

第三十六章廣譜抗生素

一、填空題

1.嬰幼兒服用四環(huán)素易致牙齒黃染，是因?yàn)樗沫h(huán)素易堆積于骨、牙等組織內(nèi)，故孕婦、乳母及7歲以下少兒

等人禁用。22|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)2.四環(huán)素類為廣譜抗生素，但對(duì)綠膿桿菌傷寒桿菌結(jié)核桿菌等細(xì)菌無(wú)效。3.四環(huán)素類主要不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)二重感染影響骨及牙的發(fā)育4.四環(huán)素類藥物不宜與抗酸藥同服的原由是四環(huán)素易與多價(jià)金屬離子如Al3+、Mg2+等聯(lián)合，影響藥物汲取5.氯霉素對(duì)革蘭氏陰性菌作用強(qiáng)，對(duì)傷寒桿菌〔副傷寒〕立克次體等病原體有殊效。6.氯霉素不良反應(yīng)主要有骨髓克制灰嬰綜合征神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)二重感染7.氯霉素一般僅用于傷寒和敏感菌的嚴(yán)重感染，原由是骨髓克制嚴(yán)重8.傷寒病首選藥為氯霉素，鼠疫首選藥為鏈霉素9.螺旋體感染可采納青霉素四環(huán)素氯霉素二、名詞解說(shuō)在應(yīng)用廣譜抗菌藥物過程中，因長(zhǎng)久大批用藥，使體內(nèi)敏感細(xì)菌被克制，而不敏感細(xì)菌得以生殖，造成這些細(xì)菌惹起的新感染稱之為二重感染。

因?yàn)橹厣鷥?、早產(chǎn)兒肝藥酶系統(tǒng)尚不完美，使氯霉素在肝內(nèi)代謝遲緩，體內(nèi)藥物積蓄惹起的中毒病癥，出現(xiàn)循環(huán)衰竭，血壓降落、呼吸困難、面無(wú)人色、紫紺等，稱之為灰嬰綜合征。死亡率高。嚴(yán)重肝病和肝功能極差的成人患者，用氯霉素也會(huì)惹起近似的積蓄中毒病癥。

三、選擇題

單項(xiàng)選擇題D.唾液腺1.支原體性肺炎首選藥物是E.細(xì)胞外液A.青霉素5.以下何藥可用于治療立克次體惹起的斑疹傷寒？B.四環(huán)素A.氯霉素C.氯霉素B.紅霉素D.多粘菌素C.四環(huán)素E.利福平D.A+B+C2.可惹起二重感染的藥物是E.A+CA.四環(huán)素6.四環(huán)素類抗菌作用體制是B.紅霉素A.克制細(xì)菌細(xì)胞壁合成，起殺菌作用C.氯霉素B.克制細(xì)菌二氫葉酸合成酶，起抑菌作用D.A+CC.克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，起強(qiáng)抑菌作用E.A+B+CD.克制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，起抑菌作用3.應(yīng)用氯霉素時(shí)要注意按期檢查E.克制細(xì)菌DNA回旋酶，阻斷DNA復(fù)制，A.血象起殺菌作用B.肝功能7.四環(huán)素口服汲取后散布于以下何外比血液內(nèi)藥物C.腎功能濃度高？D.尿慣例A.腦脊液E.肝、脾腫大B.膽汁4.氯霉素口服汲取后散布于以下哪處濃度高？C.前列腺A.腦脊液D.唾液腺B.膽汁E.細(xì)胞外液C.前列腺多項(xiàng)選擇題23|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)1.可能惹起二重感染的藥物是C.斑疹傷寒A.青霉素D.傷寒B.土霉素E.支原體肺炎C.四環(huán)素4.以下對(duì)氯霉素的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是D.多烯環(huán)素A.為強(qiáng)效抑菌藥E.氯霉素B.耐藥性產(chǎn)生快，與其余藥物有交錯(cuò)耐藥性2.四環(huán)素類藥物體內(nèi)過程的特色是C.為傷寒、副傷寒的首選藥物A.口服汲取不規(guī)那么D.可惹起骨髓克制等嚴(yán)重不良反應(yīng)B.易與多價(jià)金屬離子絡(luò)合而減少汲取E.可用于重生兒、早產(chǎn)兒C.易透過血腦屏障5.多烯環(huán)素的作用特色是D.易堆積于骨、牙釉質(zhì)等組織A.抗菌作用強(qiáng)于四環(huán)素、土霉素E.膽汁中藥物濃度高于血液5~10倍B.與四環(huán)素?zé)o交錯(cuò)抗藥性3.四環(huán)素為以下哪些感染的首選藥物C.口服汲取不受多價(jià)金屬離子影響A.金黃色葡萄球菌感染D.半衰期長(zhǎng)，一日服藥2次即可B.立克次氏體感染E.可惹起骨髓克制的不良反應(yīng)四、問答題及7歲以下少兒禁用1.四環(huán)素類藥物的不良反應(yīng)及其預(yù)防舉措有哪些？D.長(zhǎng)久應(yīng)用會(huì)惹起肝、腎傷害，需按期檢查四環(huán)素類的不良反應(yīng)有：肝、腎功能A.胃腸道反應(yīng)如厭食、惡心、嘔吐等，宜飯E.可惹起各樣皮膚過敏反應(yīng)如皮疹、藥熱。后服藥B.二重感染，注意用藥時(shí)間不宜過長(zhǎng)第三十七章抗真菌藥和抗病毒藥C.對(duì)骨及牙齒的發(fā)育有影響，故孕婦、乳母一、選擇題單項(xiàng)選擇題B.兩性霉素B1.治療真菌性腦膜炎，需加用小劑量鞘內(nèi)注射藥物C.制霉菌素是D.酮康唑A.制霉菌素E.克霉唑B.灰黃霉素4.可作于治療消化道念珠菌感染的藥物是C.兩性霉素BA.兩性霉素BD.酮康唑B.灰黃霉素E.克霉唑C.制霉菌素2.主要用于治療各樣癬菌感染的藥物是D.酮康唑A.灰黃霉素E.克霉唑B.制霉菌素5.金剛烷胺能特異地克制哪一種病毒感染？C.兩性霉素BA.亞洲甲型流感病毒D.酮康唑B.亞洲乙型流感病毒E.氟胞嘧啶C.純真皰疹病毒3.主要用于治療渾身性深部真菌感染的藥物是D.腮腺炎病毒A.灰黃霉素E.麻疹病素24|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)6.主要用于治療急性皰疹性角膜炎的藥物是A.克霉唑A.金剛烷胺B.制霉菌素B.阿昔洛韋C.灰黃霉素C.病毒唑D.兩性霉素BD.碘苷E.酮康唑E.嗎啉呱2.兩性霉素B對(duì)哪些真菌感染起治療作用？7.阻擋病毒穿入宿主細(xì)胞克制其脫殼而抗病毒的藥A.新式隱球菌物是B.組織胞漿菌A.金剛烷胺C.念珠菌B.阿昔洛韋D.皮炎芽生菌C.三氯唑核苷E.小孢子菌屬D.碘苷3.灰黃霉素可用于哪些癬病的治療？E.嗎啉呱A.牛皮癬8.競(jìng)爭(zhēng)性克制胸苷酸合成酶，使DNA合成受阻而抗B.指甲癬病毒的藥物是C.頭癬A.金剛烷胺D.體癬B.阿昔洛韋E.股癬C.三氯唑核苷4.對(duì)淺表和深部真菌感染均的有效的藥物是D.皰疹凈A.咪康唑E.嗎啉呱B.酮康唑9.治療純真皰疹腦炎有效的藥物是C.灰黃霉素A.金剛烷胺D.兩性霉素BB.阿昔洛韋E.氟胞嘧啶C.病毒唑5.對(duì)DNA有克制作用的抗病毒藥物D.碘苷A.金剛烷胺E.嗎啉呱B.阿昔洛韋10.既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的廣譜抗病毒藥C.病毒唑物是D.皰疹凈A.金剛烷胺E.病毒靈B.阿昔洛韋6.金剛烷胺擁有以下哪些特色？C.病毒唑A.阻擋亞洲甲型流感病毒穿入宿主細(xì)胞D.皰疹凈B.克制DNA合成E.嗎啉呱C.口服汲取優(yōu)秀多項(xiàng)選擇題D.可惹起中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道的不良反應(yīng)1.擁有廣譜抗真菌作用的藥物是E.治療急性皰疹性角膜炎二、問答題兩性霉素B抗真菌作用及臨床作用特色

1.兩性霉素B為廣譜抗真菌藥，對(duì)新式隱球菌、白色念球菌等有強(qiáng)盛克制作用。是深部真菌感染的首選藥，能25|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)與真菌細(xì)胞膜的類固醇〔麥角固醇〕相聯(lián)合，而增添細(xì)胞膜通透性，以致胞漿內(nèi)電解質(zhì)、氨基酸及重要物質(zhì)外溢，使真菌死亡。用于治療渾身性深部真菌感染，如真菌性腦膜炎、肺炎、心內(nèi)膜炎及尿路感染等。第三十八章抗結(jié)核病藥一、填空題1.異煙肼別名雷米封，擁有療效高毒性低口服方便價(jià)廉的長(zhǎng)處。2.異煙肼在肝內(nèi)乙?；俣扔酗@然的人種和個(gè)體差別。所以可分為快代謝型慢代謝型兩種。3.異煙肼治療急性粟粒性結(jié)核結(jié)核性腦膜炎時(shí)，應(yīng)增大劑量，必需時(shí)采納靜脈滴注。二、選擇題單項(xiàng)選擇題E.對(duì)氨基水楊酸1.各種類結(jié)核病首選藥6.應(yīng)用異煙肼時(shí)，常并用維生素B6的目的是A.鏈霉素A.增強(qiáng)療效B.利福平B.防治四周神經(jīng)炎C.異煙肼C.延緩抗藥性D.乙胺丁醇D.減少肝傷害E.吡嗪酰胺E.以上都不是2.一線抗結(jié)核病藥有以下特色7.有癲癇或精神病史者應(yīng)慎用何藥？A.抗菌譜廣A.利福平B.穿透力強(qiáng)B.吡嗪酰胺C.抗結(jié)核作用強(qiáng)C.乙胺丁醇D.引誘肝藥酶D.異煙肼E.單用易產(chǎn)生耐藥性E.對(duì)氨水楊酸3.相關(guān)異煙肼抗結(jié)核作用錯(cuò)誤的表達(dá)是8.主要毒性為視神經(jīng)炎的藥物A.有殺菌作用A.利福平B.抗結(jié)核作用強(qiáng)盛B.鏈霉素C.穿透力強(qiáng)，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)C.異煙肼D.對(duì)結(jié)核菌有高度選擇性D.乙胺丁醇E.結(jié)核菌不易產(chǎn)生耐藥性E.吡嗪酰胺4.抗結(jié)核作用最弱的藥物A.利福平多項(xiàng)選擇題B.鏈霉素1.一線抗結(jié)核病藥包含C.吡嗪酰胺A.異煙肼D.對(duì)氨基水楊酸B.利福平E.乙胺丁醇C.吡嗪酰胺5.可作為結(jié)核病預(yù)防應(yīng)用的藥物是D.乙胺丁醇A.異煙肼E.鏈霉素B.利福平2.二線抗結(jié)核病藥包含C.乙胺丁醇A.對(duì)氨水楊酸D.吡嗪酰胺B.乙硫異煙肼26|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)C.鏈霉素B.僅為抑菌藥D.吡嗪酰胺C.對(duì)細(xì)胞內(nèi)外結(jié)核菌均有效E.卡那霉素D.耐藥性遲緩3.抗結(jié)核病藥聯(lián)合用藥的目的E.對(duì)鏈霉素或異煙肼等有耐藥性的結(jié)核桿菌A.提升療效仍有效B.擴(kuò)大抗菌范圍6.對(duì)氨水楊酸抗結(jié)核病作用的特色C.減少各藥用量A.抗結(jié)核作用最弱D.降低毒性B.無(wú)殺菌作用E.延緩耐藥性C.簡(jiǎn)單進(jìn)入腦脊液及細(xì)胞內(nèi)4.利福平抗結(jié)核作用的特色D.耐藥性遲緩A.選擇性高E.胃腸道反應(yīng)常有B.抗菌力強(qiáng)7.以下抗結(jié)核藥，哪些藥抗藥性產(chǎn)生較遲緩C.穿透性好A.異煙肼D.抗藥性遲緩B.對(duì)氨水楊酸E.毒性反應(yīng)大C.利福平5.乙胺丁醇抗結(jié)核作用特色D.乙胺丁醇A.抗菌譜廣E.吡嗪酰胺

三、問答題

抗結(jié)核病藥的用藥原那么有哪些？抗結(jié)核病藥的用藥原那么：

1．早期用藥：因結(jié)核病變?cè)缙谥骷偃缫绯鲂苑磻?yīng)，病灶局部血液循環(huán)好，藥物易滲透，且細(xì)菌處于生殖旺盛期，對(duì)藥物敏感。

2．聯(lián)合用藥：?jiǎn)斡靡环N藥物結(jié)核菌極易產(chǎn)生耐藥性，聯(lián)合用藥可延緩抗藥性的產(chǎn)生，可提升療效，降低毒性。

3．長(zhǎng)程療法：足量療程可獲取較好療效，復(fù)發(fā)率較低。

第三十九章抗寄生蟲病藥一、填空題1.1．主要用于控制臨床病癥的抗瘧藥有氯喹奎寧青蒿素2.2．既有抗瘧作用又有抗阿米巴作用的藥物是氯喹3．氯喹抗瘧作用的特色是。作用快強(qiáng)長(zhǎng)久

4．對(duì)腸內(nèi)、外阿米巴病都有效的藥是甲硝唑依米丁

5．對(duì)蛔蟲有驅(qū)蟲作用的藥物有哌嗪左旋咪唑噻嘧啶甲苯咪唑噻苯咪唑

6．驅(qū)蟯蟲的首選藥有撲蟯靈噻苯咪唑甲苯咪唑

指阿米巴包囊在腸內(nèi)變?yōu)樾∽虧?rùn)體，條件各合時(shí)，侵入結(jié)腸壁，形成大滋潤(rùn)體，損壞腸壁組織，惹起阿米巴痢疾即

腸阿米巴病，亦稱腸內(nèi)阿米巴病。

當(dāng)腸壁內(nèi)的大滋潤(rùn)體侵入血管時(shí)，隨血液進(jìn)入肝、肺等器官形成膿腫，稱腸外阿米巴病，如阿米巴肝膿腫。三、選擇題27|10及藥物制劑毛強(qiáng)整理藥理學(xué)題庫(kù)單項(xiàng)選擇題7.心臟毒性最顯然的抗阿米巴藥是1.控制瘧疾臨床病癥的首選藥是A.甲硝唑A.奎寧B.依米丁B.伯氨喹C.喹碘仿C.氯喹D.雙碘喹啉D.青蒿素E.土霉素E.乙胺嘧啶8.驅(qū)鞭蟲首選藥是2.由我國(guó)學(xué)者第一研制出來(lái)的抗瘧藥是A.噻嘧啶A.奎寧B.左旋咪唑B.伯氨喹C.甲苯咪唑C.氯喹D.噻苯咪唑D.青蒿素E.撲蟯靈E.乙胺嘧啶9.易惹起囊蟲病的驅(qū)絳蟲藥是3.克制二氫葉酸還原酶產(chǎn)生抗瘧作用的是A.甲苯咪唑A.氯喹B.檳榔B.奎寧C.南瓜子C.青蒿素D.氯硝柳胺D.伯氨喹E.吡喹酮乙胺嘧