基因突變和基因重組.新課標(biāo)原創(chuàng)-人教版課件_第1頁
基因突變和基因重組.新課標(biāo)原創(chuàng)-人教版課件_第2頁
基因突變和基因重組.新課標(biāo)原創(chuàng)-人教版課件_第3頁
基因突變和基因重組.新課標(biāo)原創(chuàng)-人教版課件_第4頁
基因突變和基因重組.新課標(biāo)原創(chuàng)-人教版課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第5章基因突變及其他變異§5.1基因突變和基因重組問題探討(1)英語句子中的一個(gè)字母的改變,可能導(dǎo)致句子的意思發(fā)生怎樣的變化?(2)如果DNA分子復(fù)制時(shí)發(fā)生類似的錯(cuò)誤,DNA分子攜帶的遺傳信息將會(huì)發(fā)生怎樣的變化?可能對(duì)生物體產(chǎn)生怎樣的影響?對(duì)生物體有的有害,有的有利,有的既無害也無利可能導(dǎo)致句子的意思不變、變化不大或完全改變這三種情況(3)如果DNA分子中含遺傳信息的堿基對(duì)發(fā)生變化則意味著______發(fā)生了改變,我們稱這種變化為_________基因基因突變(一)基因突變的實(shí)例人類鐮刀型貧血病的形成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因分析病人的血紅蛋白的一條多肽鏈發(fā)生了什么變化?…-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸—……-脯氨酸-纈氨酸-谷氨酸—…正常異常一、基因突變相應(yīng)性狀的改變相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變相應(yīng)氨基酸的改變mRNA分子中的堿基發(fā)生變化DNA分子中的堿基對(duì)發(fā)生變化具體變化過程:這種變化可否遺傳?如何遺傳?可以遺傳突變后的DNA分子復(fù)制,通過減數(shù)分裂形成帶有突變基因的生殖細(xì)胞,并將突變基因傳給下一代.┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷┯┯┯┯┯

ATAGC

TATCG

┷┷┷┷┷┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷┯┯┯

AGC

TCG

┷┷┷┯┯┯┯

ACGC

TGCG

┷┷┷┷┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷增添缺失替換DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的

、

,而引起的

的改變。替換增添缺失基因結(jié)構(gòu)基因突變的概念:請(qǐng)思考:①由于堿基對(duì)的改變,是否一定會(huì)引起蛋白質(zhì)的改變?②基因突變都會(huì)遺傳給后代嗎?取決于?不一定。一般情況下,只有發(fā)生在生殖細(xì)胞的基因突變才能遺傳給下一代。(二)基因突變發(fā)生的時(shí)間?Why?細(xì)胞周期中的分裂間期A.有絲分裂間期B.減數(shù)第一次分裂間期體細(xì)胞生殖細(xì)胞中可以發(fā)生基因突變(但一般不能傳給后代)中也可以發(fā)生基因突變(可以通過受精作用直接傳給后代)3、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在

A.減數(shù)第一次分裂B.四分體時(shí)期C.減數(shù)第一次分裂的間期D.有絲分裂間期DNA在進(jìn)行復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤或由于某種原因斷裂后進(jìn)行修復(fù)時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤。(五)基因突變的特點(diǎn)自然界的物種中廣泛存在可發(fā)生在任何時(shí)期自然界突變率很低:10-5-

10-8(打破對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性)多數(shù)有害,少數(shù)有利①普遍性:②隨機(jī)性:③稀有性:④有害性:⑤不定向性:A=a1或A=a2等位基因是如何產(chǎn)生的?二、基因重組1、概念:在生物進(jìn)行有性生殖過程中,控制不同性狀的基因的自由組合.2、類型:3、意義:通過有性生殖實(shí)現(xiàn)基因重組為生物變異提供了極其豐富的來源,是生物多樣性的重要原因之一.①基因的自由組合:②基因的互換:例基因重組能否產(chǎn)生新的基因?非同源染色體上的非等位基因的自由組合同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換.4、基因突變的原因是:A.染色體上的DNA變成了蛋白質(zhì)

B.染色體上的DNA變成了RNA

C.染色體上的DNA減少了或增多了

D.染色體上的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變5、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花,一次開出一朵白花,白花的后代全開白花,其原因是

A.基因突變B.基因重組C.基因分離D.環(huán)境影響課堂鞏固6、上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常,請(qǐng)判斷這人性狀最可能是A.伴性遺傳B.常染色體遺傳C.基因突變D.基因重組7、如果基因中的一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變,那么這種變化最終可能引起A.遺傳性狀改變B.遺傳密碼改變C.遺傳信息改變D.遺傳規(guī)律改變8、生物變異的根本來源是A.基因重組B.染色體數(shù)目變異C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.基因突變9、基因重組發(fā)生在

A.減數(shù)分裂形成配子的過程中B.受精作用形成受精卵的過程中C.有絲分裂形成子細(xì)胞的過程中D.通過嫁接,砧木和接穗愈合的過程中10、觀察腫瘤切片,下列有關(guān)其中細(xì)胞的敘述中,正確的是A.所有細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂增殖B.所有細(xì)胞中都可見到基因突變C.所有細(xì)胞都能合成蛋白質(zhì)D.所有細(xì)胞中DNA含量都相同11.誘發(fā)突變與自然突變相比,正確的是

A.都是有利的B.都是定向的C.都是隱性突變D.誘發(fā)突變率高12.下列關(guān)于自然突變的敘述錯(cuò)誤的是

A.自然突變的頻率低B.自然突變只產(chǎn)生在個(gè)別生物個(gè)別基因C.自然突變是不定向的,一般是有害的D.基因突變是變異的主要來源,是生物進(jìn)化的重要因素之一13、生物界是千姿百態(tài),多種多樣的,這都要建立在生物豐富變異的基礎(chǔ)上。生物豐富的變異主要來源于A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.環(huán)境變化14、若一對(duì)夫婦所生育子女中,性狀差異甚多,這種變異主要來自

A.基因突變B.基因重組C.環(huán)境影響D.染色體變異15、下面敘述的變異現(xiàn)象,可遺傳的是A.由于水肥充足而造成的小麥粒大粒多性狀B.果樹修剪后所形

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論