2023屆北京市西城區(qū)北京第四十三中學高考化學三模試卷(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關于有機化合物的敘述中正確的是A.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果釋放的乙烯,可達到水果保鮮的目的B.汽油、柴油、花生油都是多種碳氫化合物的混合物C.有機物1mol最多可與3molH2發(fā)生加成反應D.分子式為C15H16O2的同分異構體中不可能含有兩個苯環(huán)結構2、常溫下,物質的量濃度相等的下列物質的水溶液,pH最小的是()A.NH4ClO4 B.BaCl2 C.HNO3 D.K2CO33、實驗室制備少量乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列有關該實驗說法正確的是A.乙酸乙酯的沸點小于100℃B.反應前,試管甲中先加入濃硫酸,后加入適量冰酸醋和乙醇C.試管乙中應盛放NaOH濃溶液D.實驗結束后,將試管乙中混合液進行蒸發(fā)結晶可得到乙酸乙酯4、在常溫常壓下,將100mLH2S與O2混合氣體在一定條件下充分反應后,恢復到原來的狀況,剩余氣體25mL。下列判斷錯誤的是()A.原混合氣體中H2S的體積可能是75mLB.原混合氣體中O2的體積可能是50mLC.剩余25mL氣體可能全部是SO2D.剩余25mL氣體可能是SO2與O25、已知有機化合物。下列說法正確的是A.b和d互為同系物B.b、d、p均可與金屬鈉反應C.b、d、p各自同類別的同分異構體數(shù)目中,b最多D.b在一定條件下發(fā)生取代反應可以生成d6、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,X、Y價電子數(shù)之比為2∶3。W的原子半徑在同周期主族元素中最小,金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑。下列說法錯誤的是A.原子半徑X>Y,離子半徑Z>YB.化合物Z2Y存在離子鍵,ZWY中既有存在離子鍵又有共價鍵C.X的簡單氫化物與W的單質在光照下產生W的氫化物D.Y、W的某些單質或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑7、關于一定條件下的化學平衡H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH<0,下列說法正確的是()A.恒溫恒容,充入H2,v(正)增大,平衡右移B.恒溫恒容,充入He,v(正)增大,平衡右移C.加壓,v(正),v(逆)不變,平衡不移動D.升溫,v(正)減小,v(逆)增大,平衡左移8、下列說法錯誤的是A.在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋,可防止食物受潮B.在高溫下煤和水蒸氣作用得到CO、H2、CH4等氣體的方法屬于煤的氣化C.由于含鈉、鉀、鈣、鉑等金屬元素的物質焰色試驗呈現(xiàn)各種艷麗色彩,可用于制造煙花D.淀粉可用于制取葡萄糖、乙醇、乙酸9、下列有關化學和傳統(tǒng)文化關系的說法中不正確的是A.東漢魏伯陽在《周易參同契》中對汞的描述:“太陽流珠,常欲去人…得火則飛,不見埃塵,將欲制之,黃芽為根……”,這里的“黃芽”是指硫B.三國時期曹植在《七步詩》中寫到“煮豆持作羹,漉菽以為汁。萁在釜中燃,豆在釜中泣?!?,文中“漉”涉及的操作原理類似于化學實驗中的過濾C.《本草經集注》中關于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:“強燒之,紫青煙起……云是真硝石也”,該方法用了焰色反應D.《本草圖經》在綠礬項載:“蓋此礬色綠,味酸,燒之則赤……”,因為綠礬能電離出H+,所以“味酸”10、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.4.6gNa與含0.1molHCl的稀鹽酸充分反應,轉移電子數(shù)目為0.1NAB.25℃時,pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.2NAC.常溫下,14克C2H4和C3H6混合氣體所含的原子數(shù)為3NAD.等質量的1H218O與D216O,所含中子數(shù)前者大11、據了解,銅銹的成分非常復雜,主要成分有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl。考古學家將銅銹分為無害銹(形成了保護層)和有害銹(使器物損壞程度逐步加劇,并不斷擴散),結構如圖所示。下列說法正確的是A.Cu2(OH)3Cl屬于有害銹B.Cu2(OH)2CO3屬于復鹽C.青銅器表面刷一層食鹽水可以做保護層D.用NaOH溶液法除銹可以保護青銅器的藝術價值,做到“修舊如舊”12、圖表示反應M(g)+N(g)2R(g)過程中能量變化,下列有關敘述正確的是A.由圖可知,2molR的能量高于1molM和1molN的能量和B.曲線B代表使用了催化劑,反應速率加快,M的轉化率:曲線B>曲線AC.1molM和1molN的總鍵能高于2molR的總鍵能D.對反應2R(g)M(g)+N(g)使用催化劑沒有意義13、在化學能與電能的轉化過程中,下列敘述正確的是A.電解飽和食鹽水時,陽極得到Cl2和NaOH(aq)B.教材所示的銅-鋅原電池在工作時,Zn2+向銅片附近遷移C.電鍍時,電鍍槽里的負極材料發(fā)生氧化反應D.原電池與電解池連接后,電子從原電池負極流向電解池陽極14、常溫下,控制條件改變0.1mol·L-1二元弱酸H2C2O4溶液的pH,溶液中的H2C2O4、HC2O4-、C2O42-的物質的量分數(shù)δ(X)隨pOH的變化如圖所示。已知pOH=-lgc(OH-),。下列敘述錯誤的是()A.反應H2C2O4+C2O42-2HC2O4-的平衡常數(shù)的值為103B.若升高溫度,a點移動趨勢向右C.pH=3時,=100.6:1D.物質的量濃度均為0.1mol·L-1的Na2C2O4、NaHC2O4混合溶液中:c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(OH-)15、有些古文或諺語包含了豐富的化學知識,下列解釋不正確的是選項古文或諺語化學解釋A日照香爐生紫煙碘的升華B以曾青涂鐵,鐵赤色如銅置換反應C煮豆燃豆萁化學能轉化為熱能D雷雨肥莊稼自然固氮A.A B.B C.C D.D16、下列表示氮原子結構的化學用語規(guī)范,且能據此確定電子能量的()A. B.C.1s22s22p3 D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、存在于茶葉的有機物A,其分子中所含的苯環(huán)上有2個取代基,取代基不含支鏈,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種。A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。F分子中除了2個苯環(huán)外,還有一個六元環(huán)。它們的轉化關系如下圖:(1)有機物A中含氧官能團的名稱是_____________________;(2)寫出下列反應的化學方程式A→B:_______________________________________________________;M→N:_______________________________________________________;(3)A→C的反應類型為________________,E→F的反應類型為_________________1molA可以和______________molBr2反應;(4)某營養(yǎng)物質的主要成分(分子式為C16H14O3)是由A和一種芳香醇R發(fā)生酯化反應成的,則R的含有苯環(huán)的同分異構體有________________種(不包括R);(5)A→C的過程中還可能有另一種產物C1,請寫出C1在NaOH水溶液中反應的化學方程式________________________________________。18、(化學:選修5:有機化學基礎)以有機物A制備高分子化合物F()的流程如下:請回答下列問題。(1)A的官能團名稱是_______;C的系統(tǒng)命名是____________。(2)①的反應類型是_______,⑤的反應類型是___________。(3)寫出反應③的化學方程式:______________________。(4)滿足下列條件的B同分異構體有____種。Ⅰ.能與Na反應產生氣體Ⅱ.能與NaOH反應Ⅲ.不能與Na2CO3反應。若與NaOH溶液反應的有機物中的碳原子數(shù)目為2,則其結構簡式是__________。(5)已知:Ⅰ.Ⅱ.寫出以CH2=CHCH=CH2為原料制備C的合成路線流程圖(無機試劑可以任選):__________。19、文獻表明:工業(yè)上,向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產無水氯化亞鐵;相同條件下,草酸根(C2O42-)的還原性強于Fe2+。為檢驗這一結論,雅禮中學化學研究性小組進行以下實驗:資料:i.草酸(H2C2O4)為二元弱酸。ii.三水三草酸合鐵酸鉀[K3Fe(C2O4)3?3H2O]為翠綠色晶體,光照易分解。其水溶液中存在[Fe(C2O4)3]3-Fe3++3C2O42-K=6.3×10-21iii.FeC2O4?2H2O為黃色固體,溶于水,可溶于強酸。(實驗1)用以下裝置制取無水氯化亞鐵(1)儀器a的名稱為___________。(2)欲制得純凈的FeCl2,實驗過程中點燃A、C酒精燈的先后順序是___________。(3)若用D的裝置進行尾氣處理,存在的問題是__________、___________。(實驗2)通過Fe3+和C2O42-在溶液中的反應比較Fe2+和C2O42-的還原性強弱。(4)取實驗2中少量晶體洗浄,配成溶液,漓加KSCN溶液,不變紅。繼續(xù)加入硫酸,溶液變紅,說明晶體中含有+3價的鐵元素。加硫酸后溶液變紅的原因是______________。(5)經檢驗,翠綠色晶體為K3Fe(C2O4)3?3H2O。設計實驗,確認實驗2中沒有發(fā)生氧化還原反應的操作和現(xiàn)象是_____。(6)取實驗2中的翠綠色溶液光照一段時間,產生黃色渾濁且有氣泡產生。補全反應的離子方程式:_____Fe(C2O4)3]3-+____H2O____FeC2O4·2H2O↓+__________+_______(實驗3)研究性小組又設計以下裝置直接比較Fe2+和C2O42-的還原性強弱,并達到了預期的目的。(7)描述達到期目的可能產生的現(xiàn)象:_____________________。20、氨基甲酸銨(H2NCOONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,易溶于水,難溶于CCl4,某研究小組用如圖1所示的實驗裝置制備氨基甲酸銨。反應原理:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)△H<0。(1)儀器2的名稱是__。儀器3中NaOH固體的作用是__。(2)①打開閥門K,儀器4中由固體藥品所產生的氣體就立即進入儀器5,則該固體藥品的名稱為__。②儀器6的一個作用是控制原料氣按反應計量系數(shù)充分反應,若反應初期觀察到裝置內稀硫酸溶液中產生氣泡,應該__(填“加快”、“減慢”或“不改變”)產生氨氣的流速。(3)另有一種制備氨基甲酸銨的反應器(CCl4充當惰性介質)如圖2:①圖2裝置采用冰水浴的原因為__。②當CCl4液體中產生較多晶體懸浮物時,即停止反應,__(填操作名稱)得到粗產品。為了將所得粗產品干燥可采取的方法是__。A.蒸餾B.高壓加熱烘干C.真空微熱烘干(4)①已知氨基甲酸銨可完全水解為碳酸氫銨,則該反應的化學方程式為__。②為測定某樣品中氨基甲酸銨的質量分數(shù),某研究小組用該樣品進行實驗。已知雜質不參與反應,請補充完整測定某樣品中氨基甲酸銨質量分數(shù)的實驗方案:用天平稱取一定質量的樣品,加水溶解,__,測量的數(shù)據取平均值進行計算(限選試劑:蒸餾水、澄清石灰水、Ba(OH)2溶液)。21、化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O;②。回答下列問題:(1)C的結構簡式為_______________________。(2)F中官能團的名稱為___________________。(3)B與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為________________。(4)從轉化流程圖可見,由D到E分兩步進行,其中第一步反應的類型為__________。(5)化合物G的二氯代物有__________種同分異構體。(6)芳香化合物X是D的同分異構體,X能發(fā)生銀鏡反應,其核磁共振氫譜顯示有3種化學環(huán)境的氫,峰面積之比為6∶1∶1,符合條件的X的結構共有多種,任寫出2種符合要求的X的結構簡式________、___________。(7)寫出用甲醛和乙醛為原料制備化合物CH2=CHCOOCH3的合成路線(其他試劑任選)。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【答案解析】

A.乙烯具有較強的還原性,能與強氧化劑高錳酸鉀反應,故可用高錳酸鉀除掉乙烯,為了延長水果的保鮮期將水果放入有浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土的密封容器中,故A正確;B.汽油、柴油都是含多種烴類的混合物,只含有碳、氫兩種元素,花生油是油脂,含有碳、氫、氧三種元素,故B錯誤;C.有機物中只有碳碳雙鍵可與氫氣加成,則1mol該有機物最多可與2molH2發(fā)生加成反應,故C錯誤;D.分子式為C15H16O2的有機物不飽和度為8,一個苯分子的不飽和度為4,則其同分異構體中可能含有兩個苯環(huán)結構,故D錯誤;【答案點睛】有機物不飽和度=(注:如果有機物有氧和硫,氧和硫不影響不飽和度,不必代入上公式)。2、C【答案解析】

A.NH4ClO4是強酸弱堿鹽,銨根離子水解,溶液顯酸性;B.BaCl2是強酸強堿鹽,不水解,溶液顯中性;C.HNO3是強酸,完全電離,溶液顯酸性;D.K2CO3是強堿弱酸鹽,碳酸根離子水解,溶液顯堿性;溶液中氫離子濃度硝酸溶液中最大,酸性最強,pH最小,故選C?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為A,要注意鹽類的水解程度一般較小。3、A【答案解析】

A、由水浴加熱制備并蒸出乙酸乙酯,可知乙酸乙酯的沸點小于100℃,故A正確;B、濃硫酸的密度大,應該先加入適量乙醇,然后慢慢地加入濃硫酸和冰酸醋,防止混合液體濺出,發(fā)生危險,故B錯誤;C.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解,試管乙中不能盛放NaOH濃溶液,應盛放飽和碳酸鈉溶液,故C錯誤;D.乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉,實驗結束后,將試管乙中混合液進行分液可得到乙酸乙酯,故D錯誤;選A。4、D【答案解析】

H2S和O2的混合氣體點燃,氧氣不足發(fā)生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O,氧氣足量發(fā)生反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O;據此討論;若n(H2S):n(O2)>2:1,發(fā)生反應①,H2S有剩余;若n(H2S):n(O2)=2:1,發(fā)生反應①,沒有氣體;若n(H2S):n(O2)<2:3,發(fā)生反應②,氧氣有剩余,氣體為氧氣、二氧化硫;若n(H2S):n(O2)=2:3,發(fā)生反應②,氣體為二氧化硫;若2:3<n(H2S):n(O2)<2:1,發(fā)生反應①②,氣體為二氧化硫,據此進行分析。【題目詳解】H2S和O2的混合氣體點燃,氧氣不足發(fā)生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O,氧氣足量發(fā)生反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O;①若n(H2S):n(O2)>2:1,發(fā)生反應①H2S有剩余,則2H2S+O2═2S↓+2H2O體積變化?V21350mL25mL100-25=75mL剩余氣體為25mLH2S,原混合氣體中O2為25mL,H2S為100-25=75mL,符合題意;②若n(H2S):n(O2)=2:1,發(fā)生反應①,沒有剩余氣體,不符合題意;③若n(H2S):n(O2)<2:3,發(fā)生反應②,氧氣有剩余,則:2H2S+3O2═2SO2+2H2O體積變化?V232350mL7550100-25=75mL剩余氣體為氧氣、二氧化硫,其中二氧化硫為50mL,不符合題意;④若n(H2S):n(O2)=2:3,發(fā)生反應②,最后氣體為二氧化硫,體積為50mL,不符合題意;⑤若2:3<n(H2S):n(O2)<2:1,發(fā)生反應①②,硫化氫、氧氣全部反應,剩余氣體為二氧化硫,n(SO2)=25mL;則根據反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O可知,n(O2)=3/2n(SO2)=25mL×1.5=37.5mL;n(H2S)=n(SO2)=25mL;根據題意可知,H2S與O2混合氣體共100mL,所以發(fā)生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O的H2S與O2的總體積為100mL-25mL-37.5mL=37.5mL,n(O2)=1/3×37.5mL=12.5mL,n(H2S)=2/3×37.5mL,所以,原混合氣體中n(H2S)=25mL+12.5mL=37.5mL,n(O2)=37.5mL+12.5mL=50mL;結合以上分析可知,只有D選項不可能;故答案選D。5、D【答案解析】

A選項,b為羧酸,d為酯,因此不是同系物,故A錯誤;B選項,d不與金屬鈉反應,故B錯誤;C選項,b同分異構體有1種,d同分異構體有8種,p同分異構體有7種,都不包括本身,故C錯誤;D選項,b在一定條件下和甲醇發(fā)生酯化反應生成d,故D正確。綜上所述,答案為D?!敬鸢更c睛】羧酸、醇都要和鈉反應;羧酸和氫氧化鈉反應,醇不與氫氧化鈉反應;羧酸和碳酸鈉、碳酸氫鈉反應,醇不與碳酸鈉、碳酸氫鈉反應。6、A【答案解析】

X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,且四種元素中原子序數(shù)最小,則X為C,X、Y價電子數(shù)之比為2∶3,則Y為O,金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑,則Z為Na,W的原子序數(shù)比Z大且半徑在同周期中最小,則W為Cl,綜上所述,X、Y、Z、W分別為:C、O、Na、Cl,據此解答。【題目詳解】A.C和O位于同周期且C原子序數(shù)小于O,所以C原子的半徑大于O原子半徑,Na+和O2-電子排布相同,O2-的原子序數(shù)更小,所以Na+的半徑小于O2-,即原子半徑X>Y,離子半徑Z﹤Y,A錯誤;B.Na+和O2-通過離子鍵結合成Na2O,Na+和ClO-通過離子鍵結合成NaClO,Cl和O通過共價鍵結合,B正確;C.CH4和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成四種氯甲烷和HCl,C正確;D.O3、Cl2、ClO2等均可作水的消毒劑,D正確。答案選A。7、A【答案解析】

A.恒溫恒容,充入H2,氫氣濃度增大,v(正)增大,平衡右移,故A正確;B.恒溫恒容,充入He,各反應物濃度都不變,v(正)不變,平衡不移動,故B錯誤;C.加壓,體積縮小,各物質濃度均增大,v(正)、v(逆)都增大,平衡不移動,故C錯誤;D.升溫,v(正)增大,v(逆)增大,由于正反應放熱,所以平衡左移,故D錯誤;答案選A?!敬鸢更c睛】本題考查影響反應速率和影響化學平衡移動的因素;注意恒容容器通入惰性氣體,由于濃度不變,速率不變、平衡不移動,恒壓條件下通入惰性氣體,容器體積變大,濃度減小,相當于減壓。8、C【答案解析】

A.在食品袋中放入盛有硅膠和鐵粉的透氣小袋,硅膠(具有吸濕性)能吸收水分,鐵是較活潑的金屬,具有還原性,能防止食品被氧化,A正確;B.煤的氣化是指以煤為原料,以氧氣(空氣、富氧或純氧)、水蒸氣或氫氣等作氣化劑(或稱氣化介質),在高溫條件下通過化學反應把煤或煤焦中的可燃部分轉化為氣體的過程,所以在高溫下煤和水蒸氣作用得到CO、H2、CH4等氣體的方法屬于煤的氣化,B正確;C.金屬鉑灼燒時無色,不用于煙花制作中,C錯誤;D.淀粉可以被水解成為葡萄糖,葡萄糖進步氧化變成乙醇、乙酸,D正確;故選C。9、D【答案解析】

A.液態(tài)的金屬汞,受熱易變成汞蒸氣,汞屬于重金屬,能使蛋白質變性,屬于有毒物質,但常溫下,能和硫反應生成硫化汞,從而防止其變成汞氣體,黃芽指呈淡黃色的硫磺,故A正確;B.煮豆持作羹,漉豉以為汁意思為煮熟的豆子來做豆豉而使豆子滲出汁水,分離豆豉與豆汁,實際是分離固體與液體,應選擇過濾的方法,故B正確;C.鑒別硝石(KNO3)和樸消(Na2SO4),灼燒時焰色反應不同,分別為紫色、黃色,可鑒別,故C正確;D.FeSO4?7H2O電離生成二價鐵離子、硫酸根離子,不能電離產生氫離子,硫酸亞鐵為強酸弱堿鹽,在溶液中水解使溶液顯酸性,故D錯誤;答案選D。10、C【答案解析】

A.Na既可以和酸反應又可以和堿反應放出氫氣,4.6g鈉物質量為0,2mol,轉移電子數(shù)為0.2mol,即0.2NA,故A錯;B.pH=13的Ba(OH)2溶液中沒有體積,無法計算含有OH-的數(shù)目,故B錯;C.常溫下,C2H4和C3H6混合氣體混合氣體的最簡比為CH2,14克為1mol,所含原子數(shù)為3NA,C正確;D.等質量的1H218O與D216O,所含中子數(shù)相等,均為NA,故D錯。答案為C。11、A【答案解析】

A.從圖中可知Cu2(OH)3Cl沒有阻止潮濕的空氣和Cu接觸,可以加快Cu的腐蝕,因此屬于有害銹,A正確;B.Cu2(OH)2CO3中只有氫氧根、一種酸根離子和一種陽離子,因此只能屬于堿式鹽,不屬于復鹽,B錯誤;C.食鹽水能夠導電,所以在青銅器表面刷一層食鹽水,會在金屬表面形成原電池,會形成吸氧腐蝕,因此不可以作保護層,C錯誤;D.有害銹的形成過程中會產生難溶性的CuCl,用NaOH溶液浸泡,會產生Cu2(OH)3Cl,不能阻止空氣進入內部進一步腐蝕銅,因此不能做到保護青銅器的藝術價值,做到“修舊如舊”,D錯誤;故合理選項是A。12、C【答案解析】

A.圖象中反應物能量低于生成物能量,故反應是吸熱反應,生成物的總能量高于反應物的總能量,即2molR(g)的能量高于1molM(g)和1molN(g)的能量和,但A選項中未注明物質的聚集狀態(tài),無法比較,選項A錯誤;B.催化劑改變化學反應速率是降低了反應的活化能,改變反應的路徑,曲線B代表使用了催化劑,反應速率加快,但M的轉化率:曲線B=曲線A,選項B錯誤;C.圖象中反應物能量低于生成物能量,故反應是吸熱反應,鍵能是指斷開鍵所需的能量,1molM和1molN的總鍵能高于2molR的總鍵能,選項C正確;D.圖象分析使用催化劑能加快化學反應速率,選項D錯誤;答案選C。13、B【答案解析】

A.電解飽和食鹽水時,陽極得到Cl2和NaOH(aq));B.教材所示的銅-鋅原電池在工作時,Zn2+向銅片附近遷移;C.電鍍池——特殊的電解池。電鍍槽里的電極分為陰極和陽極,陽極發(fā)生氧化反應;D.原電池與電解池連接后,跟原電池的負極相連的那個電極叫陰極。電子從原電池負極流向電解池陰極。14、B【答案解析】

A.反應H2C2O4+C2O42-2HC2O4-的平衡常數(shù)K=,a點c(C2O42-)=c(HC2O4-),此時pOH=9.8,則c(OH-)=10-9.8mol/L,c(H+)=10-4.2mol/L,則Ka2==10-4.2;同理b點c(HC2O4-)=c(H2C2O4)可得Ka1=10-1.2,所以反應的平衡常數(shù)K=,故A正確;B.溫度升高,水的電離程度增大,水的離子積變大,pH與pOH之后小于14,則圖像整體將向左移動,故B錯誤;C.=100.6:1,故C正確;D.H2C2O4的Ka1=10-1.2,Ka2=10-4.2,則HC2O4-的水解平衡常數(shù)Kh1=,即其電離程度大于其水解程度,所以純NaHC2O4溶液中c(C2O42-)>c(HC2O4-),加入等物質的量濃度Na2C2O4、草酸鈉會電離出大量的C2O42-,則溶液中c(C2O42-)>c(HC2O4-)依然存在,據圖可知當c(C2O42-)>c(HC2O4-)時溶液呈酸性,鈉離子不水解,所以混合溶液中離子濃度大小關系為c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(OH-),故D正確;故答案為B?!敬鸢更c睛】有關溶液中離子的物質的量分數(shù)變化的圖像,各條曲線的交點是解題的關鍵,同過交點可以求電離平衡常數(shù)和水解平衡常數(shù);D項為易錯點,要通過定量的計算結合圖像來判斷溶液的酸堿性。15、A【答案解析】

A.煙是氣溶膠,“日照香爐生紫煙”是丁達爾效應,故A錯誤;B.“曾青”是CuSO4溶液,鐵與CuSO4發(fā)生置換反應,故B正確;C.“豆箕”是大豆的秸稈,主要成分為纖維素,燃燒纖維素是把化學能轉化為熱能,故C正確;D.“閃電下雨”過程發(fā)生的主要化學反應有:N2+O2=2NO,2NO+O2=2NO2,3NO2+H2O=2HNO3+NO,HNO3與土壤中的弱酸鹽反應生成硝酸鹽,農作物吸收NO3-中化合態(tài)的N,其中第一個反應是“將游離態(tài)的氮轉化為化合態(tài)氮”,屬于自然界固氮作用,故D正確;答案選A。16、C【答案解析】

A.表示N原子的原子結構示意圖,只能看出在原子核外各個電子層上含有的電子數(shù)的多少,不能描述核外電子運動狀態(tài),故A錯誤;B.表示N原子的電子式,可以知道原子的最外電子層上有5個電子,不能描述核外電子運動狀態(tài),故B錯誤;C.表示N原子的核外電子排布式,不僅知道原子核外有幾個電子層,還知道各個電子層上有幾個電子軌道及核外電子運動狀態(tài),能據此確定電子能量,故C正確;D.表示N原子的軌道表示式,原子核外的電子總是盡可能的成單排列,即在2p的三個軌道上各有一個電子存在,這樣的排布使原子的能量最低,故D錯誤;故答案為:C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基、羧基+NaHCO3+CO2+H2O;CH3CH2OHCH2=CH2+H2O加成反應酯化(取代)反應34+3NaOH+NaCl+2H2O?!敬鸢附馕觥?/p>

A的分子式為C9H8O3,分子中所含的苯環(huán)上有2個取代基,取代基不含支鏈,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種,2個取代基處于對位,A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,分子中含有酚羥基-OH,A能與碳酸氫鈉反應,分子中含有羧基-COOH,A的不飽和度為=6,故還含有C=C雙鍵,所以A的結構簡式為,X在濃硫酸、加熱條件下生成A與M,M的分子式為C2H6O,M為乙醇,乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯,N為乙烯,X為,A與碳酸氫鈉反應生成B,為,B與Na反應生成D,D為,A與HCl反應生成C,C的分子式為C9H9ClO3,由A與C的分子式可知,發(fā)生加成反應,C再氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E,E在濃硫酸、加熱的條件下生成F,F(xiàn)分子中除了2個苯環(huán)外,還有一個六元環(huán),應發(fā)生酯化反應,故C為,E為,F(xiàn)為,據此解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,有機物A為,分子中含有官能團:羥基、碳碳雙鍵、羧基,但含氧官能團有:羥基和羧基,故答案為:羥基、羧基;

(2)A→B的反應方程式為:+NaHCO3→+H2O+CO2↑,M→N是乙醇發(fā)生選取反應生成乙烯,反應方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,故答案為:+NaHCO3→+H2O+CO2↑;CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;(3)A→C是與HCl發(fā)生加成反應生成,E→F是發(fā)生酯化反應生成,與溴發(fā)生反應時,苯環(huán)羥基的鄰位可以發(fā)生取代反應,C=C雙鍵反應加成反應,故1molA可以和3mol

Br2反應,故答案為:加成反應,酯化(取代)反應;3;

(4)某營養(yǎng)物質的主要成分(分子式為C16H14O3)是由A和一種芳香醇R發(fā)生酯化反應生成的,故R的分子式為C7H8O,R為苯甲醇,R含有苯環(huán)的同分異構體(不包括R),若含有1個支鏈為苯甲醚,若含有2個支鏈為-OH、-CH3,羥基與甲基有鄰、間、對三種位置關系,故符合條件的同分異構體有4種,故答案為:4;

(5)A→C的過程中還可能有另一種產物C1,則C1為,C1在NaOH水溶液中反應的化學方程式為+3NaOH+NaCl+2H2O,故答案為:+3NaOH+NaCl+2H2O。18、溴原子、羥基、酯基1,3-丁二醇取代反應或水解反應縮聚反應11CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH2OH【答案解析】試題分析:A水解生成B和C,C連續(xù)2次以后生成E,E和氫氣發(fā)生加成反應生成B,則B和C分子中含有相同的碳原子數(shù),均是4個。B發(fā)生縮聚反應生成F,則根據F的結構簡式可知B的結構簡式為HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的結構簡式為CH3COCH2COOH,D的結構簡式為CH3COCH2CHO,因此C的結構簡式為CH3CHOHCH2CH2OH,據此分析解答。解析:A水解生成B和C,C連續(xù)2次以后生成E,E和氫氣發(fā)生加成反應生成B,則B和C分子中含有相同的碳原子數(shù),均是4個。B發(fā)生縮聚反應生成F,則根據F的結構簡式可知B的結構簡式為HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的結構簡式為CH3COCH2COOH,D的結構簡式為CH3COCH2CHO,因此C的結構簡式為CH3CHOHCH2CH2OH,則(1)A屬于酯類,且含有溴原子和羥基,因此A的官能團名稱是溴原子、羥基、酯基;C分子中含有2個羥基,其系統(tǒng)命名是1,3-丁二醇。(2)根據以上分析可知①的反應類型是取代反應或水解反應,⑤的反應類型是縮聚反應。(3)反應③是醛基的氧化反應,反應的化學方程式為。(4)Ⅰ.能與Na反應產生氣體,說明含有羥基或羧基;Ⅱ.能與NaOH反應,說明含有羧基或酯基;Ⅲ.不能與Na2CO3反應,說明含有酯基,不存在羧基,如果是甲酸形成的酯基,有5種;如果是乙酸形成的酯基有2種;如果羥基乙酸和乙醇形成的酯基有1種;丙酸形成的酯基有1種;羥基丙酸和甲醇形成的酯基有2種,共計11種;若與NaOH溶液反應的有機物中的碳原子數(shù)目為2,則符合條件的有機物結構簡式有CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH2OH。(5)結合已知信息、相關物質的結構和性質,利用逆推法可知其合成路線可以設計為。19、分液漏斗先點燃A處酒精燈,再點燃C處酒精燈發(fā)生倒吸可燃性氣體H2不能被吸收溶液中存在平衡:[Fe(C2O4)3]3-Fe3++3C2O42-,加熱硫酸后,H+與C2O42-結合可使平衡正向移動,c(Fe3+)增大,遇KSCN溶液變紅取少量實驗2中的翠綠色溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,不出現(xiàn)藍色沉淀2423C2O42-2CO2↑電流計的指針發(fā)生偏轉,一段時間后,左側溶液變?yōu)闇\綠色,右側有氣泡產生【答案解析】

實驗一:在裝置A中用濃硫酸與NaCl固體混合加熱制取HCl,通過B裝置的濃硫酸干燥,得純凈HCl氣體,然后在裝置C中Fe與HCl發(fā)生反應產生FeCl2和H2,反應后的氣體中含H2和未反應的HCl氣體,可根據HCl極容易溶于水,用水作吸收劑吸收進行尾氣處理;實驗二:FeCl3溶液與K2C2O4發(fā)生復分解反應產生Fe2(C2O4)3和KCl;用KSCN溶液檢驗Fe3+;用K3[Fe(CN)6]溶液檢驗Fe2+;根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒書寫離子方程式;實驗三:根據2Fe3++C2O42-=2Fe2++2CO2↑,判斷原電池正負極反應及相應的現(xiàn)象?!绢}目詳解】(1)根據圖示可知儀器a名稱是分液漏斗;(2)為防止Fe與裝置中的空氣發(fā)生反應,制得純凈的FeCl2,實驗過程中先點燃A處酒精燈,使裝置充滿HCl氣體,然后給C處酒精燈加熱;(3)若用D的裝置進行尾氣處理,由于HCl極容易溶于水,HCl溶解導致導氣管中氣體壓強減小而引起倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,而且可燃性氣體H2不能被吸收;(4)在實驗二中,向FeCl3溶液中加入K2C2O4溶液,發(fā)生復分解反應產生Fe2(C2O4)3和KCl,產生的翠綠色晶體為Fe2(C2O4)3的結晶水合物K3Fe(C2O4)3?3H2O,取實驗2中少量晶體洗浄,配成溶液,漓加KSCN溶液,不變紅,繼續(xù)加入硫酸,溶液變紅,說明晶體中含有+3價的鐵元素。則加硫酸后溶液變紅的原因是在溶液中存在電離平衡:溶液中存在平衡:[Fe(C2O4)3]3-Fe3++3C2O42-,加入硫酸后,硫酸電離產生H+與溶液中的C2O42-結合生成弱酸H2C2O4,使可使平衡正向移動,導致溶液中c(Fe3+)增大,遇KSCN溶液變紅;(5)若K3Fe(C2O4)3?3H2O發(fā)生氧化還原反應,則會產生Fe2+,檢驗方法是取少量實驗2中的翠綠色溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,不出現(xiàn)藍色沉淀,證明無Fe2+,產生的K3Fe(C2O4)3?3H2O未發(fā)生氧化還原反應;(6)在光照條件下草酸鐵溶液發(fā)生氧化還原反應,產生FeC2O4·2H2O、CO2氣體,根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得反應的離子方程式:2Fe(C2O4)3]3-+4H2O2FeC2O4·2H2O↓+2C2O42-+2CO2↑;(7)該裝置構成了原電池,在左邊,F(xiàn)e3+獲得電子變?yōu)镕e2+,溶液變?yōu)闇\綠色,左邊電極為正極;在右邊電極上,溶液中的C2O42-失去電子,發(fā)生氧化反應,C2O42--2e-=2CO2↑,右邊電極為負極,會看到電極上有氣泡產生?!敬鸢更c睛】本題考查了儀器的辨析、離子的檢驗方法、電離平衡移動、原電池反應原理的應用等知識。掌握元素及化合物的知識,結合題干信息進行分析、判斷。20、三頸燒瓶干燥氨氣,防止生成的氨基甲酸銨水解干冰加快降低溫度,有利于提高反應物的轉化率,防止因反應放熱造成NH2COONH4分解過濾CNH2COONH4+2H2O=NH4HCO3+NH3?H2O或NH2COONH4+H2O=NH4HCO3+NH3↑加入足量氫氧化鋇溶液,充分反應后,過濾、用蒸餾水洗滌所得沉淀、干燥后稱量沉淀的質量,重復2~3次【答案解析】

根據裝置:儀器2制備氨氣,由于氨基甲酸銨易水解,所以用儀器3干燥氨氣,利用儀器4制備干燥的二氧化碳氣體,在儀器5中發(fā)生2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)制備氨基甲酸銨;(1)根據儀器構造可得;考慮氨基甲酸銨水解;(2)①儀器4制備干燥的二氧化碳氣體,為干冰;②反應初期觀察到裝置內稀硫酸溶液中產生氣泡,說明二氧化碳過量,氨氣不足;(3)①考慮溫度對反應的影響和氨基甲酸銨受熱分解;②過濾得到產品,氨基甲酸銨易分解,所得粗產品干燥可真空微熱烘干;(4)①氨基甲酸銨可完全水解為碳酸氫銨和一水合氨,據此書寫;②測定某樣品中氨基甲酸銨的質量分數(shù),可以使其水解得到NH4HCO3,用氫氧化鋇沉淀得到碳酸鋇沉淀,通過碳酸鋇的質量可得氨基甲酸銨的質量,進而可得其質量分數(shù),據此可得?!绢}目詳解】(1)根據圖示,儀器2的名稱三頸燒瓶;儀器3中NaOH固體的作用是干燥氨氣,防止生成的氨基甲酸銨水解;故答案為:三頸燒瓶;干燥氨氣,防止生成的氨基甲酸銨水解;(2)①反應需要氨氣和二氧化碳,儀器2制備氨氣,儀器4制備干燥的二氧化碳氣體,立即產生干燥的二氧化碳氣體,則為干冰;故答案為:干冰;②氨氣易溶于稀硫酸,二氧化碳難溶于稀硫酸,若反應初期觀察到裝置內稀硫酸溶液中產生氣泡,說明二氧化碳過量,應該加快產生氨氣的流速;故答案為:加快;(3)①該反應為放熱反應,溫度升高不利于合成,故采用冰水浴可以降低溫度,有利于提高反應物的轉化率,防止因反應放熱造成H2NCOONH4分解;故答案為:降低溫度,有利于提高反應物的轉化率,防止因反應放熱造成H2NCOONH4分解;②當CCl4液

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