生物伴性遺傳

請(qǐng)同學(xué)們相互交流討論，完善導(dǎo)學(xué)案上相關(guān)的內(nèi)容課題：伴性遺傳寶應(yīng)縣畫川高級(jí)中學(xué)趙玲玲

性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.伴性遺傳的概念18世紀(jì)英國(guó)著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓在一個(gè)圣誕節(jié)前夕，給他的媽媽買了一雙“棕灰色”的襪了做為圣誕節(jié)的禮物。當(dāng)媽媽看到襪子時(shí)，感到襪子的顏色過(guò)于鮮艷，就對(duì)道爾頓說(shuō)：“你買的這雙櫻桃紅色的襪子，讓我怎么穿呢？”道爾頓感到非常奇怪：襪子明明是棕灰色的，為什么媽媽說(shuō)是櫻桃紅色的呢？疑惑不解的道爾頓拿著襪子又去問(wèn)弟弟和周圍的人，除了弟弟與自己的看法相同以外，被問(wèn)的其他人都說(shuō)襪子人類紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)的故事:是櫻桃紅色的，道爾頓對(duì)這件小事沒(méi)有輕易地放過(guò)，他經(jīng)過(guò)認(rèn)真的分析比較，發(fā)現(xiàn)他和弟弟的色覺(jué)與別人不同。原來(lái)，自己和弟弟都是色盲。道爾頓雖然不是生物學(xué)家和醫(yī)學(xué)家，卻成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者，為此他寫了篇論文《論色盲》，成為世界上第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人。后來(lái)，人們?yōu)榱思o(jì)念他，又把色盲癥稱為道爾頓癥。

J.Dalton1766--1844思考:從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過(guò)程中，你獲得了什么樣的啟示？

下圖是某一色盲家系圖：b.家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？a.請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？如何判斷？c.紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？交流討論有關(guān)紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常患者正?；颊遆BXBXBXbXbXbXBYXbY

(攜帶者)分析：紅綠色盲患者中男性為

何多于女性？——遺傳特點(diǎn)寫出下列遺傳圖解遺傳圖解1：正常女性和色盲男性遺傳圖解2：女性攜帶者和正常男性遺傳圖解3：女性攜帶者和色盲患者遺傳圖解4：女性色盲和男性婚配噢耶，我來(lái)露一手??！女性正常男性色盲

XBXB

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XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1遺傳圖解1XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒不能傳給兒子。女性攜帶者男性正常

XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1遺傳圖解2XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY男孩的色盲基因只能來(lái)自于＿＿這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是＿＿再生一個(gè)男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2能寫出紅方框中連續(xù)3代的基因型嗎？XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY交叉遺傳,通常隔代遺傳紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)？？Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ3Ⅲ5Ⅱ4Ⅲ4女性攜帶者男性色盲

XBXb

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XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1遺傳圖解3XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲——女患父必患女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1遺傳圖解4XBY父親正常女兒一定正常

母親色盲兒子一定色盲

母患子必患，女患父必患?xì)w納人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者。交叉遺傳。即男性（色盲）→女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）→男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。母患子必患，女患父必患思考：

伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。發(fā)病規(guī)律？伴Ｘ顯性遺傳：抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：子患母必患，父患女必患；女患者多于男患者；連續(xù)世代遺傳；XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY伴Y染色體遺傳病——外耳道多毛癥遺傳特點(diǎn)？？伴性遺傳原理在實(shí)踐中的應(yīng)用人類優(yōu)生優(yōu)育，遺傳咨詢伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中可用于判斷后代性別提高產(chǎn)量ZBW

ZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZb

ZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞

1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐總結(jié)一、伴性遺傳：實(shí)例：紅綠色盲及其遺傳分析

2、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)1、概念：Ⅰ、交叉遺傳，通常隔代Ⅱ、男性患者多于女性患者伴X顯性、伴Y遺傳

３、其他伴性遺傳病二、性別決定：性染色體

1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：親代配子子代×III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）I