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文檔簡介

檢驗科感染防控管理制度一、目的預防和控制交叉感染，保證醫(yī)療安全二、適用范圍醫(yī)學檢驗科三、依據(jù)[1]衛(wèi)生部：《醫(yī)療廢物管理條例》.2003[2]衛(wèi)生部：《醫(yī)院隔離技術規(guī)范》.2009[3]衛(wèi)生部：《醫(yī)療機構消毒技術規(guī)范》.2012[4]衛(wèi)計委：《醫(yī)療機構環(huán)境表面清潔與消毒管理規(guī)范》.2017四、內(nèi)容（一）布局合理，工作區(qū)與生活區(qū)分開，設置專門的清洗消毒間并有明顯的標識:每個工作區(qū)設有流動水和非手觸式洗手設備、手消毒用品，操作完畢后及時進行手的清潔與消毒。（二）病原微生物實驗室需配備生物安全柜、高壓滅菌設備；對源于病人的原始標本如痰液等進行涂片或接種平板等操作，應在生物安全柜中進行，生物安全柜安置位置符合要求。設置門禁開關，入口處有生物危險標志，限制與試驗無關人員進入。（三）工作人員進入工作區(qū)須穿工作服，戴工作帽，遵循標.準預防的原則，接觸檢驗標本時須戴手套;接觸特殊感染或具有烈性傳染性的標本時，還須穿隔離衣、膠鞋。戴口罩，并隨時更換，及時進行消毒滅菌。非工作人員不得進入實驗室。（四）保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，每天對空氣、各種物體表面及地面進行保潔消毒處理，濕式清掃，遇有污染時立即消毒.清洗，在進行各種檢驗時，應避免污染;在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。（五）必須使用具有國家規(guī)定資質(zhì)的一次性檢驗用品，并在有效期內(nèi)使用，且不得重復使用；一次性檢驗用品存放時須拆除外包裝后，方可移入無菌物品存放柜，使用后按《醫(yī)療廢物管理條例》進行無害化處理。（六）無菌物品如棉簽、碘伏及容器應在有效期內(nèi)使用。使用后的廢棄物品，必須按照醫(yī)療廢物進行規(guī)范分類、封扎、記錄處理，不得隨意丟棄。（七）使用中消毒液保持有效濃度，根據(jù)其性能定期監(jiān)測（如84消毒液等每次使用時監(jiān)測濃度）。（八）嚴格執(zhí)行無菌技術操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶;微量采血應做到一人一針一管一片（玻片）;報告單實行微機打印。（九）廢棄的病原體培養(yǎng)基，菌種

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