三級(jí)常用中藥提取分離純化技術(shù)

三級(jí)常用中藥提取分離純化技術(shù)提取技術(shù)提取是中藥制劑生產(chǎn)過(guò)程中最差不多最重要的環(huán)節(jié)之一，提取的目的是最大限度地提取藥材中的藥效成分，幸免藥效成分的分解流失和無(wú)成分的溶出。提取技術(shù)的優(yōu)劣直截了當(dāng)阻礙到藥品質(zhì)量和藥材資源的利用率和生產(chǎn)效率及經(jīng)濟(jì)效益。煎煮法、滲漉法、浸漬法、回流法、水蒸汽蒸鐳法等方法是中藥提取的常用方法，這些方法不同程度的存在有效成分提取不完全。提取過(guò)程有效成分缺失較大。提取物中存在較多無(wú)效成分等缺點(diǎn)。導(dǎo)致藥效不明顯。阻礙中藥制劑的開(kāi)發(fā)。為了解決中藥提取過(guò)程存在的咨詢(xún)題。一些新技術(shù)、新方法開(kāi)始應(yīng)用。超臨界流體萃取技術(shù)統(tǒng)的有毒、易燃、易揮發(fā)的有機(jī)溶劑。在中藥生產(chǎn)領(lǐng)域應(yīng)用最多的是SFE-CO：?jiǎn)挝吨兴幱行С煞值奶崛?，其中能夠?qū)崿F(xiàn)工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的僅是少數(shù)。超臨界流體萃取裝置屬高壓設(shè)備，其工程化而臨著基礎(chǔ)研究薄弱，以及設(shè)備壓力高、投資大等咨詢(xún)題。因此,要加強(qiáng)復(fù)方超臨界流體萃取的工藝研究和超臨界流體萃取過(guò)程中的放大研究及其配套設(shè)備的開(kāi)發(fā)，以推動(dòng)超臨界流體萃取過(guò)程的工程化。生物酶解提取技術(shù)（淀粉、果膠、蛋白質(zhì)等）24.430.3%。而多糖的質(zhì)量分種因素，應(yīng)針對(duì)具體藥物，研究確定酶反應(yīng)的最佳工藝條件。生物酶解提取技術(shù)對(duì)設(shè)備無(wú)專(zhuān)門(mén)要求，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。1.3半仿生提取技術(shù)(SBE)是將整體藥物研究法與分子藥物研究法相結(jié)合，從生物藥劑學(xué)的角度，模擬口服給藥及藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)的原理,為經(jīng)消化道紿藥中藥制劑設(shè)計(jì)的一種新的提取技術(shù)。立即藥料先用一定pH的酸水提取，繼以用一定pH(SBE(WE)法、半仿生提取醇沉(SBAE)法、水提醇沉(WAE)法對(duì)參附湯方藥成分的提取工藝進(jìn)行比較研究，選擇，結(jié)果SBEWESBAEWAE成分的提取以SBE1.4超聲提取技術(shù)高，否則會(huì)阻礙藥材浸岀成效。目前實(shí)驗(yàn)研究還處于較小規(guī)模，且要緊用于單味藥的提取，要用于工業(yè)化生產(chǎn)，還有待于進(jìn)一步解決有關(guān)工程設(shè)備的放大咨詢(xún)題。5分離純化技術(shù)17成效，結(jié)果X-595.2%D10165%以上，為大生產(chǎn)應(yīng)用提供依據(jù)。有的采納大孔吸D101建立評(píng)判樹(shù)脂純化成效的指標(biāo)與方法，規(guī)范樹(shù)脂純化工藝技術(shù)，以監(jiān)控技術(shù)應(yīng)用的合理性。目前，在中藥研究和生產(chǎn)中探究應(yīng)用大孔吸附樹(shù)脂技術(shù)的企業(yè)越來(lái)越多，應(yīng)用的前景十分寬敞。2.2絮凝沉淀技術(shù)除去溶液中的粗粒子，以達(dá)到精制和提高成品質(zhì)量的新技術(shù)。分的分離、純化、濃縮的過(guò)程稱(chēng)作膜分離。它與傳統(tǒng)過(guò)濾的不同在于，（或稱(chēng)為截留分子量96.82%,92.37%,正交結(jié)果顯示加水量、加水點(diǎn)對(duì)含量有后及加水量較多時(shí)有效成分收率高。有的采納平均孔徑為0.45txm、21xni5txm10000300002%6%。膜分離技術(shù)由于兼有分離、濃縮、純化和精制的功能，又有高效、節(jié)能、環(huán)保、分子級(jí)過(guò)濾及過(guò)濾過(guò)程簡(jiǎn)單、易于操縱等特點(diǎn)，因此，目前膜分離技術(shù)在中藥的分離純化中得到了越來(lái)越廣泛的研究和應(yīng)用，促進(jìn)了中藥傳統(tǒng)分離技術(shù)的進(jìn)展和革新，在中藥生產(chǎn)科研領(lǐng)域有寬敞應(yīng)用空間。2.4統(tǒng)蒸懈依靠沸點(diǎn)差分離原理，而是靠不同物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差不實(shí)現(xiàn)分離。對(duì)溫度極為敏銳的天然產(chǎn)物的分離，如玫瑰油、?香油等。分子蒸懈技術(shù)可使肉桂油中反式肉桂醛成分得到有效富集。分子蒸餡技術(shù)分離能力強(qiáng)，適用于許多工業(yè)領(lǐng)域，專(zhuān)門(mén)關(guān)于天然物質(zhì)的提取，能有效地去除物料中的低分子物質(zhì)及帶有臭味和色素的雜質(zhì)，因此能有效改善中藥成品的色澤，保持終產(chǎn)品的純天然、無(wú)污染。分子蒸鐳技術(shù)在國(guó)內(nèi)天然藥物分離純化上得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用，其工藝研究及設(shè)備制造水平已逐步趨向成熟，其應(yīng)用前景專(zhuān)門(mén)看好。2.5髙速逆流色譜技術(shù)高速逆流色譜是一類(lèi)不用任何固態(tài)載體或支撐體的液液分配色譜，要緊是利用在高速旋轉(zhuǎn)狀態(tài)產(chǎn)生的二維離心力場(chǎng)的作用下使兩種互不相溶的溶劑快速有效的對(duì)流或分割，從而使樣品能夠在短時(shí)刻內(nèi)進(jìn)行成千上萬(wàn)次萃取，依照樣品中的物質(zhì)分配系數(shù)的不同而進(jìn)行分離的一種方法。其要緊優(yōu)點(diǎn)是沒(méi)有傳統(tǒng)色譜的死吸附，樣品的回收率高等。阻礙因素要緊99.1%99.6%，速逆流色譜法從人參莖葉總皂昔中分離人參皂TfReRgl,結(jié)果一次分離得到人參皂首R(shí)e與Rgl25mg18mg,講明木方法重現(xiàn)性好，方法簡(jiǎn)單易行，可用于人參皂苜Re與R"的分離純化。高速逆流色譜可適用新技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用中藥制劑，專(zhuān)門(mén)是復(fù)方制劑，成分復(fù)雜，是多成分、多靶點(diǎn)、多途徑協(xié)同作用，而單一新技術(shù)的應(yīng)用有其局限性，往往表達(dá)不了中藥復(fù)方的特點(diǎn)，因此中藥制劑，專(zhuān)門(mén)是復(fù)方制劑的提取分離新技術(shù)應(yīng)用應(yīng)采納多種技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)人員”以三七提取液中總皂苛的含量和提取物得率為指標(biāo)，采納四因素（纖維素酶用量、果膠酶用量、超聲時(shí)刻、加水量）三水平正交設(shè)計(jì)法對(duì)超聲復(fù)合酶法提取工藝條件進(jìn)行優(yōu)選，結(jié)果所得三七提取液中總皂昔的含量為10.33%,提取物得率為35.17%,講明超聲提取與酶法提取聯(lián)用技術(shù)操作簡(jiǎn)便，工藝條件穩(wěn)固。有的采納膜分離、大孔吸附樹(shù)脂聯(lián)用技術(shù)對(duì)黃連解毒湯進(jìn)行精制，結(jié)果講明膜分離和大孔吸附樹(shù)脂技術(shù)是中藥復(fù)方的有效精制技術(shù)，可用于黃連解毒湯的精制。還有的研究微濾和大孔吸附樹(shù)脂聯(lián)用精制苦參水提液中總黃酮，并與醇沉和大孔吸附樹(shù)脂聯(lián)用作比較。結(jié)果微濾大孔吸附樹(shù)脂法處理的苦參水提液中總黃酮的吸附率及除雜成效優(yōu)于醇沉一大孔吸附樹(shù)脂法。新技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用可充分發(fā)揮各自的優(yōu)勢(shì)，互補(bǔ)對(duì)方的不足，擴(kuò)大了各自應(yīng)用范疇，適用于大部分中藥專(zhuān)門(mén)是復(fù)方的提取分離純化，有