醫(yī)療用毒性藥品管理

醫(yī)療用毒性藥品管理

醫(yī)療用毒性藥品管理第1頁

醫(yī)療用毒性藥品定義：醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱毒性藥品），系指毒性猛烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不妥會(huì)致人中毒或死亡藥品。

醫(yī)療用毒性藥品管理第2頁

為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品管理，預(yù)防中毒或死亡事故發(fā)生，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》要求，制訂《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》。

毒性藥品管理品種，由衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家醫(yī)藥管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局要求。醫(yī)療用毒性藥品管理第3頁毒性中藥品種

砒石（紅砒、白砒）砒霜水銀生馬前子生川烏生草烏生白附子生附子生半夏生南星生巴豆斑蝥青娘蟲紅娘蟲生甘遂生狼毒生藤黃生千金子生天仙子鬧陽花雪上一枝蒿紅升丹白降丹蟾酥洋金花紅粉輕粉雄黃醫(yī)療用毒性藥品管理第4頁西藥毒藥品種

去乙酞毛花甙丙阿托品洋地黃毒貳氫澳酸后馬托品三氧化二砷毛果蕓香堿升汞水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀氫澳酸東菩莫堿士年醫(yī)療用毒性藥品管理第5頁

毒性藥品年度生產(chǎn)、收購(gòu)、供給和配制計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門依據(jù)醫(yī)療需要制訂，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審核后，由醫(yī)藥管理部門下達(dá)給指定毒性藥品生產(chǎn)、收購(gòu)、供給單位，并抄報(bào)衛(wèi)生部、國(guó)家醫(yī)藥管理局和國(guó)家中醫(yī)藥管理局。生產(chǎn)單位不得私自改變生產(chǎn)計(jì)劃，自行銷售。醫(yī)療用毒性藥品管理第6頁

毒性藥品收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)；配方用藥由國(guó)營(yíng)藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)。其它任何單位或者個(gè)人均不得從事毒性藥品收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)和配方業(yè)務(wù)。醫(yī)療用毒性藥品管理第7頁

收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、查對(duì)等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，禁止與其它藥品混雜，做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并由專員保管。

毒性藥品包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，在運(yùn)輸毒性藥品過程中，應(yīng)該采取有效辦法，預(yù)防發(fā)生事故。醫(yī)療用毒性藥品管理第8頁

醫(yī)療單位供給和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生署名正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供給和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章正式處方。每次處方劑量不得超出二日極量。

調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及含有藥師以上技術(shù)職稱復(fù)核人員署名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”毒性中藥，應(yīng)該付炮制品。如發(fā)覺處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方：次有效，取藥后處方保留二年備查。醫(yī)療用毒性藥品管理第9頁

對(duì)違反本方法要求，私自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品單位或者個(gè)人，由縣以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得5至10倍罰款。情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡，組成犯罪，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。醫(yī)療用毒性藥品管理第10頁《關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品監(jiān)管通知》國(guó)藥監(jiān)安[]368號(hào)要求：假如對(duì)毒性藥品管理不嚴(yán)而發(fā)生流失，將會(huì)對(duì)社會(huì)造成重大影響和危害。所以，藥品監(jiān)督管理部門必須按照《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》要求，對(duì)毒性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)運(yùn)和使用進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管。為做好毒性藥品監(jiān)管工作，確保人民用藥安全有效，并預(yù)防發(fā)生中毒等嚴(yán)重事件，維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定。醫(yī)療用毒性藥品管理第11頁《易制毒化學(xué)藥品管理》醫(yī)療用毒性藥品管理第12頁

為加強(qiáng)藥品類易制毒化學(xué)品管理，預(yù)防流入非法渠道，依據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》），制訂本方法。

為了加強(qiáng)易制毒化學(xué)品管理，規(guī)范易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)置、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口行為，預(yù)防易制毒化學(xué)品被用于制造毒品，維護(hù)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)秩序，制訂本條例。

國(guó)家對(duì)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)置、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)施分類管理和許可制度。

醫(yī)療用毒性藥品管理第13頁

易制毒化學(xué)品分類和品種目錄第一類1．1－苯基－2－丙酮2．３，4－亞甲基二氧苯基－2－丙酮3．胡椒醛4．黃樟素5．黃樟油6．異黃樟素

醫(yī)療用毒性藥品管理第14頁

7．N－乙酰鄰氨基苯酸

8．鄰氨基苯甲酸

9．麥角酸＊

10．麥角胺＊

11．麥角新堿＊

12．麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)＊

說明：一、＊號(hào)所列物質(zhì)包含可能存在鹽類。二、藥品類易制毒化學(xué)品包含原料藥及其單方制劑。醫(yī)療用毒性藥品管理第15頁第二類

1．苯乙酸

2．醋酸酐

3．三氯甲烷

4．乙醚

5．哌啶

醫(yī)療用毒性藥品管理第16頁第三類1．甲苯

2．丙酮

3．甲基乙基酮

4．高錳酸鉀

5．硫酸

6．鹽酸

醫(yī)療用毒性藥品管理第17頁

國(guó)家對(duì)藥品類易制毒化學(xué)品實(shí)施購(gòu)置許可制度。購(gòu)置藥品類易制毒化學(xué)品，應(yīng)該辦理《藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)用證實(shí)》（以下簡(jiǎn)稱《購(gòu)用證實(shí)》）?！顿?gòu)用證實(shí)》由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制（樣式見附件5），使用期為3個(gè)月。

醫(yī)療用毒性藥品管理第18頁

購(gòu)置藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)該符合《條例》第十四條要求，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門確定并公布設(shè)區(qū)市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，填報(bào)購(gòu)置藥品類易制毒化學(xué)品申請(qǐng)表，提交對(duì)應(yīng)資料。醫(yī)療用毒性藥品管理第19頁

設(shè)區(qū)市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)該在收到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)，對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查，決定是否受理。受理，必要時(shí)組織現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)，5日內(nèi)將檢驗(yàn)結(jié)果連同企業(yè)申報(bào)資料報(bào)送省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門。省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)該在5日內(nèi)完成審查，對(duì)符合要求，發(fā)給《購(gòu)用證實(shí)》；不予許可，應(yīng)該書面說明理由。

醫(yī)療用毒性藥品管理第20頁

省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門直接收理，應(yīng)該在收到申請(qǐng)之日起10日內(nèi)完成審查和必要現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)，對(duì)符合要求，發(fā)給《購(gòu)用證實(shí)》；不予許可，應(yīng)該書面說明理由。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門在同意發(fā)給《購(gòu)用證實(shí)》之前，應(yīng)該請(qǐng)公安機(jī)關(guān)幫助核查相關(guān)內(nèi)容；公安機(jī)關(guān)核查所用時(shí)間不計(jì)算在上述期限之內(nèi)。醫(yī)療用毒性藥品管理第21頁

《購(gòu)用證實(shí)》只能在使用期內(nèi)一次使用?！顿?gòu)用證實(shí)》不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓。購(gòu)置藥品類易制毒化學(xué)品時(shí)必須使用《購(gòu)用證實(shí)》原件，不得使用復(fù)印件、傳真件。醫(yī)療用毒性藥品管理第22頁

藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品類易制毒化學(xué)品，應(yīng)該逐一建立購(gòu)置方檔案。

購(gòu)置方為醫(yī)療機(jī)構(gòu)，檔案應(yīng)該包含醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡復(fù)印件和銷售統(tǒng)計(jì)。醫(yī)療用毒性藥品管理第23頁

藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用藥品類易制毒化學(xué)品藥品生產(chǎn)企業(yè)，其關(guān)鍵生產(chǎn)崗位、儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)該設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施，安裝報(bào)警裝置并與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)。

藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用藥品類易制毒化學(xué)品藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)該建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊(cè)。專用賬冊(cè)保留期限應(yīng)該自藥品類易制毒化學(xué)品使用期期滿之日起不少于2年。

醫(yī)療用毒性藥品管理第24頁

藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)自營(yíng)出口藥品類易制毒化學(xué)品，必須在專用賬冊(cè)中載明，并留存出口許可及對(duì)應(yīng)證實(shí)材料備查。藥品類易制