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文檔簡介

高中化學(xué)必修二模塊綜合測試題一、單項選擇題〔此題包括8小題,每題4分,共32分。每題只有一個選項符合題〕1.廢棄的電子產(chǎn)品稱為電子垃圾,其中含鉛、汞等有害物質(zhì)、危害嚴重。以下對電子垃圾處理應(yīng)予提倡的是〔〕①將電子垃圾掩埋地下②改良生產(chǎn)工藝,減少有害物質(zhì)使用③依法要求制造商回收廢舊電子產(chǎn)品④將電子垃圾燃燒處理A.①③B.②④C.②③D.①④2.以下實驗指定使用的儀器必須預(yù)先枯燥的是〔〕①中和熱測定中所用的小燒杯②中和滴定中所用的滴定管③配制一定物質(zhì)的量濃度溶液中所用的容量瓶④噴泉實驗中用于收集氨氣的燒瓶A.①②B.②③C.①④D.③④3.在一定溫度下,可逆反響2A(g)+B(g)C(g)+D(g)到達平衡的標志是〔〕A.C的生成速率和B的消耗速率相等B.v正(A)=2v正(B)C.2v正(A)=v逆(B)D.反響混合物中A、B、C、D的質(zhì)量分數(shù)不再發(fā)生變化4.某混合溶液中所含離子的濃度如下表,那么M離可能為〔〕所含離子NO3-SO42-H+M濃度/〔mol·L-1〕2121A.Cl-B.Ba2+C.F-D.Mg2+5.強酸與強堿的稀溶液發(fā)生中和反響的熱效應(yīng)為:H+(aq)+OH-(aq)==H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol,分別向1L0.5mol/L的NaOH溶液中參加:①稀醋酸;②濃磷酸;③稀硝酸,恰好完全反響時熱效應(yīng)分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3,它們的關(guān)系正確的是〔〕A.ΔH1>ΔH2>ΔH2B.ΔH1<ΔH3<ΔH2C.ΔH1=ΔH2=ΔH2D.ΔH1<ΔH3<6.以下事實中,不能用勒夏特列原理解釋的是〔〕A.對熟石灰的懸濁液加熱,懸濁液中固體質(zhì)量增加B.實驗室中常用排飽和食鹽水的方式收集氯氣C.翻開汽水瓶,有氣泡從溶液中冒出D.向稀鹽酸中參加少量蒸餾水,鹽酸中氫離子濃度降低7.以下表達中,正確的是〔〕①鋅跟稀硫酸反響制取氫氣,參加少量CuSO4溶液能提高反響速率②鍍層破損后,白鐵〔鍍鋅的鐵〕比馬口鐵〔鐵錫的鐵〕更易腐蝕③電鍍時應(yīng)把鍍件置于電解槽的陰極④冶煉鋁時,把氧化鋁加熱成為熔融體后電解⑤鋼鐵外表常易腐蝕生成Fe2O3·nH2OA.①②③④⑤B.①③④⑤C.①③⑤D.②④8.2006年,科學(xué)家們創(chuàng)造了一種能夠給電子設(shè)備提供動力的生物電池。該電池包括兩個涂覆著酶的電極,它們處于充滿空氣和少量氫氣的槽中。由于氣體可以混合從而省去了昂貴的燃料隔離膜,其工作原理如下圖。以下說法正確的是〔〕A.左邊為該電池的負極B.該電池可在高溫環(huán)境下使用C.該電池負極反響為:H2-2e-==2H+D.該電池正極反響為:O2+4e-==2O2二、不定項選擇題〔此題包括8小題,每題4分,共32分。每題有一個或兩個選項符合題意。假設(shè)正確答案只包括一個選項,多項選擇時,該題為0分;假設(shè)正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得總分值,但只要選錯一個該小題就為0分〕9.以下過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關(guān)的是〔〕A.純堿溶液去油污B.鐵在潮濕的環(huán)境下生銹C.加熱氯化鐵溶液顏色變深D.濃硫化鈉溶液有臭味10.以下各選項中所述的兩個量,前者一定大于后者的是〔〕A.1L0.3mol·L-1CH3COOH溶液和3L0.2mol·L-1CH3COOH溶液中的H+數(shù)B.純水在25℃和80C.在NH3+NO→N2+H2O反響中,被氧化和被復(fù)原的N原子數(shù)D.相同條件下,H2分別與F2、Cl2反響的反響速率11.以下關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)的表達中,錯誤的是〔〕A.用離子交換膜法電解飽和食鹽水制燒堿B.目前合成氨,沒有采用更高溫度、更大壓強是從設(shè)備和動力要求方面考慮的C.采用電解熔融氯化鋁的方法制取金屬鋁D.生產(chǎn)硫酸時,接觸室內(nèi)熱交換器的作用是預(yù)熱進入的爐氣和冷卻反響生成的氣體12.以下化學(xué)用語書寫正確的是〔〕A.次氯酸的電離方程式:HClOH++ClO-B.鋁溶于燒堿溶液的離子方程式:Al+2OH-==AlO2-+H2↑C.電解精煉銅的陰極反響式:Cu-2e-==Cu2+D.中和熱為57.3kJ·mol-1,稀硫酸與氫氧化鈉稀溶液反響的熱化學(xué)方程式:H2SO4(aq)+2NaOH(aq)==Na2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ·mol-113.在密閉容器中,對于可逆反響A+3B2C〔氣〕,平衡時C的體積分數(shù)與溫度和壓強的關(guān)系如下圖,以下判斷正確的是〔〕A.假設(shè)正反響方向ΔH<0,那么T1>T2B.壓強增大時,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小C.B一定為氣體C.A一定為氣體14.下面是關(guān)于中和滴定的實驗表達:取25mL未知濃度的HCl溶液。在橫線標明的操作中,有錯誤的是〔〕a.放入錐形瓶中,此瓶需事先用蒸餾水洗凈。b.并將該瓶用待測液潤洗過。c.參加幾滴酚酞作指示劑。d.取一支酸式滴定管,經(jīng)蒸餾水洗凈。e.直接往其中注入標準NaOH溶液,進行滴定。f.一旦發(fā)現(xiàn)溶液由無色變成粉紅色,即停止滴碇,記下數(shù)據(jù)。A.d、e、fB.b、d、e、fC.b、d、eD.b、c、e、f15.以下關(guān)于溶液中離子的說法正確的是〔〕A.0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中離子濃度關(guān)系:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3B.0.1mol·L-1的NH4Cl和0.1mol·L-1的NH3·H2O等體積混合后溶液中的離子濃度關(guān)系:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)C.常溫下,醋酸鈉溶液中滴加少量醋酸使溶液的pH=7,那么混合溶液中,離子濃度關(guān)系:c(Na+)=c(CH3COO-)D.0.1mol·L-1的NaHS溶液中離子濃度關(guān)系:c(OH-)=c(H+)-c(S2-)+c(H2S)16.在恒溫、恒壓下,反響N2(g)+3H2(g)2NH3(g)從兩條途徑分別建立平衡:Ⅰ.N2、H2的起始濃度分別為1mol/L和3mol/L;Ⅱ.NH3的起始濃度為4mol/L。以下有關(guān)表達不正確的是〔〕A.途徑Ⅰ與途徑Ⅱ所得混合氣體的百分組成相同B.途徑Ⅰ的反響速率v(N2)與途徑Ⅱ的反響速率v(NH3)的比值為1∶2C.途徑Ⅰ所得NH3的濃度與途徑Ⅱ所得NH3的濃度之比為1∶2D.途徑Ⅰ與途徑Ⅱ所得平衡混合氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2三、實驗題〔此題包括2小題,共22分〕17.〔12分〕常溫下,鎂粉幾乎不與水反響,但加熱至沸騰,鎂粉卻能和水反響并產(chǎn)生大量氣泡?!?〕對上述實驗現(xiàn)象做出解釋,說明兩種理由:①主要原因是_______________________________________;②次要原因是_______________________________________;〔2〕根據(jù)原因之②,增大溶液中________〔填離子符號〕濃度,可以加快反響速率,試寫出鎂粉投入NH4Cl溶液中反響的離子方程式_________________________________?!?〕離子氧化性Fe3+>Cu2+>H+,請你寫出將鎂粉投入FeCl3溶液中所有可能的離子方程式〔分步書寫〕___________________________________________________________________________________________。18.〔10分〕〔高考題〕在玻璃圓筒中盛有兩種無色的互不相溶的中性液體。上層液體中插入兩根石墨電極,圓筒內(nèi)還放有一根下端彎成環(huán)狀的玻璃攪拌棒,可以上下攪動液體,裝置如圖。接通電源,陽極周圍的液體呈現(xiàn)棕色,且顏色由淺變深,陰極上有氣泡生成。停止通電,取出電極,用攪拌棒上下劇烈攪動。靜置后液體又分成兩層,下層液體呈紫紅色,上層液體幾乎無色。根據(jù)上述實驗答復(fù):〔1〕陽極上的電極反響式為________________________?!?〕陰極上的電極反響式為________________________?!?〕原上層液體是____________?!?〕原下層液體是____________。〔5〕攪拌后兩層液體顏色發(fā)生變化的原因是:_____________________________________________?!?〕要檢驗上層液體中含有的金屬離子,其方法是___________________,現(xiàn)象是____________________。四、填空題〔此題包括5小題,共47分〕19.〔8分〕18℃時,H2A〔酸〕:K1=4.3×10-7,K2=2.1×10-12。H2B〔酸〕:K1=1.0×10-7,K2=6.3×10-13,在濃度相同的兩種溶液中,用“>〞、“<〞或〔1〕H+的濃度:H2A________H2〔2〕酸根離子的濃度:c(A2-)________c(B2-);〔3〕酸分子的濃度:c(H2A)________c(H2〔4〕溶液的導(dǎo)電能力:H2A________H220.〔9分〕以下每一方框中的字母代表一種反響物或生成物:EEFGHI反響①ABCD反響②飽和食鹽水電解CDI起始組成/mol640某時刻組成/mol332物質(zhì)A跟B反響生成物質(zhì)E、F和G;物質(zhì)C跟D反響生成物質(zhì)I,某溫度下該反響起始和某時刻的反響混合物組成如上表格所示。請?zhí)顚懸韵驴瞻祝骸?〕物質(zhì)H的化學(xué)式是____________?!?〕反響①的化學(xué)方程式是__________________________。〔3〕反響②的化學(xué)方程式〔應(yīng)注明反響條件〕是________________________________。21.〔8分〕在一定體積的密閉容器中,進行化學(xué)反響CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6答復(fù)以下問題:〔1〕該反響的化學(xué)平衡常數(shù)表達式為K=____________?!?〕正反響為________反響〔填“吸熱〞或“放熱〞〕。〔3〕能判斷該反響是否到達化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是________〔多項選擇扣分〕。A.容器中壓強不變B.混合氣體中c(CO)不變C.v正(H2)=v逆(H2O)D.c(CO2)=c(CO)〔4〕某溫度下,平衡濃度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O)??膳袛啻藭r的溫度為________℃。22.〔12分〕373K時,某1L密閉容器中生如下可逆反響:A(g)2B(g)。某中物質(zhì)B的物質(zhì)的量變化如下圖?!?〕373K時60s到達平衡,那么前60s內(nèi)A的平均反響速率為____________?!?〕假設(shè)373K時B的平衡濃度為A的3倍,473K時〔其他條件不變〕,B的平衡濃度為A的2倍,請在上圖中畫出473K時A的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線。〔3〕假設(shè)反響在373K進行,在1L密閉容器中參加1molB、0.2molHe,到達平衡時B的轉(zhuǎn)化率應(yīng)______。A.等于60%B.等于40%C.小于40%D.介于40%~60%之間〔4〕曲線上任意兩點之間邊線的斜率表示該時段內(nèi)B的平均反響速率〔例如直線EF的斜率表示20s~60s內(nèi)B的平均反響速率〕,試猜測曲線上任意一點的切線斜率的意義__________________________________。23.〔10分〕下表是不同溫度下水的離子積數(shù)據(jù):溫度/℃25t1t2水的離子積常數(shù)1×10-14α1×10-12試答復(fù)以下問題:〔1〕假設(shè)25<t1<t2,那么α________1×10-14〔填“>〞“<〞或“=〞〕,作出此判斷的理由是____________?!?〕25℃下,某Na2SO4溶液中c(SO42-)=5×10-4mol·L-1,取該溶液1mL,加水稀釋至10mL,那么稀釋后溶液中c(Na+)∶c(OH-〔3〕t2℃下,將pH=11的苛性鈉溶液V1L與pH=1的稀硫酸V2L混合〔設(shè)混合后溶液的體積為原兩溶液體積之和〕,所得混合溶液的pH=2,那么V1∶五、計算題〔此題包括2小題,共17分〕24.〔8分〕據(jù)報道,北京奧運會“祥云〞火炬燃料為丙烷,悉尼奧運會火炬燃料為丁烷和丙烷混合氣?!?〕常溫、同壓下,等體積的丙烷和丁烷完全燃燒恢復(fù)到原狀態(tài),生成二氧化碳的體積比為________?!?〕丁烷的燃燒熱〔生成液態(tài)水〕為2880kJ/mol,1mol丙烷和丁烷〔物質(zhì)的量之比1∶1〕的混合氣完全燃燒放出的熱量為2550kJ。寫出丙烷燃燒的熱化學(xué)方程式____________________?!?〕標準狀況下,1.0mol丙烷和丁烷的混合氣和足量氧氣混合完全燃燒后,恢復(fù)至原狀態(tài),混合氣體的體積減小了70.0L,混合氣體中丙烷和丁烷的體積比為________。〔4〕標準狀況下,aL的某丙烷和丁烷的混合氣體,在bL足量氧氣中完全燃燒后,恢復(fù)到原狀態(tài)體積為VL,所得氣體體積V為____________〔用a和b表示〕。25.〔9分〕氫氧化鋇是一種使用廣泛的化學(xué)試劑,某課外小組通過以下實驗測定某試樣中Ba(OH)2·nH2O的含量?!?〕稱取3.50g試樣溶于蒸餾水配成100mL溶液,從中取出10.0mL溶液于錐形瓶中,加2滴指示劑,用0.100mol·L-1HCl標準溶液滴定至終點,共消耗標準溶液20.0mL〔雜質(zhì)不與酸反響〕。求試樣中氫氧化鋇的物質(zhì)的量。〔2〕另取5.25g試樣加熱至失去全部結(jié)晶水〔雜質(zhì)不分解〕,稱得質(zhì)量為3.09g,求Ba(OH)2·nH2O中的n值?!?〕試樣中的Ba(OH)2·nH2O的質(zhì)量分數(shù)為多少?參考答案1.C[點撥]電子垃圾掩埋會污染水源,燃燒會產(chǎn)生有毒氣體。2.C[點撥]①:中和熱測定中所用的小燒杯必須枯燥,不然會吸收熱量,產(chǎn)生誤差。②③:中和滴定所用的滴定管和配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的容量瓶,不枯燥也不會產(chǎn)生誤差,不需枯燥。④:因NH3極易溶于H2O,做噴泉實驗用于收集NH3的燒瓶,必須枯燥。3.C[點撥]化學(xué)平衡的標志是正、逆反響速率相等。A均表示正反響速率,無法判斷。B項中正確的應(yīng)為v正(A)=2v逆(B)。4.D[點撥]據(jù)電荷守恒M應(yīng)帶兩個單位正電荷,而Ba2+與SO42-不共存。5.B[點撥]放熱ΔH為“-〞,而負值的絕對值越大,該數(shù)值越小。6.D[點撥]A、B、C三項中分別涉及溶解平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)Cl2+H2OH++Cl-+HclOCO2(aq)CO2(g)加熱溫度升高,Ca(OH)2溶解度減小,Ca(OH)2溶解平衡向左移動,Ca(OH)2固體含量增加。飽和食鹽水中c(Cl-)較大,使Cl2與水反響的化學(xué)平衡向左移動,減小了Cl2的損失。翻開汽水瓶,瓶內(nèi)氣壓減小,CO2溶解平衡向右移動,汽水中有CO2氣體逸出。稀鹽酸中HCl的電離為完全電離,不可逆,不存在平衡的問題,加水后c(H+)減小與勒夏特列原理無關(guān)。7.B[點撥]①正確,因Zn+Cu2+==Cu+Zn2+,Cu與Zn構(gòu)成無數(shù)微小的原電池加速Zn的溶解。②錯誤,因白鐵鍍層破損后,鋅作負極溶解,鐵被保護;而馬口鐵鍍層破損后,鐵作負極溶解而錫被保護,所以當鍍層破壞后馬口鐵比白鐵更易腐蝕。③正確,明確電鍍是電解原理的應(yīng)用。④正確,用電解法冶煉活潑金屬只能電解其熔融態(tài)的離子化合物。⑤正確,因鋼鐵腐蝕主要是電化學(xué)腐蝕中的吸氧腐蝕,而吸氧腐蝕最終產(chǎn)物是Fe2O3·nH2O。8.C[點撥]根據(jù)題圖,H2失去電子應(yīng)為原電池的負極:H2-2e-==2H+,溶解在水中的O2獲得電子為電池的正極:。因電極上涂有酶,溫度過高,酶會失去其活性。綜合上述只有選項C正確。9.B[點撥]A選項Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH,NaOH去油污。B選項鐵在潮濕的環(huán)境下形成原電池,鐵失去電子發(fā)生腐蝕,最終生成Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3分解形成鐵銹,與鹽類水解無關(guān)。C項中FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,水解是吸熱,加熱平衡右移顏色加深。D項中硫化鈉水解:Na2S+H2ONaHS+NaOH,NaHS+H2OH2S+NaOH可有臭味生成。10.B、D[點撥]選項A,CH3COOH是弱酸,溶液中存在電離平衡,溶液越稀,CH3COOH的電離能力越強,溶液中所含的H+數(shù)越多。1L0.3mol·L-1CH3COOH溶液中含有的H+數(shù)小于3L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中的H+數(shù)。選項B,溫度越高H2O的電離能力越強,純水在25℃時溶液中的c(H+)小于80℃時溶液中的c(H+),c(H+)越小,溶液的pH越大,故pH是前者一定大于后者。選項C,配平方程式有4NH3+6NO5N2+6H2O,NH3中的N原子被氧化,NO中N原子被復(fù)原,故被氧化的N原子數(shù)小于被復(fù)原的N原子數(shù)。選項D,F(xiàn)、Cl元素處于同主族,根據(jù)元素周期律,F(xiàn)2比Cl2更易與H2化合,故F2與H2化合的速率大于Cl2與H211.C[點撥]AlCl3屬共價化合物,熔融物不導(dǎo)電,工業(yè)上是用電解Al2O3的方法冶鋁的。12.A、D[點撥]選項A,HClO屬于弱酸,反響可逆,正確。選項B,離子方程式左右兩邊的電荷數(shù)不守恒,錯誤。選項C,電解精煉銅的陰極是Cu2+獲得電子:Cu2++2e-==Cu。選項D,根據(jù)中和熱的定義可知正確。13.C[點撥]A項,假設(shè)T1>T2,從T1→T2,那么C%降低,說明平衡向逆反響方向移動,即正反響為吸熱反響,故不正確;B項,增大壓強,C%增大,即化學(xué)平衡向正反響方向移動,即B一定為氣體,而A不一定是氣體,所以混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不一定減小,故只有C項符合題意。14.B[點撥]b.假設(shè)該瓶用待測液洗過,在倒出潤洗用的待測液時必將有一局部殘留在瓶中,再參加25mL待測液,那么實際瓶內(nèi)的待測液大于25mL。d.待測液為鹽酸,那么需用堿來測定,應(yīng)用堿式滴定管。e.堿式滴定管應(yīng)先用標準NaOH溶液潤洗,經(jīng)蒸餾水潤洗的滴定管必殘留有H2O于管內(nèi),假設(shè)直接參加標準NaOH,那么使標準NaOH被稀釋,濃度變小。f.在發(fā)現(xiàn)溶液由無色變淺紅色后,應(yīng)該等待半分鐘,看溶液不褪色,才停止滴定,記下數(shù)據(jù)。15.C、D[點撥]選項A,根據(jù)物料守恒有c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]。選項B,因NH4+的水解是微弱的,混合后溶液呈堿性,即c(OH-)>c(H+),溶液中離子濃度關(guān)系為c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)。選項C,根據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),因c(H+)=c(OH-),故有c(Na+)=c(CH3COO-)。選項D,根據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),由以上兩式可得c(OH-)=c(H+)-c(S2-)+c(H216.C[點撥]Ⅱ.NH3的起始濃度為4mol/L相當于N2、H2起始濃度分別為2mol/L、6mol/L時所對應(yīng)的建立的平衡。即Ⅱ是Ⅰ起始投入量的2倍,因為條件是恒溫恒壓,所以Ⅱ中到達平衡時各組分百分組成相同,各對應(yīng)的物質(zhì)的量Ⅱ是Ⅰ中的2倍,濃度相等,即A、D正確,C不正確。根據(jù)各物質(zhì)反響速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,可知B正確。17.〔1〕①升高溫度,化學(xué)反響速率增大②升高溫度,水的電離平衡向正反響方向移動。KW增大,c(H+)增大,化學(xué)反響速率增大。〔2〕H+Mg+2NH4+==Mg2++2NH3↑+H2↑或Mg+2NH4++2H2O==Mg2++NH3·H2O+H2↑〔3〕2Fe3++Mg==Mg2++2Fe2+Fe3++2H2OFe(OH)3+3H+Mg+2H+==Mg2++H2↑Mg+Fe2+==Mg2++Fe18.〔1〕2I--2e-==I2〔2〕2H++2e-==H2↑〔3〕KI〔或NaI等〕水溶液〔4〕CCl4〔或CHCl3等〕〔5〕I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度,所以絕大局部I2都轉(zhuǎn)移到CCl4中〔6〕焰色反響透過藍色鈷玻璃觀察火焰呈紫色[其他合理答案同樣給分。例如,假設(shè)〔3〕中答NaI水溶液,這里答火焰呈黃色][點撥]〔1〕使用惰性電極〔石墨〕電解溶液時,陽極上離子按照I-、Br-、Cl-、OH-順序失電子,結(jié)合題目給出的“下層液體呈紫紅色〞,可知這里是I-失電子生成I2。所以陽極反響是2I――2e-==I2?!?〕電解時,陰極發(fā)生得電子反響,溶液中能得電子變成氣體的只有H+,生成H2。所以負極反響是2H++2e-==H2↑?!?〕兩種無色的互不相溶的中性液體,一為水溶液,一為有機溶劑。根據(jù)對電解過程的分析,反響會產(chǎn)生I2,最后I2會被有機溶劑萃取。因為最后下層液體呈紫紅色,所以有機溶劑密度比水大。上層的水溶液應(yīng)該為含I-的鹽溶液,例如KI溶液、NaI溶液等。下層液體為CCl4、CHCl3等密度比水大的有機溶劑。〔4〕見〔3〕的分析?!?〕I2在有機溶劑中的溶解度大于在水中的溶解度,所以絕大局部I2都轉(zhuǎn)移到有機溶劑中,有機溶劑顯示出紫紅色。〔6〕可以通過焰色反響來檢驗。假設(shè)前面填KI,那么這里正確的方法是:用鉑絲蘸取少量溶液在放在無色火焰上灼燒,透過藍色鈷玻璃可觀察火焰呈紫色[其他合理答案同樣給分。例如,假設(shè)〔3〕中答NaI水溶液,這里答火焰呈黃色。]。19.〔1〕>〔2〕>〔3〕<〔4〕>[點撥]H2A和H2B都是二元弱酸,二元弱酸的電離分兩步,第一步比第二步電離程度大得多,溶液的酸性〔即H+濃度〕、酸式酸根的濃度、酸分子的濃度,溶液的導(dǎo)電能力均由第一步電離決定,同溫同濃度的兩酸H2A的第一步電離常數(shù)大于H2B的第一步電離常數(shù),故H+濃度是H2A>H2B,c(H2A)<c(H2B),溶液導(dǎo)電能力是H2A>H2B。酸根離子的濃度決定于兩酸的第二步電離,H2A的第二步電離常數(shù)大于H2B的第二步電離常數(shù),故c(A2-20.〔1〕HCl〔2〕Cl2+2NaO

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