藥事管理與法規(guī)練習(xí)題及答案

藥事管理與法規(guī)練習(xí)題及答案1、企業(yè)合法經(jīng)營藥品的唯一憑證是()A、營業(yè)執(zhí)照B、藥品經(jīng)營合格證C、藥品經(jīng)營許可證D、藥品生產(chǎn)許可證E、以上都不是答案：C2、關(guān)于處方藥的敘述，正確的是()A、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)生處方方可購買的藥品B、只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳C、縮寫是OTCD、可自行判斷后購買E、處方藥不得在藥店銷售答案：B3、關(guān)于麻醉藥品監(jiān)管的說法，正確的是()A、麻醉藥品目錄由國家公安部門和衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布B、由國家藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布C、由國家藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同公安部門、衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布D、麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行查處E、麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家衛(wèi)生行政部門進(jìn)行查處答案：C4、《麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明》的有效期為()A、3年（跨年度）B、3年（不跨年度）C、2年D、1年（跨年度）答案：D5、生產(chǎn)開始前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查，檢查的主要內(nèi)容不包括()A、確保設(shè)備和工作場(chǎng)所沒有上批遺留的產(chǎn)品、文件B、確保沒有與本批產(chǎn)品生產(chǎn)無關(guān)的物料C、設(shè)備處于已清潔狀態(tài)D、設(shè)備處于待用狀態(tài)E、室外的溫濕度答案：E6、對(duì)藥師投訴的類型不包括()A、藥品質(zhì)量投訴B、對(duì)藥師的服務(wù)態(tài)度不滿意投訴C、藥品的數(shù)量投訴D、對(duì)治療方案的投訴E、服用藥品后出現(xiàn)的不良反應(yīng)投訴答案：D7、新的藥品不良反應(yīng)是指()A、藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)B、新藥的不良反應(yīng)C、新出現(xiàn)的不良反應(yīng)D、突發(fā)的藥品不良反應(yīng)E、文獻(xiàn)未報(bào)道過的不良反應(yīng)答案：A8、無用藥的適應(yīng)癥而保險(xiǎn)或安慰性用藥屬于()A、用藥不對(duì)癥B、使用無確切療效的藥物C、用藥不足D、用藥過分E、使用毒副作用過大的藥物答案：A9、申請(qǐng)人擬在進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期期滿后繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于()A、仿制藥申請(qǐng)B、再注冊(cè)申請(qǐng)C、進(jìn)口藥品申請(qǐng)D、補(bǔ)充申請(qǐng)E、新藥申請(qǐng)答案：B10、具有藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》審批權(quán)限的部門是()A、國家藥品監(jiān)督管理局B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C、縣級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門D、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E、縣級(jí)以上工商行政管理部門答案：B11、關(guān)于成品的留樣說法不正確的是()A、每批藥品均應(yīng)當(dāng)有留樣B、留樣的包裝形式應(yīng)當(dāng)與藥品市售包裝形式相同C、留樣應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)批準(zhǔn)的貯存條件至少保存至藥品有效期后三年D、留樣觀察應(yīng)當(dāng)有記錄E、留樣觀察應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)報(bào)告答案：C12、藥品信息的特征，不包括()A、無限性B、科幻性C、虛假性D、時(shí)效性和動(dòng)態(tài)性E、價(jià)值性和目的性答案：B13、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時(shí)，索取的證明文件應(yīng)保存至超過疫苗有效期幾年備查()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：E14、下列制劑屬于含特殊藥品的是()A、地芬諾酯單方制劑B、地芬諾酯復(fù)方制劑C、復(fù)方樟腦酊制劑D、胃必治E、斑蝥答案：A15、下列關(guān)于處方具有的意義表述正確的是()A、法律上的意義B、技術(shù)上的意義C、經(jīng)濟(jì)上的意義D、以上全是答案：D16、指同一藥品在使用過程中，在相對(duì)集中的時(shí)間、區(qū)域內(nèi)，對(duì)一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件屬于()A、新的藥品不良反應(yīng)B、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)C、藥品群體不良反應(yīng)事件D、輕微藥品不良反應(yīng)E、疑似藥品不良反應(yīng)答案：C17、下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是()A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》B、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》C、《中華人民共和國藥品管理法》D、《處方管理辦法》E、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》答案：C18、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有效期幾年備查()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：E19、屬于非處方藥管理的是()A、麻醉藥品B、大輸液類C、維生素類D、抗生素E、疫苗答案：C20、下列屬于毒性西藥的是()A、斑蝥B、砒石C、水銀D、砒霜E、升汞答案：E21、根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，從事藥品調(diào)劑工作的人員應(yīng)為()A、取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員B、具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員C、執(zhí)業(yè)醫(yī)師D、護(hù)士答案：A22、國家對(duì)野生藥材資源實(shí)行()A、嚴(yán)禁采獵的原則B、限量采獵的原則C、限量采購的原則D、保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則E、絕對(duì)保護(hù)的原則答案：B23、藥品管理法律體系按照法律效力等級(jí)由高到低排序，正確的是()A、法律，部門規(guī)章，行政法規(guī)，地方規(guī)章B、法律，行政法規(guī)，部門規(guī)章，地方規(guī)章C、部門規(guī)章，行政法規(guī)，地方規(guī)章，法律D、地方規(guī)章，部門規(guī)章，行政法規(guī)，法律E、法律，地方規(guī)章，行政法規(guī)，部門規(guī)章答案：B24、含福爾可定的口服復(fù)方制劑是()A、復(fù)方甘草片B、茶普待因片C、可愈糖漿D、方曲馬多片E、復(fù)方福爾可定糖漿答案：E25、藥品庫房相對(duì)濕度應(yīng)保持的范圍是()A、5%以下B、50%左右C、35%～60%D、40%～75%E、35%～75%答案：E26、不合格的物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的每個(gè)包裝容器上均應(yīng)當(dāng)有清晰醒目的標(biāo)識(shí)，并妥善保存在()A、隔離區(qū)B、待驗(yàn)區(qū)C、庫房D、取樣區(qū)E、生產(chǎn)區(qū)答案：A27、根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》》（國發(fā)〔2015〕44號(hào)），新藥是指()A、與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品B、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品C、未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品D、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品E、未曾在中國境外上市銷售的藥品答案：C28、觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)的是()A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)E、V期臨床試驗(yàn)答案：A29、人員衛(wèi)生操作規(guī)程內(nèi)容不包括()A、飲食習(xí)慣B、健康C、人員著裝D、衛(wèi)生習(xí)慣E、更衣程序答案：A30、麻醉藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶()A、運(yùn)輸證明B、運(yùn)輸證明復(fù)印件C、運(yùn)輸證明副本D、運(yùn)輸證明副本復(fù)印件E、診斷證明答案：C31、現(xiàn)行《藥品注冊(cè)管理辦法》的實(shí)施時(shí)間()A、2007年0月1日B、2005年5月1日C、2002年12月1日D、2006年8月1日E、2020年7月1日答案：E32、根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，處方有效期為()A、開具當(dāng)日B、2天C、3天D、7天答案：A33、三等藥療事故指()A、用藥造成嚴(yán)重毒副反應(yīng)，給病人增加重度痛苦B、用藥造成病人殘廢C、因用藥造成病人死亡D、用藥致畸E、使用毒副作用過大的藥物答案：A34、下列用于表述非處方藥的是()A、RB、RXC、OTCD、OCTE、ADR答案：C35、對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品實(shí)施的召回為()A、一級(jí)召回B、二級(jí)召回C、三級(jí)召回D、四級(jí)召回E、五級(jí)召回答案：B36、促銷工作的核心是()A、出售商品B、溝通信息C、建立良好關(guān)系D、尋找顧客答案：B37、下列屬于國家級(jí)藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)的是()A、國家藥品監(jiān)督管理局B、中國食品藥品檢定研究院C、國家藥典委員會(huì)D、食品藥品審核查驗(yàn)中心E、藥品評(píng)價(jià)中心答案：A38、中藥飲片包裝標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是()A、品名B、產(chǎn)地C、有效期D、生產(chǎn)日期E、生產(chǎn)企業(yè)答案：C39、醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)當(dāng)符合的條件是()A、具有與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的報(bào)警裝置B、具有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目C、具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師D、具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員E、具有全職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員答案：B40、下列不是興奮劑的是()A、螺內(nèi)酯B、人促紅素C、普萘洛爾D、甲地孕酮E、偽麻黃堿答案：D41、放射性藥品包括()A、裂變制品B、推照制品C、加速器制品D、放射性同位素發(fā)生器E、放射免疫分析藥盒答案：ABCDE42、配制制劑的質(zhì)量管理文件主要有()A、物料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程B、配制記錄C、檢驗(yàn)記錄D、制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄答案：ACD43、推銷人員的素質(zhì)要求主要有()A、較強(qiáng)的語言表達(dá)能力B、深厚的專業(yè)知識(shí)C、儀容儀態(tài)D、強(qiáng)健的體魄答案：ABCD44、調(diào)劑工作的主要步驟為()A、收處方、審查處方B、包裝與貼標(biāo)簽C、檢查核對(duì)處方D、發(fā)藥并指導(dǎo)用藥答案：ABCD45、我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()A、麻醉藥品生產(chǎn)許可B、精神藥品經(jīng)營許可C、疫苗臨床試驗(yàn)許可D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可E、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可答案：ABCDE46、麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立購買方銷售檔案，內(nèi)容包括()A、購買方合法資質(zhì)B、購買麻醉藥品、精神藥品的批準(zhǔn)證明文件（生產(chǎn)企業(yè)提供）C、企業(yè)法定代表人、主管麻醉藥品和精神藥品負(fù)責(zé)人、采購人員及其聯(lián)系方式D、采購人員身份證明及法人委托書E、企業(yè)所有人員身份證明及法人委托書答案：ABCD47、以下藥品不納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》()A、要起滋補(bǔ)作用的藥品B、含國家珍貴、瀕危野生動(dòng)植物藥材的藥品C、預(yù)防性疫苗D、避孕藥品E、酒制劑答案：ABCDE48、廣播媒體的優(yōu)點(diǎn)包括()。A、傳播迅速、及時(shí)B、制作簡(jiǎn)單、費(fèi)用較低C、較高的靈活性D、聽眾廣泛答案：ABCD49、根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材包括()A、人參B、石斛C、甘草D、黃芩E、黃連答案：ACE50、下列關(guān)于處方中藥品名稱的規(guī)定，正確的有()A、醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名B、醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時(shí)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱C、醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方D、醫(yī)師可以使用由藥監(jiān)局公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方答案：ABC51、下列關(guān)于處方書寫規(guī)則表述正確的有()A、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤、字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫答案：ABCD52、不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的情形有()A、市場(chǎng)上已有供應(yīng)的品種B、含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的活性成分的品種C、除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品D、中藥注射劑答案：ABCD53、以下屬于我國特殊管理藥品的是()A、麻醉藥品B、第一類精神藥品C、放射性藥品D、醫(yī)療用毒性藥品E、第二類精神藥品答案：ABCDE54、醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件有()A、有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B、有審核麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師C、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度E、有保證第二類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度答案：ACD55、合理用藥應(yīng)當(dāng)包括()A、合適B、高效C、經(jīng)濟(jì)D、有效E、安全答案：CD56、行政處罰的種類主要有()A、罰款B、沒收非法財(cái)物、沒收違法所得C、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)D、暫扣或吊銷有關(guān)許可證E、開除答案：ABCD57、企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)()A、受過高等醫(yī)學(xué)教育或相當(dāng)學(xué)歷B、具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷C、有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的經(jīng)驗(yàn)D、受過成人中、高等教育E、對(duì)GMP的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)答案：BCE58、根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，處方后記要求的簽名人員有()A、醫(yī)師B、藥師C、護(hù)士D、患者答案：AB59、以下屬于針對(duì)消費(fèi)者的醫(yī)藥營業(yè)推廣的是()A、贈(zèng)送樣品B、有獎(jiǎng)銷售C、商品示范D、推廣津貼答案：ABC60、下列屬于藥品監(jiān)督技術(shù)機(jī)構(gòu)的是()A、國家藥典委員會(huì)B、中國食品藥品檢定研究院C、國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)D、藥品審評(píng)中心E、國家藥品監(jiān)督管理局答案：ABCD61、復(fù)方甘草片是OTC藥品，可以開架銷售。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：B62、中國香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為：國藥準(zhǔn)字H（Z、S）C＋四位年號(hào)＋四位順序號(hào)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A63、醫(yī)療機(jī)構(gòu)終止配制制劑或者關(guān)閉的，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷。同時(shí)報(bào)國家藥品監(jiān)督管理部門備案。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A64、權(quán)利一經(jīng)法律確認(rèn)或授予，就為權(quán)利人所專有體現(xiàn)法定性。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：B65、制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，具有相應(yīng)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有對(duì)工作中出現(xiàn)的問題作出正確判斷和處理的能力。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A66、生物制品批準(zhǔn)文號(hào)格式是國藥準(zhǔn)字+Z+8位數(shù)字。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：B67、藥品上市許可持有人僅對(duì)藥品的質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：B68、藥品說明書單色印刷時(shí)，非處方藥的專用標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A69、我國目前有17個(gè)中藥材專業(yè)市場(chǎng)。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A70、外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)的期限為十五年。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A71、自授權(quán)日起滿3個(gè)月內(nèi)，任何單位和個(gè)人認(rèn)為該專利權(quán)的授予不符合專利法規(guī)定的，都可以請(qǐng)求專利國務(wù)院專利行政部門宣告該專利無效。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：B72、醫(yī)藥代表可以承擔(dān)藥品銷售任務(wù)。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：B73、創(chuàng)造性是授予專利權(quán)的必要條件之一，也是專利審查的重點(diǎn)內(nèi)容。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A74、對(duì)違反藥品管理法及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告是執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)履行的職責(zé)()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A75、GMP管理系統(tǒng)等屬于醫(yī)藥著作權(quán)。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A76、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A77、處方藥需將警示語“憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用！”印刷在藥品包裝或藥品使用說明書上。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A78、為補(bǔ)償新藥上市審評(píng)審批占用時(shí)間，對(duì)在中國獲得上市許可的新藥發(fā)明專利，國務(wù)院專利行政部門可以應(yīng)專利權(quán)人的請(qǐng)求給予期限補(bǔ)償。補(bǔ)償期限不超過五年，新藥上市后總有效專利權(quán)期限不超過十四年。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A79、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門在不降低現(xiàn)有執(zhí)業(yè)藥師整體配備比例前提下，可制定實(shí)施差異化配備使用執(zhí)業(yè)藥師的政策，并設(shè)置過渡期。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A80、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：B81、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試屬于藥師資格準(zhǔn)入考試()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：B82、中藥組方屬于醫(yī)藥專利權(quán)。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：B83、Ⅳ期臨床試驗(yàn)為開放實(shí)驗(yàn)，不要求設(shè)對(duì)照組。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A84、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A85、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A86、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》登記事項(xiàng)變更是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、注冊(cè)地址等事項(xiàng)的變更。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A87、質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量管理。藥檢室負(fù)責(zé)制劑配制全過程的檢驗(yàn)。()T.正確A、正確B、錯(cuò)誤答案：A88、配伍題A政府定價(jià)B政府指導(dǎo)價(jià)C市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)D消費(fèi)者定價(jià)⑴.麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行()⑵.中成藥、中藥飲片實(shí)行()⑶.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑實(shí)行()麻醉藥品