高三一輪復(fù)習(xí)強(qiáng)化訓(xùn)練 優(yōu)秀獎(jiǎng) 一等獎(jiǎng)

2022高三一輪復(fù)習(xí)強(qiáng)化訓(xùn)練（十）一、選擇題（本題共12小題，每小題5分，共60分）1.下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是()A.無子番茄是由秋水仙素處理番茄幼苗而形成的，屬于染色體變異B.非同源染色體的非姐妹染色單體之間局部交叉互換屬于基因重組C.秋水仙素誘導(dǎo)基因突變和染色體數(shù)目變異基于相同的原理D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥與果蠅白眼變異的來源都是基因突變【解析】無子番茄是用外源生長(zhǎng)素替代發(fā)育的種子產(chǎn)生的生長(zhǎng)素，刺激子房發(fā)育獲得果實(shí)，染色體數(shù)目不變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；非同源染色體之間染色單體片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B項(xiàng)錯(cuò)誤；秋水仙素能夠誘導(dǎo)DNA的堿基缺失、替換、增添，從而引起基因突變，也能夠在有絲分裂前期抑制紡錘體形成，但原理不同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；新性狀的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緿2.（2022屆·濟(jì)南模擬）現(xiàn)有三個(gè)水稻品種，基因型分別為AABBdd、AabbDD和aaBBDD。如果從插秧（移栽幼苗）到獲得種子（或花粉）為一次栽培，運(yùn)用單倍體育種技術(shù)，利用以上三個(gè)品種獲得基因型為aabbdd的植株最少需要幾次栽培().2【解析】最短時(shí)間方案應(yīng)選擇AABBdd和AabbDD雜交，得到AaBbDd，經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得aabbdd個(gè)體，共需3次栽培。如選用其他親本則至少需要4次栽培。【答案】C3.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患血友病的孩子，經(jīng)過醫(yī)學(xué)檢查，醫(yī)生確定這個(gè)孩子的染色體組成為44+XXY。那么這個(gè)孩子的病因決定于()A.父親B.母親C.父親和母親D.父親或母親【解析】血友病是X染色體上隱性基因決定的遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患血友病的孩子，則孩子的致病基因來自母親，多的一條X染色體也來自母親?！敬鸢浮緽4.基因突變和染色體變異的一個(gè)重要區(qū)別是()A.基因突變?cè)诠忡R下看不見B.染色體變異是定向的，而基因突變是不定向的C.基因突變是可以遺傳的D.染色體變異是不能遺傳的5.下列對(duì)以自然選擇學(xué)說為基礎(chǔ)的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解正確的是()①環(huán)境改變使生物產(chǎn)生適應(yīng)性的變異②隔離是新物種形成的必要條件③變異是不定向的④變異是定向的⑤自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向A.②④⑤B.②③⑤C.①②④D.①③⑤【解析】變異是不定向的，環(huán)境的改變會(huì)使自然選擇的方向改變。自然選擇是定向的?！敬鸢浮緽6.對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)的描述，不正確的是()A.處于分裂間期的細(xì)胞最多B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似7.（2022屆·泉州質(zhì)檢）囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl-不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞，而根本病因是CF基因發(fā)生突變，導(dǎo)致運(yùn)輸Cl-的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯(cuò)誤的是()基因突變的原因可能是堿基對(duì)的缺失基因制成的DNA探針可治療該遺傳病基因突變導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變基因通過控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)控制生物性狀【解析】根據(jù)題意，運(yùn)輸Cl-的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失，可推知控制該蛋白質(zhì)的CF基因突變的原因可能是堿基對(duì)的缺失，A項(xiàng)正確；由于該膜蛋白分子上缺少一個(gè)氨基酸，則該蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，C、D項(xiàng)正確，導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性也發(fā)生改變；特定的DNA探針只能檢測(cè)出特定的遺傳病，不能治療遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緽8.（2022屆·泰州調(diào)研）“基因敲除”是指將外源基因整合到小鼠胚胎干細(xì)胞的DNA同源序列中，使某一個(gè)基因被取代或破壞而失活，形成雜合體細(xì)胞；然后將“修飾”后的胚胎干細(xì)胞植入小鼠的早期胚胎，生成嵌合體小鼠?？茖W(xué)家已經(jīng)利用上述技術(shù)成功地把人類囊腫性纖維化病的致病基因移植到小鼠身上，培育出了患囊腫性纖維化病的小鼠。下列有關(guān)敘述最可能錯(cuò)誤的是()A.這種嵌合體小鼠長(zhǎng)大后體內(nèi)存在外源基因，而且可能會(huì)遺傳給后代B.在“基因敲除”中需要用到限制性核酸內(nèi)切酶等C.通過“基因敲除”方式導(dǎo)致的變異類型屬于基因突變D.“基因敲除”技術(shù)有利于人類對(duì)某些遺傳因素引發(fā)的疾病進(jìn)行研究【解析】依題干信息可知，“基因敲除”實(shí)質(zhì)上是用外源基因取代或破壞DNA同源序列中的某一個(gè)基因，導(dǎo)致其失活，屬于基因重組，C項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾9.在基因工程中，科學(xué)家所用的“剪刀”、“針線”和“運(yùn)載體”分別指()A.大腸桿菌病毒、質(zhì)粒等、DNA連接酶B.噬菌體、質(zhì)粒等、DNA連接酶C.限制性核酸內(nèi)切酶、RNA連接酶、質(zhì)粒等D.限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、質(zhì)粒等【解析】基因工程中，科學(xué)家所用的“剪刀”是用于切割DNA分子的“限制性核酸內(nèi)切酶”，“針線”是用于連接兩個(gè)DNA雙鏈片段的“DNA連接酶”，運(yùn)載體是質(zhì)粒、噬菌體、動(dòng)植物病毒等?！敬鸢浮緿10.某種群基因庫中有一對(duì)等位基因A和a,且A和a的基因頻率都是50%，一段時(shí)間后，若a的基因頻率變?yōu)?5%，由此判斷，錯(cuò)誤的是()A.此時(shí)該種群中A的基因頻率為5%B.該種群所處的環(huán)境發(fā)生了一定的變化的基因頻率提高，說明a基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境D.種群基因頻率發(fā)生改變，產(chǎn)生了新物種【解析】從題干中提供的信息可知：一段時(shí)間后a的基因頻率提高，種群的基因頻率發(fā)生了改變，說明該種群已經(jīng)發(fā)生進(jìn)化了，自然環(huán)境定向選擇更適應(yīng)環(huán)境的a基因控制的性狀，說明該種群所處的環(huán)境發(fā)生了一定的變化。種群基因頻率發(fā)生改變，只能說明該種群已經(jīng)發(fā)生進(jìn)化了，不能判定是否已產(chǎn)生了新物種。【答案】D11.圖1顯示出某物種的三條染色體及其上排列著的基因（圖中字母所示）。試判斷如圖列出的（1）、（2）、（3）、（4）四種變化依次屬于下列變異中的()①染色體結(jié)構(gòu)變異②染色體數(shù)目變異③基因重組④基因突變A.①①④③B.①③④①C.④②④①D.②③①①12.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳?、谝粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A．①②B．③④C.①②③D．①②③④【解析】本題考查人類的遺傳病，意在考查學(xué)生對(duì)遺傳病的判斷與分析能力。①錯(cuò)誤，有可能該病為隱性遺傳病；也有可能該代患病的為雜合子顯性，后代正常，再下一代就不會(huì)再有患病的。②錯(cuò)誤，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病，可能是由于同處在不良的生活環(huán)境而導(dǎo)致的疾病，不一定是遺傳病。③錯(cuò)誤，表現(xiàn)正常但攜帶隱性遺傳病基因的個(gè)體不患遺傳病。④錯(cuò)誤，若是染色體異常遺傳病患者，則不攜帶遺傳病基因?！敬鸢浮緿二、非選擇題（本題共3小題，共40分）13.（14分）小麥育種專家李振聲被授予2022年中國(guó)最高科技獎(jiǎng)，其主要成果之一是將偃麥草與普通小麥雜交，育成了具有相對(duì)穩(wěn)定的抗病性、高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的小麥新品種——小偃6號(hào)。小麥與偃麥草的雜交屬于遠(yuǎn)緣雜交。遠(yuǎn)緣雜交的難題主要有三個(gè)：雜交不親和、雜種不育和后代“瘋狂分離”。（1）普通小麥（六倍體）與偃麥草（二倍體）雜交所得的F1不育，其原因是。要使其可育，可采取的方法是。這樣得到的可育后代是幾倍體？。（2）普通小麥與偃麥草雜交得到的F1一般更像偃麥草，如果要選育出具有更多普通小麥性狀的后代，下一步的辦法是。（3）小麥與偃麥草屬于不同的物種，這是在長(zhǎng)期的自然進(jìn)化過程中形成的。我們可以運(yùn)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋物種的形成（見下圖），請(qǐng)?jiān)谙旅嫣畛鱿聢D中相應(yīng)的生物學(xué)名詞。①；②；③?！窘馕觥苛扼w和二倍體雜交得到的子代是不育的，因?yàn)樵贔1中沒有同源染色體，聯(lián)會(huì)紊亂產(chǎn)生正常配子的概率很小；要想使這個(gè)個(gè)體可育，就應(yīng)該使其細(xì)胞中含有同源染色體，通常的辦法就是用秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍。為了使雜交后代的性狀更像小麥，應(yīng)讓其后代不斷和普通小麥雜交，這樣后代中小麥的遺傳物質(zhì)就會(huì)占有較高比例?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是：①突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；②自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；③隔離是物種形成的基本環(huán)節(jié)。14.（2022屆·安慶調(diào)研）（10分）如圖為水稻的幾種不同育種方法示意圖，據(jù)圖回答：（1）B常用的方法是，C、F過程常用的藥劑是。（2）打破物種界限的育種方法是（用圖中的字母表示），該方法所運(yùn)用的原理是。（3）假設(shè)你想培育一個(gè)穩(wěn)定遺傳的水稻品種，它的性狀都是由隱性基因控制的，其最簡(jiǎn)單的育種方法是（用圖中的字母表示）；如果都是由顯性基因控制的，為縮短育種時(shí)間常采用的方法是（用圖中的字母表示）?！窘馕觥繂伪扼w育種先進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，然后再用秋水仙素處理獲得純合子；要培育的水稻品種，若性狀都是由隱性基因控制的，簡(jiǎn)單的育種方法是雜交育種，若性狀都是由顯性基因控制的，快速育種常用的方法是單倍體育種。15.（16分）下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：Ⅰ.課題名稱：人群中××性狀的調(diào)查。Ⅱ.研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過程（略）。Ⅲ.調(diào)查結(jié)果分析。請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問題：（1）根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”，判斷“本人”的基因型（用B或b表示）是。家庭成員血友病調(diào)查表祖父祖母外祖父外祖母父親母親哥哥妹妹本人√（說明：空格中打“√”的為血友病患者）（2）下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查結(jié)果。據(jù)表回答下列問題：組別婚配方式調(diào)查家庭數(shù)兒子女兒父母單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮第一組單眼皮單眼皮35170230第二組雙眼皮單眼皮300361227599第三組單眼皮雙眼皮10024281933第四組雙眼皮雙眼皮22031982587根據(jù)表中第組調(diào)查結(jié)果，可直接判斷出眼皮的顯性性狀是。理由是。（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中有一位也患此病，這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家庭成員都正常。①請(qǐng)根據(jù)該男子及其相關(guān)家庭成員的情況，在圖示方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。（用“D”或“d”表示）②此遺傳病的遺傳方式是。③該男子（色覺正常）與表現(xiàn)正常（其父親為紅綠色盲）的女性婚配，預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是和