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文檔簡介
第4節(jié)羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第1課時羧酸第4節(jié)羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)1.了解常見羧酸的結(jié)構(gòu)、特點及主要物理性質(zhì)。2.會用系統(tǒng)命名法命名簡單的羧酸。3.掌握羧酸的主要化學性質(zhì)。4.了解酯的結(jié)構(gòu)及主要性質(zhì)。5.能結(jié)合肥皂的制備說明酯在堿性條件下水解的應用。1.了解常見羧酸的結(jié)構(gòu)、特點及主要物理性質(zhì)。1.概念:分子由_____(或________)和______相連而組成的有機化合物。一、羧酸概述[填一填]
烴基氫原子羧基1.概念:分子由_____(或________)和____魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件25.物理性質(zhì)(1)水溶性:碳原子數(shù)在___以下的羧酸能與水互溶,隨著分子中碳鏈的增長,羧酸在水中的溶解度迅速_______。(2)熔沸點:比相應的醇高,原因是羧酸比相對分子質(zhì)量相近的醇形成_______的幾率大。4減小氫鍵4減小氫鍵6.常見的羧酸6.常見的羧酸魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2答案:(1)2,3-二甲基丁酸(2)4
(3)催化劑、吸水劑答案:(1)2,3-二甲基丁酸(2)4(3)催化劑、吸二、羧酸的衍生物——酯二、羧酸的衍生物——酯3.物理性質(zhì):酯類_____溶于水,____溶于有機溶劑,密度一般比水____。低級酯有香味,易揮發(fā)。難易小3.物理性質(zhì):酯類_____溶于水,____溶于有機溶劑,密魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2(1)飽和一元羧酸和飽和一元酯的通式均為CnH2nO2,二者互為同分異構(gòu)體。如CH3COOH和HCOOCH3。(2)酯水解的加熱方式酯的水解反應一般用水浴加熱,而不用酒精燈直接加熱,這是由于酯的沸點一般較低,易揮發(fā)。(3)油脂屬于酯類,是高級脂肪酸與甘油形成的酯。[記一記]
(1)飽和一元羧酸和飽和一元酯的通式均為CnH2nO2,二者[練一練]
[練一練](3)分別寫出硬脂酸甘油酯在下列條件下的化學方程式:①在稀硫酸中:_________________________________。②在NaOH溶液中:______________________________。魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2答案:(1)苯甲酸乙酯硝酸乙酯答案:(1)苯甲酸乙酯硝酸乙酯魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2一、醇羥基、酚羥基、羧羥基的比較一、醇羥基、酚羥基、羧羥基的比較
一定質(zhì)量的某有機化合物和足量的鈉反應可得到氣體VAL,等質(zhì)量該有機化合物與足量碳酸氫鈉溶液反應,可得到VBL氣體,若同溫同壓下VA=VB,該有機化合物可能是(雙選)(
) 一定質(zhì)量的某有機化合物和足量的鈉反應可得到氣體VAL,等解析:醇羥基、酚羥基、羧基均可以和鈉反應,且官能團與生成氫氣物質(zhì)的量的比例關(guān)系是2∶1;只有羧基才可以和碳酸氫鈉溶液反應,且羧基與生成的二氧化碳氣體物質(zhì)的量的比例關(guān)系是1∶1。因為該物質(zhì)可以和碳酸氫鈉反應,所以結(jié)構(gòu)中肯定含有羧基,因為VA=VB,所以結(jié)構(gòu)中除了羧基還含有羥基,且羥基和羧基的個數(shù)比為1∶1。故C、D項正確。答案:CD魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2
在醇羥基、酚羥基和羧羥基中,只有醇羥基與Na2CO3溶液不反應,酚羥基只能將Na2CO3轉(zhuǎn)化為NaHCO3,羧基與Na2CO3、NaHCO3均反應生成CO2。 在醇羥基、酚羥基和羧羥基中,只有醇羥基與Na2CO3溶液不1.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是(雙選)(
)A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應1.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示解析:A項,普伐他汀的結(jié)構(gòu)中不存在酚羥基,故它不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,A錯;B項,普伐他汀的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,故它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B對;C項,有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,有羥基、羧基、酯基能發(fā)生取代反應,有醇羥基還可以發(fā)生消去反應,C對;D項,1mol普伐他汀最多可與2molNaOH反應(羧基和酯基),D錯。答案:BC魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2羧酸的同分異構(gòu)現(xiàn)象比較普遍,這里將C4H8O2的一部分同分異構(gòu)體列出,以做啟示。二、飽和一元羧酸的同分異構(gòu)現(xiàn)象羧酸的同分異構(gòu)現(xiàn)象比較普遍,這里將C4H8O2的一部分同分異魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2
解答本題應抓住以下兩點:(1)酯在強堿溶液中水解得到羧酸鹽不是羧酸。(2)在醇羥基和羧基中,只有—COOH與Na2CO3溶液反應。 解答本題應抓住以下兩點:
由題意知,A應為酯,B為羧酸鹽,C為羧酸且不是甲酸,D為醇且與—OH直接相連的碳原子上只有一個氫原子,由此可討論A的結(jié)構(gòu)。 由題意知,A應為酯,B為羧酸鹽,C為羧酸且不是甲酸,D為醇答案:B答案:B
迅速寫出羧酸或酯的同分異構(gòu)體的解題步驟:(1)先寫去掉酯基余下的各種可能的碳鏈結(jié)構(gòu);(2)將酯基以兩種不同的方向(正向“—COO—”,反向“—OOC—”)分別插入第一步寫出的各式的C—C鍵中;(3)若將酯基以反向“—OOC—”插入第一步寫出的各式的C—H鍵中則得酯,若將酯基以正向“—COO—”插入第一步寫出的各式的C—H鍵中則得羧酸。 迅速寫出羧酸或酯的同分異構(gòu)體的解題步驟:魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件21.下列物質(zhì)中最難電離出H+的是(
)A.CH3COOH
B.C2H5OHC.H2O D.C6H5OH解析:本題考查不同類羥基的活潑性,根據(jù)已學知識點不難總結(jié)出這幾種羥基的活潑性順序:羧酸羥基>酚羥基>水中的羥基>醇羥基,故選B。答案:B魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件22.在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式(下式)中①、②、③、④、⑤、⑥分別標出了分子中的不同鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共煮,發(fā)生反應時斷鍵的位置是(
)A.①④ B.②⑤C.③④ D.②⑥答案:D2.在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式(下式)中①、②、③、④、⑤、⑥分別魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2解析:該有機化合物加入氫氧化鈉溶液后,再滴加酚酞溶液呈紅色,說明該物質(zhì)不顯酸性,選項A、C錯誤;而加熱后紅色變淺,說明該物質(zhì)含有酯的結(jié)構(gòu),遇氯化鐵溶液呈紫色,說明該物質(zhì)含有酚的結(jié)構(gòu),所以選項D正確。答案:D魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件24.某分子式為C10H20O2的酯,在一定條件下可發(fā)生如下圖的轉(zhuǎn)化過程,則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可有(
)A.2種 B.4種C.6種 D.8種4.某分子式為C10H20O2的酯,在一定條件下可發(fā)生如下圖魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2①__________________、②__________________、③__________________、④__________________、⑤__________________。魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2第4節(jié)羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第1課時羧酸第4節(jié)羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)1.了解常見羧酸的結(jié)構(gòu)、特點及主要物理性質(zhì)。2.會用系統(tǒng)命名法命名簡單的羧酸。3.掌握羧酸的主要化學性質(zhì)。4.了解酯的結(jié)構(gòu)及主要性質(zhì)。5.能結(jié)合肥皂的制備說明酯在堿性條件下水解的應用。1.了解常見羧酸的結(jié)構(gòu)、特點及主要物理性質(zhì)。1.概念:分子由_____(或________)和______相連而組成的有機化合物。一、羧酸概述[填一填]
烴基氫原子羧基1.概念:分子由_____(或________)和____魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件25.物理性質(zhì)(1)水溶性:碳原子數(shù)在___以下的羧酸能與水互溶,隨著分子中碳鏈的增長,羧酸在水中的溶解度迅速_______。(2)熔沸點:比相應的醇高,原因是羧酸比相對分子質(zhì)量相近的醇形成_______的幾率大。4減小氫鍵4減小氫鍵6.常見的羧酸6.常見的羧酸魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2答案:(1)2,3-二甲基丁酸(2)4
(3)催化劑、吸水劑答案:(1)2,3-二甲基丁酸(2)4(3)催化劑、吸二、羧酸的衍生物——酯二、羧酸的衍生物——酯3.物理性質(zhì):酯類_____溶于水,____溶于有機溶劑,密度一般比水____。低級酯有香味,易揮發(fā)。難易小3.物理性質(zhì):酯類_____溶于水,____溶于有機溶劑,密魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2(1)飽和一元羧酸和飽和一元酯的通式均為CnH2nO2,二者互為同分異構(gòu)體。如CH3COOH和HCOOCH3。(2)酯水解的加熱方式酯的水解反應一般用水浴加熱,而不用酒精燈直接加熱,這是由于酯的沸點一般較低,易揮發(fā)。(3)油脂屬于酯類,是高級脂肪酸與甘油形成的酯。[記一記]
(1)飽和一元羧酸和飽和一元酯的通式均為CnH2nO2,二者[練一練]
[練一練](3)分別寫出硬脂酸甘油酯在下列條件下的化學方程式:①在稀硫酸中:_________________________________。②在NaOH溶液中:______________________________。魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2答案:(1)苯甲酸乙酯硝酸乙酯答案:(1)苯甲酸乙酯硝酸乙酯魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2一、醇羥基、酚羥基、羧羥基的比較一、醇羥基、酚羥基、羧羥基的比較
一定質(zhì)量的某有機化合物和足量的鈉反應可得到氣體VAL,等質(zhì)量該有機化合物與足量碳酸氫鈉溶液反應,可得到VBL氣體,若同溫同壓下VA=VB,該有機化合物可能是(雙選)(
) 一定質(zhì)量的某有機化合物和足量的鈉反應可得到氣體VAL,等解析:醇羥基、酚羥基、羧基均可以和鈉反應,且官能團與生成氫氣物質(zhì)的量的比例關(guān)系是2∶1;只有羧基才可以和碳酸氫鈉溶液反應,且羧基與生成的二氧化碳氣體物質(zhì)的量的比例關(guān)系是1∶1。因為該物質(zhì)可以和碳酸氫鈉反應,所以結(jié)構(gòu)中肯定含有羧基,因為VA=VB,所以結(jié)構(gòu)中除了羧基還含有羥基,且羥基和羧基的個數(shù)比為1∶1。故C、D項正確。答案:CD魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2
在醇羥基、酚羥基和羧羥基中,只有醇羥基與Na2CO3溶液不反應,酚羥基只能將Na2CO3轉(zhuǎn)化為NaHCO3,羧基與Na2CO3、NaHCO3均反應生成CO2。 在醇羥基、酚羥基和羧羥基中,只有醇羥基與Na2CO3溶液不1.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是(雙選)(
)A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應1.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示解析:A項,普伐他汀的結(jié)構(gòu)中不存在酚羥基,故它不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,A錯;B項,普伐他汀的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,故它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B對;C項,有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,有羥基、羧基、酯基能發(fā)生取代反應,有醇羥基還可以發(fā)生消去反應,C對;D項,1mol普伐他汀最多可與2molNaOH反應(羧基和酯基),D錯。答案:BC魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2羧酸的同分異構(gòu)現(xiàn)象比較普遍,這里將C4H8O2的一部分同分異構(gòu)體列出,以做啟示。二、飽和一元羧酸的同分異構(gòu)現(xiàn)象羧酸的同分異構(gòu)現(xiàn)象比較普遍,這里將C4H8O2的一部分同分異魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2
解答本題應抓住以下兩點:(1)酯在強堿溶液中水解得到羧酸鹽不是羧酸。(2)在醇羥基和羧基中,只有—COOH與Na2CO3溶液反應。 解答本題應抓住以下兩點:
由題意知,A應為酯,B為羧酸鹽,C為羧酸且不是甲酸,D為醇且與—OH直接相連的碳原子上只有一個氫原子,由此可討論A的結(jié)構(gòu)。 由題意知,A應為酯,B為羧酸鹽,C為羧酸且不是甲酸,D為醇答案:B答案:B
迅速寫出羧酸或酯的同分異構(gòu)體的解題步驟:(1)先寫去掉酯基余下的各種可能的碳鏈結(jié)構(gòu);(2)將酯基以兩種不同的方向(正向“—COO—”,反向“—OOC—”)分別插入第一步寫出的各式的C—C鍵中;(3)若將酯基以反向“—OOC—”插入第一步寫出的各式的C—H鍵中則得酯,若將酯基以正向“—COO—”插入第一步寫出的各式的C—H鍵中則得羧酸。 迅速寫出羧酸或酯的同分異構(gòu)體的解題步驟:魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件2魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件21.下列物質(zhì)中最難電離出H+的是(
)A.CH3COOH
B.C2H5OHC.H2O D.C6H5OH解析:本題考查不同類羥基的活潑性,根據(jù)已學知識點不難總結(jié)出這幾種羥基的活潑性順序:羧酸羥基>酚羥基>水中的羥基>醇羥基,故選B。答案:B魯科版高中化學選修有機化學基礎(chǔ)-羧酸氨基酸和蛋白質(zhì)第一課時課件22.在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式(下式)中①、②
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