有機(jī)合成中基團(tuán)的保護(hù)審批稿

有機(jī)合成中基團(tuán)的保護(hù)YKKstandardizationoffice【YKK5AB-YKK08-YKK2C-YKK18]基團(tuán)的保護(hù)方式一：使基團(tuán)先參與反應(yīng)又釋放出方式二：反應(yīng)的先后順序問(wèn)題⑴基團(tuán)保護(hù)①醛基的保護(hù)如：②雙鍵的保護(hù)如：③羥基的保護(hù)如：①醛基的保護(hù)如：②雙鍵的保護(hù)如：③羥基的保護(hù)如：C4￡出工一無(wú)條件＞也+CR-U-OHR-U-0CH3C+H工―無(wú)條件》CH3l+CR-SOCH3?R-U-OH④竣基的保護(hù)如：⑤氨基的保護(hù)如:練習(xí)1、（氨基的保護(hù)）芳佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對(duì)氨基苯甲酸乙酯，它以對(duì)硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應(yīng)制得：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:ABC0（2）用'H核磁共振譜可以證明化合物C中有一種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境。（3）①與②能否顛倒位置，為什么？2、（酚羥基的保護(hù)）工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)-羥基苯甲酸乙酯H0-O-COOC2H5（一種常用的化妝品防霉劑），其生產(chǎn)過(guò)程如下（反應(yīng)條件未全部注明）所不：

C12一定條件TOC\o"1-5"\h\zAAj①催化劑②chch3ich3iCH3八C2H50Hch3iCH3八⑤⑥H按上圖填空:⑴有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為⑵寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，注明反應(yīng)條件)⑶反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)類型分別是(選填編號(hào))、a.取代反應(yīng)，b.加成反應(yīng)，c.消去反應(yīng)，d.酯化反應(yīng)，e.氧化反應(yīng)(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，不用寫反應(yīng)條件，但要配平)(5)在合成線路中設(shè)計(jì)③和⑥兩步反應(yīng)的目的是3、(醛基的保護(hù))化合物A是石油化工的一種重要原料，用A和水煤氣為原料經(jīng)下列途徑合成化合物D(分子式為C3H6。3).已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1),寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：；B：；C:；D：(2).指出反應(yīng)②的反應(yīng)類型.(3).寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式.反應(yīng)④的目的是..化合物D，是D的一種同分異構(gòu)體，它最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，是人體內(nèi)糖類代謝的中間產(chǎn)物.D，在濃硫酸存在的條件下加熱，既可以生成能使濱水褪色的化合物E(C3H4。2),又可以生成六原子環(huán)狀化合物F(C6H8。4).請(qǐng)分別寫出D，生成E和F的化學(xué)方程式：D'_E：D'_F：.4、(氨基的保護(hù))所給信息：①②苯胺，弱堿性，易氧化③利用這些反應(yīng)，按以下步驟可從某煌A合成一種染料中間體DSD酸。DSD要求完成：寫出(A),(B),(C),(D)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。5、(羥基的保護(hù))某重要的香料F其合成路線有多條，其中一條合成路線如下：(1)在(a)?(e)的反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_(填編號(hào))TOC\o"1-5"\h\z(2)化合物C含有的官能團(tuán)的名稱為o(3)化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o(4)在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，步驟(b)的目的是o(5)寫出步驟(b)的化學(xué)方程式o(6)寫出同時(shí)滿足下列四個(gè)條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A.該物