2020屆高考化學(xué)二輪提分幾種常見烴練習(xí)和

2020屆高考化學(xué)二輪提分：幾種常有的烴練習(xí)和答案2020屆高考化學(xué)二輪提分：幾種常有的烴練習(xí)和答案9/9袀PAGE9蚆蟻芅蒄螞蚆蚈螆2020屆高考化學(xué)二輪提分：幾種常有的烴練習(xí)和答案2020屆高考化學(xué)二輪提分：幾種常有的烴練習(xí)及答案

專題：幾種常有的烴

一、選擇題

1、(2019安徽合肥期末)以下列圖是A、B兩種重要的有機(jī)合成原料的結(jié)構(gòu)。以下有關(guān)

說法中正確的選項是( )

與B互為同系物

C.在必然條件下,A與B均能發(fā)生取代反應(yīng)

3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

答案C同系物是結(jié)構(gòu)相似,組成上相差n個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物之間的互稱,A分子中含有羥基,B分子中含有羧基,結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,A錯誤;B分子中含有羧基和苯環(huán),和溴的四氯化碳溶液不會發(fā)生加成反應(yīng),B錯誤;A、B分子含有的羥基和羧基均能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),別的苯環(huán)上的氫原子也能夠被取代,C正確;羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,A與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng),D錯誤。

2、化合物(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,以下說法正確的選項是( )。

d和p兩種

B.b、d、p的二氯代物均只有三種

C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)

D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面

【剖析】b是苯,其同分異構(gòu)體有多種,不僅d和p兩種,A項錯誤;d分子中氫原子分

為兩類,依照“定一移二法”可知d的二氯代物有6種,B項錯誤;b、p分子中不存

在碳碳雙鍵,不與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng),C項錯誤;苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu),所

有原子共平面,d、p中均含有飽和碳原子,所有原子不能能共平面,D項正確。

【答案】D

3、以下反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是( )。

A.甲烷與氯氣混雜后在光照條件下反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng);苯與氫氣在必然條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷

C.將苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混雜液中并加熱,有油狀物生成;乙烯與水生成乙醇

D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯聚合成聚乙烯

【剖析】A項,分別屬于取代反應(yīng)、氧化反應(yīng);B項,都屬于加成反應(yīng);C項,分別屬于

取代反應(yīng)、加成反應(yīng);D項,分別屬于物理變化(萃取)、加聚反應(yīng)。

【答案】C

4、檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡式以下列圖,以下有關(guān)檸檬烯的表達(dá)正確的選項是

( )。

A.檸檬烯的一氯代物有7種

B.檸檬烯和丁基苯互為同分異構(gòu)體

C.檸檬烯的分子中所有碳原子可能在同一個平面上

D.檸檬烯能夠發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)

【剖析】檸檬烯中含有8種不同樣化學(xué)環(huán)境的氫原子,其一氯代物有8種,A項錯誤;檸檬烯的分子式為C1016丁基苯的分子式為1014兩者不互為同分異構(gòu)體,B項H,CH,錯誤;檸檬烯的六元環(huán)中有4個飽和碳原子,故該分子中的所有碳原子不能能在同

一平面上,C項錯誤;檸檬烯中的碳碳雙鍵能夠發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng),

分子中的飽和碳原子能夠發(fā)生取代反應(yīng),D項正確。

【答案】D

5、以下有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的表達(dá)中,正確的選項是( )。

A.戊烷有2種同分異構(gòu)體

B.分子式為C8H10的有機(jī)物的同分異構(gòu)體中只有3種屬于芳香烴

C.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種

3CH2CH2CH3在光照下與氯氣反應(yīng),只生成1種一氯代烴

【剖析】A項,戊烷有3種同分異構(gòu)體,錯誤;B項,C8H10有、

、、4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,錯誤;C項,丙基的結(jié)

構(gòu)有2種,取代甲苯苯環(huán)上的氫原子分別獲取鄰、間、對3種同分異構(gòu)體,因此共有

2×3=6種,正確;D項,該有機(jī)物在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),獲取2種一氯代烴,錯

誤。

【答案】C

6、以一個丁基

(-C4H9)取代聯(lián)三苯

(

)分子中的一個氫原子

,所得的同分

異構(gòu)體數(shù)目為

(

)。

【剖析】丁基有4種結(jié)構(gòu),聯(lián)三苯含有5種不同樣化學(xué)環(huán)境的氫原子( ),

故以一個丁基取代聯(lián)三苯分子中的一個氫原子,所得的同分異構(gòu)體數(shù)目共有

4×5=20種。

【答案】B

7、為提純以下物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所采納的除雜試劑和分別方法都正確

的是( )

剖析：選AA項，生石灰與水反應(yīng)，耗資酒精中的水，蒸餾可獲取酒精；B項，

乙醇易溶于水，利用分液的方法不能夠?qū)⒁掖寂c鹽溶液分別；C項，酸性KMnO4

溶液可將乙烯氧化為二氧化碳，引入了新的雜質(zhì)；D項，溴可將KI溶液氧化為碘

單質(zhì)，而碘易溶于溴苯，達(dá)不到除雜的目的。

8、(多項選擇)不能能是烯烴加成產(chǎn)物的是（）

A．甲烷B．乙烷

C．異戊烷D．新戊烷

【答案】AD

【剖析】第一，烯烴最少是兩個碳原子，而甲烷只有一個碳原子，因此不能能是

烯烴加成的產(chǎn)物，而新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為，中心碳原子已共價鍵已飽

和，無法由對應(yīng)的烯烴加成獲取。應(yīng)選AD。

9、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)以下列圖，以下各項性質(zhì)中，它不能能擁有的是( )

①能夠燃燒②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反應(yīng)④能發(fā)生酯化反應(yīng)⑤能發(fā)生聚合反應(yīng)⑥能發(fā)生水解反應(yīng)⑦能發(fā)生取代反應(yīng)

A．①④B．⑥C．⑤D．④⑥

剖析：選B大多數(shù)有機(jī)物能燃燒；含有CHCH2，能使酸性KMnO4溶液褪色，

能發(fā)生加聚反應(yīng)；含—COOH，能與NaOH溶液反應(yīng)，能發(fā)生酯化反應(yīng)(屬于取

代反應(yīng))；含—CH2OH，能發(fā)生酯化反應(yīng)。

10、(多項選擇)以下事實中，能說明苯與一般烯烴在性質(zhì)上有很大差其余是( )

A．苯不與溴水發(fā)生加成反應(yīng)

B．苯不能夠被KMnO4酸性溶液氧化

C．1mol苯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D．苯燃燒能夠產(chǎn)生黑煙

【答案】AB

【剖析】苯既不能夠被KMnO4酸性溶液氧化，也不能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，這是

苯與不飽和烴的明顯差別之處，而能與H2加成，燃燒有黑煙不是它們的差別。

二、非選擇題

1、已知烯烴能被酸性KMnO4溶液氧化

某烴的分子式為H，1mol該烴在催化劑作用下能夠吸取2molH；用熱的酸C11202

性KMnO4溶液氧化，獲取以下三種有機(jī)物：；

HOOC—CH2CH2—COOH。由此推斷該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為

。

【答案】

【剖析】由題給信息可知，烯烴能被酸性KMnO4溶液氧化，碳碳雙鍵變?yōu)樘佳?/p>

雙鍵，且碳碳雙鍵碳原子上氫原子被氧化為—OH。

原子質(zhì)量可知，C、H元素的質(zhì)量比為12×20：1×12=20：1，故答案為：20：1。

2、香草酸F的一種合成線路以下(部分試劑及條件略去)：

回答以下問題：

(1)A的化學(xué)名稱是________，C含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)C到D的目的是______________。

(3)A生成B的反應(yīng)種類是________，D生成E的反應(yīng)種類是________。

(4)在濃硫酸和加熱條件下，F(xiàn)與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

(5)芳香化合物X與C互為同分異構(gòu)體，X擁有以下特點：1molX與足量Na反

應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體；X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；苯環(huán)上有3個取代基。則

X的結(jié)構(gòu)有________種，核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1

的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

(6)設(shè)計認(rèn)為原料制備的合成路線：

______________________________________________________________________

__

______________________________________________________________________

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______________________________________________________________________

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______________________________________________________________________

__。

剖析：(1)含(酚)羥基和醛基兩種官能團(tuán)，且處于對位，故化

學(xué)名稱為對羥基苯甲醛。C中含有(酚)羥基、醚鍵、醛基。(2)酚羥基易被氧化，C

到D是將酚羥基轉(zhuǎn)變?yōu)椤狾Bn，在后續(xù)氧化步驟中被保護(hù)起來。(3)比較A、B兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點可知A生成B是A結(jié)構(gòu)中的氫原子被Br取代的反應(yīng)，是取

代反應(yīng)。D生成E是醛基被氧化為羧基，是氧化反應(yīng)。(4)F中含羧基，故在濃硫酸和加熱條件下，F(xiàn)中的羧基與甲醇中的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為

(5)依照C的結(jié)構(gòu)簡

式，結(jié)合X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可知X含醛基。1molX與足量Na反應(yīng)，生成標(biāo)

準(zhǔn)狀況下氣體，則X還含2個羥基(由不飽和度可知不能能含羧基)，苯環(huán)

上有3個取代基，則可能為—CH2CHO、—OH、—OH或—CHO、—CH2OH、

—OH；當(dāng)3個取代基為—CH2CHO、—OH