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關(guān)于血液制品生產(chǎn)工藝簡介第1頁,共14頁,2022年,5月20日,5點17分,星期六血液制品定義血液制品:主要指由健康人的血漿或特異免疫人血漿采用分離純化技術(shù)制備的生物活性制劑,如人血白蛋白、人免疫球蛋白、小制品等,用于診斷、治療或被動免疫預(yù)防。包括:人血白蛋白、人胎盤血白蛋白、靜脈注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白、組織胺人免疫球蛋白、特異性免疫球蛋白、乙型肝炎、狂犬病、破傷風(fēng)免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原復(fù)合物、人纖維蛋白原等。第2頁,共14頁,2022年,5月20日,5點17分,星期六血液制品的原料血液制品的原料是血漿。人血漿中有92%-93%是水,僅有7%-8%是蛋白質(zhì),血液制品就是從這部分蛋白質(zhì)分離提純制成的。第3頁,共14頁,2022年,5月20日,5點17分,星期六常見血液制品的種類和用途
1.人血白蛋白治療失血創(chuàng)傷、燒傷引起的休克;治療肝硬化及腎病引起的水腫或腹水;低蛋白血癥的防治;治療新生兒高膽紅素血癥;用于心肺分流術(shù)、燒傷的輔助治療、血液透析的輔助治療和成人呼吸窘迫綜合征第4頁,共14頁,2022年,5月20日,5點17分,星期六常見血液制品的種類和用途
2.靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)性免疫球蛋白缺乏癥,如X聯(lián)鎖低免疫球蛋白血癥,常見變異性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亞型缺陷病等;治療繼發(fā)性免疫球蛋白缺陷病,如重癥感染,新生兒敗血癥等;治療自身免疫性疾病,如原發(fā)性血小板減少性紫癜,川崎病;第5頁,共14頁,2022年,5月20日,5點17分,星期六常見血液制品的種類和用途
3.人凝血因子Ⅷ
用于防治甲型血友病的出血癥狀4.狂犬病人血白蛋白
用于狂犬病的防治5.乙型肝炎免疫球蛋白用于乙型肝炎的預(yù)防第6頁,共14頁,2022年,5月20日,5點17分,星期六血液制品的生產(chǎn)工藝血液制品是集原料藥生產(chǎn)和制劑生產(chǎn)為一體的特殊劑型,它的生產(chǎn)包括融漿、蛋白分離、超濾、巴式滅活、等工序,各工序是以各種類型的反應(yīng)罐、分離罐、沉淀溶解罐、滅菌罐、超濾罐和各種壓濾機、超濾機為主要設(shè)備。主要方法:離心分離工藝/低溫乙醇分離工藝/壓濾工藝。
根據(jù)上述的血液制品生產(chǎn)特點,血液制品生產(chǎn)車間應(yīng)包括如下生產(chǎn)區(qū)域:血漿存儲區(qū)、融漿破袋區(qū)(包括冷沉淀的分離和PCC吸附分離)、血漿蛋白組分分離粗制區(qū)、小制品精制及分裝區(qū)、免疫球蛋白精制和分裝區(qū)、白蛋白精制和分裝區(qū)、產(chǎn)品包裝區(qū)。第7頁,共14頁,2022年,5月20日,5點17分,星期六血液制品的生產(chǎn)工藝人血白蛋白產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程簡述:主要原料為人血血漿。血漿標準包裝為600g/袋的冰狀體,進廠后暫存-30℃血漿合格庫內(nèi)。?生產(chǎn)前將血袋在預(yù)融間內(nèi)自然預(yù)融,保持40%以上的冰渣,然后運至血漿合漿間,血漿合并后集于潔凈反應(yīng)罐內(nèi)融化;?血漿融化后打到離心間的大罐中再次合并,先離心去冷膠沉淀,然后打入低溫乙醇分離間的蛋白反應(yīng)罐內(nèi)進行反應(yīng);第8頁,共14頁,2022年,5月20日,5點17分,星期六血液制品的生產(chǎn)工藝?先加入緩沖溶液和乙醇,并在低溫條件下進行反應(yīng),獲得FI組分,繼續(xù)加緩沖液和酒精制作FII+III,反應(yīng)后通過泵打入壓濾機濾去FI+II+III沉淀;?再將清液打回到蛋白反應(yīng)罐繼續(xù)FIV反應(yīng),反應(yīng)后再次壓濾去沉淀FIV,上清液再回蛋白反應(yīng)罐進行FV反應(yīng);?再次經(jīng)過壓濾,獲得FV沉淀(上清液去廢乙醇回收罐);?FV沉淀再經(jīng)溶解,超濾和巴式滅活(60℃±0.5℃)后通過密閉管道打到配液間接收罐內(nèi),經(jīng)除菌過濾后灌裝,加塞,扎蓋,31℃±1℃孵化,待檢(2~8℃);?物撿合格后,進入外包裝間進行包裝后的成品。第9頁,共14頁,2022年,5月20日,5點17分,星期六乙醇:8%,pH:7.2溫度:3℃,N:5.0%
乙醇:19%pH:5.8
溫度:-5℃N:4.5%
乙醇:40%pH:5.8
溫度:-7℃N:2.5%
乙醇:40%pH:4.8
溫度:-8℃N:2.0%
血液制品的生產(chǎn)工藝第10頁,共14頁,2022年,5月20日,5點17分,星期六血液制品的生產(chǎn)工藝免疫球蛋白類產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程簡述:?將FI+FII+III沉淀從濾膜上去下,在蛋白反應(yīng)罐內(nèi)溶解后,加入乙醇繼續(xù)反應(yīng),經(jīng)壓濾濾去FI+III沉淀;?上清液打回蛋白反應(yīng)罐進行FII反應(yīng),再經(jīng)壓濾得FII沉淀,將FII沉淀溶解后打至球蛋白前超濾間進行層析(肌肉注射用人免疫球蛋白不需要層析);?一次超濾濃縮后,配液后,進行巴氏消毒(60±1℃),再次進行二次超濾和原液配制后除菌分裝,再經(jīng)低PH孵化;?物檢合格后進入外包間完成成品。第11頁,共14頁,2022年,5月20日,5點17分,星期六血液制品生產(chǎn)商血源從何而來
?我國在2006年4月11日,衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局等9部委共同制定了《關(guān)于單采血漿站轉(zhuǎn)制的工作方案》,該方案規(guī)定,將原來由縣級衛(wèi)生行政部門設(shè)置的單采血漿站轉(zhuǎn)制為由血液制品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)置,血漿站與血液制品生產(chǎn)企業(yè)建立“一對一”的供漿關(guān)系。簡單來說,就是血漿站歸血液制品生產(chǎn)企業(yè)所有,自行采漿,國家有關(guān)部門執(zhí)行監(jiān)督職能。紅十字會沒有任何權(quán)利向血液制品生產(chǎn)企業(yè)出售血漿。
第12頁,共14頁,2022年,5月20日,5點17分,星期六血液制品生產(chǎn)商血源從何而來
?血液制品是提取血漿中成分制造的,來源是單采漿站,由供漿員有償提供。無償獻血全部用于臨床醫(yī)療,絕對禁止用于血液制品生產(chǎn)。如果不
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