生物高考領(lǐng)航5-3伴性遺傳 人類遺傳病課件_第1頁
生物高考領(lǐng)航5-3伴性遺傳 人類遺傳病課件_第2頁
生物高考領(lǐng)航5-3伴性遺傳 人類遺傳病課件_第3頁
生物高考領(lǐng)航5-3伴性遺傳 人類遺傳病課件_第4頁
生物高考領(lǐng)航5-3伴性遺傳 人類遺傳病課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩131頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

考點研析課堂歸納隨堂演練

課時規(guī)范訓(xùn)練單元練五第3講伴性遺傳人類遺傳病答案:(3)平行染色體成對成單成單答案:父方母方父方母方非同源染色體上的非等位基因非同源染色體答案:(2)假說—演繹法答案:2.提示

3種。XAYa、XAYA、XaYA。[答案]

A答案:1.性染色體性別答案:2.(1)母親父親(2)母親交叉遺傳(3)隔代遺傳(4)男性患者多于女性答案:3.①—c—Ⅲ

②—a—Ⅱ

③—b—Ⅰ答案:4.(1)女男答案:4.(1)女男(2)①Z

②非蘆花蘆花③非蘆花答案:(1)Ⅰ

(2)有XbYB

XbXb

♂全為剛毛♀全為截毛XBXb

XbYb

♀全為剛毛♂全為截毛答案:(3)①伴X染色體隱性雙親正常,兒子患?、诎閄染色體顯性父親患病,女兒患?、郯閄染色體顯性父親有病,女兒全有病[答案]

(1)不能。女孩AA中的一個A必然來自于父親,但因為祖父和祖母都含有A,故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母;另一個A必然來自于母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。(2)祖母該女孩的一個XA來自于父親,而父親的XA一定來自于祖母不能[答案]

C解析:選C。①存在“無中生有”的現(xiàn)象,應(yīng)是隱性遺傳,又因為患病的女兒其父親正常,因此是常染色體上的隱性遺傳。②代代有患者,患病男性的女兒都有病,且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性,因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無中生有”的現(xiàn)象,是隱性遺傳,且“母患子必患、女患父必患”,因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象,因此最可能是伴Y染色體遺傳。[答案]

C答案:1.a—②—Ⅱ

b—③—Ⅲ

c—①—Ⅰ答案:2.(1)①遺傳病的傳遞方式防治對策和建議②基因(2)遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展答案:3.(1)DNA序列遺傳信息(2)組成、結(jié)構(gòu)和功能診治和預(yù)防[答案]

C[答案]

B答案:1.(1)遺傳物質(zhì)改變而引起(2)家系調(diào)查答案:3.(2)足夠大[提示]

不能,因為學(xué)校是一個特殊的群體,沒有做到在人群中隨機調(diào)查。[提示]

調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響,不宜作為調(diào)查對象。答案:C答案:D答案:(1)多單(2)紅綠色盲屬于單基因遺傳病,易于調(diào)查和分析(或青少年型糖尿病是多基因遺傳病,影響因素多,不便于分析)(3)應(yīng)把各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)進行匯總填充:①摩爾根②平行③薩頓④測交驗證⑤單基

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論