《分子生物學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫及答案

PAGEPAGE120《分子生物學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫及答案一、單選題1.臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法的選擇原則不包括A、根據(jù)檢測(cè)目的選擇B、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)特點(diǎn)選擇C、根據(jù)本地區(qū)患者的承受能力選擇D、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)條件選擇E、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的喜好選擇答案：E2.稀有堿基主要存在于A、核糖體RNAB、信使RNAC、轉(zhuǎn)運(yùn)RNAD、核dNAE、線粒體dNA答案：C3.判斷HBV復(fù)制及傳染性的直接指標(biāo)是檢測(cè)A、HBVDNA多聚酶活力B、HBsAgC、HBVDNAD、HBeAgE、HBcAg答案：C4.目前最常用的TB分子檢測(cè)方法是A、PCRB、real-timePCRC、SDAD、LPAE、DNAchip答案：B5.Southern印跡轉(zhuǎn)移的步驟不包括()A、用限制性內(nèi)切酶消化DNAB、DNA與載體的連接C、用凝膠電泳分離DNA片段D、DNA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上E、用一個(gè)標(biāo)記的探針與膜上DNA雜交答案：B6.關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄PCR的描述,不正確的是A、首先應(yīng)將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA才能進(jìn)行PCRB、除了使用DNA聚合酶外,還應(yīng)使用逆轉(zhuǎn)錄酶C、模板為RNAD、oligo-d(T)理論上可以將所有的mRNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)E、逆轉(zhuǎn)錄酶不需要引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)答案：E7.下列關(guān)于病毒基因組描述不正確的是A、基因組可以由DNA或RNA組成B、有重疊基因C、基因組大部分是用來編碼蛋白質(zhì)的D、有高度重復(fù)序列E、相關(guān)基因往往叢集形成一個(gè)功能單位答案：D8.下列屬于核苷酸三聯(lián)體重復(fù)序列發(fā)生高度重復(fù)所致的是A、珠蛋白生成障礙性貧血B、迪謝內(nèi)肌營(yíng)養(yǎng)不良C、鐮狀細(xì)胞貧血D、脆性X綜合癥E、血友病答案：D9.HBV的外膜主蛋白是由A、Pre-S1基因編碼的B、Pre-S2基因編碼的C、S基因編碼的D、Pre-S1、Pre-S2和S基因三部分基因區(qū)共同編碼的E、Pre-S2和S基因區(qū)共同編碼的答案：C10.PCR反應(yīng)體系不包括A、耐熱的TaqDNA聚合酶B、cDNA探針C、4種dNTPD、合適的緩沖液體系E、模板DNA答案：B11.常見基因芯片合成的兩大類方法是()A、原位合成和直接點(diǎn)樣B、光引導(dǎo)原位合成和噴墨合成C、原位合成和在片合成D、分子印章多次壓印合成和在片合成E、離片合成和直接點(diǎn)樣答案：A12.最常用的DNA探針標(biāo)記方法是A、隨機(jī)引物標(biāo)記B、切口平移標(biāo)記C、3’-末端標(biāo)記D、5’-末端標(biāo)記E、PCR法答案：A13.探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是A、核酸分子雜交技術(shù)B、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)D、基因重組技術(shù)E、酶切技術(shù)答案：A14.第二代測(cè)序技術(shù)一般不用到

A、雙脫氧鏈終止法B、文庫接頭C、高通量的并行PCRD、高通量的并行測(cè)序反應(yīng)E、高性能計(jì)算機(jī)對(duì)測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行拼接和分析答案：A15.開展耳聾基因診斷有重要臨床意義,但不包括

A、可以了解患者發(fā)生耳聾的分子病因B、可以預(yù)測(cè)耳聾疾病的病情和預(yù)后C、可以預(yù)測(cè)下一代出現(xiàn)耳聾的概率D、可作為聽力篩查的一個(gè)有效輔助手段E、可作為有效治療耳聾的手段之一答案：E16.不是自動(dòng)DNA測(cè)序儀主要系統(tǒng)之一的是A、測(cè)序反應(yīng)系統(tǒng)B、電泳系統(tǒng)C、熒光檢測(cè)系統(tǒng)D、探針熒光標(biāo)記系統(tǒng)E、電腦分析系統(tǒng)答案：D17.下列不是臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量控制內(nèi)容的是A、實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格分區(qū)B、定期進(jìn)行儀器設(shè)備的功能檢查、維護(hù)和校準(zhǔn)C、所用試劑和耗材的質(zhì)量符合要求D、臨床標(biāo)本的采集、運(yùn)送和保存符合要求E、進(jìn)行核酸提取的有效性評(píng)價(jià)答案：E18.線粒體糖尿病屬于A、1型糖尿病B、2型糖尿病C、妊娠期糖尿病D、特殊類型糖尿病E、新發(fā)現(xiàn)的第5種糖尿病答案：D19.下列有關(guān)遺傳病的敘述中正確的是A、遺傳病一定是先天性疾病B、先天性疾病都是遺傳病C、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病D、遺傳病都是由基因突變引起的E、遺傳病只能診斷不能治療答案：C20.與耳聾有關(guān)的最主要的mtDNA突變是A、點(diǎn)突變B、插入或缺失C、大片段重組D、拷貝數(shù)變異E、異質(zhì)性突變答案：A21.采用了所謂酶聯(lián)級(jí)聯(lián)測(cè)序技術(shù)的測(cè)序方法是A、雙脫氧終止法測(cè)序B、化學(xué)降解法測(cè)序C、邊合成邊測(cè)序D、焦磷酸測(cè)序E、寡連測(cè)序答案：D22.血友病是一種A、染色體病B、X連鎖遺傳病C、先天性代謝缺陷病D、先天畸形E、常染色體隱性遺傳病答案：B23.mtDNA突變不會(huì)導(dǎo)致A、綜合征型耳聾B、非綜合征型耳聾C、神經(jīng)性耳聾D、藥物性耳聾E、氨基糖苷類抗生素耳毒性答案：C24.相對(duì)于第一代測(cè)序技術(shù),新一代測(cè)序技術(shù)不具有的優(yōu)點(diǎn):A、高通量B、并行C、模板不需要克隆D、較長(zhǎng)的測(cè)序讀長(zhǎng)E、一次運(yùn)行可產(chǎn)生海量的高質(zhì)量數(shù)據(jù)答案：D25.變性劑可使核酸的Tm值降低,常用的變性劑是A、甲酰胺B、氫氧化鈉C、濃鹽酸D、稀鹽酸E、甲醇答案：A26.研究得最早的核酸分子雜交種類是()A、菌落雜交B、Southern雜交C、Northern雜交D、液相雜交E、原位雜交答案：D27.基因芯片技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)不包括A、操作簡(jiǎn)單B、高通量C、芯片檢測(cè)穩(wěn)定性高D、微縮化E、觀察結(jié)果直觀答案：C28.利用DNA芯片檢測(cè)基因的表達(dá)情況,雜交條件應(yīng)選()A、高鹽濃度、低溫和長(zhǎng)時(shí)間B、低鹽濃度、低溫和長(zhǎng)時(shí)間C、高鹽濃度、高溫和長(zhǎng)時(shí)間D、高鹽濃度、低溫和短時(shí)間E、高鹽濃度、高溫和短時(shí)間答案：A29.HIV能選擇性侵犯的T細(xì)胞是A、CD40+B、CD4+C、CD80+D、CD8+E、CD3+答案：B30.下列不可以作為核酸探針使用的是A、microRNAB、單鏈DNAC、寡核苷酸D、mRNAE、病毒RNA答案：A31.下列不是影響DNA復(fù)性因素的是A、DNA濃度B、DNA的分子量C、溫度D、堿基組成E、DNA的來源答案：E32.以等位基因特異的寡核苷酸探針雜交法診斷某常染色體隱性遺傳病時(shí),若能與突變探針

及正常探針接合,則該樣本為A、正常人B、雜合體患者C、純合體患者D、攜帶者E、不能確定答案：D33.絕大多數(shù)β-地中海貧血系由位于第11號(hào)染色體上的β-珠蛋白基因中的基因突變所致,

下列方法中不能用于分子生物學(xué)檢驗(yàn)的技術(shù)是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重PCRE、MOEA-PCR答案：D34.有關(guān)HPV描述錯(cuò)誤的是A、核酸類型為DNAB、結(jié)構(gòu)蛋白L1和L2是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV對(duì)皮膚和黏膜上皮細(xì)胞具有高度親嗜性D、病毒核酸合成主要發(fā)生在棘層和顆粒層E、大多數(shù)宮頸癌組織中病毒以整合狀態(tài)存在答案：B35.描述PCR-RFLP技術(shù)在耐藥突變檢測(cè)方面錯(cuò)誤的是:A、分型時(shí)間短B、技術(shù)簡(jiǎn)便C、突變要存在限制性內(nèi)切酶酶切位點(diǎn)D、目前被廣泛應(yīng)用于耐藥監(jiān)測(cè)E、只能檢測(cè)特定的突變位點(diǎn)答案：D36.PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,不需要的條件是()A、目的基因B、引物C、四種脫氧核苷酸D、DNA聚合酶E、mRNA答案：E37.珠蛋白基因的堿基由G突變?yōu)镃時(shí),造成的突變稱為A、密碼子缺失或插入B、單個(gè)堿基置換C、融合基因D、移碼突變E、片段缺失答案：B38.指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為:A、單拷貝序列B、中度重復(fù)序列C、高度重復(fù)序列D、回文序列E、散在核原件答案：A39.下列關(guān)于real-timePCR引物設(shè)計(jì)的原則中,不正確的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、引物過長(zhǎng)可能提高退火溫度答案：A40.延伸的溫度通常為A、25℃B、95℃C、72℃D、55℃E、37℃答案：C41.下列疾病不可進(jìn)行基因診斷的是A、組織水腫B、SARS疑似患者C、腫瘤D、艾滋病E、血友病答案：A42.轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)與其他PCR技術(shù)的區(qū)別是A、模板是RNAB、模板是DNAC、引物是RNAD、模板和產(chǎn)物都是RNAE、需要熱循環(huán)答案：D43.SYBRGreenⅠ技術(shù)常要求擴(kuò)增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp答案：D44.關(guān)于DNA芯片原位合成法的描述錯(cuò)誤的是:A、也稱在片合成B、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針C、包括光導(dǎo)原位合成法D、包括原位噴印合成法E、包括直接點(diǎn)樣法答案：E45.以下為熒光染料技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),不正確的是A、適合任何一個(gè)反應(yīng)體系B、熒光信號(hào)量與PCR反應(yīng)產(chǎn)物量成正比,可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)C、熒光信號(hào)的檢測(cè)在每一次循環(huán)延伸后,簡(jiǎn)單方便D、不需要進(jìn)行凝膠分離等二次處理PCR產(chǎn)物,避免污染E、特異性高答案：E46.連接酶鏈反應(yīng)正確的是A、不能用來檢測(cè)DNA點(diǎn)突變B、DNA連接酶代替DNA聚合酶C、不需預(yù)知靶DNA的序列D、引物在模板上的位置不能緊密相連E、屬于靶序列擴(kuò)增答案：B47.GeneXpert全自動(dòng)結(jié)核檢測(cè)平臺(tái)不具有的優(yōu)勢(shì)是(

)A、檢測(cè)高度自動(dòng)化B、單標(biāo)本單試劑檢測(cè),避免浪費(fèi)C、檢測(cè)快速準(zhǔn)確D、同時(shí)檢測(cè)TB與利福平耐藥E、檢測(cè)費(fèi)用低廉答案：E48.關(guān)于p53基因說法不正確的是A、屬于抑癌基因B、在進(jìn)化過程中高度保守C、編碼蛋白為轉(zhuǎn)錄因子p53蛋白,與調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)周期、調(diào)節(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)化、DNA復(fù)制及誘

導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)D、可單獨(dú)作為乳腺癌預(yù)后的分子標(biāo)志E、定位于人染色體17q13上答案：E49.第三代測(cè)序技術(shù)測(cè)定人全基因組的目標(biāo):A、3小時(shí)的測(cè)序時(shí)間及5萬美元的測(cè)序價(jià)格B、3小時(shí)的測(cè)序時(shí)間及5千美元的測(cè)序價(jià)格C、30分鐘的測(cè)序時(shí)間及5萬美元的測(cè)序價(jià)格D、30分鐘的測(cè)序時(shí)間及5千美元的測(cè)序價(jià)格E、3分鐘的測(cè)序時(shí)間及5千美元的測(cè)序價(jià)格答案：E50.人類可遺傳的變異中最簡(jiǎn)單、最常見的一種是()A、RFLPB、VNTRC、STRD、SNPE、CNV答案：D51.點(diǎn)/狹縫雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、不僅可以檢測(cè)DNA樣品中是否存在某一特定的基因,而且還可以獲得基因片段的大小

及酶切位點(diǎn)分布的信息C、用于基因定位分析D、陽性菌落的篩選E、蛋白水平的檢測(cè)答案：A52.下列哪些技術(shù)不適用于鑒定菌種親緣性:A、隨機(jī)擴(kuò)增DNA多態(tài)性分析B、連接酶鏈反應(yīng)C、PCR-RFLPD、多位點(diǎn)測(cè)序分型E、DNA測(cè)序技術(shù)答案：B53.生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針種類不同可分為幾種,不包括:A、DNA芯片B、蛋白質(zhì)芯片C、細(xì)胞芯片D、組織芯片E、測(cè)序芯片答案：E54.逆轉(zhuǎn)錄PCR擴(kuò)增最終產(chǎn)物的特異性由A、隨機(jī)引物決定B、oligo-d(T)決定C、PCR擴(kuò)增的特異引物決定D、擴(kuò)增效率決定E、逆轉(zhuǎn)錄酶決定答案：C55.丙型肝炎病毒基因組高變區(qū)位于A、E1區(qū)B、C區(qū)C、NS3區(qū)D、NS4區(qū)E、NS1/E2區(qū)答案：E56.單細(xì)胞基因擴(kuò)增一般采用下列何種技術(shù)增加檢測(cè)的敏感性和特異性A、巢式PCRB、多重PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特異性PCRE、PCR-SSCP答案：A57.不適宜于直接作為第一代測(cè)序技術(shù)測(cè)序的DNA模板()A、雙鏈DNA片段和PCR產(chǎn)物B、單鏈DNA片段C、克隆于質(zhì)粒載體的DNA片段D、克隆于真核載體的DNA片段E、提取的染色質(zhì)DNA答案：E58.熒光定量PCR反應(yīng)中,Mg2+的濃度對(duì)Taq酶的活性是至關(guān)重要,以DNA或cDNA為模板的PCR反應(yīng)中最好的Mg2+濃度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM答案：C59.表達(dá)譜芯片A、是在DNA水平研究基因之間的表達(dá)關(guān)系B、是在mRNA水平研究基因之間的表達(dá)關(guān)系C、是在蛋白質(zhì)水平研究基因之間的表達(dá)關(guān)系D、不能用于疾病機(jī)制的研究E、不能指導(dǎo)個(gè)體化治療答案：B60.PCR中的脫氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP答案：E61.純DNA的A260/A280比值為1.8,可使比值升高的是:A、蛋白質(zhì)B、酚C、RNAD、氯仿E、Mg2+答案：C62.提取DNA的原則除外A、保證核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)完整性B、保留所有核酸分子C、核酸樣本中不應(yīng)存在有機(jī)溶劑和過高濃度的金屬離子D、蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到最低程度E、排除RNA分子的污染與干擾答案：B63.關(guān)于人工合成的寡核苷酸探針,下列描述不正確的是A、特異性高B、可依賴氨基酸序列推測(cè)其序列C、分子量小D、可用于相似基因順序差異性分析E、可用末端轉(zhuǎn)移酶進(jìn)行5’端標(biāo)記答案：E64.基因芯片技術(shù)的主要步驟不包括()A、芯片的設(shè)計(jì)與制備B、樣品制備C、雜交反應(yīng)D、信號(hào)檢測(cè)E、酶切分析答案：E65.下列密碼子中,終止密碼子是()A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG答案：B66.珠蛋白生成障礙性貧血的主要原因是A、珠蛋白基因突變導(dǎo)致氨基酸序列改變B、血紅蛋白破壞加速C、珠蛋白鏈合成速率降低D、鐵代謝異常E、出現(xiàn)異常血紅蛋白S答案：C67.雙鏈DNA的Tm值主要與下列哪項(xiàng)有關(guān)()A、A-T含量B、G-T含量C、A-G含量D、T-G含量E、C-G含量答案：E68.熒光原位雜交的描述正確的是A、快速確定是否存在目的基因B、檢測(cè)靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于陽性菌落的篩選E、用于蛋白水平的檢測(cè)答案：C69.以mRNA為模板合成cDNA的酶是A、DNA酶B、TaqDNA聚合酶C、限制性內(nèi)切酶D、RNA酶E、逆轉(zhuǎn)錄酶答案：E70.引起鐮狀細(xì)胞貧血的珠蛋白基因突變類型是A、無義突變B、終止密碼突變C、移碼突變D、錯(cuò)義突變E、整碼突變答案：D71.理想的質(zhì)控品應(yīng)具備的條件不包括A、基質(zhì)與待測(cè)樣本一致B、陽性質(zhì)控品所含待測(cè)物濃度接近試驗(yàn)的決定性水平C、靶值或預(yù)期結(jié)果已知D、含有未滅活的傳染性病原體E、穩(wěn)定、價(jià)廉、同一批次可大量獲得答案：D72.下列不屬于血友病B間接診斷方法的是A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、雙脫氧指紋圖譜D、毛細(xì)管電泳E、變性高效液相色譜答案：D73.檢測(cè)融合基因、確定染色體易位的首選方法是A、FISHB、RT-PCRC、實(shí)時(shí)定量PCRD、PCRE、DNA芯片答案：D74.PCR-ASO描述錯(cuò)誤的是A、需要寡核苷酸探針B、檢測(cè)點(diǎn)突變的技術(shù)C、PCR產(chǎn)物必須電泳分離D、需正常和異常兩種探針E、需嚴(yán)格控制雜交條件答案：C75.未知突變的檢測(cè),下列最準(zhǔn)確的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸雜交D、序列測(cè)定E、ASO答案：D76.可以用來判斷不同生物體之間的基因組DNA信息的是哪一種PCR技術(shù):A、反轉(zhuǎn)錄PCRB、原位PCRC、連接酶鏈反應(yīng)D、隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性PCRE、原位雜交PCR答案：D77.描述隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA技術(shù)不正確的是()A、引物序列隨機(jī)B、有多條引物C、電泳分離產(chǎn)物D、需要限制性內(nèi)切酶酶切E、反應(yīng)基因組多態(tài)性答案：D78.關(guān)于熒光原位雜交技術(shù)敘述不正確的是()A、無需經(jīng)過核酸的提取B、用熒光素標(biāo)記探針C、用放射性核素標(biāo)記探針D、可以用于基因定位E、可以用于遺傳病的產(chǎn)前診斷答案：C79.下列物質(zhì)不適于非放射性探針標(biāo)記的是A、AKPB、ACPC、生物素D、地高辛E、熒光素答案：B80.RNA/RNA雜交體的Tm值一般應(yīng)增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃答案：E81.個(gè)體識(shí)別所使用的HLA分型技術(shù)不包括下列哪項(xiàng)(

)A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指紋圖E、FISH答案：E82.基因診斷間接方法不包括A、基于SNP的單倍型分析B、SouthernblotC、基于STR的微衛(wèi)星分析D、PCR-RFLPE、RFLP連鎖分析答案：B83.關(guān)于分子信標(biāo)技術(shù)的描述,不正確的是A、操作簡(jiǎn)便B、特異性強(qiáng)C、靈敏度高D、背景信號(hào)低E、分子信標(biāo)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單答案：E84.病毒的遺傳物質(zhì)是A、DNAB、RNA和蛋白質(zhì)C、DNA或RNAD、RNA和DNAE、DNA和蛋白質(zhì)答案：C85.下列哪一種病毒的遺傳物質(zhì)為RNA()A、乙肝病毒B、乳頭瘤狀病毒C、皰疹病毒D、人類免疫缺陷病毒E、腺病毒答案：D86.作為芯片固相載體的材料描述正確的是A、主要有玻片、硅片等實(shí)性材料B、不使用硝酸纖維素膜、尼龍膜及聚丙烯膜等膜性材料C、這些載體材料不需要處理,其表面存在活性基團(tuán)(如羥基或者氨基)D、可以直接固定已經(jīng)合成的寡核苷酸探針E、不需要對(duì)介質(zhì)表面進(jìn)行化學(xué)預(yù)處理--活化答案：A87.不屬于移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)是()A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技術(shù)E、FISH答案：E88.Tm值主要取決于核酸分子的A、A-T含量B、G-C含量C、A-C含量D、T-G含量E、C-T含量答案：B89.對(duì)于寡核苷酸探針,雜交溫度一般低于其Tm值A(chǔ)、30~40℃B、20~30℃C、15~30℃D、10~15℃E、5℃答案：E90.能發(fā)出γ-射線的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I答案：E91.某基因位點(diǎn)正常時(shí)表達(dá)為精氨酸,突變后為組氨酸,這種突變方式為:A、錯(cuò)義突變B、同義突變C、移碼突變D、無義突變E、動(dòng)態(tài)突變答案：A92.Southern雜交通常是指()A、DNA與RNA雜交B、DNA與DNA雜交C、RNA與RNA雜交D、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)雜交E、DNA與蛋白質(zhì)雜交答案：B93.用于病毒基因突變檢測(cè)的技術(shù)是A、熒光定量PCR技術(shù)B、PCR-RFLP技術(shù)C、PCR微衛(wèi)星檢測(cè)技術(shù)D、原位雜交技術(shù)E、cDNA表達(dá)芯片技術(shù)答案：B94.編碼HIV衣殼蛋白的是A、env基因B、pol基因C、gag基因D、vif基因E、tat基因答案：C95.SNP的實(shí)質(zhì)不包括A、堿基插入B、堿基轉(zhuǎn)換C、堿基缺失D、堿基轉(zhuǎn)錄異常E、堿基顛換答案：D96.目前白血病的發(fā)病機(jī)制的研究主要集中的領(lǐng)域不包括A、白血病發(fā)病的先天因素B、融合基因與白血病C、基因多態(tài)性與白血病D、遺傳學(xué)疾病及白血病發(fā)病的后天因素E、白血病復(fù)發(fā)的后天因素答案：E97.在如下情況時(shí),可考慮通過基因連鎖分析進(jìn)行分子生物學(xué)檢驗(yàn)A、基因插入B、基因結(jié)構(gòu)變化未知C、基因表達(dá)異常D、基因點(diǎn)突變E、基因缺失答案：B98.不符合分子診斷特點(diǎn)的是A、靈敏度高B、特異性強(qiáng)C、樣品獲取便利D、易于早期診斷E、檢測(cè)對(duì)象為自體基因答案：E99.原核生物基因組中沒有()A、內(nèi)含子B、外顯子C、轉(zhuǎn)錄因子D、插入序列E、操縱子答案：A100.關(guān)于特定突變位點(diǎn)探針的設(shè)計(jì)說法正確的是A、采用等長(zhǎng)移位設(shè)計(jì)法B、檢測(cè)變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的中心C、探針設(shè)計(jì)時(shí)不需要知道待測(cè)樣品中靶基因的精確細(xì)節(jié)D、檢測(cè)變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的兩端E、長(zhǎng)度為N個(gè)堿基的突變區(qū)需要2N個(gè)探針答案：B101.目前的DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)可以一次性讀取的序列長(zhǎng)度約A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp答案：D102.一個(gè)完整的生物芯片配套軟件不包括A、生物芯片掃描儀的硬件控制軟件B、生物芯片的圖像處理軟件C、數(shù)據(jù)提取軟件D、畫圖軟件E、統(tǒng)計(jì)分析軟件答案：D103.下列不符合轉(zhuǎn)座因子含義的是A、轉(zhuǎn)座因子是DNA重組的一種形式B、可在質(zhì)粒與染色體之間移動(dòng)的DNA片段C、轉(zhuǎn)座子是轉(zhuǎn)座因子的一個(gè)類型D、可移動(dòng)的基因成分E、能在一個(gè)DNA分子內(nèi)部或兩個(gè)DNA分子之間移動(dòng)的DNA片段答案：A104.唯一一個(gè)在結(jié)腸上皮增殖過程中起看門作用的基因是A、MCC基因B、DCC基因C、APC基因D、p53基因E、HNPCC基因答案：C105.寡核苷酸探針的Tm簡(jiǎn)單計(jì)算公式為A、Tm=4(G+c)+2(A+T)B、Tm=2(G+c)+4(a+T)C、Tm=6(G+c)+4(a+T)D、Tm=2(G+c)+6(a+T)E、Tm=6(G+c)+2(a+T)答案：A106.有下列哪項(xiàng)指征者應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷A、夫婦之一有致畸因素接觸史的B、習(xí)慣性流產(chǎn)的孕婦C、夫婦之一有染色體畸變的D、35歲以上高齡的E、以上都是答案：E107.最早發(fā)現(xiàn)與mtDNA突變有關(guān)的疾病是A、腫瘤B、Leber遺傳性視神經(jīng)病C、糖尿病D、耳聾E、MELAS綜合征答案：B108.純DNA的A260/A280比值為1.8,可使比值降低的是():A、蛋白質(zhì)B、牛血清白蛋白C、RNAD、氯仿E、Mg2+答案：A109.HCV基因分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”是()A、基因分型檢測(cè)芯片B、測(cè)序分析法C、實(shí)時(shí)熒光PCRD、基因型特異性引物擴(kuò)增法E、RFLP答案：B110.組織DNA提取中,苯酚-氯仿抽提離心分三層,DNA位于A、上層B、中間層C、下層D、中間層和下層E、上下層均有答案：A111.質(zhì)粒DNA提取中,沉淀DNA的是A、70%乙醇B、無水乙醇C、酚/氯仿D、SDSE、異丙醇答案：B112.在對(duì)病原體檢測(cè)中,一次性獲得信息量最大的技術(shù)是()A、ELISAB、熒光定量PCR技術(shù)C、PCR-RFLP技術(shù)D、原位雜交技術(shù)E、基因芯片技術(shù)答案：E113.在人類基因組中,編碼序列占的比例為A、23%B、1.5%C、21%D、5%E、3%答案：B114.關(guān)于PCR-RFLP錯(cuò)誤的是A、采用特定的限制性內(nèi)切酶對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行處理B、對(duì)酶切后的片段長(zhǎng)度進(jìn)行分析C、判斷有無點(diǎn)突變D、突變位點(diǎn)不必在限制酶識(shí)別序列中E、需先進(jìn)行PCR擴(kuò)增答案：D115.對(duì)于BRCA基因突變的檢測(cè),以下最常用的方法是A、變性高效液相色譜法B、單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析C、變性梯度凝膠電泳D、異源雙鏈分析E、直接DNA序列分析答案：E116.操縱子結(jié)構(gòu)不存在于:A、細(xì)菌基因組中B、病毒基因組中C、真核生物基因組中D、大腸桿菌基因組中E、原核生物基因組中答案：C117.下列哪種質(zhì)粒帶有抗性基因A、F質(zhì)粒B、Col質(zhì)粒C、接合型質(zhì)粒D、ColEIE、R質(zhì)粒答案：E118.實(shí)時(shí)熒光PCR中,GC含量在20%~80%(45%~55%最佳),單鏈引物的最適長(zhǎng)度為A、35~50bpB、15~20bpC、55~70bpD、5~20bpE、70~90bp答案：B119.在核酸雜交中,目前應(yīng)用最廣泛的一種探針為A、基因組DNA探針B、寡核苷酸探針C、cDNA探針D、RNA探針E、克隆探針答案：C120.PCR反應(yīng)過程中,退火溫度通常比引物的Tm值A(chǔ)、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等答案：A121.雙脫氧終止法測(cè)定核酸序列時(shí),使用ddNTP的作用是:A、作為DNA合成的正常底物B、形成特異性終止鏈C、標(biāo)記合成的DNA鏈D、使電泳時(shí)DNA易于檢測(cè)E、使新合成的DNA鏈不易形成二級(jí)結(jié)構(gòu)答案：B122.遺傳病的最基本特征是A、酶的缺陷B、患兒發(fā)病的家族性C、先天性D、染色體畸變E、遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變答案：E123.下列方法中不屬于RNA診斷的是A、NorthernblotB、RNA斑點(diǎn)雜交C、基因芯片D、mRNA差異顯示PCR技術(shù)E、逆轉(zhuǎn)錄PCR答案：C124.mtDNA中基因數(shù)目為A、39個(gè)B、27個(gè)C、22個(gè)D、37個(gè)E、13個(gè)答案：D125.產(chǎn)前診斷臨床應(yīng)用尚不廣泛,原因不包括A、單個(gè)細(xì)胞的遺傳診斷困難B、診斷的準(zhǔn)確性受到多種制約C、診斷技術(shù)不成熟D、已明確母親為攜帶者的嬰兒E、需要生殖醫(yī)學(xué)與遺傳學(xué)技術(shù)的結(jié)合答案：C126.DNA雙螺旋之間氫鍵斷裂,雙螺旋解開,DNA分子成為單鏈,這一過程稱A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針答案：A127.不能作為PCR模板的是A、DNAB、RNAC、質(zhì)粒DNAD、蛋白質(zhì)E、cDNA答案：D128.STR法醫(yī)鑒定的基礎(chǔ)是A、孟德爾遺傳定律B、基因多態(tài)性C、堿基配對(duì)原則D、基因擴(kuò)增技術(shù)E、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)答案：A129.構(gòu)成完整的病毒顆粒的成分是A、糖蛋白B、結(jié)構(gòu)蛋白C、蛋白質(zhì)與核酸D、蛋白質(zhì)E、核酸答案：C130.線粒體基因組編碼幾種rRNAA、22種B、20種C、18種D、3種E、2種答案：E131.最早應(yīng)用于HLA基因分型的方法是A、RFLP分型技術(shù)B、PCR-SSCP技術(shù)C、測(cè)序技術(shù)D、PCR-SSO技術(shù)E、PCR-SSP技術(shù)答案：A132.結(jié)核桿菌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)臨床意義中不包括A、早期診斷B、快速診斷C、鑒別診斷D、耐藥檢測(cè)E、療效評(píng)價(jià)答案：A133.關(guān)于帶正電荷尼龍膜的描述下列不正確的是A、可結(jié)合DNAB、可結(jié)合RNAC、對(duì)鹽濃度要求不高D、核酸可通過UV交聯(lián)共價(jià)結(jié)合E、本底較低答案：E134.K-ras基因最常見的激活方式是A、插入突變B、點(diǎn)突變C、缺失突變D、基因擴(kuò)增E、染色體重排答案：B135.關(guān)于多重PCR,錯(cuò)誤的是A、在同一反應(yīng)體系中加入多對(duì)引物B、同時(shí)擴(kuò)增一份DNA樣品的靶DNAC、擴(kuò)增的產(chǎn)物為序列相同的DNA片段D、擴(kuò)增時(shí)應(yīng)注意各對(duì)引物之間的擴(kuò)增效率基本一致E、擴(kuò)增產(chǎn)物可以通過電泳分離答案：C136.以下關(guān)于原癌基因說法不正確的是A、普遍存在于人類或其他動(dòng)物細(xì)胞基因組中的一類基因B、在生物進(jìn)化過程中不穩(wěn)定C、在控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分化中起重要作用D、容易在多種因素作用下激活成活性形式的癌基因E、活性形式的癌基因才引起細(xì)胞癌變答案：B137.關(guān)于支原體的描述錯(cuò)誤的是A、支原體是一類在無生命培養(yǎng)基中能獨(dú)立生長(zhǎng)繁殖的最小原核細(xì)胞微生物B、支原體有一個(gè)環(huán)狀雙鏈DNAC、以二分裂方式進(jìn)行繁殖D、其分裂與DNA復(fù)制同步E、解脲脲原體、人型支原體和生殖器支原體均可引起泌尿生殖道感染答案：D138.檢測(cè)TB的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)中,被認(rèn)為是目前最先進(jìn)的一種檢測(cè)TB及其耐藥性的方法是A、PCR技術(shù)B、熒光定量PCR技術(shù)C、PCR-RFLP技術(shù)D、全自動(dòng)結(jié)核桿菌檢測(cè)技術(shù)E、DNA測(cè)序技術(shù)答案：D139.下列方法中不能分辨野生型和突變型基因的是A、PCR-SSCPB、變性梯度凝膠電泳C、熔解曲線分析D、逆轉(zhuǎn)錄PCRE、RFLP答案：D140.基因診斷對(duì)下列哪些疾病最具有確切的臨床診斷意義A、腫瘤B、畸形C、染色體疾病D、單基因遺傳病E、多基因遺傳病答案：D141.人類基因組的堿基數(shù)目為A、3.0×109bpB、2.9×106bpC、4.0×109bpD、4.0×106bpE、4.0×108bp答案：A142.關(guān)于核酸探針的種類下列不正確的是A、cDNA探針B、寡核苷酸探針C、基因組DNA探針D、RNA探針E、雙鏈DNA探針答案：E143.HIV-1中最易發(fā)生變異的基因是A、tatB、envC、polD、nefE、gag答案：B144.基因芯片技術(shù)的臨床應(yīng)用不包括()A、疾病的診斷B、藥物的篩選C、指導(dǎo)個(gè)體用藥D、基因突變的檢測(cè)E、由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾的改變而引起的疾病答案：E145.檢測(cè)目標(biāo)是RNA的技術(shù)是:A、Southern雜交B、Western雜交C、Northern雜交D、Eastern雜交E、雜交淋巴瘤答案：C146.FMR-1基因上CGG重復(fù)序列異常擴(kuò)增導(dǎo)致A、鐮狀細(xì)胞貧血B、脆性X綜合征C、地中海貧血D、血友病AE、血友病B答案：B147.定點(diǎn)誘發(fā)突變可以通過以下哪個(gè)過程獲得:A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO答案：A148.HIV最易發(fā)生變異的部位是A、核衣殼蛋白B、刺突蛋白C、內(nèi)膜蛋白D、包膜蛋白E、逆轉(zhuǎn)錄酶答案：B149.下列說法錯(cuò)誤的是A、用于RNA檢測(cè)的樣本短期可保存在-20℃B、用于PCR檢測(cè)的樣本可用肝素作為抗凝劑C、如使用血清標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)應(yīng)盡快分離血清D、外周血單個(gè)核細(xì)胞可從抗凝全血制備E、用于核酸提取的痰液標(biāo)本應(yīng)加入1mol/LNaOH初步處理答案：B150.結(jié)構(gòu)基因突變不包括A、基因擴(kuò)增B、基因點(diǎn)突變C、基因重排D、基因表達(dá)異常E、基因缺失答案：D151.在Southern印跡中常用的核酸變性劑是A、甲醛B、乙醛C、氫氧化鈉D、碳酸鈉E、鹽酸答案：C152.DNA提取中不能有效去除蛋白質(zhì)的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高鹽洗滌D、蛋白酶KE、RNase答案：E153.關(guān)于SYBRGreenⅠ的描述,不正確的是A、熒光染料的成本低B、適用于任何反應(yīng)體系C、操作亦比較簡(jiǎn)單D、特異性強(qiáng)E、不需要對(duì)引物或探針進(jìn)行預(yù)先特殊的熒光標(biāo)記答案：D154.DCC基因突變的主要方式不包括A、等位基因雜合性缺失B、5’端純合性缺失C、3’端純合性缺失D、DCC基因過甲基化E、外顯子的點(diǎn)突變答案：C155.關(guān)于mtDNA復(fù)制特點(diǎn)的描述正確的是A、線粒體密碼子與核基因密碼子相同B、mtDNA以D-環(huán)復(fù)制為主要模式,與核DNA復(fù)制同步C、mtDNA兩條鏈的復(fù)制是同步的D、mtDNA為自主性復(fù)制,不受核內(nèi)基因控制E、參與mtDNA復(fù)制所需的酶、調(diào)控因子等由核DNA編碼答案：E156.關(guān)于腫瘤分子診斷的說法正確的是A、腫瘤分子診斷就是利用分子生物學(xué)原理和技術(shù)建立的腫瘤診斷方法B、腫瘤分子診斷的核心是基于細(xì)胞水平的分子診斷技術(shù)C、腫瘤分子診斷的含義主要表現(xiàn)在雖然檢測(cè)對(duì)象眾多,但大多數(shù)標(biāo)志物是特異性的腫瘤

標(biāo)志物D、腫瘤的分子診斷中根據(jù)目的、對(duì)象、類型的不同要采取相似的診斷策略與方法E、腫瘤分子診斷的研究成果僅用于臨床腫瘤的診斷答案：A157.目前已知感染人類最小的DNA病毒()A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV答案：C158.關(guān)于RNA探針的描述下列不正確的是

A、可用于隨機(jī)引物標(biāo)記B、特異性高C、靈敏度高D、可用非同位素標(biāo)記法標(biāo)記E、不易降解答案：E159.在人類基因組DNA序列中,DNA甲基化主要發(fā)生在A、腺嘌呤的N-6位B、胞嘧啶的N-4位C、鳥嘌呤的N-7位D、胞嘧啶的C-5位E、鳥嘌呤的C-5位答案：D160.下列關(guān)于引物設(shè)計(jì)的原則中,錯(cuò)誤的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、5’端可加修飾基團(tuán)答案：A161.不屬于脆性X綜合征分子診斷人群的是A、發(fā)育遲緩或自閉癥的患者B、有FraX體格或性格陽性征象者C、沒有FraX家族史D、已明確母親為攜帶者的嬰兒E、未診斷的MR家族史答案：C162.第一代DNA測(cè)序技術(shù)的核心技術(shù)是A、Sanger的雙脫氧鏈終止法B、Maxam和Gilbert的化學(xué)降解法C、熒光標(biāo)記技術(shù)D、PCR技術(shù)E、DNA自動(dòng)分析技術(shù)答案：A163.Southern印跡雜交的描述正確的是A、不僅可以檢測(cè)DNA樣品中是否存在某一特定的基因,而且還可以獲得基因片段的大小

及酶切位點(diǎn)分布的信息B、檢測(cè)靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于陽性菌落的篩選E、用于蛋白水平的檢測(cè)答案：A164.關(guān)于mtDNA的描述正確的是A、結(jié)構(gòu)基因編碼mtDNA復(fù)制所需的酶、調(diào)控蛋白.NADH氧化還原酶、ATP酶等B、重鏈有編碼功能,輕鏈無編碼功能C、含22個(gè)結(jié)構(gòu)基因D、含tRNA基因,可轉(zhuǎn)錄22種tRNA,以滿足線粒體內(nèi)蛋白質(zhì)翻譯的需要E、含rRNA基因,編碼2種rRNA,即12SrRNA和18SrRNA答案：D165.關(guān)于抑癌基因的說法正確的是A、抑癌基因又稱為腫瘤分化抑制基因B、是一類可編碼對(duì)腫瘤形成起促進(jìn)作用的蛋白質(zhì)的基因C、呈隱性作用方式D、可以使細(xì)胞喪失生長(zhǎng)控制和正性調(diào)控功能E、正常情況下促進(jìn)細(xì)胞增殖、抑制細(xì)胞分化答案：C166.下列屬于抑癌基因的是()A、p53B、rasC、mycD、c-erb-2E、sis答案：A167.引起亨廷頓舞蹈病的突變形式是:A、錯(cuò)義突變B、無義突變C、RNA剪接突變D、插入缺失突變E、動(dòng)態(tài)突變答案：E168.變性梯度凝膠電泳的描述中錯(cuò)誤的是A、使DNA雙鏈分子局部變性B、采用梯度變性凝膠C、變性難易由核苷酸組成決定D、突變檢測(cè)率高E、可確定突變位置答案：E169.下列屬于抑癌基因的是()A、RbB、rasC、mycD、c-erb-2E、sis答案：A170.預(yù)雜交中下列不能起封閉作用的是A、ssDNAB、BSAC、小牛胸腺DNAD、脫脂奶粉E、DTT答案：E171.關(guān)于切口平移法下述不正確的是A、可標(biāo)記線性DNAB、可標(biāo)記松散螺旋DNAC、可標(biāo)記超螺旋DNAD、可標(biāo)記存在缺口的雙鏈DNAE、可標(biāo)記隨機(jī)引物答案：E172.焦磷酸測(cè)序技術(shù)不使用的酶是A、DNA聚合酶(DNApolymerase)B、DNA連接酶(DNAligase)C、ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)D、熒光素酶(luciferase)E、三磷酸腺苷雙磷酸酶(Apyrase)答案：B173.若要采用Southern或Northern印跡方法分析某特定基因及其表達(dá)產(chǎn)物,需要A、收集培養(yǎng)細(xì)胞的上清液B、收集組織或細(xì)胞樣品,然后從中提取蛋白質(zhì)C、利用PCR技術(shù)直接從標(biāo)本中擴(kuò)增出待分析的片段D、收集組織或細(xì)胞樣品,然后從中提取總DNA或RNAE、制備固定在支持物上的組織或細(xì)胞答案：D174.丙型肝炎病毒的核酸類型()A、雙鏈RNAB、單鏈正鏈RNAC、雙鏈環(huán)狀DNAD、單鏈DNAE、單鏈負(fù)鏈RNA答案：B175.HBVDNA中最大的一個(gè)開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S1基因區(qū)E、C基因區(qū)答案：A176.關(guān)于肺炎支原體的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),正確的是A、體外培養(yǎng)生長(zhǎng)緩慢但陽性率很高B、免疫學(xué)方法檢測(cè)的假陽性率較低C、體外培養(yǎng)在支原體感染的早期診斷上具有重要意義D、利用分子生物學(xué)方法可以進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查和耐藥基因分析E、PCR技術(shù)可檢測(cè)到極微量的DNA,但特異性不高答案：D177.要制訂一個(gè)能夠簡(jiǎn)潔準(zhǔn)確的DNA測(cè)序方案,首先應(yīng)考慮A、DNA片段大小B、測(cè)序方法C、實(shí)驗(yàn)條件D、測(cè)序目的E、測(cè)序時(shí)間答案：E178.下面關(guān)于線粒體的描述不正確的是A、是真核細(xì)胞重要的細(xì)胞器B、線粒體的主要功能是氧化產(chǎn)能C、是細(xì)胞的能量工廠D、半壽期是10天左右,其數(shù)量和體積保存不變E、線粒體中存在基因,線粒體基因突變會(huì)導(dǎo)致疾病的發(fā)生答案：D179.關(guān)于定量PCR的描述,不正確的是A、可以定量或半定量檢測(cè)PCR產(chǎn)物的方法B、定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測(cè)C、水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間D、分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu),熒光信號(hào)極低E、定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行,有效避免了產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)室污染答案：A180.陰性質(zhì)控品失控的原因不包括A、擴(kuò)增產(chǎn)物污染B、標(biāo)本交叉污染C、放射性污染D、基因組DNA或質(zhì)粒的污染E、試劑污染答案：C181.關(guān)于HPV各亞型遺傳物質(zhì)的描述正確的是A、都是脫氧核糖核酸B、同時(shí)存在脫氧核糖核酸和核糖核酸C、都是核糖核酸D、有的是脫氧核糖核酸,有的是核糖核酸E、脫氧核糖核酸與核糖核酸可交替互換答案：A182.HIV核酸類型是:A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA答案：D183.硝酸纖維素和PVDF膜結(jié)合蛋白主要靠()A、疏水作用B、氫鍵作用C、離子鍵作用D、鹽鍵作用E、酯鍵作用答案：A184.結(jié)核分支桿菌的基因組特征是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA答案：B185.不符合分子診斷特點(diǎn)的是A、靈敏度高B、特異性強(qiáng)C、樣品獲取便利D、易于早期診斷E、檢測(cè)對(duì)象為自體基因答案：E186.鐮狀細(xì)胞貧血患者,代替其血紅蛋白β鏈N端第六個(gè)氨基酸殘基谷氨酸的是A、酪氨酸B、絲氨酸C、丙氨酸D、纈氨酸E、苯丙氨酸答案：D187.表達(dá)譜芯片主要用于分析()A、SNPB、差異基因表達(dá)C、單個(gè)堿基缺失D、目標(biāo)序列富集E、蛋白質(zhì)之間作用答案：B188.原核生物基因組特點(diǎn)不應(yīng)包括:A、操縱子結(jié)構(gòu)B、斷裂基因C、插入序列D、重復(fù)序列E、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子答案：B189.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是A、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病B、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病C、21-三體綜合癥患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D、遺傳性疾病既可以直接診斷,也可以間接診斷E、單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病答案：E190.下列不能用于核酸轉(zhuǎn)移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龍膜C、化學(xué)活性膜D、濾紙E、PVC膜答案：E191.DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)一般用不到的技術(shù)是A、Sanger的雙脫氧鏈終止法B、Maxam和Gilbert的化學(xué)降解法C、熒光標(biāo)記技術(shù)D、PCR技術(shù)E、電泳技術(shù)答案：B192.熒光定量PCR檢測(cè)核酸量的時(shí)間段在A、非指數(shù)期B、PCR反應(yīng)的最初階段C、PCR反應(yīng)最后的時(shí)間階段D、指數(shù)期的起始階段E、指數(shù)期的終末階段答案：D193.關(guān)于NC膜下列描述不正確的是A、能吸附單鏈DNAB、能吸附單鏈RNAC、依賴于高鹽濃度結(jié)合靶分子D、對(duì)小分子DNA片段(<200bp)結(jié)合力強(qiáng)E、易脆答案：D194.在下列何種情況下可考慮進(jìn)行基因連鎖檢測(cè)方法進(jìn)行基因診斷A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因結(jié)構(gòu)變化未知D、表達(dá)異常E、點(diǎn)突變答案：C195.SDS是一種陰離子表面活性劑,其可斷開蛋白質(zhì)分子內(nèi)和分子間的()A、氫鍵B、離子鍵C、二硫鍵D、酯鍵E、疏水鍵答案：A196.大多數(shù)質(zhì)粒在自然狀態(tài)下是()A、線性雙鏈DNAB、線性單鏈DNAC、線性單鏈RNAD、環(huán)狀雙鏈DNAE、環(huán)狀單鏈DNA答案：D197.PCR-SSCP描述中錯(cuò)誤的是A、檢測(cè)核酸點(diǎn)突變的技術(shù)B、需制備成單鏈DNAC、根據(jù)空間構(gòu)象由DNA的堿基組成決定的原理D、不需電泳E、敏感性與待分離DNA的長(zhǎng)度有關(guān)答案：D198.線粒體疾病的遺傳特征是A、母系遺傳B、近親婚配的子女發(fā)病率增高C、交叉遺傳D、發(fā)病率有明顯的性別差異E、女患者的子女約1/2發(fā)病答案：A199.熔解曲線分析的描述中錯(cuò)誤的是A、利用核酸序列不同其熔解曲線不同的原理B、檢測(cè)突變的技術(shù)C、可區(qū)分雜合體和純合體D、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物需純化處理后分析E、可用于病原微生物基因型分析答案：D200.PCR反應(yīng)的基本過程不包括A、預(yù)變性B、退火C、淬火D、變性E、延伸答案：C201.下列屬于單基因遺傳病的是A、原發(fā)性高血壓B、精神與神經(jīng)疾病C、珠蛋白生成障礙性貧血D、糖尿病E、冠心病答案：C202.電腦顯示和打印出的DNA堿基序列圖譜中不出現(xiàn)的顏色:A、紫B、藍(lán)C、綠D、黃E、紅答案：A203.下列敘述不正確的是A、F質(zhì)粒的主要特征是帶有耐藥性基因B、R質(zhì)粒又稱抗藥性質(zhì)粒C、Col質(zhì)?？僧a(chǎn)生大腸桿菌素D、F質(zhì)粒是一種游離基因E、F和ColE1質(zhì)?？梢栽谕痪陜?nèi)穩(wěn)定共存答案：A204.寡核苷酸探針的最大的優(yōu)勢(shì)是A、雜化分子穩(wěn)定B、可以區(qū)分僅僅一個(gè)堿基差別的靶序列C、易標(biāo)記D、易合成E、易分解答案：B205.下列方法中能同時(shí)檢測(cè)幾種瘧原蟲混合感染的是A、競(jìng)爭(zhēng)PCRB、巢式PCRC、多重PCRD、普通PCRE、PCR-RFLP答案：C206.線粒體基因突變不包括A、mtDNA拷貝數(shù)的變異B、堿基突變C、插入D、缺失E、重復(fù)序列增多或減少答案：E207.由于突變使編碼密碼子形成終止密碼,此突變?yōu)?A、錯(cuò)義突變B、無義突變C、終止密碼突變D、移碼突變E、同義突變答案：B208.下列是PCR反應(yīng)體系中必須存在的成分,()除外A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO答案：E209.重復(fù)序列通常只有1~6bp,重復(fù)10~60次并呈高度多態(tài)性的DNA序列稱為A、微衛(wèi)星DNAB、小衛(wèi)星DNAC、cDNAD、高度重復(fù)順序DNAE、單拷貝順序DNA答案：B210.下列關(guān)于細(xì)菌感染性疾病的分子生物學(xué)檢驗(yàn)說法錯(cuò)誤的是A、可以檢測(cè)不能或不易培養(yǎng)、生長(zhǎng)緩慢的病原菌B、可以實(shí)現(xiàn)對(duì)感染細(xì)菌的廣譜快速檢測(cè)C、可以對(duì)細(xì)菌進(jìn)行基因分型D、可以檢測(cè)病原菌耐藥基因E、其檢驗(yàn)技術(shù)都是PCR及其衍生技術(shù)答案：E211.有關(guān)SNP位點(diǎn)的描述,不正確的是A、生物芯片技術(shù)可提高SNP位點(diǎn)的檢測(cè)準(zhǔn)確性B、單個(gè)SNP位點(diǎn)信息量大,具廣泛的應(yīng)用前景C、在整個(gè)基因組中大概有300萬個(gè)SNP位點(diǎn)D、被稱為第三代DNA遺傳標(biāo)志E、SNP位點(diǎn)是單個(gè)核苷酸的變異答案：A212.以下哪種酶可用于PCR反應(yīng)()A、KlenowB、HindⅢC、TaqDNA聚合酶D、RNaseE、Dnase答案：C213.通過酶聯(lián)級(jí)聯(lián)反應(yīng)檢測(cè)每次核苷酸聚合所產(chǎn)生的ppi的測(cè)序方法是A、雙脫氧終止法B、化學(xué)降解法C、邊合成邊測(cè)序D、焦磷酸測(cè)序E、寡連測(cè)序答案：D214.可抑制RNA酶活性防止其對(duì)RNA樣品降解的是()A、Tris-HClB、EDTAC、酚試劑D、氯仿E、DEPC答案：E215.發(fā)出臨床檢驗(yàn)報(bào)告前應(yīng)進(jìn)行結(jié)果審核,審核內(nèi)容不包括A、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是否合格B、臨床醫(yī)生申請(qǐng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目是否已全部檢驗(yàn)C、室內(nèi)質(zhì)控是否在控D、檢驗(yàn)報(bào)告是否正確E、檢驗(yàn)結(jié)果與臨床診斷是否相符答案：A216.未來基因診斷的主要發(fā)展方向是A、胎盤著床前診斷B、母體外周血中胎兒細(xì)胞分析技術(shù)C、對(duì)常見病進(jìn)行分子診斷D、對(duì)多發(fā)病進(jìn)行分子診斷E、以上都是答案：E217.以下不是在移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)是A、核酸分子雜交技術(shù)B、PCR技術(shù)C、基因芯片技術(shù)D、免疫組化技術(shù)E、基因測(cè)序技術(shù)答案：D218.規(guī)范化的臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域不包括A、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)B、標(biāo)本制備區(qū)C、隔離區(qū)D、擴(kuò)增區(qū)E、產(chǎn)物分析區(qū)答案：C219.Alu家族屬于A、可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列B、短串聯(lián)重復(fù)序列C、長(zhǎng)散在核原件D、短散在核原件E、DNA轉(zhuǎn)座子答案：D220.關(guān)于DNA變性的描述不正確的是A、二級(jí)結(jié)構(gòu)破壞B、一級(jí)結(jié)構(gòu)破壞C、黏度降低D、生物活性喪失E、浮力密度增加答案：B221.下列哪一項(xiàng)PCR技術(shù)可以檢測(cè)固定組織的DNA或RNA:A、反轉(zhuǎn)錄PCRB、單細(xì)胞PCRC、原位PCRD、巢式PCRE、熒光PCR答案：C222.關(guān)于TaqMan探針技術(shù)的描述,不正確的是A、R基團(tuán)與Q基團(tuán)相距較遠(yuǎn),淬滅不徹底,本底較高B、易受到TaqDNA聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影響C、操作亦比較簡(jiǎn)單D、不需要進(jìn)行寡核苷酸熔解曲線分析,減少了實(shí)驗(yàn)時(shí)間E、解決了熒光染料技術(shù)非特異性的缺點(diǎn)答案：C223.基因多態(tài)性連鎖分析中,第一、二、三代遺傳標(biāo)記分別是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP答案：C224.線粒體基因組與核基因組之間,下面描述不正確的是A、線粒體基因組與核基因組分別在不同的位置進(jìn)行自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,之間互不影響B(tài)、mtDNA突變可引起編碼蛋白功能障礙,影響細(xì)胞呼吸、氧化功能,進(jìn)而影響核DNA的

表達(dá)C、mtDNA自主性復(fù)制,但復(fù)制所需的酶、調(diào)控因子等由核基因編碼D、二者雖在地理位置上獨(dú)立,但二者之間關(guān)系十分密切E、線粒體基因組與核基因組之間存在“交叉對(duì)話”,相互影響,相互協(xié)調(diào)答案：A225.DNA芯片的樣品制備過程錯(cuò)誤的是()A、核酸分子的純化B、樣品的擴(kuò)增C、樣品的標(biāo)記D、常用的標(biāo)記物為熒光E、標(biāo)記后的樣品不必再純化答案：E226.Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是A、NTPB、dNTPC、ddNTPD、α-32P-dNTPE、α-35S-dNTP答案：C227.硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點(diǎn)是()A、脆性大B、本底低C、共價(jià)鍵結(jié)合D、非共價(jià)鍵結(jié)合E、高結(jié)合力答案：B228.利用DNA芯片檢測(cè)基因突變,雜交條件應(yīng):A、短時(shí)間內(nèi)、低鹽、高溫條件下的高嚴(yán)緊性雜交B、長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)、低鹽、高溫條件下的低嚴(yán)緊性雜交C、短時(shí)間內(nèi)、高鹽、高溫條件下的低嚴(yán)緊性雜交D、短時(shí)間內(nèi)、低鹽、低溫條件下的高嚴(yán)緊性雜交E、短時(shí)間內(nèi)、低鹽、高溫條件下的低嚴(yán)緊性雜交答案：A229.引起急性移植排斥反應(yīng)最重要的抗原是A、ABO血型抗原B、HLA抗原C、超抗原D、異嗜性抗原E、Rh血型抗原答案：B230.PCR反應(yīng)必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明膠E、Mg2+答案：E231.關(guān)于核酸探針的描述下列不正確的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性標(biāo)記D、可用非放射性標(biāo)記E、必須是單鏈核酸答案：E232.以下對(duì)鐮刀狀紅細(xì)胞貧血癥敘述正確的是()A、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成絲氨酸殘基B、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成異亮氨酸殘基C、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成甘氨酸殘基D、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成纈氨酸殘基E、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成苯丙氨酸殘基答案：D233.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種A、體外特異轉(zhuǎn)錄RNA的過程B、體外翻譯蛋白質(zhì)的過程C、體外特異轉(zhuǎn)錄DNA的過程D、體外特異復(fù)制DNA的過程E、體內(nèi)特異復(fù)制DNA的過程答案：C234.關(guān)于G-C之間氫鍵的描述下列正確的是A、G-C之間有3個(gè)氫鍵B、G-C之間有2個(gè)氫鍵C、G-C之間有1個(gè)氫鍵D、G-C之間有4個(gè)氫鍵E、G-C之間有5個(gè)氫鍵答案：A235.下列關(guān)于TaqDNA聚合酶的描述,錯(cuò)誤的是A、以dNTPs為原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯鍵C、使DNA鏈沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、擴(kuò)增的DNA片段越長(zhǎng),堿基錯(cuò)配率越低答案：E236.關(guān)于DNA芯片描述不正確的是A、探針為已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理論基礎(chǔ)是核酸雜交D、可研究基因序列E、不能研究基因突變答案：E237.下列不是目前用于O157:H7型大腸埃希菌分子生物學(xué)檢驗(yàn)方法的是A、常規(guī)PCRB、多重PCRC、熒光定量PCRD、基因芯片技術(shù)E、DNA測(cè)序答案：E238.下列DNA序列中的胞嘧啶易發(fā)生甲基化修飾的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’答案：C239.平臺(tái)效應(yīng)的出現(xiàn)與下列哪個(gè)因素關(guān)系最密切:A、引物濃度B、初始模板量C、TaqDNA聚合酶濃度D、Mg2+濃度E、反應(yīng)變性時(shí)間答案：B240.DNA芯片的固相載體不可以用A、半導(dǎo)體硅片B、玻璃片C、濾紙D、硝酸纖維素膜E、尼龍膜答案：C241.下列說法正確的是A、液狀石蠟切片中縮短蛋白酶K的消化時(shí)間可增加提取DNA片段的長(zhǎng)度B、組織樣本不需蛋白酶K消化即可進(jìn)行核酸提取C、用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟D、用于提取核酸的石蠟切片不需脫蠟即可進(jìn)行核酸提取E、新鮮的組織樣本需要先用二甲苯脫蠟才能進(jìn)行核酸提取答案：C242.分離純化核酸的原則是()A、保持空間結(jié)構(gòu)完整B、保持二級(jí)結(jié)構(gòu)完整并保證純度C、保證一定濃度D、保持一級(jí)結(jié)構(gòu)完整并保證純度E、保證純度與濃度答案：D243.一般來說核酸雜交的溫度低于其Tm值多少度A、15~25℃B、10~15℃C、5~10℃D、30~40℃E、40~50℃答案：A244.為了避免反復(fù)凍融對(duì)核酸樣品產(chǎn)生的破壞作用,最好()A、將核酸大量保存B、將核酸小量分裝保存C、將核酸沉淀保存D、將核酸凍干保存E、將核酸溶解保存答案：B245.下列不是片段性突變引起原因的是A、堿基插入B、堿基缺失C、堿基擴(kuò)增D、轉(zhuǎn)錄異常E、基因重排答案：D246.關(guān)于DNA芯片描述不正確的是A、探針為已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理論基礎(chǔ)是核酸雜交D、可研究基因序列E、不能研究基因功能答案：E247.質(zhì)粒的主要成分是A、多糖B、蛋白質(zhì)C、氨基酸衍生物D、DNA分子E、脂類答案：D248.單基因遺傳病診斷最重要的前提是A、進(jìn)行個(gè)體的基因分型B、了解相關(guān)基因的染色體定位C、疾病表型于基因關(guān)系已闡明D、了解患者的家族史E、了解相關(guān)基因的基因克隆和功能分析等知識(shí)答案：D249.基因診斷與其他診斷比較,最主要的特點(diǎn)在于()A、診斷周期短B、取材方便C、診斷費(fèi)用低D、針對(duì)基因結(jié)構(gòu)E、針對(duì)病變細(xì)胞答案：D250.連接酶鏈反應(yīng)的描述錯(cuò)誤的是A、需要DNA聚合酶B、靶DNA序列已知C、一對(duì)引物在模板上的位置是緊密相連的D、產(chǎn)物是被連接起來的引物E、屬于探針序列擴(kuò)增答案：A251.關(guān)于測(cè)序策略的敘述正確的是A、應(yīng)該具有最大重疊、最小數(shù)量的測(cè)序反應(yīng)B、最小的目的DNA片段(如<1kb),可以使用引物步移法C、最小的目的DNA片段(如<1kb),可以使用隨機(jī)克隆法D、大片段未知序列DNA測(cè)序,可以直接測(cè)序E、大規(guī)?；蚪M計(jì)劃,可以使用多個(gè)測(cè)序策略答案：E252.迪謝內(nèi)肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)說法錯(cuò)誤的是A、基因缺陷是DMD發(fā)生的主要原因B、DMD屬于X連鎖性隱性遺傳C、最常用的診斷技術(shù)為多重PCRD、抗肌萎縮蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致DMDE、發(fā)病者都為女性答案：E253.下列病毒中,基因組可直接作為mRNA的3種病毒是A、脊髓灰質(zhì)炎病毒、柯薩奇病毒、流感病毒B、脊髓灰質(zhì)炎病毒、AIDS病毒、麻疹病毒C、脊髓灰質(zhì)炎病毒、甲型肝炎病毒、新型腸道病毒D、脊髓灰質(zhì)炎病毒、乙型肝炎病毒、輪狀病毒E、脊髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒答案：C254.具有堿基互補(bǔ)區(qū)域的單鏈又可以重新結(jié)合形成雙鏈,這一過程稱A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針答案：B255.基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是():A、核酸分子雜交B、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C、連接酶鏈反應(yīng)D、DNA重組技術(shù)E、酶切技術(shù)答案：A256.關(guān)于Ct值的描述,不正確的是A、Ct值是熒光定量PCR獲得的最初數(shù)據(jù)資料B、Ct代表了反應(yīng)達(dá)到預(yù)定設(shè)置的閾值時(shí)的循環(huán)次數(shù)C、Ct與反應(yīng)模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷貝數(shù)越多E、Ct值處于擴(kuò)增曲線和熒光本底基線的交叉點(diǎn)答案：C257.用于基因定位的技術(shù)是:A、熒光定量PCR技術(shù)B、PCR-RFLP技術(shù)C、PCR微衛(wèi)星檢測(cè)技術(shù)D、原位雜交技術(shù)E、cDNA表達(dá)芯片技術(shù)答案：D258.在核酸檢測(cè)體系中加入內(nèi)質(zhì)控,其作用不是監(jiān)控的是A、標(biāo)本中抑制物或干擾物所致的假陰性B、儀器故障如擴(kuò)增儀孔間溫度差異所致的假陰性C、核酸提取效率太低所致的假陰性D、樣本吸取錯(cuò)誤所致的假陰性E、試劑失效或Taq酶活性降低所致的假陰性答案：D259.EB作為核酸電泳指示劑的原理是()A、EB是一種可視物質(zhì)B、EB是核酸轉(zhuǎn)性染料C、EB特異性結(jié)合核酸分子D、EB在紫外下發(fā)射熒光E、EB插入核酸分子之間并在紫外下產(chǎn)生熒光答案：E260.導(dǎo)致世界范圍內(nèi)性傳播疾病的最為普遍的因素是A、肺炎衣原體B、鼠衣原體C、沙眼衣原體D、豚鼠衣原體E、鸚鵡熱衣原體答案：C261.為封閉非特異性雜交位點(diǎn),可在預(yù)雜交液中加入A、ssdNAB、1×SScC、10×SScD、5×TbEcE、50×TaE答案：A262.雜交時(shí)的溫度與錯(cuò)配率有關(guān),錯(cuò)配率每增加1%,則Tm值下降A(chǔ)、0.5℃B、1~1.5℃C、2~2.5℃D、3~3.5℃E、4~4.5℃答案：B263.關(guān)于梅毒螺旋體的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),下列描述正確的是A、診斷梅毒的傳統(tǒng)方法是體外培養(yǎng)B、鏡檢法簡(jiǎn)便,特異性高,但不能用于皮膚黏膜損害的早期診斷C、血清學(xué)檢查普遍用于梅毒的篩查、療效觀察和流行病學(xué)檢查,對(duì)早期梅毒診斷敏感D、分子生物學(xué)方法不能早期診斷梅毒感染E、分子生物學(xué)方法是耐藥基因分析和流行學(xué)研究的首選方法答案：E264.以下不是原癌基因的特點(diǎn)的是A、廣泛存在于生物界,是細(xì)胞生長(zhǎng)必不可少的B、在進(jìn)化過程中,基因序列呈高度保守性C、通過表達(dá)產(chǎn)物DNA來實(shí)現(xiàn)功能D、在某些因素的作用下會(huì)形成能夠致瘤的癌基因E、對(duì)正常細(xì)胞不僅無害,而且是細(xì)胞發(fā)育、組織再生、創(chuàng)傷愈合等所必需答案：C265.HBV耐藥性的檢測(cè)在臨床上主要是針對(duì)A、HBVDNA聚合酶S基因的檢測(cè)B、HBVDNA聚合酶P基因的檢測(cè)C、HBVDNA聚合酶C基因的檢測(cè)D、HBVDNA聚合酶前C基因的檢測(cè)E、HBVDNA聚合酶X基因的檢測(cè)答案：B266.肺癌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)的意義不包括A、幫助降低肺癌患者的病死率B、有利于肺癌的早期診斷C、可以對(duì)肺癌患者的預(yù)后作出評(píng)估D、可以較早的發(fā)現(xiàn)微小轉(zhuǎn)移的癌灶E、可以減輕肺癌患者化療的不良反應(yīng)答案：E267.HCV的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA答案：A268.被稱為細(xì)菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB答案：A269.美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定用于檢測(cè)尿液標(biāo)本中淋病奈瑟菌的方法是A、革蘭染色鏡檢B、抗酸染色鏡檢C、淋病奈瑟菌16SrRNA基因檢查D、ELISAE、動(dòng)物接種答案：C270.點(diǎn)突變引起的血友病A的分子診斷方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、長(zhǎng)距離PCR答案：E271.第二代測(cè)序技術(shù)不能應(yīng)用于A、從頭測(cè)序、重測(cè)序B、轉(zhuǎn)錄組及表達(dá)譜分析C、小分子RNA研究D、個(gè)體基因組測(cè)序和SNP研究E、直接測(cè)甲基化的DNA序列答案：E272.最容易降解的核酸探針是A、cDNA探針B、dsDNA探針C、ssDNA探針D、gDNA探針E、RNA探針答案：E273.目前細(xì)菌表型分型的方法不包括A、生化分型B、血清學(xué)分型C、抗生素敏感性分型D、噬菌體分型E、分子分型答案：E274.人類基因組中包含的基因數(shù)目約為A、大于10萬B、6萬~8萬C、4萬~6萬D、2萬~3萬E、1萬~2萬答案：D275.DNA指紋分子的遺傳性基礎(chǔ)是A、連鎖不平衡B、MHC的多樣性C、DNA的多態(tài)性D、反向重復(fù)序列E、MHC的限制性答案：C276.核酸探針不可用什么標(biāo)記A、放射性核素標(biāo)記B、地高辛標(biāo)記C、生物素標(biāo)記D、熒光標(biāo)記E、抗體標(biāo)記答案：E277.一位男性血友病患者,他親屬中不可能是血友病的是A、外祖父或舅父B、外甥或外孫C、同胞兄弟D、叔、伯、姑E、姨表兄弟答案：D278.眾多腫瘤中遺傳因素最突出的一種腫瘤是A、乳腺癌B、肺癌C、前列腺癌D、結(jié)直腸癌E、肝癌答案：D279.決定PCR反應(yīng)特異性的是A、模板B、dNTPC、引物D、緩沖液E、TaqDNA聚合酶答案：C280.下列幾種DNA分子的堿基組成比例,哪一種的Tm值最高()A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%答案：A281.乳腺癌分子生物學(xué)檢測(cè)的意義不包括A、幫助減輕化療的不良反應(yīng)B、篩選易感人群C、反映腫瘤的生物學(xué)行為D、預(yù)測(cè)早期乳腺癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)E、篩選適合內(nèi)分泌、化療及靶向治療的患者答案：A282.以下不屬于DNA分析檢測(cè)技術(shù)的是A、基因芯片B、ASO雜交C、NorthernblotD、RFLP分析E、PCR答案：C283.核酸分子雜交的基礎(chǔ)是A、堿基互補(bǔ)配對(duì)B、磷酸化C、甲基化D、配體受體結(jié)合E、抗原抗體結(jié)合答案：A284.核酸序列的基本分析不包括A、分子量、堿基組成、堿基分布B、限制性酶切分析C、測(cè)序分析D、序列變換分析E、統(tǒng)計(jì)分析答案：E285.以下不是APC基因失活方式的是A、移位B、缺失C、插入D、無義突變E、錯(cuò)位拼接答案：A286.用于區(qū)分HBV主要基因型的序列是A、NS5b區(qū)B、C區(qū)C、NS3區(qū)D、5’UTR區(qū)E、NS5a區(qū)答案：D287.有關(guān)PCR的描述下列不正確的是A、是一種酶促反應(yīng)B、引物決定了擴(kuò)增的特異性C、由變性、退火、延伸組成一個(gè)循環(huán)D、循環(huán)次數(shù)越多產(chǎn)物量就越大,可增加循環(huán)次數(shù)提高產(chǎn)物量E、擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列答案：D288.被稱為第3代DNA遺傳標(biāo)志的是:A、RFLPB、VNTRC、SNPD、STRE、EST答案：C289.關(guān)于點(diǎn)樣法進(jìn)行DNA芯片制備不正確的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針的DNA芯片制備技術(shù)B、通過高速點(diǎn)樣機(jī)直接點(diǎn)樣C、多用于大片段DNA探針的芯片制備D、成本低E、速度快答案：A290.HBVDNA定量達(dá)多少以上可以提示復(fù)制活躍()A、107

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Copies/mlD、108

Copies/mlE、104

Copies/ml答案：A291.下列不屬于單基因遺傳病產(chǎn)前診斷常用方法的是A、巢式PCRB、全基因組擴(kuò)增C、多重PCRD、WesternblotE、PCR-SSCP答案：D292.關(guān)于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯(cuò)誤的是A、每個(gè)DNA模板需進(jìn)行一個(gè)獨(dú)立的測(cè)序反應(yīng)B、需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)作為鏈終止物C、鏈終止物缺少3’-OH,使鏈終止D、測(cè)序反應(yīng)結(jié)果是產(chǎn)生4組不同長(zhǎng)度的核苷酸鏈E、高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個(gè)核苷酸的單鏈DNA答案：A293.目前確認(rèn)與人類腫瘤發(fā)生有關(guān)的RNA病毒是A、人乳頭狀瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB病毒D、人類皰疹病毒-8E、丙型肝炎病毒答案：E294.對(duì)于相同大小的核酸片段,最快的轉(zhuǎn)移方法是A、虹吸轉(zhuǎn)移B、向下虹吸轉(zhuǎn)移C、真空轉(zhuǎn)移D、電轉(zhuǎn)移E、毛細(xì)管電泳答案：C295.單基因遺傳病分子診斷的主要應(yīng)用是A、癥狀前診斷B、攜帶者診斷C、產(chǎn)前診斷D、攜帶者篩查E、耐藥基因檢測(cè)答案：C296.HIV核酸類型是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA答案：D297.宮頸癌與HPV病毒感染密切相關(guān),宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的機(jī)制是A、HPVDNA大量復(fù)制B、原癌基因被激活C、病毒增殖導(dǎo)致細(xì)胞破裂D、HPV導(dǎo)致細(xì)胞凋亡E、病毒蛋白在細(xì)胞內(nèi)堆積答案：B298.細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)對(duì)象是A、鏡檢病原體形態(tài)B、測(cè)定樣本中核酸含量C、測(cè)定血清中蛋白酶活性D、測(cè)定血清中抗體抗原E、測(cè)定血清中病原體蛋白含量答案：B299.下述序列中,在雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT答案：C300.巢式PCR錯(cuò)誤的是A、是對(duì)靶DNA進(jìn)行二次擴(kuò)增B、第二次擴(kuò)增所用的模板為第一次擴(kuò)增的產(chǎn)物C、巢式PCR可提高反應(yīng)的靈敏度和特異性D、常用于靶基因的質(zhì)和(或)量較低時(shí)E、第二對(duì)引物在靶序列上的位置應(yīng)設(shè)計(jì)在第一對(duì)引物的外側(cè)答案：E301.下列哪種病毒在復(fù)制過程中可產(chǎn)生RNA-DNA雜交體A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒答案：A302.PCR反應(yīng)的基本過程不包括以下:A、預(yù)變性B、退火C、探針雜交D、變性E、延伸答案：C303.多基因家族的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是()A、由某一祖先基因經(jīng)過重復(fù)和變異所產(chǎn)生的一組基因B、通常由于突變而失活C、假基因與有功能的基因是同源的D、所有成員均產(chǎn)生有功能的基因產(chǎn)物E、可以位于同一條染色體上答案：D304.人類基因組的組織特點(diǎn)描述不正確的是A、功能相關(guān)的基因常散在分布于不同的染色體上B、基因組含重復(fù)序列C、基因組中各個(gè)基因的大小和內(nèi)部組織的差異不大D、每個(gè)結(jié)構(gòu)基因都有單獨(dú)的調(diào)控序列E、大部分為非編碼序列答案：C305.以下不需要對(duì)引物或探針預(yù)先標(biāo)記的實(shí)時(shí)定量PCR方法是A、TaqMan水解探針技術(shù)B、探針雜交技術(shù)C、分子信標(biāo)技術(shù)D、SYBRGreenⅠ熒光染料技術(shù)E、數(shù)字PCR技術(shù)答案：D306.以SDA技術(shù)檢測(cè)結(jié)核桿菌時(shí)擴(kuò)增靶點(diǎn)是A、SDAB、IS6110和18SrRNAC、IS6110和5SrRNAD、IS6110和16SrRNAE、IS6110和15SrRNA答案：D307.檢測(cè)靶序列是DNA的技術(shù)是:A、Southern雜交B、Western雜交C、Northern雜交D、Eastern雜交E、雜交淋巴瘤答案：A308.TaqMan探針技術(shù)要求擴(kuò)增片段應(yīng)在A、50~150bpB、150~200bpC、200~250bpD、250~300bpE、300~350bp答案：A309.關(guān)于PCR反應(yīng)引物的描述,不正確的是A、引物的長(zhǎng)度在20~30bpB、引物自身或引物之間不應(yīng)存在互補(bǔ)序列,防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)C、引物中G+C的含量占45%~55%D、引物的3’端可以帶有生物素、熒光或酶切位點(diǎn)等作為標(biāo)記E、兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近答案：D310.對(duì)于鐮刀狀紅細(xì)胞貧血的基因診斷不可以采用():A、PCR-RFLPB、DNA測(cè)序C、核酸分子雜交D、設(shè)計(jì)等位基因特異性引物進(jìn)行PCRE、Westernblot答案：E311.下列不是細(xì)菌感染性疾病分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的是A、PCR-SSCPB、real-timePCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD答案：C312.脆性X綜合征的臨床表現(xiàn)有A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬B、智力正常張力亢進(jìn),特殊握拳姿勢(shì)、搖椅足C、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及膊裂D、智力低下伴長(zhǎng)臉、大耳朵、大下頜、大睪丸E、智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、指間距寬答案：E313.第二代測(cè)序技術(shù)最主要技術(shù)特征是A、對(duì)單分子DNA進(jìn)行非PCR的測(cè)序B、針對(duì)SNP進(jìn)行非PCR的測(cè)序C、高通量和并行PCR測(cè)序D、直接分析SNPE、直接進(jìn)行個(gè)體基因組測(cè)序和SNP研究答案：C314.HBVDNA中最小的一個(gè)開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S基因區(qū)E、C基因區(qū)答案：C315.PCR反應(yīng)體系的描述錯(cuò)誤的是A、模板B、一條引物C、dNTPD、DNA聚合酶E、緩沖液答案：B316.關(guān)于mtDNA非編碼序列,描述正確的是A、不參與mtDNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等,屬于“無用”信息B、是高度重復(fù)序列C、占整個(gè)mtDNA的15%,比例較大D、mtDNA中有兩段非編碼區(qū)E、位于mtDNA的輕鏈答案：D317.陽性質(zhì)控品失控的原因不包括A、核酸提取試劑失效B、提取的核酸殘留有抑制物C、Taq酶失活D、擴(kuò)增儀孔間溫度不一致E、擴(kuò)增產(chǎn)物污染答案：E318.目前所知的原癌基因激活機(jī)制不包括A、點(diǎn)突變B、異位激活C、原癌基因擴(kuò)增D、癌基因甲基化程度降低E、抑癌基因的丟失答案：E319.目前被DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)廣泛采用的酶是A、大腸桿菌DNA聚合酶ⅠB、Klenow片段C、測(cè)序酶D、耐熱DNA聚合酶E、限制性內(nèi)切核酸酶答案：D320.用于肺炎支原體DNA檢測(cè)的痰液標(biāo)本應(yīng)懸浮于A、1mol/LNaOHB、1mol/LHCLC、變性劑D、酒精E、生理鹽水答案：E321.目前,個(gè)體識(shí)別和親子鑒定主要依靠A、STR基因座技術(shù)B、PCR-SSOC、蛋白質(zhì)凝膠電泳技術(shù)D、PCR-SSCPE、細(xì)胞混合培養(yǎng)技術(shù)答案：A322.一種標(biāo)記核酸與另一種核酸單鏈進(jìn)行配對(duì)形成異源核酸分子的雙鏈,這一過程稱A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針答案：D323.一般來說,設(shè)計(jì)的寡核苷酸探針的長(zhǎng)度為:A、2~10bpB、17~50bpC、60~100bpD、100~200bpE、200~300bp答案：B324.下列不能被列入可移動(dòng)基因范疇的是A、插入序列B、質(zhì)粒C、染色體DNAD、轉(zhuǎn)座子E、可轉(zhuǎn)座噬菌體答案：C325.次氯酸鈉去除臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室污染源的原理是A、誘導(dǎo)同一DNA鏈上相鄰的兩個(gè)嘧啶之間形成嘧啶二聚體B、氧化損傷核酸C、水解核酸D、與擴(kuò)增產(chǎn)物的嘧啶堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物E、與胞嘧啶形成羥氨基胞嘧啶答案：B326.大腸桿菌類核結(jié)構(gòu)的組成是A、雙鏈DNAB、RNAC、蛋白質(zhì)+DNAD、支架蛋白E、RNA+支架蛋白+雙鏈DNA答案：E327.最能直接反映生命現(xiàn)象的是:A、蛋白質(zhì)組B、基因組C、mRNA水平D、糖類E、脂類答案：A328.以下哪種方法是檢測(cè)耐藥基因突變的金標(biāo)準(zhǔn)()A、PCR技術(shù)B、熒光定量PCR技術(shù)C、PCR-RFLP技術(shù)D、PCR-SSCPE、DNA測(cè)序技術(shù)答案：E329.線粒體病分子生物學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)志物不包括A、點(diǎn)突變位點(diǎn)B、SNP位點(diǎn)C、重復(fù)序列D、缺失或插入片段E、線粒體單體型答案：C330.DNA探針的長(zhǎng)度通常為:A、1000-2000個(gè)堿基B、500-1000個(gè)堿基C、400-500個(gè)堿基D、100-400個(gè)堿基E、100個(gè)堿基答案：C331.受精卵中的線粒體A、幾乎全部來自精子B、幾乎全部來自卵子C、精子與卵子各提供1/2D、不會(huì)來自卵子E、大部分來自精子答案：B332.關(guān)于FISH在白血病的應(yīng)用中說法正確的是A、主要用于白血病的初診和復(fù)發(fā)的檢測(cè)B、只適用于體液、組織切片標(biāo)本C、FISH只能檢測(cè)處于分裂中期的細(xì)胞D、FISH的靈敏度高于PCRE、FISH是檢測(cè)融合基因、確定染色體易位的首選方法答案：A333.有關(guān)微衛(wèi)星的描述正確的是A、散在重復(fù)序列的一種B、10~100bp組成的重復(fù)單位C、主要存在于著絲粒區(qū)域,通常不被轉(zhuǎn)錄D、形式為(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAGn等E、又稱為可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列(VNTR)答案：D334.PCR反應(yīng)中延伸的時(shí)間取決于A、引物長(zhǎng)度B、待擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度C、模板的純度D、TaqDNA聚合酶的量E、模板的含量答案：B335.標(biāo)記的參與雜交反應(yīng)的核酸分子稱為A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針答案：E336.多重PCR的描述中正確的是:A、同一個(gè)模板,多種不同的引物B、相同的引物,多種不同的模板C、多個(gè)模板,多種引物D、引物的Tm值、反應(yīng)時(shí)間和溫度、反應(yīng)緩沖液等盡量不一致以區(qū)分不同產(chǎn)物E、同一反應(yīng)內(nèi)各擴(kuò)增產(chǎn)物片段的大小應(yīng)盡可能相同或接近答案：A337.關(guān)于單基因遺傳病的敘述,正確的是A、可進(jìn)行定性診斷和定量診斷B、發(fā)病機(jī)制都已闡明C、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病D、在群體中發(fā)病率高E、受多對(duì)等位基因控制答案：A338.關(guān)于電轉(zhuǎn)移下列描述不正確的是A、快速、高效B、需要特殊設(shè)備C、緩沖液用TAE或TBED、可產(chǎn)生高溫E、常用NC膜作為支持介質(zhì)答案：E339.可作為分子遺傳標(biāo)記的是A、HLAB、單拷貝序列C、高表達(dá)蛋