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基因分離定律經(jīng)典習(xí)題基因分離定律經(jīng)典習(xí)題.下面對(duì)有關(guān)概念之間關(guān)系的敘述,不正確的是()A.基因型決定了表現(xiàn)型 B.等位基因控制相對(duì)性狀C.雜合子自交后代沒(méi)有純合子D.性狀分離是由于基因分離解析:基因型對(duì)表現(xiàn)型起決定作用,基因型相同,表現(xiàn)型一般相同,環(huán)境條件也影響表現(xiàn)型,A項(xiàng)正確;等位基因是指位于同源染色體的同一位置,控制著相對(duì)性狀的基因,B項(xiàng)正確;雜合子自交,后代中有純合子出現(xiàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤。.下列有關(guān)孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()A.孟德?tīng)栐谕愣归_(kāi)花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉,實(shí)現(xiàn)親本的雜交.孟德?tīng)栄芯客愣够ǖ臉?gòu)造,但無(wú)需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C.孟德?tīng)柛鶕?jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來(lái)判斷親本是否純合D.孟德?tīng)柪昧送愣棺曰▊鞣邸㈤]花受粉的特性解析:豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉植物,應(yīng)在未開(kāi)花前去雄和授粉,實(shí)現(xiàn)雜交;花的主要結(jié)構(gòu)是雄蕊和雌蕊,雄蕊和雌蕊發(fā)育不良,會(huì)影響受粉;孟德?tīng)栆罁?jù)子代不同個(gè)體的表現(xiàn)型來(lái)判斷親本是否純合。3、高莖豌豆(Dd)能產(chǎn)生含有哪種遺傳因子的配子( )(A)只有含D的配子B)有含D的配子,也有含d的配子(C)只有含d的配子 D)只有含D的配子,或只有含d的配子4、下列雜交組合(遺傳因子E控制顯性性狀,e控制隱性性狀)產(chǎn)生的后代,哪一組符合性狀分離的概念()(A)EExee (B)EExEe (C)EExEE(D)EexEe5.雞的毛腿(B)對(duì)光腿(b)為顯性?,F(xiàn)讓毛腿雌雞甲、乙分別與光腿雄雞丙交配,甲的后代有毛腿,也有光腿,比為1:1,乙的后代全部是毛腿,則甲、乙、丙的基因型依次是()A.BB、Bb、bbB.bb、Bb、BBC.Bb、BB、bbD.Bb、bb、BB.高粱有紅莖和綠莖,如果一株高粱穗上的1000粒種子萌發(fā)后長(zhǎng)出760株紅莖和240綠莖,則此高粱的兩個(gè)親本的基因型是()A.RrXRrB.RrXrrC.RrXRRD.RRXrr.先天性聾啞是一種隱性遺傳病,雙親均無(wú)此病,但第一個(gè)孩子患聾啞,以后所生子女中患病的可能性是()A.100%B.75%C.50%D.25%解析:雙親正常,生有患病的孩子,說(shuō)明患病為隱性性狀,雙親為雜合子。.多指癥(有六個(gè)手指)為一種顯性基因控制的遺傳病,某男性為多指患者,他的夫人正常,但他們的三個(gè)子女均是多指癥患者,這樣的雙親其子女中多指癥的發(fā)病率是()A.25%或50% B.100%或50% C.50%或50% D.0或100%解析:多指為顯性,所以患者必有顯性基因,正常人為隱性純合體,因此其夫人為aa,“某男性”則為AA或Aa。AAXaa子女100%多指;AaXaa子女多指為50%,

基因分離定律經(jīng)典習(xí)題.某男子患白化病,他父母和妹妹均無(wú)此病,如果他妹妹與白化病患者結(jié)婚,出生病孩的概率是()A.1/2 B.2/3 C.1/3 D.1/4解析:“某男子”為白化病,其父母均無(wú)此病,說(shuō)明白化病為隱性遺傳,其父為均為雜合體達(dá)厘X工或,其妹妹無(wú)病,有兩種可能期:且值=1:2,其妹妹是工白的2 121概率為百,她與白化病患者儆結(jié)婚,金左短,則出生病孩的概率為53-3o10、如圖是某家族黑尿癥的系譜圖,已知控制這對(duì)性狀的遺傳因子是A、a,則:①預(yù)計(jì)ni6是患病男孩的幾率是多少;②若ni6是患病男孩,ii4和n5又生ni)圖例|-|正常男孩O正常女孩?懸病女孩7)圖例|-|正常男孩O正常女孩?懸病女孩(A)①1/3;②1/2(B)①1/6;②1/6(C)①1/6;②1/4(D)①1/4;②1/6解析:本題考查遺傳規(guī)律的有關(guān)知識(shí)。根據(jù)遺傳圖解中的③和顯性性狀的概念判斷白果是顯性性狀,黃果是隱性性狀。P雜交得到的F1中,黃果的基因型為aa,概率為1/2,白果的基因型為Aa,概率為1/2。F1中的黃果自交得到的F2全部為黃果,概率為1/2;曙中的白果自交得到的F2,黃果概率為1/8,白果概率為3/8。所以黃果概率為1/2+1/8=5/8。.已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性,紅花對(duì)白花為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交,F(xiàn)1自交,播種所有的F2,假定所有尸2植株都能成活,f2植株開(kāi)花時(shí),拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株尸2植株自交收獲的種子數(shù)量相等,且F3的表現(xiàn)型符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為()A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16解析:設(shè)紅花由B基因控制,白花由b基因控制,F(xiàn)1基因型為Bb,F1自交得到F2,拔除白花植株后,F(xiàn)2紅花植株的基因型為1/3BB和2/3Bb,F2自交得到F3,只有基因型為Bb的植株自交能產(chǎn)生白花植株,因此理論上講F3中白花植株的比例為:2/3義1/4=1/6。.將具有一對(duì)相對(duì)性狀的純種豌豆個(gè)體間行種植,另將具有一對(duì)相對(duì)性狀的純種玉米個(gè)體間行種植。具有隱性性狀的一行植株上所產(chǎn)生的F1是()A.豌豆和玉米都有顯性個(gè)體和隱性個(gè)體B.豌豆都為隱性個(gè)體,玉米既有顯性又有隱性C.豌豆和玉米的顯性和隱性比例都是3:1D.玉米都為隱性個(gè)體,豌豆既有顯性又有隱性解析:D.玉米都為隱性個(gè)體,豌豆既有顯性又有隱性解析:豌豆為自花傳粉的植物,所以子代性狀與母本相同,表2/6黑羊X白羊FiII黑羊白羊黑羊白羊基因分離定律經(jīng)典習(xí)題現(xiàn)為隱性;玉米既可自花傳粉又可異花傳粉,所以在玉米植株上既有顯性性狀,又有隱性性狀,但比例不為3:1。14.根據(jù)如圖所示實(shí)驗(yàn),以下結(jié)論不正確的是().A.所有的黑羊的親代中至少有一方是黑羊F1黑羊的基因型與親代黑羊的基因型相同F(xiàn)2黑羊的基因型都與F1黑羊相同D.白色是隱性性狀解析:本題考查性狀顯隱性的確認(rèn)及基因型的推測(cè)。由圖示可看出F1為黑羊,而黑羊與黑羊相交(即圖中的)后代中有白羊出現(xiàn),故可推知白羊?yàn)殡[性性狀,黑羊?yàn)轱@性性狀,因此F1的基因型應(yīng)為Aa(設(shè)基因?yàn)锳),F(xiàn)2黑羊的基因型應(yīng)有AA及Aa兩種類型,親代黑羊與F1黑羊的基因型應(yīng)相同,且在不發(fā)生基因突變的情況下只要后代為黑羊,親代應(yīng)至少一方為黑羊。TOC\o"1-5"\h\z15.周期性偏頭痛是由常染色體上的基因遺傳因子引起的遺傳病,表現(xiàn)性狀正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒。若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,表現(xiàn)性狀正常的幾率應(yīng)是( )3 一3 ?A. B. C.d D.100%4 4 8解析:表現(xiàn)性狀正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒,則該病必為常染色體上隱性遺傳因子控制的隱性遺傳病。雙親遺傳因子組成均為Aa。AaXAa-|A_。解析:設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,則由表中四組雜交信息可知:W中灰色(早)的基因型為AA,II中灰色(&)的基因型為Aa,交配結(jié)果都是灰色Rh血型由一對(duì)等位基因控制。一對(duì)夫婦的Rh血型都是Rh陽(yáng)性,已生3個(gè)孩子中有一個(gè)是Rh陽(yáng)性,其他兩個(gè)是Rh陰性,再生一個(gè)孩子是Rh陽(yáng)性的概率是0A、1/4 B.1/3 C.1/2 D.3/4如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論,其中錯(cuò)誤的是()基因分離定律經(jīng)典習(xí)題A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.家族中一定攜帶該致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13C.家族中10為雜合子的幾率為1/2D.若家族中14與一患者結(jié)婚,則他們生患病孩子的幾率為1/3(2008上海高考生物卷)丈夫血型A型,妻子血型B型,生了一個(gè)血型為O型的兒子。這對(duì)夫妻再生一個(gè)與丈夫血型相同的女兒的概率是()A.1/16B.1/8C.1/4 D.1/221.一株黃粒玉米(Aa)受以白玉米(aa)的花粉,下列說(shuō)法正確的是()A.果實(shí)可能的基因型有Aa、aa,且比例為1:1B.胚的基因型為Aa,胚乳可能的基因型為Aaa、aaa兩種C.種皮的基因型為Aa,胚乳的基因型有AAa、aaa兩種D.胚的基因型可能有2種Aa、aa,胚乳的基因型也有2種AAA、aaa兩種【解析】由題可知,黃粒玉米為母本,所以果實(shí)、種皮基因型應(yīng)與母本保持一致,胚的基因型可能有Aa、aa兩種,胚乳的基因型有AAa、aaa兩種。二、非選擇題1.人的耳垢有油性和干性兩種,是受單基因(A、a)控制的。有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果如下表:(單位:個(gè))組合序號(hào)雙親性狀父母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩 ▲油耳X油耳19590801015二油耳X干耳8025301510

基因分離定律經(jīng)典習(xí)題三干耳X油耳60262464四干耳X干耳33500160175合計(jì)670141134191204①控制該相對(duì)性狀的基因位于染色體上,判斷的依據(jù)是 O②一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子,推測(cè)母親的基因型是,這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是。③從組合一的數(shù)據(jù)看,子代性狀沒(méi)有呈典型的孟德?tīng)柗蛛x比(3:1),其原因是④若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出現(xiàn)這種情況的原因可能是。解析:①方法一:不論是油耳還是干耳,男孩和女孩的比例都接近,所以是常染色體上的遺傳。方法二:從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上,油耳父親(XaY)的女兒(XAX-)不能表現(xiàn)為干耳性狀,與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符,所以基因位于常染色體上。②一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子,干耳的基因型為aa,該夫婦的基因型都是Aa,AaXAa-AA(1/4)SAa(2/4)、aa(1/4),所以再生一個(gè)油耳女孩的概率為3/4X1/2=3/8。③組合一中油耳基因可能為AA或Aa,所以組合一中可能有以下情況:AaXAa、AAXAa,只有全為AaXAa時(shí)后代的表現(xiàn)型的比例為3:1。④如果是生殖細(xì)胞突變,孩子要么是油耳,要么是干耳;只有體細(xì)胞突變,才可能出現(xiàn)一個(gè)是干耳,一個(gè)是油耳。答案:①常從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上,油耳父親(XaY)的女兒(XAXI不能表現(xiàn)為干耳性狀,與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符,所以基因位于常染色體上②Aa3/8③只有AaXAa的后代才會(huì)出現(xiàn)3:1的性狀分離比,而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa④體細(xì)胞突變2.某研究性學(xué)習(xí)課題小組調(diào)查人群中雙眼皮和單眼皮(控制眼皮的基因用E、e表示)的遺傳情況,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表:組別婚配方式家庭子女父母單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮上單眼皮單眼皮60370230二雙眼皮單眼皮3005610250105三單眼皮雙眼皮10024281933四雙眼皮雙眼皮20035782567據(jù)表分析回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)上表中第一組的調(diào)查結(jié)果可判斷該性狀顯隱性。⑵第二組抽樣家庭中父親的基因型可能是。⑶調(diào)查中發(fā)現(xiàn)第三組家庭一單眼皮的兒子同時(shí)患有白化病,那么這對(duì)膚色正常的夫婦再生一個(gè)膚色正常的、雙眼皮兒子的幾率為?;蚍蛛x定律經(jīng)典習(xí)題⑷第一組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后,

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