高中生物必修二伴性遺傳人教版課件

性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳1性別決定性別決定2性別決定生物的性別是由遺傳物質(zhì)的載體-------染色體來(lái)控制的性染色體常染色體染色體與性別無(wú)關(guān)與性別有關(guān)性別決定生物的性別是由遺傳物質(zhì)的載體性染色體常染色體染色體與3性染色體的類型XY型ZW型人、果蠅、豬、馬、羊等家蠶、蛾類、鳥(niǎo)類性染色體的類型XY型ZW型人、果蠅、豬、馬、羊等家蠶、蛾類、4男性女性人的體細(xì)胞有46條染色體44+XY44+XX常染色體性染色體男性女性人的體細(xì)胞有46條染色體44+XY44+XX常染5男性染色體分組圖女性染色體分組圖

常染色體：男、女相同（22對(duì)）性染色體：男、女不同（1對(duì)）對(duì)性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號(hào)。同源染色體配對(duì)男性染色體分組圖女性染色體分組圖常染色體：男、女相同性染色6人的精（卵）原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的配子的種類配子（精子）配子（卵子）22+Y22+X22+X男性女性44+XY44+XX異型同型人的精（卵）原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的配子的種類配子（精子）配7男性女性44+XY44+XX配子22+X22+Y22+X44+XY44+XX子代親代11人類后代的性別情況男性女性44+XY44+XX配子22+X22+Y22+X448男性女性XYXX配子X(jué)YXXYXX子代親代11人類后代的性別情況男性女性XYXX配子X(jué)YXXYXX子代親代11人類后代的性別9家蠶體細(xì)胞有56條染色體雄性雌性54+ZW54+ZZ常染色體性染色體同型異型家蠶體細(xì)胞有56條染色體雄性雌性54+ZW54+ZZ常10雌性雄性配子子代親代11ZZZWWZZZWZZ家蠶后代的性別情況雌性雄性配子子代親代11ZZZWWZZZWZZ家蠶后代的性別11伴性遺傳伴性遺傳121.為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？問(wèn)題探討？提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？問(wèn)題132.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？問(wèn)題探討？提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？問(wèn)題探討？提14伴性遺傳控制生物性狀遺傳的基因位于性染色體上如：血友病色盲果蠅的眼色伴性遺傳控制生物性狀遺傳的基因位于性染色體上如：血友病15一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事J.Dalton116看看看看17高中生物必修二伴性遺傳人教版課件18資料分析？1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？資料分析？1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上19父病子無(wú)病，說(shuō)明不是Y染色體上的基因的遺傳“無(wú)中生有”——說(shuō)明是隱性基因?qū)е碌倪z傳病子病母無(wú)病，說(shuō)明：不是X顯性基因遺傳綜上所述理由——說(shuō)明是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病父病子無(wú)病，說(shuō)明不是Y染色體上的基因的遺傳“無(wú)中生有”——說(shuō)201.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？問(wèn)題討論？紅綠色盲基因是隱性基因。紅綠色盲基因位于X染色體上1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？問(wèn)題討論21色盲色盲基因是隱性基因用

b

表示色盲基因與它的等位基因（正?；颍┲晃挥赬染色體上正常基因用

B

表示XBXb書(shū)寫方法色盲色盲基因是隱性基因用b表示色盲基因與它的等位基因（正22XY色盲基因：Xbb色覺(jué)正?；颍篨BXB伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段對(duì)紅綠色盲遺傳現(xiàn)象的解釋色盲基因是位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。記作：XbY染色體過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。XY色盲基因：Xbb色覺(jué)正?；颍篨BXB伴X同源區(qū)段非同源23XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性女性色盲男性正常女性正常女性（攜帶者）色盲女性正常男性人類的正常色覺(jué)和色盲的基因型的表示方法XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性女性色盲男性正常女性24人類的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲人類的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色25正常男性色盲女性XbXbXBYXbYXBXb女性正常（攜帶者）男性色盲正常男性與色盲女性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXBXb親代配子子代11正常男性色盲女性XbXbXBYXbYXBXb女性正常男性26寫出以下組合的遺傳婚配圖解：1、色盲男性與正常女性2、女性攜帶者與男性色盲3、女性攜帶者與正常男性寫出以下組合的遺傳婚配圖解：1、色盲男性與正常女性2、女性攜27男性正常XBYXBXb

女性正常（攜帶者）色盲男性與正常女性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXBXb親代配子子代11正常女性XbY色盲男性XBXB男性正常XBYXBXb女性正常色盲男性與正常女性結(jié)婚后的28正常男性XbY

女性正常（攜帶者）男性色盲色盲男性與女性攜帶者結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXb親代配子子代11正常女性（攜帶者）XBXbXBXBXb11色盲男性XbYXbXbXb女性色盲XBY正常男性XbY女性正常男性色盲色盲男性與女性攜帶者結(jié)婚后29正常男性XBYXbY

女性正常（攜帶者）男性色盲正常男性與女性攜帶者結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXBXb親代配子子代11正常女性（攜帶者）XBXbXBXBXbXBXBXBY男性正常女性正常11正常男性XBYXbY女性正常男性色盲正常男性與女性攜帶者30總結(jié)：1、男性色盲患者總是多于女性2、色盲病總是由男性通過(guò)他的女兒遺傳給他的外孫（交叉遺傳）3、女兒色盲父親一定色盲；父親正常女兒一定正常4、色盲女性的父親和兒子一定是色盲總結(jié)：1、男性色盲患者總是多于女性2、色盲病總是由男性通31高中生物必修二伴性遺傳人教版課件32如何由后代表現(xiàn)型推出親代的基因型？例如：一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)色盲的孩子現(xiàn)問(wèn)？1、該色盲的孩子是男的還是女的？雙親的基因型如何？？？XbY色盲的兒子父母XbYXBXB如何由后代表現(xiàn)型推出親代的基因型？例如：一對(duì)正常的夫婦生了一332、這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲兒子的機(jī)率是多少？25%3、這對(duì)夫婦又生了一個(gè)兒子，他是色盲的機(jī)率是多少？50%4、這對(duì)夫婦的女兒患色盲的機(jī)率是多少？0%5、這對(duì)夫婦的一個(gè)正常女兒和一正常男性結(jié)婚，所生一孩子患色盲的機(jī)率是多少？12.5%2、這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲兒子的機(jī)率是多少？25%3、這對(duì)夫34正常男性XBYXbY

女性正常（攜帶者）男性色盲正常男性與女性攜帶者結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXBXb親代配子子代11正常女性（攜帶者）XBXbXBXBXbXBXBXBY男性正常女性正常11正常男性XBYXbY女性正常男性色盲正常男性與女性攜帶者35下圖中10號(hào)男性色盲患者的色盲基因來(lái)源于1~4號(hào)中的哪一位？交叉遺傳思考題：為什么男性的紅綠色盲患者會(huì)多于女性患者呢？12345678910XbYXbXb下圖中10號(hào)男性色盲患者的色盲基因來(lái)源于1~4號(hào)中的哪一位？36其他伴性遺傳情況血友病:伴X染色體隱性遺傳果蠅的紅眼:伴X染色體顯性遺傳耳廓多毛:伴Y染色體遺傳其他伴性遺傳情況血友病:伴X染色體隱性遺傳果蠅的紅眼:37人類的遺傳病：白化：多指（并指）色盲：血友?。撼Ｈ旧w隱性遺傳aa常染色體顯性遺傳TT、TtX染色體隱性遺傳

XbXb

XbY白化多指：白化色盲：aaTT或aaTtaaXbY和aaXbXb人類的遺傳?。撼Ｈ旧w隱性遺傳aa常染色體顯性遺傳TT、Tt38練習(xí)練習(xí)39一色盲男孩，他的父親、祖父都是色盲，而母親、祖母、外祖母、外祖父均表現(xiàn)正?！，F(xiàn)問(wèn)：該男孩的色盲基因是由誰(shuí)傳給他的？外祖母說(shuō)明：男性患者的致病基因只傳給女兒、外孫，不傳兒子、孫子練習(xí)思考：一色盲男孩，他的父親、祖父都是色盲，而母親、祖母、外祖母、外40色盲男孩XbXbXB父親祖父母親外祖母外祖父祖母XbYXbXBXbYXBXbXBY推理過(guò)程Y色盲男孩XbXbXB父親祖父母親外祖母外祖父祖母XbYXb41血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH425、男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的幾率是多少？（）

A、1/2B、1/4C、1/8D、04、一對(duì)夫婦生有三男一女四個(gè)孩子，其中有一個(gè)男孩和一個(gè)女孩是紅綠色盲，那么這對(duì)夫婦的基因型是（）A、XbY、XbXbB、XBY、XBXBC、XbY、XBXbD、XBY、XBXb

CD5、男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的幾率是多少436、人的性別是在（）時(shí)決定的。A、形成生殖細(xì)胞B、形成受精卵C、胎兒發(fā)育D、胎兒出生B7、在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說(shuō)法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×6、人的性別是在（）時(shí)決定的。B√443、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××3、判斷題：×××454、（2001年廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？

（2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？提示：母病子必?。唤徊孢z傳（父親的X只給女兒）女性不用提示：交叉遺傳（父親的X只給女兒）4、（2001年廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。465、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：_____________________________。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)________，是色盲女孩的概率為_(kāi)________。1→4→8→1425%05、下圖是一色盲的遺傳系譜：1→4→8→1425%476.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______隱常100％Dd6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性487.人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________（2）Ⅱ5是純合體的幾率是________。（3）若Ⅲ10×Ⅲ11生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。1/61/41/31/12AaXB

YAaXBX

b7.人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化493、一對(duì)夫婦，妻子的父親患血友病，妻子患白化??；丈夫的母親患白化病，丈夫正常，預(yù)計(jì)他們的子女中兩病兼發(fā)的幾率是（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16c3、一對(duì)夫婦，妻子的父親患血友病，妻子患白化??；丈夫的母親患50高中生物必修二伴性遺傳人教版課件51判斷遺傳方式常染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳判斷遺傳方式常染色體隱性遺傳52后代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大地增加近親結(jié)婚近親結(jié)婚的害處：因此要禁止近親結(jié)婚后代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大地增加近親結(jié)婚近親結(jié)婚的害處：因此要禁53課后練習(xí)參考答案課后練習(xí)參考答案54（三）練習(xí)基礎(chǔ)題1.C。2.B。3.C。4.（1）AaXBXb(婦),AaXBY（夫）。（2）既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子的基因型：AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。拓展題提示：雌果蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，在2000～3000個(gè)細(xì)胞中，有一次發(fā)生了差錯(cuò)，兩條X染色體不分離，結(jié)果產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，或者含有兩條X染色體，或者不含X染色體。如果含XwXw卵細(xì)胞與含Y的精子受精，產(chǎn)生XwXwY的個(gè)體為白眼雌果蠅，如果不含X的卵細(xì)胞與含Xw的精子受精，產(chǎn)生OXw的個(gè)體為紅眼雄果蠅，這樣就可以解釋上述現(xiàn)象?？梢杂蔑@微鏡檢查細(xì)胞中的染色體，如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y(jié)染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y(jié)染色體，就可以證明解釋是正確的。（三）練習(xí)55自我檢測(cè)的答案和提示一、概念檢測(cè)判斷題1.×。2.√。3.×。4.√。5.×。選擇題1.C。2.C。3.B。4.A（該顯性基因位于X染色體上）。5.C。二、知識(shí)遷移1.設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎，那么（1）XbY；XBXB，XBXb。（2）1/4。2.（1）表現(xiàn)型正常的夫婦，后代均正常；夫婦一方是患者，子女有1/2為患者。（2）選擇生男孩。（3）不攜帶。一對(duì)等位基因中，只要有一個(gè)是顯性致病基因，就會(huì)表現(xiàn)為患者（真實(shí)遺傳）。3.是父方，可能是在減數(shù)分裂第二次分裂中，復(fù)制的Y染色體沒(méi)有分開(kāi)，產(chǎn)生了含有YY的精子。自我檢測(cè)的答案和提示56

減數(shù)分裂有絲分裂不

同

點(diǎn)（1）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。（2）同源染色體在第一次分裂中發(fā)生聯(lián)會(huì)（并且出現(xiàn)四分體及非姐妹染色單體的互換）。（3）分裂后形成4個(gè)精子或1個(gè)卵細(xì)胞。（4）分裂后，子細(xì)胞中染色體的數(shù)目減少一半。（1）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次。（2）無(wú)同源染色體聯(lián)會(huì)等行為。（3）分裂后形成2個(gè)體細(xì)胞。（4）分裂后，子細(xì)胞中染色體的數(shù)目與母細(xì)胞的相同。相

同

點(diǎn)（1）在細(xì)胞分裂過(guò)程中都有紡錘絲出現(xiàn)。（2）染色體在細(xì)胞分裂中都只復(fù)制一次。三、技能應(yīng)用

減數(shù)分裂有絲分裂不

同

點(diǎn)（1）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分57四、思維拓展1.性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的緣故。子代雌雄之比是2∶1。2.否。孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂中染色體的分配規(guī)律，該規(guī)律只適用于真核生物。四、思維拓展58性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳59性別決定性別決定60性別決定生物的性別是由遺傳物質(zhì)的載體-------染色體來(lái)控制的性染色體常染色體染色體與性別無(wú)關(guān)與性別有關(guān)性別決定生物的性別是由遺傳物質(zhì)的載體性染色體常染色體染色體與61性染色體的類型XY型ZW型人、果蠅、豬、馬、羊等家蠶、蛾類、鳥(niǎo)類性染色體的類型XY型ZW型人、果蠅、豬、馬、羊等家蠶、蛾類、62男性女性人的體細(xì)胞有46條染色體44+XY44+XX常染色體性染色體男性女性人的體細(xì)胞有46條染色體44+XY44+XX常染63男性染色體分組圖女性染色體分組圖

常染色體：男、女相同（22對(duì)）性染色體：男、女不同（1對(duì)）對(duì)性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號(hào)。同源染色體配對(duì)男性染色體分組圖女性染色體分組圖常染色體：男、女相同性染色64人的精（卵）原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的配子的種類配子（精子）配子（卵子）22+Y22+X22+X男性女性44+XY44+XX異型同型人的精（卵）原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的配子的種類配子（精子）配65男性女性44+XY44+XX配子22+X22+Y22+X44+XY44+XX子代親代11人類后代的性別情況男性女性44+XY44+XX配子22+X22+Y22+X4466男性女性XYXX配子X(jué)YXXYXX子代親代11人類后代的性別情況男性女性XYXX配子X(jué)YXXYXX子代親代11人類后代的性別67家蠶體細(xì)胞有56條染色體雄性雌性54+ZW54+ZZ常染色體性染色體同型異型家蠶體細(xì)胞有56條染色體雄性雌性54+ZW54+ZZ常68雌性雄性配子子代親代11ZZZWWZZZWZZ家蠶后代的性別情況雌性雄性配子子代親代11ZZZWWZZZWZZ家蠶后代的性別69伴性遺傳伴性遺傳701.為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？問(wèn)題探討？提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？問(wèn)題712.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？問(wèn)題探討？提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？問(wèn)題探討？提72伴性遺傳控制生物性狀遺傳的基因位于性染色體上如：血友病色盲果蠅的眼色伴性遺傳控制生物性狀遺傳的基因位于性染色體上如：血友病73一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事J.Dalton174看看看看75高中生物必修二伴性遺傳人教版課件76資料分析？1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？資料分析？1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上77父病子無(wú)病，說(shuō)明不是Y染色體上的基因的遺傳“無(wú)中生有”——說(shuō)明是隱性基因?qū)е碌倪z傳病子病母無(wú)病，說(shuō)明：不是X顯性基因遺傳綜上所述理由——說(shuō)明是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病父病子無(wú)病，說(shuō)明不是Y染色體上的基因的遺傳“無(wú)中生有”——說(shuō)781.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？問(wèn)題討論？紅綠色盲基因是隱性基因。紅綠色盲基因位于X染色體上1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？問(wèn)題討論79色盲色盲基因是隱性基因用

b

表示色盲基因與它的等位基因（正?；颍┲晃挥赬染色體上正常基因用

B

表示XBXb書(shū)寫方法色盲色盲基因是隱性基因用b表示色盲基因與它的等位基因（正80XY色盲基因：Xbb色覺(jué)正?；颍篨BXB伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段對(duì)紅綠色盲遺傳現(xiàn)象的解釋色盲基因是位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。記作：XbY染色體過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。XY色盲基因：Xbb色覺(jué)正常基因：XBXB伴X同源區(qū)段非同源81XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性女性色盲男性正常女性正常女性（攜帶者）色盲女性正常男性人類的正常色覺(jué)和色盲的基因型的表示方法XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性女性色盲男性正常女性82人類的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲人類的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色83正常男性色盲女性XbXbXBYXbYXBXb女性正常（攜帶者）男性色盲正常男性與色盲女性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXBXb親代配子子代11正常男性色盲女性XbXbXBYXbYXBXb女性正常男性84寫出以下組合的遺傳婚配圖解：1、色盲男性與正常女性2、女性攜帶者與男性色盲3、女性攜帶者與正常男性寫出以下組合的遺傳婚配圖解：1、色盲男性與正常女性2、女性攜85男性正常XBYXBXb

女性正常（攜帶者）色盲男性與正常女性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXBXb親代配子子代11正常女性XbY色盲男性XBXB男性正常XBYXBXb女性正常色盲男性與正常女性結(jié)婚后的86正常男性XbY

女性正常（攜帶者）男性色盲色盲男性與女性攜帶者結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXb親代配子子代11正常女性（攜帶者）XBXbXBXBXb11色盲男性XbYXbXbXb女性色盲XBY正常男性XbY女性正常男性色盲色盲男性與女性攜帶者結(jié)婚后87正常男性XBYXbY

女性正常（攜帶者）男性色盲正常男性與女性攜帶者結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXBXb親代配子子代11正常女性（攜帶者）XBXbXBXBXbXBXBXBY男性正常女性正常11正常男性XBYXbY女性正常男性色盲正常男性與女性攜帶者88總結(jié)：1、男性色盲患者總是多于女性2、色盲病總是由男性通過(guò)他的女兒遺傳給他的外孫（交叉遺傳）3、女兒色盲父親一定色盲；父親正常女兒一定正常4、色盲女性的父親和兒子一定是色盲總結(jié)：1、男性色盲患者總是多于女性2、色盲病總是由男性通89高中生物必修二伴性遺傳人教版課件90如何由后代表現(xiàn)型推出親代的基因型？例如：一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)色盲的孩子現(xiàn)問(wèn)？1、該色盲的孩子是男的還是女的？雙親的基因型如何？？？XbY色盲的兒子父母XbYXBXB如何由后代表現(xiàn)型推出親代的基因型？例如：一對(duì)正常的夫婦生了一912、這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲兒子的機(jī)率是多少？25%3、這對(duì)夫婦又生了一個(gè)兒子，他是色盲的機(jī)率是多少？50%4、這對(duì)夫婦的女兒患色盲的機(jī)率是多少？0%5、這對(duì)夫婦的一個(gè)正常女兒和一正常男性結(jié)婚，所生一孩子患色盲的機(jī)率是多少？12.5%2、這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲兒子的機(jī)率是多少？25%3、這對(duì)夫92正常男性XBYXbY

女性正常（攜帶者）男性色盲正常男性與女性攜帶者結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXBXb親代配子子代11正常女性（攜帶者）XBXbXBXBXbXBXBXBY男性正常女性正常11正常男性XBYXbY女性正常男性色盲正常男性與女性攜帶者93下圖中10號(hào)男性色盲患者的色盲基因來(lái)源于1~4號(hào)中的哪一位？交叉遺傳思考題：為什么男性的紅綠色盲患者會(huì)多于女性患者呢？12345678910XbYXbXb下圖中10號(hào)男性色盲患者的色盲基因來(lái)源于1~4號(hào)中的哪一位？94其他伴性遺傳情況血友病:伴X染色體隱性遺傳果蠅的紅眼:伴X染色體顯性遺傳耳廓多毛:伴Y染色體遺傳其他伴性遺傳情況血友病:伴X染色體隱性遺傳果蠅的紅眼:95人類的遺傳?。喊谆憾嘀福ú⒅福┥ぃ貉巡。撼Ｈ旧w隱性遺傳aa常染色體顯性遺傳TT、TtX染色體隱性遺傳

XbXb

XbY白化多指：白化色盲：aaTT或aaTtaaXbY和aaXbXb人類的遺傳?。撼Ｈ旧w隱性遺傳aa常染色體顯性遺傳TT、Tt96練習(xí)練習(xí)97一色盲男孩，他的父親、祖父都是色盲，而母親、祖母、外祖母、外祖父均表現(xiàn)正?！，F(xiàn)問(wèn)：該男孩的色盲基因是由誰(shuí)傳給他的？外祖母說(shuō)明：男性患者的致病基因只傳給女兒、外孫，不傳兒子、孫子練習(xí)思考：一色盲男孩，他的父親、祖父都是色盲，而母親、祖母、外祖母、外98色盲男孩XbXbXB父親祖父母親外祖母外祖父祖母XbYXbXBXbYXBXbXBY推理過(guò)程Y色盲男孩XbXbXB父親祖父母親外祖母外祖父祖母XbYXb99血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH1005、男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的幾率是多少？（）

A、1/2B、1/4C、1/8D、04、一對(duì)夫婦生有三男一女四個(gè)孩子，其中有一個(gè)男孩和一個(gè)女孩是紅綠色盲，那么這對(duì)夫婦的基因型是（）A、XbY、XbXbB、XBY、XBXBC、XbY、XBXbD、XBY、XBXb

CD5、男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的幾率是多少1016、人的性別是在（）時(shí)決定的。A、形成生殖細(xì)胞B、形成受精卵C、胎兒發(fā)育D、胎兒出生B7、在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說(shuō)法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×6、人的性別是在（）時(shí)決定的。B√1023、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××3、判斷題：×××1034、（2001年廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？

（2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？提示：母病子必?。唤徊孢z傳（父親的X只給女兒）女性不用提示：交叉遺傳（父親的X只給女兒）4、（2001年廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。1045、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：_____________________________。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)________，是色盲女孩的概率為_(kāi)________。1→4→8→1425%05、下圖是一色盲的遺傳系譜：1→4→8→1425%1056.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______隱常100％Dd6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性1067.人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________（2）Ⅱ5是純合體的幾率是________。（3）若Ⅲ10×Ⅲ11生出色盲男孩的幾率是______;生出