2022年執(zhí)業(yè)藥師(藥事管理與法規(guī))考試題庫高分300題(附答案)(國家)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、屬于非限制使用級抗菌藥物特點的是

A.經長期臨床應用證明安全.有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低

B.價格相對較高

C.價格昂貴

D.具有藥品不良反應【答案】ACB7I5A2Q3A5V10M3HM4Y10L1U10Y6E3G4ZK2C6Z8M9L5D10U22、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是

A.黃芪

B.黃柏

C.黃芩

D.虎骨【答案】BCA6K10L10B7I8O2B1HK7X10J8M9S4J6E6ZU8V9U10R4O7O1A43、滿足一定條件下，可以在上市環(huán)節(jié)簡化注冊審批程序的是

A.國家基本藥物

B.輔助用藥

C.來源于古代經典名方的中藥復方制劑

D.抗菌藥物【答案】CCW8B8N1A4K2H5L8HJ6T8W5L6I6U10C7ZC2V9N1X6F4T10L104、抗菌藥物清退意見的執(zhí)行，應當經

A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意

B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意

C.藥事管理與藥物治療學委員會討論通過

D.藥事管理與藥物治療學委員會三分之一以上委員同意【答案】BCF2A6B3Y5X7L4Y2HS3B8V7T9M5Q9P3ZW3R3A4S6R9K8H15、藥品經營過程和經營質量管理規(guī)范執(zhí)行情況，由市縣兩級市場監(jiān)管部門負責檢查。檢查發(fā)現(xiàn)問題的，應該采取的措施不包括

A.依法依規(guī)查處并及時采取風險控制措施

B.涉嫌犯罪的，移交司法機關追究刑事責任

C.推動違法行為處罰到單位

D.檢查和處罰結果向社會公開【答案】CCR3M8R9M3K9D9V10HJ8I8Z7J3X9A5L1ZN10L5V7W8R8U2O56、（2015年真題）醫(yī)療機構門診開具第二類精神藥品片劑，每張?zhí)幏接昧恳鬄椋ǎ?/p>

A.1日常用量

B.不超過15日常用量

C.不超過3日常用量

D.不超過7日常用量【答案】DCJ5C5L1G5U2S9X2HB4W8E6X8X5F4G8ZW2Z4P7S8X2L3W37、既屬于醫(yī)療用毒性藥品中藥品種又屬于國家野生藥材保護物種的是

A.升汞

B.水銀

C.斑蝥

D.蟾酥【答案】DCO6C2T4D5I7T4X4HF10K1C5R8T10B6A3ZJ5I5E10G6C6B6N18、近年來，相關部門對中藥材的監(jiān)管力度不可謂不大，對中藥材市場亂象的整治不可謂不嚴厲。2012年9月，國家食藥監(jiān)總局曝光了安徽一批生產企業(yè)通過違法給中藥飲片染色達到增重目的的情況。其中，6家企業(yè)被收回GAP證書，并對其中12家企業(yè)立案調查。

A.藥品經營企業(yè)銷售中藥材必須標明產地

B.除現(xiàn)有10個中藥材專業(yè)市場外，一律不得開辦新的中藥材專業(yè)市場

C.中藥材專業(yè)市場嚴禁銷售假劣中藥材

D.嚴禁從事飲片分包裝、改換標簽等活動【答案】BCU2A5X10A4U3E7E10HC7U6L2D4M1Z4B10ZJ6U6A3I5X5P3A89、藥品零售藥店對處方藥和非處方藥應采用

A.分區(qū)陳列銷售方式

B.有獎銷售方式

C.開架自選銷售方式

D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售方式【答案】ACJ9W10U6V5N9M10W1HP10B3Y6E4G2W9J6ZA10U9H2S7K7P5H710、醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產記錄應保存

A.1年備查

B.2年備查

C.3年備查

D.5年備查【答案】DCM3N7W6G6V7B1P4HC6B6T1P1X10H9C3ZK1R8B10Z2V9W2R811、某企業(yè)甲產品的實際產量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCR2I3T9X7U10N9W10HO9N3U1N9C7X7A9ZG8Y8Z10L1U7N2A412、列出藥品不能應用的疾病的說明書項目是

A.【注意事項】

B.【成分】

C.【禁忌】

D.【不良反應】【答案】CCO7Q10H1R10U2Y9B7HN3X5N2P1O1V5K6ZK4P6L1R10X9O2U113、《藥品經營許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方的是

A.藥品生產企業(yè)

B.藥品研發(fā)機構

C.零售藥店

D.普通商業(yè)企業(yè)【答案】CCJ1O2O10P3I6O10O9HI6R7M10I7H7M9K6ZR8Z7N5S3C2C9O714、某醫(yī)療機構藥師為某肝癌患者調劑可待因片的處方

A.淡黃色

B.淡綠色

C.淡紅色

D.白色【答案】CCM2B5X10J1H6D4K8HF1V1Q6V6R1D10C2ZP6J4Z9F4E1D8X715、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構應

A.及時報告藥品不良反應

B.向省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告藥品不良反應

C.按規(guī)定報告所獲知或發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應

D.按規(guī)定反映所在地發(fā)生的藥品不良反應【答案】CCH8I4P6C9Z5Z4T5HK5R5M1B10M10O8M8ZM4I1U3L2B3Q3S716、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應引起的死亡病例

A.在30日內報告

B.在15日內報告

C.在3日內報告

D.立即報告【答案】DCP3L2S4E10O7I4Y10HL5H6G9L9O6L5A5ZU2S10P1N3S2P9R817、藥品監(jiān)督管理部門根據監(jiān)管需要對質量可疑藥品進行的抽查檢驗屬于

A.評價抽驗

B.指定檢驗

C.注冊檢驗

D.監(jiān)督抽驗【答案】DCR10L6W5I7A3V9S7HZ8Y1Q2T5P10B2A9ZP4Q3U10H2N4W8V218、在店內不得陳列，并必須存放在專柜中的是（）。

A.甲類非處方藥

B.處方藥

C.乙類非處方藥

D.第二類精神藥品【答案】DCV4P7P8Q7J7N2J5HO7E8M8T9G4Q7V4ZZ3H9N4F9W7A9N819、以國家藥品監(jiān)督管理局名義作出藥物臨床試驗審批決定（含國產和進口）的機構是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心【答案】CCP1E9Q7J2Q8H6H6HB4A1X4I4I2W10H10ZG6B8D1T10U10G2R320、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構應當

A.按30%選擇配備和使用國家基本藥物

B.按50%選擇配備和使用國家基本藥物

C.按100%選擇配備和使用國家基本藥物

D.首選基本藥物并達到一定使用比例【答案】CCH6I1E7V8U6N8X2HS5X1S6G10H7I8F2ZY7F8J6D3D4D6D821、不得在零售藥店經營的是查看材料

A.獨家生產的藥品

B.血液制品

C.疫苗

D.中成藥【答案】CCP1G9V9N9P1R8C3HV7N5S8U10M8N3B7ZY1H10X5Z5R8T2P722、負責制定公布非處方藥專有標識的機構是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.國家知識產權管理部門

C.國家工商行政管理部門

D.國家出版管理部門【答案】ACK7A3X5Z9A8D6A1HR1X7Z4Y9P4L10N6ZT2N1W2O1E6T3C1023、關于蛋白同化制劑、肽類激素進口和出口管理的說法，錯誤的是

A.均需向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請

B.進口核發(fā)《進口準許證》，出口核發(fā)《出口準許證》

C.《進口準許證》《出口準許證》實行“一證一關”，只能在有效期內一次性使用

D.因故延期進出口的，需要重新辦理《進口準許證》《出口準許證》【答案】DCK6N10X10R4N9O7O1HD3A10I3I4S9O9Q7ZK8B5F5C4V3V5S624、下列藥品零售連鎖企業(yè)的經營行為，合法的是

A.計算機系統(tǒng)支持門店自行采購藥品的操作

B.計算機系統(tǒng)支持門店自行解除由總部做出的質量控制和藥品鎖定指令

C.計算機系統(tǒng)支持門店間信息顯示和業(yè)務往來

D.藥品零售連鎖企業(yè)總部確保門店各崗位人員有效執(zhí)行總部下發(fā)的質量管理體系文件【答案】DCL10H1B5M9Q2V4F7HC8Q8K5I9Q2Z9N5ZA8F4H6H8M10R1M925、經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的藥品是

A.非處方藥

B.處方藥和非處方藥

C.處方藥

D.特殊管理的藥品【答案】ACA7W10Z8B4S1S3O4HE8Q8Z6T1L2U10H2ZF10J2Z2B5C10C1J326、根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置應標明

A.“免費”字樣

B.“免疫規(guī)劃”專用標識

C.“免費”和“計劃免疫”字樣

D.“免費”字樣和“免疫規(guī)劃”專用標識【答案】DCG8Z10O8P9O9S7E7HY3R7Z2A5I3L10W1ZK10P6T5G2H3L5U1027、注冊管理分兩類(一部分按藥品管理，一部分按照醫(yī)療器械進行管理)的是

A.首次進口的屬于補充維生素、礦物質的保健食品

B.特殊醫(yī)學用途配方食品

C.體外診斷試劑

D.使用保健食品原料目錄的原料生產的保健食品【答案】CCJ7L1J8U6M4N4H2HT7L1D6K7K2M5Q6ZG3A5Z9L9U6E3N928、根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》了解合并用藥的注意事項，可查閱

A.【用法用量】

B.【藥物相互作用】

C.【禁忌】

D.【藥物過量】【答案】BCZ2D10M8F10G8W9V4HS9N9K1T10L10O7G5ZV2C4U1J4N9E8S429、（2017年真題）關于藥品質量抽查檢驗和質量公告的說法，錯誤的是（）

A.國家藥品質量公告應當根據藥品質量狀況及時或定期發(fā)布

B.抽樣人員在藥品抽樣時，應當認真檢查藥品貯存條件

C.當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結果有異議，可以向相關的藥品檢驗機構提出復驗

D.藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用【答案】DCC5M7Z6C5X6W5T4HB10G3D1U4G5G4Q2ZG3V10H5S3I8J10G330、（2016年真題）2016年5月1日，某縣藥品監(jiān)督管理部門對轄區(qū)內的某一藥品零售企業(yè)（連鎖藥店）進行檢查，檢查人員發(fā)現(xiàn)其貨架上銷售的藥品有地西泮片10瓶，“港藥”正紅花油20盒。經查，該企業(yè)營業(yè)執(zhí)照經營范圍中有藥品和醫(yī)療器械，藥品經營許可證的經營范圍為“中成藥”、“中藥飲片”、“化學制劑”、“抗生素制劑”，但未取得醫(yī)療器械經營許可證，所經營的地西泮片系從區(qū)域性藥品批發(fā)企業(yè)業(yè)務員李某手中購入，一共購入10瓶，“港藥”正紅花油產自我國香港地區(qū)，系企業(yè)負責人專門從香港購進，但未經批準進口。同時發(fā)現(xiàn)該藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。

A.該企業(yè)購進精神藥品，但沒有銷售，不違反藥品管理法規(guī)相關規(guī)定

B.連鎖藥店可以申請從事第二類精神藥品零售業(yè)務，但該企業(yè)經營范圍不包括第二類精神藥品，屬于違法經營

C.藥品零售企業(yè)都不能經營第二類精神藥品，所以該企業(yè)經營第二類精神藥品，屬于違法經營。

D.第二類精神藥品屬于化學制劑，所以該企業(yè)經營范圍可包括第二類精神藥品，其經營行為合法?！敬鸢浮緽CF3R7G10A8S3S1M10HT10D3W6H8N8N7W5ZD2P2J4W10H8R10Q1031、使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須是

A.具有處方權的醫(yī)務人員

B.具有醫(yī)士以上專業(yè)技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品

C.本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師，并經考核能正確使用麻醉藥品

D.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品【答案】CCS1I2K5S6T6U8Y7HC1T8L3K3O4A7Z7ZE8U10S10M9K8O6J532、某企業(yè)甲產品的實際產量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCC3X2P10G10J7G6D4HQ3N5O7L3Q3I1K4ZV7S2K5O1V8V3E733、根據安徽省藥品監(jiān)督抽驗(2014年第3季度)不符合標準規(guī)定的藥品名單顯示，卓峰制藥生產的鹽酸川芎嗪注射液、維生素C注射液檢查都發(fā)現(xiàn)了可見異物。在安徽省2014年上半年藥品監(jiān)督抽驗中，該企業(yè)又一批次維生素C注射液發(fā)現(xiàn)了可見異物。

A.沒收部分違法生產、銷售的藥品和違法所得

B.處違法生產、銷售的藥品貨值金額的一倍以上五倍以下的罰款

C.責令停產、停業(yè)整頓，吊銷《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》

D.直接負責的主管人員和其他直接責任人員三年內不得從事藥品生產、經營活動【答案】CCB2B9P1V4H7H4C4HS10F8L2S8X1K2W10ZM9L9G2D8D10Z3Z734、根據《中藥材保護和發(fā)展規(guī)劃（2015-2020年）》提出的2020年的發(fā)展目標，全國中藥材質量監(jiān)督抽檢覆蓋率達到

A.50%

B.60%

C.80%

D.100%【答案】DCF3T9L5G8P10L2C8HM6J5S9J5C2T8V8ZA9V1B10O1M1P2M735、藥品說明書和標簽，是藥品外在質量的主要體現(xiàn)，是傳遞藥品信息，指導醫(yī)師用藥和消費者購買使用藥品，以及藥師開展合理用藥咨詢的主要依據之一。請回答下面有關問題。

A.藥品說明書和標簽中禁止使用未經注冊的商標

B.藥品說明書和標簽中禁止使用未經國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品名稱

C.藥品標簽使用注冊商標的，應當印害后果的，或經處理后重犯的

D.含文字的注冊商標，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的三分之一【答案】DCB3H5T6N1K6C3K8HC6S4I3N10O3J9Y6ZH4P6L4A3I3T9Q436、某市人民醫(yī)院門診藥房藥師為患者甲調配磷酸可待因片，為患者乙調劑抗菌藥物處方。根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，下列關于抗菌藥物臨床應用管理的說法，正確的是

A.具有高級專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師方可具有限制使用級抗菌藥物處方權

B.基層醫(yī)療機構的藥師必須由所在單位組織考核，合格者授予抗菌藥物調劑資格

C.嚴格控制特殊使用級抗菌藥物使用，特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用

D.醫(yī)療機構應當根據臨床微生物標本檢測結果合理選用，不得根據經驗用藥B選項，二級以上醫(yī)療機構的藥師由所在單位組織考核，合格者授予抗菌藥物調劑資格；D選項，醫(yī)療機構應當根據臨床微生物標本檢測結果合理選用，在檢測結果出具以前可根據經驗用藥?！敬鸢浮緾CG5V1S1Y10M9N3Z5HK9J1Q9X1K6A4K9ZW4D1V3I6G8Y3T937、負責制定質量制度，實施質量審核

A.生產記錄

B.生產企業(yè)的質量管理部門

C.銷售記錄

D.應在質量管理部門監(jiān)督下銷毀【答案】BCK10U8I6J10I2K6Y10HE2X7H3O5V1P8F4ZJ4B5Y8T6G4K7G738、分為評價性和監(jiān)督性的檢驗是

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.復驗【答案】ACO3B9K5I10V2D2P6HZ6K8V1G4V10X1N4ZB3R2D9K6N6S9X639、某企業(yè)甲產品的實際產量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCF1U5L5N1K2S7U7HE2B4G10T3Q8I5S6ZI1L8J3A3X10N2R640、批準并發(fā)給藥品零售企業(yè)《藥品經營許可證》的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門

D.企業(yè)所在地縣級以上地方市級衛(wèi)生行政部門【答案】CCV10U2V4I2B1G6W4HJ5T8H10G8X4B9F2ZM2I8K1L3A2M5W741、初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗屬于

A.臨床前研究階段

B.Ⅰ期臨床實驗

C.Ⅱ期臨床實驗

D.生產和上市后研究【答案】BCC10L7H7I9P10Z7Y3HV1Y2J5J2J6U10T3ZF2V7J3N7G10B9G842、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的是

A.新藥

B.仿制藥

C.非處方藥

D.處方藥【答案】CCB1X1Z10M10R2F3I7HP7U4S9P6N2Y8X5ZK2H3H8D1B9C4L143、某企業(yè)甲產品的實際產量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCZ9P1P6N9W9R7O9HZ8N3L7N8C5N5G5ZE7X5U7O2B4R6E644、某企業(yè)甲產品的實際產量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCX2W1A5A6R3Q2D8HV9N2Q8L10K7M6S8ZP8L6A7L1C2P6R545、某企業(yè)甲產品的實際產量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCZ4H9U1I10E5M3A8HW9T5G9A2Z9T7W3ZX2G3Q9H8A10T10X446、乙藥品零售企業(yè)出售超過有效期的咳嗽藥，該行為侵犯了消費者的

A.安全保障權

B.自主選擇權

C.公平交易權

D.知悉真情權【答案】ACP1U9W1R6X5C9L10HN3X6R5K7U4H8W7ZS4S10S6G5B1K5K147、根據《藥品類易制毒化學品管理辦法》，下列小包裝麻黃素的銷售行為，違反規(guī)定的是（）

A.戊麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)將其銷售給己麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

B.甲藥品類易制毒化學品生產企業(yè)將生產的該藥品銷售給乙麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)

C.丙麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)將其銷售給丁麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

D.庚麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)將其銷售給獲得購用證明的教學科研單位【答案】ACM10I7R2Z3J8C7M5HY7L5T5Z1E7V1W4ZP7J3D7S3K2G5W848、國家衛(wèi)生計生委負責

A.確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種數量

B.制定國家基本藥物藥品標準

C.審核國家基本藥物目錄

D.組織建立國家基本藥物專家?guī)臁敬鸢浮緿CE6J9R6J4O9R2P10HF6I6F4W1C10N4W8ZE4I7R10V9U8K2E749、根據《藥品、醫(yī)療器械、保健、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》（局令第21號）發(fā)布進口藥品廣告的審查程序是

A.向所在省級工商行政管理部門辦理備案

B.向所在省級工商行政管理部門申請

C.向所在省級藥品監(jiān)督管理部門申請

D.向所在省級藥品衛(wèi)生行政部門申請【答案】CCN9C7H7D3L2C6E1HP2X9O3O4F6J3F3ZL9W10C7G5O8G7Z450、根據《麻醉藥品和精神藥品管理條》，《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的審批部門是()

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門

B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

C.所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

D.所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門【答案】CCF7U4U7Q7X3L10H10HD4B4N1F9L1N8K1ZS4E6Q8G7L8M4V651、根據《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范（2017年版）》（國衛(wèi)疾控發(fā)[2017]60號），對于冷鏈運輸時間長（18小時）、需要配送至偏遠地區(qū)的疫苗，下列處理措施不符合規(guī)定的是

A.省級疾病預防控制機構應當對疫苗生產企業(yè)提出加貼溫度控制標簽的要求并在招標文件中提出

B.疫苗生產企業(yè)應當根據疫苗的穩(wěn)定性選用合適規(guī)格的溫度控制標簽

C.疫苗冷鏈運輸過程中至少需記錄3次途中溫度

D.必須由疫苗生產企業(yè)自行配送，不得委托配送【答案】DCW6O1N2A6M4X6N7HG10C2D4Q2C5P7S10ZB10W8G6H6H6V10R652、由國家藥監(jiān)局向委托雙方發(fā)放且不得超過該藥品注冊規(guī)定的有效期限的是

A.藥品委托生產的委托方

B.藥品委托生產的受托方

C.藥品委托生產批件

D.年檢情況【答案】CCI3M4O7P6V8E10E3HG1I2T9G8L10G2R6ZL5U4Q9D10R5Y5L853、負責擬訂養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會保險及其補充保險政策和標準的政府部門是

A.衛(wèi)生健康部門

B.商務部門

C.人力資源和社會保障部門

D.工業(yè)和信息化部門【答案】CCD2R4C10S1N5S1L7HJ2C8C4I1H1U3D1ZP8C4T9G10Q1I6G854、（2015年真題）不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超長處方，下列處方屬于存在用藥不適宜情況的是

A.處方醫(yī)生簽名不能準確識別的處方

B.慢性病需延長處方用量未注明理由的處方

C.中成藥與中藥飲片為分別開具的處方

D.存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方【答案】DCO3R10A3T2Y3C5T4HT5G3Q10H6N10H10N1ZK3W10X8C7V3X5X455、消費者向有關行政部門投訴的，該部門應當自收到投訴之日起幾個工作日內，予以處理并告知消費者

A.1

B.3

C.5

D.7【答案】DCB10G9D3S6M3N10F8HG8N5B2P3C6O5M3ZB1O7O4I4Q3I1U156、在銷售前，必須經指定的藥品檢驗機構檢驗的是

A.處方藥

B.首次在中國銷售的藥品

C.中藥

D.醫(yī)療機構配制的制劑【答案】BCS1A4A3B3D10A5V7HP1T9M2P3R10Q8V6ZC10K8P4O9N2N4F157、未曾在中國境內上市銷售藥品的注冊申請屬于

A.新藥申請

B.補充申請

C.仿制藥申請

D.進口藥品申請【答案】ACJ10U2T2H2Q3X4M3HY2P4P3O4Y5C6P1ZF9J10V1Q7L3N3S458、某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方。該處方的印刷用紙為

A.淡黃色

B.淡綠色

C.淡紅色

D.白色【答案】CCW7G6L2Z7L1Y7A8HH8J3B10H8T8E1R2ZV5Y3H2Y10M9A9A559、關于處方正文部分的敘述，正確的是（）。

A.處方編號，以Rp或R標示，臨床診斷，分列藥品名稱、規(guī)格、用量

B.以Rp或R標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數量、用法用量

C.以Rp或R標示，分列藥品金額以及審核、藥師簽名

D.臨床診斷，以Rp或R標示，分列藥品名稱、數量、用法用量【答案】BCF8E4M7S7Y1Q4F1HR10S3J10Q8Y1T2D7ZC1O2J8Q5F9J6M660、某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。

A.積極救治患者

B.立即采取暫停藥品的使用等緊急措施

C.迅速開展臨床調查，7日內完成調查報告

D.每一病例通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡報告【答案】CCL7I9M5J2U5O9Z3HZ9X2V8J6Q2D1V10ZW6L3N9X8O5I7O161、以下有關消費者權利的表述，錯誤的是

A.消費者在購買、使用商品時享有人身、財產安全不受損害的權利

B.消費者因購買、使用商品受到人身、財產損害的，享有依法獲得賠償的權利

C.消費者享有知悉其購買、使用的商品的真實情況的權利

D.消費者在購買、使用商品時，享有要求經營者提供生產成本的權利【答案】DCC3C10O9M3M8C3H2HX8Q8N10I4L7U2Q6ZO6P4K6S9Y7I7V562、某企業(yè)甲產品的實際產量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCL7N9Z9Y8I6F8L3HO4U6P7P3T5L5L2ZH5B8M5N6A7Y1N1063、我國藥品不良反應報告制度的法定報告主體不包括

A.藥品生產企業(yè)

B.進口藥品的境外制藥廠商

C.藥品研發(fā)機構

D.藥品批發(fā)企業(yè)【答案】CCT7U3O7M4J10J5X2HK3X6A6P4A9X6C3ZK2T1P5Z8Y8S5G1064、個體醫(yī)生用假藥，造成某患者健康嚴重受損，被處以有期徒刑并處罰金，屬于

A.刑事責任

B.行政責任

C.民事責任

D.行政處罰【答案】ACX3C4B6K5N3B7R9HE10X6K9O5T5Y8B9ZD9Y3P7W7R3E6O865、下列屬于低價傾銷行為的是

A.因清償債務、轉產、歇業(yè)降價銷售商品

B.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品

C.以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價格銷售商品

D.季節(jié)性降價【答案】CCJ9Z6Q1F7W4A2C1HA10K9G1R4M8E6Q3ZT10Z9C8A3W6L2J1066、（2018年真題）不得發(fā)布廣告的是（）

A.基本藥物

B.非處方藥

C.醫(yī)療機構配制的制劑

D.處方藥【答案】CCJ10L9Z10Q9G2K5M9HH2W3O10W8A8D5F5ZU10N9G2B4C10X9K167、在企業(yè)內部對藥品質量具有裁決權

A.質量領導組織

B.質量管理機構

C.企業(yè)主要負責人

D.藥品養(yǎng)護組織【答案】BCT6P9Q8B6G1X3K1HE5B1O3D6W6L7P2ZQ7J8K10M5X5V3T268、甲藥品經營企業(yè)持有《藥品經營許可證》，經營方式為藥品批發(fā)，批準的經營范圍為：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品、生物制品(含疫苗)。

A.麻醉藥品

B.醫(yī)療用毒性藥品

C.第一類精神藥品

D.疫苗【答案】BCN1A5A8O10G8H4D8HK6J6G10T1X3B1C3ZD10Y8M8V6O7W5J269、中國香港、澳門和臺灣地區(qū)的制藥廠商申請注冊的藥品，參照進口藥品注冊申請的程序辦理，符合要求的，發(fā)給

A.《國產藥品注冊證》?

B.《新藥證書》?

C.《進口藥品注冊證》?

D.《醫(yī)藥產品注冊證》?【答案】DCG5T1Y3N2S7K9D2HF7F7R2S1J5O4V5ZM1F10E10T4E2Z10Y770、（2019年真題）（一）

A.甲批發(fā)企業(yè)向當地某中醫(yī)?？圃\所銷售氨酚曲馬多片30盒，并如實開具了銷售發(fā)票

B.戊生產企業(yè)向攜帶處方上門購藥的個人消費者谷某銷售了2盒處方藥

C.甲批發(fā)企業(yè)通過自建網站向乙連鎖企業(yè)總部銷售了500盒抗病毒處方藥鹽酸伐昔洛韋片

D.戊生產企業(yè)從甲批發(fā)企業(yè)處購買板藍根顆粒300盒，用于發(fā)放員工福利，甲批發(fā)企業(yè)向戊生產企業(yè)如實開具了銷售發(fā)票【答案】CCV2O2C3M1Y2H3A8HL4Z9B1G8F3D1X7ZP7T10K7R9H6K7J471、藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求二級召回應

A.每日報告

B.每2日報告

C.每3日報告

D.每7日報告【答案】CCG10F5I7T4M3J5L1HO10X5N9A2X8S9N2ZM2A7Y6X5S8E7E372、關于醫(yī)療機構制劑管理的說法，正確的是

A.可以由零售藥店采購和銷售

B.可以在醫(yī)院網站發(fā)布產品信息

C.只能在政府指定的醫(yī)學和藥學專業(yè)期刊上發(fā)布廣告

D.經批準可以在醫(yī)療機構間調劑制劑【答案】DCW2W10Z7H2S10Z6J4HV2I3D9N2U5K3Z8ZB6J9N4L7O2C6P873、境內第一類醫(yī)療器械應向哪個部門提交備案資料

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.縣級藥品監(jiān)督管理部門【答案】CCZ2B9Q9N3B1S3H4HK4E9R2M9A10G9M5ZG4E4F5O9K2Q8M274、根據《關于對醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》，不得實行備案管理的是（）

A.由中藥飲片僅經油提取制成的丸劑

B.由中藥飲片經粉碎后制成的膠囊劑

C.由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑

D.由中藥飲片提取制成的中藥配方顆粒【答案】DCJ9W2L4Z6R9L9Z9HZ3E2S4A10T10P2P3ZZ1Q3X2Q10K5C10Q575、含麻黃堿類復方制劑（麻黃堿含量為30mg）發(fā)布廣告的情況屬于

A.不得發(fā)布廣告

B.無需審查發(fā)布廣告

C.只能在政府指定的專業(yè)性刊物發(fā)布廣告。

D.在所有媒介發(fā)布廣告【答案】DCS8O1R7R9F3K7R10HW7S2P6W8Z2C4T9ZQ9Z4C5V1J9B4E1076、（2015年真題）醫(yī)療機構門診開具麻醉藥品（非緩控釋制劑），每張?zhí)幏接昧恳鬄椋ǎ?/p>

A.1日常用量

B.不超過15日常用量

C.不超過3日常用量

D.不超過7日常用量【答案】CCK6D2B8P9L6I5J4HY10D8Z9E3T4B1N8ZY9G3M9C5R8N8M577、新的藥品不良反應是指

A.新藥的不良反應

B.藥品說明書中未載明的不良反應

C.新出現(xiàn)的不良反應

D.突發(fā)的藥品不良反應【答案】BCC10F1K9Y9R4X2H7HU5L7I8X7Y8R1H6ZJ2L2Q9Y10A3T7M378、根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，下列不屬于藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所應遵守管理事項的是

A.藥品陳列的類別標簽字跡清晰、放置準確

B.顯著位置應懸掛《藥品經營許可證》正本、營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證

C.藥品貨架上陳列有僅用于緊急避孕的米非司酮

D.公布監(jiān)督電話、設置顧客意見簿【答案】CCJ7X9A4L7L5U7L3HN2Q3X6O5R9B3G10ZM10S5E6W6I6D7Q279、根據《藥品管理法》及國務院“全面深化行政審批制度改革，進一步簡政放權”的精神《中藥材生產質量管理規(guī)范》（GAP）認證的行政管理方式是

A.取消藥品行政許可

B.由國家藥品監(jiān)督管理部門下放權限到省級藥品監(jiān)督管理部門

C.由省級藥品監(jiān)督管理部門下放權限到設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

D.前置審批改為后置審批【答案】ACK8P2R6I10F8M2H4HV8N9F1Z6G4Z8B3ZM2R2M3G5N9P2O680、（2018年真題）根據《處方管理辦法》關于處方限量的說法，錯誤的是（）。

A.每張?zhí)幏揭话悴坏贸^7日用量

B.急診處方一般不得超過3日用量

C.為門診癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)帉Σ坏贸^7日常用量

D.為門診一般患者開具第一類精神藥品片劑,每處方不得超過3日常用量【答案】CCA5K6X1D4I2M7H10HF9G10U4O7S1B9G2ZN7K3N3H8M10J9S781、對已上市銷售的存在安全隱患的藥品的藥品召回的主體是指

A.藥品生產企業(yè)

B.藥品監(jiān)督管理部門

C.醫(yī)療機構

D.零售藥店【答案】ACX5K6F5L6E4E6W4HI9X4L2F2Y3V5T2ZP10T6T10Y10U3V6R882、執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容不包括

A.處方用藥與臨床診斷的相符性

B.劑量、用法的正確性

C.是否有重復給藥現(xiàn)象

D.藥品金額的準確性【答案】DCV3O1P5E3N8U1N10HY8K1S7Z5S3A8Q6ZE10J2Q10F3O1L2J1083、根據《藥品經營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》,檢查項目分為三級，其中嚴重缺陷項目（備注為**）為藥品經營企業(yè)絕對禁止違反的項目。下列檢查項目中，不屬于藥品批發(fā)企業(yè)嚴重缺陷項目的是（）

A.經營條件與經營范圍規(guī)模不相適應

B.發(fā)票內容與付款流向不一致

C.藥品追溯管理與實施襯程中，購進藥品未索取發(fā)票

D.未遵循誠實守信、依法經營【答案】ACL1G8U5G4N1D3A1HO6Q3K5J10W5S6V1ZP10N3O9O7J1G10N384、根據《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》，國務院藥品監(jiān)督管理部門應當加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息網絡建設。下列可以不注冊為該系統(tǒng)用戶的是

A.注冊人、備案人

B.生產企業(yè)

C.經營企業(yè)

D.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構【答案】DCO6Q4L8Q6F5W7O6HW4G2B2I6J6O1K2ZB3H7A6S4T9S2A485、根據《藥品經營許可證管理辦法》，由原發(fā)證機關注銷《藥品經營許可證》的情形不包括

A.《藥品經營許可證》被依法收回的

B.《藥品經營許可證》被依法宣布無效的

C.《藥品經營許可證》有效期滿未換證的

D.藥品經營企業(yè)未通過《藥品經營質量管理規(guī)范》認證的【答案】DCN5L5P9U3R1G9I3HV8A3H2J5J10F5R6ZK8E9Z7U8Z5J4L486、列入現(xiàn)行第二類精神藥品品種目錄的是

A.麥角酸

B.地芬諾酯

C.氯胺酮

D.麥角胺咖啡因片【答案】DCI5P7W10I2C5U10A5HM9Y4T6T7T8J7Z8ZX3Y6D6W9V8M3Q787、《藥品經營許可證》的有效期為

A.30日

B.6個月

C.3年

D.5年【答案】DCV1P10L5M7Z7R1X7HT8J9N3W3R3R2H6ZQ9T3X8F1Z1Y3K588、下列不屬于藥品技術監(jiān)督管理機構的是

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家中醫(yī)藥管理部門

D.藥品審評中心【答案】CCA8L5U2N1Y3L1T4HG3G4N9K9X7R9M4ZH5P4W9E5F9X1E589、（2020年真題）2020年1月31日，某藥品零售企業(yè)甲從藥品批發(fā)企業(yè)乙購進藥品上市許可持有人丙生產的中藥注射劑Z。在驗收入庫時，核對驗明票、貨、賬三者一致后入庫、銷售。中藥注射制劑Z說明書標注標注“有效期24個月”，標簽標注“生產日期為2019年7月1日，有效期至2021年6月”。2020年6月，甲所在地突降暴雨，中藥注射劑Z被雨水浸泡，導致藥品標簽剝落或字跡模糊。2020年7月，甲將該批藥品中的三盒銷售給某患者，銷售總價為200元。該患者用藥后病情加重。

A.Z說明書中標注的有效期格式“有效期至2021年6月”有誤，應該退回

B.采購時僅向配送藥品的乙索要、核對驗證發(fā)票即可

C.作為藥品零售企業(yè)，甲不能購進中藥注射劑

D.購進票據保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日【答案】ACJ8M1I7K5C2J8T6HC9Q9G1U8E6J2G1ZV1B9K1H9V4G7S790、根據《藥品管理法》的規(guī)定，以下品種不屬于藥品的是

A.血清

B.疫苗

C.農藥

D.原料藥【答案】CCP7M3K1C8K1U2V4HW4P3J7M2A4Z4I7ZF4F4Y10A6R3Z7D891、（2018年真題）在藥品管理中明確實施特殊管理的興奮劑是（）

A.胰島素

B.蛋白同化制劑

C.利尿劑

D.麻醉止痛劑【答案】DCE8M9X2Y5Q5V5E9HR7B1L4H8Q3K5C6ZW10V6P5C4S10G5N792、一般情況下，申請新藥注冊不需要完成。旨在考察在廣泛使用條件下的藥物療效和不良反應的臨床試驗是

A.Ⅰ期

B.Ⅱ期

C.Ⅲ期

D.Ⅳ期【答案】DCR8Q10K9T5A6M8Q7HO10T7U2X8G10T9K4ZM10S9R2W3C4Z9Q193、甲是某省具有疫苗配送業(yè)務資質的藥品批發(fā)企業(yè);乙是非連鎖藥品零售企業(yè);丙是藥品上市許可持有人，持有品種包括疫苗

A.根據檢查發(fā)現(xiàn)乙的人員配備資質情況，藥品監(jiān)督管理部門應當吊銷其《藥品經營許可證》

B.乙可以加盟一家配備執(zhí)業(yè)藥師的藥品零售連鎖企業(yè)，繳納管理費，繼續(xù)按現(xiàn)有條件經營

C.乙可以向藥品監(jiān)督管理部門申請核減處方藥和甲類非處方藥經營類別

D.乙應當申請注銷《藥品經營許可證》【答案】ACQ1H3Z6A9F6V2P2HR3T6M5L9W3B1J5ZF7H6U3A9O10M6Y194、A藥店《藥品經營許可證》核定的經營范圍是“中成藥、中藥飲片、化學藥制劑、抗生素制劑”。A藥店從B藥品生產企業(yè)購進雙黃連口服液。非處方藥目錄里有雙黃連口服液。

A.乙類非處方藥的包裝

B.內包裝和外包裝

C.標簽和使用說明書

D.使用說明書和大包裝【答案】DCA2B4K2T4U1Z5V1HN1U3V10E4E7H3X5ZS9V2C8O9C3W1B595、藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中，對可疑藥品所進行的有針對性的抽驗屬于()。

A.評價抽驗

B.指定檢驗

C.注冊檢驗

D.監(jiān)督抽驗【答案】DCB1N10L3Q3L4S2B1HP8D5V2I7N5S5B4ZL7H9H7I7N1D3U996、關于中藥材專業(yè)市場管理的說法，錯誤的是

A.嚴禁銷售假劣中藥材

B.嚴禁銷售中藥飲片以外的其他藥品

C.嚴禁銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材

D.嚴禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材【答案】BCM9B5T6P3P5K10W4HI2Q9Q1F8G6Z6R3ZM9E4W4R9Z2Z6S797、境內第三類醫(yī)療器械的注冊證編號是

A.國（食）藥監(jiān)械（準）字××××3第×4××5××××6號

B.國（食）藥監(jiān)械（進）字××××3第×4××5××××6號

C.省（食）藥監(jiān)械（準）字××××3第×4××5××××6號

D.國（食）藥監(jiān)械（許）字××××3第×4××5×x××6號【答案】ACH2E6M8H10M1B3Q10HM9U4O1D10V2H8L4ZM1V1C7R3G6Y2N998、臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價格低的藥品納入的保險目錄是

A.甲類目錄

B.乙類目錄

C.工傷保險目錄

D.生育保險目錄【答案】ACM4D3F2P9P4U2F6HB2U7A6K3E9B6G1ZI2L6P2Y5Z7H1Y299、某醫(yī)療機構擬新引進某抗菌藥品注射劑品種。

A.安全、有效、經濟

B.安全、有效、穩(wěn)定

C.科學、有效、安全

D.科學、合理、經濟【答案】ACK10V3C3E10E7B8L8HZ5C4L5K5U9G10A3ZO8Q2M9P1J4A6N9100、（2017年真題）根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，關于第二類疫苗流通管理的說法，正確的是（）

A.經過審核批準，藥品批發(fā)企業(yè)可以經營并配送第二類疫苗

B.由縣級疾病預防控制機構通過公共資源平臺向生產企業(yè)采購后供應本行政區(qū)域的接種單位

C.疫苗生產企業(yè)應直接向縣級疾病預防控制機構配送第二類疫苗，不得委托配送

D.縣級疾病預防控制機構向接種單位供應第二類疫苗可以收取疫苗費用，但不可以收取儲存、運輸費用【答案】BCL2Z6G8B8Y2X2O1HO5W6V3J9C7G1W4ZF9W9T6K9B9B8F3101、某企業(yè)甲產品的實際產量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCP5B8Y8C10X1T2A6HU7J9W6L10N3V5Z5ZQ2Z3Y4A9T2F4B9102、根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》對抗菌藥物的分級管理，臨床應用證明安全有效，對細菌耐藥性影響較大的頭孢哌酮舒巴坦屬于

A.非限制級抗菌藥物

B.重點監(jiān)測級抗菌藥物

C.特殊使用級抗菌藥物

D.限制級抗菌藥物【答案】DCC10W10J8S1O4W10S2HL3V8H6F4A8G9X6ZJ9N4N5W4R7O8B9103、某藥店向顧客王某推薦一種價格較低的名牌防脫發(fā)化妝品，王某對該產品的低價表示疑惑，藥店解釋為店慶優(yōu)惠。王某買回使用后，面部出現(xiàn)紅腫、痛癢。經質檢部門認定，該產品系假冒名牌產品。

A.功能類化妝品

B.營養(yǎng)素補充劑類化妝品

C.特殊化妝品

D.普通化妝品【答案】CCZ9J10J10F1I2J3F7HR3U2A9C6D2Q6U6ZC1G7Z2K6A5W8P6104、可以單色印刷非處方藥專有標識的是

A.藥品標簽、使用說明書

B.藥品使用說明書和大包裝

C.藥品標簽和內包裝、中包裝

D.藥品使用說明書和外包裝【答案】BCC6G8A9R6A8N8X7HF3S10A9N9V6K9V10ZP2I10T7S7V5K10D2105、不符合零售藥店藥品陳列要求的是

A.按劑型.用途以及儲存要求分類陳列

B.外用藥與其他藥品分開擺放，處方藥.非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥.非處方藥專用標識

C.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售

D.第二類精神藥品.毒性中藥品種和罌粟殼按規(guī)定陳列【答案】DCG6L3F6R8T6C2D2HQ4U10W8L4M4F2G6ZM1S5Y5F4P2E9N5106、某藥品監(jiān)督管理部門在某醫(yī)療機構檢查時發(fā)現(xiàn)，該單位使用的某具有麻醉作用的乳膏包裝印字、色澤與正品不一致，隨即對該乳膏進行了抽樣檢驗；并將樣品寄至該正品公司質量部進行確認。經檢驗，結果雖符合規(guī)定，但該制藥公司質量部確認該乳膏為假冒產品。經過詳細的調查發(fā)現(xiàn)不僅該乳膏“來路不明”，而且處方量也大的驚人。調查后發(fā)現(xiàn)該醫(yī)療機構的采購負責人因收受了藥品銷售人員的回扣，在檢查相關記錄時“睜一只眼，閉一只眼”，并且執(zhí)業(yè)醫(yī)師也都收受了賄賂，多次開具此藥物的處方。造成了嚴重的后果。

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品

B.使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的

C.更改或不注明生產批號的

D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的藥品【答案】BCK3H3R5W2I10D1P8HV9B7I5R4L8N5O3ZK5R3Q3F8F2R6Y5107、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種實行的是

A.一級保護

B.二級保護

C.三級保護

D.限量出口【答案】ACD9H10O1C8V8U5E7HP10R5K2C8G1X1U2ZV10W10S2C9F6Z7A2108、我國藥品不良反應報告制度的法定報告主體不包括

A.藥品檢驗機構

B.藥品生產企業(yè)

C.進口藥品的境外制藥廠商

D.藥品經營企業(yè)【答案】ACM2H9H2G8U1T3C5HG4Y4L8O2I8C8Y2ZL10H6R1Z2F9A10P4109、國家重點保護的野生藥材物種分為

A.一級

B.二級

C.三級

D.四級【答案】CCQ3H9E5T10K8B1D2HH5E9A10F6V5R8Y8ZP3S5C1C7D3F9V3110、注冊管理分兩類(一部分按藥品管理，一部分按照醫(yī)療器械進行管理)的是

A.首次進口的屬于補充維生素、礦物質的保健食品

B.特殊醫(yī)學用途配方食品

C.體外診斷試劑

D.使用保健食品原料目錄的原料生產的保健食品【答案】CCM2J9C4U2N4T4C9HF1Z3Q8A7I8U6W9ZW4B8U7H6O7P5M1111、關于醫(yī)保藥品使用的費用支付原則的說法，錯誤的是

A.使用“甲類目錄”的藥品所發(fā)生的費用，按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付

B.使用“乙類目錄”的藥品所發(fā)生的費用，先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付

C.“乙類藥品”個人先行自付的比例由?。▍^(qū)、市）或統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)療保障主管部門確定。

D.參?；颊咦孕匈徺I醫(yī)療保險藥品目錄內藥品發(fā)生的費用可以由醫(yī)療保險統(tǒng)籌基金支付【答案】DCP2Z5C5G9F10H3J1HV8K10Q6O1T8X10X1ZB7C2L6N8H10E8V3112、生產、銷售劣藥，致人死亡的，屬于

A.后果特別嚴重

B.其他嚴重情節(jié)

C.對人體健康造成嚴重危害

D.其他特別嚴重情節(jié)【答案】ACV5T4T4C5L6T9U7HG7G2T5Z2I9Y9G8ZU8V4E3R10H3B1O9113、行政處罰的種類不包括

A.沒收違法所得

B.暫扣許可證

C.管制

D.罰款【答案】CCE8C5H8U3V10Y6O5HD1T5D9X1E6I6W7ZW1F4T3C10D2F5R8114、根據《中醫(yī)藥法》，關于醫(yī)療機構中藥飲片管理的說法，正確的是（）

A.根據臨床需要，可以憑本醫(yī)療機構醫(yī)師處方采用中藥材代替中藥飲片調劑使用

B.對市場供應不足的中藥飲片，可以在本醫(yī)療機構內炮制使用

C.醫(yī)療機構對其炮制的中藥飲片質量負責

D.炮制中藥飲片，應當向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門備案【答案】CCU2U3R3G7O1N7Q1HZ1G4P5L7O3O3T8ZP10W9A6H1O7Z2D1115、（2020年真題）根據藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為三級。其中，一級召回的管理要求是（）

A.一級召回只適用于使用后可能引起暫時的或可逆的健康危害的藥品

B.在啟動召回計劃3日內，應將調查評估報告和召回計劃提交給國家藥品監(jiān)督管理部門備案

C.在作出召回決定后24小時內，應通知有關藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用需召回的藥品

D.藥品生產企業(yè)應每日向國家藥品監(jiān)督管理部門報告召回進展情況【答案】CCV2G9Y9W2B6Q10X3HO1T4B2Q9S8I4G9ZP10F3Z10C3T3Q10C1116、藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)不得不經藥品零售連鎖總部，直接向藥品零售連鎖企業(yè)門店銷售藥品。形成這種銷售渠道的原因不包括

A.藥品零售連鎖企業(yè)采購與銷售分離

B.藥品零售連鎖企業(yè)統(tǒng)一采購

C.藥品零售連鎖企業(yè)由總部統(tǒng)一配送

D.藥品零售連鎖企業(yè)統(tǒng)一藥學服務【答案】DCJ6C8B7Y6K6W6J7HE10U2F4K1K8H4T2ZX1J2U4H1I7I4V7117、（2020年真題）境外生產的化學藥品的批準文號格式是（）

A.國藥準字S+4位年號+4位順序號

B.國藥準字H+4位年號+4位順序號

C.J+4位年號+4位順序號

D.國藥準字HJ+4位年號+4位順序號【答案】DCA1O9I7C10P6C5N10HH4B7X6O4P5A4B10ZL9R10M10K7V2V6W5118、衛(wèi)生健康委頒發(fā)的國產保健食品批準文號格式是

A.衛(wèi)食健字+4位年代號第××××號

B.國食健字G+4位年代號+4位順序號

C.國食健字J+4位年代號+4為順序號

D.衛(wèi)進食健字+4位年代號第××××號【答案】ACT6C5Z5H1F8B9A9HX7N5B2C3B6A9K3ZW9S7S10C6Y1O8C8119、《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，對生產、銷售假劣藥認定為刑法第一百四十一條和一百四十二條規(guī)定的“對人體健康造成嚴重的危害”“其他特別嚴重情節(jié)”及“后果特別嚴重”的情形進行解釋

A.后果特別嚴重

B.其他嚴重情節(jié)

C.對人體健康造成嚴重危害

D.其他特別嚴重情節(jié)【答案】CCB6X3J6J2N9O2U2HH2Q3V4Z10Y10W2U1ZW4K3X6L10U1L10Y1120、2015年5月，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關于穿心蓮內酯軟膠囊等13種藥品轉換為非處方藥的通知》，將穿心蓮內酯軟膠囊等13種藥品（化學藥品2種、中成藥11種）轉換為非處方藥。具體的轉換為非處方藥的13種藥品名單見下表。

A.從原來的甲類非處方藥轉換為現(xiàn)在的\"雙跨\"品種

B.從原來的\"雙跨\"品種轉換為現(xiàn)在的甲類非處方藥

C.從原來的處方藥轉換為現(xiàn)在的甲類非處方藥

D.從原來的乙類非處方藥轉換為現(xiàn)在的甲類非處方藥【答案】CCY4J8W4Z5L8R4T5HB10I10I3K3T5J5N10ZB10J2D5L10Q10N6N7121、（2016年真題）欲查詢注射劑的輔料組成，可查詢的說明書項目是

A.注意事項

B.成份

C.禁忌

D.不良反應【答案】BCB5G4I2E6B7L2U2HV10Z3E7U8I2Y5A1ZT9V7K2G8R5P1V5122、某市食品藥品監(jiān)督管理局接到舉報，反映該市甲獸藥店銷售人用藥品。市局調查發(fā)現(xiàn)甲獸藥店藥柜上擺放有多個品種的人用藥品。經查實，獸藥店所經營的人用藥品達30余種，貨值金額5000元，主要是非處方藥，部分藥品已銷售，銷售金額已達到1000元。當事的獸藥店有《獸藥經營許可證》，無《藥品經營許可證》。

A.《藥品經營許可證》經營范圍中包括獸藥的，可以同時經營獸藥

B.取得《獸藥經營許可證》的，可以經營人用藥品

C.獸藥規(guī)定有治療疾病的用法和用量，在我國藥品管理法中，也是將其作為藥品進行參照管理

D.我國藥品管理法中藥品特指人用藥品，不包括獸藥【答案】DCT5N4B9M5O5W2N2HH4K10O8N8M4K3N2ZG6I10L10D3I10O4Q1123、國家對新藥審批時進行的檢驗屬于

A.抽查檢驗

B.指定檢驗

C.注冊檢驗

D.復驗【答案】CCV7P1R2I2D10T6S7HR5R4F8T2F4P8A6ZL5H1P7H8M8P6N6124、根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)中需要專門培訓且需在工作臺工作、做好記錄和包裝的崗位是

A.執(zhí)業(yè)藥師

B.處方醫(yī)師

C.質量管理人員

D.負責拆零銷售的人員【答案】DCE9V1C6L1Y5T5B8HZ3O1U6G6P4B7Q2ZG10U5P3C9U6D8O4125、A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店藥品陳列不符合GSP要求，當場對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款的行政處罰。

A.15日

B.60日

C.3個月

D.6個月【答案】BCV10E9G1I5Z9N5W10HU6U3X6F5Q8F3N3ZO6P1A10F9R3R5G4126、某企業(yè)甲產品的實際產量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCU4Z4V4P5L4Q8L6HC3N8K4V7S2N8G8ZO9C10B1S10U1N4M2127、根據《藥品質量抽查檢驗管理辦法》（國藥監(jiān)藥管[2019]34號）負責組織實施國家藥品質量抽查檢驗工作，在全國范圍內對生產、經營、使用環(huán)節(jié)的藥品質量開展抽查檢驗，并對地方藥品質量抽查檢驗工作進行指導的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市縣兩級藥品監(jiān)督管理部門

D.各級藥品檢驗所【答案】ACF6R6X4P3O5P9G7HE10Y8U2S9X9E7G7ZE1Z3Z9S1E3R3E9128、在發(fā)布廣告時應顯示忠告語"請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用"的是

A.基本藥物

B.非處方藥

C.醫(yī)療機構配制的制劑

D.處方藥【答案】BCA3T10Y10Z3W8L5I10HH7R2I3H6O5W3I8ZO3I1S8L4B3W6F8129、參與起草藥品注冊管理相關法律法規(guī)和規(guī)范性文件的機構是

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心

C.國家中藥品種保護審評委員會

D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心【答案】BCP5N4I8X6R5J1T6HX9Z9Y6R7P4U2R9ZV10S4C9O10D7V6W9130、某醫(yī)療機構擬新引進某抗菌藥品注射劑品種。

A.特殊使用級抗菌藥物經抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術人員會診同意后，由具有相應處方權醫(yī)師開具處方

B.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物，但應當詳細記錄用藥指證，并應當于24小時內補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)

C.限制使用級和特殊使用級抗菌藥物臨床應用情況，每半年報告一次

D.醫(yī)師處方權和藥師藥物調劑資格取消后，在12個月內不得恢復其處方權和藥物調劑資格【答案】DCU10M1T10Q9Q7S6H9HC6C8Z5J6O5O10G5ZF4X1F3T8C1C7K8131、開展藥品、醫(yī)療器械的上市后安全性評價工作的機構是

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審核查驗中心【答案】CCG3V3S2J1K10G1T3HT9A1B7H4P2Z2Z10ZF10P7A3M5I10L2O6132、根據（藥品管理法》甲藥品批發(fā)企業(yè)（具有醫(yī)用氧經營范圍）購進工業(yè)氧后以醫(yī)用氧的名義向醫(yī)療機構宣傳銷售，此行為屬于

A.無證經營行為

B.經營劣藥行為

C.無證生產行為

D.經營假藥行為【答案】DCT9Y4A9W4U2D1H7HB9V9N3U9Z4C3G3ZO8Y4W7E6V2Q10Z10133、《藥品經營質量管理規(guī)范》的英文全稱是

A.GoodAgriculturalPractice

B.Non-clinicalGoodLaboratoryPractice

C.GoodClinicalPractice

D.GoodSupplyPractice【答案】DCG8Z7Y10I1M9F6Q4HF10G4Q10Z9U5T8A8ZJ1S8C3A2N8W7D4134、A型肉毒毒素及其制劑屬于

A.麻醉藥品

B.醫(yī)療用毒性藥品

C.精神藥品

D.藥品類易制毒性化學品【答案】BCN6R6V4W4N7O2N9HR7B4J7Y9Y9R9H9ZA10E2K10B2R2X4Y9135、某企業(yè)甲產品的實際產量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCT10V1I4Q6O10M3C5HC1Z9X7N1S2C5Y8ZR2W5M4Y8N1E9W5136、不得在市場銷售或者變相銷售的藥品是

A.處方藥

B.首次在中國銷售的藥品

C.中藥

D.醫(yī)療機構配制的制劑【答案】DCB5E5J9N10U4D8G5HG6P7J8O6L6T7V9ZZ7T2U4E5R6E1H3137、根據《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,關于仿制藥與原研藥關系的說法,錯誤的是

A.應具有相同的活性成分

B.質量與療效一致

C.具有生物等效性

D.應具有相同的處方工藝【答案】DCD4B3G8B1D1C4I1HR2J2R7P7N2V4S7ZH2V7R1Y9X2L2T6138、藥品批發(fā)企業(yè)質量管理機構負責人

A.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱

B.藥學或相關專業(yè)的學歷，或者具有藥學專業(yè)的技術職稱

C.專業(yè)技術職稱

D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術職稱【答案】ACK7D8C6P1N7W7O7HA3K7U8E6S1G4I7ZD10U1J10H3H7E6E2139、在藥品批發(fā)企業(yè)內部對藥品質量管理具有裁決權的是

A.驗收人員

B.養(yǎng)護人員

C.銷售人員

D.質量負責人【答案】DCM10O6C10S2O7U6K3HG7O4N5S10K5T1C6ZB2R6C10C5D3T9Q1140、國外幾十家，甚至幾家醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)就承擔了全國的藥品供應，但是我國的藥品批發(fā)企業(yè)，多數企業(yè)規(guī)模小，運營成本高，市場分散，經營行為不規(guī)范。目前，全國已有數千家藥品商業(yè)企業(yè)實施了股份制改造，打破了地區(qū)、行業(yè)、所有制的限制，以聯(lián)合、兼并、參股、控股的形式建立了大公司、大集團，并大量推廣了代理配送制，總代理、總經銷已經成為主要的銷售方式，初步達到降低費用、增加效益的目的。

A.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥

B.執(zhí)業(yè)藥師必須對醫(yī)師處方進行審核、簽字后依據處方正確調配、銷售藥品

C.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購買和使用

D.處方藥采用開架自選銷售的方式【答案】DCN2D5A6T3C9S9U10HC6B4O3H10J7Z6V8ZZ10N3C8L9T5B7H9141、應當定期公告藥品質量抽查檢驗結果的是

A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門

B.藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構

C.國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門

D.藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構的工作人員【答案】CCN9I6H8S1P8Y5P1HL1C3I10N10T3L4I10ZI4X3S1T10J1C2U7142、須隨時報告，必要時可以越級報告

A.國家對藥品不良反應

B.上市5年內的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品

C.上市5年以上的藥品

D.嚴重或罕見的藥品不良反應【答案】DCP2P9K4S5P5A10H6HQ2J7N2X6A7W7H4ZS4T5W7C6Z10K2U9143、（2018年真題）根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》,藥品標簽分為內標簽和外標簽。關于藥品標簽管理的說法,錯誤的是（）

A.藥品內標簽是直接接觸藥品包裝的標簽

B.藥品外標簽是指內標簽以外的其他包裝標簽

C.中藥飲片的包裝標簽必須注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期

D.用于運輸、儲存包裝的標簽可只注明藥品通用名稱、批準文號、生產企業(yè)【答案】DCU4F10Y9P9P9Y6J7HU4Z6K8I1V10J6Y1ZI3W6L2J7Y7R5M5144、企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥品監(jiān)督管理部門提起

A.行政復議

B.行政訴訟

C.行政許可

D.行政處罰【答案】ACH10B4J7U2J10E6L7HW10Z7H7Q3N8W10E1ZH9W4O8U10K9T6K7145、根據《處方管理辦法》，醫(yī)療機構處方保存期限為2年的是

A.第一類精神藥品處方

B.醫(yī)療用毒性藥品處方

C.急診處方

D.麻醉藥品處方【答案】BCK3X7Z4G2E10K3P7HK8Z8M8I10M2C6U5ZO8Y7D5I3D4I4E1146、關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是

A.藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應當嚴格審核購藥藥品零售企業(yè)或藥品零售連鎖企業(yè)的經營類別，不得超經營類別向藥品零售企業(yè)或藥品零售連鎖企業(yè)銷售藥品

B.未依法獲取藥品經營許可證（經營方式為零售）的藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)不得直接向病患者推薦、銷售處方藥、非處方藥

C.藥品零售連鎖企業(yè)總部計算機系統(tǒng)應當具備自動攔截所屬門店超經營類別的要貨及配送行為的功能

D.依法獲取藥品經營許可證（經營方式為批發(fā)）的藥品批發(fā)企業(yè)可以直接向病患者推薦、銷售處方藥、非處方藥【答案】DCY3G2U6D2W10W5D10HO2A1Z8C5Q9C5S10ZU6M1K8Z1I2J10J2147、根據《疫苗管理法》，非免疫規(guī)劃疫苗是

A.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗

B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗

C.縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生健康主管部門組織的應急接種或者群體性預防接種所使用的疫苗

D.由居民自愿接種的其他疫苗【答案】DCN4A10M3R1L7W7B4HN3B1N6L3R8Y9S7ZI5L3Z4U9Z6T10C4148、2015年5月，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關于穿心蓮內酯軟膠囊等13種藥品轉換為非處方藥的通知》，將穿心蓮內酯軟膠囊、婦康寶顆粒、痰咳凈滴丸等13種藥品(化學藥品2種、中成藥11種)轉換為非處方藥。

A.市場上可出現(xiàn)作為處方藥和非處方藥的兩種布洛芬分散片

B.市場上可出現(xiàn)包裝標簽上加注專有“雙跨”標識的布洛芬分散片

C.市場上出現(xiàn)的各種布洛芬分散片的說明書內容應一致

D.上市的處方藥布洛芬分散片的說明書應印有“本藥品為雙跨品種，請仔細閱讀說明書并按說明書使用或在藥師指導下購買和使用”的忠告語【答案】ACA6Y5Z4L7S2Q4R6HH10I8G7C1P9B2Y9ZH8E10Q8R8B9M8L4149、某企業(yè)甲產品的實際產量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCS3K3X8E1G2H8J6HQ10S7A5D1W7V1S6ZU2J2R3F8W6M2F1150、甲藥品生產企業(yè)研發(fā)出的新藥乙，經批準后進入了臨床試驗階段。

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.縣級藥品監(jiān)督管理部門【答案】ACE10L7E2J8V6E8Y3HC7J8F9H9Z2H7X6ZJ2N4A9Z1D3F5C7151、根據《關于加強藥事會理轉變藥學服務模式的通知》關于醫(yī)院藥事服務模式轉變的說法正確的是（）

A.推進藥學服務從“以藥品為中心”轉變?yōu)椤耙苑諡橹行摹?從“以保障藥品供應為中心”轉變?yōu)椤耙约訌娝帉W專業(yè)技術服務、參與臨床用藥為中心”

B.推進藥學服務從“以病人為中心”轉變?yōu)椤耙运帉W服務為中心”,從“以調劑藥品為中心”轉變?yōu)椤疤峁┧帉W服務為中心

C.推進藥學服務從“以藥品為中心”轉變?yōu)椤耙圆∪藶橹行摹?從“以保障藥品供應為中心”轉變?yōu)椤霸诒Ｕ纤幤饭幕A上以重點加強藥學專業(yè)技術服務、參與臨床用藥為中心

D.推進藥學服務從“以藥品為中心”轉變?yōu)椤耙匀藶楸尽?從“以保障藥品供應為中心”轉變?yōu)椤耙灾攸c加強藥學專業(yè)技術服務、參與臨床用藥為中心【答案】CCK6T9N8C5H7H5K10HD2Q3K3X9W6W3B2ZO7P4L10E2S9L2Z3152、藥品監(jiān)督管理部門根據監(jiān)管需要對質量可疑藥品進行的抽查檢驗屬于

A.評價抽驗

B.指定檢驗

C.注冊檢驗

D.監(jiān)督抽驗【答案】DCX8N5N6D8B8X2X10HZ2C1R8G9F10B4B10ZL9G9K3O2K4Z10U3153、甲醫(yī)療機構未經批準，從乙醫(yī)療機構購進其生產的丙制劑，貨值金額5萬元。

A.責令改正

B.沒收違法銷售的制劑

C.罰款5萬元

D.罰款20萬元【答案】DCH2J3W9J10X10E7N2HZ7S3A2I2H8X9W9ZM9Q4R8W5T10H3T1154、張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師合格證》后，張某可以

A.直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師的身份執(zhí)業(yè)

B.直接在所在省、市的藥品批發(fā)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師的身份執(zhí)業(yè)

C.直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師的身份執(zhí)業(yè)

D.經注冊后，在注冊所在的省市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)【答案】DCQ5P4M3L3B10M4R9HA7N9V8F3D4K6D2ZT1W3G9L1D2P7A2155、選擇并規(guī)定檢測、檢驗方法需要遵循的原則是

A.安全有效、技術先進、經濟合理

B.準確、靈敏、簡便、迅速

C.安全、有效、經濟、方便

D.準確、方便、合理、有效【答案】BCQ3N6W8Q9Y6K10G1HO9J6Q9O8K3C10Q1ZD1S6I2D10X1H7X4156、《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》的發(fā)證部門是

A.信息產業(yè)主管部門

B.電信管理機構

C.衛(wèi)生行政部門

D.藥品監(jiān)督管理部門【答案】DCL7X3A3S8P6H7A8HA7Y10N7F7N8R1N2ZQ1I5G9U3P8Q4T1157、（2019年真題）患者持處方可在經批準的能從事第二類精神藥品零售業(yè)務的藥品零售連鎖企業(yè)門店購買到的是

A.三唑侖片

B.阿昔洛韋膠囊

C.艾司唑侖片

D.紅霉素軟膏【答案】CCC9K8F6O10Y10I3I1HX3K8A3N4P8M4X1ZQ1I2D5C6B9S6L5158、藥品生產企業(yè)在作出藥品召回決定后通知有關藥品經營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時限是一級召回應為

A.12小時

B.24小時

C.48小時

D.72小時【答案】BCR