化工原理考試選擇題

--.z..z.氣體吸收 氣相壓力一定，溫度提高1倍，組分在氣相中的擴(kuò)散系數(shù)C；假設(shè)溫度不變，壓力加1倍，則擴(kuò)散系數(shù)BA增大1；C. 約原來的23/2倍；B減少1倍；D.不變；操作中的吸收塔，當(dāng)其他操作條件不變，僅降低吸收劑入塔濃度，則吸收率將A；又當(dāng)用清水作吸收劑時(shí)，其他操作條件不變，僅降低入塔氣體濃度，則吸收率將C 。增大： C.不變降低； D.不確定；對(duì)常壓下操作的低濃度吸收系,系統(tǒng)總壓在較小圍增加,享利系數(shù)E將_C 相衡常數(shù)m將 B 溶解度系數(shù)H將_A .A. 增加； C.不變；B降低； D.不確定A 雙組分氣體A、〕進(jìn)展穩(wěn)定分子擴(kuò)散，J 及N 分別表示在傳質(zhì)方向A A 截面處溶質(zhì)A的分子擴(kuò)散速率與傳質(zhì)速率，當(dāng)系統(tǒng)的漂流因數(shù)大于1時(shí)，J _C J ；A A N _A N A:大于； B:小于；C:等; D．不確定A OG OG 2低濃度逆流吸收操作中，假設(shè)其他操作條件不變，僅增參加塔氣量，則：氣相總傳質(zhì)元高度H 將 A ；氣相總傳質(zhì)單元數(shù)N 將 B ;出塔氣相組成Y將A ；OG OG 21塔液相組成X將 A_；溶質(zhì)回收率B_；Ａ.增加減小不變不確定12OG OG 2低濃度逆流吸收操作中，假設(shè)其他操作條件不變，僅降低入塔液體組X ,則：氣總傳質(zhì)單元高度H 將 C ;氣相總傳質(zhì)單元數(shù)N 將 C 氣相出塔組成Y2OG OG 21 B ; 液相出塔組成X將 B .A 增加；B 減小不變不確.1Y1

，則：出2 2 塔氣體濃度Y將A;出塔液體濃度X_A;A增大B減小；C不變；D不確定8低濃度逆流吸收操作，當(dāng)氣液進(jìn)塔組成不變，而改變操作條件使脫吸因數(shù)s增大，則氣體出塔濃度Y將_A_;液體出塔濃度X將2 2 9 OL OG 則液相總傳質(zhì)單元數(shù)N 將 C 液相總傳質(zhì)單元高度H 將_C ；氣相總傳單元數(shù)N 將 A ；氣相總傳質(zhì)單元高度H 將 B ；操作線斜BOL OG Ａ.增加減小根本不變； Ｄ.不確定；310*逆流吸收過程，系統(tǒng)滿足亨利定律，吸收因數(shù)A

2，當(dāng)塔高為無窮大時(shí)，塔底氣相組成

將 A

Y*；塔頂氣相組成Y

將 C Y*．1 1 1 211假設(shè)其他操作條件不變，僅將系統(tǒng)壓力減小了3，則此時(shí)塔底相組成1Ａ.大于 Ｂ.小于； Ｃ. 等于；

1將 C_Y*．11對(duì)同一溫度和液相濃度的稀溶液，如果總壓減小1倍，則與之平衡的氣相濃度〔或分壓〕 A ．A.y增大１倍； B.p增大１倍減小１倍；D.p減?。北?2下述別離過程中哪一種不屬于傳質(zhì)別D .A.萃取別離；吸收別離；結(jié)晶別離； D:離心別離13在常壓塔中用水吸收二氧化碳，K 和K 分別為氣相和液相傳質(zhì)分系數(shù)，K 為氣相總傳質(zhì)y x y系數(shù)，m為相平衡常數(shù)，則D 為氣膜控制，且K k B.為液膜控制，且K ky y y xC.為氣膜控制，且K

kx

D.為液膜控,且K xky m y mk下述說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)B .溶解度系數(shù)H值很大，為易溶氣體； C.享利系數(shù)E值很大，為難溶氣體；亨利系數(shù)E值很大，為易溶氣體； D.平衡常數(shù)m值很大，為難溶氣體；述說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)_A A液體中的擴(kuò)散系數(shù)與壓力成正比，與粘度成反比；3氣體中的擴(kuò)散系數(shù)與壓力成反比，與溫度的2次方成正比；C．發(fā)生在靜止或滯流流體中的擴(kuò)散屬于分子擴(kuò)散答案：A下述說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)_B 。A．理想溶液滿足拉烏爾定律，但不滿足亨利定律；BC．服從亨利定律并不說明溶液的理想性，服從拉烏爾定律才說明溶液的理想17下述說法中正確的選項(xiàng)D 。氣相中的擴(kuò)散系數(shù)大于液相中的擴(kuò)散系數(shù)在液相中的擴(kuò)散通量；散通量；D.氣相中的擴(kuò)散系數(shù)大于液相中的擴(kuò)散系數(shù)，但在一定條件下，氣液兩相中仍可到達(dá)一樣的擴(kuò)散通量。18 下述說法中正確的選項(xiàng)是 B 。A．氣膜控制時(shí)有：p

p*，

1 1 ；B氣膜控制時(shí)有：

p* ，i k Hk iG L1 1 1 Hk HkG

；C液膜控制時(shí)有：c*

c， ；i k kL GH1HD液膜控制時(shí)有：cc， ；i k kL G19 下述說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)_B A板式塔氣液逐級(jí)接觸，填料塔氣液連續(xù)接觸B精餾用板式塔，吸收用填料塔精餾既可以用板式塔，也可以用填料塔；D吸收既可以用板式塔，也可以用填料塔20下述說法中正確的選項(xiàng)D 。用水吸收氨屬難溶氣體的吸收，為液膜阻力控制；C．用水吸收氧屬難溶氣體的吸收，為氣膜阻力控制；D．忽略。在y-*圖上,操作線假設(shè)在平衡線下則說明傳質(zhì)過程(B )(A)吸收解吸；(C)相平衡不確定由于吸收過程氣相中的溶質(zhì)分壓總B 液相中溶質(zhì)的平衡分壓，所以收過程的操作線總是在其平衡線。大于，上方；(C)小于，下方；(D)大于，下方溫B ，將有利于解吸的進(jìn)展。(A)降低；(B)升高；(C)變化ZA<1時(shí),氣液相在(B(A(C一位置25HOG2 112出塔氣體濃度y 、出塔液體濃度x將會(huì)(A2 112(A) HOG

↑, y

↑,

↑；(B) HOG

↑, y

↑, x↓2(C) H2OG

↑, y

↓,

↓；(D) HOG

↓, y

↑, x↓1122在常壓下，通過測定得知稀水溶液中溶A的摩爾濃度為0.56kmol/m3，此時(shí)相A的平衡摩爾分率0.02，則此物系的相平衡常m= B 。1122(A) 0.01；(B)0.2；(D)0.28CO2

水溶液在二種溫度t

t下的亨利系數(shù)分別為E

144Mpa E121

188Mpa，12則 C 。(A)t1=t2 ；(Bt1t2；(C) t1t2；(D)不確定12只要組分在氣相中的分B 液相中該組分的平衡分壓，解吸就會(huì)繼續(xù)展，直至到達(dá)一個(gè)新的平衡為止。(A)大于小于等于不等于圍〕其他入塔條件不,則氣體出塔濃度y2和吸收率 (C)。(A) y2↑,↑；(B) y2↓,↓； (C) y2↑,不變(D) y2↑,不確定。在解吸操作,總P和溫T(C將有利于解吸的進(jìn)展(A)P↑T↑； (B)P↑T↓；(C)P↓T↑；(D)P↓T↓mB)(A)溫度和濃度；(B)溫度和壓強(qiáng)；(C)壓強(qiáng)和濃度；(D)流速和濃度SO水溶液在三種溫度t、t、t下的亨利系數(shù)分別為

0.5kpa，

1kpa，2 1 2 3 1 2E 0.7kpa，則_D 。(A)t t ；(B)t t ；(C) t t；(D)t t3 1 2 3 2 1 3 1 3正常操作的逆流吸收,因故吸收劑入塔量減,以致使液氣比小于原定的最小液比,將會(huì)發(fā)(C 。x↑,↑；(B) y ↑, x 不變； (C) y ↑, x↑ (D)在塔下部發(fā)生解吸現(xiàn)象1 2 1 2 1*吸收過氣相傳質(zhì)分系數(shù)k 0.0004kmol/(m2y

s),液相傳質(zhì)分系數(shù)k 0.0006kmol/(m2sDx(C只要組分在氣相中的分A 液相中該組分的平衡分壓，吸收就會(huì)繼續(xù)進(jìn)展，直至到達(dá)一個(gè)新的平衡為止。(A)大于； (B)小于； (C)等于； (D)不等液體精餾當(dāng)別離沸點(diǎn)較高，而且又是熱敏性混合液時(shí)，精餾操作壓力應(yīng)采B A.加壓 B.減壓 C.常壓假設(shè)要求雙組分混合液別離成兩個(gè)較純的組分，則應(yīng)采C A.平衡蒸餾 B.簡單蒸餾 C.精餾精餾過程連續(xù)、穩(wěn)定操作的必要條件AB 。A.塔頂有液體回流 B.塔底有汽相回流 C.原料要加熱至泡4以下說確的是〔 BC 〕。A.冷液進(jìn)料B.汽液混合進(jìn)料C.過熱蒸汽進(jìn)料汽液混合進(jìn)料中，汽相與液相的摩爾數(shù)之比為3:20.3，則A.2/3 B.0.3 C.1.5ynxn-16附圖ynxn-16附圖則以下關(guān)系下確的是ACEGA.

=a*+b

=a*

+bC.y=a*

y

xn1

n+1 nE.y

n+1xn

n-1n n-1

n1

1

n1

n 11)xn

y xn+1 nF.y

n1

＜a*

+b7*精餾塔的餾出液量D=50n1

1

n1

n+1

n-1kmol/h,回流比則精餾段之L為 A 。A.100kmol/h B.50kmol/h C.25kmol/h8*精餾塔，*=0.9，系統(tǒng)相對(duì)揮發(fā)度,塔頂設(shè)全凝器，則從塔頂?shù)谝粔K理論板下降的液體組成D成1*為 B 。A.0.75 B.0.818 C.0.921當(dāng)回流從全回流逐漸減小時(shí)，精餾段操作線向平衡線靠近。為到達(dá)給定的別離要求，所的理論板B A.逐漸減少B.逐漸增多 C.不變二元精餾計(jì)算過程中操作線為直線，主要基C 。A理想物系 B理論板假定 C恒摩爾流假定 D等分子反向擴(kuò)11以下說確的B A.可根據(jù)亨利定律判斷溶液的理想性B.全部濃度圍服從拉烏爾定律的溶液為理想溶液C.二元混合液的泡點(diǎn)總是介于兩純組分的沸點(diǎn)之間D.理想溶液中同種分子間的作用力與異種分子間的作用力一樣一操作中精餾塔，假設(shè)保持*、、V〔塔釜上升蒸汽量〕不變，而增大回流比FWD則 B 。WDDA.*D

增大、*

減小B.*

增大、*

增大C.*

減小、*

增大 D.

減小* 減小WVWWDWDD間接蒸汽加熱的連續(xù)精餾塔操作時(shí)由種原因再沸器中加熱蒸汽壓力下降而使 下WDWDDF降，而進(jìn)料熱狀況q、濃度*F

及進(jìn)料量F不變，同時(shí)回流量L

及流量W、殘液濃* 及流量W的變化趨勢A 。WDWDWA. D減小W增大*增大* 增大 B. D減小W增大*增大* 減小DWDWC. D增大W減小*增大* 增大 D. D減小W增大*減小* 增大D W D W精餾計(jì)算中，以下說確的AB 。A.再沸器算一塊理論板 B.分凝器算一塊理論板 C.加料板算一塊理論15精餾塔操作線的斜率為全回流時(shí)，其斜率等B 。A.0 B.1 C.∝以下說確的C A.精餾塔別二元物系，當(dāng)操作壓強(qiáng)降低，系統(tǒng)有相對(duì)揮發(fā) A ，溶液的泡點(diǎn) ，塔頂蒸汽冷凝溫。A.增大減小減小B.增大減小增大C.減小增大不變D.增大增大減小18*精餾塔的理論板數(shù)為17塊〔包括塔釜〕，全塔效率為0.5，則實(shí)際塔板數(shù)D 塊A.34 B. 31 C.30 D.32全回流時(shí)圖上精餾段操作線的位C 。A.在對(duì)角線之上 B.在對(duì)角線與平衡線之間C.與對(duì)角線重合 D.在對(duì)角線之下以下關(guān)于間歇精餾的描述C 。間歇精餾往往采用填料塔間歇精餾為一非定態(tài)過程間歇精餾時(shí)全塔均為提餾段，沒有精餾段為保持間歇精餾時(shí)餾出液組成恒定，其回流比應(yīng)不斷增大兩股不同組成的料液進(jìn)同一精餾塔別離，兩股料分別進(jìn)入塔的相應(yīng)塔板和兩股料混合再進(jìn)塔相比，前者能(B )后者(A)大于； (B)小于；(C)等于；(D)有時(shí)大于有時(shí)小于塔頂全凝器改為分凝器后，其它操作條件不變，則所需理論塔板(B(A)增多減少； (C)不變； (D)不確定A)平衡蒸餾。高于； (B)低于； (C)等于； (D)或高于或低于萃取精餾參加萃取劑的目的(B。(A)減小原組分間的相對(duì)揮發(fā)度 ； (B)增大組分間的相對(duì)揮發(fā)度(C)減小原組分間的溶解度差異(D)增大原組分間的溶解度差異連續(xù)精餾塔操作,增大塔釜加熱蒸汽用量，假設(shè)回流量和進(jìn)料FL/V(B 。(A)增大； (B)減少； (C)不變； (D)不確定

、q都不變，則F蒸餾操作的依據(jù)是組分間(C 差異。(A)溶解度(B)沸(C)揮發(fā)度；(D)蒸汽壓塔頂和進(jìn)料操作條件不變，易揮發(fā)組分回收率不變，設(shè)計(jì)精餾塔時(shí)，用直接蒸汽加熱液與用間接蒸汽加熱相比，殘液組*w(B。 增大(B)減少(C)不變；(D)不確定B)。理論關(guān)聯(lián)； (B)經(jīng)歷關(guān)聯(lián)； (C)數(shù)學(xué)推導(dǎo)公式； (D)相平衡關(guān)聯(lián)L'/V'(C))增大(B)減少；(C)不變(D)不確定進(jìn)料狀態(tài)改變，將引起連續(xù)精餾塔(B )改變。平衡線； (B)操作線q線； (C)平衡線和操作線； (D)平衡線線D F 對(duì)一定的餾出液濃度x ，假設(shè)進(jìn)料濃度x 越小，最小回流比R (DD F D 在一樣的條件R、x 、x 、xW下值越大，所需理論塔板(AD 干 燥1、將氯化鈣與濕物料放在一起，使物料中水分除去，這是采用那種方法為〔C〕A機(jī)械去濕B吸附去濕C供熱枯燥D無法確定2、以下關(guān)于對(duì)流枯燥過程的特點(diǎn)，哪種說法不正確〔D〕A對(duì)流枯燥過程中氣體傳熱給固體；C于空氣的濕球溫度。3、在總壓不變的條件下，將濕空氣與不斷降溫的冷壁相接觸，直至空氣在光滑的冷壁面析出水霧，此時(shí)的冷壁溫度稱為CA濕球溫度 B干球溫度C露點(diǎn)D絕對(duì)飽和溫度4、在總壓101.33kPa，溫度20℃下空氣的濕度為0.01Kg水/Kg干空現(xiàn)維持總壓不,將空氣溫度升高到50℃,則相對(duì)濕:(B )A增大 B減小 C不變D無法判斷5、在總壓101.33kPa，溫度20℃下空氣的濕度為0.01Kg水/Kg干空現(xiàn)維持溫度不將總壓升高到125kPa則相對(duì)濕:(A )A增大 B減小 C不變D無法判斷6、將濕空氣通過一個(gè)冷卻器，使其溫度由t

變?yōu)閠(t

高于空氣的露點(diǎn)),則在此冷卻過程中,1 22濕空氣的哪個(gè)參數(shù)未發(fā)生變:(A )A濕度 B相對(duì)濕度 C焓 D比體積7、絕熱增濕過程可近似地認(rèn)為是A A等焓過程B等熵過程C等溫過程D等濕過程8、設(shè)有流量為V、V〔Kg干空氣/秒〕的兩股濕空氣相混，其中第一股的濕空氣的濕度為1 2H，第二股濕空氣的濕度為H，混合后的濕度為H，則兩股氣流的混合比V/V為：〔B〕1 2 1 2A 〔H-H/H-H〕B H-H〕〔H-H〕 C H/H DH/H1 2 2 1 1 2 2 19、下面說確的是C A自由含水量是指濕物料中的非結(jié)合水；B平衡含水量是指濕物料中的結(jié)合水；C濕物料中平衡含水量的多少與用來枯燥該濕物料的空氣狀態(tài)有關(guān)；D結(jié)合水所表現(xiàn)的平衡蒸汽壓為同溫度下純水的飽和蒸汽壓。10、以下說法不正確的選項(xiàng)是〔C 〕A 由枯燥速率曲線可知，整個(gè)枯燥過程可分為恒速枯燥和降速枯燥兩個(gè)階段B 恒速枯燥階段，濕物料外表溫度維持空氣的濕球溫度不變；恒速枯燥階段，濕物料外表的濕度也維持不變；降速枯燥階段的枯燥速率與物料性質(zhì)及其部構(gòu)造有關(guān)。11、以下不影響降速枯燥階段的枯燥速率的因素是DA 實(shí)際汽化面減小 B汽化面的移 C固體部水分的擴(kuò)散D濕物料的自由含水12、固體物料在恒速枯燥終了時(shí)的含水量稱為〔C〕A平衡含水量B自由含水量C臨界含水量D飽和含水量13、下面關(guān)于連續(xù)枯燥過程的特點(diǎn)描述中不正確的選項(xiàng)是〔C A物料的預(yù)熱是物料由其外表溫度升到氣流的濕球溫度的過程；BC該過程由恒速枯燥和降速枯燥兩個(gè)階