胰島素及口服降糖藥-yipeng課件

易鵬2011.11.22胰島素及口服降糖藥

InsulinandOralHypoglycemicDrugs教學(xué)目的

掌握：胰島素

胰島素的生物學(xué)作用

胰島素的應(yīng)用

制劑選擇

不良反應(yīng)

熟悉：口服降血糖藥糖尿病糖尿病定義：

是由于胰島素絕對缺乏或胰島素的生物效應(yīng)降低（相對不足）引起的以高血糖為特征一組代謝失調(diào)綜合征。并發(fā)一系列心、腎、眼底的微血管病變和神經(jīng)病變、感染及動脈粥樣硬化等多種合并癥

病因與免疫功能紊亂、遺傳、環(huán)境等因素的改變有關(guān)

癥狀

：

“三多一少”，即多飲、多尿、多食及消瘦。

臨床特征：糖耐量降低，血糖過高，糖尿等1型(胰島素依賴型糖尿病)

(Insulin-dependentdiabetismellitus,IDDM)自身免疫性疾病–B細(xì)胞破壞，胰島素分泌缺乏2型(非胰島素依賴型糖尿病)(non-insulindependentdiabetismellitus,NIDDM)胰島素抵抗，B細(xì)胞功能低下，胰島素相對缺乏糖尿病臨床類型30歲以下指胰島素作用的靶器官對胰島素作用的敏感性下降，即正常劑量的胰島素產(chǎn)生低于正常生物學(xué)效應(yīng)的一種狀態(tài)治療：依賴胰島素治療：以飲食和運動治療口服降糖藥為主20-30%需要胰島素30歲以上腸道葡萄糖吸收抑制劑：α-葡萄糖苷酶抑制劑胰島素替代品：外源性胰島素胰島素促分泌劑：磺酰脲類和格列奈類胰島素增敏劑：噻唑烷酮類和雙胍類

飲食療法

體育鍛煉

首選糖尿病治療藥物治療由21aa殘基--A鏈，由30aa殘基--B鏈，借助二硫鍵相連下丘腦某一區(qū)域下丘腦另一區(qū)域血糖升高胰高血糖素分泌增多胰島B細(xì)胞胰島素分泌增多胰島A細(xì)胞血糖降低+++++++-腎上腺髓質(zhì)+腎上腺素分泌增多++血糖平衡調(diào)節(jié)Insulin【生理及藥理作用】1.代謝作用

①糖代謝：

促葡萄糖的轉(zhuǎn)運、有氧氧化、無氧酵解、糖原合成，

抑制糖原分解、異生→血糖↓；

②脂肪代謝：

促合成、抑分解→游離脂肪酸↓，酮體↓；Insulin【生理及藥理作用】1.代謝作用

③蛋白質(zhì)代謝：

促氨基酸轉(zhuǎn)運、蛋白質(zhì)合成，

抑制蛋白質(zhì)分解；

④促K+內(nèi)流，促進(jìn)K+內(nèi)流，降低血K+濃度。Insulin【臨床應(yīng)用】

1.糖尿病各型均有效。①

Ⅰ型；②

飲食及口服藥物不能控制的Ⅱ型（重癥），③

酮癥酸中毒時；④合并感染、應(yīng)激時；⑤全胰腺切除引起的繼發(fā)性糖尿病。2.細(xì)胞內(nèi)缺K+（GIP）防治心梗時心律失常。Insulin【藥物相互作用】

增強其作用：保泰松，乙醇（抑制糖異生）；

拮抗其作用：噻嗪類、速尿（抑制胰島素分泌）；糖皮質(zhì)激素，腎上腺素，β受體激動藥（升高血糖）。胰島素制劑

種屬：豬、牛Ins，人Ins逐漸取代動物Ins種類：理化、藥效特點短效：普通胰島素（RI）

唯一可靜脈注射胰島素中效：低精蛋白胰島素（NPH）長效：精蛋白鋅胰島素注射液（PZI）

Insulin胰島素增敏劑

噻唑烷二酮類藥物

羅格列酮吡格列酮曲格列酮環(huán)格列酮恩格列酮

1，改善胰島素抵抗2，減低血糖3，改善胰島B細(xì)胞功能4，防止血管并發(fā)癥噻唑烷二酮類藥物作用機制：

通過激活過氧化物酶增殖體活化胰島素受體調(diào)節(jié)胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)增加葡萄糖的攝取和轉(zhuǎn)運

臨床應(yīng)用：

胰島素抵抗（主要）2型糖尿病對胰島素絕對不足者無效胰島素增敏劑胰島素分泌促進(jìn)劑磺酰脲類

甲苯磺丁脲氯磺丙脲格列本脲格列喹酮格列齊特1，降血糖2，抗利尿作用3，抗凝血作用磺酰脲類臨床應(yīng)用：

1，糖尿病有胰島功能的2型糖尿病胰島抵抗者

同類藥物不能同時應(yīng)用

2，尿崩癥

常用氯磺丙脲【相互作用】

1，與Aspirin、磺胺、保泰松、青霉素、消炎痛、香豆素等合用因競爭蛋白而作用增強

2，酶誘導(dǎo)劑、抑制劑也影響本類藥作用3，氯磺丙脲可與有機酸競爭腎小管分泌排泄磺酰脲類【不良反應(yīng)】

胃腸、肝損傷（氯磺丙脲更易發(fā)生），應(yīng)定期查肝功。低血糖，老年、肝腎功能不良者易發(fā)生。長效制劑→突發(fā)性嚴(yán)重低血糖→死亡，不可逆腦損傷，需反復(fù)注射GS解救。

α葡萄糖苷酶抑制劑第三代口服藥

阿卡波糖

米格列醇

伏格