山東省威海市2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高一生物1.答題前，考生先將自己的姓名、座號(hào)、準(zhǔn)考證號(hào)和班級(jí)填寫在答題卡規(guī)定的位置?？荚嚱Y(jié)束后，將答題卡交回。2.選擇題答案必須使用2B鉛筆（按填涂樣例）正確填涂；非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，繪圖時(shí)，可用2B鉛筆作答，字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。一、選擇題：本題共16小題，每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。1.下列對(duì)相關(guān)概念以及概念間關(guān)系的表述，錯(cuò)誤的是（）A.一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型叫做相對(duì)性狀B.子代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離C.表現(xiàn)型相同的生物基因型可能不同D.基因分離定律和自由組合定律均發(fā)生在配子形成的過(guò)程中【答案】B【解析】【分析】1、相對(duì)性狀是指同一生物的同種性狀的不同表現(xiàn)類型，具有相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的性狀是顯性性狀，未表現(xiàn)出的性狀是隱性性狀；2、性狀分離是指讓具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象。3、表現(xiàn)型由基因型決定，同時(shí)還受外界環(huán)境的影響。表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同?！驹斀狻緼、同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀。相對(duì)性狀分為顯性性狀和隱性性狀，A正確；B、性狀分離是指雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；C、表現(xiàn)型相同的生物基因型可能不同，如AA和Aa的表現(xiàn)型相同，C正確；D、基因分離定律和自由組合定律均發(fā)生在配子形成過(guò)程中的減數(shù)第一次分裂后期，D正確。故選B。2.性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)可以用來(lái)體驗(yàn)孟德爾關(guān)于一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的假說(shuō)。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.兩個(gè)小桶分別代表雌、雄兩種配子B.兩個(gè)小桶中相同顏色小球的數(shù)量必須相同C.實(shí)驗(yàn)中抓取的彩球不需放回原來(lái)的小桶內(nèi)D.將從兩個(gè)小桶中抓取的彩球進(jìn)行組合的過(guò)程模擬了雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程【答案】D【解析】【分析】當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1．用甲乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過(guò)程中，雌雄配子的隨機(jī)組合?！驹斀狻緼、兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官，A錯(cuò)誤；B、兩個(gè)小桶中相同顏色小球的數(shù)量不一定要相同，但每只小桶中兩種不同顏色小球的數(shù)量要相同，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)中抓取的彩球需放回原來(lái)的小桶內(nèi)，C錯(cuò)誤；D、將從兩個(gè)小桶中抓取的彩球進(jìn)行組合的過(guò)程模擬了雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程，D正確。故選D。3.下列說(shuō)法表示孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)演繹過(guò)程的是（）A.在體細(xì)胞中控制生物性狀的遺傳因子總是成對(duì)存在B.F1產(chǎn)生配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合C.若假說(shuō)成立，則F1與雙隱性個(gè)體雜交，后代會(huì)出現(xiàn)1∶1∶1∶1的比例D.讓F1與雙隱性個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)了1∶1∶1∶1的比例【答案】C【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問(wèn)題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）?！驹斀狻緼、在體細(xì)胞中控制生物性狀的遺傳因子總是成對(duì)存在，這屬于假說(shuō)內(nèi)容，A錯(cuò)誤；B、F1產(chǎn)生配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合，這屬于假說(shuō)內(nèi)容，B錯(cuò)誤；C、若假說(shuō)成立，則F1與雙隱性個(gè)體雜交，后代會(huì)出現(xiàn)1：1：1：1的比例，這屬于演繹過(guò)程，C正確；D、讓F1與雙隱性個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)了1：1：1：1的比例，這屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，D錯(cuò)誤。故選C。4.下列關(guān)于性染色體及其攜帶基因的說(shuō)法，正確的是（）A.位于X或Y染色體上的基因都可以控制性別B.位于性染色體上的基因在遺傳中不遵循孟德爾遺傳定律C.兒子的色盲基因可能來(lái)自其祖母或外祖父D.XYY男性患兒的產(chǎn)生最可能是由于父方減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中姐妹染色單體分開后進(jìn)入同一個(gè)配子中造成的【答案】D【解析】【分析】1、XY型性別決定：XX女性、XY男性；2、性染色體上的基因有的可以控制性別，但是也有不控制性別的，如控制色盲的基因在X染色體上?！驹斀狻緼、性染色體上的某些基因與性別無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；B、位于性染色體上的基因在遺傳中遵循孟德爾遺傳定律，B錯(cuò)誤；C、兒子的色盲基因來(lái)自于母親，故不可能來(lái)自起祖母，C錯(cuò)誤；D、XYY男性患兒的產(chǎn)生最可能是由于父方減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中姐妹染色單體分開后進(jìn)入同一個(gè)配子中造成的，D正確。故選D。5.番茄的紅果（R）和黃果（r）、紫莖（P）和綠莖（p）分別由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制?；蛐蜑镽rPp的個(gè)體與個(gè)體X雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為紅果紫莖∶黃果紫莖∶紅果綠莖∶黃果綠莖＝3∶1∶3∶1。個(gè)體X的基因型為（）A.Rrpp B.rrPp C.RrPp D.rrpp【答案】A【解析】【分析】番茄的紅果（R）和黃果（r）、紫莖（P）和綠莖（p）分別由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制，這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻孔哟屑t果∶黃果=3∶1，說(shuō)明親本基因型為Rr、Rr；紫莖∶綠莖=1∶1，說(shuō)明親本基因型為Pp、pp，故個(gè)體X基因型應(yīng)為Rrpp，A正確。故選A。6.下列關(guān)于減數(shù)分裂的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.進(jìn)行有性生殖的生物能進(jìn)行減數(shù)分裂B.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠC.減數(shù)分裂的四分體時(shí)期非姐妹染色單體之間經(jīng)常交換相應(yīng)的片段D.每個(gè)原始生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂都形成4個(gè)成熟生殖細(xì)胞【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：一、間期：有絲分裂細(xì)胞在進(jìn)入減數(shù)分裂之前要經(jīng)過(guò)一個(gè)較長(zhǎng)的間期,稱前減數(shù)分裂間期；前減數(shù)分裂期也可分為G1期、S期和G2期。二、分裂期（一）、減數(shù)分裂I（1）前期I：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；（2）中期I：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；（3）后期I：同源染色體相互分離，非同源染色體自由組合；（4）末期I：染色體到達(dá)兩極后,解旋為細(xì)絲狀、核膜重建、核仁形成,同時(shí)進(jìn)行胞質(zhì)分裂。（二）、減數(shù)分裂II：沒(méi)有同源染色體。（1）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體、染色體；（2）中期：染色體的形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰；（3）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻移向細(xì)胞兩級(jí)；（4）末期：核膜、核仁重建，染色體、紡錘體消失?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂發(fā)生在原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程中，所以只有進(jìn)行有性生殖的生物才進(jìn)行減數(shù)分裂，A正確；B、減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ，B正確；C、四分體時(shí)期非姐妹染色單體之間經(jīng)常交換相應(yīng)的片段（交叉互換），C正確；D、卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成1個(gè)成熟的生殖細(xì)胞，D錯(cuò)誤；故選D。7.若某哺乳動(dòng)物的10個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞和5個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞都能正常分裂且在最大限度內(nèi)受精，則最多能形成受精卵的數(shù)目是（）A.5 B.10 C.15 D.20【答案】B【解析】【分析】一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞只能形成一個(gè)卵細(xì)胞，而一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能形成四個(gè)精細(xì)胞?！驹斀狻恳粋€(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞只能形成一個(gè)卵細(xì)胞，10個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞就能形成10個(gè)卵細(xì)胞；一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能形成四個(gè)精細(xì)胞，5個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞就能形成20個(gè)精細(xì)胞，這樣在最大限度內(nèi)完成受精作用，最多能夠形成的受精卵的數(shù)目是10，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。8.“牝雞司晨”是指下過(guò)蛋的母雞變成公雞后發(fā)出公雞樣啼聲的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。已知雞是ZW型性別決定，公雞的兩條性染色體組成為ZZ型，母雞的兩條性染色體組成為ZW型，性染色體組成為WW的受精卵不能發(fā)育。若一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，則這只公雞與正常母雞交配，后代中雌、雄性別之比是（）A.1∶2 B.1∶3 C.2∶1 D.1∶1【答案】C【解析】【分析】雞的性別決定方式是ZW型，母雞的染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ。性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的只是外觀，其染色體是不變的。【詳解】雞的性別決定是ZW型，公雞的性染色體組型是ZZ，母雞的性染色體組型是ZW，母雞性反轉(zhuǎn)形成公雞，性染色體組型仍然是ZW，與正常母雞ZW交配，后代的性染色體組型是ZZ：ZW：WW=1：2：1，其中WW胚胎致死，ZZ為雄雞，ZW為雌雞，子代中雌：雄=2：1。故選C。9.如圖為某同學(xué)利用打印紙片制作的DNA結(jié)構(gòu)模型，針對(duì)該模型的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.①②③可表示一個(gè)完整的脫氧核苷酸B.④表示氫鍵，AT堿基對(duì)與GC堿基對(duì)含有的氫鍵數(shù)量不同C.該模型體現(xiàn)了DNA兩條單鏈反向平行的特點(diǎn)D.該模型沒(méi)有體現(xiàn)出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)【答案】A【解析】【分析】分析題圖：圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，其中①為磷酸，②為脫氧核糖，③為堿基（鳥嘌呤），④為氫鍵?！驹斀狻緼、①②③不可表示一個(gè)完整的脫氧核苷酸，②③以及下面的一個(gè)磷酸構(gòu)成一個(gè)完整的脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；B、④表示氫鍵，AT堿基對(duì)與GC堿基對(duì)含有的氫鍵數(shù)量不同，前者含有2個(gè)氫鍵，后者含有3個(gè)氫鍵，B正確；C、從主鏈上看，兩條單鏈方向反向平行；從堿基關(guān)系看，兩條單鏈堿基互補(bǔ)，C正確；D、該模型為平面結(jié)構(gòu)，沒(méi)有體現(xiàn)出DNA雙螺旋立體結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，D正確。故選A。10.遺傳信息的翻譯是指游離的各種氨基酸以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.翻譯過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中B.翻譯時(shí)一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體C.一個(gè)核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)D.翻譯過(guò)程中mRNA沿著核糖體移動(dòng)【答案】D【解析】【分析】翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。該過(guò)程需要原料氨基酸，酶、模板等參與?！驹斀狻緼、翻譯過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，A正確；B、翻譯時(shí)一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，這樣可以提高翻譯的效率，B正確；C、一個(gè)核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，C正確；D、翻譯過(guò)程中核糖體沿著核糖體mRNA移動(dòng)，D錯(cuò)誤。故選D。11.根據(jù)表提供的信息，判斷丙氨酸的密碼子是（）DNA雙鏈ACGmRNAtRNAU氨基酸丙氨酸A.CGA B.GCA C.CGU D.GCU【答案】B【解析】【分析】密碼子是指mRNA上編碼一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基。mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，其堿基序列與DNA模板鏈上的堿基序列互補(bǔ)配對(duì)；tRNA上含有反密碼子，能與相應(yīng)的密碼子互補(bǔ)配對(duì)。【詳解】tRNA上的反密碼子與相應(yīng)的密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，根據(jù)tRNA反密碼子的第三個(gè)堿基U可知丙氨酸的密碼子的第三個(gè)堿基是A，則表中顯示的DNA雙鏈中下面一條鏈為模板鏈，據(jù)此可知密碼子的第一、二個(gè)堿基分別為G和C。綜合以上分析可知丙氨酸的密碼子是GCA。故選B。12.下列關(guān)于tRNA的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.tRNA是一條單鏈RNAB.tRNA中存在堿基互補(bǔ)配對(duì)C.tRNA的一端有3個(gè)相鄰堿基構(gòu)成反密碼子D.每種tRNA能夠識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種或多種氨基酸【答案】D【解析】【分析】反密碼子：指tRNA上可以與mRNA上的堿基互補(bǔ)配對(duì)的3個(gè)堿基。每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸；mRNA的密碼子直接決定蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序，反密碼子則起到識(shí)別密碼子的作用?！驹斀狻緼、tRNA是一條單鏈RNA，A正確；B、tRNA中存在堿基配對(duì)和氫鍵，B正確；C、tRNA的一端有3個(gè)相鄰堿基，能夠與密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，稱為反密碼子，C正確；D、一種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，D錯(cuò)誤。故選D。13.中心法則描述了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律（如圖所示），下列說(shuō)法正確的是（）A.①表示DNA復(fù)制，可發(fā)生在所有真核細(xì)胞中B.②表示轉(zhuǎn)錄，只能發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)C.④、⑤過(guò)程為RNA病毒特有，可在病毒體內(nèi)獨(dú)立進(jìn)行D.中心法則體現(xiàn)了生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體【答案】D【解析】分析】分析題圖：圖中①為DNA分子的復(fù)制過(guò)程，②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③為翻譯過(guò)程，④為RNA分子復(fù)制過(guò)程，⑤為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程?！驹斀狻緼、①表示DNA復(fù)制，只發(fā)生在能分裂的細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；B、②表示轉(zhuǎn)錄，主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，B錯(cuò)誤；C、④、⑤過(guò)程為RNA病毒特有，只能發(fā)生在某些病毒侵染的宿主細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；D、中心法則體現(xiàn)了生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體，D正確。故選D。14.基因突變、基因重組和染色體變異是生物變異的重要來(lái)源。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑B.基因重組可以產(chǎn)生基因組合多樣化的子代C.同源染色體上非姐妹染色單體間的交換可引起基因重組D.染色體變異只發(fā)生在生物體的生殖細(xì)胞內(nèi)【答案】D【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、基因突變是最根本的變異類型，能產(chǎn)生新基因，A正確；B、通過(guò)基因重組可以生成更多種類的配子，而配子是隨機(jī)集合的，從而導(dǎo)致產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代，B正確；C、減數(shù)分裂中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換引起的變異是基因重組，非同源染色體之間的交叉互換是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C正確；D、染色體變異既可發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，也可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，因此染色體變異既可發(fā)生在生物體的生殖細(xì)胞內(nèi)，也可發(fā)生在體細(xì)胞中，D錯(cuò)誤。故選D。15.生物都有共同的祖先，下列各項(xiàng)不能作為支持這一論點(diǎn)的證據(jù)的是（）A.所有生物共用一套遺傳密碼 B.各種生物的細(xì)胞具有基本相同的結(jié)構(gòu)C.所有生物都由ATP直接供能 D.所有生物的生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)的【答案】D【解析】【分析】1.達(dá)爾文生物進(jìn)化論：（1）共同由來(lái)學(xué)說(shuō)：它揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由所有的生物都有共同的祖先。（2）自然選擇學(xué)說(shuō)：揭示了生物進(jìn)化的機(jī)制，解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因。

2.生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過(guò)程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說(shuō)明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來(lái)的。（2）比較解刨學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來(lái)。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長(zhǎng)和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性?！驹斀狻緼、目前地球上存在的生物的遺傳物質(zhì)都是核酸，且都遵循中心法則和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，故所有生物共用一套遺傳密碼，A正確；

B、各種生物的細(xì)胞具有基本相同的結(jié)構(gòu)，從細(xì)胞水平證明了生物都有共同祖先，B正確；

C、所有細(xì)胞都由ATP直接供能，這是生物界的共性，故所有生物都由ATP直接供能，能夠證明生物都有共同祖先，C正確；

D、所有生物的生命活動(dòng)都是靠細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的，有些生命活動(dòng)不需要能量，細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，D錯(cuò)誤。

故選D。16.長(zhǎng)距彗星蘭又名一尺半，具有約30～60厘米的細(xì)長(zhǎng)花距（花瓣向后延長(zhǎng)成的管狀結(jié)構(gòu)），花距底部有花蜜。馬島長(zhǎng)喙天蛾是唯一能幫助長(zhǎng)距彗星蘭授粉的生物，它有超長(zhǎng)口器，可以將口器伸到花距底部。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.長(zhǎng)花距迫使授粉者在采集花距底部的花蜜時(shí)沾到更多的花粉，屬于有利于個(gè)體繁殖的有利變異B.由于喙長(zhǎng)的天蛾易吸到花蜜從而獲得更多營(yíng)養(yǎng)、留下更多后代，所以馬島長(zhǎng)喙天蛾向著喙長(zhǎng)的方向發(fā)生了變異C.群體中出現(xiàn)的可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件D.長(zhǎng)距彗星蘭與馬島長(zhǎng)喙天蛾之間以及它們與環(huán)境之間表現(xiàn)為協(xié)同進(jìn)化【答案】B【解析】【分析】共同進(jìn)化是指在生物與生物之間的相互選擇和生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展；捕食者對(duì)獵物起到選擇的作用，也使獵物向適應(yīng)環(huán)境方向進(jìn)化；個(gè)別物種的形成或絕滅對(duì)其他物種的進(jìn)化有著一定的影響?！驹斀狻緼、長(zhǎng)花距迫使授粉者在采集花距底部的花蜜時(shí)沾到更多的花粉，屬于有利于個(gè)體繁殖的有利變異，A正確；B、突變具有不定向性，喙長(zhǎng)的天蛾易吸到花蜜從而獲得更多營(yíng)養(yǎng)、留下更多后代，是自然選擇的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、適應(yīng)形成的必要條件是群體中出現(xiàn)的可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇，C正確；D、長(zhǎng)距彗星蘭與馬島長(zhǎng)喙天蛾之間以及它們與環(huán)境之間表現(xiàn)為協(xié)同進(jìn)化，協(xié)同進(jìn)化是生物適應(yīng)進(jìn)化的結(jié)果，D正確。故選B。二、選擇題：本題共6小題，每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確，有的有多個(gè)選項(xiàng)正確。17.在含有4種堿基的DNA區(qū)段中，一條單鏈上含有堿基A為m個(gè)，占該單鏈的比例為n，據(jù)此判斷下列說(shuō)法一定成立的是（）A.互補(bǔ)鏈上含有T的數(shù)量為m B.0＜n＜0.5C.該DNA區(qū)段中，A＋T＝2m D.該DNA區(qū)段中，（A＋G）/（T＋C）＝1【答案】AD【解析】【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即（A+T）與（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。【詳解】一條單鏈上含有腺嘌呤A為m個(gè)，占該單鏈的比例為n，則鏈中堿基總數(shù)是m/n，DNA中堿基總數(shù)是2m/n。A、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，互補(bǔ)鏈上含有T的數(shù)量為m，A正確；B、n是單鏈的比例，故0＜n＜1，B錯(cuò)誤；C、該DNA區(qū)段中，依據(jù)題中信息無(wú)法計(jì)算出（A+T）的總值，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該DNA區(qū)段中，（A+G）∶（T+C）=1，D正確。故選AD。18.桃的平圓桃和尖圓桃是一對(duì)相對(duì)性狀，用甲、乙兩株尖圓桃植株分別與平圓桃植株雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，結(jié)果如表所示。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）雜交組合PF1F2雜交組合一甲×平圓桃尖圓桃尖圓桃∶平圓桃＝15∶1雜交組合二乙×平圓桃尖圓桃尖圓桃∶平圓桃＝3∶1A.桃的平圓桃和尖圓桃是受兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀B.甲、乙均為純合子C.雜交組合一中，F(xiàn)2尖圓桃中雜合子占4/5D.讓雜交組合二中F2尖圓桃自交，F(xiàn)3中尖圓桃∶平圓桃＝13∶1【答案】ABC【解析】【分析】根據(jù)雜交組合一中，F(xiàn)2中尖圓桃∶平圓桃＝15∶1，可以推知，桃的平圓桃和尖圓桃是受兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀，符合基因的自由組合定律；A-B-、A-bb、aaB-為尖圓桃，aabb為平圓桃。雜交組合一，F(xiàn)2中尖圓桃∶平圓桃＝15∶1，則F1的基因型為AaBb，親本基因型為AABB、aabb；雜交組合二，F(xiàn)2中尖圓桃∶平圓桃＝3∶1，則F1的基因型為Aabb或aaBb，親本基因型為AAbb或aaBB、aabb。【詳解】A、根據(jù)雜交組合一，甲與平圓桃雜交后得到的F1自交，F(xiàn)2中尖圓桃∶平圓桃＝15∶1，可以推知，桃的平圓桃和尖圓桃是受兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀，A正確；B、根據(jù)分析可知，甲的基因型為AABB，乙的基因型為AAbb或aaBB，B正確；C、雜交組合一中，F(xiàn)2尖圓桃基因型為AABB1/15、AABb2/15、AaBB2/15、AaBb4/15、AAbb1/15、Aabb2/15、aaBB1/15、aaBb2/15，其中雜合子占4/5，C正確；D、雜交組合二中F2尖圓桃（A-bb或aaB-）自交，F(xiàn)3中平圓桃所占比例為2/3×1/4=1/6，故尖圓桃∶平圓桃＝5∶1，D錯(cuò)誤。故選ABC。19.人群中有多種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所致。如圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，其中尿黑酸積累會(huì)患尿黑酸癥，黑色素不能合成會(huì)患白化病，苯丙酮酸積累會(huì)患苯丙酮尿癥。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.控制上述6種酶的基因可共存于正常人的心肌細(xì)胞中B.酶①或酶⑤缺乏都會(huì)導(dǎo)致白化病的發(fā)生C.該代謝過(guò)程表明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的性狀D.該代謝過(guò)程表明基因與性狀并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系【答案】B【解析】【分析】分析題圖：圖示表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，其中酶①能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸，若酶①缺乏，苯丙酮酸積累過(guò)多會(huì)引起苯丙酮尿癥；酶②能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為尿黑酸；酶③能將尿黑酸轉(zhuǎn)化為乙酰乙酸；酶④能將乙酰乙酸轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水；酶⑤能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素；酶⑥能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸。【詳解】A、人體是由受精卵分裂、分化而來(lái)，幾乎所有的人體體細(xì)胞均含有相同的遺傳物質(zhì)，故控制上述6種酶的基因可共存于正常人的心肌細(xì)胞中，A正確；B、若酶①缺乏，苯丙酮酸積累過(guò)多會(huì)引起苯丙酮尿癥；酶⑤能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素，所以缺乏酶⑤，會(huì)使人患白化病，B錯(cuò)誤；C、從以上實(shí)例可以看出，基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，C正確；D、該代謝過(guò)程表明基因與性狀并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，D正確。故選B20.下列有關(guān)育種方法的說(shuō)法，正確的是（）A.雜交育種的原理是基因突變B.單倍體育種可以明顯縮短育種年限C.誘變育種可以創(chuàng)造出人類需要的生物新品種D.低溫處理植物分生組織細(xì)胞誘導(dǎo)形成多倍體的機(jī)理是抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成【答案】BCD【解析】【分析】1、雜交育種：雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育，獲得新品種。

2、誘變育種：誘變育種是利用物理或化學(xué)因素來(lái)處理生物，使生物產(chǎn)生基因突變，利用這些變異育成新品種。

3、單倍體育種：①原理：染色體變異②方法：花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍。

4、多倍體育種：①原理：染色體變異②方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，從而使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行正常的有絲分裂，即可發(fā)育成多倍體植株。

【詳解】A、雜交育種的原理是基因重組，A錯(cuò)誤；B、單倍體育種的原理是染色體變異，所用方法是花藥離體培養(yǎng)，優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限，B正確；C、誘變育種可以提高突變率，創(chuàng)造出人類需要的生物新品種，C正確；D、低溫處理植物分生組織細(xì)胞誘導(dǎo)形成多倍體的機(jī)理是抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成，D正確。故選BCD。21.某科學(xué)家用1個(gè)未標(biāo)記的噬菌體侵染用15N標(biāo)記的大腸桿菌，共得到100個(gè)子代噬菌體。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，正確的是（）A.合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼所需的原料由大腸桿菌提供B.子代噬菌體的DNA及蛋白質(zhì)外殼均有放射性C.僅有2條DNA單鏈不含15ND.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)【答案】ABC【解析】【分析】1、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。2、噬菌體的繁殖過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。3、DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制?！驹斀狻緼、噬菌體將DNA注入大腸桿菌，合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼所需的原料由大腸桿菌提供，A正確；B、由于噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼都含有N元素，而合成子代噬菌體的原料由15N標(biāo)記的大腸桿菌提供，因此子代噬菌體的DNA及蛋白質(zhì)外殼均有放射性，B正確；C、合成子代噬菌體DNA的原料來(lái)自15N標(biāo)記的大腸桿菌，親代噬菌體的DNA分子不含15N，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，僅有2條DNA單鏈不含15N，C正確；D、該實(shí)驗(yàn)只能說(shuō)明合成子代噬菌體的原料來(lái)自大腸桿菌，不能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選ABC。22.調(diào)查某地區(qū)某單基因隱性遺傳病的發(fā)病情況，發(fā)現(xiàn)該病在男性和女性中的發(fā)病率均為1/2500。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，致病原因是患者細(xì)胞膜表面的某種載體蛋白缺少了一個(gè)氨基酸，從而導(dǎo)致體液中Cl—濃度增大進(jìn)而發(fā)病。下列對(duì)該遺傳病的分析，合理的是（）A.該病是由一個(gè)基因控制的遺傳病B.該地區(qū)人群中，該致病基因攜帶者的概率約為1/100C.與正?；蛳啾龋撝虏』蚩赡苋鄙倭?個(gè)堿基對(duì)D.上述實(shí)例說(shuō)明基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)影響生物性狀【答案】CD【解析】【分析】分析題干：該病是一種單基因隱性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。該地區(qū)的人群中，該病在男性和女性中的發(fā)病率均為1/2500。則a的頻率為1/50，A的頻率為49/50?！驹斀狻緼、該病是由一對(duì)等位基因控制遺傳病，A錯(cuò)誤；B、由分析可知，a的頻率為1/50，A的頻率為49/50，因此該地區(qū)人群中，該致病基因攜帶者的概率為2×1/50×49/50=49/1250，B錯(cuò)誤；C、致病原因是患者細(xì)胞膜表面的某種載體蛋白缺少了一個(gè)氨基酸，一個(gè)氨基酸由一個(gè)密碼子決定，一個(gè)密碼子由3個(gè)堿基組成，因此與正?；蛳啾?，該致病基因可能缺少了3個(gè)堿基對(duì)，C正確；D、研究發(fā)現(xiàn)，致病原因是患者細(xì)胞膜表面的某種載體蛋白結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的，因此上述實(shí)例說(shuō)明基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)影響生物性狀，D正確。故選：CD。三、非選擇題：本題包括6小題。23.果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快，是遺傳學(xué)研究常用的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅的翅型受常染色體上的等位基因D和d控制，有正常翅和缺刻翅之分；肢型受常染色體上的等位基因E和e控制，有正常肢和短肢之分。讓表現(xiàn)型為正常翅正常肢與缺刻翅短肢的親代果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為正常翅正常肢，F(xiàn)1自由交配得到F2。（1）在果蠅的翅型和肢型中，顯性性狀是______?；蛟谌旧w上呈線性排列，一條染色體上的基因控制的性狀不能全部顯現(xiàn)，其原因可能是雜合子中隱性基因不能表達(dá)或隱性基因控制的性狀被遮蓋，還有可能是______（答出2點(diǎn)）。（2）若可以用基因的自由組合定律來(lái)預(yù)測(cè)上述F2的性狀分離比，則必須滿足的條件是______。若提供上述親本果蠅和F1果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證該兩對(duì)等位基因是否遵循自由組合定律，應(yīng)選用的雜交組合為______；若子代的表現(xiàn)型比例為______，則證明等位基因D/d和E/e的遺傳遵循基因自由組合定律。（3）果蠅的眼色受等位基因A和a控制，有白眼和紅眼之分。讓表現(xiàn)型均為正常翅紅眼的雌、雄果蠅交配，子代中出現(xiàn)了缺刻翅，且雄果蠅中紅眼、白眼各占一半，雌果蠅全為紅眼，則親本果蠅的基因型為______。子代正常翅雌果蠅中雜合子的概率為______。若子代中正常翅雌果蠅與另一缺刻翅紅眼雄果蠅交配，后代中出現(xiàn)缺刻翅白眼果蠅的概率為______?！敬鸢浮?1).正常翅、正常肢(2).基因的選擇性表達(dá)；表觀遺傳；基因的表達(dá)受到環(huán)境因素影響(3).控制翅型和肢型的兩對(duì)等位基因（D/d和E/e兩對(duì)基因）分別位于兩對(duì)同源染色體上(4).）F1與親本中的缺刻翅短肢果蠅（或DdEe與ddee）(5).1:1:1:1(6).DdXAXa、DdXAY(7).5/6(8).1/24【解析】【分析】分析題干：正常翅正常肢與缺刻翅短肢的親代果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為正常翅正常肢，說(shuō)明正常翅、正常肢為顯性性狀?！驹斀狻浚?）由分析可知：正常翅、正常肢為顯性性狀。生物體的性狀是由基因和環(huán)境共同決定的，由于基因的選擇性表達(dá)、表觀遺傳、且基因的表達(dá)受到環(huán)境因素的影響，故一條染色體上的基因控制的性狀不能全部顯現(xiàn)。（2）若可以用基因的自由組合定律來(lái)預(yù)測(cè)上述F2的性狀分離比，則控制翅型和肢型的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。若提供上述親本果蠅和F1果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證該兩對(duì)等位基因是否遵循自由組合定律，應(yīng)采用測(cè)交，即選擇子一代的正常翅正常肢與親本中的缺刻翅短肢雜交，即DdEe與ddee測(cè)交，觀察子代表現(xiàn)型比例。若遵循基因自由組合定律，則子代的表現(xiàn)型比例為正常翅正常肢：正常翅短肢：缺刻翅正常肢：缺刻翅短肢=1：1：1：1。（3）雄果蠅中紅眼、白眼各占一半，雌果蠅全為紅眼，說(shuō)明控制眼色的基因位于X染色體上，親本的基因型為DdXAXa、DdXAY，子代正常翅雌果蠅中純合子只有DDXAXA，占1/2×1/3＝1/6，雜合子的概率為5/6。子代中正常翅雌果蠅的基因型及比例為DDXAXA：DDXAXa：DdXAXA：DdXAXa=1：1：2：2，與缺刻翅紅眼雄果蠅（ddXAY）交配，后代中出現(xiàn)缺刻翅白眼果蠅（ddXaY）的概率為2/3×1/2×1/2×1/2×1/2＝1/24。【點(diǎn)睛】本題主要考查基因的自由組合定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證自由組合定律，能根據(jù)題干信息判斷親本的基因型，然后進(jìn)行相關(guān)概率計(jì)算。24.如圖1表示某高等動(dòng)物細(xì)胞不同時(shí)期中每條染色體上DNA含量的變化；圖2表示該動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像（只呈現(xiàn)部分染色體）。（1）圖1中，AB段變化的原因是______；CD段變化的原因是______；染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在______段。（2）圖2中，甲細(xì)胞中含有______個(gè)染色體組；乙細(xì)胞的名稱是______，此時(shí)該細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為______；丙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱是______。（3）從每條染色體上DNA含量來(lái)看，圖2中甲、乙、丙細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)圖1中的______段?！敬鸢浮?1).染色體復(fù)制（或DNA復(fù)制）(2).著絲粒分裂(3).BC(4).2(5).初級(jí)卵母細(xì)胞(6).1:2(7).卵細(xì)胞和極體或極體（或卵細(xì)胞、極體）(8).DE、BC、BC【解析】【分析】分析圖1：AB段形成的原因是DNA分子的復(fù)制；BC段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。分析圖2：甲細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期?！驹斀狻浚?）圖1中，AB段變化的原因是DNA復(fù)制；CD段變化的原因是著絲點(diǎn)分裂；染色體聯(lián)會(huì)時(shí)每條染色體上含有兩條染色單體，所以發(fā)生在BC段。（2）圖2中，甲細(xì)胞中不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開形成子染色體，共含有2個(gè)染色體組；乙細(xì)胞中同源染色體分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以名稱是初級(jí)卵母細(xì)胞，此時(shí)該細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為1：2；丙細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，所以分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱是卵細(xì)胞和第二極體或第二極體。（3）從每條染色體上DNA含量來(lái)看，圖2中甲、乙、丙細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)圖1中的DE、BC、BC段?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合曲線圖和細(xì)胞分裂圖，考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中各細(xì)胞的分裂方式及所處的時(shí)期；掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷曲線圖中各區(qū)段形成的原因或代表的時(shí)期，再結(jié)合所學(xué)知識(shí)答題。25.作為遺傳物質(zhì)至少應(yīng)具備4個(gè)特點(diǎn)：①能夠自我復(fù)制；②能夠控制生物體的性狀和新陳代謝過(guò)程；③能夠儲(chǔ)存大量遺傳信息；④結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，特殊情況下能發(fā)生可遺傳的變異。DNA和蛋白質(zhì)都是生物體內(nèi)重要的大分子物質(zhì)，究竟哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)的問(wèn)題曾引起生物學(xué)界激烈的爭(zhēng)論。（1）1875年，科學(xué)家認(rèn)識(shí)到血紅蛋白在脊椎動(dòng)物血液中能輸送氧氣；20世紀(jì)20年代，人們認(rèn)識(shí)到多種多樣的蛋白質(zhì)是由多種氨基酸按照不同的順序排列而成。正是由于蛋白質(zhì)符合遺傳物質(zhì)特點(diǎn)中的______（填題干中的標(biāo)號(hào)），所以當(dāng)時(shí)大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。（2）肺炎鏈球菌有S型（有毒）和R型（無(wú)毒）兩種類型，每種類型均有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類。SⅠ菌只能突變成對(duì)應(yīng)的RⅠ菌，以此類推。反之亦然，RⅠ菌也只能突變成對(duì)應(yīng)的SⅠ菌。1928年，格里菲思將加熱致死的SⅢ菌與活的RⅡ菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，結(jié)果小鼠死亡，并從小鼠體內(nèi)分離出活的SⅢ菌。格里菲思推斷：活的SⅢ菌的出現(xiàn)是由于加熱殺死的SⅢ菌中含有某種物質(zhì)，該物質(zhì)的作用不是誘導(dǎo)RⅡ菌突變成SⅢ菌，而是將RⅡ菌轉(zhuǎn)化為SⅢ菌。支持格里菲斯作出上述推斷的依據(jù)是______。（3）1944年，艾弗里將去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的S型細(xì)菌提取物，進(jìn)行不同的處理后，加入到含有R型活菌的培養(yǎng)基中，處理方法及實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示：處理?xiàng)l件第一組未處理第二組加蛋白酶第三組加RNA酶第四組加酯酶第五組加DNA酶培養(yǎng)基中的活菌類型R型+S型設(shè)置第一組實(shí)驗(yàn)的目的是______；只有當(dāng)其余四組培養(yǎng)基中的活菌類型分別表現(xiàn)為______時(shí)，才能證明DNA是轉(zhuǎn)化因子。從自變量控制的角度分析，該實(shí)驗(yàn)利用了______原理。（4）1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)再次證明了DNA是遺傳物質(zhì)。用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)該組實(shí)驗(yàn)放射性檢測(cè)結(jié)果的影響大不大？______，原因是______。（5）艾弗里和赫爾希的實(shí)驗(yàn)?zāi)芊褡C明DNA是主要的遺傳物質(zhì)？______，請(qǐng)闡明你的觀點(diǎn)______?！敬鸢浮?1).②、③(2).若是RⅡ細(xì)菌發(fā)生了突變，則應(yīng)分離出SⅡ細(xì)菌，而實(shí)驗(yàn)中分離出的是SⅢ細(xì)菌(3).對(duì)照(4).第二、三、四組為R型+S型，第五組為R型(5).減法(6).不大(7).35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼，無(wú)論保溫時(shí)間長(zhǎng)短都只分布在上清液中（或其他合理答案，可以進(jìn)一步細(xì)化表述）(8).不能(9).他們的實(shí)驗(yàn)只是證明了噬菌體和肺炎雙球菌中DNA是遺傳物質(zhì)（因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，才能得出DNA是主要遺傳物質(zhì)的結(jié)論）【解析】【分析】1、格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論：R型菌必然含有某種轉(zhuǎn)化因子，可以促使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌。2、艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA才是促使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，所以DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻浚?）蛋白質(zhì)不能夠自我復(fù)制，蛋白質(zhì)不能夠發(fā)生可遺傳變異，所以蛋白質(zhì)符合遺傳物質(zhì)特點(diǎn)中的②、③，所以當(dāng)時(shí)大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。（2）格里菲思將加熱致死的SⅢ菌與活的RⅡ菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，結(jié)果小鼠死亡，并從小鼠體內(nèi)分離出活的SⅢ菌。格里菲思推斷：活的SⅢ菌的出現(xiàn)是由于加熱殺死的SⅢ菌中含有某種物質(zhì)，該物質(zhì)的作用不是誘導(dǎo)RⅡ菌突變成SⅢ菌，而是將RⅡ菌轉(zhuǎn)化為SⅢ菌。而根據(jù)題干信息“SⅠ菌只能突變成對(duì)應(yīng)的RⅠ菌，以此類推。反之亦然，RⅠ菌也只能突變成對(duì)應(yīng)的SⅠ菌”分析，支持格里菲斯作出上述推斷的依據(jù)是若是RⅡ細(xì)菌發(fā)生了突變，則應(yīng)分離出SⅡ細(xì)菌，而實(shí)驗(yàn)中分離出的是SⅢ細(xì)菌。（3）第一組實(shí)驗(yàn)未作處理，起對(duì)照作用。艾弗里將去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)S型細(xì)菌提取物，所以提取物中有DNA，第二組加入蛋白酶、第三組加入RNA酶、第四組加入酯酶，這三組都沒(méi)有水解DNA，活菌類型為R+S型，第五組加入DNA酶能夠水解DNA，得到的活菌類型為R型，該實(shí)驗(yàn)利用了減法原理。（4）35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼，無(wú)論保溫時(shí)間長(zhǎng)短都只分布在上清液中（或其他合理答案，可以進(jìn)一步細(xì)化表述），所以用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)該組實(shí)驗(yàn)放射性檢測(cè)結(jié)果的影響不大。（5）他們的實(shí)驗(yàn)只是證明了噬菌體和肺炎雙球菌中DNA是遺傳物質(zhì)（因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，才能得出DNA是主要遺傳物質(zhì)的結(jié)論）【點(diǎn)睛】本題考查了生物學(xué)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，考查學(xué)生的識(shí)記能力、理解與表達(dá)的能力以及獲取題干信息的能力。26.人類遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。如圖是某研究小組在調(diào)查和統(tǒng)計(jì)的基礎(chǔ)上畫出的某家系抗維生素D佝僂病的系譜圖。

（1）抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，在右側(cè)系譜圖中能顯著體現(xiàn)出該遺傳方式特點(diǎn)的遺傳現(xiàn)象是______。（2）如果圖中Ⅲ代7號(hào)與一個(gè)正常男性結(jié)婚，生一個(gè)女兒患病的幾率是______。Ⅱ代的2號(hào)和5號(hào)是否攜帶致病基因？______，原因是______。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該系譜圖所示患病個(gè)體中，男性患者癥狀______（填“重于”“輕于”或“類似于”）女性患者?！敬鸢浮?1).（患者中女性多于男性；）Ⅱ-3男性患者與正常女性婚配的后代中，女兒均是患者，兒子均正常(2).1/2(3).不攜帶(4).伴X顯性遺傳病，只要有一個(gè)是顯性致病基因，就會(huì)表現(xiàn)為患者(5).重于【解析】【分析】1、人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，其中染色體病與基因是否攜帶致病基因無(wú)關(guān)。2、X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①連續(xù)遺傳；②發(fā)病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的母女都是患者?！驹斀狻浚?）抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，據(jù)遺傳系譜可知，該遺傳方式特點(diǎn)是患者中女性多于男性或Ⅱ代3號(hào)男性患者與正常女性婚配的后代中，女兒均是患者，兒子均正常。（2）據(jù)遺傳系譜可知，Ⅲ代7號(hào)基因型為XBXb（假設(shè)控制該遺傳病的相關(guān)基因用B、b表示），與一個(gè)正常男性XbY結(jié)婚，則生一個(gè)女兒患病的幾率是1/2。Ⅱ代的2號(hào)和5號(hào)都不患病，因此他們不攜帶致病基因，因?yàn)榘閄顯性遺傳病，只要有一個(gè)是顯性致病基因，就表現(xiàn)為患者。（3）由于男性患者沒(méi)有雜合子，因此男性患者癥狀一般重于女性患者?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合遺傳圖解，考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記幾種常見的人類遺傳病的特點(diǎn)及遺傳方式，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。27.鐮狀細(xì)胞貧血是一種單基因遺傳病，其紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，易表現(xiàn)出溶血性貧血，但可防止瘧原蟲寄生。鐮狀細(xì)胞貧血是由于編碼血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生替換，使得正常血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牋罴?xì)胞貧血基因（HbS），從而導(dǎo)致組成血紅蛋白分子的氨基酸發(fā)生了替換。鐮狀細(xì)胞貧血患者（基因型為HbSHbS）會(huì)在成年之前死亡。具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的雜合子（基因型為HbAHbS）能夠同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，其血液中含有正常紅細(xì)胞和部分鐮刀型紅細(xì)胞，在氧含量正常的情況下并不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，對(duì)瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力。（1）基因HbA與HbS的根本區(qū)別是______。（2）編碼血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生替換屬于基因突變的一種形式，除此之外，基因突變還表現(xiàn)為______。（3）鐮狀細(xì)胞貧血主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)，可以推測(cè)當(dāng)?shù)氐腍bAHbA、HbSHbS和HbAHbS三種基因型的個(gè)體中，最適合當(dāng)?shù)丨h(huán)境的是______，原因是______。在我國(guó)長(zhǎng)江以北地區(qū)瘧疾已不常見，可以預(yù)測(cè)這些地區(qū)______基因的基因頻率會(huì)逐漸下降。上述事例說(shuō)明基因突變的有害和有利不是絕對(duì)的，往往取決于生物的______。（4）在非洲瘧疾高發(fā)地區(qū)，鐮狀細(xì)胞貧血患者一般在成年之前就死亡，但是每一代總會(huì)出現(xiàn)大量的鐮狀細(xì)胞貧血患者，原因是______?！敬鸢浮?1).脫氧核苷酸（或堿基）的排列順序不同(2).堿基的增添或缺失(3).HbAHbS(4).HbAHbS既不表現(xiàn)鐮狀細(xì)胞貧血，又不易患瘧疾(5).HbS(6).生存環(huán)境(7).基因型為HbAHbS的個(gè)體生存能力最強(qiáng)，在群體中大量存在，他們之間相互婚配，會(huì)產(chǎn)生基因型為HbSHbS的個(gè)體，表現(xiàn)為鐮狀細(xì)胞貧血【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（HbsHbs）的患者不到成年就會(huì)死亡，雜合子的一個(gè)突出的特點(diǎn)是有較強(qiáng)的抵抗瘧疾的能力，純合子HbAHbA一切正常。【詳解】（1）鐮狀細(xì)胞貧血基因（HbS）是正常血紅蛋白基因（HbA）突變而來(lái)的，二者互為等位基因，根本