2020年華醫(yī)藥學(xué)繼續(xù)教育題目

1、奈韋拉平固體分散體采用（）制成入、熔融液驟冷法B、溶劑-熔融法C、溶劑法D、研磨法VE、超臨界流體技術(shù)2、紅外光照射到物質(zhì)分子產(chǎn)生的（）即為紅外吸收光譜A、差熱峰B、基線突變C、分子振動(dòng)光譜VD、衍射特征峰E、溫度差3、鑒別固體分散體時(shí)，如果有晶體存在，則在衍射圖上就有這種藥物的（）存在A、差熱峰B、基線突變C、分子振動(dòng)光譜D、衍射特征峰VE、溫度差3、粉末衍射法廣泛應(yīng)用于（）材料的定性分析A、溶液B、氣體C、晶體VD、膠體E、流體4、下列（）藥物的溶解度最高A、亮菌甲素原藥B、亮菌甲素微粉C、亮菌甲素微粒D、亮菌甲素?PVP共沉物VE、亮菌甲素?PVP物理混合物5、根據(jù)Nernst-Noyes-Whitney方程，固體分散體的溶解速度快是因?yàn)椋ǎ〢、溶解速度常數(shù)大B、表面積大VC、藥物飽和溶解度高D、藥物濃度高E、藥物濃度低4、關(guān)于差示掃描量熱法（DSC）的定義正確的是（）A、使試樣和參比物在相同環(huán)境中程序升溫或降溫，測(cè)量使兩者的溫度差保持為零所必須補(bǔ)償?shù)臒崃緽、使試樣和參比物在不同環(huán)境中程序升溫或降溫，測(cè)量使兩者的溫度保持為零所必須補(bǔ)償?shù)臒崃?VC、使試樣和參比物在相同環(huán)境中程序升溫或降溫，測(cè)量使兩者的溫度保持為零所必須補(bǔ)償?shù)臒崃俊窪、使試樣和參比物在不同環(huán)境中程序升溫或降溫，測(cè)量使兩者的溫度差保持為零所必須補(bǔ)償?shù)臒崃俊窫、使試樣和參比物在相同環(huán)境中程序升溫或降溫，測(cè)量使兩者的溫度差保持為零所消耗的熱量5、固體分散體是一種制劑的（）A、半成品舊B、中間體V頃輔料D、載體E、成品差示熱分析法（DTA）是測(cè)量試樣和參比物在相同環(huán)境中（）A、濃度隨溫度的變化關(guān)系B、濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系C、溫度差隨溫度的變化關(guān)系D、溫度差隨時(shí)間的變化關(guān)系VE、溫度差隨溫度或時(shí)間的變化關(guān)系熱分析法中我們應(yīng)該關(guān)注曲線中出現(xiàn)的（）A、差熱峰B、基線突變C、溫度差D、差熱峰或基線突變VE、差熱峰或溫度差1、以下現(xiàn)象不屬于固體分散體老化的是（）A、硬度變大B、析出結(jié)晶C、結(jié)晶粗化D、熱穩(wěn)定性下降VE、藥物溶解度降低2、下列方法中不能提高固體分散體穩(wěn)定性的是（）A、溶解度參數(shù)法B、Tg法C、聯(lián)用增溶法D、分子遷移法VE、多元載體3、老化與固體分散體的（）有關(guān)A、釋藥機(jī)制VB、制備方法C、冷卻速率D、水分E、溫度4、落新婦昔分散體應(yīng)該采用（）制備A、熔融法B、溶劑-熔融法C、溶劑法VD、熱熔擠出法E、超臨界流體技術(shù)5、厚樸總酚分散體應(yīng)該采用（）制備A、熔融法B、溶劑-熔融法C、溶劑法D、熱熔擠出法VE、超臨界流體技術(shù)1、下列哪項(xiàng)不是新型冠狀病毒肺炎重型的表現(xiàn)（）A、出現(xiàn)休克B、出現(xiàn)氣促，RR330次/分C、靜息狀態(tài)下，指氧飽和度＜93%D、動(dòng)脈血氧分壓（PaO2）/吸氧濃度（Fi02）＜300mmHg（1mmHg=0.133kPa）E、肺部影像學(xué)顯示24-48小時(shí)內(nèi)病灶明顯進(jìn)展＞50%者按重型管理2、下列關(guān)于新型冠狀病毒肺炎流行病學(xué)特點(diǎn)，正確的是（）A、目前所見傳染源主要是新型冠狀病毒感染的患者B、無(wú)癥狀感染者也可能成為傳染源C、經(jīng)呼吸道飛沫和接觸傳播是主要傳播途徑D、人群普遍易感E、以上都是V3、哪項(xiàng)不是新型冠狀病毒肺炎成人重型、危重型臨床預(yù)警指標(biāo)（）A、外周血白細(xì)胞減少VB、外周淋巴細(xì)胞進(jìn)行性下降C、外周血炎癥因子如IL-6、C反應(yīng)蛋白進(jìn)行性上升D、乳酸進(jìn)行性升高E、肺內(nèi)病變?cè)诙唐趦?nèi)迅速進(jìn)展4、新型冠狀病毒肺炎肺臟的病理改變，錯(cuò)誤的是（）A、肺臟呈不同程度的實(shí)變VB、肺泡腔內(nèi)見漿液、纖維蛋白性滲出物及透明膜形成C、肺泡腔滲出細(xì)胞主要為單核細(xì)胞，多核巨細(xì)胞不多見D、肺泡隔血管充血、水腫，可見單核和淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)及血管內(nèi)透明血栓形成E、肺組織灶性出血、壞死，可出現(xiàn)出血性梗死5、用洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎患者，療程不應(yīng)超過（）天TOC\o"1-5"\h\zA、30B、20C、15D、10VE、32013版中國(guó)居民膳食營(yíng)養(yǎng)素參考攝入量建議，成人每日鈣推薦攝入量為（）mg（元素鈣）A、300B、800VC、500D、600E、4002、下面哪個(gè)不是雙磷酸鹽的不良反應(yīng)（）A、上腹痛B、一過性發(fā)熱C、誘發(fā)腫瘤VD、下頜壞死E、非典型股骨骨折3、維生素D用于骨質(zhì)疏松癥防治時(shí)，劑量可為（）IU/dA、800?1200VB、80?120C、1800?2000D、400?600E、1400?16004、阿侖膦酸鈉的患者教育錯(cuò)誤的是（）A、空腹服用，200-300ml白水送服B、服藥后30分鐘內(nèi)避免進(jìn)食牛奶、果汁等食品C、服藥后不宜立即平臥，須站立30分鐘D、每日一次，每次70mgVE、胃及十二指腸潰瘍者慎用5、下列哪種說法錯(cuò)誤（）A、骨形成和骨吸收達(dá)到正平衡，骨量增加，骨強(qiáng)度增加B、骨形成和骨吸收達(dá)到平衡，骨量維持C、骨形成和骨吸收達(dá)到負(fù)平衡，骨量減少，骨強(qiáng)度降低D、骨形成和骨吸收達(dá)到正平衡，骨量增加，骨脆性增加VE、骨形成和骨吸收達(dá)到負(fù)平衡，骨量減少，骨脆性增加13版中國(guó)居民膳食營(yíng)養(yǎng)素參考攝入量…?下面哪個(gè)不是雙磷酸鹽的不良反應(yīng)（...?阿侖麟酸鈉的患者教育錯(cuò)誤的是（）?下列哪種說法錯(cuò)誤（）1、進(jìn)行一項(xiàng)新藥開發(fā)，從開始到最后可以進(jìn)入市場(chǎng)需要大約（）A、5-10年B、10-15億美元C、12-15年VD、15-20億美元2、將藥物分離為單體，從中篩選有效成分屬于藥物篩選中的（）A、定向篩選B、特定樣品篩選VC、比較篩選D、隨機(jī)篩選3、現(xiàn)在藥物的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)是從（）開始的rA、20世紀(jì)60年代rB、20世紀(jì)70年代FrJC、20世紀(jì)80年代Vr一D、20世紀(jì)90年代4、最早的藥物發(fā)現(xiàn)記載是我國(guó)古代的（）A、《神農(nóng)本草經(jīng)》VB、《本草綱目》C、《金匱要略》D、《千金翼方》5、隨機(jī)篩選策略的特點(diǎn)是（）A、獲得能增強(qiáng)療效且降低毒性的藥物B、成功率不高，但是資料和后期結(jié)果具有非常重要的意義VC、全面制訂符合信息學(xué)要求的藥物發(fā)現(xiàn)參數(shù)，用于挖掘的結(jié)果D、以上都不是

1、哪種物質(zhì)在紅酒中含量豐富（）A、姜黃素B、熊果酸°D、白藜蘆醇C、番茄紅素V°D、白藜蘆醇2、單藥多靶點(diǎn)藥物的特點(diǎn)中不包括（）A、在藥物代謝上優(yōu)于聯(lián)合用藥和多組分藥物*B、生產(chǎn)流程較復(fù)雜V「C、可克服各組分相互間作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)「D、優(yōu)化一個(gè)多靶點(diǎn)藥物有一定難度3、D-環(huán)絲氨酸可以同時(shí)抑制（）個(gè)靶點(diǎn)廠A、2個(gè)廠B、3個(gè)心C、4個(gè)V「D、5個(gè)4、用于治療II型糖尿病的Avandame的是由二甲雙胍與（）組成的「A、匹格列酮B、羅格列酮VC、格列本脲D、格列齊特5、單靶點(diǎn)抗腫瘤藥物的缺點(diǎn)不包括（）A、價(jià)格高昂B、抗瘤譜窄C、副作用大D、易產(chǎn)生耐藥1、尿素除了在腎臟的上皮細(xì)胞表達(dá)外還在（）上表達(dá)A、脾臟上皮細(xì)胞B、小腸上皮細(xì)胞C、大腦皮層細(xì)胞D、紅細(xì)胞膜V2、候選藥物靶點(diǎn)不符合以下哪個(gè)條件（）A、屬于生物學(xué)大分子B、可以通過結(jié)構(gòu)變化，發(fā)揮生理調(diào)節(jié)功能C、可能存在內(nèi)源性或外源性配基，其配基具有藥理作用VD、病理?xiàng)l件下該物質(zhì)的表達(dá)量、活性、結(jié)構(gòu)或特性可以發(fā)生變化3、CFTR是一個(gè)（）A、鉀離子通道B、氯離子通道C、鈉離子通道D、鈣離子通道4、尿素通道抑制劑篩選時(shí)，紅細(xì)胞懸液和待測(cè)化合物混合比例是（）TOC\o"1-5"\h\zA、0.9:1B、9:1C、99:1D、以上都不對(duì)5、目前藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)主要依賴于（）A、細(xì)胞組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)B、細(xì)胞組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、分子組學(xué)C、蛋白質(zhì)組學(xué)、分子組學(xué)、基因組學(xué)D、細(xì)胞組學(xué)、分子組學(xué)、基因組學(xué)1、高鈣血癥是指血清鈣濃度高于（）A、2.75mmol/lB、3.75mmol/lC、4.75mmol/l

D、5.75mmol/l2、急性氟中毒發(fā)生低鈣血癥及手足抽搐時(shí)靜脈滴注（）A、3%葡萄糖酸鈣B、5%葡萄糖酸鈣C、7%葡萄糖酸鈣D、10%葡萄糖酸鈣3、甲狀旁腺激素含有（）個(gè)氨基酸A、34B、64L：C、84A、3%葡萄糖酸鈣B、5%葡萄糖酸鈣C、7%葡萄糖酸鈣D、10%葡萄糖酸鈣3、甲狀旁腺激素含有（）個(gè)氨基酸A、34B、64L：C、84D、1044、PTH對(duì)腎臟的作用說法正確的是（）°A、促進(jìn)腎遠(yuǎn)曲小管對(duì)鈣的重吸收，促進(jìn)腎近曲小管對(duì)磷的重吸收「B、促進(jìn)腎遠(yuǎn)曲小管對(duì)鈣的重吸收，抑制腎近曲小管對(duì)磷的重吸收C、促進(jìn)腎近曲小管對(duì)鈣的重吸收，促進(jìn)腎遠(yuǎn)曲小管對(duì)磷的重吸收D、促進(jìn)腎近曲小管對(duì)鈣的重吸收，抑制腎遠(yuǎn)曲小管對(duì)磷的重吸收5、血清鈣大于（）時(shí)可發(fā)生高鈣血癥危象A、3mmol/lB、3.5mmol/lC、4mmol/lDBBmHB?人體促紅細(xì)胞生成素屬于（d）?化學(xué)發(fā)光檢測(cè)分為（c）?與目標(biāo)靶RNA或DNA特異性互補(bǔ)的短鏈核...c1、高通量篩選最開始使用的微孔板的規(guī)格是（）A、96孔微孔板B、384孔微孔板C、1536孔微孔板D、以上都不死2、在使用受體技術(shù)進(jìn)行藥物篩選時(shí)，結(jié)果用“是”或“否”形式表示的是A、初篩階段B、再次篩選階段C、強(qiáng)度篩選階段D、特異性篩選階段1、疼痛激活（），扣帶皮層，腦島在內(nèi)的情感區(qū)域、前扣帶皮層的疼痛調(diào)節(jié)區(qū)域及前額葉皮層認(rèn)知區(qū)域A、端腦、軀體感覺皮層B、丘腦、軀體感覺皮層C、丘腦、軀體運(yùn)動(dòng)皮層D、軀體運(yùn)動(dòng)皮層E、前腦、軀體感覺皮層2、以下哪項(xiàng)不是輔助鎮(zhèn)痛藥作用靶點(diǎn)（）A、NMDAB、離子通路C、上行調(diào)節(jié)系統(tǒng)D、a2受體激動(dòng)劑E、酮咯酸3、圍手術(shù)期處理計(jì)劃中如能減少（）類藥物用量，