XXXX高考生物復(fù)習(xí)知識(shí)研習(xí)課件：基因在染色體上伴

知識(shí)研讀(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書P68)第２講基因在染色體上·伴性遺傳伴性遺傳。課程標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)梳理知識(shí)一薩頓的假說(shuō)1．內(nèi)容：基因是由①______攜帶著從親代傳遞給子代的，即基因就在②______上。2．依據(jù)：基因和③______行為存在著明顯的平行關(guān)系，具體表現(xiàn)如下：染色體染色體染色體基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和④_______在配子形成和受精過(guò)程中，⑤________相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)⑥____配子⑦_(dá)___⑧____體細(xì)胞中來(lái)源一個(gè)來(lái)自⑨____，一個(gè)來(lái)自⑩____一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方形成配子時(shí)?__________自由組合?____________自由組合獨(dú)立性成單父方母方非等位基因形態(tài)結(jié)構(gòu)成對(duì)成單非同源染色體知識(shí)二基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1．實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象P：紅眼(♀)×白眼(♂)―→F1：①____

(♀和♂)F2：3/4②____(♀和♂)、1/4③____白眼性狀的表現(xiàn)總是與④____相聯(lián)系。2．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋白眼紅眼紅眼性別YXWXwXWYXW紅眼紅眼白眼Xw染色體線性知識(shí)三孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1．基因分離定律的實(shí)質(zhì)(1)雜合體的細(xì)胞中，位于①________________的等位基因具有一定的②______。(2)在減數(shù)分裂形成③____時(shí)，等位基因隨④__________的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨⑤____遺傳給后代。2．基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)(1)位于非同源染色體上的⑥__________的分離或組合是互不干擾的。(2)在減數(shù)分裂過(guò)程中，⑦_(dá)_____________________彼此分離的同時(shí)，⑧______________的非等位基因自由組合。一對(duì)同源染色體上獨(dú)立性配子同源染色體配子非等位基因同源染色體上的等位基因非同源染色體上女性男性表現(xiàn)型④____正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXB⑤_____⑥____⑦_(dá)___⑧____知識(shí)四伴性遺傳1．概念：位于①__________的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和②__________的現(xiàn)象。2．人類紅綠色盲癥(1)基因的位置：③__________。(2)相關(guān)基因型和表現(xiàn)型性別相關(guān)聯(lián)XbXbXBXb正常XbYXBY性染色體上X染色體上(3)遺傳特點(diǎn)①⑨________：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。②男性患者⑩____女性患者。3．抗維生素D(1)遺傳類型：?__________________。(2)患者的基因型①女性：?____________。②男性：XDY。(3)遺傳特點(diǎn)①男性患者?____女性患者。②具有世代連續(xù)的現(xiàn)象。多于交叉遺傳伴X染色體顯性遺傳XDXD、XDXd少于[思考感悟]為什么紅綠色盲癥患者男多于女，而抗維生素D佝僂病患者女多于男？提示：紅綠色盲女XbXb，男XbY，即男性只要有一個(gè)Xb就患病，女性有兩個(gè)Xb同時(shí)出現(xiàn)才患??；抗維生素D佝僂病，正常人XdXd、XdY，女性只有兩個(gè)Xd同時(shí)出現(xiàn)才正常，故女患者多于男患者?？键c(diǎn)一伴性遺傳病的類型和規(guī)律一、性染色體的來(lái)源和伴性遺傳1．正常男、女染色體分組：男44＋XY、女44＋XX，與常染色體一樣，XY染色體是一對(duì)同源染色體，既存在于體細(xì)胞，也存在于生殖細(xì)胞。X、Y染色體上有某些與性別決定有關(guān)的基因。但在進(jìn)化過(guò)程中，Y染色體許多基因缺失，形成了X染色體上的部分基因在Y染色體上無(wú)等位基因的狀況，同時(shí)進(jìn)化過(guò)程中Y染色體上形成一些特有的基因，如雄性決定基因?？键c(diǎn)整合(即時(shí)鞏固解析為教師用書獨(dú)有)2．伴性遺傳傳是由于異異型性染色色體之間存存在“非同源區(qū)段段”(如圖所示)(1)在同源區(qū)段段中，X和Y染色體都有有等位基因因,在遺傳上與與基因的分分離定律一一樣，X與Y在分離的同同時(shí),等位基因也也分離。(2)在非同源區(qū)區(qū)段中，基基因可能只只存在于X或Y上，如只在在Y上，則遺傳傳為伴Y染色體遺傳傳——限雄遺傳。。如只在X染色體上，，則為伴X染色體遺傳傳。(3)性別決定方方式只在有有性別的生生物才有；；性別決定定的方式有有多種，XY型性染色體體決定性別別是一種主主要方式。。二、伴Y遺傳1．特點(diǎn)(1)患者全為男男性。(2)遺傳規(guī)律是是父?jìng)髯?，，子傳孫。。2．實(shí)例：人人類外耳道道多毛癥。。3．典型系譜譜圖三、伴X染色體顯性性遺傳1．特點(diǎn)(1)具有世代連連續(xù)性，即即代代都有有患者的現(xiàn)現(xiàn)象。(2)女性患者多多于男性患患者。(3)男患者的母母親和女兒兒一定為患患者。2．實(shí)例：抗抗維生素D佝僂病。3．典型系譜譜圖四、伴X染色體隱性性遺傳1．特點(diǎn)(1)具有交叉遺遺傳現(xiàn)象(如紅綠色盲盲基因Xb往往是由男男性通過(guò)他他的女兒傳傳給他的外外孫)。(2)男性患者多多于女性患患者。(3)女患者的父父親和兒子子一定是患患者。2．實(shí)例：人人類紅綠色色盲癥、血血友病、果果蠅的白眼眼遺傳。3．典型系譜譜圖【案例1】(2009·廣東)下圖所示的的紅綠色盲盲患者家系系中，女性性患者Ⅲ－9的性染色體體只有一條條X染色體，其其他成員性性染色體組組成正常。。Ⅲ－9的紅綠色盲盲致病基因因來(lái)自于()A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4【解析】本題考查伴伴性遺傳。。紅綠色盲盲遺傳為交交叉遺傳，，而Ⅲ－9只有一條X染色體，且且其父親7號(hào)正常，所所以致病基基因來(lái)自母母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常常，肯定為為攜帶者，，而其父親親Ⅰ－2患病，所以以其致病基基因一定來(lái)來(lái)自父親。?！敬鸢浮緽【即時(shí)鞏固固1】(2007·廣東)下列最有有可能反反映紅綠綠色盲癥癥的遺傳傳圖譜是是(注：□○表示正常常男女，，■●表示患病病男女)()【解析】】A項(xiàng)女兒患患病，父父親正常常，屬于于常染色色體隱性性遺傳病??；B項(xiàng)兒子患患病，母母親表現(xiàn)現(xiàn)正常，，一定是是色盲攜攜帶者，，父親正正常，女女兒正常常，符合合紅綠色色盲遺傳傳特點(diǎn)；；C項(xiàng)母親有有病，若若為紅綠綠色盲遺遺傳，兒兒子應(yīng)全全為患者者，但兒兒子中有有正常的的，不符符合紅綠綠色盲遺遺傳特點(diǎn)點(diǎn)；D項(xiàng)父母都都患病，，兒女有有正常的的，為常常染色體體顯性遺遺傳病。。【答案】】B考點(diǎn)二系譜圖中中單基因因遺傳病病類型的的判斷與與分析一、判定定方法1．首先確確定是否否是伴Y染色體遺遺傳病所有患者者均為男男性，無(wú)無(wú)女性患患者，則則為伴Y染色體遺遺傳。2．其次判判斷顯隱隱性(1)雙親正常常，子代代有患者者，為隱隱性(即無(wú)中生生有)。(圖1)(2)雙親患病病，子代代有正常常，為顯顯性(即有中生生無(wú))。(圖2)(3)親子代都都有患者者，無(wú)法法準(zhǔn)確判判斷，可可先假設(shè)設(shè)，再推推斷。(圖3)二、再次次確定是是否是伴伴X1．隱性遺遺傳病(1)女性患者者，其父父或其子子有正常常，一定定是常染染色體遺遺傳。(圖4、5)(2)女性患者者，其父父和其子子都患病病，可能能是伴X染色體遺遺傳。(圖6、7)2．顯性遺遺傳病(1)男性患者者，其母母或其女女有正常常，一定定是常染染色體遺遺傳。(圖8)(2)男性患者者，其母母和其女女都患病病，可能能是伴X染色體遺遺傳。(圖9、10)3．若系譜譜圖中無(wú)無(wú)上述特特征，只只能從可可能性大大小推測(cè)測(cè)(1)若該病在在代與代代之間呈呈連續(xù)性性遺傳→(2)若該病在在系譜圖圖中隔代代遺傳→【特別提提醒】判斷是否否是伴性性遺傳的的關(guān)鍵是是：①發(fā)病情況況在雌雄雄性別中中是否一一致。②是否符合合伴性遺遺傳的特特點(diǎn)?！景咐?】(2009·安徽理綜綜)已知人的的紅綠色色盲屬X染色體隱隱性遺傳傳，先天天性耳聾聾是常染染色體隱隱性遺傳傳(D對(duì)d完全顯性性)。下圖中中Ⅱ2為色覺(jué)正正常的耳耳聾患者者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正正常的色色盲患者者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下下一個(gè)男男孩，這這個(gè)男孩孩患耳聾聾、色盲盲、既耳耳聾又色色盲的可可能性分分別是()A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8【解析】】本題主要要考查人人類遺傳傳病及其其發(fā)病概概率的有有關(guān)知識(shí)識(shí)。由于于Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正正常的色色盲患者者，他的的色盲基基因來(lái)自自他的母母親，母母親基因因型為XBXb，Ⅱ4不攜帶d基因，則則她的基基因型為為1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因因型為為DdXBY，Ⅱ3和Ⅱ4婚后生生下一一個(gè)男男孩，，則這這個(gè)男男孩患患耳聾聾的可可能性性為0，色盲盲的可可能性性為1/2×1/2＝1/4，既耳耳聾又又色盲盲的可可能性性是0。【答案案】A【即時(shí)時(shí)鞏固固2】(2007·江蘇)下列為為某一一遺傳傳病的的家系系圖，，已知知Ⅰ1為攜帶帶者。?？梢砸詼?zhǔn)確確判斷斷的是是()A．該病病為常常染色色體隱隱性遺遺傳B．Ⅱ4是攜帶帶者C．Ⅱ6是攜帶帶者的的概率率為1/2D．Ⅲ8是正常常純合合子的的概率率為1/2【解析析】A項(xiàng)錯(cuò)誤誤：由由“無(wú)中生生有”可確定定是隱隱性遺遺傳，，但因因所生生患病病的是是男孩孩，故故可能能是X染色體體上的的隱性性，也也有可可能是是常染染色體體上的的隱性性。B項(xiàng)正確確：若若為X染色體體上的的隱性性，Ⅱ3無(wú)致病病基因因，Ⅱ4為攜帶帶者；；若為為常染染色體體上的的隱性性，Ⅱ3和Ⅱ4都為攜攜帶者者，故故任何何情況況下Ⅱ4肯定是是攜帶帶者。。C項(xiàng)錯(cuò)誤誤：若若為X染色體體上的的隱性性，Ⅱ6不可能能是攜攜帶者者；若若為常常染色色體上上的隱隱性，，則Ⅰ1和Ⅰ2為AA××Aa時(shí)，Ⅱ6是攜帶帶者的的概率率為1/2。Ⅰ1和Ⅰ2為Aa××Aa時(shí)，Ⅱ6是攜帶帶者的的概率