藥學(xué)概論各章習(xí)題

一、單項(xiàng)選擇題與藥物的作用機(jī)制及劑量和毒性相關(guān)的主要專業(yè)課程是〔D〕A.藥物化學(xué)B.藥物分析C.藥劑學(xué)D.藥理學(xué)E.生藥學(xué)與藥物的質(zhì)量把握相關(guān)的主要專業(yè)課程是〔C〕A.藥物化學(xué)B.藥物分析C.藥劑學(xué)D.藥理學(xué)E.生藥學(xué)二、多項(xiàng)選擇題以下哪些屬于藥學(xué)活動(dòng)的根本環(huán)節(jié)〔ABCDE 〕A.藥學(xué)根底爭辯工作B.藥品的爭辯開發(fā)C.藥品生產(chǎn)D.藥品流通E.藥品使用2.依據(jù)藥品注冊的治理將藥品分〔ABC 〕類A.中藥與自然藥物B.化學(xué)藥物C.生物藥物D.藥E.仿制藥3.以下哪些課程在藥物的覺察和制造中起了主導(dǎo)性作用〔ABC 〕A.藥物化學(xué)B.生藥學(xué)C.微生物和生化制藥學(xué)D.藥事治理學(xué)E.藥劑學(xué)4.藥學(xué)學(xué)科的特點(diǎn)包括〔CDE 〕A.專屬性B兩重性C.綜合性D.前沿性E.實(shí)踐性三、填空題依據(jù)臨床用藥將藥品分為〔 處方藥〕藥和〔非處方藥 〕藥。特別治理的藥品包括〔精神〕藥品、〔 麻醉 〕藥品、〔毒性〕藥品和〔放射 〕藥品。四、推斷題藥學(xué)專業(yè)的學(xué)位可以是醫(yī)學(xué)也可以是理學(xué)學(xué)位〔T 〕處方藥可以開架自選〔F〕依據(jù)藥品監(jiān)視治理需要分類可將藥品分為特別治理藥品和國家根本藥物〔T〕五、簡答題簡述藥品爭辯開發(fā)的根本過程？P15一、單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)制定食品德政許可的實(shí)施方法并監(jiān)視實(shí)施的是以下哪個(gè)部門？(A)AB．省級(jí)以下藥品監(jiān)視治理機(jī)構(gòu)C．省級(jí)食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)DE為確定和到達(dá)藥品質(zhì)量要求所必需的全部職能和活動(dòng)作為對象而進(jìn)展的治理是〔A〕A.GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GDP藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥稱為〔A〕A.假藥B.劣藥C.差藥D.合格藥E.未審批藥二、多項(xiàng)選擇題藥品的特別性在于〔〕A.專屬性強(qiáng) B.時(shí)效性強(qiáng) C.選擇代理性強(qiáng) D.作用兩重性 E.法制性強(qiáng)以下屬于藥學(xué)教育或藥學(xué)社會(huì)團(tuán)體的組織有〔ABCE〕A.醫(yī)藥高等院校B.中國醫(yī)藥企業(yè)治理協(xié)會(huì)C.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織 E.中國藥學(xué)會(huì)特別治理的藥品包括〔ABCD〕麻醉藥品B.精神藥品 C.毒性藥品 D.放射性藥品 E.未上市藥品三、填空題藥事治理是指對藥事活動(dòng)的〔宏觀〕藥品治理和〔微觀〕藥品治理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)〔 〕制劑，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)依據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定醫(yī)療機(jī)構(gòu)的廣告。從國家對藥品質(zhì)量進(jìn)展監(jiān)視治理的角度分類，分為合格藥品、(假藥)和劣藥。四、推斷T藥物臨床試驗(yàn)治理不屬于藥事治理的爭辯內(nèi)容。F公安部門不屬于我國現(xiàn)行藥品監(jiān)視治理組織。F五、簡答1.簡述藥事治理學(xué)科的爭辯對象。P35第三章藥物覺察一、單項(xiàng)選擇題藥物的覺察一共分為〔C 〕個(gè)階段。A.2 B.3 C.4 D.5 E.6從自然產(chǎn)物中提取了大量有效成分，主要為〔D〕糖類 B.醌類 C.黃酮類 D.生物堿類 E.苯丙素類合成藥物的應(yīng)用是隨著〔A〕工業(yè)的進(jìn)展而進(jìn)展的。有機(jī)化學(xué) B.無機(jī)化學(xué) C.分子生物學(xué)D.毒理學(xué) E.基因組學(xué)4.脂水安排系數(shù)一般用字母〔C〕表示。A.R B.O C.P D.W E.S非水相目前廣泛承受溶劑是〔E 〕。A.丙醇 B.正丁醇 C.水 D.乙醇 E.正辛醇藥物與受體結(jié)合的化學(xué)鍵中〔D〕化學(xué)鍵是不行逆結(jié)合。A.氫鍵 B.離子鍵 C.范德華力D.共價(jià)鍵 E.疏水鍵7.以下〔C 〕基團(tuán)的復(fù)原產(chǎn)物為氨基。A.醛基B.亞砜 C.硝基 D.砜 E.羧基8.結(jié)合反響中水解的基團(tuán)一般是(E)。A.醛基B.亞砜 C.酯 D.砜 E.羧基9.攣藥是先導(dǎo)化合物優(yōu)化的〔B〕方法。A.剖裂B.拼合 C.軟藥 D.硬藥 E.前藥二、多項(xiàng)選擇題1.機(jī)體對藥物的作用或處置，包括以下〔ABCD 〕方面。A.吸取 B.排泄 C.分布 D.代謝 E.毒性2.以下哪些基團(tuán)屬于親水性基團(tuán)〔ABCD〕A.-OH B.-COOH C.NH2 D.-SH E.烷基以下哪些基團(tuán)屬于親脂性基團(tuán)〔ABE〕鹵素 B.芳環(huán) C.NH2 D.-SH E.烷基第Ⅱ相結(jié)合反響與內(nèi)源性小分子成分，如〔ABCD〕經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合。葡萄糖醛酸B.谷胱甘肽 C.硫酸D.甘氨酸 5.先導(dǎo)化合物的覺察途徑有〔ABCDE〕。A.自然產(chǎn)物中覺察B.臨床的副作用 C.隨機(jī)篩選D.分子生物學(xué)途徑 E.代謝產(chǎn)物三、填空題藥物爭辯的過程按挨次分為3個(gè)主要階段：藥物覺察 、藥物的臨床前爭辯、藥物的臨床爭辯。非特異性構(gòu)造藥物的藥效主要受 理化性質(zhì) 的影響。通常藥物以 分子型 通過生物膜，進(jìn)入細(xì)胞后，在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離成離子型，以離子型 起作用。識(shí)別 構(gòu)建藥物分子的化學(xué)構(gòu)造 是藥開發(fā)的第一步。四、推斷題1.古代藥物覺察的特點(diǎn)有著猛烈的繼承性與自身的規(guī)律性。F2.近代藥物的覺察一般都是不行預(yù)見的和盲目的。F藥物對機(jī)體的作用我們稱之為藥動(dòng)學(xué)。F機(jī)體對藥物的處置過程我們稱之為藥效學(xué)。F藥物爭辯與開發(fā)的歷史，是個(gè)由粗到精，由盲目到自覺，由閱歷性的試驗(yàn)到科學(xué)的合理設(shè)計(jì)的過程。F理化性質(zhì)影響特異性構(gòu)造藥物的活性起主導(dǎo)作用。F7.P值越大表示脂溶性越小。F作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物需要更大的脂水安排系數(shù)。T軟藥的概念和前藥的概念是相反的兩個(gè)概念。F羰基的復(fù)原生成一個(gè)手性羥基，主要是S-構(gòu)型。T五、簡答題有機(jī)化合物構(gòu)造修飾的目的是？P78一是生命科學(xué)前沿領(lǐng)域如基因組、蛋白質(zhì)組、生物芯片、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、生物信息學(xué)等等，與一是生命科學(xué)前沿領(lǐng)域如基因組、蛋白質(zhì)組、生物芯片、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、生物信息學(xué)等等，與貌發(fā)生了重大變化，包括消滅了一些的爭辯領(lǐng)域和具有重大潛力的技術(shù)。第五章藥物爭辯與開發(fā)-臨床前的藥學(xué)爭辯一、單項(xiàng)選擇題藥可以分為〔B 〕類。百度出來是E課本是BA.2 B.3 C.4 D.5 E.6〕個(gè)分類。A.2 B.3 C.4 D.5 E.6化學(xué)藥品一般最低限度為〔D〕%。A.95.0 B.96.0 C.97.0 D.98.0 E.99.0生產(chǎn)藥品所需的輔料必需符合〔D 〕要求。A.分析 B.色譜 C.工業(yè) D.藥用 二、多項(xiàng)選擇題原料藥的臨床前藥學(xué)爭辯包括〔ABCDE〕A.合成精制工藝考察 B.構(gòu)造確證 C.雜質(zhì)檢查及限定D.含量測定E.穩(wěn)定性考察2.測定化學(xué)構(gòu)造一般承受的方法有〔ABCD〕A.紫外光譜 B.紅外光譜 C.核磁共振D.質(zhì)譜 E.高校液相色譜3.影響因素試驗(yàn)一般包括〔ABD〕試驗(yàn)。A.高溫 B.光照 C.pH D.高濕 E.溶劑三、填空題藥物爭辯與開發(fā)目的是在對藥物的根本性質(zhì) 、療效 、 安全性 進(jìn)展全面生疏和評價(jià)的根底上，將候選化合物或自然物質(zhì)應(yīng)用于疾病的預(yù)防或治療。制備原料藥 是藥物臨床前爭辯的第一步長期 試驗(yàn)為確定有效期和貯存條件的最終依據(jù)。四、推斷題原料藥可以直接供臨床使用。F合成原料藥的過程中只要產(chǎn)率高，其他方面不用考慮。F一般雜質(zhì)在自然界分布較廣泛，在一般生產(chǎn)貯存中簡潔引入的，如水份、氯化物、硫酸鹽、重金屬及砷鹽等。T五、簡答題化學(xué)合成藥物中雜質(zhì)的來源有哪些？P137第六章藥物爭辯與開發(fā)——臨床前的藥理、毒理爭辯一．單項(xiàng)選擇題：1、藥物治療效果不包括：CA.消退致病因子 B.改善疾病病癥 C.促使機(jī)體產(chǎn)生的功能 D.改善患者心理狀態(tài)2、以下哪項(xiàng)不是藥效學(xué)評價(jià)方法：AA、測定藥物分布范圍 B、觀看藥物對動(dòng)物行為力量影響C、承受離體標(biāo)本直接觀看藥物作用 D、進(jìn)展細(xì)胞培育3、安全范圍指：BA、ED95/LD5 B、ED95~TD5 C、ED50~TD50 D、LD50/ED50二、多項(xiàng)選擇題：1、藥物不良反響包括：ABCDEA、副作用 B、毒性反響 C、停藥反響 D、變態(tài)反響 E、特異質(zhì)反響2、藥效學(xué)爭辯試驗(yàn)設(shè)計(jì)，要遵守的原則是：ABDA、隨機(jī) B、比照 C、選擇 D、重復(fù) E、推斷三、填空題：1、特別毒性爭辯的主要內(nèi)容包括：致癌、 致畸 和致突變 試驗(yàn)簡“三致”試驗(yàn)。2、血藥濃度—時(shí)間曲線是以 時(shí)間 為橫坐標(biāo)以 藥物濃度 為縱坐標(biāo)所獲得的曲線圖。3、給藥方案設(shè)制，通常包括： 給藥劑量 、 給藥時(shí)間 、給藥途徑和 給藥方式 等，是藥效學(xué)爭辯中格外重要的環(huán)節(jié)。四、推斷題：1、對于藥爭辯，只要有定性資料就能得出準(zhǔn)確的試驗(yàn)結(jié)果。F2、藥爭辯臨床前安全性評價(jià)應(yīng)包括藥理學(xué)和毒理學(xué)兩個(gè)方面。F五、簡答題：1、作為臨床監(jiān)察員應(yīng)具有哪些方面學(xué)問？其主要職責(zé)是什么？P180第七章藥品的質(zhì)量爭辯與把握一、單項(xiàng)選擇題1.以下縮寫與高效液相色譜對應(yīng)的是〔B〕Ａ.UV B.HPLC C.NMR D.MS E.IR2以下縮寫哪個(gè)不屬于物理常數(shù)〔 〕A.mp B.bp

D [t

E.TD以下不屬于藥物質(zhì)量把握中檢查項(xiàng)的為〔C〕DA.有效性B.均一性C.穩(wěn)定性D.安全性E.純度要求4.中國藥典主要內(nèi)容分為〔E 〕A．正文、含量測定、索引D．前言、正文、附錄

B．凡例、制劑、原料E．凡例、正文、附錄

C．鑒別、檢查、含量測定5.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的根本內(nèi)容包括〔E 〕A．凡例、注釋、附錄、用法與用途C．取樣、鑒別、檢查、含量測定E．性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏6．周密度是指〔 B〕A．測得的測量值與真值接近的程度B．測得的一組測量值彼此符合的程度C．表示該法測量的正確性

B．正文、索引、附錄D．凡例、正文、附錄D．在各種正常試驗(yàn)條件下，對同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度E．對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定力量7．對藥典中所用名詞〔例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等〕作出解釋的屬藥典哪一局部內(nèi)容〔 B〕A．附錄 B．凡例 C．制劑通則 D．正文 E．一般試驗(yàn)8.分析方法的驗(yàn)證說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕A.分析方法的驗(yàn)證包括試驗(yàn)室、儀器等內(nèi)容有所要求B.試驗(yàn)室要求符合GCP要求C.對于藥，含量測定法需要自行爭辯、建立并賜予評價(jià)。D.所用儀器均應(yīng)按法定標(biāo)準(zhǔn)校對，所用試劑應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。E.要對分析方法進(jìn)展方法學(xué)驗(yàn)證。二、多項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂要充分表達(dá)以下方針〔ACDE 〕不斷完善

便于實(shí)施

安全有效

技術(shù)先進(jìn)

經(jīng)濟(jì)合理評價(jià)一個(gè)藥物的質(zhì)量的主要方面有〔ABD 〕鑒別

含量測定

外觀

檢查

穩(wěn)定性藥品檢驗(yàn)原始記錄要求〔ABC 〕完整 B．真實(shí) C．不得涂改 D．檢驗(yàn)人簽名 E．送檢人簽名藥物分析的根本任務(wù)〔BCD 〕A．藥研制過程中的質(zhì)量爭辯C．貯藏過程中的質(zhì)量考察E．臨床治療藥濃檢測

生產(chǎn)過程中的質(zhì)量把握D．成品的化學(xué)檢驗(yàn)三、推斷題含量測定所承受的方法應(yīng)依據(jù)測定對象的組成、含量等特點(diǎn)加以選擇。〔F〕化學(xué)合成藥的含量測定應(yīng)首選色譜分析法?！睺 〕3〔T〕四、填空題藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的方法包括〔影響因素試驗(yàn)〕、〔加速試驗(yàn)〕、長期試驗(yàn)。暫行藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行〔兩〕年后，假設(shè)藥品質(zhì)量穩(wěn)定，該藥轉(zhuǎn)為正式生產(chǎn)，此時(shí)的藥品標(biāo)準(zhǔn)交“試行藥品標(biāo)準(zhǔn)”。該標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行〔〕年后，假設(shè)藥品質(zhì)量仍舊穩(wěn)定，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)視治理局批準(zhǔn)轉(zhuǎn)為局頒標(biāo)準(zhǔn)。藥物分析常用的分析方法主要分為3〔化學(xué)分析〔儀器分析〔〕法。藥品檢驗(yàn)的一般工作程序包括〔取樣〕、鑒別、檢查、〔含量測定〕、檢驗(yàn)報(bào)告的書寫。五、簡答題簡述影響藥品含量限度確定的因素？P187第八章藥物的臨床爭辯一、單項(xiàng)選擇題：藥臨床爭辯中以安康正常成年自愿者為對象進(jìn)展的臨床爭辯為〔A〕A.Ⅰ期臨床爭辯B.Ⅱ期臨床爭辯C.Ⅲ期臨床爭辯D.臨床前爭辯E.Ⅳ期臨床爭辯藥爭辯中臨床爭辯應(yīng)遵照〔B 〕GLP B.GCP C.GSP D.GMP E.GAP我國的藥臨床爭辯一般在〔C〕臨床試驗(yàn)后，可以申請?jiān)嚿a(chǎn)上市。A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期E.Ⅴ期由醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨(dú)立組織是〔C〕，其職責(zé)為核查臨床護(hù)。臨床試驗(yàn)B.知情同意C.倫理委員會(huì)D.不良大事E.申辦者5下面哪一個(gè)不是《藥品臨床試驗(yàn)治理標(biāo)準(zhǔn)》適用的范疇〔D〕？A. II期臨床試驗(yàn)B.藥臨床試驗(yàn)前爭辯C人體生物等效性爭辯 D.人體生物利用度爭辯 E.藥I期臨床試驗(yàn)二、多項(xiàng)選擇題：I期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，以下正確的選項(xiàng)是〔BCE〕目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸取、分布、消退的動(dòng)態(tài)變化過程受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有18～45歲為宜一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)展分為耐受性試驗(yàn)和人體藥動(dòng)學(xué)爭辯兩個(gè)階段三、填空題：II期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)應(yīng)遵循的原則：( 隨機(jī))、(盲法)、(比照爭辯)、(多中心試驗(yàn))。藥臨床爭辯包括：(臨床試驗(yàn))、(生物等效性試驗(yàn))。四、推斷題：臨床試驗(yàn)中的任何觀看、檢查結(jié)果均應(yīng)及明、準(zhǔn)確、完整、標(biāo)準(zhǔn)、真實(shí)地記錄于病歷和正確地填寫至病例報(bào)告表中，不得任憑更改?！睺〕為避開受試者不斷轉(zhuǎn)變意見，所以應(yīng)在知情同意過程執(zhí)行后，馬上簽署知情同意書，并開頭試驗(yàn)?！睩〕在雙盲臨床試驗(yàn)中，爭辯中的藥品與比照藥品或勸慰劑在外形、氣味、包裝、標(biāo)簽和其他特征上均應(yīng)全都?！睺〕五、簡答題：1．藥臨床試驗(yàn)分為幾期？各期的受試者例數(shù)最低要求及爭辯內(nèi)容是什么？P218 P220第九章藥品的生產(chǎn)一、單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)要生產(chǎn)某一藥品不需要取得以下哪一證件？〔C〕A.《藥品生產(chǎn)許可證》 B.藥品GMP證書C.《藥品經(jīng)營許可證》 D.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)干凈區(qū)與非干凈區(qū)之間、不同級(jí)別干凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于〔C〕。必要時(shí)，一樣干凈度級(jí)別的不同功能區(qū)域〔操作間〕之間也應(yīng)當(dāng)保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻取?Pa B.5Pa C.10Pa D.15Pa物料應(yīng)按〔B〕取樣檢驗(yàn)。噸 B.批 C.件數(shù) D.上級(jí)要求干凈室〔區(qū)〕的溫度和相對濕度，一般應(yīng)把握在〔D〕A.溫度18~24℃，相對濕度55%~75% B.溫度18~24℃，相對濕度45%~65%C.溫度18~26℃，相對濕度35%~55% D.溫度18~26℃，相對濕度45%~65%《藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》依據(jù)〔A〕的規(guī)定制定?！吨腥A人民共和國藥品治理法》 B.《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》C.《中華人民共和國質(zhì)量法》 D.《中華人民共和國藥典》具有消毒作用的乙醇濃度為(A )A.75% B.60% C.70% D.80%二、多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)治理類文件主要有〔ABCD〕生產(chǎn)工藝規(guī)程崗位操作法或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程批生產(chǎn)記錄質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢驗(yàn)操作規(guī)程為防止藥品被污染和混淆，生產(chǎn)操作應(yīng)實(shí)行以下措施〔ABCD〕應(yīng)防止塵埃的產(chǎn)生和集中不同產(chǎn)品品種、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一生產(chǎn)操作間同時(shí)進(jìn)展企生產(chǎn)過程中應(yīng)防止物料及產(chǎn)品所產(chǎn)生的氣體、蒸汽、噴霧物或生物體等引起的穿插污染生產(chǎn)前應(yīng)確認(rèn)無上次生產(chǎn)遺留物三、填空題使用后的工具用純化水沖洗干凈后，置〔潔具間〕備用。直接接觸藥品包裝材料和容器，必需符合〔藥用〕要求。四、推斷題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量治理的根本準(zhǔn)則是世界藥品市場“準(zhǔn)入證”。 〔F〕藥品生產(chǎn)所用物料的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定治理制度?！睺〕對干凈區(qū)進(jìn)展清潔和消毒所承受消毒劑的種類應(yīng)當(dāng)多于一種可以用紫外線消毒替代化學(xué)消毒。 〔T 〕五、簡答題1.干凈區(qū)的定義是什么？第十章藥品的流通一、單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為〔D〕。年B3年C2年D5年E6年《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證證書》的有效期為〔D 〕A.1年B3年C2年D5年E6年二、多項(xiàng)選擇題零售連鎖藥店的構(gòu)成為〔ABCD 〕總部B.配送中心C.直營店 D.加盟店E.其他三、填空題藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和〔按批號(hào)〕發(fā)貨的原則四、推斷題間接渠道是藥品流通普遍承受的途徑?！睺 〕藥品批發(fā)企業(yè)可以零售藥品?！睩 〕藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量治理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及計(jì)量等工作的專職人員數(shù)量，不得少于企業(yè)總職工數(shù)的4%〔最低不應(yīng)少于3人〕?！睺 〕藥品批發(fā)企業(yè)各庫房的相對濕度均應(yīng)保持在35%-75%之間?！睺〕五、簡答題1.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦的條件？P270一、單項(xiàng)選擇題1．依據(jù)《醫(yī)院分級(jí)治理標(biāo)準(zhǔn)》，醫(yī)院共分〔C。A．三級(jí)八等三級(jí)九等C．三級(jí)十等D．三級(jí)七等二、推斷題藥物治療學(xué)〔pharmacotherapeutics〕主要是爭辯藥物預(yù)防、治療疾病的理論和方法的一門科學(xué)。T麻醉藥品處方是是淡黃色。F急診處方是淡綠色F兒科處方是淡綠色。T5．2023年《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事治理規(guī)定》：3級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名，2級(jí)不少于3名。T三、填空題1．藥物治療學(xué)的任務(wù)是針對疾病的病因和臨床進(jìn)展過程，依據(jù)患者的病理、生理、心理和遺傳特征，制定和實(shí)施合理的 個(gè)體化 藥物治療方案，答案：個(gè)體化應(yīng)依據(jù)病情和藥物的性質(zhì)，開寫給藥總量。一般藥物以 3