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聚苯硫醚纖維的性能與應(yīng)用(天津工業(yè)大學(xué)紡織學(xué)部,天津300387)【摘要】介紹了聚苯硫醚纖維的主要合成技術(shù)、國內(nèi)外發(fā)展概況、主要性能,闡述了聚苯硫醚纖維產(chǎn)品開發(fā)與應(yīng)用領(lǐng)域,展望了其應(yīng)用前景?!娟P(guān)鍵詞】聚苯硫醚;發(fā)展;性能;應(yīng)用;展望ThePerformanceandApplicationofPolyphenyleneSulfideFibersAbstract:Themainsynthesis,domesticandabroaddevelopmentsituation,andthemainperformanceofpolyphenylenesulfidefiberswassummarized.Theproductdevelopmentandapplicationsofpolyphenylenesulfidefiberwasexplained.,andtheprospectsofitsapplicationwasprospected.Keywords:polyphenylenesulfide;development;performance;application;prospects0引言發(fā)展高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)已成為我國未來重點發(fā)展戰(zhàn)略,聚苯硫醚(PPS)樹脂及纖維作為重要的新材料品種被列入我國《新材料產(chǎn)業(yè)“十二五”重點產(chǎn)品目錄》,獲國家重點培育及發(fā)展?!笆濉币?guī)劃對PPS行業(yè)提出了新的要求;加強(qiáng)基礎(chǔ)工藝裝備研發(fā),強(qiáng)化下游應(yīng)用開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化,形成20kt/a以上產(chǎn)業(yè)化規(guī)模;作為國家大力支持發(fā)展的一種新型材料,聚苯硫醚應(yīng)用前景十分廣闊,在很多行業(yè)中發(fā)展?jié)摿薮?。在環(huán)境保護(hù)、化學(xué)工業(yè)過濾和軍事等領(lǐng)域中的應(yīng)用尤為突出。隨著PPS材料越來越多的應(yīng)用到軍事器械、航空航天、紡織和環(huán)保等行業(yè),高性能PPS樹脂和纖維的發(fā)展對于我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展具有極其重要的科學(xué)意義和現(xiàn)實意義。聚苯硫醚纖維的發(fā)展聚苯硫醚纖維聚苯硫醚,全稱為聚亞苯基硫醚,英文名稱為Polyphenylenesulfide,簡稱PPS。PPS是一種具有芳香環(huán)的高分子化合物,白色或淺褐色粉末,高結(jié)晶度,密度約為1.34g/cm3,重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為匸°PPS的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為88°C,結(jié)晶溫度(Tc)約為125°C,熔點285C,具有突出的熱穩(wěn)定性、耐輻射、耐磨、抗化學(xué)腐蝕、高強(qiáng)度等優(yōu)異性能。PPS的分子結(jié)構(gòu)比較簡單,分子主鏈由苯環(huán)和硫原子交替排列,大量的苯環(huán)賦予PPS以剛性,大量的硫醚鍵又提供柔順性,被譽(yù)為繼聚碳酸酯(PC)、聚酯(PET)、聚甲醛(POM)、尼龍(PA)、聚苯醚(PP0)之后的第六大通用工程材料,也是八大宇航材料之一。它的分子結(jié)構(gòu)對稱,易于結(jié)晶,無極性,電性能好,不吸水。聚苯硫醚纖維的主要合成技術(shù)PPS的合成方法主要有硫化鈉法、硫磺溶液法、氧化聚合法、對鹵代苯硫酚縮聚法、非結(jié)晶質(zhì)PPS合成法和硫化氫法等。硫化鈉法硫化鈉法又名Phillips法,1967年由美國Phillips公司研發(fā)成功,1973年實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。該法是以無水硫化鈉和對二氯苯為原料,堿金屬鹽作為助劑,在強(qiáng)極性質(zhì)子溶劑中反應(yīng)縮聚制備PPS。硫化鈉法制備PPS的技術(shù)優(yōu)點是原料資源豐富,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,生產(chǎn)重復(fù)性較好,產(chǎn)率高。目前硫化鈉法制備PPS的技術(shù)瓶頸主要是原料純化、溶劑聚合和純化洗滌三方面。硫磺溶液法硫磺溶液法又名硫磺法,此法利用硫磺代替硫化鈉作為硫源。在175?250°C,以對二氯苯和硫磺作為原料,金屬及低價金屬離子鹽和有機(jī)酸類等作催化劑,在極性溶劑中常壓下生縮聚反應(yīng)制備PPS。硫磺溶液法優(yōu)點是原料硫磺產(chǎn)量豐富,廉價易得;物料配比準(zhǔn)確,產(chǎn)品質(zhì)量較好,流程短,副產(chǎn)物少;缺點是技術(shù)難度大,副產(chǎn)物不易除去。工業(yè)生產(chǎn)過程中硫磺的精制提純也是技術(shù)難點之一,副產(chǎn)物廢鹽量巨大。硫化氫法硫化氫法以硫化氫、硫化鈉和對二氯苯為原料,堿金屬鹽作助劑,極性溶劑中常壓縮聚制得線型高相對分子質(zhì)量PPS。較為成熟的生產(chǎn)工藝通常使用無水磷酸三鈉作助劑,六甲基磷酰三胺作溶劑。該法優(yōu)點是副反應(yīng)少,產(chǎn)品線型度高,質(zhì)量較好;缺點是原料硫化氫腐蝕性強(qiáng),生產(chǎn)設(shè)備要求高,設(shè)備使用壽命短,反應(yīng)廢氣污染嚴(yán)重,后處理過程復(fù)雜,反應(yīng)流程總體較長,不易實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。對鹵代苯硫酚縮聚法對鹵代苯硫酚縮聚法是1959年由美國道化學(xué)公司開始研發(fā),并進(jìn)行了工業(yè)化探索。該法采用對鹵代苯硫酚為原料,在熔融狀態(tài)下自縮聚制得線型PPS樹脂。對鹵代苯硫酚縮聚法不需要調(diào)節(jié)單體的比例,即可制得線型PPS產(chǎn)品,副產(chǎn)物較少。但是單體的制備工藝較為復(fù)雜,造價昂貴,而且部分單體毒性較大,副反應(yīng)容易生成環(huán)狀PPS阻礙相對分子質(zhì)量的增長。氧化聚合法1987年,EishunTsuchida等開始嘗試采用氧化聚合法制備超純PPS樹脂,該法采用二苯基二硫化物為原料,氧氣作為氧化劑氧化斷裂過硫鍵聚合生成PPS。氧化聚合法制備PPS過程是:采用二苯基二硫化物作原料,使用氧氣或者空氣作為氧化劑,乙酰丙酮作為催化劑,氧化聚合制得線型PPS。氧化聚合法制備PPS,產(chǎn)率極高(接近100%),產(chǎn)品純度極高,無支化、內(nèi)環(huán)合、交聯(lián)現(xiàn)象的出現(xiàn),沒有金屬鈉鹽等副產(chǎn)物的生成,避免了金屬離子對PPS韌性的影響。此法缺點是:反應(yīng)后期會生成過硫鍵,終止鏈增長反應(yīng);產(chǎn)品相對分子質(zhì)量不高,通常在1000左右,產(chǎn)品黏度低,加工性差。1.3聚苯硫醚纖維的國外發(fā)展概況美國Phillips公司在1967年用對二氯苯和硫化鈉為原料在N-甲基吡咯烷酮極性溶劑中合成PPS并取得專利,1971年實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),1973年建成2.6千噸/年規(guī)模生產(chǎn)裝置;1979年合成出適于紡絲的高分子質(zhì)量線性PPS樹脂并實現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn),生產(chǎn)出商標(biāo)名“Ryton”的PPS材料投放市場,受到各國的高度重視。在1985年以前,美國Phillips公司一直壟斷著PPS的生產(chǎn)和市場。但在其專利到期(15年)后的短短幾年時間里,日本公司紛紛建立了樹脂及復(fù)配料加工廠,東麗公司、東洋紡公司、吳羽公司相續(xù)進(jìn)行了PPS纖維的開發(fā),是目前中國市場上PPS纖維的最主要供應(yīng)商,1988年日本吳羽化學(xué)開發(fā)出第二代線性PPS(Fortron),而東麗(Toray)公司進(jìn)一步開發(fā)PPS合成纖維Torcon,屬保溫纖維。目前全世界的生產(chǎn)能力為10000噸左右。全球范圍內(nèi)只有少數(shù)幾家大型化學(xué)公司生產(chǎn)PPS纖維,日本公司的產(chǎn)品占據(jù)著主要市場。日本東洋紡(TOYOBO)公司的注冊商標(biāo)為PROCON/普抗,日本東麗(TORAY)公司的注冊商標(biāo)為TORCON/特利通,美國飛利浦(PHILIP)公司的注冊商標(biāo)為RYT0N。1.4聚苯硫醚纖維的國內(nèi)發(fā)展概況我國PPS的研制始于1970年前后,有天津合成材料研究所、廣州市化工研究所、四川大學(xué)等多家高等院校和科研單位陸續(xù)參與,與國外的跟進(jìn)者基本同步,但發(fā)展較慢,到1990年前后,實際上只有四川大學(xué)仍在堅持PPS樹脂的系統(tǒng)研究開發(fā)工作。80年代后半期,以川大的實驗室技術(shù)為基礎(chǔ),主要是四川地區(qū)的一些中小企業(yè)建立了一批年產(chǎn)數(shù)10噸規(guī)模的小裝置,生產(chǎn)低分子量的涂料級PPS樹脂。1992年四川大學(xué)牽頭承擔(dān)國家“八五”科技攻關(guān)和“863計劃”任務(wù),開始研制高分子量線型注塑級PPS樹脂,隨后取得了技術(shù)突破。該校參股組建的四川華拓實業(yè)發(fā)展公司(現(xiàn)為得陽科技股份有限公司)于2001年建立85噸/年裝置進(jìn)行中試,2002年l0月建成千噸級PPS樹脂生產(chǎn)線。2004年四川省華拓科技有限責(zé)任公司千噸級硫化納法合成線性高分子質(zhì)量聚苯硫醚通過驗收。2005年5月,四川得陽科技股份有限公司開始建設(shè)5000噸/年聚苯硫醚(PPS)樹脂。2006年四川省紡織工業(yè)研究所研制完成聚苯硫醚纖維產(chǎn)業(yè)化工藝及工程技術(shù),并進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓后,預(yù)計年產(chǎn)1000噸PPS短纖維,使我國成為世界第三家有能力生產(chǎn)這一特種材料的企業(yè)。得陽科技公司千噸級PPS樹脂裝置的建成和順利投產(chǎn)運(yùn)營,標(biāo)志著我國PPS特種工程塑料實現(xiàn)了真正意義上的“產(chǎn)業(yè)化”;它不僅得到用戶和市場的確認(rèn),且被列入上述多家國外知名機(jī)構(gòu)發(fā)布的相關(guān)統(tǒng)計資料中。2008年10月6日,蘇州賽綸纖維材料科技有限公司核準(zhǔn)建設(shè)PPS纖維項目。建成后,新增PPS纖維產(chǎn)能7X103T/a,其中抗氧化耐高溫長絲(PPS-F)2X103T/a,抗氧化耐高溫短纖維(PPSS)5X103T/a。預(yù)計2010年將達(dá)到1X104T/a的產(chǎn)能。目前,國內(nèi)聚苯硫醚的主要生產(chǎn)廠家有四川得陽科技股份有限公司、天津合成材料工業(yè)研究所、江蘇瑞泰科技有限公司、海寧新能紡織有限公司、等少數(shù)廠家,其余的是規(guī)模比較小的廠家。聚苯硫醚纖維的性能PPS纖維是一種線性高相對分子質(zhì)量結(jié)晶性高聚物,具有較高的穩(wěn)定性、耐化學(xué)腐蝕性、阻燃性及良好的加工性能,PPS分子鏈?zhǔn)怯杀江h(huán)經(jīng)對位硫原子交替連接構(gòu)成,分子結(jié)構(gòu)中含有剛性、耐熱性的亞苯基及柔性、耐熱性的硫醚鍵,且苯環(huán)的剛性結(jié)構(gòu)由柔性的硫醚鍵連接起來,故PPS纖維比起常規(guī)纖維具有更優(yōu)良的耐熱性和熱穩(wěn)定性,其主要性能表現(xiàn)在下面幾個方面。化學(xué)穩(wěn)定性PPS纖維在極其惡劣的條件下仍能保持原有的性能:高溫下,放置于除強(qiáng)氧化劑以外的酸、堿和鹽中一周后仍能保持原有的抗拉強(qiáng)度;在200r以下不溶于任何溶劑,具有極好的耐有機(jī)溶劑性能,與號稱“塑料之王”的聚四氟乙烯(PTFE)相近,能抵抗酸、堿、氯烴、烴類、酮、醇、酯等化學(xué)品的腐蝕;在200°C以下不溶解于任何化學(xué)藥劑,在250°C以上僅溶于聯(lián)苯、聯(lián)苯醚及其鹵代物,且抗蠕變性能極好,冷流動性為零,吸水率為0.008%。耐熱性PPS纖維熔點達(dá)到285°C,高于目前任何一種工業(yè)化生產(chǎn)的熔紡纖維;在氮氣環(huán)境中,500C以下時基本無失重;在高溫下具有高的強(qiáng)度保持率,在1000C惰性氣體中仍能保持40%的質(zhì)量;將復(fù)絲置于200C的高溫爐中,54d后斷裂強(qiáng)度基本保持不變。PPS纖維在高溫下具有優(yōu)良的強(qiáng)度、剛性及耐疲勞性,可在200?240C下連續(xù)使用,且在204C高溫空氣2000h后可保留90%的強(qiáng)度、5000h后保留70%、8000h后保留近60%的強(qiáng)度,在260C高溫空氣1000h后,保留60%的原強(qiáng)度。目前在承受高溫作用方面,只有聚酰亞胺(PI)和PTFE可與之相提并論,而PI、PTFE在加工成型過程中往往會引起耐熱性能的下降。阻燃性PPS本身為結(jié)構(gòu)型材料,按UL標(biāo)準(zhǔn)屬于不燃;自身阻燃,極限氧指數(shù)可達(dá)34%?45%;在火焰上能燃燒,但不會滴落,且離火自熄,發(fā)煙率低于鹵化聚合物;不需添加阻燃劑就可以達(dá)到UL-94V-0標(biāo)準(zhǔn)。力學(xué)性能相對其它幾種高價的高性能纖維,PPS纖維力學(xué)性能優(yōu)異,性價比最高,見表1。類型PPS纖維芳綸PTFE纖維超高相對分子質(zhì)量聚乙烯纖維玻璃纖維密度/1.371.382.300.972.54纖度Zdiex22-7.82.2曲Z0-6.6in1.6斷裂強(qiáng)度3,(K5.04.0491.55.2~6.73.8斷裂伸檜率20460.025.0-35.024019-3.835熔點/七285371327150S40長期使用溫度比190200-220200-250135250耐酸性VXVV7耐堿性■VV■V■VX耐藥品性VXVVV強(qiáng)度保持率<1如匚i5am100100100X90每噸價格/萬元10-13^1625左右50左右注;V代表好,X代表不好表1PPS纖維的性能及與其它高性能纖維比較電學(xué)性能PPS纖維的介電常數(shù)為3.9?5.1,介電強(qiáng)度(擊穿電壓強(qiáng)度)為13?17kV/mm,在高溫、高濕、變頻等條件下仍能保持良好的絕緣性。其他性能PPS纖維吸濕率低,在相對濕度為65%時,吸濕率為0.2%?0.3%,幾乎全部是表面水分的作用,因而纖維的回潮率極低。PPS纖維還具有良好的耐磨性,在添加了一些填充氟樹脂和碳纖維的潤滑劑,更可大幅提高它的耐摩擦磨損特性。表現(xiàn)出優(yōu)良的紡織加工性能可用于高溫?zé)煹阑蛱厥鉄峤橘|(zhì)的過濾。聚苯硫醚纖維的產(chǎn)品開發(fā)與應(yīng)用領(lǐng)域聚苯硫醚纖維的產(chǎn)品開發(fā)目前國產(chǎn)PPS纖維的品種仍然比較單一,以圓形截面、線密度為2.2?2.7dtex的PPS短纖維居多。為了更好地適應(yīng)高溫濾料高端市場的需求,我國PPS行業(yè)下一步的工作重點應(yīng)是PPS纖維新產(chǎn)品的開發(fā)及應(yīng)用。2011年7月1日,國家工業(yè)和信息化部公布了《產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵共性技術(shù)發(fā)展指南(2011年)》,在涉及紡織行業(yè)的關(guān)鍵共性技術(shù)8項中重點提出,大力從PPS樹脂及纖維的結(jié)構(gòu)和性能、加工工藝、纖維及制品設(shè)計等方面進(jìn)行深入系統(tǒng)地研究,在高溫過濾袋材料生產(chǎn)方面取得階段性突破。因此,為滿足不同的工況條件,加快PPS纖維向超細(xì)、異形、改性、復(fù)合型等方面的研究開發(fā)及應(yīng)用,是目前國內(nèi)PPS行業(yè)發(fā)展的重中之重。超細(xì)旦纖維的開發(fā)從理論上來說,PPS纖維的線密度越小、纖維直徑越細(xì),采用超細(xì)纖維制作的濾料孔徑也更加細(xì)小,大幅度提高濾料的過濾精度,可獲得更低的排放值。超細(xì)旦纖維是多梯度濾料的超密層中必需的原料。超細(xì)旦PPS纖維的開發(fā),可以應(yīng)用在把傳統(tǒng)的單一細(xì)度纖維或混合細(xì)度纖維制成的針刺氈轉(zhuǎn)變?yōu)樘荻壤w維針刺氈(見圖1)。過濾方式由“表面+深層”轉(zhuǎn)變?yōu)椤氨韺印边^濾。通過采用超細(xì)層使針刺氈表面形成致密、平滑、光滑的濾面,提高阻擋微細(xì)塵粒的能力,同時表面易清灰。針刺氈截面結(jié)構(gòu)上采用纖維細(xì)度逐層加大的梯度層次結(jié)構(gòu),采用超細(xì)層面提高阻擋微細(xì)塵粒的能力,通道前窄后寬濾料內(nèi)層不易積塵,可保持濾料長期穩(wěn)定運(yùn)行而阻力上升變化速度減緩。這種多梯級濾料設(shè)計使濾料呈現(xiàn)出了極強(qiáng)的低阻力、高效率的表面過濾特性,可智能性地適應(yīng)各種不同粒度分布的煙塵,使煙塵在濾料致密表面形成不同密度的復(fù)合塵餅。圖1超細(xì)纖維及其制成的織物異形纖維產(chǎn)品的開發(fā)目前市面上的PPS纖維通常是圓形截面的常規(guī)產(chǎn)品。但這種圓形截面的物理性狀決定了針刺以后的PPS濾料在清灰、捕塵效果、使用壽命等方面具有一定的局限性。PPS纖維的截面采用不規(guī)則的橫斷面可使纖維表面積增加,從而提供了更多的微小空隙致使表面過濾的效果明顯優(yōu)于深度過濾。由于纖維采用了不規(guī)則的橫斷面,使粉塵只停留在濾氈表面而不深入濾氈中,因此濾料的逆洗壓力較小而使濾餅彈脫效率得以顯著改善,因而具有極佳的微細(xì)粉粒收集效率且作業(yè)壓差小。例如,纖度相同的三葉型纖維截面就可比圓形截面的纖維增加約80%的纖維表面積,用這種纖維制成的過濾材料,在相同定量的前提下,具有更好的蓬松性,因此能大幅度提高過濾效率及空氣透過率。但三葉型PPS纖維本身又具有一定的缺陷,例如斷裂強(qiáng)度偏低(同規(guī)格的纖維,圓形斷裂強(qiáng)度可達(dá)4.8?5.1cN/dtex,三葉型的斷裂強(qiáng)度僅能維持在3.6?4.2cN/dtex),CV值偏高,葉片易破裂,異形度差等,這些問題尚有待于進(jìn)—步地研究開發(fā)和完善。圖2是國內(nèi)某企業(yè)嘗試生產(chǎn)的一些異形PPS纖維產(chǎn)品。中空PPS纖維 三葉型PPS纖維 圓形PPS纖維圖2異型纖維截面圖3.1.3改性PPS纖維產(chǎn)品的開發(fā)PPS纖維的分子鏈呈剛性,結(jié)晶度可以達(dá)到75%,韌性較差,在熔融過程中易與空氣中的氧氣發(fā)生熱氧化交聯(lián)反應(yīng),致使黏度不穩(wěn)定。通過改性的方式,可克服PPS纖維的上述缺點,提高PPS纖維的綜合性能。目前使用廣泛的方法是采用聚酰胺、聚烯烴、聚四氟乙烯等共聚物進(jìn)行共混紡絲,及在PPS樹脂中添加碳酸鈣、二氧化硅等無機(jī)填充料對PPS進(jìn)行改性,如將玻璃纖維和彈性體對聚苯硫醚進(jìn)行增強(qiáng)增韌改性,以及抗氧化聚苯硫醚纖維的制造等。PPS樹脂與氟樹脂相比較,PPS樹脂具有較好的成型性,而氟樹脂有較好的韌性和耐磨性,將兩者按照一定的重量百分比共混紡絲(含氟樹脂的重量百分比在0.05%?0.5%),分子間形成的層狀結(jié)晶結(jié)構(gòu)在受到摩擦力和剪切力時,會剝離成薄片狀結(jié)晶,從而在纖維表面形成一層薄膜,在纖維和對摩面之間起到潤滑作用,改善PPS纖維的耐摩擦和耐疲勞性,從而使纖維摩擦因素及磨耗量明顯改善。PPS與炭黑共混熔融擠出后,改善了PPS的流動性能,在紡絲加工過程中減少了毛絲和斷頭率,顯示出良好的紡絲性能,同時使纖維獲得良好的導(dǎo)電性能。PPS中空纖維產(chǎn)品的開發(fā)該產(chǎn)品以聚苯硫醚為原料,用環(huán)形噴絲板在柱塞式紡絲機(jī)上經(jīng)熔融紡絲制成中空纖維,經(jīng)多次拉伸熱處理后形成微多孔纖維膜,主要用來截留空氣和液體中的全部或部分懸浮顆粒、塵埃、細(xì)菌、真菌,在反滲透、透析、超濾、氣體分離和醫(yī)用等方面得到了實際應(yīng)用,擴(kuò)大了PPS的使用范圍,不僅有理論上的意義,而且對實現(xiàn)其工業(yè)化有現(xiàn)實的指導(dǎo)意義。聚苯硫醚纖維的應(yīng)用領(lǐng)域3.2.1機(jī)械工業(yè)領(lǐng)域與新型材料、替代金屬、熱固性塑料和熱塑性塑料相比,PPS能夠在更為苛刻的條件下使用,在化工、制藥、食品、石油以及高端機(jī)械工業(yè)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,特別是在高溫和腐蝕條件下使用的首選材料。PPS的常見應(yīng)用情況包括:汽車部件、化工設(shè)備塔的填充材料、傳感器和加熱器的外殼、泵組件、飛機(jī)機(jī)翼、石油和天然氣管道的襯里、燃料以及化工產(chǎn)品儲罐、高溫傳送帶、燃料電池的端板、光敏插座、反射器和熱交換器的內(nèi)部涂層等。紡織行業(yè)和環(huán)保產(chǎn)業(yè)與樹脂級PPS相比,纖維級PPS樹脂更多地應(yīng)用到紡織行業(yè)和環(huán)保產(chǎn)業(yè)。PPS具有優(yōu)良的紡織加工性能,吸濕率較低,且熔點高于目前工業(yè)化生產(chǎn)的其他熔紡纖維,可紡制成線密度為388.9?444.4dtex的單纖維。PPS纖維可以制成非織造布和機(jī)織物,廣泛應(yīng)用于耐高溫高腐蝕性特種工業(yè)濾布和高溫?zé)煹莱龎m材料等。在國外,PPS纖維早已被確認(rèn)是主要的特種功能過濾材料,主要用于火力發(fā)電廠、燃煤鍋爐、垃圾焚燒爐以及取暖燃煤鍋爐粉塵濾袋的過濾織物。早在1979年,歐美等發(fā)達(dá)國家就將PPS針刺濾料應(yīng)用于燃煤鍋爐袋式除塵器中。目前袋式除塵設(shè)備已占燃煤電力、燃煤鍋爐除塵設(shè)備的80%左右,其濾袋材料全部采用PPS纖維。除此之外,PPS纖維還可制成單絲或復(fù)絲織物用作除霧材料,縫紉線,絕緣保護(hù)材料,特種衣料等。經(jīng)玻纖、碳纖增強(qiáng)后,聚苯硫醚有很高的機(jī)械強(qiáng)度和阻燃性能,特殊加工后,可以做抗靜電材料和抗高頻射線材料。這些材料制成板材后,可用于核設(shè)施、高頻環(huán)境、IT行業(yè)的機(jī)房,大功率發(fā)射與接收等場所的地板、墻板和裝置材料。目前紡織行業(yè)年需求近萬噸,占消費(fèi)總量10%以上。隨著我國環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)國際化,廢氣排放標(biāo)準(zhǔn)日趨嚴(yán)格,新型袋式除塵技術(shù)廣泛推廣,PPS纖維在環(huán)保產(chǎn)業(yè)中的使用將呈現(xiàn)巨大的市場機(jī)遇。展望雖然國內(nèi)目前在PPS纖維的研究和開發(fā)方面取得了很大進(jìn)展,但與國外相關(guān)產(chǎn)品相比,仍存在較大的差距。究其原因,主要還是由于國內(nèi)纖維級PPS的生產(chǎn)工藝不夠成熟,在產(chǎn)品純化處理及工程規(guī)模放大上仍有很多關(guān)鍵性工藝技術(shù)尚未突破,因此還需在生產(chǎn)實踐中不斷加以完善。特別是在紡絲技術(shù)和產(chǎn)品性能方面,對工藝參數(shù)還需作進(jìn)一步的優(yōu)化和調(diào)整,達(dá)到降低生產(chǎn)成本、提高產(chǎn)品質(zhì)量的目的,以適應(yīng)國內(nèi)部分產(chǎn)業(yè)整體水平的提高和急需高性能纖維的現(xiàn)狀。隨著我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,對復(fù)合材料性能和功能也提出了新的要求,我國加快開發(fā)和發(fā)展高性能、功能化長纖維增強(qiáng)聚苯硫醚復(fù)合材料,將是一個艱巨而重要的任務(wù)。隨著我國PPS的產(chǎn)業(yè)化,盡管在PPS改性方面已取得突破性進(jìn)展,但與國外相比仍存在差距,因此,仍應(yīng)積極開發(fā)新型PPS復(fù)合材料,這對PPS產(chǎn)業(yè)的快速升級,滿足國民經(jīng)濟(jì)以及航天、軍工各領(lǐng)域?qū)Ω咝阅芙Y(jié)構(gòu)材料的需求將具有重大意義。參考文獻(xiàn):王樺,覃俊,陳麗萍?聚苯硫醚纖維及其應(yīng)用[J]?合成纖維,2012,41(3):7-12.郭雪萍.吸濕性聚苯硫醚纖維的制備及其結(jié)構(gòu)與性能的研究[D]?太原:太原理工大學(xué),2012.山田.聚苯硫醚纖維概論和應(yīng)用[J].合成纖維,2012,41(2):45—47.盛向前.耐熱聚苯硫醚纖維的制備及其性能的研究[D].太原;太原理工大學(xué),2011.董余平,秦加明,王飛鉆,許叢芳.聚苯硫醚(PPS)纖維發(fā)展現(xiàn)狀與展望[J]?中國環(huán)保產(chǎn)業(yè),2011,(12):12—16.馮秋玲.聚苯硫醚纖維性能分析[J]?上海紡織科技,2012,40(10):53—56.張素風(fēng),康春蕾.高性能合成纖維及其應(yīng)用[J].黑龍江造紙,2012,(4):23—26.李克健.國內(nèi)外聚苯硫醚樹脂及纖維發(fā)展概況[J]?新材料產(chǎn)業(yè),2012,(8):10—12.蘇磊,李杰?聚苯硫醚新型濾料的特點及應(yīng)用[J]?中國環(huán)保產(chǎn)業(yè),2012(4):39—42.李杰,周思遠(yuǎn),呂大鵬.聚苯硫醚新型濾料在袋式除塵行業(yè)的應(yīng)用前景[J].非織造布,2012,(2):36—40.周宇,李振環(huán),程博聞?聚苯硫醚熱氧化處理研究[J]?合成纖維工業(yè),2011,34(1):46—48.杜金鋒,李亞濱,鄭宇英.聚苯硫醚纖維的發(fā)展與應(yīng)用J].輕紡工業(yè)與技術(shù),2013,(4):44—46.[13]TianXiaorui,WangMingkui,andZhuFeng,.QualitativeIdenti_cationofPolyphenyleneSulfide(PPS)Fiber[J].PeerReviewedResearch,2013,9:50-55.[14]Kim,J.Y.;Ahn,K.;Jeong,S.Y.Enhancementofadhesionbetweenpolyphenylenesulfideandcopperbysurfacetreatments[J].CurrentAppliedPhysics,2014(14):118-121[15]Jian,Li;Tao,Sun.ThemechanicalandtribologicalpropertiesofCF/PPScompositefilledwithPA6[J].JournalofThermoplasticCompositeMaterials,2014(27):594-602.Stoeffler,Karen;Andjelic,Stefan;Legros,Nathalie.Polyphenylenesulfide(PPS)compositesreinforcedwithrecycledcarbonfiber[J].CompositesScienceandTechnology,2013(84):65-71.BaoyingLiu;ZhaoLiu;XiaojunWang.Interfacialshearstrengthofcarbonfiberreinforcedpolyphenylenesulfidemeasuredbythemicrobondtest[J].PolymerTesting,2013(32):724-730.DongjuZhou;XianruiLi;HuiNi.RemovalofCationicDyesbyPolyphenyleneSulfide-basedStrongAcidIonExchangeFiber[J].MaterialsScienceForum,2013(743):567-572.Kim,S.S.;Shin,M.W.;Jang,H.TheWearMechanismofaPolyphenyleneSulfide(PPS)CompositeMixedwithEthyleneButylAcrylate(EBA)[J].TribologyLetters,2012(47):165-173.Huang,Jiajia;Zhang,Xin;Bai
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