藥物化學實訓手冊

藥物化學實驗實訓手冊供藥學專業(yè)用層次：?？圃颇闲屡d職業(yè)學院制藥營銷系謝德明二零一零年九月目錄

.實驗一藥物化學實訓的全然知識與全然把持技能.實訓二藥物的定性鑒不實訓〔一〕.實訓三藥物的定性鑒不實訓〔二〕.實訓四藥物的定性鑒不實訓〔三〕.實訓五藥物的動搖性不雅觀看.實訓六未知藥物的定性鑒不實訓一藥物化學實訓全然知識與全然把持技能1--1、藥物化學實驗室規(guī)那么

為了保證藥物化學實驗畸形停頓，培養(yǎng)優(yōu)良的實驗方法，并保證明驗室的安全，老師必須遵守藥物化學實驗室的規(guī)那么。1．真實做好實驗前的準備義務實驗前的準備義務，包括預習，尋全所需的貨色，以免臨時鎮(zhèn)靜。假定準備義務做的好，不僅會使實驗停頓的順利，同時可以從實驗中獲得更多的知識。2．進入實驗室時，應熟悉實驗室及其四周的狀況，熟悉滅火器才、挽救藥箱的應用跟放置的地點。嚴格遵守實驗室的安全守那么跟每個具體把持中的安全注意事項。假定有以外事故發(fā)生應報告教師處理。3．實驗時應保持安靜跟遵守法則。懇求肉領匯合、細心把持、細致不雅觀擦、積極思索、忠實記錄。不得擅自離開。4．聽從教師的指導，按照實驗指導書所規(guī)則的步伐、試劑的規(guī)格跟用量進行實驗。假定要變化，須搜羅教師贊成后，才可修改。5．應常保持實驗室的整齊。臨時不用的貨色，不要放在桌面上，以免碰倒毀壞。污水、污物、殘渣、磷寸梗、廢紙、塞芯個玻璃碎片得便覺得分不放在指定的地點，不得亂丟，更不得丟入水槽，廢酸跟廢堿應分不到入指定的缸中。6．愛護大年夜眾儀器跟貨色，應在指定的地點應用，并保持整齊。要白費水、電、煤氣跟藥品。假定有毀壞儀器要料理登記話、換領手續(xù)。7．實驗終了離開實驗室儀時，應把水門、電門跟煤氣開關封鎖。值日生應打掃實驗室，把廢物缸到凈。1--2、藥物化學實驗室的安全知識由于藥物化學實驗所用的藥品多是有毒、可燃、有墮落性或爆炸性的，所用的儀器大年夜局部又是玻璃制品，因此，在無機化學實驗室中義務，假定大年夜意大年夜意，就易發(fā)生事故，如割傷、燒傷致使火災、中毒跟爆炸等，必須見解到化學實驗室是埋伏危險的場所。然而，只要我們經(jīng)常重視安全征詢題，思想上提高警惕，實驗時嚴格遵守把持規(guī)程，加強安全方法，大年夜多數(shù)事故是可以防止的。一、安全守那么1．實驗開始前應檢查儀器是否殘缺無損，裝置是否精確穩(wěn)妥，在搜羅清楚教師贊成之后，才可停頓實驗。

2．實驗停頓時，不得離開崗位，要經(jīng)常留心反應停頓的狀況跟裝置有無漏氣、分裂的現(xiàn)象。3．當停頓有可以發(fā)生危險的實驗時，要按照實驗狀況采用需要的安全方法，如戴防護眼睛、面罩或橡皮手套等。4．應用易燃易爆藥品時，應闊不火源。實驗試劑不得出口。5．嚴禁在實驗室內(nèi)吸煙或吃飲食物。實驗終了后要細心洗手。6．熟悉安全器具如滅火貨色、砂箱以及挽救藥箱的放置地點跟應用方法，并妥善愛護。二、實驗事故的防范1．火災的防范實驗室中應用的無機溶劑大年夜多是易燃的，著火是實驗室稀有的事故之一。防火的根起源基礎那么是使火源與溶劑盡可以離的遠些，盡管不用明火開門見山加熱。盛有易燃無機溶劑的容器不得瀕臨火源。數(shù)量較多的易燃無機溶劑應放在危險品櫥內(nèi)，而不存放在實驗室內(nèi)?；亓骰蛘麴s液體時應放沸石，以防溶液因過熱暴沸而沖出。假定在加熱后覺察未放沸石，應停頓加熱，帶稍冷后在放。否那么在過熱溶液中放入沸石回導致液體突然沸騰，沖出容器外而起火災。不要用火焰開門見山加熱，而應按照液體沸點高低應用石棉網(wǎng)、油浴、水浴或電熱套。冷凝水要保持遲滯，假定冷凝管不記得通水，大批廢氣來不迭冷凝而逸出，也易構成火災。在反應中添加或轉(zhuǎn)移易燃無機溶劑時，應臨時熄火或闊不火源。切勿用敞口容器存放、加熱或蒸除無機溶劑。因事離開實驗室時，肯定要封鎖自來水跟熱源。2．爆炸的防范在實驗室里一般防范爆炸的方法如下：〔1〕蒸餾裝置必須精確，不克不迭構成密閉系統(tǒng)，應是裝置與大年夜氣相通，減壓蒸餾時，要用圓底燒瓶或吸濾瓶作接受器，弗成用三角燒瓶。否那么，易爆炸。〔2〕切勿是易燃易爆的氣體瀕臨火源，無機溶劑如乙醚跟汽油一類的蒸氣與氣氛相混是極危險，可以會由一個熱的表面或一個火花、電花而引起爆炸?！?〕應用乙醚時，必須檢查有無過氧化物的存在，如覺察有過氧化物的存在時，應破刻用硫酸亞鐵除區(qū)過氧化物，才能應用。同時應用乙醚時應在通風較好的地點或在通風櫥內(nèi)應用。

〔4〕對于易爆炸的固體，如重金屬乙炔化物、苦味酸金屬鹽、三硝基甲苯的不克不迭用重壓或撞擊，以免引起爆炸，對于這些危險的殘渣，必須警惕銷毀。3.中毒的防范〔1〕巨毒藥品應妥善保管，不許亂放。實驗中所用的巨毒物質(zhì)應有專人負責收發(fā)，并向應用有毒物質(zhì)者提出必須遵守的把持規(guī)程。實驗后的有毒殘渣必須做有效而妥善的處理?！?〕有些巨毒物質(zhì)回深入皮膚，因此，接觸這些有毒物質(zhì)知必須戴橡皮手套，把持后破刻洗手，切勿讓有毒物質(zhì)沾及五官及傷口?！?〕在反應過程中可以生成有毒或有墮落性氣體的實驗應在通風櫥內(nèi)進行，應用后的器具應及時清洗。在應用通風櫥時，實驗開始后不要把頭部深入櫥內(nèi)。4.觸電的防范應用電器時，應防止人體與電器導電局部開門見山接觸，不克不迭用濕手或用手握濕的物體接觸插頭。為了防止觸電，裝置跟配備的金屬外殼等都應連接地線，實驗后應切斷電源，在將電源插頭拔下。三、實驗事故的處理跟挽救1．火災的處理實驗室一旦發(fā)生失落火，室內(nèi)全體成員應積極而有序的參加滅火。一般采用如下措施：一方面防止火勢擴大年夜。破刻封鎖煤氣燈，熄滅其他火源，拉開室內(nèi)總電閘，搬開易燃物質(zhì)。另一方面破刻滅火。實驗室滅火，常采用使燃著的物質(zhì)隔絕氣氛的方法，通常不克不迭用水。否那么，反而會引起更大年夜的火災。在失落火初期，不克不迭用口吹，必須使用滅火器、砂、毛氈等。假定火勢小，可用數(shù)層濕布把著火的儀器包裹起來。如在大年夜度皿內(nèi)著火〔如燒杯或燒瓶內(nèi)〕可蓋上石棉板或瓷片等，使之隔絕氣氛而滅火，絕不克不迭用口吹。假定油類著火時，要用砂或滅火器滅火。也可撒上單調(diào)的固體碳酸氫鈉粉末，就能毀滅。假定電器著火時，應切斷電源，然后才用二氧化碳或四氯化碳滅火器滅火〔注意：四氯化碳蒸汽有毒，在氣氛不流利的地點應用有危險！〕，由于這些滅火劑

不導電，不會使人觸電。絕不克不迭用水跟泡沫滅火器滅火，由于有水能導電，會使人觸電以致去世亡。假定衣服著火時，切勿奔跑，而應破刻在地上打滾，臨近義務人員可用毛氈或棉胎一類貨色蓋在身上，使起隔絕氣氛而滅火?？傊斒浠饡r，應按照起火的緣故跟火場四周的狀況，采用差其他方法撲滅火焰。不論應用那一種滅火貨色，都應從火的四周開始想中心毀滅，把滅火器的噴出口對準火焰的地部。在援救過程中切勿猶豫。2．試劑灼傷酸：破刻用大批水洗，再以3—5%碳酸氫鈉溶液洗，最后用水洗。嚴格時要消毒，拭干后涂燙傷油膏。堿：破刻用大批水洗，再用1—2%硼酸液洗，最后用水洗。嚴格時同上處理。溴：破刻用大批水洗，再用酒精擦至無溴液存在為止，然后涂上燙傷油膏。鈉：可見的小塊用鑷子拆除，其他與堿灼傷處理一樣。3．割傷取出傷口中的玻璃或固體物，用蒸餾水洗后涂上紅藥水，用繃帶扎住或敷上創(chuàng)克貼。打傷口那么應先按住主血管以防止大批出血，急送醫(yī)院治療。4．燙傷輕傷涂以玉樹油或鞣酸油膏，輕傷涂以燙傷油膏后送醫(yī)院。5．試劑或異物濺入眼內(nèi)任何狀況下都要先洗滌，挽救后送醫(yī)院。酸：用大批水洗，在用1%碳酸氫鈉溶液洗。堿：用大批水洗，再用1%硼酸溶液洗。溴：用大批水洗，再用1%碳酸氫鈉溶液洗。玻璃：用鑷子移去碎玻璃，或再盆中用水洗，切勿用手揉動。實訓二：藥物的定性鑒不實訓〔一〕實訓目的：

理解幾多種常用模范藥物的理化性質(zhì)對藥物鑒不的阻礙把持應用常用幾多種模范藥物〔局麻藥、解熱鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)痛藥〕的理化性質(zhì)及藥物鑒不的方法與全然把持。實訓貨色：1．儀器試管、白瓷板、乳缽、恒溫水浴鍋、酒精燈、膠頭滴管、漏斗、燒杯、量杯等2．藥品鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因、苯巴比妥(鈉)、阿司匹林、對乙酰氨基酚3．試劑稀鹽酸、鹽酸、稀硝酸、稀硫酸、硫酸、0.1mol／L亞硝酸鈉、堿性β－萘酚試液、10％氫氧化鈉、氨水、三硝基苯酚試液、碳酸鈉試液、硫酸銅試液、硝酸銀試液、三氯化鐵試液、氯仿、甲醛、亞硝酸鈉固體實訓指導：(一)實訓內(nèi)容與把持步伐1．鹽酸普魯卡因①取本品約20mg，加稀鹽酸lml，振搖使溶，再加0．1mol／L亞硝酸鈉2滴，搖勻，加堿性β—萘酚試液2～3滴，即析出白色或猩白色沉淀。②取本品約0．1g，加蒸餾水2m1使之融化，加10％氫氧化鈉1ml，即生成白色沉淀；加熱出現(xiàn)油狀物；接著加熱，發(fā)生蒸氣(二乙氨基乙醇)，可使?jié)櫇竦陌咨镌嚰堊兯{；熱至油狀物毀滅后，放冷，警惕緩慢滴加鹽酸試液，即析出白色沉淀，再加鹽酸，沉淀又融化。③取本品約10mg，加蒸餾水1ml使之融化，加稀硝酸1ml，搖勻，滴加硝酸銀試液，即析出白色凝膠狀沉淀。不離沉淀，參加過量氨試液，沉淀融化，再加硝酸試液，沉淀復現(xiàn)。供試品假定為鹽酸普魯卡因注射液，①、③法可開門見山取注射液停頓；②法須將注射液濃縮后再停頓。2．鹽酸利多卡因供試液配制：取本品約0.2g，加蒸餾水20ml融化后，分不停頓以下把持：(1)取供試液10ml，加三硝基苯酚(苦味酸)試液10ml，即生成利多卡因苦味酸沉淀。(2)取供試液2ml，加碳酸鈉試液1ml，硫酸銅試液4～5滴，即顯藍紫色；加氯仿2ml，振搖靜置分層，氯仿層顯黃色。

(3)取供試液5ml，加稀硝酸1ml，搖勻，滴加硝酸銀試液，即析出白色凝膠狀沉淀。不離沉淀，參加過量氨試液，沉淀融化，再加硝酸試液，沉淀復現(xiàn)。3．苯巴比妥(鈉)(1)取本晶約50mg，加10％氫氧化鈉溶液2ml，煮沸約半分鐘，即發(fā)生氨氣，可使?jié)櫇竦陌咨镌嚰堊兯{。(2)取本品約50mg，加碳酸鈉試液約10滴，加蒸餾水2ml，振搖片刻，濾過。取濾液(或上清液)滴加硝酸銀試液，即發(fā)生白色沉淀，振搖，沉淀融化；接著滴加硝酸銀試液，邊加邊振搖，至沉淀不再融化，再滴加氨水數(shù)滴，沉淀又融化。(3)取本品約50mg置試管中，加甲醛試液1ml，煮沸放冷，沿管壁慢慢參加硫酸約10滴，使成二液層(切勿振搖)，置水浴中加熱，接界面即顯玫瑰白色。(4)取本品約10mg，置白瓷板或單調(diào)試管中，加硫酸2滴，加亞硝酸鈉約5mg，混淆，即顯橙黃色，繼為橙白色。供試品假定為苯巴比妥片，乳缽研磨后取片粉過量(約相當于苯巴比妥0．2g)，加無水乙醇15ml充分振搖，濾過，將濾液置水浴上蒸干后，取殘渣停頓上述試驗。4．阿司匹林(1)取本品約50mg，加蒸餾水2ml，煮沸放冷，參加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。另取本品50mg，加蒸餾水2ml，不經(jīng)加熱，參加三氯化鐵試液1滴，不雅觀看現(xiàn)象，以為難刁難比。(2)取本品約0．2g，加碳酸鈉試液2～3ml，煮沸2min，放冷，滴加過量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并發(fā)生乙酸特臭。供試品假定為阿司匹林片，乳缽研磨后取片粉少許(約相當于0．1g阿司匹林)，加蒸餾水5ml，分為兩份再照上述(1)中方法停頓實驗；另取片粉過量(相當于0．3g阿司匹林)，加碳酸鈉試液5ml，振搖后放置5min，濾過，取濾液再照上述(2)中“煮沸2min??〞方法停頓實驗。5．對乙酰氨基酚(1)取本品約10mg，加蒸餾水1ml，振搖使融化，加三氯化鐵試液1～2滴，即顯藍紫色。(2)取本品約0．1g，加稀鹽酸5ml，置水浴中加熱40min，放冷；取出0．5ml，滴加0．1mol／L亞硝酸鈉溶液5滴，搖勻，加蒸餾水3ml，加堿性盧—萘

酚試液2ml，振搖，即顯白色。供試品假定為對乙酰氨基酚片，乳缽研磨后取片粉(約相當于0．5g對乙酰氨基酚)，用15ml乙醇分三次研磨使對乙酰氨基酚溶出，濾過，吞并濾液，經(jīng)水浴蒸干，取殘渣依法停頓上述實驗。6．本卷須知(1)做鹽酸普魯卡因?qū)嶒?2)時，在加鹽酸酸化過程中，應警惕緩慢參加，如果滴加過快，會由于鹽酸過量開門見山生成對氨基苯甲酸的鹽酸鹽，而不雅觀看不到沉淀現(xiàn)象。(2)苯巴比妥與10％氫氧化鈉溶液共熱時，易發(fā)生爆沸，把持中應特不留心加熱部位及振搖，禁止將試管口朝向把持人員停頓加熱。(3)三氯化鐵的顯色反應特不靈敏，但反應合適pH為4～6，在強酸性溶液中所得配位化合物易分析。(4)停頓對乙酰氨基酚的重氮化—偶合反應，必須先將本品在沸水浴中水解完全。水解時弗成直火加熱，以防因局部溫度過高，而促使本品被氧化或局部炭化，阻礙反應的結果。(5)在重氮化—偶合反應中，為了防止亞硝酸跟重氮鹽分析，須在低溫下停頓。實驗過程中必須保持酸性，鹽酸的量要多于藥物的3倍，要緊目的是促使亞硝酸鈉轉(zhuǎn)為亞硝酸以停頓重氮化反應；還可加快重氮化反應速度；添加重氮鹽動搖性并防止副反應的發(fā)生。(二)思索題1．苯巴比妥與硝酸銀的反應中，加碳酸鈉試液的感染是什么假定加量過多有什么阻礙什么緣故滴加硝酸銀試液時，開始生成的白色沉淀經(jīng)振搖后又毀滅假定再多參加硝酸銀試液后，沉淀卻不用滅2．停頓阿司匹林鑒不實驗(1)時，煮沸的目的是什么3．是否使用重氮化—偶合反應區(qū)不阿司匹林跟對乙酰氨基酚什么緣故實訓三：藥物的定性鑒不實訓〔二〕實訓目的：理解幾多種常用模范藥物的理化性質(zhì)對藥物鑒不的阻礙

把持應用常用幾多種模范藥物〔腎上腺素能藥物、心血管系統(tǒng)藥物、鎮(zhèn)痛藥〕的理化性質(zhì)及藥物鑒不的方法與全然把持。實訓貨色：1．儀器試管、白瓷板、乳缽、恒溫水浴鍋、酒精燈、膠頭滴管、漏斗、燒杯、量杯等2．藥品硫酸阿托品、鹽酸腎上腺素、重酒石酸去甲腎上腺素、鹽酸異丙基腎上腺素、鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿、硝酸異山梨酯、卡托普利、鹽酸哌替啶3．試劑發(fā)煙硝酸、氯化汞試液、稀硫酸、硫酸、乙醇制氫氧化鉀試劑、10％兒茶酚試液、20％氫氧化鈉、三硝基苯酚試液、過氧化氫試液、碳酸鈉試液、硫酸銅試液、硫酸亞鐵試液、三氯化鐵試液、乙醇、乙醚、亞硝酸鈉固體實訓指導：〔一〕實訓內(nèi)容與把持步伐１.硫酸阿托品〔１〕取本品約10mg，置表面皿中加發(fā)煙硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黃色的殘渣，放冷，加乙醇2-3滴濕潤，再加乙醇制氫氧化鉀試液２-3滴，即顯深紫色?！玻病橙”酒芳s10mg,置試管中加氯化汞試液，生成黃色氧化汞沉淀，加熱后轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨＃?腎上腺素能藥物〔１〕分不取鹽酸腎上腺素、重酒石酸去甲腎上腺素、鹽酸異丙腎上腺素各約2mg，加水2ml，[鹽酸聚合果加鹽酸溶液〔９至1000ml〕２-３滴融化后再加水]，加三氯化鐵試液1滴，不雅觀看顏色變卦；再慢慢參加碳酸鈉試液不雅觀看顏色變卦。〔２〕分不取鹽酸腎上腺素、重酒石酸去甲腎上腺素、鹽酸異丙腎上腺素各約2mg，加鹽酸溶液〔９至１000ml〕2ml融化后，加過氧化氫試液10滴，煮沸，不雅觀看顏色變卦。３.鹽酸麻黃堿跟鹽酸偽麻黃堿分不取鹽酸麻黃堿跟鹽酸偽麻黃堿各約10mg,加水1ml融化后，加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液1ml，不雅觀看顏色變卦；加乙醚1ml，振搖后，放置，不雅觀看

乙醚跟水層的顏色變卦。４.硝酸異山梨酯〔１〕取本品約10mg，加水1ml,硫酸2ml，搖勻使藥品融化，放冷，沿管壁緩緩參加硫酸亞鐵試液3ml，不振搖，使成兩液層，接界面處出現(xiàn)棕色環(huán)。〔２〕取本品約2mg，加新制的10%兒茶酚溶液3ml，搖勻后慢慢滴加硫酸6ml，溶液變?yōu)榘稻G色。５.卡托普利取本品約25mg，加乙醇2mg融化，參加硝酸鈉結晶少許跟稀硫酸10滴，振搖，溶液顯白色。６.鹽酸哌替啶〔１〕取本品約10mg，加乙醇1ml使融化，加三硝基苯酚的乙醇溶液〔１至30ml〕１ml，振搖，析出黃色結晶。〔２〕取本品約10mg,加水1ml使融化，加碳酸鈉試液0.5ml，振搖，即生成油滴狀物。７．本卷須知硝酸異山梨酯室溫下較動搖，遇強熱會發(fā)生爆炸，實驗中應加以留心?！捕乘妓黝}１.存在如何樣結構特征的藥物能發(fā)生Vitali反應？并寫出2-3個藥物。２.方案一個實驗將麻黃堿與腎上腺素加以區(qū)不。３.本實訓中鹽酸哌替啶所發(fā)生反應的按照是什么？實訓四：藥物的定性鑒不實訓〔三〕實訓目的：理解幾多種常用模范藥物的理化性質(zhì)對藥物鑒不的阻礙把持應用常用幾多種模范藥物〔磺胺類抗菌藥、抗生素、維生素〕的理化性質(zhì)

及藥物鑒不的方法與全然把持。實訓貨色：1．儀器試管、白瓷板、乳缽、恒溫水浴鍋、酒精燈、膠頭滴管、漏斗、燒杯、量杯等2．藥品青霉素鈉〔鉀〕、硫酸鏈霉素、紅霉素、磺胺嘧啶〔SD〕、磺胺醋酰鈉〔SA-Na〕、維生素Ｂ１、維生素Ｃ3．試劑鹽酸、稀鹽酸、硫酸、0.1%的８—羥基喹啉、氫氧化鈉試劑、次溴酸鈉試液、0.1mol/L的亞硝酸鈉試液、堿性β-萘酚試液、2.5%碘酊、二氯化汞試液、碘試液、碘化鉀試液、硫酸銅試液、鐵氰化鉀、硝酸銀試液、二氯靛酚鈉試液、正丁醇、氯仿、丙酮〔一〕實訓內(nèi)容與把持步伐１.青霉素鈉〔鉀〕取本品約0.1g,加5ml水融化，再加2-3滴稀鹽酸，即有白色沉淀發(fā)生。２.硫酸鏈霉素取本品約０.５mg,加5ml水融化后，再加2.5ml的氫氧化鈉試液及0.1%的８—羥基喹啉的乙醇溶液1ml，直火加熱，放冷至室溫，加次溴酸鈉試液3-4滴，即顯橙白色。３.紅霉素(1)取本品約5mg，加2ml硫酸，悄然振搖，即顯白色。(2)取本品約3mg，加2ml丙酮融化后，加鹽酸2ml，即顯橙黃色，漸變?yōu)樽霞t色，再加氯仿2ml，氯仿層應顯紫色。４.磺胺甲基異噁唑〔SMZ〕、磺胺嘧啶〔SD〕跟磺胺醋酰鈉〔SA-Na〕〔１〕取兩支試管，分不加約150mg的SMZ、SD，再各加1ml稀鹽酸，振搖使之融化，然后加0.1mol/L的亞硝酸鈉試液數(shù)滴。混淆均勻，再滴加堿性β-萘酚試液數(shù)滴，即發(fā)生白色沉淀?！玻病橙∪г嚬埽植患蛹s0.1g的SMZ、SD、SA-Na，加３ml水，搖勻，再逐滴滴加1%氫氧化鈉至融化，過濾，取濾液加1滴硫酸銅試液，即生成專門顏色的銅鹽沉淀。〔３〕取約0.1g的SD，加稀鹽酸使之融化后，加4-5滴2.5%碘酊，即發(fā)生棕褐色沉淀。

５.維生素Ｂ１〔１〕取本品約5mg，加2.5ml的氫氧化鈉試液使之融化，加０.５ml的鐵氰化鉀試液及5ml正丁醇，充分振搖后，改變使分層，上層即顯劇烈的藍色熒光；滴加稀鹽酸呈酸性，熒光即毀滅；再滴加10%氫氧化試液，使之呈堿性，又出現(xiàn)藍色熒光?！玻病橙”酒芳s20mg，加1ml水融化，加2滴二氯化汞試液，發(fā)生白色沉淀?！玻场橙”酒芳s30mg,加過量水融化后，分裝于兩支試管中，一支試管加碘試液兩滴，發(fā)生有色沉淀；另一支試管加碘化汞鉀試液兩滴，發(fā)生有色沉淀。６.維生素Ｃ取本品約0.2g,加10ml水融化后，分不做如下實驗：〔１〕取上述溶液5ml，加硝酸銀試液數(shù)滴，即發(fā)生黑色沉淀?！玻病橙∩鲜鋈芤?ml，加二氯靛酚鈉試液2-3滴，試液的顏色即毀滅。７.本卷須知手忙足亂如為注射劑〔液〕可開門見山應用，如為片劑，應去除包衣后，用研體研細，取過量細粉應用?！捕乘妓黝}１.青霉素鈉或青霉素鉀的水溶液遇酸發(fā)生沉淀的緣故是什么？２.按照結構闡明磺胺類藥物發(fā)生重氮化-偶合反應的緣故。３.怎么樣區(qū)不維生素Ｂ１及維生素Ｃ？實訓五：藥物的動搖性不雅觀看實驗目的：1.理解外界因素對藥物的水解及氧化等演變反應的阻礙

2.把持不雅觀看幾多種模范藥物動搖性的全然把持與怎家動搖性所采用的方法實訓貨色：1.儀器試管、恒溫水浴鍋、酒精燈、膠頭滴管、燒杯、量杯2.藥品鹽酸普魯卡因、青霉素鈉(鉀)、