2022屆高考化學二輪復習有機合成的綜合應用專題練習（含解析）

2022屆高三化學二輪復習有機合成的綜合應用專題練習一、選擇題（共17題）1．2015年，我國科學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而榮獲諾貝爾獎。由植物黃花蒿葉中提取的青蒿素還可合成用于抗氯喹惡性瘧及兇險型瘧疾的蒿甲醚，其合成路線如下：下列說法不正確的是A．青蒿素的分子式是C15H22O5，屬于烴的衍生物B．青蒿素難溶于水，而易溶于有機溶劑C．反應②為取代反應，有H2O生成D．青蒿素遇濕潤的淀粉碘化鉀試紙立刻顯藍色，是因為分子結(jié)構(gòu)中含有酯基2．現(xiàn)有烴的含氧衍生物A，還原A時形成醇B，氧化A時形成酸C。由B、C反應可制造高分子化合物。下列敘述中錯誤的是A．A屬于醛類，其相對分子質(zhì)量為58，1molA與足量的銀氨溶液反應可生成4molAgB．B在一定條件下可通過縮聚反應得到一種新的高聚物C．B、C生成高聚物的反應為縮聚反應D．高分子化合物的組成與B、C等物質(zhì)的量混合時的組成相同3．有機物X、Y、M的轉(zhuǎn)化關系為：，下列說法錯誤的是A．X可用新制的氫氧化銅檢驗 B．Y有同分異構(gòu)體C．M含有兩種碳氧共價鍵 D．Y可發(fā)生加成反應4．金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如下：下列關于金絲桃苷的敘述，錯誤的是A．可與氫氣發(fā)生加成反應 B．分子含21個碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應 D．不能與金屬鈉反應5．有機物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列敘述正確的是A．1molM與氫氧化鈉溶液反應完全，消耗3molNaOHB．M既能與乙酸反應，又能與乙醇反應C．M不能與碳酸鈉溶液反應D．1molM分別與Na和NaHCO3完全反應時，產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為3∶16．下列關于烴的說法正確的是A．共面的C原子最多為14個B．共直線的C原子只有為4個C．1mol該烴最多可以和6molH2發(fā)生加成反應D．1mol該烴最多可以消耗6molBr27．新型冠狀病毒肺炎疫情發(fā)生以來，科學和醫(yī)學界積極尋找能夠治療病毒的藥物。4-去甲基表鬼臼毒素具有抗腫瘤抗菌、抗病毒等作用，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯誤的是A．該有機物遇FeCl3溶液顯紫色B．該有機物可以與金屬鈉反應C．該有機物可以與氫氧化鈉反應D．1mol該有機物最多可以和1molNaOH、7molH2反應8．某有機化合物D的結(jié)構(gòu)為，是一種常見的有機溶劑，它可以通過下列三步反應制得：烴ASKIPIF1<0BSKIPIF1<0CSKIPIF1<0D，下列相關說法中不正確的是()A．烴A為乙烯B．反應①②③的反應類型依次為加成反應、取代反應、取代反應C．反應③為了加快反應速率可以快速升溫至170℃D．化合物D屬于醚9．CPAE是蜂膠的主要活性成分，也可由咖啡酸合成，下列說法不正確的是A．1molCPAE與足量的溴水反應，最多消耗4molBr2B．咖啡酸可發(fā)生聚合反應，而且其分子中含有3種官能團C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D．可用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇10．室溫下，一氣態(tài)烴與過量氧氣混合完全燃燒，恢復到室溫，使燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸，體積比反應前減少50mL，再通過NaOH溶液，體積又減少了40mL，原烴的分子式是A．CH4 B．C4H10 C．C2H6 D．C3H811．普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如下所示。下列關于普伐他汀的性質(zhì)描述不正確的是A．該分子的分子式為C23H36O7B．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C．能發(fā)生加成、取代、消去反應D．1mol該物質(zhì)最多可與3molNaOH反應12．斷腸草為中國古代毒藥之一，現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，下列是分離出來的四種毒素的結(jié)構(gòu)式，下列推斷不正確的是A．①與②、③與④分別互為同分異構(gòu)體B．①、③互為同系物C．等物質(zhì)的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多D．①、②、③、④均能與氫氧化鈉溶液反應13．等質(zhì)量的下列烴完全燃燒時，消耗氧氣的量最多的是A．CH4 B．C2H4 C．C3H4 D．C6H614．甲酸香葉酯是一種食品香料．可以由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應制得。下列說法中正確的是A．香葉醇的分子式為CllHl8OB．香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應C．1mol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應D．甲酸香葉酯分子中所有碳原子均可能共平面15．達菲是一種治療甲型和乙型流感的藥物，工業(yè)上可用莽草酸合成達菲，兩者結(jié)構(gòu)簡式如下，下列有關莽草酸和達菲的說法不正確的是莽草酸達菲A．莽草酸的分子式為C7H6O5B．莽草酸和達菲都能使溴水褪色C．莽草酸和達菲都能發(fā)生加成反應和取代反應D．莽草酸和達菲在溶液中都能電離出H＋16．中學化學常用的酸堿指示劑酚酞的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關于酚酞的說法不正確的是A．酚酞屬于芳香族化合物B．酚酞的分子式為C20H14O4C．分子中所有碳原子可能共平面D．酚酞具有官能團羥基能與鈉發(fā)生反應17．BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。下列說法不正確的是A．推測BHT在水中的溶解度小于苯酚B．BHT與都能使酸性KMnO4褪色C．方法一和方法二的反應類型都是加成反應D．BHT與具有完全相同的官能團二、綜合題（共6題）18．將貓薄荷中分離出的荊芥內(nèi)酯與等物質(zhì)的量的氫氣進行加成，得到的二氫荊芥內(nèi)酯是一種有效的驅(qū)蟲劑，可用于商業(yè)生產(chǎn)。下圖為二氫荊芥內(nèi)酯的一種合成路線：已知：A（C10H16O）的結(jié)構(gòu)中有一個五元環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應。回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為______________，B含有的非氧官能團的名稱______________。C與HBr發(fā)生的反應類型是___________。（2）由D生成二氫荊芥內(nèi)酯的化學方程式為_____________________________。（3）D在某催化劑作用下可發(fā)生反應生成一種高聚物，其結(jié)構(gòu)簡式為_________。（4）寫出符合以下條件的荊芥內(nèi)酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________。①結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)②只有一個側(cè)鏈③能發(fā)生酯化反應④不能發(fā)生消去反應其分子中最多有________個碳原子在同一平面上。（5）已知：同一碳原子上連兩個羥基時結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮。完成下列合成內(nèi)酯路線:19．化合物F是一種調(diào)香劑，結(jié)構(gòu)為；以化合物A為原料合成F的工藝流程如圖：根據(jù)上述信息回答下列問題：(1)化合物E中所含官能團的名稱是___________。(2)①反應類型是___________，反應②的反應條件是___________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(4)E的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。(5)反應⑤的化學方程式是____________。(6)F在一定條件下，發(fā)生加聚的反應的化學方程式是________。20．已知：烴E是有機化學工業(yè)的基本材料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，E還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑。D是一種具有香味的物質(zhì)，各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化如下圖所示（有的反應條件和產(chǎn)物已略去）。請回答下列問題：（1）A分子中的官能團名稱為____________；化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為____________；（2）反應①的反應類型______________________；（3）E作為基本的化工原料有重要用途，可用于制備___________________________；（4）寫出以下反應的化學方程式：A→B：______________________________________________________；A+C→D：_______________________________________________________；21．中國科學家運用穿山甲的鱗片特征，制作出具有自我恢復性的防彈衣，具有如此神奇功能的是聚對苯二甲酰對苯二胺（G）。其合成路線如圖：回答下列問題：（1）A的化學名稱為____。（2）B中含有的官能團名稱為_____，B→D的反應類型為_____。（3）C和F在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成G的化學方程式為_____。（4）G分子的部分結(jié)構(gòu)如下，C=O…H一N中，除共價鍵外，還有____（填作用力名稱）。（5）芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體，符合下列條件的H的結(jié)構(gòu)共有___種，其中核磁共振氫譜有四組峰的H的結(jié)構(gòu)簡式為____。①能與SKIPIF1<0溶液反應產(chǎn)生SKIPIF1<0；②能發(fā)生銀鏡反應。（6）參照上述合成路線，設計以為原料（其他試劑任選），制備的合成路線：_______。22．有機金屬化合物的應用研究是目前科學研究的前沿之一、二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)現(xiàn)是有機金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件，它開辟了有機金屬化合物研究的新領域。二茂鐵分子是一種金屬有機配合物，熔點173℃，沸點249℃，100℃以上能升華；不溶于水，易溶于苯、乙醚、汽油等有機溶劑。環(huán)戊二烯和二茂鐵的結(jié)構(gòu)如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。(1)環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___________。(2)下列關于環(huán)戊二烯和二茂鐵的說法不正確的是___________(填字母序號)。A．環(huán)戊二烯分子中五個碳原子均發(fā)生sp2雜化B．在一定的條件下，環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)戊烷C．二茂鐵晶體是分子晶體D．環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴(3)環(huán)戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。寫出環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式___________。(4)已知環(huán)戊二烯陰離子(C5HSKIPIF1<0)的結(jié)構(gòu)與苯分子相似，具有芳香性。二茂鐵[(C5H5)2Fe]晶體中存在的微粒間的作用力有___________(填字母序號)。a．離子鍵b．σ鍵c．π鍵d．氫鍵e．配位鍵(5)金剛烷可用于抗病毒、抗腫瘤等特效藥物的合成。工業(yè)上用環(huán)戊二烯合成金剛烷的流程如圖所示：①金剛烷的分子式為___________，反應①的反應類型是___________。②金剛烷的二氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。③二聚環(huán)戊二烯有多種同分異構(gòu)體。寫出一種符合下列條件的二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。(a)屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳溶液褪色；(b)苯環(huán)上有三個取代基；(c)苯環(huán)上的一氯代物有2種。23．人體必需的元素包括常量元素與微量元素，常量元素包括碳、氫、氧、氮、鈣、鎂等，微量元素包括鐵、銅、鋅、氟、碘等，這些元素形成的化合物種類繁多，應用廣泛。(1)鋅、銅、鐵、鈣四種元素與少兒生長發(fā)育息息相關，請寫出Fe2+的核外電子排布式___________。(2)1個Cu2+與2個H2N—CH2—COO?形成含兩個五元環(huán)結(jié)構(gòu)的內(nèi)配鹽(化合物)，其結(jié)構(gòu)簡式為___________(用→標出配位鍵)，在H2N—CH2—COO?中，屬于第二周期的元素的第一電離能由大到小的順序是___________(用元素符號表示)，N、C原子存在的相同雜化方式是___________雜化。(3)碳酸鹽中的陽離子不同，熱分解溫度就不同，查閱文獻資料可知，離子半徑r(Mg2+)=66pm，r(Ca2+)=99pm，r(Sr2+)=112pm，r(Ba2+)=135pm；碳酸鹽分解溫度T(MgCO3)=402℃，T(CaCO3)=825℃，T(SrCO3)=1172℃，T(BaCO3)=1360℃。分析數(shù)據(jù)得出的規(guī)律是___________，解釋出現(xiàn)此規(guī)律的原因是___________。(4)自然界的氟化鈣礦物為螢石或氟石，CaF2的晶體結(jié)構(gòu)呈立方體形，其結(jié)構(gòu)如下：①兩個最近的F?之間的距離是___________pm(用含m的代數(shù)式表示)。②CaF2晶胞體積與8個F?形成的立方體的體積比為___________。③CaF2晶胞的密度是___________g·cm?3(化簡至帶根號的最簡式，NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。參考答案1．D【解析】試題分析：淀粉碘化鉀試紙立刻顯藍色，是因為青蒿素中含有過氧鍵，具有強氧化性將碘離子氧化，而酯基沒有強氧化性，D符合題意?？键c：有機物機構(gòu)及常見官能團的性質(zhì)考查2．D【分析】B、C反應可制造高分子化合物，該高聚物是縮聚產(chǎn)物，其單體是乙二醇和乙二酸，則A是乙二醛，B是乙二醇，C是乙二酸，據(jù)此解答?！驹斀狻緼.A是乙二醛，屬于醛類，其相對分子質(zhì)量為58，A是二元醛，1molA與足量的銀氨溶液反應可生成4molAg，故A正確；B.B是乙二醇，在一定條件下可以發(fā)生分子間脫水反應，即通過縮聚反應得到一種新的高聚物，故B正確；C.乙二醇和乙二酸通過縮聚反應生成高分子化合物，故C正確；D.高分子化合物是縮聚反應的產(chǎn)物，發(fā)生縮聚反應時還有水生成，故其組成與B、C等物質(zhì)的混合物的組成不同，故D錯誤；答案選D。3．D【分析】淀粉水解生成葡萄糖（X），葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇（Y），乙醇可與乙酸（M）反應生成乙酸乙酯?！驹斀狻緼、X為葡萄糖，含有醛基，可用新制的氫氧化銅檢驗，故A正確；B、Y為乙醇，有同分異構(gòu)體二甲醚，故B正確；C、M為乙酸，有碳氧單鍵和碳氧雙鍵，故C正確；D、Y為乙醇，不能發(fā)生加成反應，故D錯誤；故選D。4．D【詳解】A．該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應，故A正確；B．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知該分子含有21個碳原子，故B正確；C．該物質(zhì)含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應，故C正確；D．該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應放出氫氣，故D錯誤；故答案為D。5．B【詳解】A．該分子中含有1個酚羥基和1個羧基，所以1molM與氫氧化鈉溶液反應完全，消耗2molNaOH，故A錯誤；B．M含有羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應，含有羧基能與乙醇發(fā)生酯化反應，故B正確；C．M中含有酚羥基和羧基，能與碳酸鈉反應，故C錯誤；D．羥基和羧基能與鈉反應，則1molM與Na反應生成1.5mol氫氣，羧基與NaHCO3反應生成二氧化碳，則1molM與NaHCO3完全反應生成1mol二氧化碳，則產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為3:2，故D錯誤；答案選B。6．C【詳解】A.該有機物分子中共面的碳原子最多為13個；A錯誤；B.因苯基對稱軸上碳原子在一直線上，共直線的C原子只有為6個，B錯誤；C.分子中的苯基、碳碳叁鍵、碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應，則可以和6molH2發(fā)生加成反應，C正確；D.1mol該烴最多可以和3mol溴發(fā)生加成反應，如果發(fā)生取代反應：苯環(huán)、烴基的氫被取代，消耗的Br2多于6mol,D錯誤；答案選C。7．D【詳解】A．該有機物分子中含有1個苯環(huán)，且苯環(huán)上連有1個-OH，屬于酚類，遇FeCl3溶液顯紫色，A正確；B．該有機物分子中含有酚羥基和醇羥基，它們都能與Na反應，B正確；C．該有機物分子中含有酚羥基和酯基，都可以與氫氧化鈉反應，C正確；D．醇羥基與NaOH不能反應，酯基與H2不能反應，但能與NaOH發(fā)生反應，所以1mol該有機物最多可以和2molNaOH、6molH2反應，D錯誤；故選D。8．C【分析】D的結(jié)構(gòu)為，結(jié)合烴ASKIPIF1<0BSKIPIF1<0CSKIPIF1<0D可知，C為HOCH2CH2OH，B為BrCH2CH2Br，烴A為乙烯，反應①為加成、②為水解、③為取代反應，以此來解答?！驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?，A為乙烯，B為BrCH2CH2Br，C為HOCH2CH2OH，則A．A為CH2=CH2，故A正確；B．反應①為加成、②為水解、③為取代反應，水解反應屬于取代反應，故B正確；C．快速升溫至170℃，醇發(fā)生消去反應，不能發(fā)生取代反應生成醚，故C錯誤；D．D中含醚鍵，為環(huán)醚，故D正確；故答案選C。9．D【分析】CPAE中含酚-OH、-COOC-和碳碳雙鍵；咖啡酸中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基；結(jié)合相關官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析判斷?！驹斀狻緼．CPAE含酚-OH、-COOC-和碳碳雙鍵，其中酚-OH和碳碳雙鍵能夠與溴水反應，則1mol最多可與含4mol溴發(fā)生反應，故A正確；B．咖啡酸含C=C，酚-OH、-COOC-，共3種官能團，含C=C可發(fā)生加聚反應，故B正確；C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)，含酚-OH、乙基(或2個甲基)，含酚-OH、乙基存在鄰、間、對三種，兩個甲基處于鄰位的酚2種，兩個甲基處于間位的有3種，兩個甲基處于對位的有1種，共9種，故C正確；D．CPAE中含酚-OH、苯乙醇中含-OH，均與Na反應生成氫氣，則不能用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇，故D錯誤；答案選D。10．C【詳解】NaOH溶液吸收40mL為燃燒生成CO2的體積，產(chǎn)物通過濃硫酸，再恢復至室溫，氣體體積減少了50mL，則：CxHy+（x+SKIPIF1<0）O2SKIPIF1<0xCO2+SKIPIF1<0H2O，則：SKIPIF1<0，整理可得：5x=y+4，若x=1，則y=1，不符合，若x=2，則y=6，則分子式為C2H6，若x=3，則y=11，不符合，若x=4，則y=16，不符合，所以該烴的分子式為：C2H6，故C正確。故選：C。11．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C23H36O7，故A正確；B．不含酚羥基，則不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故B正確；

C．含-OH、-COOH可發(fā)生酯化反應，含-COOC-可發(fā)生水解反應，含雙鍵可發(fā)生加成、氧化，羥基可發(fā)生消去反應，故C正確；

D．能與氫氧化鈉反應的為酯基和羧基，則1

mol該物質(zhì)最多可與2mol

NaOH反應，故D錯誤。

故選：D。12．B【詳解】A.①與②分子式均為C13H10O5，屬于同分異構(gòu)體，③與④分子式均為C12H8O4，屬于同分異構(gòu)體，A正確；B.①、③的結(jié)構(gòu)相似，但兩者相差一個OCH2，因此不屬于同系物，B錯誤；C.1mol的②耗氧量為SKIPIF1<0，1mol的④耗氧量為SKIPIF1<0，故等物質(zhì)的量時，前者耗氧量大于后者耗氧量，C正確；D.4種物質(zhì)都含有酯基，都能與氫氧化鈉發(fā)生反應，D正確；答案選B。13．A【詳解】相同質(zhì)量的碳和氫燃燒，氫消耗的氧氣量更多。即等質(zhì)量的烴完全燃燒時，氫的百分含量越多，消耗氧氣量越多；因此比較y/x：A為4，B為2，C為4/3，D為1，A選項符合題意。14．C【詳解】試題分析：A．由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C11H20O，故A錯誤；B．香葉醇中與-OH相連的C的鄰位C上沒有H原子，則不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；C.1mol甲酸香葉酯中含2molC=C，則可以與2molH2發(fā)生加成反應，故C正確；D．甲酸香葉酯中含3個甲基、2個亞甲基、1個CH，均為四面體結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不可能共平面，故D錯誤；故選C?！究键c定位】考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【名師點晴】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意把握結(jié)構(gòu)中的官能團及性質(zhì)的關系，熟悉烯烴的性質(zhì)即可解答，選項D為解答的難點。有機物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu)，對有機物進行肢解，分部分析，另外要重點掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。15．A【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，莽草酸的分子式為C7H10O5，故A錯誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，莽草酸和達菲都含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，使溴水褪色，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，莽草酸和達菲都含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，莽草酸分子中含有的羥基、羧基都能發(fā)生取代反應，達菲含有的酯基、酰胺基都能發(fā)生取代反應，則莽草酸和達菲都能發(fā)生加成反應和取代反應，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，莽草酸中含有—COOH，達菲分子中含有H3PO4，在溶液中都能電離出H＋，故D正確；故選A。16．C【分析】A.酚酞含有苯環(huán)；B.由結(jié)構(gòu)簡式可知酚酞的分子式；D.金屬鈉能置換羥基上的氫原子。【詳解】A.酚酞含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故A正確；B.由結(jié)構(gòu)簡式可知，酚酞的分子式為C20H14O4，故B正確；C.分子中含有飽和碳原子，該飽和碳原子的其中三個鍵連著其它碳原子，所有碳原子不可能共平面，故C錯誤；D.金屬鈉能置換羥基上的氫原子，酚酞具有羥基，故其能與鈉發(fā)生反應，D正確；答案選C。17．C【分析】A．BHT中烴基數(shù)目比苯酚多，烴基為憎水基，溶解性一定小于苯酚；B．酚羥基具有還原性，都能夠被強氧化劑氧化；C．反應一為加成，反應二為取代；D．BHT中含有的官能團是酚羥基．【詳解】A．BHT中含有的憎水基烴基比苯酚多，在水中的溶解度小于苯酚，故A正確；B．BHT和中都會有酚羥基，都能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性KMnO4褪色，故B正確；C、由方法二可知，酚-OH的鄰位H被叔丁基取代，為取代反應，故C錯誤；D、BHT中含有的官能團是酚羥基，中含有的官能團也是酚羥基，故D正確，故選C。18．碳碳雙鍵加成反應SKIPIF1<0+H2O【詳解】試題分析：A的分子式為C10H16O，不飽和度為SKIPIF1<0＝3，A的結(jié)構(gòu)中有一個五元環(huán)，結(jié)合的結(jié)構(gòu)可知A為，A發(fā)生氧化反應得到B為，B與甲醇發(fā)生轉(zhuǎn)化反應得到C為，C再與HBr反應加成反應得到，在堿性條件下發(fā)生水解反應、酸化得到D為，D發(fā)生酯化反應得到二氫荊芥內(nèi)酯，D發(fā)生縮聚反應得到高聚物E為。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，B為，含有的非氧官能團為碳碳雙鍵，C與HBr發(fā)生的反應類型是加成反應；（2）由D生成二氫荊芥內(nèi)酯的化學方程式為：；（3）D為，含有羧基、羥基，在某催化劑作用下可發(fā)生縮聚反應，生成一種高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為；（4）符合以下條件的二氫荊芥內(nèi)酯的同分異構(gòu)體：①結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，則側(cè)鏈沒有不飽和鍵；②只有一個側(cè)鏈，③能發(fā)生酯化反應，含有羥基，④不能發(fā)生消去反應，該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為；苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使亞甲基或甲基中碳原子處于苯的平面結(jié)構(gòu)內(nèi)，最多有8個碳原子處于同一平面內(nèi)；（5）已知：同一碳原子上連兩個羥基時結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮，根據(jù)題干信息可知合成路線圖為?！究键c】本題主要是考查有機物的推斷與合成，涉及官能團、反應類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫和路線圖設計等【點晴】解答注意充分利用合成路線中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、反應條件進行推斷，需要學生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，能較好的考查學生分析推理能力、知識遷移運用能力。難點是同分異構(gòu)體推斷、有機物共面以及路線圖設計。該類試題可以由原料結(jié)合反應條件正向推導產(chǎn)物，也可以從產(chǎn)物結(jié)合條件逆向推導原料，也可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導，審題時要抓住基礎知識，結(jié)合新信息進行分析、聯(lián)想、對照、遷移應用、參照反應條件推出結(jié)論。解題的關鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關系，不僅要注意物質(zhì)官能團的衍變，還要注意同時伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機物相對分子質(zhì)量的衍變，這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口。19．碳碳雙鍵、羧基加成反應NaOH水溶液、加熱+C2H5OHSKIPIF1<0+H2OnSKIPIF1<0【分析】A和氯氣發(fā)生反應生成B，B中應含有Cl原子，B發(fā)生反應生成C，由C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B應發(fā)生水解反應生成C，根據(jù)C中羥基的位置可推得，A應為，A和氯氣發(fā)生加成反應生成B為，B發(fā)生水解反應生成C，C選擇性發(fā)生氧化反應生成D為，發(fā)生消去反應生成E，E和乙醇發(fā)生酯化反應生成F，據(jù)此分析解答。【詳解】(1)化合物E為，則其所含官能團的名稱是碳碳雙鍵、羧基；(2)由以上分析知，①反應類型是加成反應；反應②為鹵代烴的水解反應，故反應條件是NaOH水溶液、加熱；(3)由以上分析知，D的結(jié)構(gòu)簡式是；(4)E的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為；(5)反應⑤是E和乙醇發(fā)生酯化反應生成F，其化學方程式是+C2H5OHSKIPIF1<0+H2O；(6)F含有碳碳雙鍵，在一定條件下，能發(fā)生加聚，反應的化學方程式是nSKIPIF1<0。20．羥基CH3CHO酯化反應（或取代反應）保鮮膜、塑料、聚乙烯纖維（無紡布）等（寫出一種即可）2CH3CH2OH＋O2SKIPIF1<02CH3CHO＋2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【詳解】本題考查有機推斷，葡萄糖在酒化酶的作用生成乙醇，即A為乙醇含有的官能團是羥基，乙醇被氧氣氧化成乙醛，即B為乙醛，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，乙醛被氧氣氧化成乙酸，即C為乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成D，即D為乙酸乙酯，E的產(chǎn)量是衡量一個國家是由化工發(fā)展水平標志，還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，即E為乙烯，乙烯被氧氣氧化成乙酸；（1）根據(jù)上述分析，A中含有官能團是羥基，化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO；（2）反應①是酯化反應或取代反應；（3）乙烯可用于制備保鮮膜、塑料、聚乙烯纖維（無紡布）等（寫出一種即可）；（4）A→B的化學反應方程式為：2CH3CH2OH＋O2SKIPIF1<02CH3CHO＋2H2O；A＋C→D的化學反應方程式為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。21．對二甲苯（或1，4-二甲苯）羧基取代反應（或酯化反應）SKIPIF1<0氫鍵13【詳解】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)，兩個甲基處在對位，故命名為對二甲苯，或系統(tǒng)命名為1，4-二甲苯。（2）由D的結(jié)構(gòu)逆推，可知B為對苯二甲酸（），含有的官能團名稱為羧基，對比B與D的結(jié)構(gòu)，可知B→D的反應類型為取代反應。（3）已知G為聚對苯二甲酰對苯二胺，可知C和F在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式為+SKIPIF1<0（4）C=O…H—N中，除共價鍵外，O與H之間還存在氫鍵。（5）芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體，能與SKIPIF1<0溶液反應產(chǎn)生SKIPIF1<0；能發(fā)生銀鏡反應，說明含有羧基和醛基，可能的結(jié)構(gòu)有一個苯環(huán)連有三個不同官能團：—CHO、—COOH、—OH，有10種同分異構(gòu)體；還可能一個苯環(huán)連兩個不同官能團：HCOO—、—COOH，有鄰、間、對三種；共10+3=13種。其中核磁共振氫譜有四組峰的H的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）設計以為原料，制備的合成路線，根據(jù)題目B→D、D→E、E→F信息，可實現(xiàn)氨基的引入及碳鏈的縮短，具體的合成路線為22．11：2AD+2Br2→bceC10H16加成反應6或【詳解】(1)環(huán)戊二烯分子中含有6個碳氫單鍵、3個碳碳單鍵，2個碳碳雙鍵，單鍵全為σ鍵，一個碳碳雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，因此環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為11：2，故答案為：11：2；(2)A．環(huán)戊二烯中有4個碳原子形成碳碳雙鍵，這4個碳原子的雜化方式為sp2，有1個碳原子為飽和碳原子，該碳原子的雜化方式為sp3，A選項錯誤；B．環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵，在一定的條件下，環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)戊烷，B選項正確；C．二茂鐵的熔沸點比較低，易升華，不溶于水，易溶于苯、乙醚、汽油等有機溶劑，屬于分子晶體，C選項正確；D．環(huán)戊二烯共有3個不飽和度，而1個碳碳三鍵就有2個不飽和度，因此環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體不可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴，D選項錯誤；故答案為：AD；(3)環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應，環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應的化學反應方程式為+2Br2