2022屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機(jī)合成的綜合應(yīng)用專題練習(xí)（含解析）

2022屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機(jī)合成的綜合應(yīng)用專題練習(xí)一、選擇題（共17題）1．2015年，我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而榮獲諾貝爾獎(jiǎng)。由植物黃花蒿葉中提取的青蒿素還可合成用于抗氯喹惡性瘧及兇險(xiǎn)型瘧疾的蒿甲醚，其合成路線如下：下列說法不正確的是A．青蒿素的分子式是C15H22O5，屬于烴的衍生物B．青蒿素難溶于水，而易溶于有機(jī)溶劑C．反應(yīng)②為取代反應(yīng)，有H2O生成D．青蒿素遇濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙立刻顯藍(lán)色，是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中含有酯基2．現(xiàn)有烴的含氧衍生物A，還原A時(shí)形成醇B，氧化A時(shí)形成酸C。由B、C反應(yīng)可制造高分子化合物。下列敘述中錯(cuò)誤的是A．A屬于醛類，其相對(duì)分子質(zhì)量為58，1molA與足量的銀氨溶液反應(yīng)可生成4molAgB．B在一定條件下可通過縮聚反應(yīng)得到一種新的高聚物C．B、C生成高聚物的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)D．高分子化合物的組成與B、C等物質(zhì)的量混合時(shí)的組成相同3．有機(jī)物X、Y、M的轉(zhuǎn)化關(guān)系為：，下列說法錯(cuò)誤的是A．X可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn) B．Y有同分異構(gòu)體C．M含有兩種碳氧共價(jià)鍵 D．Y可發(fā)生加成反應(yīng)4．金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如下：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯(cuò)誤的是A．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B．分子含21個(gè)碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D．不能與金屬鈉反應(yīng)5．有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列敘述正確的是A．1molM與氫氧化鈉溶液反應(yīng)完全，消耗3molNaOHB．M既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)C．M不能與碳酸鈉溶液反應(yīng)D．1molM分別與Na和NaHCO3完全反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為3∶16．下列關(guān)于烴的說法正確的是A．共面的C原子最多為14個(gè)B．共直線的C原子只有為4個(gè)C．1mol該烴最多可以和6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．1mol該烴最多可以消耗6molBr27．新型冠狀病毒肺炎疫情發(fā)生以來，科學(xué)和醫(yī)學(xué)界積極尋找能夠治療病毒的藥物。4-去甲基表鬼臼毒素具有抗腫瘤抗菌、抗病毒等作用，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．該有機(jī)物遇FeCl3溶液顯紫色B．該有機(jī)物可以與金屬鈉反應(yīng)C．該有機(jī)物可以與氫氧化鈉反應(yīng)D．1mol該有機(jī)物最多可以和1molNaOH、7molH2反應(yīng)8．某有機(jī)化合物D的結(jié)構(gòu)為，是一種常見的有機(jī)溶劑，它可以通過下列三步反應(yīng)制得：烴ASKIPIF1<0BSKIPIF1<0CSKIPIF1<0D，下列相關(guān)說法中不正確的是()A．烴A為乙烯B．反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、取代反應(yīng)C．反應(yīng)③為了加快反應(yīng)速率可以快速升溫至170℃D．化合物D屬于醚9．CPAE是蜂膠的主要活性成分，也可由咖啡酸合成，下列說法不正確的是A．1molCPAE與足量的溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2B．咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng)，而且其分子中含有3種官能團(tuán)C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D．可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇10．室溫下，一氣態(tài)烴與過量氧氣混合完全燃燒，恢復(fù)到室溫，使燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸，體積比反應(yīng)前減少50mL，再通過NaOH溶液，體積又減少了40mL，原烴的分子式是A．CH4 B．C4H10 C．C2H6 D．C3H811．普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如下所示。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述不正確的是A．該分子的分子式為C23H36O7B．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多可與3molNaOH反應(yīng)12．?dāng)嗄c草為中國(guó)古代毒藥之一，現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，下列是分離出來的四種毒素的結(jié)構(gòu)式，下列推斷不正確的是A．①與②、③與④分別互為同分異構(gòu)體B．①、③互為同系物C．等物質(zhì)的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多D．①、②、③、④均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)13．等質(zhì)量的下列烴完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的量最多的是A．CH4 B．C2H4 C．C3H4 D．C6H614．甲酸香葉酯是一種食品香料．可以由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。下列說法中正確的是A．香葉醇的分子式為CllHl8OB．香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)C．1mol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．甲酸香葉酯分子中所有碳原子均可能共平面15．達(dá)菲是一種治療甲型和乙型流感的藥物，工業(yè)上可用莽草酸合成達(dá)菲，兩者結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列有關(guān)莽草酸和達(dá)菲的說法不正確的是莽草酸達(dá)菲A．莽草酸的分子式為C7H6O5B．莽草酸和達(dá)菲都能使溴水褪色C．莽草酸和達(dá)菲都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．莽草酸和達(dá)菲在溶液中都能電離出H＋16．中學(xué)化學(xué)常用的酸堿指示劑酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于酚酞的說法不正確的是A．酚酞屬于芳香族化合物B．酚酞的分子式為C20H14O4C．分子中所有碳原子可能共平面D．酚酞具有官能團(tuán)羥基能與鈉發(fā)生反應(yīng)17．BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。下列說法不正確的是A．推測(cè)BHT在水中的溶解度小于苯酚B．BHT與都能使酸性KMnO4褪色C．方法一和方法二的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)D．BHT與具有完全相同的官能團(tuán)二、綜合題（共6題）18．將貓薄荷中分離出的荊芥內(nèi)酯與等物質(zhì)的量的氫氣進(jìn)行加成，得到的二氫荊芥內(nèi)酯是一種有效的驅(qū)蟲劑，可用于商業(yè)生產(chǎn)。下圖為二氫荊芥內(nèi)酯的一種合成路線：已知：A（C10H16O）的結(jié)構(gòu)中有一個(gè)五元環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________，B含有的非氧官能團(tuán)的名稱______________。C與HBr發(fā)生的反應(yīng)類型是___________。（2）由D生成二氫荊芥內(nèi)酯的化學(xué)方程式為_____________________________。（3）D在某催化劑作用下可發(fā)生反應(yīng)生成一種高聚物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。（4）寫出符合以下條件的荊芥內(nèi)酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。①結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)②只有一個(gè)側(cè)鏈③能發(fā)生酯化反應(yīng)④不能發(fā)生消去反應(yīng)其分子中最多有________個(gè)碳原子在同一平面上。（5）已知：同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮。完成下列合成內(nèi)酯路線:19．化合物F是一種調(diào)香劑，結(jié)構(gòu)為；以化合物A為原料合成F的工藝流程如圖：根據(jù)上述信息回答下列問題：(1)化合物E中所含官能團(tuán)的名稱是___________。(2)①反應(yīng)類型是___________，反應(yīng)②的反應(yīng)條件是___________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(4)E的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(5)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是____________。(6)F在一定條件下，發(fā)生加聚的反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。20．已知：烴E是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本材料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，E還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。D是一種具有香味的物質(zhì)，各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化如下圖所示（有的反應(yīng)條件和產(chǎn)物已略去）。請(qǐng)回答下列問題：（1）A分子中的官能團(tuán)名稱為____________；化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________；（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型______________________；（3）E作為基本的化工原料有重要用途，可用于制備___________________________；（4）寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：A→B：______________________________________________________；A+C→D：_______________________________________________________；21．中國(guó)科學(xué)家運(yùn)用穿山甲的鱗片特征，制作出具有自我恢復(fù)性的防彈衣，具有如此神奇功能的是聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺（G）。其合成路線如圖：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為____。（2）B中含有的官能團(tuán)名稱為_____，B→D的反應(yīng)類型為_____。（3）C和F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為_____。（4）G分子的部分結(jié)構(gòu)如下，C=O…H一N中，除共價(jià)鍵外，還有____（填作用力名稱）。（5）芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體，符合下列條件的H的結(jié)構(gòu)共有___種，其中核磁共振氫譜有四組峰的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。①能與SKIPIF1<0溶液反應(yīng)產(chǎn)生SKIPIF1<0；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以為原料（其他試劑任選），制備的合成路線：_______。22．有機(jī)金屬化合物的應(yīng)用研究是目前科學(xué)研究的前沿之一、二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)現(xiàn)是有機(jī)金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件，它開辟了有機(jī)金屬化合物研究的新領(lǐng)域。二茂鐵分子是一種金屬有機(jī)配合物，熔點(diǎn)173℃，沸點(diǎn)249℃，100℃以上能升華；不溶于水，易溶于苯、乙醚、汽油等有機(jī)溶劑。環(huán)戊二烯和二茂鐵的結(jié)構(gòu)如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。(1)環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為___________。(2)下列關(guān)于環(huán)戊二烯和二茂鐵的說法不正確的是___________(填字母序號(hào))。A．環(huán)戊二烯分子中五個(gè)碳原子均發(fā)生sp2雜化B．在一定的條件下，環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)戊烷C．二茂鐵晶體是分子晶體D．環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體可能是含兩個(gè)碳碳三鍵的炔烴(3)環(huán)戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。寫出環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(4)已知環(huán)戊二烯陰離子(C5HSKIPIF1<0)的結(jié)構(gòu)與苯分子相似，具有芳香性。二茂鐵[(C5H5)2Fe]晶體中存在的微粒間的作用力有___________(填字母序號(hào))。a．離子鍵b．σ鍵c．π鍵d．氫鍵e．配位鍵(5)金剛烷可用于抗病毒、抗腫瘤等特效藥物的合成。工業(yè)上用環(huán)戊二烯合成金剛烷的流程如圖所示：①金剛烷的分子式為___________，反應(yīng)①的反應(yīng)類型是___________。②金剛烷的二氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。③二聚環(huán)戊二烯有多種同分異構(gòu)體。寫出一種符合下列條件的二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(a)屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳溶液褪色；(b)苯環(huán)上有三個(gè)取代基；(c)苯環(huán)上的一氯代物有2種。23．人體必需的元素包括常量元素與微量元素，常量元素包括碳、氫、氧、氮、鈣、鎂等，微量元素包括鐵、銅、鋅、氟、碘等，這些元素形成的化合物種類繁多，應(yīng)用廣泛。(1)鋅、銅、鐵、鈣四種元素與少兒生長(zhǎng)發(fā)育息息相關(guān)，請(qǐng)寫出Fe2+的核外電子排布式___________。(2)1個(gè)Cu2+與2個(gè)H2N—CH2—COO?形成含兩個(gè)五元環(huán)結(jié)構(gòu)的內(nèi)配鹽(化合物)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________(用→標(biāo)出配位鍵)，在H2N—CH2—COO?中，屬于第二周期的元素的第一電離能由大到小的順序是___________(用元素符號(hào)表示)，N、C原子存在的相同雜化方式是___________雜化。(3)碳酸鹽中的陽(yáng)離子不同，熱分解溫度就不同，查閱文獻(xiàn)資料可知，離子半徑r(Mg2+)=66pm，r(Ca2+)=99pm，r(Sr2+)=112pm，r(Ba2+)=135pm；碳酸鹽分解溫度T(MgCO3)=402℃，T(CaCO3)=825℃，T(SrCO3)=1172℃，T(BaCO3)=1360℃。分析數(shù)據(jù)得出的規(guī)律是___________，解釋出現(xiàn)此規(guī)律的原因是___________。(4)自然界的氟化鈣礦物為螢石或氟石，CaF2的晶體結(jié)構(gòu)呈立方體形，其結(jié)構(gòu)如下：①兩個(gè)最近的F?之間的距離是___________pm(用含m的代數(shù)式表示)。②CaF2晶胞體積與8個(gè)F?形成的立方體的體積比為___________。③CaF2晶胞的密度是___________g·cm?3(化簡(jiǎn)至帶根號(hào)的最簡(jiǎn)式，NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。參考答案1．D【解析】試題分析：淀粉碘化鉀試紙立刻顯藍(lán)色，是因?yàn)榍噍锼刂泻羞^氧鍵，具有強(qiáng)氧化性將碘離子氧化，而酯基沒有強(qiáng)氧化性，D符合題意?？键c(diǎn)：有機(jī)物機(jī)構(gòu)及常見官能團(tuán)的性質(zhì)考查2．D【分析】B、C反應(yīng)可制造高分子化合物，該高聚物是縮聚產(chǎn)物，其單體是乙二醇和乙二酸，則A是乙二醛，B是乙二醇，C是乙二酸，據(jù)此解答?！驹斀狻緼.A是乙二醛，屬于醛類，其相對(duì)分子質(zhì)量為58，A是二元醛，1molA與足量的銀氨溶液反應(yīng)可生成4molAg，故A正確；B.B是乙二醇，在一定條件下可以發(fā)生分子間脫水反應(yīng)，即通過縮聚反應(yīng)得到一種新的高聚物，故B正確；C.乙二醇和乙二酸通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，故C正確；D.高分子化合物是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，發(fā)生縮聚反應(yīng)時(shí)還有水生成，故其組成與B、C等物質(zhì)的混合物的組成不同，故D錯(cuò)誤；答案選D。3．D【分析】淀粉水解生成葡萄糖（X），葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇（Y），乙醇可與乙酸（M）反應(yīng)生成乙酸乙酯?！驹斀狻緼、X為葡萄糖，含有醛基，可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)，故A正確；B、Y為乙醇，有同分異構(gòu)體二甲醚，故B正確；C、M為乙酸，有碳氧單鍵和碳氧雙鍵，故C正確；D、Y為乙醇，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選D。4．D【詳解】A．該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子含有21個(gè)碳原子，故B正確；C．該物質(zhì)含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；D．該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，故D錯(cuò)誤；故答案為D。5．B【詳解】A．該分子中含有1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，所以1molM與氫氧化鈉溶液反應(yīng)完全，消耗2molNaOH，故A錯(cuò)誤；B．M含有羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羧基能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；C．M中含有酚羥基和羧基，能與碳酸鈉反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．羥基和羧基能與鈉反應(yīng)，則1molM與Na反應(yīng)生成1.5mol氫氣，羧基與NaHCO3反應(yīng)生成二氧化碳，則1molM與NaHCO3完全反應(yīng)生成1mol二氧化碳，則產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為3:2，故D錯(cuò)誤；答案選B。6．C【詳解】A.該有機(jī)物分子中共面的碳原子最多為13個(gè)；A錯(cuò)誤；B.因苯基對(duì)稱軸上碳原子在一直線上，共直線的C原子只有為6個(gè)，B錯(cuò)誤；C.分子中的苯基、碳碳叁鍵、碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則可以和6molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D.1mol該烴最多可以和3mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，如果發(fā)生取代反應(yīng)：苯環(huán)、烴基的氫被取代，消耗的Br2多于6mol,D錯(cuò)誤；答案選C。7．D【詳解】A．該有機(jī)物分子中含有1個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上連有1個(gè)-OH，屬于酚類，遇FeCl3溶液顯紫色，A正確；B．該有機(jī)物分子中含有酚羥基和醇羥基，它們都能與Na反應(yīng)，B正確；C．該有機(jī)物分子中含有酚羥基和酯基，都可以與氫氧化鈉反應(yīng)，C正確；D．醇羥基與NaOH不能反應(yīng)，酯基與H2不能反應(yīng)，但能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物最多可以和2molNaOH、6molH2反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。8．C【分析】D的結(jié)構(gòu)為，結(jié)合烴ASKIPIF1<0BSKIPIF1<0CSKIPIF1<0D可知，C為HOCH2CH2OH，B為BrCH2CH2Br，烴A為乙烯，反應(yīng)①為加成、②為水解、③為取代反應(yīng)，以此來解答。【詳解】由上述分析可知，A為乙烯，B為BrCH2CH2Br，C為HOCH2CH2OH，則A．A為CH2=CH2，故A正確；B．反應(yīng)①為加成、②為水解、③為取代反應(yīng)，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故B正確；C．快速升溫至170℃，醇發(fā)生消去反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)生成醚，故C錯(cuò)誤；D．D中含醚鍵，為環(huán)醚，故D正確；故答案選C。9．D【分析】CPAE中含酚-OH、-COOC-和碳碳雙鍵；咖啡酸中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基；結(jié)合相關(guān)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析判斷?！驹斀狻緼．CPAE含酚-OH、-COOC-和碳碳雙鍵，其中酚-OH和碳碳雙鍵能夠與溴水反應(yīng)，則1mol最多可與含4mol溴發(fā)生反應(yīng)，故A正確；B．咖啡酸含C=C，酚-OH、-COOC-，共3種官能團(tuán)，含C=C可發(fā)生加聚反應(yīng)，故B正確；C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)，含酚-OH、乙基(或2個(gè)甲基)，含酚-OH、乙基存在鄰、間、對(duì)三種，兩個(gè)甲基處于鄰位的酚2種，兩個(gè)甲基處于間位的有3種，兩個(gè)甲基處于對(duì)位的有1種，共9種，故C正確；D．CPAE中含酚-OH、苯乙醇中含-OH，均與Na反應(yīng)生成氫氣，則不能用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇，故D錯(cuò)誤；答案選D。10．C【詳解】NaOH溶液吸收40mL為燃燒生成CO2的體積，產(chǎn)物通過濃硫酸，再恢復(fù)至室溫，氣體體積減少了50mL，則：CxHy+（x+SKIPIF1<0）O2SKIPIF1<0xCO2+SKIPIF1<0H2O，則：SKIPIF1<0，整理可得：5x=y+4，若x=1，則y=1，不符合，若x=2，則y=6，則分子式為C2H6，若x=3，則y=11，不符合，若x=4，則y=16，不符合，所以該烴的分子式為：C2H6，故C正確。故選：C。11．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C23H36O7，故A正確；B．不含酚羥基，則不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B正確；

C．含-OH、-COOH可發(fā)生酯化反應(yīng)，含-COOC-可發(fā)生水解反應(yīng)，含雙鍵可發(fā)生加成、氧化，羥基可發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；

D．能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酯基和羧基，則1

mol該物質(zhì)最多可與2mol

NaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。

故選：D。12．B【詳解】A.①與②分子式均為C13H10O5，屬于同分異構(gòu)體，③與④分子式均為C12H8O4，屬于同分異構(gòu)體，A正確；B.①、③的結(jié)構(gòu)相似，但兩者相差一個(gè)OCH2，因此不屬于同系物，B錯(cuò)誤；C.1mol的②耗氧量為SKIPIF1<0，1mol的④耗氧量為SKIPIF1<0，故等物質(zhì)的量時(shí)，前者耗氧量大于后者耗氧量，C正確；D.4種物質(zhì)都含有酯基，都能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，D正確；答案選B。13．A【詳解】相同質(zhì)量的碳和氫燃燒，氫消耗的氧氣量更多。即等質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí)，氫的百分含量越多，消耗氧氣量越多；因此比較y/x：A為4，B為2，C為4/3，D為1，A選項(xiàng)符合題意。14．C【詳解】試題分析：A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C11H20O，故A錯(cuò)誤；B．香葉醇中與-OH相連的C的鄰位C上沒有H原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.1mol甲酸香葉酯中含2molC=C，則可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．甲酸香葉酯中含3個(gè)甲基、2個(gè)亞甲基、1個(gè)CH，均為四面體結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；故選C?！究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【名師點(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意把握結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)及性質(zhì)的關(guān)系，熟悉烯烴的性質(zhì)即可解答，選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)。有機(jī)物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu)，對(duì)有機(jī)物進(jìn)行肢解，分部分析，另外要重點(diǎn)掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。15．A【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，莽草酸的分子式為C7H10O5，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，莽草酸和達(dá)菲都含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，莽草酸和達(dá)菲都含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，莽草酸分子中含有的羥基、羧基都能發(fā)生取代反應(yīng)，達(dá)菲含有的酯基、酰胺基都能發(fā)生取代反應(yīng)，則莽草酸和達(dá)菲都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，莽草酸中含有—COOH，達(dá)菲分子中含有H3PO4，在溶液中都能電離出H＋，故D正確；故選A。16．C【分析】A.酚酞含有苯環(huán)；B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知酚酞的分子式；D.金屬鈉能置換羥基上的氫原子?！驹斀狻緼.酚酞含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故A正確；B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，酚酞的分子式為C20H14O4，故B正確；C.分子中含有飽和碳原子，該飽和碳原子的其中三個(gè)鍵連著其它碳原子，所有碳原子不可能共平面，故C錯(cuò)誤；D.金屬鈉能置換羥基上的氫原子，酚酞具有羥基，故其能與鈉發(fā)生反應(yīng)，D正確；答案選C。17．C【分析】A．BHT中烴基數(shù)目比苯酚多，烴基為憎水基，溶解性一定小于苯酚；B．酚羥基具有還原性，都能夠被強(qiáng)氧化劑氧化；C．反應(yīng)一為加成，反應(yīng)二為取代；D．BHT中含有的官能團(tuán)是酚羥基．【詳解】A．BHT中含有的憎水基烴基比苯酚多，在水中的溶解度小于苯酚，故A正確；B．BHT和中都會(huì)有酚羥基，都能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性KMnO4褪色，故B正確；C、由方法二可知，酚-OH的鄰位H被叔丁基取代，為取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D、BHT中含有的官能團(tuán)是酚羥基，中含有的官能團(tuán)也是酚羥基，故D正確，故選C。18．碳碳雙鍵加成反應(yīng)SKIPIF1<0+H2O【詳解】試題分析：A的分子式為C10H16O，不飽和度為SKIPIF1<0＝3，A的結(jié)構(gòu)中有一個(gè)五元環(huán)，結(jié)合的結(jié)構(gòu)可知A為，A發(fā)生氧化反應(yīng)得到B為，B與甲醇發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng)得到C為，C再與HBr反應(yīng)加成反應(yīng)得到，在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到D為，D發(fā)生酯化反應(yīng)得到二氫荊芥內(nèi)酯，D發(fā)生縮聚反應(yīng)得到高聚物E為。（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B為，含有的非氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵，C與HBr發(fā)生的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；（2）由D生成二氫荊芥內(nèi)酯的化學(xué)方程式為：；（3）D為，含有羧基、羥基，在某催化劑作用下可發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成一種高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）符合以下條件的二氫荊芥內(nèi)酯的同分異構(gòu)體：①結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，則側(cè)鏈沒有不飽和鍵；②只有一個(gè)側(cè)鏈，③能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羥基，④不能發(fā)生消去反應(yīng)，該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使亞甲基或甲基中碳原子處于苯的平面結(jié)構(gòu)內(nèi)，最多有8個(gè)碳原子處于同一平面內(nèi)；（5）已知：同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮，根據(jù)題干信息可知合成路線圖為?！究键c(diǎn)】本題主要是考查有機(jī)物的推斷與合成，涉及官能團(tuán)、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫和路線圖設(shè)計(jì)等【點(diǎn)晴】解答注意充分利用合成路線中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，能較好的考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。難點(diǎn)是同分異構(gòu)體推斷、有機(jī)物共面以及路線圖設(shè)計(jì)。該類試題可以由原料結(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物，也可以從產(chǎn)物結(jié)合條件逆向推導(dǎo)原料，也可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導(dǎo)，審題時(shí)要抓住基礎(chǔ)知識(shí)，結(jié)合新信息進(jìn)行分析、聯(lián)想、對(duì)照、遷移應(yīng)用、參照反應(yīng)條件推出結(jié)論。解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變，還要注意同時(shí)伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的衍變，這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口。19．碳碳雙鍵、羧基加成反應(yīng)NaOH水溶液、加熱+C2H5OHSKIPIF1<0+H2OnSKIPIF1<0【分析】A和氯氣發(fā)生反應(yīng)生成B，B中應(yīng)含有Cl原子，B發(fā)生反應(yīng)生成C，由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng)生成C，根據(jù)C中羥基的位置可推得，A應(yīng)為，A和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，C選擇性發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為，發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)化合物E為，則其所含官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、羧基；(2)由以上分析知，①反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng)，故反應(yīng)條件是NaOH水溶液、加熱；(3)由以上分析知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(4)E的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(5)反應(yīng)⑤是E和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，其化學(xué)方程式是+C2H5OHSKIPIF1<0+H2O；(6)F含有碳碳雙鍵，在一定條件下，能發(fā)生加聚，反應(yīng)的化學(xué)方程式是nSKIPIF1<0。20．羥基CH3CHO酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）保鮮膜、塑料、聚乙烯纖維（無(wú)紡布）等（寫出一種即可）2CH3CH2OH＋O2SKIPIF1<02CH3CHO＋2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【詳解】本題考查有機(jī)推斷，葡萄糖在酒化酶的作用生成乙醇，即A為乙醇含有的官能團(tuán)是羥基，乙醇被氧氣氧化成乙醛，即B為乙醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，乙醛被氧氣氧化成乙酸，即C為乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，即D為乙酸乙酯，E的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家是由化工發(fā)展水平標(biāo)志，還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，即E為乙烯，乙烯被氧氣氧化成乙酸；（1）根據(jù)上述分析，A中含有官能團(tuán)是羥基，化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO；（2）反應(yīng)①是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；（3）乙烯可用于制備保鮮膜、塑料、聚乙烯纖維（無(wú)紡布）等（寫出一種即可）；（4）A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH＋O2SKIPIF1<02CH3CHO＋2H2O；A＋C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。21．對(duì)二甲苯（或1，4-二甲苯）羧基取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）SKIPIF1<0氫鍵13【詳解】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)，兩個(gè)甲基處在對(duì)位，故命名為對(duì)二甲苯，或系統(tǒng)命名為1，4-二甲苯。（2）由D的結(jié)構(gòu)逆推，可知B為對(duì)苯二甲酸（），含有的官能團(tuán)名稱為羧基，對(duì)比B與D的結(jié)構(gòu)，可知B→D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（3）已知G為聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺，可知C和F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為+SKIPIF1<0（4）C=O…H—N中，除共價(jià)鍵外，O與H之間還存在氫鍵。（5）芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體，能與SKIPIF1<0溶液反應(yīng)產(chǎn)生SKIPIF1<0；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有羧基和醛基，可能的結(jié)構(gòu)有一個(gè)苯環(huán)連有三個(gè)不同官能團(tuán)：—CHO、—COOH、—OH，有10種同分異構(gòu)體；還可能一個(gè)苯環(huán)連兩個(gè)不同官能團(tuán)：HCOO—、—COOH，有鄰、間、對(duì)三種；共10+3=13種。其中核磁共振氫譜有四組峰的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）設(shè)計(jì)以為原料，制備的合成路線，根據(jù)題目B→D、D→E、E→F信息，可實(shí)現(xiàn)氨基的引入及碳鏈的縮短，具體的合成路線為22．11：2AD+2Br2→bceC10H16加成反應(yīng)6或【詳解】(1)環(huán)戊二烯分子中含有6個(gè)碳?xì)鋯捂I、3個(gè)碳碳單鍵，2個(gè)碳碳雙鍵，單鍵全為σ鍵，一個(gè)碳碳雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，因此環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為11：2，故答案為：11：2；(2)A．環(huán)戊二烯中有4個(gè)碳原子形成碳碳雙鍵，這4個(gè)碳原子的雜化方式為sp2，有1個(gè)碳原子為飽和碳原子，該碳原子的雜化方式為sp3，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵，在一定的條件下，環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)戊烷，B選項(xiàng)正確；C．二茂鐵的熔沸點(diǎn)比較低，易升華，不溶于水，易溶于苯、乙醚、汽油等有機(jī)溶劑，屬于分子晶體，C選項(xiàng)正確；D．環(huán)戊二烯共有3個(gè)不飽和度，而1個(gè)碳碳三鍵就有2個(gè)不飽和度，因此環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體不可能是含兩個(gè)碳碳三鍵的炔烴，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；故答案為：AD；(3)環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為+2Br2