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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列物質與其用途不相符的是A.乙二醇——抗凍劑 B.NaCl——制純堿C.Al2O3——焊接鋼軌 D.甲苯——制炸藥2、某種化合物的結構如圖所示,其中X、Y、Z、Q、W為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,Q核外最外層電子數(shù)與Y核外電子總數(shù)相同,X的原子半徑是元素周期表中最小的。下列敘述正確的是A.WX的水溶液呈堿性B.由X、Y、Q、W四種元素形成的化合物的水溶液一定呈堿性C.元素非金屬性的順序為:Y>Z>QD.該化合物中與Y單鍵相連的Q不滿足8電子穩(wěn)定結構3、下列解釋事實的離子方程式正確的是()A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:Na2S2O3+2H+=SO2↑+S↓+2Na++H2OB.硝酸鐵溶液中加入少量碘化氫:2Fe3++2I-=2Fe2++I2C.向NaClO溶液中通入少量CO2制取次氯酸:ClO-+H2O+CO2=HClO+HCO3-D.硫酸鋁銨與氫氧化鋇以1:2混合形成的溶液:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=BaSO4↓+AlO2-+2H2O4、工業(yè)生產水煤氣的反應為:C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)131.4kJ,下列表述正確的是()A.反應物能量總和大于生成物能量總和B.CO(g)H2(g)C(s)H2O(l)131.4kJC.水煤氣反應中生成1體積CO(g)吸收131.4kJ熱量D.水煤氣反應中生成1molH2(g)吸收131.4kJ熱量5、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象得出的結論正確的是選項實驗現(xiàn)象結論A甲烷與氯氣在光照下反應,將反應后的氣體通入紫色石蕊試液中紫色石蕊試液變紅反應后的氣體是HCIB向正已烷中加入催化劑,高溫使其熱裂解,將產生的氣體通入溴水中溴水褪色裂解產生的氣體是乙烯C向FeCI3溶液中滴入幾滴30%的H2O2溶液有氣體產生,一段時間后,F(xiàn)eCl3溶液顏色加深Fe3+能催化H2O2分解,該分解反應為放熱反應D向某溶液中滴加氫氧化鈉稀溶液后,將紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍該溶液無NH4+A.A B.B C.C D.D6、已知HA的酸性弱于HB的酸性。25℃時,用NaOH固體分別改變物質的量濃度均為0.1mol?L-1的HA溶液和HB溶液的pH(溶液的體積變化忽略不計),溶液中A-、B-的物質的量濃度的負對數(shù)與溶液的pH的變化情況如圖所示。下列說法正確的是()A.曲線Ⅰ表示溶液的pH與-lgc(A-)的變化關系B.C.溶液中水的電離程度:M>ND.N點對應的溶液中c(Na+)>Q點對應的溶液中c(Na+)7、實驗室利用下圖裝置制取無水A1C13(183℃升華,遇潮濕空氣即產生大量白霧),下列說法正確的是A.①的試管中盛裝二氧化錳,用于常溫下制備氯氣B.②、③、⑥、⑦的試管中依次盛裝濃H2SO4、飽和食鹽水、濃H2SO4、NaOH溶液C.滴加濃鹽酸的同時點燃④的酒精燈D.⑤用于收集AlCl3,⑥、⑦可以用一個裝有堿石灰的干燥管代替8、氯酸是一種強酸,濃度超過40%時會發(fā)生分解,反應可表示為:aHClO3═bO2↑+cCl2↑+dHClO4+eH2O,用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗氣體產物時,試紙先變藍后褪色。下列說法正確的是()A.由反應可確定:氧化性:HClO4>HClO3B.變藍的淀粉碘化鉀試紙褪色是因為可能發(fā)生了:4Cl2+I2+6H2O═12H++8Cl-+2IO3-C.若氯酸分解所得混合氣體,1mol混合氣體質量為47.6g,則反應方程式可表示為26HClO3═15O2↑+8Cl2↑+10HClO4+8H2OD.若化學計量數(shù)a=8,b=3,則該反應轉移電子數(shù)為20e-9、分類是重要的科學研究方法,下列物質分類正確的是A.酸性氧化物:SO2、SiO2、NO2B.弱電解質:CH3COOH、BaCO3、Fe(OH)3C.純凈物:鋁熱劑、漂粉精、聚乙烯D.無機物:CaC2、石墨烯、HCN10、溫度恒定的條件下,在2L容積不變的密閉容器中,發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。開始充入4mol的SO2和2mol的O2,10s后達到平衡狀態(tài),此時c(SO3)=0.5mol·L-1,下列說法不正確的是()A.v(SO2)∶v(O2)=2∶1 B.10s內,v(SO3)=0.05mol·L-1·s-1C.SO2的平衡轉化率為25% D.平衡時容器內的壓強是反應前的5/6倍11、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物是一種情潔能源,X的氧化物是形成酸雨的主要物質之一,Y是非金屬性最強的元素,Z的原子半徑是所有短周期金屬元素中最大的。下列說法不正確的是A.W與Y兩種元素既可以形成共價化合物,又可以形成離子化合物B.Y的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強C.Z的簡單離子與Y的簡單離子均是10電子微粒D.Z的最高價氧化物的水化物和X的簡單氫化物的水化物均呈堿性12、下列實驗裝置能達到實驗目的的是()A.用圖①裝置進行石油的分餾B.用圖②裝置蒸干FeCl3溶液得到FeCl3固體C.用圖③裝置分離乙酸和乙醇的混合物D.用圖④裝置制取H2并檢驗H2的可燃性13、下列有關物質性質的比較,不正確的是A.金屬性:Al>MgB.穩(wěn)定性:HF>HClC.堿性:NaOH>Mg(OH)2D.酸性:HClO4>H2SO414、蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤的藥物,其結構如圖所示。下列有關說法正確的是A.分子中所有碳原子在同一平面內B.既能發(fā)生加成反應,又能發(fā)生消去反應C.能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同D.1mol蓓薩羅丁分別與足量的Na、NaHCO3反應,產生氣體的物質的量之比為l︰215、R、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W與Y同主族,R的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍。W元素形成的一種單質可用于自來水的殺菌消毒。R與W元素原子的最外層電子數(shù)之和等于X與Z元素原子的最外層電子數(shù)之和。下列說法正確的是A.簡單離子的半徑:W<Y<ZB.X與Z形成的化合物溶于水可抑制水的電離C.氧化物對應水化物的酸性:Z>R>XD.最高價氧化物的熔點:Y>R16、北京冬奧會將于2023年舉辦,節(jié)儉辦賽是主要理念。在場館建設中用到一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得,該雙環(huán)烯酯的結構如圖所示()。下列說法正確的是A.該雙環(huán)烯酯的水解產物都能使溴水褪色B.1mol該雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應C.該雙環(huán)烯酯分子中至少有12個原子共平面D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產物的一氯代物有7種17、為測定鎂鋁合金(不含其它元素)中鎂的質量分數(shù)。某同學設計了如下實驗:稱量ag鎂鋁合金粉末,放在如圖所示裝置的惰性電熱板上,通電使其充分灼燒。下列說法錯誤的是A.實驗結束后應再次稱量剩余固體的質量B.氧氣要保證充足C.可以用空氣代替氧氣進行實驗D.實驗結束后固體質量大于ag18、短周期元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,Y與W同族。X、Y、Z三種原子最外層電子數(shù)的關系為X+Z=Y。電解Z與W形成的化合物的水溶液,產生W元素的氣體單質,此氣體同冷燒堿溶液作用,可得到化合物ZWX的溶液。下列說法正確的是A.W的氫化物穩(wěn)定性強于Y的氫化物B.Z與其他三種元素分別形成的化合物中只含有離子鍵C.Z與Y形成的化合物的水溶液呈堿性D.對應的簡單離子半徑大小為W>Z>X>Y19、如圖是一種染料敏化太陽能電池的示意圖,電池的一個電極由有機光敏染料(R)涂覆在TiO2納米晶體表面制成,另一電極由導電玻璃鍍鉑構成,下列關于該電池敘述不正確的是()A.染料敏化TiO2電極為電池負極,發(fā)生氧化反應B.正極電極反應式是:I3-+2e-=3I-C.電池總反應是:2R++3I-=I3-+2RD.電池工作時將太陽能轉化為電能20、化學與生產生活密切相關,下列說法不正確的是()A.水華、赤潮等水體污染與大量排放硫、氮氧化物有關B.干千年,濕萬年,不干不濕就半年——青銅器、鐵器的保存C.國產大飛機C919使用的碳纖維是一種新型的無機非金屬材料D.乙烯加聚后得到超高分子量的產物可用于防彈衣材料21、短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,它們組成一種團簇分子,結構如圖所示。X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù),Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的。下列說法正確的是()A.簡單離子半徑:Z>M>YB.常溫下Z和M的單質均能溶于濃硝酸C.X+與Y22-結合形成的化合物是離子晶體D.Z的最高價氧化物的水化物是中強堿22、往10mL0.1mol/L的Ba(OH)2溶液中滴加等濃度NaHSO4溶液,溶液的導電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如圖。下列說法正確的是A.a點對應的溶液呈堿性B.V2=10mLC.水的電離程度:a>bD.b點后的溶液滿足c(Na+)>2c(SO42-)二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五種物質中均含有同一種非金屬元素,他們能發(fā)生如圖所示的轉化關系。若該元素用R表示,則A為R的氧化物,D與NaOH溶液反應生成C和H2。請回答:(1)寫出對應物質的化學式:A________________;C________________;E________________。(2)反應①的化學方程式為_______________________________________。(3)反應④的離子方程式為_____________________________________。(4)H2CO3的酸性強于E的,請用離子方程式予以證明:_______________________________。24、(12分)有機物M的合成路線如下圖所示:已知:R—CH=CH2R—CH2CH2OH。請回答下列問題:(1)有機物B的系統(tǒng)命名為__________。(2)F中所含官能團的名稱為__________,F(xiàn)→G的反應類型為__________。(3)M的結構簡式為_________。(4)B→C反應的化學方程式為__________。(5)X是G的同系物,且相對分子質量比G小14,X有多種同分異構體,滿足與FeCl3溶液反應顯紫色的有______種。其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1∶2∶6的結構簡式為______。(6)參照M的合成路線,設計一條由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯的合成路線_________(無機試劑任選)。25、(12分)碳酸鎂晶須是一種新型的吸波隱形材料中的增強材料。(1)合成該物質的步驟如下:步驟1:配制0.5mol·L-1MgSO4溶液和0.5mol·L-1NH4HCO3溶液。步驟2:用量筒量取500mLNH4HCO3溶液于1000mL三頸燒瓶中,開啟攪拌器。溫度控制在50℃。步驟3:將250mLMgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1min內滴加完后,用氨水調節(jié)溶液pH到9.5。步驟4:放置1h后,過濾,洗滌。步驟5:在40℃的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸鎂晶須產品(MgCO3·nH2On=1~5)。①步驟2控制溫度在50℃,較好的加熱方法是_________。②步驟3生成MgCO3·nH2O沉淀的化學方程式為__________。③步驟4檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是__________。(2)測定生成的MgCO3·nH2O中的n值。稱量1.000碳酸鎂晶須,放入如圖所示的廣口瓶中加入適量水,并滴入稀硫酸與晶須反應,生成的CO2被NaOH溶液吸收,在室溫下反應4~5h,反應后期將溫度升到30℃,最后將燒杯中的溶液用已知濃度的鹽酸滴定,測得CO2的總量;重復上述操作2次。①圖中氣球的作用是_________。②上述反應后期要升溫到30℃,主要目的是______。③測得每7.8000g碳酸鎂晶須產生標準狀況下CO2為1.12L,則n值為_______。(3)碳酸鎂晶須可由菱鎂礦獲得,為測定某菱鎂礦(主要成分是碳酸鎂,含少量碳酸亞鐵、二氧化硅)中鐵的含量,在實驗室分別稱取12.5g菱鎂礦樣品溶于過量的稀硫酸并完全轉移到錐形瓶中,加入指示劑,用0.010mol/LH2O2溶液進行滴定。平行測定四組。消耗H2O2溶液的體積數(shù)據(jù)如表所示。實驗編號1234消耗H2O2溶液體積/mL15.0015.0215.6214.98①H2O2溶液應裝在_________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②根據(jù)表中數(shù)據(jù),可計算出菱鎂礦中鐵元素的質量分數(shù)為_________%(保留小數(shù)點后兩位)。26、(10分)如圖所示,將儀器A中的濃鹽酸滴加到盛有MnO2的燒瓶中,加熱后產生的氣體依次通過裝置B和C,然后再通過加熱的石英玻璃管D(放置有鐵粉)。請回答:(1)儀器A的名稱是_____,燒瓶中反應的化學方程式是______。(2)裝置B中盛放的液體是____,氣體通過裝置B的目的是_____。(3)裝置C中盛放的液體是____,氣體通過裝置C的目的是_____。(4)D中反應的化學方程式是____。(5)燒杯E中盛放的液體是___,反應的離子方程式是____。27、(12分)工業(yè)上用草酸“沉鈷”,再過濾草酸鈷得到的母液A經分析主要含有下列成分:H2C2O4Co2+Cl-質量濃度20.0g/L1.18g/L2.13g/L為了有效除去母液A中殘留的大量草酸,一般用氯氣氧化處理草酸,裝置如下:回答下列問題:(1)母液A中c(CoO2)為____mol·L-1。,(2)分液漏斗中裝入鹽酸,寫出制取氯氣的離子方程式____________。反應后期使用調溫電爐加熱,當錐形瓶中____(填現(xiàn)象)時停止加熱。(3)三頸燒瓶反應溫度為50℃,水浴鍋的溫度應控制為____(填序號)。A.50℃B.5l-52℃C.45-55℃D.60℃(4)氯氣氧化草酸的化學方程式為________。(5)攪拌器能加快草酸的去除速率,若攪拌速率過快則草酸去除率反而降低,主要原因是__________。(6)若用草酸銨代替草酸“沉鈷”,其優(yōu)點是____,其主要缺點為________。28、(14分)中科院大連化學物理研究所的一項最新成果實現(xiàn)了甲烷高效生產乙烯,甲烷在催化作用下脫氫,在氣相中經自由基偶聯(lián)反應生成乙烯,如圖所示。(1)現(xiàn)代石油化工采用Ag作催化劑,可實現(xiàn)乙烯與氧氣制備X(分子式C2H4O,不含雙鍵),該反應符合最理想的原子經濟,則反應的化學方程式是___(有機物請寫結構簡式)。(2)已知相關物質的燃燒熱如上表,寫出甲烷制備乙烯的熱化學方程式___。(3)在400℃時,向初始體積1L的恒壓反應器中充入1molCH4,發(fā)生上述反應,測得平衡混合氣體中C2H4的體積分數(shù)為20.0%。則:①在該溫度下,其平衡常數(shù)K=__。②若向該容器通入高溫水蒸氣(不參加反應,高于400℃),C2H4的產率將__(選填“增大”“減小”“不變”“無法確定”),理由是___。③若容器體積固定,不同壓強下可得變化如圖,則壓強的關系是___。④實際制備C2H4時,通常存在副反應:2CH4(g)→C2H6(g)+H2(g)。反應器和CH4起始量不變,不同溫度下C2H6和C2H4的體積分數(shù)與溫度的關系曲線如圖。在200℃時,測出乙烷的量比乙烯多的主要原因可能是___。29、(10分)非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:回答下列問題(1)的化學名稱是_____________,中含氧官能團的名稱為___________。(2)上述反應中,反應①的條件是___________,過程①屬于______反應(3)反應②發(fā)生的是取代反應,且另一種產物有,寫出由生成的化學方程式______。(4)有機物與非諾芬互為同分異構體,滿足下列條件:I.能與NaHCO3溶液反應,且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應II.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)的結構有_____種,寫出其中一種不能與濃溴水發(fā)生取代反應的的結構簡式_________。(5)根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以為原料制備路線流程圖(無機試劑任用)_________
參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】
A.乙二醇的熔點很低,故可用作汽車的防凍液,故A正確;B.侯氏制堿法的原理是將氨氣和二氧化碳通入飽和氯化鈉溶液中,然后生成碳酸氫鈉和氯化銨,將碳酸氫鈉分離出后加熱即可制得純堿碳酸鈉,故氯化鈉可用作制純堿,故B正確;C.利用鋁熱反應來焊接鋼軌,而鋁熱反應是鋁單質和某些金屬氧化物的反應,其中氧化鋁是生成物,故可以說金屬鋁能用于焊接鋼軌,故C錯誤;D.三硝基甲苯是一種烈性炸藥,可以通過甲苯的硝化反應來制取,故D正確。故選:C。2、A【答案解析】
由圖分析,X只能形成一個共價鍵,又X的原子半徑是元素周期表中最小的,故X為H,W為五種短周期元素中原子序數(shù)最大的,且可形成+1價的離子,應為Na,Y可成四個鍵,Y為C,Q核外最外層電子數(shù)與Y核外電子總數(shù)相同,Q為O,則Z為N,據(jù)此解答?!绢}目詳解】由圖分析,X只能形成一個共價鍵,又X的原子半徑是元素周期表中最小的,故X為H,W為五種短周期元素中原子序數(shù)最大的,且可形成+1價的離子,應為Na,Y可成四個鍵,Y為C,Q核外最外層電子數(shù)與Y核外電子總數(shù)相同,Q為O,則Z為N,A.WX為NaH,其與水反應生成NaOH和氫氣,溶液顯堿性,故A正確;B.由X、Y、Q、W四種元素形成的化合物,如NaHC2O4,由于HC2O4-的電離程度大于其水解程度,則其水溶液呈酸性,故B錯誤;C.同周期元素從左到右主族元素原子非金屬性依次增強,則元素的非金屬性Q>Z>Y,故C錯誤;D.該化合物中與Y單鍵相連的Q,與Y共用一對電子,并得到了W失去的一個電子,滿足8電子穩(wěn)定結構,故D錯誤;故選A。3、C【答案解析】
A、Na2S2O3為可溶性鹽類,其與稀硫酸反應的離子方程式為:,故A錯誤;B、硝酸鐵水解會生成硝酸,其氧化性大于鐵離子,因此向硝酸鐵中加入少量碘化氫時,其反應的離子方程式為:,故B錯誤;C、因酸性:碳酸>次氯酸>碳酸氫根,因此向NaClO溶液中通入少量CO2制取次氯酸的離子反應方程式為:,故C正確;D、硫酸鋁銨與氫氧化鋇以1:2混合形成的溶液中反應的離子方程式為:,故D錯誤;故答案為:C。【答案點睛】對于先后型非氧化還原反應的分析判斷,可采用“假設法”進行分析,其分析步驟為:先假定溶液中某離子與所加物質進行反應,然后判斷其生成物與溶液中相關微粒是否發(fā)生反應,即是否能夠共存,若能共存,則假設成立,若不能共存,則假設不能成立。4、D【答案解析】A、根據(jù)能量守恒可知該反應是吸熱反應,所以反應物的總能量小于生成物的總能量,A錯誤。B、C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)131.4kJ,正反應為吸熱反應,其逆反應為放熱反應,生成液態(tài)水放出的熱量比生成氣態(tài)水放出的熱量多,所以放出的的熱量的數(shù)值應該大于131.4,B錯誤。C、該反應中生成1molCO(g)吸收131.4kJ熱量,而不是指1體積的CO氣體,化學方程式中的化學計量數(shù)表示物質的物質的量,C錯誤。D、方程式中的化學計量數(shù)表示物質的物質的量,所以該反應中生成1molH2(g)吸收131.4kJ熱量,D正確。正確答案為D5、C【答案解析】甲烷與氯氣在光照下反應,將反應后的混合氣體通入紫色石蕊試液中
紫色石蕊試液變紅且不褪色,混合氣體中含有HC1,故A錯誤;向正已烷中加入催化劑,然后高溫熱裂解,將產生的氣體通入溴水中溴水褪色
裂解產生的氣體中含有烯烴,但不一定是乙烯,故B錯誤;向FeCI3溶液中滴入幾滴30%的H2O2
有氧氣產生,一段時間后溶液顏色加深
,F(xiàn)e3+能催化H2O2分解且該分解反應為放熱反應,故C正確;銨鹽與堿反應,加熱才能放出氨氣,向某溶液中滴加氫氧化鈉稀溶液后,將紅色石蕊試紙置于試管口,試紙不變藍,不一定無NH4+,故D錯誤。點睛:甲烷與氯氣在光照下反應,反應后的混合氣體中含有氯化氫、氯代烴,可能含有剩余的氯氣,將反應后的氣體通入紫色石蕊試液中,紫色石蕊試液變紅且不褪色,一定含有氯化氫,紫色石蕊試液變紅后褪色,不一定有氯化氫。6、B【答案解析】
A.由“HA的酸性弱于HB的酸性”可知,Ka(HB)>Ka(HA),由圖可知,曲線I表示溶液的pH與-lgc(B-)的變化關系,錯誤;B.根據(jù)圖中M、N點的數(shù)據(jù)可知,c(A-)=c(B-),c(HA)=c(HB),故,正確;M點與N點存在c(A-)=c(B-),M點溶液的pH比N點溶液的pH小,故M點水的電離程度弱,錯誤;D.N、Q點對應溶液的pH相等,由圖可知c(A-)<c(B-),根據(jù)電荷守恒可知,N點對應的溶液中c(Na+)小于Q點對應的溶液中c(Na+),錯誤。7、D【答案解析】
由實驗裝置可知,①為濃鹽酸與強氧化劑反應生成氯氣,②中飽和食鹽水可除去氯氣中的HCl,③中濃硫酸干燥氯氣,④中Al與氯氣反應生成AlCl3,⑤為收集氯化鋁的裝置;⑥中濃硫酸防止水進入④和⑤中引起氯化鋁水解,⑦中NaOH溶液吸收尾氣中的氯氣,以此來來解答?!绢}目詳解】A.①的試管中盛裝二氧化錳,常溫與濃鹽酸不反應,需要加熱制備氯氣,A項錯誤;B.由上述分析可知②、③、⑥、⑦的試管中依次盛裝飽和食鹽水、濃H2SO4、濃H2SO4、NaOH溶液,B項錯誤;C.滴加濃鹽酸使產生的氯氣排出裝置中的氧氣,再點燃④的酒精燈,C項錯誤;D.⑤用于收集AlCl3,⑥、⑦兩個裝置要防止其水解,且要吸收尾氣中的氯氣,則⑥、⑦可以用一個裝有堿石灰的干燥管代替,D項正確;答案選D。8、D【答案解析】
A.aHClO3═bO2↑+cCl2↑+dHClO4+eH2O反應中,HClO3是氧化劑,HClO4、O2是氧化產物,所以氧化性:HClO3>HClO4,故A錯誤;B.變藍的淀粉碘化鉀試紙褪色是因為I2被Cl2繼續(xù)氧化生成IO3-:5C12+I2+6H2O=12H++10Cl-+2IO3-,故B錯誤;C.由生成的Cl2和O2的混合氣體平均分子量為47.6g/mol,則,可得n(Cl2):n(O2)=2:3,由電子守恒得化學反應方程式為8HClO3=3O2↑+2Cl2↑+4HClO4+2H2O,故C錯誤;D.若化學計量數(shù)a=8,b=3,由C可知,化學反應方程式為8HClO3=3O2↑+2Cl2↑+4HClO4+2H2O,電子轉移數(shù)為20e-,故D正確;答案選D?!敬鸢更c睛】本題考查氧化還原反應規(guī)律和計算,注意把握氧化還原反應中的強弱規(guī)律,易錯點為C,注意得失電子守恒在氧化還原反應中的應用。9、D【答案解析】
A.SO2、SiO2和堿反應生成鹽和水屬于酸性氧化物,和堿反應發(fā)生的是氧化還原反應,不是酸性氧化物,A錯誤;B.水溶液中部分電離屬于弱電解質,屬于弱堿是弱電解質,熔融狀態(tài)下完全電離屬于強電解質,B錯誤;C.鋁熱劑是鋁和金屬氧化物的混合物,漂粉精是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,聚乙烯是高分子化合物屬于混合物,C錯誤;D.、石墨烯為碳的單質、HCN,組成和結構上與無機物相近屬于無機物,D正確。答案選D。10、D【答案解析】
A.根據(jù)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),任何時刻都存在v(SO2)∶v(O2)=2∶1,故A正確;B.10s內,v(SO3)=0.5mol?L-110s=0.05mol·L-1·s-1C.達到平衡狀態(tài),此時c(SO3)=0.5mol·L-1,則生成的三氧化硫為1mol,反應的二氧化硫也是1mol,則SO2的平衡轉化率為1mol4mol×100%=25%,故CD.同溫同體積時,氣體的壓強之比等于物質的量之比,平衡時容器內二氧化硫為3mol,氧氣為1.5mol,三氧化硫為1mol,平衡時壓強是反應前的3mol+1.5mol+1mol4mol+2mol5.56故選D。11、A【答案解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物是一種情潔能源,則W為C元素;Y是非金屬性最強的元素,則Y是F元素;X的氧化物是形成酸雨的主要物質之一,則X為N元素;Z的原子半徑是所有短周期金屬元素中最大的,則Z是Na元素?!绢}目詳解】A項、W為C元素,Y是F元素,兩種元素只能形成共價化合物CF4,故A錯誤;B項、元素非金屬性越強,氫化物穩(wěn)定性越強,F(xiàn)元素非金屬性強于C元素,則氟化氫的穩(wěn)定性強于甲烷,故B正確;C項、Na+與F—的電子層結構與Ne原子相同,均是10電子微粒,故C正確;D項、NaOH是強堿,水溶液呈堿性,NH3溶于水得到氨水溶液,溶液呈堿性,故D正確。故選A?!敬鸢更c睛】本題考查原子結構與元素周期律,側重分析與應用能力的考查,注意元素化合物知識的應用,把握原子結構、元素的位置、原子序數(shù)來推斷元素為解答的關鍵。12、A【答案解析】
A.用圖①裝置進行石油的分餾,故A正確;B.用圖②裝置蒸干FeCl3溶液不能得到FeCl3固體,氯化鐵要在HCl氣流中加熱蒸干,故B錯誤;C.乙酸和乙醇是互溶的混合物,不能用分液漏斗分離,故C錯誤;D.用圖④裝置制取H2,先要驗純,在點燃檢驗H2的可燃性,故D錯誤。綜上所述,答案為A。13、A【答案解析】分析:根據(jù)元素周期律分析。詳解:A.同周期自左向右金屬性逐漸減弱,則金屬性:Al<Mg,A錯誤;B.同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,則穩(wěn)定性:HF>HCl,B正確;C.同周期自左向右金屬性逐漸減弱,最高價氧化物水化物的堿性逐漸減弱,則堿性:NaOH>Mg(OH)2,C正確;D.同周期自左向右非金屬性逐漸增強,最高價含氧酸的酸性逐漸增強,則酸性:HClO4>H2SO4,D正確。答案選A。14、D【答案解析】
A.右邊苯環(huán)上方的第一個碳與周圍四個碳原子均為單鍵結構,為四面體構型,不可能所有碳原子在同一平面內,故A錯誤;B.分子中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,但沒有可發(fā)生消去反應的官能團,故B錯誤;C.碳碳雙鍵使溴水褪色發(fā)生的是加成反應,而其使酸性高錳酸鉀褪色發(fā)生的是氧化反應,故C錯誤;D.1mol蓓薩羅丁與足量的Na反應生成0.5molH2,而其與足量NaHCO3反應生成1mol的CO2,產生氣體的物質的量之比為l︰2,故D正確。本題選D。15、D【答案解析】
R、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,R的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,R含有2個電子層,最外層含有4個電子,為C元素;W元素形成的一種單質可用于自來水的殺菌消毒,該單質為臭氧,則W為O元素,W與Y同主族,則Y為S元素;Z為短周期主族元素,原子序數(shù)大于S,則Z為Cl元素;R與W元素原子的最外層電子數(shù)之和等于X與Z元素原子的最外層電子數(shù)之和,則X最外層電子數(shù)=4+6-7=3,位于ⅢA族,原子序數(shù)大于O,則X為Al元素,R為C元素,W為O,X為Al,Y為S,Z為Cl元素。【題目詳解】根據(jù)分析可知;R為C元素,W為O,X為Al,Y為S,Z為Cl元素。A.離子的電子層越多離子半徑越大,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則簡單離子徑:W<Z<Y,故A錯誤;B.由X為Al,Z為Cl,X與Z形成的化合物為氯化鋁,鋁離子水解促進了水的電離,故B錯誤;C.R為C元素,X為Al元素,Z為Cl,沒有指出最高價,無法比較C、Cl、Al的含氧酸酸性,故C錯誤;D.Y為S,R為C元素,三氧化硫和二氧化碳都屬于分子晶體,相對原子質量越大沸點越高,則最高價氧化物的熔點:Y>R,故D正確;答案:D?!敬鸢更c睛】根據(jù)原子結構和元素周期律的知識解答;根據(jù)原子結構的特殊性如R的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,推斷元素為C。根據(jù)物質的性質W元素形成的一種單質可用于自來水的殺菌消毒推斷即可。16、A【答案解析】
該雙環(huán)烯酯水解產物中都含有碳碳雙鍵,都能使溴水褪色,選項A正確;1mol該雙環(huán)烯酯的兩個碳碳雙鍵能與2molH2發(fā)生加成反應,酯基中的碳氧雙鍵不能加成,選項B不正確;分子中不存在苯環(huán),共平面的原子從碳碳雙鍵出發(fā),至少是6個,分子中分別與兩個碳碳雙鍵共平面的原子不一定共面,選項C不正確;分子加氫后,兩邊環(huán)分別有4種一氯代物,—CH2—上有1種,共有9種,選項D不正確。17、C【答案解析】
A.實驗結束后一定要再次稱量剩余固體質量,再通過其它操作可以計算鎂鋁合金中鎂的質量分數(shù),故A正確;B.為了使其充分灼燒,氧氣要保證充足,故B正確;C.用空氣代替氧氣對實驗有影響,這是因為高溫條件下,鎂還能夠和氮氣、二氧化碳等反應,故C錯誤;D.灼燒后的固體為氧化鎂和氧化鋁的混合物,質量大于ag,這是因為氧氣參加了反應,故D正確;故答案選C。18、C【答案解析】
元素X、Y、Z、W為短周期且原子序數(shù)依次增大,電解Z與W形成的化合物的水溶液,產生W元素的氣體單質,此氣體同冷燒堿溶液作用,可得到化合物ZWX的溶液,可推出W元素為氯元素(Cl),Z元素為鈉(Na),X元素為氧(O),Y與W同族,可推出Y元素為氟(F)?!绢}目詳解】A.最簡單氫化物的穩(wěn)定性與元素的非金屬性有關,非金屬性越強,最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越穩(wěn)定,根據(jù)分析,Y元素為氟,W元素為氯,非金屬性F>Cl,氫化物穩(wěn)定性HF>HCl,故A錯誤;B.Z元素為鈉,鈉與氧形成Na2O2既有離子鍵又有共價鍵,故B錯誤;C.鈉與氟形成氟化鈉,屬于強堿弱酸鹽,F(xiàn)-會發(fā)生水解,F(xiàn)-+H2OHF+OH-,水溶液呈堿性,故C正確;D.對應的簡單離子分別為O2-、F-、Na+、Cl-,可知O2-、F-、Na+電子層結構相同,原子序數(shù)越大半徑越小,離子半徑:O2->F->Na+,又因為Cl-有三個電子層,故Cl-半徑最大,因此半徑大小為:Cl->O2->F->Na+,故D錯誤;故選C?!敬鸢更c睛】本題考查位置結構性質的關系及應用,難度中等,推斷元素是解題關鍵。19、C【答案解析】
根據(jù)圖示裝置可以知道:染料敏化TiO2電極為電池負極,發(fā)生氧化反應,R﹣e﹣=R+,正極電極發(fā)生還原反應,電極反應式是:I3﹣+2e﹣═3I﹣,總反應為:2R+3I﹣═I3﹣+2R+,據(jù)此回答。【題目詳解】A.根據(jù)圖示裝置可以知道染料敏化TiO2電極為電池負極,發(fā)生氧化反應R﹣e﹣=R+,故A正確;B.正極電極發(fā)生還原反應,電極反應式是:I3﹣+2e﹣═3I﹣,故B正確;C.正極和負極反應相加可以得到總反應:2R+3I﹣═I3﹣+2R+,故C錯誤;D.太陽能電池工作時,將太陽能轉化為電能,故D正確。故選C。20、A【答案解析】
A.含N、P的大量污水任意排向湖泊和近海,會造成水體的富營養(yǎng)化,引起水華、赤潮等水體污染,與硫的排放無關,故A錯誤;B.青銅器、鐵器在潮濕的環(huán)境中容易發(fā)生電化學腐蝕,在干燥的環(huán)境中,青銅器、鐵器只能發(fā)生緩慢的化學腐蝕,在地下,將青銅器、鐵器完全浸入水中,能夠隔絕氧氣,阻止化學腐蝕和電化學腐蝕的發(fā)生,因此考古學上認為“干千年,濕萬年,不干不濕就半年”,故B正確;C.碳纖維是碳單質,屬于新型的無機非金屬材料,故C正確;D.乙烯加聚后得到超高分子量的產物聚乙烯纖維材料具有優(yōu)良的力學性能、耐磨性能、耐化學腐蝕性能等,可用于防彈衣材料,故D正確;答案選A。21、D【答案解析】
短周期元素X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù),符合要求的只有H、Be、Al三種元素;結合分子結構圖化學鍵連接方式,X為H元素,M為Al元素,Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的,Y為O元素,原子序數(shù)依次增大,Z元素在O元素和Al元素之間,結合題圖判斷Z為Mg元素,據(jù)此分析解答。【題目詳解】根據(jù)分析X為H元素,Y為O元素,Z為Mg元素,M為Al元素;A.Y為O元素,Z為Mg元素,M為Al元素,簡單離子的核外電子排布結構相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則半徑:Y>Z>M,故A錯誤;B.Z為Mg元素,M為Al元素,常溫下Al遇濃硝酸發(fā)生鈍化,不能溶于濃硝酸,故B錯誤;C.X為H元素,Y為O元素,X+與Y22-結合形成的化合物為雙氧水,是分子晶體,故C錯誤;D.Z為Mg元素,Z的最高價氧化物的水化物為氫氧化鎂,是中強堿,故D正確;答案選D。22、A【答案解析】
向Ba(OH)2溶液中滴加等濃度NaHSO4溶液依次發(fā)生NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+NaOH+H2O,2NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+Na2SO4+2H2O,當二者體積相等時溶液中的溶質為NaOH,當NaHSO4溶液體積為Ba(OH)2溶液體積的2倍時,二者完全反應,溶液的溶質為Na2SO4,所以當二者體積相等后繼續(xù)滴加NaHSO4溶液的導電性變化減緩,當二者完全反應后滴加濃度較大NaHSO4溶液,溶液的導電性有所上升?!绢}目詳解】A.根據(jù)分析可知a二者體積相等,所以溶液中的溶質為NaOH,溶液顯堿性,故A正確;B.根據(jù)分析可知b點應為完全反應的點,NaHSO4溶液體積為Ba(OH)2溶液體積的2倍,所以V2=20mL,故B錯誤;C.a點溶液溶質為NaOH,抑制水的電離,b點溶液溶質為Na2SO4,不影響水的電離,所以水的電離程度:a<b,故C錯誤;D.b點溶液溶質為Na2SO4,溶液中c(Na+)=2c(SO42-),b點后NaHSO4溶液過量,且NaHSO4溶液中c(Na+)=c(SO42-),所以b點后的溶液中c(Na+)<2c(SO42-),故D錯誤;故答案為A?!敬鸢更c睛】選項D也可以用電荷守恒分析,b點后NaHSO4溶液過量,溶液顯酸性,所以c(H+)>c(OH-),溶液中又存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=2c(SO42-)+c(OH-),所以c(Na+)<2c(SO42-)。二、非選擇題(共84分)23、SiO2Na2SiO3H2SiO3(或H4SiO4)SiO2+2CSi+2CO↑Si+2OH-+H2O===SiO32-+2H2↑SiO32-+CO2+H2O===H2SiO3↓+CO32-(或SiO32-+2CO2+2H2O===H2SiO3↓+2HCO3-)【答案解析】
A、B、C、D、E五種物質中均含有同一種非金屬元素,該元素(用R表示)的單質能與NaOH溶液反應生成鹽和氫氣,則可推知該元素為硅元素,根據(jù)題中各物質轉化關系,結合硅及其化合物相關知識可知,A與焦碳高溫下生成D,則A為SiO2,D為Si,C為Na2SiO3,根據(jù)反應②或反應⑤都可推得B為CaSiO3,根據(jù)反應⑥推知E為H2SiO3;(1)由以上分析可知A為SiO2,C為Na2SiO3,E為H2SiO3;(2)反應①的化學方程式為2C+SiO2Si+2CO↑;(3)反應④的離子方程式為Si+2OH-+H2O=SiO32-+2H2↑;(4)H2CO3的酸性強于H2SiO3的酸性,可在硅酸鈉溶液中通入二氧化碳,如生成硅酸沉淀,可說明,反應的離子方程式為SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32-。24、2-甲基-1-丙醇醛基、碳碳雙鍵加成反應(或還原反應)(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H52(CH3)2CHCH2OH+O22H2O+2(CH3)2CHCHO9CH3CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH3(答案合理均可)【答案解析】
由合成路線及題中信息可知,A反應后得到B,則B為(CH3)2CHCH2OH;B發(fā)生催化氧化反應生成C,C經氧化和酸化轉化為D,則C為(CH3)2CHCHO,D為(CH3)2CHCOOH;F可以加聚為E,則F為C6H5CH=CHCHO;F經催化加氫得到G,結合M的分子式可知G為C6H5CH2CH2CH2OH,D與G發(fā)生酯化反應生成的M為(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H5。據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)以上分析可知,有機物B為(CH3)2CHCH2OH,其系統(tǒng)命名為2-甲基-1-丙醇;故答案為:2-甲基-1-丙醇。(2)F為C6H5CH=CHCHO,F(xiàn)中所含官能團的名稱為醛基、碳碳雙鍵;F經催化加氫得到G,故F→G的反應類型為加成反應或還原反應;故答案為:醛基、碳碳雙鍵;加成反應(或還原反應)。(3)M為羧酸D[(CH3)2CHCOOH]和醇G(C6H5CH2CH2CH2OH)發(fā)生酯化反應生成的酯,故M的結構簡式為(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H5。(4)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,B→C反應為醇的催化氧化反應,該反應的化學方程式為2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O;故答案為:2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O。(5)G為C6H5CH2CH2CH2OH,X是G的同系物,且相對分子質量比G小14,則X的一種可能結構為C6H5CH2CH2OH。X有多種同分異構體,滿足條件“與FeCl3溶液反應顯紫色”的,說明分子中含有酚羥基,除苯環(huán)外余下兩個碳,則苯環(huán)上另外的取代基可以是1個乙基,也可以是2個甲基:①含有2個取代基——1個羥基和1個乙基,乙基和酚羥基有鄰、間、對3種位置;②含有3個側鏈——2個甲基和1個羥基,采用“定二移一”的方法——先找2個甲基有鄰、間、對3種位置,對應的酚羥基分別有2種、3種、1種位置。綜上所述,可知符合條件的X的同分異構體共有3+6=9種。其中,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1∶2∶6的結構簡式為;故答案為:9;。(6)參照M的合成路線,由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯,可以先由丙烯合成1-丙醇,然后把1-丙醇氧化為丙醛,接著把丙醛氧化為丙酸,最后由丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應合成丙酸乙酯;故答案為:CH3CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH3(答案合理均可)。25、水浴加熱MgSO4+NH4HCO3+NH3?H2O+(n-1)H2OMgCO3·nH2O↓+(NH4)2SO4取最后一次洗滌液少許于試管中,加入稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,然后加入BaCl2溶液,若無白色沉淀,則沉淀已經洗滌干凈緩沖壓強(或平衡壓強),還可以起到封閉體系的作用使廣口瓶中溶解的CO2充分逸出,并被NaOH溶液充分吸收4酸式0.13【答案解析】
本實驗題分為合成碳酸鎂晶須、測定MgCO3·nH2O中n值、測定菱鎂礦中鐵的含量三部分。合成碳酸鎂晶須是利用MgSO4溶液和NH4HCO3溶液、氨水反應生成。測定MgCO3·nH2O中n值,采用的是加稀硫酸,和MgCO3·nH2O反應,測定產生的CO2的體積,可以通過計算確定MgCO3·nH2O中n值。測定菱鎂礦中鐵的含量的原理是將菱鎂礦中的鐵轉化為Fe2+,用H2O2溶液滴定,根據(jù)消耗的H2O2的物質的量以及電子守恒即可計算出菱鎂礦中鐵的含量?!绢}目詳解】(1)①步驟2控制溫度在50℃,當溫度不超過100℃時,較好的加熱方法是水浴加熱。水浴加熱既可均勻加熱,又可以很好地控制溫度。②MgSO4溶液和NH4HCO3溶液、氨水反應生成MgCO3·nH2O沉淀的同時還得到(NH4)2SO4,化學方程式為:MgSO4+NH4HCO3+NH3?H2O+(n-1)H2OMgCO3·nH2O↓+(NH4)2SO4。③步驟4檢驗沉淀是否洗滌干凈,可以檢驗洗滌液中的SO42-,方法是取最后一次洗滌液少許于試管中,加入稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,然后加入BaCl2溶液,若無白色沉淀,則沉淀已經洗滌干凈。(2)①圖中氣球可以緩沖壓強(或平衡壓強),還可以起到封閉體系的作用。②上述反應后期要升溫到30℃,主要目的是使廣口瓶中溶解的CO2充分逸出,并被NaOH溶液充分吸收。③標準狀況下1.12LCO2的物質的量為0.05mol,根據(jù)碳守恒,有=0.05mol,解得n=4。(3)①H2O2溶液有強氧化性和弱酸性,應裝在酸式滴定管中。②四次實驗數(shù)據(jù),第3次和其他三次數(shù)據(jù)偏離較大,舍去,計算出三次實驗消耗H2O2溶液體積的平均值為15.00mL。n(H2O2)=0.015L×0.010mol/L=1.5×10-4mol,在H2O2和Fe2+的反應中,H2O2做氧化劑,-1價氧的化合價降低到-2價,F(xiàn)e2+中鐵的化合價升高到+3價,根據(jù)電子守恒,n(Fe2+)=2(H2O2)=3×10-4mol,則m(Fe)=3×10-4mol×56g/mol=0.0168g,實驗菱鎂礦中鐵元素的質量分數(shù)為×100%=0.13%?!敬鸢更c睛】當控制溫度在100℃以下時,可以采取水浴加熱的方法。檢驗沉淀是否洗滌干凈時需要選擇合適的檢測離子,選擇檢測的離子一定是濾液中的離子,并且容易通過化學方法檢測。檢驗沉淀是否洗滌干凈的操作需要同學記住。26、分液漏斗4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水吸收氯氣中混有的雜質HCl濃硫酸吸收水蒸氣,干燥氯氣2Fe+3Cl22FeCl3NaOH溶液2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O【答案解析】
燒瓶中濃鹽酸與二氧化錳加熱生成氯氣,由于濃鹽酸中含有水且易揮發(fā),出來的氣體中含有水蒸氣和氯化氫,通過B中的飽和食鹽水除去氯化氫氣體,在通過C中的濃硫酸除去水蒸氣,得到干燥的氯氣,通過D裝置玻璃管內的鐵粉進行反應,未反應的氯氣進過裝置E中的氫氧化鈉進行尾氣吸收;【題目詳解】(1)由儀器構造可知A為分液漏斗;燒瓶中濃鹽酸與二氧化錳加熱生成氯氣的反應,化學方程式為:4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O。答案為:分液漏斗;4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O(2)反應生成的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣雜質氣體,氯化氫極易溶于水,氯氣在飽和食鹽水中溶解性減弱,通過飽和食鹽水除去氯化氫氣體,通過濃硫酸溶液吸收水蒸氣,裝置B中盛放液體是飽和食鹽水;氣體通過裝置B的目的是吸收氯氣中混有的雜質HCl;答案為:飽和食鹽水;吸收氯氣中混有的雜質HCl(3)裝置C中盛放的液體是濃硫酸;氣體通過裝置C的目的是吸收水蒸氣,干燥氯氣;答案為:濃硫酸;吸收水蒸氣,干燥氯氣(4)干燥的氯氣通過裝置D是氯氣和鐵加熱條件下反應生成氯化鐵的反應,反應的化學方程式為:2Fe+3Cl22FeCl3;答案為:2Fe+3Cl22FeCl3;(5)氯氣有毒,不能排放到空氣中,裝置E是氫氧化鈉溶液,用來吸收未反應的氯氣,防止污染空氣;氯氣和氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的離子方程式為:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O;答案為:NaOH溶液;2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O27、0.02ClO-+Cl-+2H+=Cl2+H2O黃綠色氣體變成無色BH2C2O4+Cl2=2CO2+2HCl攪拌過快,增加了氯氣的逸出,從而使草酸去除率降低殘存于母液A中c(CoCl2)會更小母液A處理中消耗更多的氯氣【答案解析】
利用濃鹽酸和Ca(ClO)2反應制備氯氣,氯氣在氧化草酸,除去母液中的草酸。【題目詳解】(1)根據(jù)表格中的信息,Co2+的質量濃度為1.18g/L,則1L溶液中的,則;(2)加入鹽酸,與Ca(ClO)2反應生成Cl2,為歸中反應,離子方程式為ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O;氯氣為黃綠色氣體,當反應完全之后,無氯氣產生,裝置中的氣體由黃綠色變成無色,則答案為黃綠色氣體變成無色;(3)由于熱傳遞,只能由溫度高的傳遞到溫度低的部分,三頸燒瓶反應溫度為50℃,那么水浴鍋的溫度應該高一點,這樣熱量才能傳遞到反應液中,B符合題意;(4)氯氣具有氧化性,草酸具有還原性,能夠發(fā)生氧化還原反應,草酸被氧化成CO2,化學方程式為H2C2O4+Cl2=2CO2+2HCl;(5)攪拌過快,Cl2來不及反應,就從母液中逸出,因此草酸去除率反而降低,答案為攪拌過快,增加了氯氣的逸出,從而使草酸去除率降低;(6)草酸銨為強電解
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