氣相色譜法題庫及答案

氣相色譜法主要內(nèi)容氯丁二烯的測定氣相色譜法《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）一、填空題.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯時，用活性炭采樣管富集樣品后，加浸泡解吸，經(jīng)色譜柱分離，檢測器測定，以保留時間定性，峰高外標(biāo)法定量。答案：四氯化碳?xì)浠鹧骐x子化（或FID）.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯中，用活性炭吸附采樣管采集樣品時，兩頭封端打開與采樣器連接，使采樣管（放置方向）地面，令空氣樣品（走向）通過采樣管。答案：垂直自上而下二、判斷題.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯時，氯丁二烯標(biāo)準(zhǔn)溶液儲備液可在冰箱中存放3個月。（）答案：錯誤正確答案為：可存放1個月。.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯時，樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的測定操作條件要保持一致，活性炭的用量要相同。（）答案：正確.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯時，采樣管A段用于采樣，B段用于防護，防止穿透，在采集高濃度樣品時，需對B段活性炭進行測定。（）答案：正確.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯時，氯丁二烯再使用前需重新蒸餾。（）答案：正確三、選擇題.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯，活性炭吸附采樣管采集樣品時，以 流量采樣。（）A.0.2L/minB.0.5L/minC.1.0L/minD.大于1.0L/min答案：B.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯時，采樣完畢后，將采樣管加帽密封，于低溫處存放不超過 ，或立即解吸。（）A.24hB.48hC.一周D.兩周答案：B.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯時，樣品被四氯化碳解吸后，解吸液于低溫處存放，當(dāng)氯丁二烯濃度低于mg幾時，可穩(wěn)定一周。（）A.10B.20C.50D.100答案：B.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯，樣品解吸時，將采樣管中吸附劑倒入具塞試管中，加入2.00m1四氯化碳，加塞浸泡 min,搖勻，取一定量的解吸液注入色譜分析。（）A.20B.30C.60D.90答案：D四、問答題.簡述氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯的方法原理。答案：用活性炭吸附采樣管富集空氣中氯丁二烯后，加四氯化碳浸泡解吸，經(jīng)聚乙二醇己二酸酯-阿匹松L色譜柱分離，火焰離子化檢測器測定，以保留時間定性，峰高外標(biāo)法定量。.簡述氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯時，氯丁二烯標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制方法。答案：用四氯化碳將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋成以下濃度系列：0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00及6.00mg/L。另取5ml具塞刻度管8支，每支各加采樣用活性炭一定量（與現(xiàn)場采樣所用活性炭等量），然后分別加入各種濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液2.00m1,稍加振搖，加塞浸泡90min,搖勻。取2.0^1進行色譜分析，以峰高對氯丁二烯含量繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。主要內(nèi)容揮發(fā)性鹵代烴的測定氣相色譜法《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）一、填空題.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時，采用固體吸附劑吸附采樣后，用或 解吸。答案：熱脫附溶劑.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴，進行采樣時，用橡膠管將活性炭采樣管與采樣器連接，采樣管 （放置方向）進行采樣，采集流量0.5L/min。采樣結(jié)束后，將采樣管兩端封閉，在 ℃冷藏保存。答案：垂直4.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴，當(dāng)使用FID檢測器時，用、或辛烷做內(nèi)標(biāo)物。答案：癸烷正十一烷.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時，樣品解吸后，經(jīng)色譜柱分離，可用或檢測器檢測。答案：電子捕獲（ECD） 氫火焰離子化（FID）二、判斷題.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時，樣品的預(yù)處理方法為：將采樣管中的活性炭的前段和后段分別轉(zhuǎn)移至5m1的容量瓶或2m1的玻璃管中，棄去聚脂泡沫和玻璃毛，準(zhǔn)確加入血1純化過的二硫化碳，放置20min后進樣分析。（）答案：錯誤正確答案為：應(yīng)放置30min后進樣分析。.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時，每次樣品分析前后必須進行中間濃度檢驗，如果樣品多于10個，每10個樣品進行一次中間濃度檢驗，如果中間濃度的實際值與曲線所得值的偏差W15%,則樣品的分析數(shù)據(jù)有效。（）答案：正確.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴，采樣器在采樣前或采樣過程中發(fā)現(xiàn)流量有較大波動時，均須進行流量校正。（）答案：正確.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時，應(yīng)定期測定吸附管前后活性炭的空白。（）答案：錯誤正確答案為：每使用一批新的采樣管時，均應(yīng)測定吸附管前后活性炭的空白。三、選擇題.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時，采樣結(jié)束后，采樣管應(yīng)在6d內(nèi)解吸完畢，d內(nèi)分析完畢。()A.30B.10C.7D.6答案：B.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》(第四版)中氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時，當(dāng)采樣管后部活性炭測定的數(shù)值大于前部 %時，應(yīng)記錄樣品可能已穿透或可能有損失。()A.5B.10C.15D.20答案：B.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》(第四版)中氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時，活性炭管在以1L/min的流量采集樣品時，壓降必須小于kPa。()A.2.1B.3.4C.4.2D.4.5答案，B.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》(第四版)中氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴中，每次采樣時，每10個樣品應(yīng)做一個平行樣，平行樣的偏差應(yīng) %。()A.<15B.<20 C.W25D.<10答案：C.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》(第四版)中氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時，每使用一批新的活性炭時，都要進行鹵代烴在活性炭的解析效率，每個化合物的最后濃度應(yīng)接近曲線的中間濃度，每個化合物的解吸效率應(yīng) %。()A.>75B.三80 C.N85 D.N90答案：B四、問答題簡述氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴的方法原理。答案:環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴的采樣主要用固體吸陽劑吸附，用熱脫附或溶劑解吸，然后用氣相色譜分離，用電子捕獲檢測器(ECD)或氫火焰檢測器(FID)檢測。五、計算題.氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時，對一批新活性炭管進行活性炭解吸效率測試，當(dāng)加入3.071^/1^某鹵代烴標(biāo)樣，解吸后測得實際值為2.91mg/m3,E知活性炭管空白含量為0.01mg/m3,試求該批活性炭管的解吸效率。答案：[(2.91—0.01)/3.07]X100%=94.5%.氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時，某樣品標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積為20.6L,樣品用1.00m1二硫化碳解吸30min后，進樣1.0D1,得到三氯甲烷峰高58.56Hz,而全程序試劑空白三氯甲烷峰高為1.25Hz(進樣1.0^1)。已知濃度為50.0mg/L的三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液進樣1.0D1時，峰高為45.24Hz,該樣品中三氯甲烷的濃度為多少？答案：(58.56-1.25)X50.0X1.00/(45.24X20.6)=3.07(mg/m3)主要內(nèi)容①環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法(HJ604-2011)②固定污染源排氣中非甲烷烴的測定氣相色譜法(HJ/T38-1999)③總烴和非甲烷總烴測定方法氣相色譜法《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》(第四版)④非甲烷烴的測定氣相色譜法《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》(第四版)一、填空題.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》(HJ604-2011)測定總烴時，樣品經(jīng)過空柱或柱導(dǎo)入檢測器，直接進行測定。①答案：玻璃微珠阻尼 氫火焰離子化.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》(HJ604-2011)測定總烴時，除烴裝置采用做催化劑。①答案：氯化金巴.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》(HJ/T38-1999)測定非甲烷總烴時，采集好的樣品應(yīng)避光保存盡快分析，一般放置時間不超過 h。②答案：12二、判斷題.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》(HJ604-2011)測定總烴時，以氮氣作為載氣，其純度應(yīng)達到99.9%。()答案：錯誤正確答案為：氮氣純度應(yīng)達到99.9%。.按照《環(huán)境空氣監(jiān)測分析方法》(第四版)中氣相色譜法“總烴和非甲烷烴測定方法一”和“總烴和非甲烷烴測定方法二”測定總烴和非甲烷時，以氫火焰離子化檢測器。(答案：正確.按照《環(huán)境空氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法“總烴和非甲烷烴測定方法一”測定總烴和非甲烷時，以氮氣為載氣測定總烴時，總烴的峰包括氧峰，氣樣中的氧產(chǎn)生負(fù)干擾。在固定色譜條件下一定量的氧的響應(yīng)值是固定的，因此可以凈化空氣求出空白值，從總烴峰中扣除，以消除氧的干擾。（）①答案：錯誤正確答案為：氣樣中的氧產(chǎn)生正干擾。.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》（HJ604-2011）測定總烴時，除烴空氣的總烴含量（含氧峰）應(yīng)W0.5mg/m3（以甲烷計）。（）①答案：錯誤正確答案為：除烴空氣的總烴含量（含氧峰）應(yīng)W0.4mg/m3（以甲烷計）。.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》（HJ604-2011）測定總烴時，配制標(biāo)準(zhǔn)系列是用純度為99.99%的氮氣將甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣體逐級稀釋。（）①答案：錯誤正確答案為：氮氣純度應(yīng)達到99.999%。.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》（HJ604-2011）測定總烴時，當(dāng)測定結(jié)果小于1mg/m3時，測定結(jié)果保留至小數(shù)點后三位。（）①答案：錯誤正確答案為：當(dāng)測定結(jié)果小于1mg/m3時，測定結(jié)果保留至小數(shù)點后兩位。.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》（HJ604-2011）測定總烴時，每分析20個樣品需測定標(biāo)準(zhǔn)曲線中間濃度校核點，其測定值與校準(zhǔn)曲線對應(yīng)值的相對偏差應(yīng)W20%,否則應(yīng)重新繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。（）答案：錯誤正確答案為：其測定值與校準(zhǔn)曲線對應(yīng)值的相對偏差應(yīng)W10%.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》（HJ604-2011）測定總烴時，對總烴的定義是：氫火焰檢測器所測的碳?xì)浠衔铮╟Jc10）為總烴，以甲烷計。（）答案：錯誤正確答案為：氫火焰檢測器所測的氣態(tài)碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏目偭俊?根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》（HJ604-2011）測定總烴時，色譜柱用填充普通玻璃微珠的色譜柱。（）答案：錯誤正確答案為：應(yīng)該用硅烷化玻璃微珠。.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》(HJ604-2011)測定總烴時，樣品的采集方法為：在人的呼吸帶高度，用100ml注射器抽取待測環(huán)境空氣樣品，反復(fù)置換三次后，抽取100ml樣品，用橡皮帽封住針頭，送往實驗室待測。答案：正確.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》(HJ604-2011)測定總烴時，色譜柱的老化過程為：將填好的色譜柱一端接到儀器進樣口上，另一端不接檢測器，用低流速的載氣通入，柱升溫至100c老化約24h，然后將色譜柱接入色譜系統(tǒng)，即完成了老化過程。()答案：錯誤正確答案為：應(yīng)升溫至200℃老化約24h,將色譜柱接入色譜系統(tǒng)后，還應(yīng)該待基線走平，才完成了老化過程。.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》(HJ/T38-1999)測定非甲烷總烴時，采樣用的真空采樣瓶或注射器，在使用前必須用3.3mol/L鹽酸溶液洗滌，然后用水漂洗干凈，干燥后用氮氣置換。()②答案：錯誤正確答案為：應(yīng)該用3.3mol/L的磷酸溶液洗滌，而不是鹽酸溶液。.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》(HJ/T38-1999)測定非甲烷總烴時，標(biāo)準(zhǔn)氣可用高純氮氣或除烴空氣稀釋配制，但對于同一個分析步驟中的標(biāo)準(zhǔn)系列，不能既用高純氮氣，又用除烴空氣稀釋配制。樣品氣一般都以空氣為基體，故不宜再用高純氮氣進行稀釋。(答案：正確.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》(HJ/T38-1999)測定非甲烷總烴時，借助于四氧化三鉆或鈀-6201的催化作用，能夠除去空氣中的氧。()②答案：錯誤正確答案為：能夠除去空氣中的烴類物質(zhì)。.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》(HJ/T38-1999)測定非甲烷總烴時，樣品氣體中含有氧氣。因為非甲烷烴的量是總烴減去甲烷的差，可以不考慮氧峰的干擾。(答案：錯誤正確答案為：樣品氣體經(jīng)甲烷柱，氧峰已與甲烷峰分開，但總烴柱得到的總烴峰中包含氧峰，故不能相互抵消，應(yīng)予扣除。.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》（HJ/T38-1999）測定非甲烷總烴時，在規(guī)定的條件下測得的非甲烷烴是于FID檢測器有明顯響應(yīng)的、除甲烷外碳?xì)浠衔锟偭?，以甲烷計。（）②答案：錯誤正確答案為：應(yīng)以碳計。.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法“總烴和非甲烷烴測定方法二”測定總烴和非甲烷烴時，操作過程中應(yīng)嚴(yán)格控制載氣、助燃?xì)饧皻錃獾牧髁?，以保證測定的準(zhǔn)確度。（）③答案：正確.氣相色譜法測定總烴和非甲烷烴時，GDX-502色譜柱使用前，應(yīng)在100c左右通氮氣老化24h。（怎答案：正確.氣相色譜法測定總烴和非甲烷烴時，可用柱長為2m、內(nèi)徑4mm、柱內(nèi)填充60?80目GDX-502擔(dān)體的不銹鋼柱測定甲烷。（）③答案：正確.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法“總烴和非甲烷烴測定方法一”測定總烴和非甲烷烴時，用100m1注射器抽取現(xiàn)場空氣，沖洗注射器3-4次，采氣樣100m1,密封注射器口，樣品應(yīng)在24h內(nèi)測定。（）③答案：錯誤正確答案為：樣品應(yīng)在12h內(nèi)測定。.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法“總烴和非甲烷烴測定方法一”和“總烴和非甲烷烴測定方法二”測定總烴和非甲烷烴時，氮氣、氫氣和壓縮空氣三種氣體均需經(jīng)硅膠、5A分子篩及活性炭凈化處理。（）③答案：正確.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法“總烴和非甲烷烴測定方法一”和“總烴和非甲烷烴測定方法二”測定總烴和非甲烷烴時，樣品經(jīng)定量管、通過六通閥進入色譜儀空柱時，空氣峰及其他烴類與甲烷均分開。（）③答案：錯誤正確答案為：應(yīng)通過六通閥進入60*-502柱，而不是進入空柱。.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法測定總烴和非甲烷烴時，總烴的含量以甲烷計。（）③答案：正確.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中“氣相色譜法測定非甲烷烴”的方法，將吸附采樣管GDX—102端與空氣采樣器相連后，采集氣樣。（）①答案：錯誤正確答案為：應(yīng)是吸附采樣管TDX-01端與空氣采樣器相連。.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中“氣相色譜法測定非甲烷烴”的方法，非甲烷烴的定量是以甲烷計。（）@答案：錯誤正確答案為：是以正戊烷計。.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中“氣相色譜法測定非甲烷烴”的方法，用GDX-102及TDX-01吸附采樣管在常溫下采集空氣樣品，非甲烷烴被吸附采樣管吸附，空氣中的氧不被吸附而除去。（）①答案：正確.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中“氣相色譜法測定非甲烷烴”的方法，使用的色譜柱為長1m、內(nèi)徑4mm的不銹鋼柱。（）①答案：正確三、選擇題.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》（HJ604-2011）測定總烴時，將樣品直接注入氣相色譜儀，測定樣品中總烴和氧二者的總（以甲烷計），同時用代替樣品，可以測得氧的含量（以甲烷計），從二者的總量中扣除氧的含量后即為總烴的含量。（）A.除烴空氣B.氧氣C.潔凈空氣答案：A.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》（HJ/T38-1999）測定非甲烷總烴時，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法進行定量分析時，每次開機測定樣品之前，均要繪制校準(zhǔn)曲線，然后每測定5?10個樣品插入標(biāo)準(zhǔn)曲線中任一濃度適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)樣品，其測值與原測值比較，變化應(yīng)不大于%，否則應(yīng)重新繪制校準(zhǔn)曲線。（）

35C.10D.1535C.10D.15答案：B.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中“氣相色譜法測定非甲烷烴”的方法，采集非甲烷烴樣品的吸附柱，在 ℃加熱解吸，用氮氣將解吸后的非甲烷烴導(dǎo)入氣相色譜儀。（）A.150B.200C.240D.300答案：C.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中“氣相色譜法測定非甲烷烴”的方法，吸附采樣管的加熱解吸溫度不能超過 ℃,老化好的吸附采樣管要貯存于干燥器中，如發(fā)現(xiàn)有玷污，應(yīng)在 ℃加熱，通氮處理。（）A.270,200?230 B.300,200?230 C.270,240?250D.300,240?250答案：C.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中“氣相色譜法測定非甲烷烴”的方法，吸附采樣管中GDX-102與TDX-01有填充體積比為。（）A.3：1B.3：2C.2:1D.2:3答案：B.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》（HJ604-2011）測定總烴時，單點法計算結(jié)果時，已知甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣體中甲烷的摩爾分?jǐn)?shù)為“（單位為umol/mol）,扣除氧峰后樣品的峰面積為S,甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣體的峰面積為S]。樣品中總烴的質(zhì)量濃度P（以甲烷計，單位為mg/m3）r計算公式為。（）A.P="XS/S]X16/22.4B.P=^XS/S1C.P=@XS/SX16/22.4 D.P="XS/S答案：A.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》（HJ604-2011）測定總烴時，采樣前，注射器須用磷酸溶液洗滌，然后用水洗凈，干燥后備用。（）A.3.3mol/LB.4.3mol/LC.5.3mol/LD.2.3mol/L答案：A.根據(jù)《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》（HJ604-2011）測定總烴時，每批樣品至少采集10%的平行樣，其測定結(jié)果的相對偏差W。（）A.5%B.10%C.15%D.20%答案：B.《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》(GB/T15263-1994)測定總烴時，分離總烴所需填充柱的固定相是目的玻璃微珠。()①A.40?60 B.60?80 C.80?100答案：B.《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》(GB/T15263—1994)測定總烴時，樣品采集后，應(yīng)在內(nèi)分析完畢。()①A.4hB.6hC.當(dāng)天D.兩天答案：C.《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》(GB/T15263—1994)測定總烴時，除烴空氣的檢驗方法是：取除烴凈化空氣至 柱色譜測定無峰，即認(rèn)為除烴完全。()①A.GDX-502B.鈀-6201 C.TDX-01D.TDX-102答案：A.《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》 (GB/T15263-1994)測定總烴時，測定結(jié)果以位有效數(shù)字表示。()①A.1B.2C.3 D.4答案：C.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》(HJ/T38-1999)測定非甲烷總烴時，甲烷柱是長m、內(nèi)徑 mmn的不銹鋼柱。()②A.2,4B.3,4C.3,4D,3,3答案：D.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》(HJ/T38-1999)測定非甲烷總烴時，凈化載氣和輔助氣體的活性炭應(yīng)用6mol溶液浸漬12h,水洗烘干備用。()②A.磷酸B.鹽酸C.硫酸答案：B.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》(HJ/T38-1999)測定非甲烷總烴中，用單點比較法進行定量分析時，一個樣品連續(xù)進樣兩次，其測定值相對偏差要小于%。(A.5B.10C.15D.20答案：A.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》（HJ/T38-1999）測定非甲烷總烴時，甲烷柱用60?80目高分子多孔微球載體。（）②A.GDX—104B.玻璃微珠 C.TDX-01D.TDX-102答案：A.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》（HJ/T38—1999）測定非甲烷總烴時，環(huán)境溫度應(yīng)保持在℃以上，并盡量使環(huán)境溫度保持恒定。（）②TOC\o"1-5"\h\zA.10 B.0 C.30 D.20答案：D.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中氣相色譜法測定總烴和非甲烷烴時，分離甲烷色譜柱擔(dān)體為 。（）③A.GDX-502B.鈀-6201 C.TDX-01D.TDX-102答案：A.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中“氣相色譜法測定非甲烷烴”的方法，用GDX-102及TDX-01吸附采集的非甲烷烴樣品，存放時間不應(yīng)超過 d。（ ）@A.10B.12C.15答案：A.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中“氣相色譜法測定非甲烷烴”的方法，采樣環(huán)境中如有煙塵，應(yīng)在吸附采樣管前加一根前置柱，柱內(nèi)填充，防止采樣時煙塵污染采樣管。（）@A.GDX-102B.TDX-01C.玻璃微珠答案：C.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中“氣相色譜法測定非甲烷烴”的方法，GDX-102在使用前應(yīng)進行裝柱老化，裝柱前應(yīng)用濕潤GDX-102,以除去靜電。（）①A.甲醇B.乙醇C.丙酮答案：C.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中“氣相色譜法測定非甲烷烴”的方法，吸附采樣管與空氣采樣器連接后，以L/min的流量采集氣樣。（）①A.0.1?0.5 B.0.2?1.0 C.0.5?1.0D. 1.0?1.5答案：A四、問答題.簡述《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》（HJ/T38-1999）測定非甲烷總烴時，用單點比較法進行定量分析應(yīng)具備的條件。②答案：標(biāo)準(zhǔn)氣濃度的響應(yīng)值應(yīng)與被測樣品的響應(yīng)值接近；標(biāo)準(zhǔn)氣與樣品氣同時進行分析，進樣體積相同。.簡述氣相色譜法測定總烴和非甲烷烴時，以氮氣為載氣測定總烴時，如何消除氧的干擾。③答案：（1）用凈化空氣求出空白值，從總烴峰中扣除，以消除氧的干擾。（2）使用除烴后的凈化空氣為載氣，在稀釋以氮氣為底氣的甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣時，加入一定體積的純氧，使配制的標(biāo)準(zhǔn)系列氣體中的氧含量與樣品中氧含量相近（即與空氣中氧含量近），于是標(biāo)準(zhǔn)氣和樣品氣的峰高包括相同的氧峰，可以消除氧峰的于擾。.氣相色譜法測定總烴和非甲烷烴時，如何保證測定的準(zhǔn)確思③答案：（1）實驗過程中，應(yīng)嚴(yán)格控制載氣、助燃?xì)饧皻錃饬髁?，以保證測定的準(zhǔn)確度。2）盡量保證載氣、標(biāo)準(zhǔn)氣體及樣品氣中的氧含量一致。（3）樣品采集后，盡快檢測。.簡述按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）“氣相色譜法測定非甲烷烴”中的方法，非甲烷烴樣品的采集方法。④答案：將吸附采樣管TDX-01端與空氣采樣器相連，以0.1?0.5L/min的流量采集氣樣，采樣的時間根據(jù)空氣中烴類的濃度而定。采樣后用乳膠管密封吸附采樣管兩端，帶回到實驗室。樣品放置時間，應(yīng)不超過10d。.按照《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）中“氣相色譜法測定非甲烷烴”的方法，己知非甲烷烴的峰面積為A（mm2）,正戊烷定量校正值為K（ug/mm2）,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積為Vn（L）,試寫出以正戊烷計的非甲烷烴含量的計算公式。④答案：非甲烷烴（以正戊烷計，mg/m3）=A-K/Vn。主要內(nèi)容①固定污染源排氣中甲醇的測定氣相色譜法（HJ/T33-1999）②甲醇的測定氣相色譜法《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版）一、填空題.氣相色譜法測定固定污染源排氣或環(huán)境空氣中甲醇時，采用 檢測器，以標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜峰的進行定性測定，以峰高（或峰面積）進行定量測定。①②答案：氫火焰離子化保留時間.根據(jù)《固定污染源排氣中甲醇的測定氣相色譜法》(HJ/T33-1999)進行甲醇測定時，用1ml注射器取貯存袋或100m1注射器中的樣品氣，反復(fù)置換次后，取1.0m1樣品氣進行分析。每個樣品平行分析兩次，以峰高(或峰面積)的 值進行定量計算。①答案：3平均.氣相色譜法測定固定污染源排氣或環(huán)境空氣中甲醇時在采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法進行定量分析時，每次開機測定樣品前，首先要繪制校準(zhǔn)曲線，然后每測定 個樣品插入校準(zhǔn)曲線中任一濃度適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)樣，其測值與原測值比較，相對偏差要小于土%。①②答案：5?10 5.氣相色譜法測定固定污染源排氣中甲醇時，在分析成分較復(fù)雜的樣品，對甲醇的色譜峰定性存在疑問時，可采用定性，可采用PorapakS填充柱作為定性。①答案：雙柱輔助.氣相色譜法測定空氣中甲醇時，若在熱天采樣，吸收管應(yīng)浸在 中。②答案：冰鹽水浴.氣相色譜法測定空氣中甲醇時，若用Wl、川2分別表示第一支和第二支氣泡吸收管中的甲醇含量(Pg),標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積為Vn(L),則甲醇含量為mg/m3。②答案：代+Wj/Vn.氣相色譜法測定空氣中甲醇時，選用的色譜柱，柱內(nèi)填充涂附 %PEG-6000的101白色擔(dān)體(目)。②答案：1580?100二、判斷題.根據(jù)《固定污染源排氣中甲醇的測定氣相色譜法》(HJ/T33-1999)進行甲醇測定時，色譜柱固定液是5%聚乙二醇(Carbowax20M),載體是60?100目的石墨碳黑(CarbopackB)。(理答案：錯誤正確答案為：80?120目的石墨碳黑。.根據(jù)《固定污染源排氣中甲醇的測定氣相色譜法》(HJ/T33-1999)進行甲醇測定時，用適當(dāng)尺寸的不銹鋼、硬質(zhì)玻璃或聚四氟乙烯材質(zhì)的管材作為采樣管，并附有加熱夾套，可加溫至105℃以上。( )①答案：錯誤正確答案為：可加溫至120c以上。.根據(jù)《固定污染源排氣中甲醇的測定氣相色譜法》（HJ/T33-1999）進行甲醇測定時，所使用的色譜柱是長2m,內(nèi)徑2?3mm的玻璃或不銹鋼柱。（）①答案：正確.根據(jù)《固定污染源排氣中甲醇的測定氣相色譜法》（HJ/T33-1999）進行甲醇測定時，用全玻璃注射器采集樣品，密封注射器后，帶回實驗室進行色譜分析。（）①答案：正確.氣相色譜法測定固定污染源排氣中甲醇時，用甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)準(zhǔn)系列，繪制校準(zhǔn)曲線。（）@答案：錯誤正確答案為：應(yīng)該用甲醇標(biāo)準(zhǔn)氣配制標(biāo)準(zhǔn)系列，繪制校準(zhǔn)曲線。.《固定污染源排氣中甲醇的測定氣相色譜法》（