人教版高中化學(xué)選修五-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-測試考卷-含答案

V:1.0精細(xì)整理，僅供參考日期：20xx年X月絕密★啟用前人教版高中化學(xué)選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)測試考卷本試卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分，共100分，考試時(shí)間90分鐘。第Ⅰ卷一、單選題(共13小題，每小題4.0分,共52分)1.下列溶液中通入過量的CO2溶液變渾濁的是（）A．CaCl2溶液B．NaOH溶液C．溶液D．Ca(OH)2溶液2.下面各物質(zhì)水解的最終產(chǎn)物中，只含有葡萄糖的是()A．蛋白質(zhì)B．氨基酸C．蔗糖D．麥芽糖3.工業(yè)生產(chǎn)苯乙烯是利用乙苯的脫氫反應(yīng)：針對上述反應(yīng)，在其它條件不變時(shí)，下列說法正確的是（）A．加入適當(dāng)催化劑，可以提高苯乙烯的產(chǎn)量B．在保持體積一定的條件下，充入較多的乙苯，可以提高乙苯的轉(zhuǎn)化率C．僅從平衡移動(dòng)的角度分析，工業(yè)生產(chǎn)苯乙烯選擇恒壓條件優(yōu)于恒容條件D．加入乙苯至反應(yīng)達(dá)到平衡過程中，混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不斷增大4.下列涉及有機(jī)物的說法正確的是（）A．乙烯、氯乙烯、苯乙烯都是不飽和烴，均可用于合成有機(jī)高分子材料B．丙烷是一種清潔燃料，可用作燃料電池的燃料C．苯能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，因此不能用苯萃取溴水中的溴D．淀粉和纖維素水解產(chǎn)物都是葡萄糖，因此二者互為同分異構(gòu)體5.不能由醛或酮加氫還原制得的醇是（）A．CH3CH2OHB．CH3CH2CH(OH)CH3C．(CH3)3CCH2OHD．(CH3)3COH6.既可以鑒別乙烷和乙炔，又可以除去乙烷中含有的乙炔的方法是（）A．通入足量的酸性高錳酸鉀溶液B．與足量的溴水反應(yīng)C．點(diǎn)燃D．在一定條件下與氫氣加成7.“地溝油”在一定條件下，能發(fā)生如下反應(yīng)，化學(xué)方程式為：下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．“地溝油”主要成分是高級脂肪酸的甘油酯B．生物柴油是不同酯組成的混合物C．生物柴油屬于化石燃料D．“地溝油”可用于制備生物柴油8.1，6﹣己二胺（H2N﹣（CH2）6﹣NH2）毒性較大，可引起神經(jīng)系統(tǒng)、血管張力和造血功能的改變．下列化合物中能與它發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是（）A．NaOHB．Na2CO3C．NaClD．HCl9.下列關(guān)于分子結(jié)構(gòu)的判斷不正確的是（）A．溴苯中所有原子共面B．2，3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子共面C．甲醛是三角錐形分子D．苯乙烯中所有原子可能處于同一平面中10.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示：關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是（）A．分子式為C16H18O9B．與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C．1mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8molNaOHD．與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)11.北京奧運(yùn)會(huì)主體育場——“鳥巢”，被《泰晤士報(bào)》評為全球“最強(qiáng)悍”工程，“鳥巢”運(yùn)用了高強(qiáng)度、高性能的釩氮合金高新鋼和884塊ETFE膜，并采用新一代的氮化鎵銦高亮度LED材料，有關(guān)說法正確的是（）A．ETFE膜是由兩種單體縮聚而成的B．已知Ga處于ⅢA主族，可推知氮化鎵化學(xué)式為Ga3N2C．合金的熔點(diǎn)通常比組分金屬高，硬度比組分金屬小D．用金屬鋁與V2O5冶煉釩，鋁作還原劑12.下列實(shí)驗(yàn)中，能證明苯酚的酸性極弱的是（）A．跟氫氧化鈉溶反應(yīng)生成苯酚鈉B．苯酚在空氣中容易被氧化為粉紅色C．二氧化碳通入苯酚溶液能游離出苯酚D．常溫下苯酚在水中溶解度不大13.能證明苯酚的酸性很弱的實(shí)驗(yàn)有（）A．常溫下苯酚在水中的溶解度不大B．能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)C．遇三氯化鐵溶液變紫色D．將二氧化碳通人苯酚鈉溶液中，出現(xiàn)渾濁二、雙選題(共3小題，每小題6.0分,共18分)14.(雙選)已知三種常見高級脂肪酸的結(jié)構(gòu)簡式和熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下：下列說法不正確的是（）A．碳原子數(shù)之和與烴基的飽和性都不會(huì)影響羧酸的熔點(diǎn)B．硬脂酸、軟脂酸、油酸都能發(fā)生酯化反應(yīng)C．油酸在一定條件下可以與氫氣加成生成軟脂酸D．油酸的最簡單的同系物是丙烯酸15.（多選）下列說法正確的是（）A．萘（）是最簡單的稠環(huán)芳香烴，萘與足量氫氣充分加成的產(chǎn)物一氯代物有2種B．酚酞的結(jié)構(gòu)如圖所示，其結(jié)構(gòu)中含有羥基（﹣OH），故酚酞屬于醇C．溴水能將甲苯、己烯、CCl4、乙醇四種溶液鑒別開來D．的名稱為2﹣甲基﹣4﹣戊醇16.（多選）芬必得是一種性能優(yōu)良，使用廣泛得解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎癥得長效緩釋藥物，其主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖對芬必得的敘述不正確的是（）A．芬必得含有羥基，屬于醇類，極易溶于水中B．芬必得在一定條件下可以與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)C．芬必得應(yīng)當(dāng)在飯后服用，以免刺激腸胃D．芬必得含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，屬于苯的同系物第Ⅱ卷三、綜合題(共3小題，每小題10.0分,共30分)17.粘合劑M的合成路線如下圖所示：完成下列填空：(1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式：A________________________，B__________________。(2)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)⑥________________________，反應(yīng)⑦_(dá)_______________。(3)寫出反應(yīng)條件：反應(yīng)②________________________，反應(yīng)⑤________________。(4)反應(yīng)③和⑤的目的是________________________________________。(5)C的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有________種。18.中國應(yīng)用技術(shù)網(wǎng)報(bào)道了利用苯制備偶氮染料和醫(yī)藥中間體的方法，下面是制備偶氮染料F和醫(yī)藥中間體Y的流程圖如下：回答下列問題：（1）苯的核磁共振氫譜中有________峰，反應(yīng)①的反應(yīng)類型____________；（2）寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________。（3）寫出化合物A、F的結(jié)構(gòu)簡式:A____________、F____________。（4）設(shè)計(jì)A→D的目的是______________________。（5）寫出滿足下列條件的C的任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。a．是苯的對位二取代產(chǎn)物；b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）參照上述流程圖設(shè)計(jì)從X到Y(jié)的合成路線____________。19.Heck反應(yīng)是偶聯(lián)反應(yīng)的一種，例如：反應(yīng)①：化合物Ⅰ可以由以下途徑合成：（1）化合物Ⅱ的分子式為____________，1mol該物質(zhì)最多可與____________molH2發(fā)生加成反應(yīng)。（2）鹵代烴CH3CHBrCH3發(fā)生消去反應(yīng)可以生成化合物Ⅲ，相應(yīng)的化學(xué)方程式為：____________(注明條件)。（3）化合物Ⅳ含有甲基且無支鏈的同系物Ⅵ的分子式為C4H6O，則化合物Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為：____________。（4）化合物Ⅴ可與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，則其加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：____________。（5）化合物Ⅱ的一種同分異構(gòu)體Ⅷ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且核磁共振氫譜只有三組峰，峰面積之比為1:2:2，Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡式為：____________。（6）一定條件下，與也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，其有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：____________。

答案解析1.【答案】C【解析】A、氯化鈣與二氧化碳不反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B、氫氧化鈉與二氧化碳的反應(yīng)沒有沉淀生成，故B錯(cuò)誤；C、碳酸酸性大于苯酚的，苯酚鈉與二氧化碳和水反應(yīng)生成苯酚，溶液變渾濁，故C正確；D、過量的二氧化碳與氫氧化鈣反應(yīng)，不會(huì)生成碳酸鈣沉淀，故D錯(cuò)誤。2.【答案】D【解析】對蛋白質(zhì)、氨基酸、蔗糖、麥芽糖水解產(chǎn)物要牢固掌握3.【答案】C【解析】A．催化劑只改變反應(yīng)速率，不影響平衡移動(dòng)，故A錯(cuò)誤；B．在保持體積一定的條件下，充入較多的乙苯，相當(dāng)于在原來的基礎(chǔ)上縮小體積，壓強(qiáng)增大，則平衡逆向移動(dòng)，乙苯的轉(zhuǎn)化率減小，故B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)物氣體的計(jì)量數(shù)小于生成物氣體的計(jì)量數(shù)，在恒容條件下，容器的壓強(qiáng)不斷增大，不利于平衡向正向移動(dòng)，則工業(yè)生產(chǎn)苯乙烯選擇恒壓條件優(yōu)于恒容條件，故C正確；D．加入乙苯至反應(yīng)達(dá)到平衡過程中，氣體的總質(zhì)量不變，但物質(zhì)的量逐漸增大，則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不斷減小，故D錯(cuò)誤。4.【答案】B【解析】A．氯乙烯不屬于烴，屬于烴的衍生物，故A錯(cuò)誤；B．丙烷完全燃燒只生成二氧化碳和水，為清潔能源，具有還原性，可作燃料電池的負(fù)極，故B正確；C．苯和液溴在催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，但和溴水不反應(yīng)，由于溴在苯中的溶解度比在水中大，且苯和水互不相溶，可用苯萃取溴水中的溴，故C錯(cuò)誤；D．淀粉和纖維素都是高分子化合物，聚合度在較大的一定范圍之間，二者分子式不一定相同，不是同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤。5.【答案】D【解析】A、乙醇能夠由乙醛加成反應(yīng)生成，故A不選；B、CH3CH2CH(OH)CH3分子中，羥基相連的碳原子上有氫原子，說明可以由酮加氫還原制得，故B不選；C、(CH3)3CCH2OH分子中，羥基相連的碳原子上有氫原子，能夠由醛加氫還原制得，故C不選；D、(CH3)3COH分子中，羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能夠由醛或酮加氫還原制得，故D選。6.【答案】B【解析】A．乙炔和酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，引入新雜質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B．通入足量的溴水中，乙炔與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，溴水褪色，既可以用來鑒別乙烷和乙炔，又可以用來除去乙烷中混有的乙炔，故B正確；C．乙烷和乙炔都可燃燒，不能用點(diǎn)燃的方法除雜，故C錯(cuò)誤；D．在一定條件下通入氫氣不能鑒別乙烷和乙炔，且能引入新的雜質(zhì)，故D錯(cuò)誤。7.【答案】C【解析】A．地溝油是高級脂肪酸和甘油形成的高級脂肪酸甘油酯，故A正確；B．依據(jù)地溝油與短鏈醇反應(yīng)生成的產(chǎn)物可知生物柴油是不同酯組成的混合物，故B正確；C．生物柴油其原料取自可再生的動(dòng)植物資源，是可再生能源，化石燃料是不可再生能源，故C錯(cuò)誤；D．“地溝油”中含有動(dòng)植物油脂，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，故D正確。8.【答案】D【解析】氨基顯堿性，能與酸反應(yīng)生成鹽，H2N﹣（CH2）6﹣NH2能與鹽酸反應(yīng)生成ClH3N﹣（CH2）6﹣NH3Cl，故選D。9.【答案】C【解析】A．溴苯可以看作溴原子取代苯中應(yīng)該H而生成，苯分子為平面結(jié)構(gòu)，則溴苯也是平面結(jié)構(gòu)，所有的原子都共平面，故A正確；B．2，3-二甲基-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為：C（CH3）2=C（CH3）2，可以看作四個(gè)甲基取代了乙烯的中的4個(gè)H原子，乙烯為平面結(jié)構(gòu)，則該有機(jī)物中所有碳原子共平面，故B正確；C．甲醛中含有碳原子與其它3個(gè)原子成鍵，不存在孤電子對，所以甲醛分子為平面三角形結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；D．苯和乙烯都是平面結(jié)構(gòu)，不影響可以看作苯環(huán)取代了乙烯中應(yīng)該氫原子形成的，所以苯乙烯中所有原子可能共面，故D正確。10.【答案】C【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C16H18O9，故A正確；B．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，則與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上，故B正確；C．﹣COOH、酚﹣OH、﹣COOC﹣能與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗4molNaOH，故C錯(cuò)誤；D．含酚﹣OH能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，含C=C能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。11.【答案】D【解析】A．ETFE膜（[CH2﹣CH2﹣CF2﹣CF2]n）是由乙烯，四氟乙烯兩種單體加聚而成的，故A錯(cuò)誤；B．Ga處于ⅢA族，為+3價(jià)，而氮化鎵化學(xué)式Ga3N2中化合價(jià)為+2價(jià)，故B錯(cuò)誤；C．合金的熔點(diǎn)通常比組分金屬低，硬度比組分金屬大，故C錯(cuò)誤；D．鋁可用來冶煉一些難熔性金屬，鋁作還原劑，故D正確。12.【答案】C【解析】A．跟氫氧化鈉溶反應(yīng)生成苯酚鈉，說明苯酚具有酸性，不能證明苯酚的酸性極弱，故A錯(cuò)誤；B．苯酚在空氣中容易被氧化為粉紅色，說明苯酚具有還原性，不能證明苯酚的酸性極弱，故B錯(cuò)誤；C．碳酸是弱酸，二氧化碳通入苯酚溶液能游離出苯酚，說明苯酚酸性比碳酸弱，故能證明苯酚的酸性極弱，故C正確；D．常溫下苯酚在水中溶解度不大，說明苯酚與水的極性不相似，不能證明苯酚的酸性極弱，故D錯(cuò)誤。13.【答案】D【解析】A、由于溶解度大小與酸性強(qiáng)弱無關(guān)，所以A錯(cuò)誤；B、酸堿中和反應(yīng)無法判斷酸性強(qiáng)弱，故B錯(cuò)誤；C、苯酚與氯化鐵的變色反應(yīng)無法判斷酸性強(qiáng)弱，故C錯(cuò)誤；D、碳酸屬于弱酸，碳酸能夠置換出苯酚，說明苯酚的酸性比碳酸還弱，故D正確。14.【答案】AC【解析】A、碳原子數(shù)之和與烴基是否飽和與分子間作用力直接相關(guān)，影響羧酸的熔點(diǎn)，一般烴基飽和的熔點(diǎn)高，烴基不飽和的熔點(diǎn)低，故A錯(cuò)誤；B、高級脂肪酸都屬于羧酸，都能發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；C、油酸催化加氫生成硬脂酸，故C錯(cuò)誤；D、油酸與丙烯酸，（CH2═CH﹣COOH）結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差15個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物，丙烯酸是最簡單的烯酸，故D正確。15.【答案】C【解析】A．萘與足量氫氣充分加成的產(chǎn)物為，由結(jié)構(gòu)對稱性可知，含3種位置的H，如圖，則一氯代物有3種，故A錯(cuò)誤；B．含酚﹣OH和﹣COOC﹣，該物質(zhì)為酚或酯類，故B錯(cuò)誤；C．甲苯、己烯、CCl4、乙醇分別與溴水混合的現(xiàn)象為：分層后有機(jī)層在上層、溴水褪色、分層后有機(jī)層在下層、不分層，現(xiàn)象不同，可鑒別，故C正確；D．中主鏈含5個(gè)C，﹣OH在2號(hào)碳上，甲基在4號(hào)C上，名稱為4﹣甲基﹣2﹣戊醇，故D錯(cuò)誤。16.【答案】AD【解析】A．含-COOH，屬于羧酸，憎水基團(tuán)較大，不易溶于水，故A錯(cuò)誤；B．含-COOH，可與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；C．為羧酸類物質(zhì)，具有酸性，可刺激腸胃，所以芬必得應(yīng)當(dāng)在飯后服用，故C正確；D．苯的同系物只有苯環(huán)和烴基，而該物質(zhì)含-COOH，不屬于苯的同系物，故D錯(cuò)誤。17.【答案】(1)CH3CHCH2CH2CHCH2Cl(或CH2CHCH2Br)(2)酯化反應(yīng)加聚反應(yīng)(3)NaOH/H2O，加熱NaOH/C2H5OH，加熱(4)保護(hù)碳碳雙鍵(5)4【解析】：(1)根據(jù)合成路線圖，A為C3H6，其為丙烯；A轉(zhuǎn)化為B后，B可以繼續(xù)生成CH2===CHCH2OH，說明B是鹵代烴；(2)根據(jù)路線圖上的變化，可知反應(yīng)⑥是酯化反應(yīng)；反應(yīng)⑦是加聚反應(yīng)；(3)反應(yīng)②是鹵代烴水解，其反應(yīng)條件為：NaOH/H2O，加熱；反應(yīng)⑤的條件是：NaOH/C2H5OH，加熱；(4)KMnO4酸性溶液既能氧化羥基，也能氧化碳碳雙鍵，所以反應(yīng)過程中③和⑤的目的是保護(hù)碳碳雙鍵；(5)C是CH2===CH—COOCH3，其含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有4種。18.【答案】（1）1；還原反應(yīng)；（2）；（3）；；（4）；（5）（6）【解析】根據(jù)題給流程圖和信息知，A是，B是，C是，E是，F(xiàn)是。（1）苯分子中的6個(gè)H原子的化學(xué)環(huán)境相同，核磁共振氫譜中只有1個(gè)峰，根據(jù)題給信息反應(yīng)①為“去氧加氫”，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；（2）D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式見答案；（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為、F的結(jié)構(gòu)簡式為；（4）設(shè)計(jì)A→D的目