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一統(tǒng)計(jì)推斷(statisticalinference)(一)樣本推斷總體(二)內(nèi)容假設(shè)檢驗(yàn)(顯著性檢驗(yàn),Testofsignificance)參數(shù)估計(jì)Parametricestimation4.3假設(shè)檢驗(yàn)二假設(shè)檢驗(yàn)(Testofhypothese)(一)目的1.樣本推斷總體在同一飼養(yǎng)條件下飼喂甲、乙兩品系的肉用仔雞各20只,在二月齡時(shí)得甲系的平均體重值為斤,乙為斤1.甲系總體均數(shù)μ1的確不同于乙系總體均數(shù)μ2?2.是由于試驗(yàn)誤差,(μ1和μ2并沒(méi)有不同)2。通過(guò)誤差分析以鑒定處理效應(yīng)表面效應(yīng)=真實(shí)差異(處理效應(yīng))+隨機(jī)誤差(二)基本原理(基本步驟)1.根據(jù)總體理論分布和小概率原理,對(duì)總體提出兩個(gè)彼此對(duì)立的假設(shè)H0(零假設(shè))和HA.H0
:無(wú)效(零,原)假設(shè),(Nullhypothesis)
試驗(yàn)結(jié)果的實(shí)得差異由試驗(yàn)誤差造成HA:備擇假設(shè)(Alternativehypothesis)試驗(yàn)結(jié)果的實(shí)得差異是真實(shí)差異(處理效應(yīng)的結(jié)果)(二)基本原理(基本步驟)1.根據(jù)總體理論分布和小概率原理,對(duì)總體提出兩個(gè)彼此對(duì)立的假設(shè)H0(零假設(shè))和HA.1)通過(guò)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)決定接受或拒絕零假設(shè)后,可對(duì)問(wèn)題作出明確的回答;2)根據(jù)零假設(shè)可以找到一個(gè)相關(guān)的統(tǒng)計(jì)量并建立該統(tǒng)計(jì)量的理論分布。建立零假設(shè)的原則是:2。構(gòu)建反映試驗(yàn)隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)量,根據(jù)統(tǒng)計(jì)量的分布,在H0成立的前提下,估計(jì)誤差存在地概率P值3。根據(jù)P
值大小作出推斷4。統(tǒng)計(jì)學(xué)上用來(lái)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)的小概率稱為:顯著平準(zhǔn)(顯著水平)(levelofsignificance)通常α=0.05,α=0.01假設(shè)檢驗(yàn)的基本原理:根據(jù)總體的理論分布和小概率原理,對(duì)未知或已知總體提出兩種彼此對(duì)立的假設(shè),然后由樣本的實(shí)際結(jié)果,經(jīng)過(guò)一定的計(jì)算,作出在一定概率意義上應(yīng)該接受哪種假設(shè)的推斷。P49例4-3某種豬場(chǎng)對(duì)客戶稱該場(chǎng)種豬在100公斤體重時(shí)的平均背膘厚為9毫米,是否可信?如果隨機(jī)抽取10頭豬,測(cè)定它們?cè)?00公斤體重時(shí)的平均背膘厚為8.7毫米,且總體分布為正態(tài)分布,總體標(biāo)準(zhǔn)差為0.3毫米,作假設(shè)檢驗(yàn)的步驟如下:1)提出假設(shè):9與8.7mm的差異是實(shí)驗(yàn)誤差造成的與真實(shí)值間確實(shí)存在差異2)構(gòu)造并計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,根據(jù)統(tǒng)計(jì)量所服從的概率分布,在H0成立的前提下,估計(jì)實(shí)驗(yàn)誤差的概率大?。?3.16233.1623-3.16233.1623
直接計(jì)算P值統(tǒng)計(jì)軟件Excel電子表格分析工具庫(kù)SPSS統(tǒng)計(jì)分析軟件Statistical
packageforsocialsciencesSAS統(tǒng)計(jì)分析軟件StatisticalAnalysisSystem-3.16233.1623
估計(jì)P值小概率:用來(lái)確定否定域的概率α。顯著性水平:小概率α。-2.5899%2.58否定域否定域小概率α=0.01臨界值臨界值0.0050.005接受域3)根據(jù)給定的小概率(顯著性水平)確定臨界值(否定域:否定H0):
否定域:是檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量的抽樣分布中的一個(gè)可以取值的區(qū)域,一旦檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量的值落在這個(gè)區(qū)域,就否定原假設(shè),接受備擇假設(shè)。接受域:否定域以外的其他區(qū)域,當(dāng)檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量的值落在這個(gè)區(qū)域,就接受原假設(shè)。-2.5899%2.58否定域否定域小概率α=0.01臨界值臨界值0.0050.005接受域-1.9695%1.96否定域否定域小概率α=0.05臨界值臨界值0.0250.025接受域-3.16233.1623
估計(jì)P值將實(shí)際Z值與理論Uα相比較,估計(jì)P
若,則P>α,-Uα1-α否定域否定域小概率α臨界值臨界值α/2α/2Uα1-α推斷兩總體均數(shù)差異不顯著
若,則P<α,-Uα1-α否定域否定域小概率α臨界值臨界值α/2α/2Uα1-α推斷兩總體均數(shù)差異不顯著本例中|Z|=3.1623,落α=0.01的否定域中,此時(shí)否定原假設(shè),接受備擇假設(shè),即認(rèn)為:這種情形稱為差異極顯著。-2.5899%2.58否定域否定域小概率α=0.01臨界值臨界值0.0050.005接受域4)作出接受H0
或HA
的推斷若P>α,接受H0,拒絕HA,推斷均數(shù)差異不顯著
P<α,拒絕H0,接受HA推斷差異顯著
,則P>0.05,接受H0
,差異不顯著
(nostatisticalsignificance)
,則0.01<P≤0.05,拒絕H0
,差異顯著(statisticalsignificance)
,則P<0.01,拒絕H0
,差異極顯著(highly
statisticalsignificance)4.3.3.一些相關(guān)概念(1)雙側(cè)檢驗(yàn)與單側(cè)檢驗(yàn):根據(jù)原假設(shè)與備擇假設(shè)的不同,否定域在抽樣分布中的位置可能是雙側(cè),也可能是單側(cè)(左側(cè)或右側(cè)),檢驗(yàn)便有雙側(cè)與單側(cè)的分別。圖4-7雙尾否定域示意圖
接受域否定域否定域雙側(cè)檢驗(yàn)或兩尾檢驗(yàn):否定域分別位于檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量抽樣分布的兩個(gè)尾部。u0.05–u0.05
單側(cè)檢驗(yàn)或一尾檢驗(yàn):否定域只位于檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量抽樣分布的一個(gè)尾部。圖4-8單側(cè)檢驗(yàn)的否定域
否定域否定域接受域接受域u0.10
–u0.10
因?yàn)榭傮w、樣本和原假設(shè)都沒(méi)有改變,所以檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量不用改變,其值還是只需要在檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量抽樣分布的左尾確定一個(gè)否定域,其面積等于顯著性水平α,在雙側(cè)分位數(shù)表中查到臨界值當(dāng)Z的值落在否定域內(nèi)時(shí)認(rèn)為-1-α0.5α0.5α雙側(cè)分位數(shù)標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布N(0,1)-1-αα雙側(cè)分位數(shù)-因?yàn)榭傮w、樣本和原假設(shè)都沒(méi)有改變,所以檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量不用改變,其值還是只需要在檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量抽樣分布的右尾確定一個(gè)否定域,其面積等于顯著性水平α,在雙側(cè)分位數(shù)表中查到臨界值當(dāng)Z的值落在否定域內(nèi)時(shí)認(rèn)為單側(cè)檢驗(yàn)1-αα雙側(cè)分位數(shù)接受域否定域1-α0.5α0.5α雙側(cè)分位數(shù)標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布N(0,1)-1-αα-0.5α0.5α單側(cè)檢驗(yàn)與雙側(cè)檢驗(yàn)接受域否定域否定域在相同的α下,單側(cè)檢驗(yàn)否定域臨界值的絕對(duì)值小于雙側(cè)檢驗(yàn)否定域臨界值的絕對(duì)值,因而檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量的觀測(cè)值更容易落在否定域中,意味著檢驗(yàn)的靈敏度更高。單、雙側(cè)檢驗(yàn)的關(guān)系雙側(cè)Zα單側(cè)Zα>雙側(cè)檢驗(yàn)顯著,單側(cè)檢驗(yàn)一定顯著;單側(cè)檢驗(yàn)顯著,雙側(cè)檢驗(yàn)不一定顯著;如何選擇單、雙側(cè)檢驗(yàn)例:某豬場(chǎng)隨機(jī)抽測(cè)了甲、乙兩品種豬血液中白細(xì)胞的密度,測(cè)得甲品種13頭豬白細(xì)胞數(shù)的平均值為10.73×103/mm3,標(biāo)準(zhǔn)差為1.28×103/mm3,乙品種15頭豬白細(xì)胞數(shù)的平均值為16.40×103/mm3,標(biāo)準(zhǔn)差為3.44×103/mm3。兩品種豬的白細(xì)胞數(shù)是否有顯著的差異。
如何選擇單、雙側(cè)檢驗(yàn)(2):如果根據(jù)專業(yè)知識(shí)無(wú)法判斷優(yōu)劣,如一項(xiàng)新技術(shù)、新措施或研制的一種新藥物是否優(yōu)于原型;兩種不同的技術(shù)、措施或藥物間的比較有一些可以參考的原則:(一)選擇雙側(cè)檢驗(yàn)(1):研究者只關(guān)心兩總體均數(shù)是否有差異,不考慮總體平均值誰(shuí)大誰(shuí)小時(shí)如何選擇單、雙側(cè)檢驗(yàn)如果根據(jù)專業(yè)知識(shí)可以判斷優(yōu)劣:例如,根據(jù)藥理知識(shí)判斷,某兩種藥物同時(shí)使用,其療效一定高于原藥單獨(dú)使用相反,根據(jù)專業(yè)知識(shí),作為飼料資源的農(nóng)副產(chǎn)品或肉食品中有毒、有害物質(zhì)的含量不能高于某一規(guī)定值
有一些可以參考的原則:(二)選擇單側(cè)檢驗(yàn)5)相伴概率:在原假設(shè)成立時(shí)檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量的觀測(cè)值以及比它更極端的可能值出現(xiàn)的概率之和。例題:一種鴨通常被感染上某種傳染病的概率為0.2,現(xiàn)有一種新的疫苗,將其注射25只鴨以檢驗(yàn)其效果,結(jié)果發(fā)生感染的不超過(guò)1只,試判斷這種疫苗對(duì)預(yù)防感染該傳染病是有效的。X~B(k;25,0.2),在H0:成立的前提下P(X≤1)==0.0274根據(jù)小概率原理,小概率事件在一次觀察中是不應(yīng)該發(fā)生的。H0:疫苗對(duì)預(yù)防感染該傳染病是無(wú)效的HA:疫苗對(duì)預(yù)防感染該傳染病是有效的如果檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量是連續(xù)分布,則常用否定域的臨界值(可由表中查出),統(tǒng)計(jì)計(jì)算軟件分析的結(jié)果是用相伴概率表示。如果檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量是離散分布,則常用相伴概率。統(tǒng)計(jì)假設(shè)檢驗(yàn)的兩類錯(cuò)誤假設(shè)檢驗(yàn)是根據(jù)一定的概率標(biāo)準(zhǔn)對(duì)總體特征作出推斷正確正確H0真H0不真拒絕H0接受H0Ⅰ類錯(cuò)誤(typeⅠerror)
α錯(cuò)誤,棄真Ⅱ類錯(cuò)誤(typeⅡerror)β錯(cuò)誤,納偽統(tǒng)計(jì)推斷中的兩類錯(cuò)誤假定一個(gè)正態(tài)總體,μ0=300,σ2=625以樣本容量n=4抽樣,~N(300,156.2)α=0.05,則接受域N(300,156.2)1-α275.5324.5300300310275.5324.5μ0
–1.96μ0
+1.96接受域H0μ0μ1假定另一個(gè)正態(tài)總體,μ=310,σ2=625以樣本容量n=4抽樣,~N(310,156.2)則H0
:μ=μ0不真275.5300310324.5μ0
–1.96μ0
+1.96接受域H0μμ0βα=0.05275.5300310324.5μ0
–1.96β=0.8741μ0
+1.96接受域H0圖示:犯β錯(cuò)誤的概率示意圖
設(shè)μ=310,當(dāng)以n=4抽樣時(shí),y的均值有87.41%落在μ0=300的分布的α=0.05的接受域內(nèi),因而不能辨別H0
:μ=μ0為錯(cuò)誤的概率為β=0.8741。μμ0300310β接受域H0圖示:犯β錯(cuò)誤的概率示意圖
α=0.01,β大在實(shí)際工作中如何既減少α錯(cuò)誤,有減少β錯(cuò)誤
真實(shí)差異大小267.75300332.25350μ0
–1.96β=0.0778μ0
+1.96接受域圖示:犯β錯(cuò)誤的概率示意圖
設(shè)μ=350,當(dāng)以n=4抽樣時(shí),y的均值只有7.78%落在μ0=300的分布的α=0.01的接受域內(nèi),因而不能辨別H0
:μ=μ0為錯(cuò)誤的概率為β=0.0778。μμ0295.1300304.9310β=0.0207接受域圖3:犯β錯(cuò)誤的概率示意圖
設(shè)μ=310,當(dāng)以n=100抽樣時(shí),y的均值只有2.07%落在μ0=300的分布的α=0.05的接受域內(nèi),因而不能辨別H0
:μ=μ0為錯(cuò)誤的概率為β=0.0207。μμ0μ0
–
1.96=295.1μ0
+1.96=304.9如何降低統(tǒng)計(jì)中出現(xiàn)的錯(cuò)誤合理的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和正確的實(shí)驗(yàn)技術(shù)α的適當(dāng)選取
反之,若檢驗(yàn)紐扣,則即使有廢品率稍高的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)(第二類錯(cuò)誤),也不會(huì)造成太大的損失,而報(bào)廢一批產(chǎn)品損失就很大(第一類錯(cuò)誤),因此要減小。
例如,若問(wèn)題為藥品出廠檢驗(yàn),零假設(shè)為合格,備擇假設(shè)為不合格。第一類錯(cuò)誤為實(shí)際合格,判為不合格,工廠承受經(jīng)濟(jì)損失;第二類錯(cuò)誤為實(shí)際不合格,判為合格,出廠后可能引起嚴(yán)重的索賠問(wèn)題。權(quán)衡利弊,第二類錯(cuò)誤危害性大。因此,應(yīng)取較大的,以減小。雙側(cè)檢驗(yàn)(兩尾檢驗(yàn),two-tailedtest)H0:μ=μ0HA:μ≠μ0μ>μ0μ<μ0
單、雙側(cè)檢驗(yàn)單側(cè)檢驗(yàn)(一尾檢驗(yàn),one-tailedtest)H0:μ=μ0HA:μ>μ0
右側(cè)檢驗(yàn)αH0:μ=μ0HA:μ<μ0
左側(cè)檢驗(yàn)單、雙側(cè)檢驗(yàn)的關(guān)系雙側(cè)tα單側(cè)tα>雙側(cè)檢驗(yàn)顯著,單側(cè)檢驗(yàn)一定顯著;單側(cè)檢驗(yàn)顯著,雙側(cè)檢驗(yàn)不一定顯著;(二)方法均數(shù)差異顯著性檢驗(yàn)U–test兩個(gè)均數(shù)間
t–test
方差分析(F–test):多個(gè)均數(shù)差異顯著性檢驗(yàn)適合性檢驗(yàn)χ2檢驗(yàn)獨(dú)立性檢驗(yàn)非參數(shù)檢驗(yàn)第二節(jié)t檢驗(yàn)(t–test)一.適用條件已知總體為正態(tài)分布總體,但是σ2未知,而且是小樣本二統(tǒng)計(jì)量分布自由度df=n-1Degreeoffreedom三曲線特征關(guān)于t=0
對(duì)稱n趨近∞時(shí),t(n-1)~N(0,1)t值受df=n-1影響四tα值(臨界值,分位數(shù))(criticalvalue)自由度一定時(shí)
單側(cè)tα雙側(cè)t2α=雙側(cè)tα單側(cè)tα>四.與已知總體均數(shù)的差異顯著性檢驗(yàn)
(單樣本的假設(shè)檢驗(yàn))H0:μ=μ0HA:μ≠μ0μ>μ0μ<μ0
確定顯著平準(zhǔn)α,0.05,0.01
統(tǒng)計(jì)量
根據(jù)統(tǒng)計(jì)量所服從的概率分布,在H0成立的前提下,估計(jì)實(shí)驗(yàn)誤差的概率大小
將實(shí)際t值與理論tα相比較,估計(jì)P左側(cè)拒絕域右側(cè)拒絕域接受域
直接計(jì)算P值統(tǒng)計(jì)軟件SAS統(tǒng)計(jì)分析軟件StatisticalAnalysisSystem
判斷
若,則P>α,推斷兩總體均數(shù)差異不顯著
若,則P<α,推斷兩總體均數(shù)差異顯著左側(cè)拒絕域右側(cè)拒絕域接受域
,則P>0.05,接受H0
,差異不顯著
(nostatisticalsignificance)
,則0.01<P≤0.05,拒絕H0
,差異顯著(statisticalsignificance)
,則P<0.01,拒絕H0
,差異極顯著(highly
statisticalsignificance)例題:已知成年馬血液中白細(xì)胞總數(shù)μ0=8×103個(gè)/mm3,今隨機(jī)抽測(cè)了10匹馬的白細(xì)胞總數(shù)分別為:7.1,10.8,7.5,7.8,9.2,9.4,8.5,8.9,7.6,8.4(個(gè)/mm3),試檢驗(yàn)該樣本均數(shù)與總體均數(shù)有無(wú)差異。H0:μ=μ0HA:μ≠μ0
接受H0:μ=μ0,認(rèn)為樣本均數(shù)與μ0差異不顯著,可以認(rèn)為該樣本取自均數(shù)為μ0的總體。雙側(cè)檢驗(yàn)(兩尾檢驗(yàn),two-tailedtest)H0:μ=μ0HA:μ≠μ0μ>μ0μ<μ0
單、雙側(cè)檢驗(yàn)單側(cè)檢驗(yàn)(一尾檢驗(yàn),one-tailedtest)H0:μ=μ0HA:μ>μ0
右側(cè)檢驗(yàn)αH0:μ=μ0HA:μ<μ0
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