公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試考試題庫及答案（可下載）

公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試考試題庫及答案（可下載）1.下列關于衛(wèi)生毒理學研究任務的敘述，錯誤的是（）。A.

研究預防和治療化學物中毒的措施B.

應研究外來化合物對機體的損害作用及中毒機理C.

對外來化合物進行安全性評價D.

為制定有關衛(wèi)生標準和管理方案提供科學依據(jù)E.

研究和開發(fā)治療用藥品和保健用品【答案】:

E【解析】:衛(wèi)生毒理學的研究任務主要有：①對環(huán)境因子特別是外源化學物進行安全性毒理學評價和危險評定；②研究機體與環(huán)境因子有害的交互作用的規(guī)律及中毒機制；③為制定有關安全限值/衛(wèi)生標準和管理措施提供科學依據(jù)；④研究預防和治療化學物中毒的措施。E項，研究和開發(fā)治療用藥品和保健用品屬于制藥人員的任務。2.有關毒性的敘述，錯誤的是（）。A.

毒性是一種物質對機體造成損害的能力B.

毒性高的物質，需要較大的數(shù)量，才呈現(xiàn)毒性C.

只要達到一定的數(shù)量，任何物質對機體都具有毒性D.

接觸途徑和方式、物質的化學性質和物理性質都可影響物質的毒性E.

決定毒性的因素是與機體接觸的劑量【答案】:

B【解析】:毒性是指化學物引起生物體損害作用的固有能力，其大小與LD50值成反比。B項，毒性較高的物質，只要相對較小的劑量，即可對機體造成一定的損害；而毒性較低的物質，需要較大的劑量，才呈現(xiàn)毒效應?；瘜W物引起毒效應的關鍵是機體的接觸量，其次還與接觸的途徑和頻率有關。3.在致癌物篩檢時，Ames試驗結果陽性提示該受試物可能是（）。A.

引起染色體損傷的致癌物B.

引起染色體數(shù)目改變的致癌物C.

引起基因突變的致癌物D.

非遺傳毒性致癌物E.

非遺傳毒性非致癌物【答案】:

C【解析】:Ames試驗即鼠傷寒沙門菌回復突變試驗，檢測的遺傳學終點是基因突變。致突變試驗陽性可預測受試物可引起基因突變，是遺傳毒性致癌物，陰性結果可預測為非遺傳毒性非致癌物。4.對經(jīng)濟發(fā)展不同地區(qū)按比例抽取樣本研究其對就醫(yī)行為的影響的抽樣方法為（）。A.

系統(tǒng)抽樣B.

整群抽樣C.

單純隨機抽樣D.

分層抽樣E.

以上都不是【答案】:

D【解析】:D項，經(jīng)濟發(fā)展程度可能對就醫(yī)行為有影響，因此需要將人群按照經(jīng)濟發(fā)展程度進行分層后，從每一層中隨機抽取部分人群組成樣本。所以，對經(jīng)濟發(fā)展不同地區(qū)按比例抽取樣本研究其對就醫(yī)行為的影響的抽樣方法為分層抽樣。ABC三項，系統(tǒng)抽樣、整群抽樣以及單純隨機抽樣均未涉及分層，未涉及在不同層按比例抽取樣本。5.用人群S作為標準對人群X進行標化，計算標準化死亡比的公式為（）。A.

人群X中總觀察死亡數(shù)/根據(jù)人群S死亡專率求出人群X的總期望死亡數(shù)B.

人群S中總觀察死亡數(shù)/根據(jù)人群X死亡專率求出人群S的總期望死亡數(shù)C.

根據(jù)人群S死亡專率求出的人群X的期望死亡數(shù)/人群X中總觀察死亡數(shù)D.

根據(jù)人群X死亡專率求出的人群S的期望死亡數(shù)/人群S中總觀察死亡數(shù)E.

人群X中總觀察死亡數(shù)/人群S中總觀察死亡數(shù)【答案】:

A【解析】:標準化死亡比＝研究人群中的觀察死亡數(shù)/以標準人口死亡率計算出的預期死亡數(shù)。6.下列關于哺乳動物長期致癌試驗的敘述，不正確的是（）。A.

常用大鼠和小鼠B.

試驗期限大鼠為2年，小鼠為1.5年C.

常設3個劑量組和陰性對照組，高劑量組劑量應為最大耐受劑量（MTD）D.

每組雌雄各10只動物E.

結果觀察主要指標是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質【答案】:

D【解析】:哺乳動物長期致癌試驗的動物數(shù)應滿足統(tǒng)計學分析的要求。各組動物需求數(shù)與實驗動物腫瘤自發(fā)率及受試物誘發(fā)的動物腫瘤發(fā)生率有關。一般每組雌雄至少各50只動物，希望在出現(xiàn)第一個腫瘤時，每組存活動物數(shù)不少于25只。常用大鼠和小鼠，試驗期限分別為2年、1.5年；常設3個劑量組和陰性對照組，高劑量組劑量應為最大耐受劑量（MTD）。結果指標主要觀察試驗組和對照組腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質。7.急性毒性試驗一般觀察時間是（）。A.

1小時B.

1天C.

1周D.

2周E.

1月【答案】:

D【解析】:急性毒性試驗是指機體一次接觸或24h內(nèi)多次接觸化學物后，短期（14d）內(nèi)發(fā)生的毒性效應，觀察時間一般為14天。對于某些速殺性毒物求其LD50（LC50）也可僅計算24小時的死亡率，因其24小時的LD50（LC50）與兩周LD50（LC50）值往往沒有差別。8.關于促長劑的特點，不正確的是（）。A.

促長劑單獨染毒無致癌性，必須在啟動之后才發(fā)揮作用B.

大多數(shù)促長劑不需代謝活化，不與DNA共價結合C.

有可檢測的閾劑量D.

通常是致突變物E.

促長作用在早期是可逆的，需要重復染毒【答案】:

D【解析】:促長階段指引發(fā)細胞增殖成為癌前病變或良性腫瘤的過程。具有促長作用的化學物稱為促長劑。促長劑本身不能誘發(fā)腫瘤，只有作用于引發(fā)細胞才能表現(xiàn)其致癌活性；促長劑通常是非致突變物，不與DNA發(fā)生反應；促長劑通常具有閾劑量，其劑量-反應關系呈S形曲線；促長作用在早期是可逆的，需要重復染毒。9.下列不是醫(yī)院感染特點的是（）。A.

病原體的種類繁多，且來源也廣泛B.

易感人群的抵抗力較低，病死率也低C.

污染環(huán)節(jié)較多，控制難度大D.

在醫(yī)院內(nèi)一旦發(fā)生感染很容易擴散E.

醫(yī)院中流行的菌株大多有多重耐藥性【答案】:

B【解析】:醫(yī)院感染指病人在入院時不存在，也不處于潛伏期而在醫(yī)院內(nèi)發(fā)生的感染，包括在醫(yī)院內(nèi)感染和出院以后感染。它的特點是易感人群集中，抗病能力差，感染后病死率較高。10.亞慢性毒性試驗對動物的要求是（）。A.

成年動物B.

必須雌雄各半C.

大鼠100g左右，小鼠15g左右D.

僅使用單一性別E.

必須為嚙齒類或非嚙齒類【答案】:

C【解析】:亞慢性毒性試驗一般要求選擇兩個動物物種，通常嚙齒類動物為大鼠，非嚙齒類動物為犬。一般選擇未成年的健康動物，如大鼠100～120g，小鼠15g左右，兔1.2～1.5kg，犬4～6kg。每組大鼠不少于20只，犬不少于6～8只。性別通常為雌雄各半。11.在配對比較的秩和檢驗中，如有2個差數(shù)為0，則（）。A.

0不考慮B.

平均秩次為1.5，分別編為＋1.5和－1.5C.

正秩和為2，負秩和為－2D.

正秩和為1，負秩和為－1E.

以上均不對【答案】:

A【解析】:編秩時，若差值為0，舍去不計，樣本含量n相應減去1；若差值絕對值相等，當符號不同時，求平均秩次；當符號都相同時，既可順次編秩，也可求平均秩次。12.下面說法錯誤的是（）。A.

基礎毒性又稱一般毒性B.

基礎毒性可分為急性、亞急性、亞慢性和慢性毒性作用C.

研究方法以體外試驗為主，體內(nèi)試驗作為補充D.

基礎毒性是指實驗動物單次、多次染毒所產(chǎn)生的總體毒性綜合效應E.

基礎毒性是相對特殊毒性而言的【答案】:

C【解析】:實驗動物整體試驗又稱體內(nèi)試驗，是毒理學的標準研究方法，以整體實驗動物為模型，研究實驗動物接觸外源化學物后產(chǎn)生的毒效應。而體外試驗利用游離器官、培養(yǎng)的細胞或細胞器進行毒理學研究，在化學物的毒性篩查以及毒作用機制的研究方面具有很大的優(yōu)越性。因此研究方法應是以體內(nèi)試驗為主，體外試驗是補充。13.當某現(xiàn)象的發(fā)生率π甚小，而樣本例數(shù)n很大時（）。A.

可用泊松分布代替二項分布計算概率B.

可用正態(tài)分布代替二項分布C.

可用t分布代替二項分布D.

只能用二項分布E.

以上均不對【答案】:

A【解析】:當樣本例數(shù)很大且某現(xiàn)象發(fā)生率π很小時，二項分布服從泊松分布。一般而言，泊松分布常用于描述在單位時間（或單位空間、容積）內(nèi)某稀有或罕見隨機事件發(fā)生的次數(shù)。14.影響傳染病流行過程的因素應包括（）。A.

自然因素B.

社會因素C.

自然因素和社會因素D.

病原體毒力E.

以上均不是【答案】:

C【解析】:傳染源、傳播途徑和易感者是傳染病流行的三個基本環(huán)節(jié)，任何一個環(huán)節(jié)的變化都可能影響傳染病的流行和消長。三個環(huán)節(jié)中的每一個環(huán)節(jié)本身以及它們之間的連接都受到自然因素和社會因素的影響和制約。15.乙型肝炎母嬰傳播，以下列哪項所生的新生兒傳播概率最高？（）A.

HBsAg陽性母親B.

抗-HBs陽性母親C.

HBeAg陽性母親D.

抗-HBe陽性母親E.

HBsAg和HBeAg雙陽性母親【答案】:

E【解析】:HBsAg和HBeAg雙陽性提示有急性乙肝感染且傳播能力較強，故HBsAg和HBeAg雙陽性母親所生的新生兒傳播概率最高。16.以下各型肝炎中，哪種型別一般不經(jīng)血液傳播？（）A.

甲型肝炎和乙型肝炎B.

乙型肝炎C.

甲型肝炎和戊型肝炎D.

乙型肝炎和丙型肝炎E.

乙型肝炎、丙型肝炎和丁型肝炎【答案】:

C【解析】:甲型肝炎、戊型肝炎經(jīng)糞-口途徑傳播；乙型肝炎、丙型肝炎和丁型肝炎以腸道外傳播為主，主要傳播途徑有：經(jīng)血傳播、母嬰傳播、性接觸傳播和日常生活接觸傳播。17.病死率的定義是（）。A.

某人群中死于某病的患者頻率B.

每10萬人口中因某病死亡的頻率C.

患某病的住院患者中因該病而死亡的頻率D.

一定時期內(nèi)，患某病的患者中因該病而死亡的比值E.

特殊原因引起的某病死亡【答案】:

D【解析】:病死率表示一定時期內(nèi)因某病死亡者占該病患者的比例，表示某病患者因該病死亡的危險性。它可反映疾病的嚴重程度，也可反映醫(yī)療水平和診治能力，常用于急性傳染病，較少用于慢性病。18.欲對某地25名7～10名兒童體重與肺活量回歸系數(shù)進行假設檢驗，不可采用（）。A.

回歸系數(shù)t檢驗法B.

回歸系數(shù)F檢驗法C.

相關系數(shù)t檢驗法D.

查相關系數(shù)界值表法E.

回歸系數(shù)的秩和檢驗【答案】:

E【解析】:此題中樣本量為25＜40，并且同一雙變量正態(tài)分布資料對相關系數(shù)的檢驗與對回歸系數(shù)的檢驗等價，因此在對回歸系數(shù)進行假設檢驗時可以使用的方法有：①回歸系數(shù)t檢驗法；②回歸系數(shù)F檢驗法；③相關系數(shù)t檢驗法；④查相關系數(shù)界值表法?；貧w系數(shù)的檢驗不用秩和檢驗。19.某化工廠檢查工齡5～9年者254人，其中患者30人，患病率為11.8%，則患病率的標準誤為（）。A.

0.05890B.

0.03543C.

0.05894D.

0.02024E.

以上都不是【答案】:

D20.亞慢性毒性試驗的一般性指標有（）。A.

特殊基團檢測B.

特殊基因測試C.

靈敏指標的檢查D.

動物死亡率E.

臟器系數(shù)【答案】:

E【解析】:亞慢性毒性試驗的一般性指標包括：①一般綜合性觀察指標：是非特異性觀察指標，它是外來化合物對機體毒性作用的綜合性總體反映，如動物體重、食物利用率、癥狀、臟器系數(shù)或稱臟/體比值。②一般化驗指標：主要指血象和肝、腎功能的檢測。21.機體對外源性化學物質的作用過程包括（）。A.

吸收和分布B.

吸收和代謝C.

代謝和排泄D.

吸收和排泄E.

吸收、分布和排泄【答案】:

E【解析】:機體對外源性化學物質的作用過程包括吸收、分布和排泄。①吸收是化學毒物從機體的接觸部位透過生物膜進入血液的過程；②分布是指化學毒物吸收后，隨血液或淋巴液分散到全身組織細胞的過程；③排泄是指化學毒物經(jīng)由不同途徑排出體外的過程。22.以下不是產(chǎn)生偏倚的因素的是（）。A.

調查員B.

調查對象C.

調查內(nèi)容D.

調查環(huán)境E.

調查樣本量大小【答案】:

E【解析】:在流行病學研究的整個過程中，由于各種因素的影響，研究結果與真實情況往往會存在差異，包括隨機誤差和系統(tǒng)誤差，后者又稱為偏倚。E項，調查樣本量大小影響抽樣，由于抽樣所造成的誤差屬于隨機誤差，不屬于偏倚的范疇。23.評價疫苗免疫預防效果常用效果指數(shù)，其計算方法是（）。A.

對照組發(fā)病率/接種組發(fā)病率B.

接種組發(fā)病率/對照組發(fā)病率C.

（對照組發(fā)病率－接種組發(fā)病率）/接種組發(fā)病率D.

（接種組發(fā)病率－對照組發(fā)病率）/接種組發(fā)病率E.

（對照組發(fā)病率－接種組發(fā)病率）/對照組發(fā)病率【答案】:

A【解析】:疫苗保護率和效果指數(shù)是評價疫苗免疫預防效果常用的指標。其中效果指數(shù)＝對照組發(fā)病率/接種組發(fā)病率。24.對于服從雙變量正態(tài)分布的資料，如果直線相關分析得出的r值越大，則經(jīng)回歸分析得到相應的b值（）。A.

越大B.

越小C.

比r小D.

比r大E.

可能較大也可能較小【答案】:

E【解析】:直線相關系數(shù)r說明具有直線關系的兩個變量間相關的方向與密切程度，回歸系數(shù)b用來描述兩變量間數(shù)量依存變化的關系。對于服從雙變量正態(tài)分布的同一樣本，r與b的符號一致，假設檢驗等價。雖然相關系數(shù)r與回歸系數(shù)b的計算有一定關系，但不能由r值的大小來判斷b值的大小。25.（共用題干）某研究者對吸煙與肺癌關系的隊列研究中得到吸煙者的發(fā)病率為48.33/10萬人年，而非吸煙者的發(fā)病率為4.49/10萬人年。(1)該研究所得的RR值為（）。A.

10.76B.

0.10C.

43.84D.

0.91E.

無法計算【答案】:

A【解析】:相對危險度（RR）為暴露組發(fā)病率與非暴露組之比。RR＝（48.33/10萬人年）/（4.49/10萬人年）≈10.76。(2)該研究所得的AR值為（）。A.

10.80B.

0.10C.

43.84D.

0.91E.

無法計算【答案】:

C【解析】:特異危險度（AR）為暴露組發(fā)病率或死亡率與非暴露組發(fā)病率或死亡率之差。AR＝（48.33/10萬人年）－（4.49/10萬人年）＝43.84/10萬人年。26.（共用備選答案）A.通過國際檢疫防止寨卡病毒的傳入B.兒童接種百白破疫苗C.對新生兒苯丙酮尿癥進行篩查D.孕婦服用葉酸預防新生兒疾病E.高血壓患者自我管理(1)屬于根本性預防的是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:有些學者從第一級預防中進一步劃分出部分實踐，稱之為根本預防。根本預防是針對整個人群，通過從根本上去除威脅健康的因素，從而創(chuàng)造一個健康的環(huán)境，進而消除疾病的威脅。通過國際檢疫防止寨卡病毒的傳入，是針對這一疾病發(fā)生的必要條件，從根源上杜絕寨卡病毒的傳播，屬于根本性預防。BD兩項，屬于一級預防。C項，屬于二級預防。E項，屬于三級預防。(2)屬于第三級預防的是（）?！敬鸢浮?

E【解析】:第三級預防發(fā)生在疾病的癥狀體征明顯表現(xiàn)出來之后。早期，通過適當?shù)闹委熅徑獍Y狀，預防疾病進一步惡化，預防急性事件的發(fā)生和復發(fā)，預防合并癥和殘疾的發(fā)生。到了疾病晚期，通過早期發(fā)現(xiàn)和管理合并癥，對已經(jīng)發(fā)生的殘疾進行康復治療，最大限度的恢復個體的機體功能和社會功能，提高生活質量，延長壽命。高血壓患者進行自我管理發(fā)生在疾病發(fā)生后，其目的是預防并發(fā)癥，提高生活質量，延長壽命，屬于第三級預防。A項，屬于根本預防。BD兩項，屬于一級預防。C項，屬于二級預防。27.特異危險度是（）。A.

暴露組的發(fā)病率或死亡率與未暴露組的率之比B.

暴露組的發(fā)病率或死亡率與未暴露組的率之差C.

病例組有某因素的比例與對照組有該因素的比例之比D.

病例組有某因素的比例與對照組有該因素的比例之差E.

以上都不是【答案】:

B【解析】:歸因危險度又叫特異危險度，是暴露組發(fā)病率或死亡率與對照組發(fā)病率或死亡率的差值，它表示危險特異地歸因于暴露因素的程度，更具有疾病預防和公共衛(wèi)生學上的意義。28.（共用備選答案）A.細胞毒物、促癌劑、免疫抑制劑、激素、過氧化物酶體增生劑、固態(tài)物質B.無機致癌物、前致癌物、直接致癌物C.促癌劑、免疫抑制劑、無機致癌物、激素D.免疫抑制劑、細胞毒物、固態(tài)物質、直接致癌物、激素、過氧化物酶體增生劑E.前致癌物、無機致癌物、直接致癌物、固態(tài)物質(1)以上致癌物中屬于遺傳毒性致癌物的是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:遺傳毒性致癌物是指能與DNA反應，引起DNA損傷而致癌的化學致癌物，包括直接致癌物、間接致癌物（前致癌物）及某些無機致癌物。(2)屬于非遺傳毒性致癌物的是（）。【答案】:

A【解析】:非遺傳毒性致癌物即不直接與DNA反應，通過誘導宿主體細胞內(nèi)某些關鍵性病損和可遺傳的改變而導致腫瘤的化學致癌物。包括：①細胞毒性致癌物，如氯仿；②固態(tài)致癌物，如石棉、塑料；③激素調控劑，如乙烯雌酚、雌二醇；④免疫抑制劑，如嘌呤同型物；⑤助致癌物；⑥促長劑；⑦過氧化物酶體增殖劑，如鄰苯二甲酸乙基己酯。29.與苯比較，苯乙烯經(jīng)呼吸道吸收的危害程度較小是由于其（）。A.

脂/水分配系數(shù)大B.

脂/水分配系數(shù)小C.

分子量小D.

揮發(fā)度小E.

揮發(fā)度大【答案】:

D【解析】:在常溫下易于揮發(fā)的化學毒物，容易形成較大蒸氣壓而迅速經(jīng)呼吸道吸收。有些有機溶劑的LD50值相似，即其絕對毒性相當，但由于各自的揮發(fā)度不同，所以實際毒性相差較大。如苯與苯乙烯的LD50均為45mg/L左右，但苯的揮發(fā)度較苯乙烯大11倍，故經(jīng)呼吸道吸入的危害可能大于苯乙烯。30.下列哪一項不適于用幾何均數(shù)描述集中位置？（）。A.

抗體的平均滴度B.

人口的幾何增長C.

對數(shù)正態(tài)分布資料D.

正態(tài)分布的資料E.

細菌的幾何增長【答案】:

D【解析】:C項，幾何均數(shù)適用于原始資料呈偏態(tài)分布，但經(jīng)過對數(shù)變換后呈正態(tài)分布或近似正態(tài)分布的資料，即原始資料呈對數(shù)正態(tài)分布。ABE三項，抗體的平均滴度、人口的幾何增長、細菌的幾何增長這三種資料經(jīng)過對數(shù)變換后均呈正態(tài)分布，適于采用幾何均數(shù)描述集中位置。D項，正態(tài)分布資料主要用均數(shù)描述集中位置。31.生存分析中的結果變量是（）。A.

生存時間B.

隨訪結局C.

生存率D.

生存時間與隨訪結局E.

生存時間與生存率【答案】:

D【解析】:生存分析是將終點事件的出現(xiàn)與否和到達終點所經(jīng)歷的時間結合起來分析的一類統(tǒng)計分析方法。如某醫(yī)院泌尿外科醫(yī)師選擇1996～2000年間經(jīng)手術治療的膀胱腫瘤患者，對可能影響膀胱腫瘤術后生存的因素進行了調查，調查者不僅要看是否出現(xiàn)了感興趣的終點事件或結局（死亡），還關心出現(xiàn)該結局所經(jīng)歷的時間長短。D項，生存分析的結果變量不僅關注結局是什么，還要確定從規(guī)定的觀察起點到某一特定終點事件出現(xiàn)經(jīng)歷的時間長度，即生存時間。32.某危害嚴重的傳染病的最短潛伏期為8天，最長潛伏期為22天，平均潛伏期為14天，癥狀期為21天，恢復期為30天。該病的檢疫期限為（）。A.

8天B.

22天C.

14天D.

21天E.

30天【答案】:

B【解析】:檢疫期限根據(jù)潛伏期的長短而有所不同，潛伏期可以確定接觸者的留驗、檢疫或醫(yī)學觀察期限。一般以平均潛伏期加1～2天，危害嚴重的傳染病可按最長潛伏期予以留驗或檢疫。根據(jù)題干信息，此傳染病危害嚴重，故該病應按最長潛伏期予以檢疫，檢疫期限應為22天。33.與病例對照研究方法相比，在病因研究中，隊列研究的主要缺點是（）。A.

在確定是否暴露于可疑因素方面存在偏倚B.

在確定有無疾病方面存在偏倚C.

不易選擇對照組D.

花費時間較長，不適用于罕見病E.

不易確保研究組與對照組的可比性【答案】:

D【解析】:由于隊列研究從暴露出發(fā)觀察結局，因而花費時間較長。因對于罕見病需要較大的樣本量，且難以觀察到目標結局，故此時需采用病例對照研究。34.為研究肺癌的病因，將肺癌病例與非肺癌對照按年齡、性別、職業(yè)進行配比，然后對兩組觀察對象的吸煙情況進行調查，這是一種什么性質的研究？（）A.

描述性研究B.

現(xiàn)況研究C.

病例對照研究D.

隊列研究E.

實驗研究【答案】:

C【解析】:以患某種疾病的人群為病例組，按照可能的混雜因素進行匹配，在不患該病但具有可比性的人群中選擇對照組，調查之前某種因素的暴露情況，這種研究方法為匹配病例對照研究。35.要全面描述一般偏態(tài)分布資料的分布特征，可采用（）。A.

均數(shù)與標準差B.

中位數(shù)與四分位間距C.

全距與中位數(shù)D.

均數(shù)與變異系數(shù)E.

頻數(shù)表【答案】:

B【解析】:分布特征包括集中趨勢和離散趨勢。B項，中位數(shù)與四分位間距常用來描述偏態(tài)分布資料、一端或兩端無確切值或分布不明確資料的集中趨勢和離散趨勢。A項，均數(shù)與標準差常用于描述單峰對稱分布，特別是正態(tài)分布或近似正態(tài)分布資料的集中趨勢和離散趨勢。C項，全距，又稱極差，一般用來粗略估計資料的變異程度。D項，變異系數(shù)用于計量單位不同或均數(shù)相差懸殊的多組資料間變異程度的比較。E項，頻數(shù)表可以較為直觀地揭示數(shù)據(jù)分布的特征，但未對其分布特征進行全面描述。36.Ames試驗的指示生物為（）。A.

鼠傷寒沙門菌的野生型菌株B.

鼠傷寒沙門菌的組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株C.

鼠傷寒沙門菌的色氨酸突變型菌株D.

大腸桿菌的野生型菌株E.

大腸桿菌的色氨酸突變型菌株【答案】:

B【解析】:Ames試驗又稱回復突變試驗，是指鼠傷寒沙門氏菌的組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株受誘變劑作用后，大量細胞發(fā)生回復突變，自行合成組氨酸，發(fā)育成肉眼可見的菌落的試驗，用來檢測污染物的致突變性。37.致畸作用的毒理學特點是（）。A.

無致畸敏感期，劑量-反應關系曲線陡峭，物種差異明顯B.

有致畸敏感期，劑量-反應關系曲線陡峭，物種差異明顯C.

有致畸敏感期，劑量-反應關系曲線平緩，物種差異明顯D.

無致畸敏感期，劑量-反應關系曲線平緩，物種差異明顯E.

有致畸敏感期，劑量-反應關系曲線平緩，物種差異不明顯【答案】:

B【解析】:致畸作用的毒理學特點是：①器官形成期對致畸物最為敏感，器官形成期是發(fā)生結構畸形的關鍵期，又稱為致畸敏感期；②致畸作用的劑量-反應曲線較為陡峭；③致畸作用具有明顯的物種差異：任何外源化學物的損害作用都存在物種差異，但在致畸作用中更為突出。38.在兩樣本均數(shù)差別的t檢驗中，事先估計并確定合適的樣本含量的一個重要作用是（）。A.

控制Ⅰ型錯誤概率的大小B.

可以消除Ⅰ型錯誤C.

控制Ⅱ型錯誤概率的大小D.

可以消除Ⅱ型錯誤E.

可同時消除Ⅰ型錯誤和Ⅱ型錯誤【答案】:

C【解析】:一般來說，Ⅰ型錯誤是人為規(guī)定的一個標準，在Ⅰ型錯誤不變的情況下，通過獲得足夠數(shù)量的樣本量可以提高檢驗效能（1－β）的大小，即可控制Ⅱ型錯誤概率的大小，但Ⅱ型錯誤不可消除。39.關于體細胞突變學說，錯誤的是（）。A.

化學致癌機理有兩個較重要的學說，即體細胞突變學說和非突變學說B.

細胞突變是體細胞生長異常形成腫瘤的原因C.

體細胞DNA突變就可以引起癌癥D.

化學致癌是多階段過程E.

化學致癌至少可分為啟動、促癌和進展階段【答案】:

C【解析】:化學致癌機制到目前為止尚未完全闡明，目前有兩種學派。一種是遺傳機制學派，認為致癌因素引起細胞基因的改變或染色體重排，導致癌變。體細胞突變學說屬于此學派。體細胞突變學說認為，環(huán)境致癌因素通過體細胞突變導致細胞增殖失控，而DNA修復功能缺陷進一步促進基因組的不穩(wěn)定，從而導致癌變，因此僅有體細胞DNA突變不一定會引起癌癥。另一種是表觀遺傳機制學派，認為癌癥的發(fā)生是由可逆的、可遺傳的、非DNA改變的表觀遺傳機制調控失常引起的（非突變學說）。化學致癌是多階段過程，至少包括引發(fā)、促長和進展三個階段。40.在進行隨機抽樣中，下列哪項是正確的？（）。A.

研究者隨意挑選個體，使樣本更符合研究內(nèi)容B.

按隨機的原則抽取，使總體中的每一個個體都有同等的機會被抽取C.

隨機抽取的樣本數(shù)越大越好D.

用隨機的方法進行抽樣，雖然有理論依據(jù)，但不可以計算抽樣誤差E.

以上均不對【答案】:

B【解析】:AB兩項，隨機抽樣是指采用隨機抽取的方法，使總體中每一個體都有相同機會被抽到樣本中來，它保證所得樣本具有代表性，使研究能從樣本推廣到總體。隨意抽樣不能保證每個個體有同等機會被抽到，隨意抽樣不是隨機抽樣。C項，樣本量并不是越大越好，過分追求數(shù)量可能會引入更多的混雜因素，而且會增加投入，使工作不易細致，系統(tǒng)誤差增加，影響研究質量。D項，抽樣誤差是由個體變異產(chǎn)生，由隨機抽樣造成的樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)之間的差別。抽樣誤差有一定規(guī)律，可利用統(tǒng)計學抽樣技術，控制和估計其大小。41.慢性毒性試驗時，受試物最低劑量組應為（）。A.

閾劑量組B.

發(fā)生輕微毒性效應組C.

最高耐受劑量組D.

溶劑對照組E.

無有害作用劑量組【答案】:

E【解析】:慢性毒性試驗一般設三個劑量組和一個陰性對照組。即觀察到明顯毒效應的高劑量組；觀察到有害作用的劑量組（中劑量組，即LOAEL組）和未觀察到有害作用的劑量組（低劑量組，即NOAEL組），以求出明確的劑量-反應關系。42.第Ⅰ類錯誤（Ⅰ型錯誤）的概念是（）。A.

H0是不對的，統(tǒng)計檢驗結果未拒絕H0B.

H0是對的，統(tǒng)計檢驗結果未拒絕H0C.

H0是不對的，統(tǒng)計檢驗結果拒絕H0D.

H0是對的，統(tǒng)計檢驗結果拒絕H0E.

以上都不對【答案】:

D【解析】:Ⅰ類錯誤是指拒絕了實際上成立的零假設H0所犯的錯誤，用α表示，也稱為假陽性錯誤。43.Ames試驗用菌株除了組氨酸突變外，還有一些附加突變，其目的是（）。A.

增加菌株的抗藥性B.

增加菌株儲存過程中的穩(wěn)定性C.

提高對致突變物的敏感性D.

增加細菌的生長速度E.

抑制細菌的自發(fā)回變【答案】:

C【解析】:除了組氨酸合成基因的突變外，為增強菌株對誘變物的敏感性還增加了一些附加突變。主要有脂多糖（rfa）突變，切除修復突變（ΔuvrB），有些菌株帶有R因子（pKM101），TA102菌株還帶有pAQ1質粒。44.致畸試驗中陽性對照物常選用（）。A.

蒸餾水B.

生理鹽水C.

羧甲基纖維素D.

苯并（a）芘E.

維生素A【答案】:

E【解析】:AB兩項，蒸餾水與生理鹽水為常選用的陰性對照物。C項，羧甲基纖維素為常用的懸浮劑。D項，苯并（a）芘為多環(huán)芳烴類致癌物，不用做致畸試驗的陽性對照物。E項，維生素A在胎鼠的器官形成期，給予孕鼠，會導致最終的仔鼠出現(xiàn)結構畸形，如腭裂、先天性心臟畸形等，因此可以作為致畸試驗陽性對照物。45.某醫(yī)生用甲藥治療某病患者13例，治愈8人；乙藥治療11例，治愈3人，比較兩種藥物的療效，哪種方法更合適？（）A.

u檢驗B.

χ2檢驗C.

校正χ2檢驗D.

直接概率法E.

F檢驗【答案】:

D【解析】:欲比較藥物療效，可用χ2檢驗比較兩者的治愈率。但題中總例數(shù)為13＋11＝24＜40，應使用精確概率法，即直接概率法。46.四分位數(shù)間距（）。A.

沒有極差穩(wěn)定B.

考慮到每個觀察值的變異度C.

是中間95%數(shù)據(jù)的間距D.

數(shù)值越大，則變異度越小E.

采用Q＝Q3－Q1表示【答案】:

E【解析】:E項，四分位數(shù)間距是第75百分位數(shù)與第25百分位數(shù)之差，用符號Q表示，即Q＝P75－P25＝Q3－Q1。AB兩項，與極差相比，四分位數(shù)間距較穩(wěn)定，受兩端極大或極小數(shù)據(jù)的影響小，但仍未考慮數(shù)據(jù)中每個觀察值的離散程度。C項，它反映了一組觀察值按從小到大的順序排列后，中間一半觀察值的波動范圍。D項，四分位數(shù)間距值越大，表明資料的變異程度越大。47.作兩樣本均數(shù)的t檢驗，當有統(tǒng)計學意義時，t值越大則（）。A.

兩樣本均數(shù)差異越大B.

兩總體均數(shù)差異越大C.

越有理由認為兩總體均數(shù)不同D.

越有理由認為兩樣本均數(shù)不同E.

兩樣本均數(shù)差異越小【答案】:

C【解析】:CD兩項，t值越大，p值越小，越有理由接受備擇假設認為兩總體均數(shù)不同。ABE三項，樣本均數(shù)差異的大小用（

1－

2）表示，總體均數(shù)差異的大小用（μ1－μ2）表示，均與t值無關。48.了解某學校在校生視力減退情況，從全校30個班中，隨機抽取6個班，并對這6個班中的所有學生作調查。這種抽樣方法稱為（）。A.

單純隨機抽樣B.

機械抽樣C.

分層抽樣D.

整群抽樣E.

分層整群抽樣【答案】:

D【解析】:整群抽樣是根據(jù)研究目的將研究對象劃分為幾個固定的群，然后隨機從劃分的不同群中抽取一部分群，對抽中群的群內(nèi)所有人進行研究的方法。整群抽樣簡便易行，但抽樣誤差相對較高。49.測定化學物LD50時常用的觀察期限是（）。A.

5天B.

7天C.

10天D.

14天E.

28天【答案】:

D【解析】:測定化學物LD50時常用急性毒性試驗，急性毒性試驗觀察時間一般為14天。50.外來化合物的聯(lián)合作用指（）。A.

兩種或兩種以上外來化合物對機體的交互作用B.

外來化合物同時引起機體兩種以上的損傷C.

外來化合物的物理性狀和化學性質同時引起毒效應D.

外來化合物經(jīng)兩種以上途徑對機體造成毒作用E.

外來化合物與生物體內(nèi)物質的交互作用【答案】:

A【解析】:毒理學把兩種或兩種以上的化學毒物同時或先后作用于生物體所產(chǎn)生的生物學作用稱為聯(lián)合毒作用。表現(xiàn)為毒性總效應可能等于、大于或小于化學毒物各自單獨作用的總和。51.人群疾病的自然史研究，可見于下列哪一項研究？（）A.

病例對照研究B.

實驗研究C.

橫斷面研究D.

隊列研究E.

類實驗研究【答案】:

D【解析】:隊列研究可以觀察人群從暴露于某因素后，疾病逐漸發(fā)生、發(fā)展，直至結局的全過程，包括亞臨床階段的變化與表現(xiàn)，這個過程多數(shù)伴有各種遺傳和環(huán)境因素的影響，隊列研究不但可了解個體疾病的全部自然史，而且可了解全部人群疾病的發(fā)展過程。52.調查時收集原始資料的方式（）。A.

有直接觀察法和間接觀察法B.

有直接觀察法、問卷法和訪談法C.

有直接觀察法和信訪D.

有直接觀察法和開調查會E.

開調查會和訪問、信訪【答案】:

B【解析】:B項，調查收集原始資料的方法有很多種，具體分為觀察法、問卷法和訪談法，各種方法都有其適用范圍，有時需相互結合適用。ACDE四項，分類不全面，直接觀察法和間接觀察法均屬于觀察法，信訪屬于問卷法的一種，開調查會和訪問屬于訪談的具體實踐方法。53.選用Wilcoxon兩樣本秩和檢驗時，其零假設為（）。A.

兩樣本對應的總體均數(shù)相同B.

兩樣本均數(shù)相同C.

兩樣本對應的總體中位數(shù)相同D.

兩樣本差值總體中位數(shù)為E.

以上都不對【答案】:

C【解析】:非參數(shù)檢驗是一種不用于正態(tài)分布的統(tǒng)計推斷方法，因而其并不對總體均數(shù)進行推斷，而是對樣本對應的總體中位數(shù)或總體分布位置進行推斷。54.關于隊列研究，下列哪一項是正確的？（）A.

不能計算AR值B.

適用于罕見病C.

隨機分組D.

可以研究一種暴露與多種結局的關系E.

研究周期短，省時省力【答案】:

D【解析】:隊列研究有助于了解人群疾病的自然史，有時還可能獲得多種預期以外的結局資料，可分析一種暴露與多種結局的關系。55.對于一組服從雙變量正態(tài)分布的資料，經(jīng)直線相關分析得相關系數(shù)r＝1，則有（）。A.

SS總＝SS殘B.

SS殘＝SS回C.

SS總＝SS回D.

SS總＞SS回E.

不能確定SS總和SS回的關系【答案】:

C【解析】:本題中r2＝1，又因為r2＝SS回/SS總，得出SS總＝SS回。r2反映在因變量y的總變異中能用x對y的回歸關系解釋的比例，r2越接近于1，表明回歸方程的效果越好。56.慢性毒性試驗中常用動物的兩個物種是（）。A.

地鼠，大鼠B.

猴，小鼠C.

兔，大鼠D.

大鼠，狗E.

小鼠，大鼠【答案】:

D【解析】:慢性毒性試驗一般要求選擇兩個物種動物，即嚙齒類和非嚙齒類。通常嚙齒類動物為大鼠，非嚙齒類動物為犬。大鼠常用Wistar和Sprague-Dawley品系，犬的品系多為Beagle犬。經(jīng)皮毒性試驗，可用兔或豚鼠。57.（共用題干）某醫(yī)師隨機抽樣調查了500例本地產(chǎn)婦及400例外來人口中產(chǎn)婦的如下指標：嬰兒性別、產(chǎn)婦年齡、年人均收入（元）、產(chǎn)前檢查次數(shù)、是否有妊娠高血壓綜合征、有無子癇、基礎血壓（mmHg）等。(1)要分析本地產(chǎn)婦及外來人口中產(chǎn)婦平均年齡的差別，應該首選的分析方法是（）。A.

行×列表χ2檢驗B.

四格表χ2檢驗C.

相關分析D.

配對χ2檢驗E.

方差分析【答案】:

E【解析】:年齡是計量資料。ABD三項，行×列表χ2檢驗、四格表χ2檢驗、配對χ2檢驗均是處理計數(shù)資料的檢驗方法。C項，相關分析用于分析兩變量間有無關聯(lián)及關聯(lián)的方向和密切程度如何。E項，方差分析不僅適用于兩組均數(shù)的比較，也適用于多組均數(shù)的比較。因此答案選E。(2)要分析產(chǎn)婦來源與年人均收入（元）的關系，應選用的分析方法是（）。A.

行×列表χ2檢驗B.

四格表χ2檢