2023學(xué)年福建省廈門湖濱中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題(含答案解析)_第1頁
2023學(xué)年福建省廈門湖濱中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題(含答案解析)_第2頁
2023學(xué)年福建省廈門湖濱中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題(含答案解析)_第3頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是A.苯、己烷 B.苯、硝基苯 C.乙酸、己烯 D.乙醇、乙酸2、反應(yīng)CH3OH(l)+NH3(g)===CH3NH2(g)+H2O(g)在某溫度自發(fā)向右進(jìn)行,若反應(yīng)的|ΔH|=17kJ·mol-1,|ΔH-TΔS|=17kJ·mol-1,則下列關(guān)系式正確的是()A.ΔH>0,ΔH-TΔS<0 B.ΔH<0,ΔH-TΔS>0C.ΔH>0,ΔH-TΔS>0 D.ΔH<0,ΔH-TΔS<03、下列離子方程式書寫正確的是A.氯化鐵溶液溶解銅片:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+B.用醋酸溶液除水垢中的CaCO3:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑C.AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.金屬鈉與水反應(yīng):2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑4、NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L的己烷所含的分子數(shù)為0.5NAB.28g乙烯所含共用電子對數(shù)目為4NAC.2.8g的聚乙烯中含有的碳原子數(shù)為0.2NAD.1mol苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3NA5、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較,不正確的是()A.金屬性:Al>Mg B.穩(wěn)定性:HF>HClC.酸性:HClO4>H2SO4 D.堿性:NaOH>Mg(OH)26、醫(yī)學(xué)界通過用14C標(biāo)記的C60發(fā)現(xiàn)一種C60的羧酸衍生物,在特定條件下,它可以通過斷裂DNA殺死細(xì)胞,從而抑制艾滋病(AIDS)。下列有關(guān)敘述中,正確的是()A.14C與12C的化學(xué)性質(zhì)不同 B.14C與14N含有的中子數(shù)不同C.14C60與12C60互為同位素 D.14C與14N、13N互為同位素7、室溫下,甲、乙兩燒杯均盛有5mLpH=3的某一元酸溶液,向乙燒杯中加水稀釋至pH=4,關(guān)于甲、乙兩燒杯中溶液的描述錯誤的是A.溶液的體積:10V甲≤V乙B.水電離出的OH-濃度:10c(OH-)甲=c(OH-)乙C.若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲≤乙D.若分別與5mLpH=11的NaOH溶液反應(yīng),所得溶液的pH:甲≤乙8、將等質(zhì)量的四塊銅片在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,放置片刻后銅片質(zhì)量與加熱前相同的是A.石灰水B.鹽酸C.乙醇D.硝酸9、固體NH5(也可寫為:NH4H)屬離子化合物,它與水反應(yīng)的方程式為:NH5+H2O═NH3?H2O+H2↑,它也能跟乙醇、乙酸、鹽酸等發(fā)生類似的反應(yīng),并都產(chǎn)生氫氣.下列有關(guān)NH5敘述正確的是()A.1molNH5中含有3NA個N﹣H鍵B.NH5中N元素的化合價為﹣5價C.1molNH5與水反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移電子為NAD.與乙酸反應(yīng)時,NH5被還原10、取含Cr2O72-的模擬水樣若干份,在不同pH條件下,分別向每個水樣中加一定量的FeSO4或NaHSO3固體,充分反應(yīng)后再滴加堿液生成Cr(OH)3沉淀,從而測定除鉻率,實驗結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是

A.理論上FeSO4的除鉻率比等質(zhì)量的NaHSO3高B.用NaHSO3除鉻時,pH越低,越有利于提高除鉻率C.pH

>8,F(xiàn)eSO4的除鉻率下降與廢水中溶解氧參與反應(yīng)有關(guān)D.從提高除鉻率的角度分析,處理酸性含鉻廢水應(yīng)選用NaHSO311、在如圖所示的藍(lán)色石蕊試紙上,X、Y、Z三處分別滴加濃硝酸、濃硫酸和新制的氯水,三處最后呈現(xiàn)的顏色分別是A.白、黑、白 B.紅、黑、紅 C.紅、紅、白 D.紅、黑、白12、下列說法中錯誤的是()A.在海底高壓、低溫下形成的晶體CH4·nH2O,俗稱“可燃冰”,有可能成為人類未來的重要能源B.向包有過氧化鈉的脫脂棉吹氣后脫脂棉燃燒,說明二氧化碳、水與過氧化鈉反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.有的物質(zhì)即使充分燃燒,其產(chǎn)物也會污染環(huán)境污染D.核電廠發(fā)電時,是將核燃料的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?3、X2﹣的核外電子排布為2、8、8,則X元素在周期表中的位置是A.第三周期0族 B.第三周期ⅥA族C.第四周期IA族 D.第三周期ⅦA族14、將43.8g

Al、Cu組成的合金溶于足量的NaOH溶液中,產(chǎn)生6.72L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。另取等質(zhì)量的該合金溶于過量的稀硝酸中,生成13.44LNO(標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入足量的NaOH溶液,得到沉淀的質(zhì)量為A.39.2g B.44.8g C.58.8g D.66.4g15、固體A的化學(xué)式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應(yīng)的稀有氣體原子的最外層電子層結(jié)構(gòu),則下列有關(guān)說法中,不正確的是()A.NH5的電子式為B.NH5中既有共價鍵又有離子鍵,NH5是離子化合物C.1molNH5中含有5NA個N—H鍵(NA表示阿伏加德羅常數(shù))D.它與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH5+H2O===NH3·H2O+H2↑16、難溶于水且密度比水小的含氧有機(jī)物是()①硝基苯②苯③溴苯④植物油⑤乙醇⑥乙酸乙酯⑦乙酸A.①②③ B.①②③④⑤ C.④⑥ D.②④⑥17、下列物質(zhì)性質(zhì)的遞變關(guān)系正確的是()A.酸性強(qiáng)弱:HC1O3>H2SO3>H3PO4B.堿性:NaOH>KOH>Ca(OH)2>Mg(OH)2C.穩(wěn)定性HCl>H2S>PH3D.氧化性Na+>Mg2+>Al3+18、已知、、Z-、W2四種離子均具有相同的電子層結(jié)構(gòu)下列關(guān)于X、Y、Z、W四種元素的描述,不正確的是A.原子序數(shù):Y>X>Z>W B.離子半徑:X+>Y2+>Z->W2-C.原子最外層電子數(shù):Z>W>Y>X D.還原性:

X>Y>W2->Z-19、常溫常壓下,下列有機(jī)物為氣體的是()A.CH2=CH2B.C5H12C.CH3OHD.CH3COOC2H520、下列實驗裝置或原理能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.分離水和乙醇B.除去Cl2中的HClC.實驗室制氨氣D.排水法收集NO21、下列每組物質(zhì)發(fā)生狀態(tài)變化時,克服粒子間的相互作用力屬于同種類型的是A.食鹽和蔗糖熔化B.氫氧化鈉和單質(zhì)硫熔化C.碘和干冰升華D.二氧化硅和氧化鈉熔化22、下列敘述中正確的是A.第VIIA族元素是典型的非金屬元素,因此其單質(zhì)不能與其他非金屬元素單質(zhì)反應(yīng)B.第IA族元素單質(zhì)越活潑,其熔點和沸點就越高C.第三周期氣態(tài)氫化物HCl、H2S、PH3

的穩(wěn)定依次增強(qiáng)D.在金屬元素與非金屬元素的分界線附近可以尋找制備半導(dǎo)體材料的元素二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,已知A、B、D三種原子最外層共有11個電子,且這3種元素的最高價氧化物的水化物兩兩皆能發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水,C元素的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少4。(1)寫出下列元素符號:B________,D________。(2)A與D兩元素可形成化合物,用電子式表示其化合物的形成過程:________。(3)A在空氣中燃燒生成原子個數(shù)比為1:1的化合物,寫出其電子式為________。(4)元素C的最高價氧化物與元素A的最高價氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式為________。24、(12分)A是來自石油的重要有機(jī)化工原料,此物質(zhì)可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平。E是具有果香味的有機(jī)物,D能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,F是一種高聚物,可制成多種包裝材料。

(1)A的結(jié)構(gòu)式為___________。(2)C分子中的官能團(tuán)名稱是_________,驗證C物質(zhì)存在該官能團(tuán)的試劑是__________,現(xiàn)象為_________________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型:①____________________________:反應(yīng)類型是______________;③____________________________;反應(yīng)類型是______________;25、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組查閱資料得知,漂白粉與硫酸溶液反應(yīng)可制取氯氣,化學(xué)方程式為:Ca(ClO)2+CaCl2

+2H2SO42CaSO4+2Cl2↑

+2H2O,他們設(shè)計如下實驗制取氯氣并驗證其性質(zhì)。請回答下列問題:(1)該實驗中A部分的裝置是___(填寫裝置的序號)。(2)裝置B中的現(xiàn)象是_________。(3)請寫出裝置D中反應(yīng)的離子方程式_________,裝置E的作用是_______。(4)請幫助他們設(shè)計一個實驗,證明洗氣瓶C中的亞硫酸鈉已被氧化(簡述實驗步驟):______。(5)制取Cl2的方法有多種,請再寫出一種制備方法,____________(用化學(xué)方程式表示)。26、(10分)溴苯可用作有機(jī)溶劑溴苯是制備精細(xì)化工品的原料,也是制備農(nóng)藥的基本原料。其制備可采用下列裝置:有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:密度(g·cm-3)熔點/℃沸點/℃溶解性溴3.12-7.258.8微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等苯0.885.580.1不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑溴苯1.50-30.7156.2不溶于水,溶于甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等多數(shù)有機(jī)溶劑有關(guān)反應(yīng):(ⅰ)+Br2+HBr(溴苯制備反應(yīng))(ⅱ)+H2O+HBr(反應(yīng)微弱)實驗步驟:在裝置A底部放入少許石棉絲,然后加入2g鐵粉;裝置C中加入由22.0mL苯和10.0mL液溴混合而成的混合液;其他裝置的試劑如圖所示;打開裝置C的活塞,使苯、液溴混合液滴到鐵粉上;取下裝置B,進(jìn)行下列流程圖中的操作,最后得到11.1mL溴苯。粗溴苯與回答下列問題:(1)裝置A中的鐵粉可以用___________(填試劑的化學(xué)式)代替,原因是___________。(2)裝置B中的NaOH的作用是_____________________。(3)裝置D中苯的作用是___________。(4)分離Ⅰ、分離Ⅱ、分離Ⅲ分別為___________(填標(biāo)號)。a.分液、蒸餾、過濾b.分液、分液、過濾c.過濾、分液、過濾d.分液、過濾、過濾(5)流程圖中加入的CaCl2的作用是___________,若實驗過程中省略該步操作,實驗的產(chǎn)率_________(填“偏高”偏低“或“不變”)。(6)本實驗的產(chǎn)率為___________。27、(12分)資料顯示:鋅與濃硫酸共熱除生成二氧化硫氣體外,還可能產(chǎn)生氫氣;在加熱的條件下二氧化硫可被CuO氧化。為驗證該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物及性質(zhì),設(shè)計了如下圖所示的實驗裝置(設(shè)鋅與濃硫酸共熱時產(chǎn)生的氣體為X)。(1)上述裝置的連接順序為:氣體X→A→____→A→→→→D;(2)反應(yīng)開始后,觀察到第一個裝置A中的品紅溶液褪色,實驗結(jié)束后取適量該溶液于試管中并加熱,現(xiàn)象為_______________________________________;(3)裝置C中的NaOH溶液能用下列____代替;a.酸性KMnO4溶液b.CaCl2溶液c.飽和NaHSO3溶液裝置D的作用是____________________________(4)氣體X中可能含有H2的原因是____________________________。28、(14分)(1)在一個絕熱、容積不變的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0。下列各項能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。A、容器內(nèi)氣體密度保持不變

B、容器內(nèi)溫度不再變化C、斷裂1molN≡N鍵的同時,生成6molN﹣H鍵D、反應(yīng)消耗N2、H2與產(chǎn)生NH3的速率之比1:3:2(2)已知:①Zn(s)+1/2O2(g)=ZnO(s)△H=-348.3kJ/mol②2Ag(s)+1/2O2(g)=Ag2O(s)△H=-31.0kJ/mol則Zn(s)+Ag2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s)的△H=________kJ/mol。(3)已知兩個熱化學(xué)方程式:C(s)+O2(g)==CO2(g)△H=-393.5kJ/mol2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol現(xiàn)有0.2mol炭粉和H2組成懸浮氣,使其在O2中完全燃燒,共放出63.53kJ的熱量,則炭粉與H2的物質(zhì)的量之比是________。(4)在水溶液中,YO3n-和S2-發(fā)生反應(yīng)的離子方程式如下:YO3n-+3S2-+6H+=Y-+3S↓+3H2O①YO3n-中Y的化合價是_____________;②Y元素原子的最外層電子數(shù)是_________。29、(10分)氧化亞銅(

Cu2O)是船舶防污劑的首選,可利用印刷電路板酸性蝕刻液(CuCl42-、Cl-、H+)和堿性蝕刻液[Cu(NH3)42+、NH4+、NH3、Cl-]來制備,工藝流程如下:已知:強(qiáng)酸條件下,2Cu+==Cu+Cu2+(1)不同pH下“混合沉淀”實驗結(jié)果見下表。由表可知,pH應(yīng)控制在______

左右。pH4.00

4.505.40

6.206.50

7.00

8.008.50廢液含銅量/g.

L-119.52.42.0

0.30.22.08.317.

0(2)“混合沉淀”中廢液的主要成分為______________(填化學(xué)式)(3)“控溫脫硫”生成

Cu2O的離子方程式為_________;該過程產(chǎn)生的SO2經(jīng)_____

(填化學(xué)式)處理后生成可循環(huán)物質(zhì)Na2SO3。(4)“控溫脫硫”過程中溫度對

Cu2O的產(chǎn)率影響及SO2在水中溶解度隨溫度變化如圖所示:下列說法正確的是_____a.在60℃以下,溫度越高,SO2越易逸出,有利于提高生產(chǎn)中硫原子利用率b.反應(yīng)溫度的變化是影響Cu2O產(chǎn)率的主要因素c.結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)實際,溫度應(yīng)控制在溶液呈沸騰狀態(tài)d.低溫時,Cu2O產(chǎn)率較低與SO2低溫時的溶解度較大有關(guān)(5)檢驗Cu2O是否洗滌干凈的方法是______________________________。(6)某工廠用V1,L含銅量120

g·L-1的酸性蝕刻液和V2

L含銅量160

g·L-1的堿性蝕刻液制備Cu2O,最終得到產(chǎn)品m

g,產(chǎn)率為____

%

。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【答案解析】

A、苯和已烷都不溶于水,且密度都比水小,都不能和溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,故不能用一種試劑將其鑒別,A符合題意;B、苯的密度比水小,硝基苯的密度比水大,能用水鑒別,B不符合題意;C、乙酸能與碳酸鈉反應(yīng),己烯不能,或己烯能使溴水褪色,而乙酸不能,所以都可以鑒別,C不符合題意;D、乙酸和碳酸鈉反應(yīng)生成氣體,而乙醇不能,能用碳酸鈉鑒別,D不符合題意;故選A。2、A【答案解析】

反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,應(yīng)滿足△H-T△S<0,以此解答該題。【題目詳解】該反應(yīng)在一定溫度下能夠自發(fā)的向右進(jìn)行,這說明△H-T△S一定是小于0,根據(jù)方程式可以知道該反應(yīng)的ΔS>0,所以如果ΔH<0,則該反應(yīng)在任何溫度下都是自發(fā)進(jìn)行的,而該反應(yīng)在一定溫度下能夠自發(fā)的向右進(jìn)行,因此該反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH>0;

答案選A。3、D【答案解析】

A、氯化鐵溶液與銅片反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,電荷不守恒;B、醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應(yīng)生成醋酸鈣、二氧化碳和水,常數(shù)為弱酸,不能拆寫;C、AlCl3溶液與足量的氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨;D、金屬和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣?!绢}目詳解】A項、氯化鐵溶液與銅片反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,故A錯誤;B項、醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應(yīng)生成醋酸鈣、二氧化碳和水,醋酸為弱酸,不能拆寫,反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2HAc═Ca2++H2O+CO2↑+2Ac-,故B錯誤;C項、AlCl3溶液與足量的氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨,反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+,故C錯誤;D項、金屬和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OHˉ+H2↑,故D正確。故選D?!敬鸢更c睛】本題考查離子反應(yīng)方程式,注意反應(yīng)的實質(zhì),明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),掌握離子反應(yīng)方程式的書寫原則是解答本題的關(guān)鍵。4、C【答案解析】

A.在準(zhǔn)狀況下,己烷呈液態(tài),則11.2L的己烷的物質(zhì)的量并不能夠根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下氣體的摩爾體積來進(jìn)行計算,故其物質(zhì)的量并不是0.5mol,分子數(shù)也不等于0.5NA,故A項錯誤;B.每個乙烯分子中含有6對共用電子對,則28g乙烯所含共用電子對數(shù)目為6NA,故B項錯誤;C.2.8g的聚乙烯中含有0.1mol-(CH2-CH2)-單元,故含有的碳原子數(shù)為0.1mol×2=0.2mol,故C項正確;D.因苯分子的碳碳鍵并不是單雙鍵交替的,故苯分子沒有碳碳雙鍵,故D項錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】阿伏加德羅常數(shù)是高頻考點,也是學(xué)生的易錯考點,綜合性很強(qiáng),考查的知識面較廣,特別要留意氣體的摩爾體積的適用范圍。5、A【答案解析】

A、由金屬活動性順序表可知:金屬性:Mg>Al,且兩者處于同一周期,原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)小的,金屬性強(qiáng),故A錯誤;B、由于非金屬性F>Cl,故穩(wěn)定性HF>HCl,故B正確;C、由于非金屬性Cl>S,故酸性HClO1>H2SO1.故C正確;D、元素的金屬性越強(qiáng),其最高價氧化物對應(yīng)的堿的堿性越強(qiáng),由于金屬性Na>Mg,故堿性NaOH>Mg(OH)2,故D正確;故選A。6、B【答案解析】

A.14C與12C均為碳元素的原子,則化學(xué)性質(zhì)相同,故A錯誤;B.14C中的中子數(shù)為14-6=8,14N含有的中子數(shù)為14-7=7,中子數(shù)不同,故B正確;C.14C60和12C60是碳元素的一種單質(zhì),不是同位素,故C錯誤;D.14C與14N、13N的質(zhì)子數(shù)不同,不是同位素,故D錯誤;答案選B。7、C【答案解析】

A.如果酸是強(qiáng)酸,則需要稀釋10倍,才能使pH從3升高到4;如果是弱酸,弱酸存在電離平衡,稀釋促進(jìn)電離,則需要稀釋10倍以上,才能使pH從3升高到4,即溶液的體積:10V甲≤V乙,故A正確;B.酸抑制水的電離,甲燒杯中氫離子的濃度是乙燒杯中氫離子濃度的10倍,因此水電離出的OH-濃度:10c(OH-)甲=c(OH-)乙,故B正確;C.若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和,則乙燒杯中所得鹽溶液的濃度小。如果鹽不水解,則所得溶液的pH相等。如果生成的鹽水解,則甲燒杯中溶液的堿性強(qiáng)于乙燒杯中溶液的堿性,即所得溶液的pH:甲≥乙,故C錯誤;D.若分別與5mlpH=11的NaOH溶液反應(yīng),如果是強(qiáng)酸,則均是恰好反應(yīng),溶液顯中性。如果是弱酸,則酸過量,但甲燒杯中酸的濃度大,pH小,因此,所得溶液的pH:甲≤乙,故D項正確;故選C。.【答案點睛】本題考查了弱電解質(zhì)的電離、酸堿混合的定性判斷及pH的相關(guān)計算,題目難度中等,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系,正確理解題意,明確弱酸存在電離平衡的特點為解答本題的關(guān)鍵。8、C【答案解析】分析:先根據(jù)銅片在酒精燈上加熱生成CuO,質(zhì)量增加,然后考慮表面的氧化銅與選項中的物質(zhì)是否反應(yīng),確定銅片質(zhì)量如何變化。詳解:A、因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入石灰水中,氧化銅不與石灰水反應(yīng),銅片質(zhì)量增加,選項A錯誤;B、與D同理,銅片的質(zhì)量會減小,選項B錯誤;C、因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入無水乙醇中,發(fā)生反應(yīng):CH3CH2OH+CuO-→CH3CHO+H2O+Cu,又恢復(fù)為銅,銅片的質(zhì)量不變,選項C正確;D、因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入硝酸中,發(fā)生反應(yīng):CuO+2HNO3═Cu(NO3)2+H2O,Cu2+進(jìn)入溶液,銅片的質(zhì)量會減小,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查乙醇的性質(zhì)。在乙醇的催化氧化中,銅的作用是催化劑,質(zhì)量不變。9、C【答案解析】

A.NH5是離子化合物氫化銨,化學(xué)式為NH4H,所以1molNH5中有4NA個N-H鍵,A錯誤;B.NH5屬于離子化合物,其化學(xué)式為NH4H,陰離子氫離子為-1價,銨根離子中氫元素為+1價,則氮元素為-3價,B錯誤;C.NH4H中陰離子氫離子為-1價,變成0價的氫,所以1molNH5與水反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移電子為NA,C正確;D.根據(jù)NH5與水反應(yīng)類比知,與乙醇反應(yīng)時,NH5中陰離子氫離子的化合價由-1價→0價,所以失電子作還原劑,NH5在氧化還原反應(yīng)中被氧化,D錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】本題考查了氧化還原反應(yīng)的有關(guān)判斷與計算,題目難度中等,能根據(jù)題意判斷化合物NH5含有的陰陽離子是解本題的關(guān)鍵。10、C【答案解析】分析:本題考查的是物質(zhì)的分離和提純,分析圖像是關(guān)鍵。詳解:A.反應(yīng)中FeSO4的鐵元素化合價升高1價,而NaHSO3中硫元素化合價升高2價,等質(zhì)量的兩種物質(zhì),亞硫酸氫鈉的轉(zhuǎn)移電子數(shù)多,除鉻率高,故錯誤;B.從圖分析,亞硫酸氫鈉在pH為4-6之間的除鉻率比pH為8-10的除鉻率高,但pH太低時亞硫酸氫鈉不能存在,故錯誤;C.溶液堿性增強(qiáng),亞鐵離子容易生成氫氧化亞鐵,且容易被氧氣氧化,不能除鉻,所以pH>8,F(xiàn)eSO4的除鉻率下降與廢水中溶解氧參與反應(yīng)有關(guān),故正確;D.從圖分析,在酸性條件下亞硫酸氫鈉的除鉻率稍微高些,但后面加入堿液生成氫氧化鉻,在堿性條件下硫酸亞鐵的除鉻率更高,所以綜合考慮,應(yīng)選用硫酸亞鐵,故錯誤。11、A【答案解析】

因硝酸具有強(qiáng)氧化性,能使試紙褪色,則滴加濃硝酸,先變紅后褪色,最后為白色;濃硫酸具有脫水性,則能使藍(lán)色石蕊試紙最后變?yōu)楹谏?;因氯水中含有鹽酸和次氯酸,新制氯水具有漂白性,則在試紙上滴加氯水,先變紅后褪色,最后為白色。故選A。12、D【答案解析】分析:A.“可燃冰”有可能成為人類未來的重要能源;B.脫脂棉燃燒起來,說明達(dá)到了著火點,因此為放熱反應(yīng);C.有的物質(zhì)即使充分燃燒其產(chǎn)物也會環(huán)境污染;D.核電廠發(fā)電時將核能轉(zhuǎn)化為電能.詳解:A.在海底形成的晶體CH4·nH2O,俗稱“可燃冰”,有可能成為人類未來的重要能源,A正確;B.由題目給出的信息可知,脫脂棉燃燒起來,說明達(dá)到了著火點,因此為放熱反應(yīng),B正確;C.有的物質(zhì)即使充分燃燒其產(chǎn)物也會環(huán)境污染,如含硫或氮的物質(zhì),C正確;D.核電廠發(fā)電時將核能轉(zhuǎn)化為電能,D錯誤。答案選D。13、B【答案解析】

由X2﹣的核外電子排布為2、8、8知,該元素原子序數(shù)=2+8+8-2=16,所以該元素是S元素,S原子結(jié)構(gòu)示意圖為,該原子核外有3個電子層、最外層電子數(shù)是6,所以S元素位于第三周期第VIA族,所以B選項符合題意;綜上所述,本題正確答案為B?!敬鸢更c睛】依據(jù):陰離子核外電子數(shù)=原子序數(shù)+離子所帶電荷數(shù),陽離子核外電子數(shù)=原子序數(shù)-離子所帶電荷數(shù),原子中核外電子數(shù)=原子序數(shù),根據(jù)該離子的核外電子數(shù)確定原子序數(shù),再根據(jù)該原子核外電子層數(shù)、最外層電子數(shù)確定在周期表中的位置。14、C【答案解析】

合金溶于足量的NaOH溶液中,金屬鋁和氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體氫氣6.72L,物質(zhì)的量為0.3mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可以知道n(Al)=0.3×=0.2mol,故金屬鋁的質(zhì)量為0.2×27=5.4g,金屬鋁提供電子的量是0.6mol,將合金溶于過量稀硝酸中,分別生成Al3+、Cu2+離子,根據(jù)電子守恒,金屬共提供電子的物質(zhì)的量為13.44×=1.8mol故Cu共提供的電子物質(zhì)的量為1.8-0.6=1.2mol,向反應(yīng)后的溶液中加入過量的NaOH溶液,鋁離子全部轉(zhuǎn)化為偏鋁酸根離子,不會出現(xiàn)沉淀,所得沉淀為氫氧化銅,由電荷守恒可以知道,反應(yīng)中金屬銅提供的電子的物質(zhì)的量等于生成堿的氫氧根離子的物質(zhì)的量即n(OH-)=1.2mol,所以反應(yīng)后沉淀的質(zhì)量等于43.8-5.4+1.2×17=58.8g;C正確;故答案選C。15、C【答案解析】分析:固體A的化學(xué)式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應(yīng)稀有氣體原子的最外電子層結(jié)構(gòu),應(yīng)為NH4H,是一種離子化合物,能與水反應(yīng):NH4H+H2O=NH3·H2O+H2↑,有氨氣生成。A、NH5是離子化合物氫化銨,銨根中的氮原子與四個氫原子形成四個共價鍵,NH4+與H-之間為離子鍵,故A正確;B、根據(jù)氮原子的原子結(jié)構(gòu),最外層5個電子最多和四個氫原子形成共價鍵(其中一個是配位鍵,氮原子提供一對電子,氫離子提供空軌道形成),形成了帶正電荷的銨根離子,所以另一個氫原子只能是形成H-,陰陽離子間形成離子鍵,NH5中既有共價鍵又有離子鍵,NH5是離子化合物,故B正確;C、NH5是離子化合物氫化銨,銨根中的氮原子與四個氫原子形成四個共價鍵,NH4+與H-之間為離子鍵,1molNH5中含有4NA個N—H鍵(NA表示阿伏加德羅常數(shù)),故C錯誤;D、能與水反應(yīng):NH4H+H2O=NH3·H2O+H2↑,有氨氣生成,故D正確;故選C。點睛:本題考查化學(xué)鍵,解題關(guān)鍵:把握化學(xué)鍵形成的一般規(guī)律及化學(xué)鍵的判斷,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,易錯點C,注意NH5為離子化合物,銨根中的氮原子與四個氫原子形成四個共價鍵,NH4+與H-之間為離子鍵。16、C【答案解析】

根據(jù)有機(jī)物分子中必須含有氧元素將甲苯、溴苯排除掉;根據(jù)密度與水的密度關(guān)系:硝基苯、溴苯密度比水大,而苯、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度都比水小,就可以將硝基苯、溴苯排除掉,最后根據(jù)水溶性得出正確結(jié)論?!绢}目詳解】甲苯、苯和溴苯不含有氧元素,不符合題意——含氧有機(jī)物的要求,排除掉,硝基苯、溴苯密度比水大,不滿足比水輕的要求,應(yīng)該排除掉,剩余的有機(jī)物含有:④植物油、⑤乙醇、⑥乙酸乙酯、⑦乙酸,由于⑤乙醇、⑦乙酸能夠溶于水,不滿足難溶于水的要求,應(yīng)該排除掉,故答案選C。【答案點睛】本題考查了常見有機(jī)物的組成、密度、水溶性等知識,題目難度中等,注意將有機(jī)物密度與水的密度大小作比較歸納,硝基苯、溴苯密度比水大,烷烴、烯烴、炔烴及芳香烴、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度比水??;有機(jī)物的溶解性比較:烴、鹵代烴、高級脂肪烴等難溶于水,低級醇、醛、羧酸等易溶于水。17、C【答案解析】A項,因非金屬性Cl>S>P,則最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性HClO4>H2SO4>H3PO4,但是HClO3和H2SO3不是最高價氧化物的水化物,故A錯誤;B項,因金屬性K>Ca>Na>Mg,則最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性KOH>NaOH>Ca(OH)2>Mg(OH)2,故B錯誤;C項,元素非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,非金屬性Cl>S>P,故穩(wěn)定性HCl>H2S>PH3,C正確;D項,還原性:Na>Mg>Al,所以對應(yīng)的離子的氧化性應(yīng)該是Na+<Mg2+<Al3+,D錯誤。18、B【答案解析】

X+、Y2+、Z﹣、W2﹣四種離子均具有相同的電子層結(jié)構(gòu),所以Z、W的電子層比X、Y少一層,設(shè)原子序數(shù)分別為a、b、c、d,則由a-1=b-2=c+1=d+2,則原子序數(shù)Y>X>Z>W(wǎng),結(jié)合元素周期律的遞變規(guī)律解答該題?!绢}目詳解】X+、Y2+、Z﹣、W2﹣四種離子均具有相同的電子層結(jié)構(gòu),所以Z、W的電子層比X、Y少一層,設(shè)原子序數(shù)分別為a、b、c、d,則由a﹣1=b﹣2=c+1=d+2,則原子序數(shù)Y>X>Z>W(wǎng),A.結(jié)合以上分析可知,原子序數(shù):Y>X>Z>W,故A正確;B.核外電子排布相同的離子,其微粒半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,應(yīng)該是W>Z>X>Y,故B錯誤;C.根據(jù)離子所帶電荷可知X、Y、Z、W原子最外層電子數(shù)分別為1、2、7、6,則原子最外層電子數(shù)Z>W(wǎng)>Y>X,故C正確;D.同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);元素的非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)的陰離子的還原性越弱,所以還原性:

X>Y>W2->Z-,故D正確;故答案選B?!敬鸢更c睛】核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越??;元素的非金屬性越強(qiáng),相應(yīng)失電子能力減弱,對應(yīng)的陰離子的還原性越弱。19、A【答案解析】分析:常溫常壓下,烴類物質(zhì)中,含1至4個碳的化合物是氣體,鹵代烴中,一氯甲烷、一氯乙烷是氣體,其余都不是氣體,烴的含氧衍生物中只有甲醛是氣體,其余都不是氣體;詳解:A.甲常溫常壓下是乙烯為氣體,所以A選項是正確的;

B.C5H12是大于4個碳原子的烴,常溫常壓下為液體,故B錯誤;

C.CH3OH是甲醇,常溫常壓下為液體,故C錯誤;

D.CH3COOC2H5是乙酸乙酯,常溫常壓下為液體,故D錯誤;

所以A選項是正確的。20、D【答案解析】

A、水和乙醇混溶,不能分液分離,A錯誤;B、氯氣也與氫氧化鈉溶液反應(yīng),應(yīng)該用飽和食鹽水,B錯誤;C、氯化銨分解生成的氨氣和氯化氫在試管口又重新化合生成氯化銨,不能用來制備氨氣,實驗室常用加熱氯化銨與熟石灰固體來制氨氣,C錯誤;D、NO不溶于水,可以用排水法收集NO,D正確;答案選D。21、C【答案解析】分析:根據(jù)晶體類型判斷,相同類型的晶體,克服的相互作用力相同,離子晶體克服的是離子鍵,分子晶體的是分子間作用力,原子晶體克服的是共價鍵,金屬晶體克服的是金屬鍵。詳解:食鹽是離子晶體,蔗糖是分子晶體,熔化克服作用力分別為離子鍵、分子間作用力,A錯誤;氫氧化鈉是離子晶體,硫是分子晶體,熔化克服作用力分別為離子鍵、分子間作用力,B錯誤;碘、干冰都是分子晶體,升華均克服分子間作用力,C正確;二氧化硅是原子晶體,氧化鈉是離子晶體,熔化克服作用力分別為共價鍵、離子鍵,D錯誤;正確選項C。點睛:離子晶體熔化時破壞離子鍵,分子晶體熔化時破壞分子間作用力(個別物質(zhì)還有氫鍵),原子晶體熔化時破壞共價鍵。22、D【答案解析】分析:A.氫氣與鹵素單質(zhì)均能反應(yīng);B.根據(jù)同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律解答;C.非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定;D.金屬元素與非金屬元素的分界線附近的元素一般既具有金屬性,也具有非金屬性。詳解:A.第VIIA族元素是典型的非金屬元素,其單質(zhì)也能與其他非金屬元素單質(zhì)反應(yīng),例如與氫氣化合等,A錯誤;B.第IA族元素除氫氣以外,堿金屬元素的單質(zhì)越活潑,其熔點和沸點就越低,B錯誤;C.同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),則第三周期氣態(tài)氫化物HCl、H2S、PH3的穩(wěn)定依次減弱,C錯誤;D.由于在金屬元素與非金屬元素的分界線附近的元素一般既具有金屬性,也具有非金屬性,所以可以尋找制備半導(dǎo)體材料的元素,D正確。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、AlClSiO2+2OH—=SiO32—+H2O【答案解析】

A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,A、B、D三種元素的最高價氧化物的水化物兩兩皆能發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水,應(yīng)是氫氧化鋁與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的反應(yīng),則A為Na、B為Al,三種原子最外層共有11個電子,則D的最外層電子數(shù)=11-1-3=7,則D為Cl元素;C元素的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少4,則C元素原子有3個電子層,最外層電子數(shù)為4,則C為Si元素,以此解答該題?!绢}目詳解】由上述分析可知,A為Na、B為Al、C為Si、D為Cl;(1)B、D的元素符號分別為Al、Cl;(2)A與D兩元素可形成NaCl,為離子化合物,用電子式表示其形成過程為;(3)A在空氣中燃燒生成原子個數(shù)比為1:1的化合物為過氧化鈉,其電子式為;(4)元素C的最高價氧化物為二氧化硅,元素A的最高價氧化物的水化物為NaOH,二者反應(yīng)的離子方程式為SiO2+2OH-=SiO32-+H2O。24、醛基銀氨溶液或新制的氫氧化銅試管內(nèi)壁出現(xiàn)光亮的銀鏡或出現(xiàn)磚紅色沉淀加成反應(yīng)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))【答案解析】A是來自石油的重要有機(jī)化工原料,此物質(zhì)可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有機(jī)物,E是酯,酸和醇反應(yīng)生成酯,則B和D一種是酸一種是醇,B能被氧化生成D,A反應(yīng)生成B,碳原子個數(shù)不變,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,銅作催化劑、加熱條件下,CH3CH2OH被氧氣氧化生成C,所以C是CH3CHO,乙酸與乙醇分子酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3,A反應(yīng)生成F,F(xiàn)是一種高聚物,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物F為。(1)通過以上分析知,A為乙烯,結(jié)構(gòu)式為,故答案為:;(2)C是CH3CHO,含有的官能團(tuán)為醛基,可發(fā)生氧化反應(yīng),一般用銀氨溶液或新制備氫氧化銅濁液檢驗,方法是在潔凈的試管中加入1mL2%的AgNO3溶液,然后邊振蕩試管邊逐滴加入2%的稀氨水,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,制得銀氨溶液.加入3-5滴待測溶液,水浴加熱,有銀鏡出現(xiàn)(或在試管中加入10%的NaOH溶液2mL,滴入2%的CuSO4溶液4-6滴,得到新制的氫氧化銅,振蕩后加入待測溶液0.5mL,加熱,有磚紅色沉淀生成),故答案為:醛基;銀氨溶液(或新制的氫氧化銅);試管內(nèi)壁出現(xiàn)光亮的銀鏡(或出現(xiàn)磚紅色沉淀);(3)①一定條件下,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)方程式為:,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng);③乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),故答案為:;加成反應(yīng);CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。點睛:本題考查有機(jī)物的推斷,正確判斷A為解題的關(guān)鍵。本題的易錯點和難點為(2)中醛基的檢驗,要注意掌握和理解有機(jī)中常見官能團(tuán)的檢驗方法。25、b溶液變藍(lán)色Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+吸收多余的Cl2,防止污染空氣取少量C中溶液于小試管中,加入足量稀鹽酸,充分振蕩后滴加BaCl2溶液,若有白色沉淀生成且沉淀不消失,則證明C中亞硫酸鈉已被氧化MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O【答案解析】分析:(1)根據(jù)反應(yīng)物的狀態(tài)及反應(yīng)條件選擇發(fā)生裝置;(2)根據(jù)氯氣具有氧化性,能氧化碘離子生成單質(zhì)碘,單質(zhì)碘遇淀粉變藍(lán);(3)根據(jù)氯氣具有氧化性,能氧化二價鐵氧化生成三價鐵;(4)根據(jù)亞硫酸鈉變質(zhì)后生成硫酸鈉,硫酸鈉與氯化鋇反應(yīng)產(chǎn)生難溶于鹽酸的硫酸鋇;(5)明確實驗室制備氯氣的方法;詳解:(1)該反應(yīng)的反應(yīng)物是固體和液體,反應(yīng)條件是加熱,所以應(yīng)選固液混合加熱型裝置,故答案為:b;(2)氯氣具有氧化性,能氧化碘離子生成單質(zhì)碘,單質(zhì)碘遇淀粉變藍(lán),所以B中的實驗現(xiàn)象為溶液變藍(lán)色;(3)氯氣具有氧化性,能氧化二價鐵氧化生成三價鐵,離子方程式為:Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+;裝置E中裝有氫氧化鈉溶液,其作用是吸收多余的Cl2,防止污染空氣;(4)取少量C中溶液于小試管中,加入足量稀鹽酸,充分振蕩后滴加BaCl2溶液,若有白色沉淀生成且沉淀不消失,則證明C中亞硫酸鈉已被氧化;(5)制取Cl2的方法有多種,其中可利用二氧化錳與濃鹽酸共熱制備,MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O。點睛:本題考查氯氣的實驗室制備、氯氣的性質(zhì)等,難度不大,注意根據(jù)氯氣的性質(zhì)對實驗裝置理解分析。26、FeBr3起催化作用的是FeBr3除去溴苯中的Br2

除去HBr中的Br2b干燥(或答“除去溴苯中的水分”)偏低0.750或75.0%【答案解析】(1)苯和溴的反應(yīng)中溴化鐵為催化劑,所以鐵粉可以用溴化鐵代替;(2)反應(yīng)后容器中有溴,加入氫氧化鈉,溴可以和氫氧化鈉反應(yīng),進(jìn)而除去溴苯中的Br2

;(3)溴可以溶解在苯這種有機(jī)溶劑中,所以可以用苯除去HBr中的Br2;(4)溴苯和氫氧化鈉是分層的,用分液的方法分離,加水洗滌,在用分液的方法分離,在加入氯化鈣吸水,氯化鈣不溶于水,不溶于苯,所以用過濾的方法分離,故選b。(5).加入氯化鈣是為了吸水,干燥溴苯;如果省略該不操作,則加熱過程中溴苯和水發(fā)生微弱反應(yīng),所以溴苯的產(chǎn)率偏低;(6)根據(jù)鐵和溴的反應(yīng)計算鐵消耗的溴的質(zhì)量,2Fe+3Br2=2FeBr3,消耗的溴的質(zhì)量為,儀器中加入的溴的質(zhì)量為10×3.12=31.2g,則與苯反應(yīng)的溴的質(zhì)量為31.2-8.57=22.63g,苯的質(zhì)量為22×0.88=19.36g,生成的溴苯的質(zhì)量為11.1×1.5=16.65g,根據(jù)方程式計算苯和溴反應(yīng)中苯過量,用溴計算,則理論上溴苯的質(zhì)量為,則溴苯的產(chǎn)率為,故答案為0.750或75.0%。27、氣體X→A→C→A→B→E→F→D恢復(fù)紅色a防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入F濃硫酸變稀,稀硫酸與鋅反應(yīng)產(chǎn)生氫氣【答案解析】分析:本題考查鋅與濃硫酸共熱的產(chǎn)物。開始產(chǎn)生SO2,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硫酸變稀,又會產(chǎn)生氫氣。檢驗產(chǎn)物為SO2和H2方法是生成的SO2可以用品紅溶液檢驗,為防止對后續(xù)實驗的干擾,需要除去SO2,可以用氫氧化鈉溶液,為檢驗是否除盡,還需要再通過品紅溶液,另外氫氣與氧化銅反應(yīng)前還需要干燥氫氣,氫氣還原黑色CuO變成紅色的Cu,同時產(chǎn)生水,需用無水硫酸銅檢驗氫氣被氧化的產(chǎn)物水,水和無水硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)色的五水合硫酸銅,最后還需要防止空氣中的水蒸氣對實驗造成干擾。詳解:(1)生成的SO2可以用品紅溶液檢驗,為防止對后續(xù)實驗的干擾,需要除去SO2,可以用氫氧化鈉溶液,為檢驗是否除盡,還需要再通過品紅溶液,另外氫氣與氧化銅反應(yīng)前還需要干燥氫氣,氫氣還原黑色CuO變成紅色的Cu,同時產(chǎn)生水,需用無水硫酸銅檢驗氫氣被氧化的產(chǎn)物水,水和無水硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)色的五水合硫酸銅,最后還需要防止空氣中的水蒸氣對實驗造成干擾,因此上述裝置的連接順序為:氣體X→A→C→A→B→E→F→D。(2)SO2的漂白是不穩(wěn)定的,所以實驗結(jié)束后取適量該溶液于試管中并加熱,現(xiàn)象為溶液又由無色變?yōu)榧t色。(3)根據(jù)以上分析可知裝置C的作用是吸收SO2;a.酸性KMnO4溶液能吸收SO2,故a正確;b.CaCl2溶液不能吸收SO2,故b錯誤;c.飽和NaHSO3溶液不能吸收SO2,故c錯誤;答案選a;D中加入的試劑可以是堿石灰,可以防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入F中,避免對氫氣與CuO反應(yīng)產(chǎn)物檢驗產(chǎn)生干擾。(4)由于Zn與濃硫酸反應(yīng)時,濃硫酸逐漸變稀,Zn與稀硫酸反應(yīng)可產(chǎn)生H2。點睛:本題考查鋅和硫酸的反應(yīng)及產(chǎn)物的檢驗,題目難度中等,注意掌握濃硫酸與金屬在加熱的條件下反應(yīng)能生成二氧化硫,隨反應(yīng)進(jìn)行,硫酸濃度變稀,又會和鋅反應(yīng)放出氫氣。根據(jù)性質(zhì)檢驗氣體、檢驗方法,理解檢驗的先后順序是解答本題的關(guān)鍵,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和實驗探究能力。28、B-317.31:1+57【答案解析】(1)A.容積不變,氣體的總質(zhì)量不變,則容器內(nèi)氣體密度始終不改變,無法判斷為平衡狀態(tài),故A不選;B.在絕熱條件,容器內(nèi)溫度不變,說明反應(yīng)處于相對靜止?fàn)顟B(tài),為平衡狀態(tài),故B選;C.?dāng)嗔?mol

N≡N鍵的同時,斷裂3

mol

H-H鍵,均體現(xiàn)正反應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論