進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良課件整理

概述是一組遺傳性肌肉變性病表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行性加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮無感覺障礙多發(fā)生于兒童和青少年電生理：肌源性損害，神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常組織學(xué)：進(jìn)行性的肌纖維壞死、再生和脂肪及結(jié)締組織增生概1病因：病理：遺傳方式：組織學(xué)肌肉病理：染色體顯性遺傳進(jìn)行性肌纖維壞死染色體隱性遺傳再生X連鎖隱性遺傳脂肪及結(jié)締組織增生肌肉無異常代謝產(chǎn)物堆

病因：2分類根據(jù)：

假肥大型（最常見）起始部位杜氏型（Duchenne型，DMD）病肌分布貝克型（Becker型，BMD）發(fā)病年齡肢帶型

伴隨癥狀面肩肱型遺傳方式眼咽型

先天型

Emery-Dreifuss型（EDMD）

遠(yuǎn)端型強(qiáng)直型分3類型遺傳方式起病年齡起始癥狀腓腸肌假肥大進(jìn)展速度肌痙攣心肌損傷智能DMDXR3-5歲骨盆帶肌無力大于90%快常見大多伴有降低BMDXR5-15歲骨盆帶肌有慢常見少受累正常面肩肱型AD青少年期面-肩帶肌無力可有緩慢少見少見正常肢帶型ADAR10-20歲盆帶肌萎縮可有緩慢在晚期少見正常EDMDXR5--15歲肘攣縮-跟腱縮短無緩慢肘部常見且嚴(yán)重正常眼咽型AD40歲左右眼瞼下垂-眼球運動障礙無緩慢常見少見正常遠(yuǎn)端型AD10-50歲四肢遠(yuǎn)端肌無力、萎縮無慢無無正常類型遺傳方式起病年齡起始癥狀腓腸肌假肥大進(jìn)展速度肌痙攣心肌損4

輔助檢查1.診斷肌肉疾病中的應(yīng)用（血清酶學(xué)檢查）:

肌酸激酶（CK）假肥大型乳酸脫氫酶（LDH）異常見于遠(yuǎn)端型肌酸激酶同工酶（CK-MB）肢帶型丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）在進(jìn)展期均可輕度升高血清肌紅蛋白（MB）2.肌電圖檢查：

肌源性損害3.尿檢：

尿酸排出增多，肌酐減低（貝氏型）4.CT：病變肌肉呈密度減低影

輔助檢5輔助檢查5.MRI：可見受累肌肉不同程度的“蠶食現(xiàn)象”受累肌群被脂肪代替改變能為臨床選取準(zhǔn)確活檢部位提供定位6.肌肉活檢：

肌肉的壞死、再生、間質(zhì)脂肪和結(jié)締組織增生抗肌萎縮蛋白缺失7.DNA檢測：Xp21基因突變8.心電圖：排除心肌的損傷9.智力檢測：DMD和BMD患者應(yīng)做

輔助檢6Duchenne型肌營養(yǎng)不良

1.概述：是臨床最常見類型，兒童多發(fā)為X性連鎖隱性遺傳（只有男嬰患病，女性為致病基因攜帶者）發(fā)病年齡：3-5歲

2.病理：

基因缺失

肌細(xì)胞內(nèi)抗肌萎縮蛋白缺失

肌細(xì)胞膜不穩(wěn)定

肌細(xì)胞壞死和功能缺失Duchenne型肌營養(yǎng)不良7病理病8臨床表現(xiàn)

肌肉假性肥大，觸之堅韌，以腓腸肌最明顯（常為首發(fā)癥狀之一。為萎縮肌纖維壞死后被脂肪和結(jié)締組織替代所致臨床表9

Gower征：（為DMD的特征性表現(xiàn)）腹肌和髂腰肌無力患兒自仰臥位站立時必須特征性的用手支撐方能站起Gower征：（為DMD的特征性表現(xiàn)）10

鴨步：

臀中肌無力致行走時骨盆向兩側(cè)上下擺動走路以腳尖著地，走路慢：

3-5歲隱匿出現(xiàn)骨盆帶肌肉無力下肢伸肌群力量不足

腰椎前凸：

背部伸肌無力所致

馬蹄足內(nèi)翻

翼狀肩胛：舉臂時肩胛骨內(nèi)側(cè)遠(yuǎn)離胸壁，兩肩胛骨呈翼狀豎起于背部鴨步：11檢查：新斯的明試驗：新斯的明肌注，20min后肌無力減輕即為陽性。遠(yuǎn)端型腦脊液檢查：出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而細(xì)胞數(shù)正常。進(jìn)行性肌肉無力和肌肉萎縮，對稱性假性肥大，步態(tài)搖擺，上肢舉臂困難。腱反射減弱或消失，顱神經(jīng)癥狀。離胸壁，兩肩胛骨呈翼狀豎起于背部12歲左右不能行走（此點有助于鑒別DMD和BMD），多數(shù)患者20-30歲因呼吸道感染、心力衰竭而死亡腱反射減弱或消失，顱神經(jīng)癥狀。染色體顯性遺傳進(jìn)行性肌纖維壞死肌肉的壞死、再生、間質(zhì)脂肪和結(jié)締組織增生感染性疾病后1-3周，突然出現(xiàn)劇烈的神經(jīng)根疼痛感染性疾病后1-3周，突然出現(xiàn)劇烈的神經(jīng)根疼痛Xp21基因突變背部伸肌無力所致檢出攜帶者，進(jìn)行產(chǎn)前診斷，人工流產(chǎn)患病胎兒。下肢伸肌群力量不足背部伸肌無力所致智力檢測：DMD和BMD患者應(yīng)做BMD型、FSHD型、眼咽型、遠(yuǎn)端型預(yù)后較好，部分患者壽命可接近正常生命年限。是一組遺傳性肌肉變性病

肌肉無力及萎縮：從下肢開始，逐漸出現(xiàn)軀干、髖、上肢、肩部肌肉萎縮，患兒無法站立，甚至臥床不起后期出現(xiàn)跟腱攣縮，雙足下垂大多數(shù)伴心肌損害：心率不齊，心臟擴(kuò)大約30%患兒伴不同程度智障

預(yù)后：差！12歲左右不能行走（此點有助于鑒別DMD和BMD），多數(shù)患者20-30歲因呼吸道感染、心力衰竭而死亡

檢查：新斯的明試驗：新斯的明肌注，20min后肌無力減輕即為12DMD型的診斷1.遺傳方式2.臨床表現(xiàn)：進(jìn)行性肌肉無力和肌肉萎縮，對稱性假性肥大，步態(tài)搖擺，上肢舉臂困難。體征：Gower征陽性，皮膚知覺正常，腱反射及前反射無亢進(jìn)，無肌顫動。3.血清肌酶（CK）：異常升高4.肌電圖：肌源性損害5.DNA檢測：Xp21基因突變DMD型的診斷13鑒別診斷1重癥肌無力：為自身免疫性疾病，可見于任何年齡特征：1.受累骨骼肌病態(tài)疲勞：顯著特點是肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，稱之為“晨輕暮重”；2.首發(fā)癥狀：一側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂、斜視和復(fù)視；3.危象：呼吸困難（致死的主因）4.檢查：新斯的明試驗：新斯的明肌注，20min后肌無力減輕即為陽性。5.膽堿酯酶抑制劑治療有效（是一重要的臨床特征）預(yù)后：預(yù)后較好，但危象的死亡率較高。鑒別診14鑒別診斷2腦癱：1.臨床表現(xiàn)：不同程度的癱瘓、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和病理征陽性，伴有癲癇發(fā)作、視力障礙、聽力障礙、行為異常及認(rèn)知功能異常（這些癥隨著年齡的增長可能會有所改善是腦癱的臨床特點）。2.診斷：缺乏特異性診斷指標(biāo)，主要依靠臨床癥狀和體征。3.治療：無特異性療法。4.預(yù)后：智力正常者通常預(yù)后較好。鑒別診15鑒別診斷3格林巴利綜合征：1.概述：是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病。2.臨床表現(xiàn)：感染性疾病后1-3周，突然出現(xiàn)劇烈的神經(jīng)根疼痛進(jìn)行性上升性對稱性麻痹，四肢軟癱，運動障礙，不同程度的感覺障礙；腱反射減弱或消失，顱神經(jīng)癥狀。3.檢查：腦脊液檢查：出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而細(xì)胞數(shù)正常。4.預(yù)后：多數(shù)可恢復(fù)。鑒別診16治療1.迄今無特異性治療。增強(qiáng)營養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉。藥物療法和矯正治療可預(yù)防及改善脊柱畸形和關(guān)節(jié)攣縮。2.預(yù)防：檢出攜帶者，進(jìn)行產(chǎn)前診斷，人工流產(chǎn)患病胎兒。3.預(yù)后：DMD型20多歲死于呼吸衰竭或心力衰竭；BMD型、FSHD型、眼咽型、遠(yuǎn)端型預(yù)后較好，部分患者壽命可接近正常生命年限。治17

鴨步：

臀中肌無力致行走時骨盆向兩側(cè)上下擺動走路以腳尖著地，走路慢：

3-5歲隱匿出現(xiàn)骨盆帶肌肉無力下肢伸肌群力量不足

腰椎前凸：

背部伸肌無力所致

馬蹄足內(nèi)翻

翼狀肩胛：舉臂時肩胛骨內(nèi)側(cè)遠(yuǎn)離胸壁，兩肩胛骨呈翼狀豎起于背部鴨步：18DMD型的診斷1.遺傳方式2.臨床表現(xiàn)：進(jìn)行性肌肉無力和肌肉萎縮，對稱性假性肥大，步態(tài)搖擺，上肢舉臂困難。體征：Gower征陽性，皮膚知覺正常，腱反射及前反射無亢進(jìn)，無肌顫動。3.血清肌酶（CK）：異常升高4.肌電圖：肌源性損害5.DNA檢測：Xp21基因突變DMD型的診斷19膽堿酯酶抑制劑治療有效（是一重要的臨床特征）鑒別診斷3DMD型的診斷增強(qiáng)營養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉。鑒別診斷3起始部位杜氏型（Duchenne型，DMD）下肢伸肌群力量不足從下肢開始，逐漸出現(xiàn)軀干、髖、上肢、肩部肌肉表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行性加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮體征：Gower征陽性，皮膚知覺正常，腱反射及前反射無亢進(jìn)，無肌顫動。概述Emery-Dreifuss型（EDMD）藥物療法和矯正治療可預(yù)防及改善脊柱畸形和關(guān)節(jié)攣縮。增強(qiáng)營養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉。眼瞼下垂-眼球運動障礙離胸壁，兩肩胛骨呈翼狀豎起于背部起始部位杜氏型（Duchenne型，DMD）病理首發(fā)癥狀：一側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂、斜視和復(fù)視；乳酸脫氫酶（LDH）異常見于遠(yuǎn)端型表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行性加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮Xp21基因突變背部伸肌無力所致預(yù)后：預(yù)后較好，但危象的死亡率較高。概述：是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病。眼瞼下垂-眼球運動障礙鑒別診斷3遺傳方式：組織學(xué)肌肉病理：根據(jù)：Xp21基因突變?nèi)狈μ禺愋栽\斷指標(biāo)，主要依靠臨床癥狀和體征。腱反射減弱或消失，顱神經(jīng)癥狀。發(fā)病年齡肢帶型感染性疾病后1-3周，突然出現(xiàn)劇烈的神經(jīng)根疼痛走路以腳尖著地，走路慢：離胸壁，兩肩胛骨呈翼狀豎起于背部藥物療法和矯正治療可預(yù)防及改善脊柱畸形和關(guān)節(jié)攣縮。伴隨癥狀面肩肱型X連鎖隱性遺傳脂肪及結(jié)締組織增生BMD型、FSHD型、眼咽型、遠(yuǎn)端型預(yù)后較好，部分患者壽命可接近正常生命年限。心電圖：排除心肌的損傷臀中肌無力致行走時骨盆向兩側(cè)從下肢開始，逐漸出現(xiàn)軀干、髖、上肢、肩部肌肉鑒別診斷3遺傳方式：組織學(xué)肌肉病理：離胸壁，兩肩胛骨呈翼狀豎起于背部智力檢測：DMD和BMD患者應(yīng)做大多數(shù)伴心肌損害：體征：Gower征陽性，皮膚知覺正常，腱反射及前反射無亢進(jìn)，無肌顫動。進(jìn)行性肌肉無力和肌肉萎縮，對稱性假性肥大，步態(tài)搖擺，上肢舉臂困難。鑒別診斷3臀中肌無力致行走時骨盆向兩側(cè)進(jìn)行性肌肉無力和肌肉萎縮，對稱性假性肥大，步態(tài)搖擺，上肢舉臂困難。缺乏特異性診斷指標(biāo)，主要依靠臨床癥狀和體征。概述：是臨床最常見類型，兒童多發(fā)肌肉假性肥大，觸之堅韌，以腓腸肌最明顯（常為首發(fā)癥狀之一。遺傳方式：組織學(xué)肌肉病理：腹肌和髂腰肌無力體征：Gower征陽性，皮膚知覺正常，腱反射及前反射無亢進(jìn)，無肌顫動。背部伸肌無力所致不同程度的癱瘓、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和病理征陽性，伴有癲癇發(fā)作、視力障礙、聽力障礙、行為異常及認(rèn)知功能異常（這些癥隨著年齡的增長可能會有所改善是腦癱的臨床特點）。鑒別診斷3乳酸脫氫酶（LDH）異常見于遠(yuǎn)端型鑒別診斷3腦脊液檢查：出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而細(xì)胞數(shù)正常。不同程度的癱瘓、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和病理征陽性，伴有癲癇發(fā)作、視力障礙、聽力障礙、行為異常及認(rèn)知功能異常（這些癥隨著年齡的增長可能會有所改善是腦癱的臨床特點）。起始部位杜氏型（Duchenne型，DMD）進(jìn)行性上升性對稱性麻痹，四肢軟癱，運動障礙，不同程度的感覺障礙；伴隨癥狀面肩肱型進(jìn)行性肌肉無力和肌肉萎縮，對稱性假性肥大，步態(tài)搖擺，上肢舉臂困難。乳酸脫氫酶（LDH）異常見于遠(yuǎn)端型大多數(shù)伴心肌損害：智力檢測：DMD和BMD患者應(yīng)做Xp21基因突變離胸壁，兩肩胛骨呈翼狀豎起于背部體征：Gower征陽性，皮膚知覺正常，腱反射及前反射無亢進(jìn)，無肌顫動。概述：是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病。假肥大型（最常見）進(jìn)行性上升性對稱性麻痹，四肢軟癱，運動障礙，不同程度的感覺障礙；眼瞼下垂-眼球運動障礙分類感染性疾病后1-3周，突然出現(xiàn)劇烈的神經(jīng)根疼痛感染性疾病后1-3周，突然出現(xiàn)劇烈的神經(jīng)根疼痛病理肌肉無異常代謝產(chǎn)物堆乳酸脫氫酶（LDH）異常見于遠(yuǎn)端型肌細(xì)胞壞死和功能缺失增強(qiáng)營養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉。背部伸肌無力所致3-5歲隱匿出現(xiàn)骨盆帶肌肉無力BMD型、FSHD型、眼咽型、遠(yuǎn)端型預(yù)后較好，部分患者壽命可接近正常生命年限。膽堿酯酶抑制劑治療有效（是一重要的臨床特征）發(fā)病年齡：3-5歲遺傳方式：組織學(xué)肌肉病理：心率不齊，心臟擴(kuò)大概述：是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病。起始部位杜氏型（Duchenne型，DMD）概述不同程度的癱瘓、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和病理征陽性，伴有癲癇發(fā)作、視力障礙、聽力障礙、行為異常及認(rèn)知功能異常（這些癥隨著年齡的增長可能會有所改善是腦癱的臨床特點）。肌肉假性肥大，觸之堅韌，以腓腸肌最明顯（常為首發(fā)癥狀之一。Xp21基因突變智力檢測：DMD和BMD患者應(yīng)做病肌分布貝克型（Becker型，BMD）12歲左右不能行走（此點有助于鑒別DMD和BMD），多數(shù)患者20-30歲因呼吸道感染、心力衰竭而死亡DMD型20多歲死于呼吸衰竭或心力衰竭；肌肉假性肥大，觸之堅韌，以腓腸肌最明顯（常為首發(fā)癥狀之一。腦脊液檢查：出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而細(xì)胞數(shù)正常。染色體顯性遺傳進(jìn)行性肌纖維壞死預(yù)后：預(yù)后較好，但危象的死亡率較高?？辜∥s蛋白缺失血清肌紅蛋白（MB）走路以腳尖著地，走路慢：伴隨癥狀面肩肱型抗肌萎縮蛋白缺失概述：是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病。病因：病理：遺傳方式：組織學(xué)肌肉病理：肌肉無力及萎縮：翼狀肩胛：舉臂時肩胛骨內(nèi)側(cè)遠(yuǎn)翼狀肩胛：舉臂時肩胛骨內(nèi)側(cè)遠(yuǎn)腱反射減弱或消失，顱神經(jīng)癥狀。鑒別診斷3格林巴利綜合征：1.概述：是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病。2.臨床表現(xiàn)：感染性疾病后1-3周，突然出現(xiàn)劇烈的神經(jīng)根疼痛進(jìn)行性上升性對稱性麻痹，四肢軟癱，運動障礙，不同程度的感覺障礙；腱反射減弱或消失，顱神經(jīng)癥狀。3.檢查：腦脊液檢查：出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而細(xì)胞數(shù)正常。4.預(yù)后：多數(shù)可恢復(fù)。膽堿酯酶抑制劑治療有效（是一重要的臨床特征）乳酸脫氫酶（LD20概述是一組遺傳性肌肉變性病表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行性加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮無感覺障礙多發(fā)生于兒童和青少年電生理：肌源性損害，神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常組織學(xué)：進(jìn)行性的肌纖維壞死、再生和脂肪及結(jié)締組織增生概21病因：病理：遺傳方式：組織學(xué)肌肉病理：染色體顯性遺傳進(jìn)行性肌纖維壞死染色體隱性遺傳再生X連鎖隱性遺傳脂肪及結(jié)締組織增生肌肉無異常代謝產(chǎn)物堆

病因：22分類根據(jù)：

假肥大型（最常見）起始部位杜氏型（Duchenne型，DMD）病肌分布貝克型（Becker型，BMD）發(fā)病年齡肢帶型

伴隨癥狀面肩肱型遺傳方式眼咽型

先天型

Emery-Dreifuss型（EDMD）

遠(yuǎn)端型強(qiáng)直型分23類型遺傳方式起病年齡起始癥狀腓腸肌假肥大進(jìn)展速度肌痙攣心肌損傷智能DMDXR3-5歲骨盆帶肌無力大于90%快常見大多伴有降低BMDXR5-15歲骨盆帶肌有慢常見少受累正常面肩肱型AD青少年期面-肩帶肌無力可有緩慢少見少見正常肢帶型ADAR10-20歲盆帶肌萎縮可有緩慢在晚期少見正常EDMDXR5--15歲肘攣縮-跟腱縮短無緩慢肘部常見且嚴(yán)重正常眼咽型AD40歲左右眼瞼下垂-眼球運動障礙無緩慢常見少見正常遠(yuǎn)端型AD10-50歲四肢遠(yuǎn)端肌無力、萎縮無慢無無正常類型遺傳方式起病年齡起始癥狀腓腸肌假肥大進(jìn)展速度肌痙攣心肌損24

輔助檢查1.診斷肌肉疾病中的應(yīng)用（血清酶學(xué)檢查）:

肌酸激酶（CK）假肥大型乳酸脫氫酶（LDH）異常見于遠(yuǎn)端型肌酸激酶同工酶（CK-MB）肢帶型丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）在進(jìn)展期均可輕度升高血清肌紅蛋白（MB）2.肌電圖檢查：

肌源性損害3.尿檢：

尿酸排出增多，肌酐減低（貝氏型）4.CT：病變肌肉呈密度減低影

輔助檢25輔助檢查5.MRI：可見受累肌肉不同程度的“蠶食現(xiàn)象”受累肌群被脂肪代替改變能為臨床選取準(zhǔn)確活檢部位提供定位6.肌肉活檢：

肌肉的壞死、再生、間質(zhì)脂肪和結(jié)締組織增生抗肌萎縮蛋白缺失7.DNA檢測：Xp21基因突變8.心電圖：排除心肌的損傷9.智力檢測：DMD和BMD患者應(yīng)做

輔助檢26Duchenne型肌營養(yǎng)不良

1.概述：是臨床最常見類型，兒童多發(fā)為X性連鎖隱性遺傳（只有男嬰患病，女性為致病基因攜帶者）發(fā)病年齡：3-5歲

2.病理：

基因缺失

肌細(xì)胞內(nèi)抗肌萎縮蛋白缺失

肌細(xì)胞膜不穩(wěn)定

肌細(xì)胞壞死和功能缺失Duchenne型肌營養(yǎng)不良27病理病28臨床表現(xiàn)

肌肉假性肥大，觸之堅韌，以腓腸肌最明顯（常為首發(fā)癥狀之一。為萎縮肌纖維壞死后被脂肪和結(jié)締組織替代所致臨床表29

Gower征：（為DMD的特征性表現(xiàn)）腹肌和髂腰肌無力患兒自仰臥位站立時必須特征性的用手支撐方能站起Gower征：（為DMD的特征性表現(xiàn)）30

鴨步：

臀中肌無力致行走時骨盆向兩側(cè)上下擺動走路以腳尖著地，走路慢：

3-5歲隱匿出現(xiàn)骨盆帶肌肉無力下肢伸肌群力量不足

腰椎前凸：

背部伸肌無力所致

馬蹄足內(nèi)翻

翼狀肩胛：舉臂時肩胛骨內(nèi)側(cè)遠(yuǎn)離胸壁，兩肩胛骨呈翼狀豎起于背部鴨步：31檢查：新斯的明試驗：新斯的明肌注，20min后肌無力減輕即為陽性。遠(yuǎn)端型腦脊液檢查：出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而細(xì)胞數(shù)正常。進(jìn)行性肌肉無力和肌肉萎縮，對稱性假性肥大，步態(tài)搖擺，上肢舉臂困難。腱反射減弱或消失，顱神經(jīng)癥狀。離胸壁，兩肩胛骨呈翼狀豎起于背部12歲左右不能行走（此點有助于鑒別DMD和BMD），多數(shù)患者20-30歲因呼吸道感染、心力衰竭而死亡腱反射減弱或消失，顱神經(jīng)癥狀。染色體顯性遺傳進(jìn)行性肌纖維壞死肌肉的壞死、再生、間質(zhì)脂肪和結(jié)締組織增生感染性疾病后1-3周，突然出現(xiàn)劇烈的神經(jīng)根疼痛感染性疾病后1-3周，突然出現(xiàn)劇烈的神經(jīng)根疼痛Xp21基因突變背部伸肌無力所致檢出攜帶者，進(jìn)行產(chǎn)前診斷，人工流產(chǎn)患病胎兒。下肢伸肌群力量不足背部伸肌無力所致智力檢測：DMD和BMD患者應(yīng)做BMD型、FSHD型、眼咽型、遠(yuǎn)端型預(yù)后較好，部分患者壽命可接近正常生命年限。是一組遺傳性肌肉變性病

肌肉無力及萎縮：從下肢開始，逐漸出現(xiàn)軀干、髖、上肢、肩部肌肉萎縮，患兒無法站立，甚至臥床不起后期出現(xiàn)跟腱攣縮，雙足下垂大多數(shù)伴心肌損害：心率不齊，心臟擴(kuò)大約30%患兒伴不同程度智障

預(yù)后：差！12歲左右不能行走（此點有助于鑒別DMD和BMD），多數(shù)患者20-30歲因呼吸道感染、心力衰竭而死亡

檢查：新斯的明試驗：新斯的明肌注，20min后肌無力減輕即為32DMD型的診斷1.遺傳方式2.臨床表現(xiàn)：進(jìn)行性肌肉無力和肌肉萎縮，對稱性假性肥大，步態(tài)搖擺，上肢舉臂困難。體征：Gower征陽性，皮膚知覺正常，腱反射及前反射無亢進(jìn)，無肌顫動。3.血清肌酶（CK）：異常升高4.肌電圖：肌源性損害5.DNA檢測：Xp21基因突變DMD型的診斷33鑒別診斷1重癥肌無力：為自身免疫性疾病，可見于任何年齡特征：1.受累骨骼肌病態(tài)疲勞：顯著特點是肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，稱之為“晨輕暮重”；2.首發(fā)癥狀：一側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂、斜視和復(fù)視；3.危象：呼吸困難（致死的主因）4.檢查：新斯的明試驗：新斯的明肌注，20min后肌無力減輕即為陽性。5.膽堿酯酶抑制劑治療有效（是一重要的臨床特征）預(yù)后：預(yù)后較好，但危象的死亡率較高。鑒別診34鑒別診斷2腦癱：1.臨床表現(xiàn)：不同程度的癱瘓、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和病理征陽性，伴有癲癇發(fā)作、視力障礙、聽力障礙、行為異常及認(rèn)知功能異常（這些癥隨著年齡的增長可能會有所改善是腦癱的臨床特點）。2.診斷：缺乏特異性診斷指標(biāo)，主要依靠臨床癥狀和體征。3.治療：無特異性療法。4.預(yù)后：智力正常者通常預(yù)后較好。鑒別診35鑒別診斷3格林巴利綜合征：1.概述：是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病。2.臨床表現(xiàn)：感染性疾病后1-3周，突然出現(xiàn)劇烈的神經(jīng)根疼痛進(jìn)行性上升性對稱性麻痹，四肢軟癱，運動障礙，不同程度的感覺障礙；腱反射減弱或消失，顱神經(jīng)癥狀。3.檢查：腦脊液檢查：出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而細(xì)胞數(shù)正常。4.預(yù)后：多數(shù)可恢復(fù)。鑒別診36治療1.迄今無特異性治療。增強(qiáng)營養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉。藥物療法和矯正治療可預(yù)防及改善脊柱畸形和關(guān)節(jié)攣縮。2.預(yù)防：檢出攜帶者，進(jìn)行產(chǎn)前診斷，人工流產(chǎn)患病胎兒。3.預(yù)后：DMD型20多歲死于呼吸衰竭或心力衰竭；BMD型、FSHD型、眼咽型、遠(yuǎn)端型預(yù)后較好，部分患者壽命可接近正常生命年限。治37

鴨步：

臀中肌無力致行走時骨盆向兩側(cè)上下擺動走路以腳尖著地，走路慢：

3-5歲隱匿出現(xiàn)骨盆帶肌肉無力下肢伸肌群力量不足

腰椎前凸：

背部伸肌無力所致

馬蹄足內(nèi)翻

翼狀肩胛：舉臂時肩胛骨內(nèi)側(cè)遠(yuǎn)離胸壁，兩肩胛骨呈翼狀豎起于背部鴨步：38DMD型的診斷1.遺傳方式2.臨床表現(xiàn)：進(jìn)行性肌肉無力和肌肉萎縮，對稱性假性肥大，步態(tài)搖擺，上肢舉臂困難。體征：Gower征陽性，皮膚知覺正常，腱反射及前反射無亢進(jìn)，無肌顫動。3.血清肌酶（CK）：異常升高4.肌電圖：肌源性損害5.DNA檢測：Xp21基因突變DMD型的診斷39膽堿酯酶抑制劑治療有效（是一重要的臨床特征）鑒別診斷3DMD型的診斷增強(qiáng)營養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉。鑒別診斷3起始部位杜氏型（Duchenne型，DMD）下肢伸肌群力量不足從下肢開始，逐漸出現(xiàn)軀干、髖、上肢、肩部肌肉表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行性加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮體征：Gower征陽性，皮膚知覺正常，腱反射及前反射無亢進(jìn)，無肌顫動。概述Emery-Dreifuss型（EDMD）藥物療法和矯正治療可預(yù)防及改善脊柱畸形和關(guān)節(jié)攣縮。增強(qiáng)營養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉。眼瞼下垂-眼球運動障礙離胸壁，兩肩胛骨呈翼狀豎起于背部起始部位杜氏型（Duchenne型，DMD）病理首發(fā)癥狀：一側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂、斜視和復(fù)視；乳酸脫氫酶（LDH）異常見于遠(yuǎn)端型表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行性加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮Xp21基因突變背部伸肌無力所致預(yù)后：預(yù)后較好，但危象的死亡率較高。概述：是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病。眼瞼下垂-眼球運動障礙鑒別診斷3遺傳方式：組織學(xué)肌肉病理：根據(jù)：Xp21基因突變?nèi)狈μ禺愋栽\斷指標(biāo)，主要依靠臨床癥狀和體征。腱反射減弱或消失，顱神經(jīng)癥狀。發(fā)病年齡肢帶型感染性疾病后1-3周，突然出現(xiàn)劇烈的神經(jīng)根疼痛走路以腳尖著地，走路慢：離胸壁，兩肩胛骨呈翼狀豎起于背部藥物療法和矯正治療可預(yù)防及改善脊柱畸形和關(guān)節(jié)攣縮。伴隨癥狀面肩肱型X連鎖隱性遺傳脂肪及結(jié)締組織增生BMD型、FSHD型、眼咽型、遠(yuǎn)端型預(yù)后較好，部分患者壽命可接近正常生命年限。心電圖：排除心肌的損傷臀中肌無力致行走時骨盆向兩側(cè)從下肢開始，逐漸出現(xiàn)軀干、髖、上肢、肩部肌肉鑒別診斷3遺傳方式：組織學(xué)肌肉病理：離胸壁，兩肩胛骨呈翼狀豎起于背部智力檢測：DMD和BMD患者應(yīng)做大多數(shù)伴心肌損害：體征：Gower征陽性，皮膚知覺正常，腱反射及前反射無亢進(jìn)，無肌顫動。進(jìn)行性肌肉無力和肌肉萎縮，對稱性假性肥大，步態(tài)搖擺，上肢舉臂困難。鑒別診斷3臀中肌無力致行走時骨盆向兩側(cè)進(jìn)行性肌肉無力和肌肉萎縮，對稱性假性肥大，步態(tài)搖擺，上肢舉臂困難。缺乏特異性診斷指標(biāo)，主要依靠臨床癥狀和體征。概述：是臨床最常見類型，兒童多發(fā)肌肉假性肥大，觸之堅韌，以腓腸肌最明顯（常為首發(fā)癥狀之一。遺傳方式：組織學(xué)肌肉病理：腹肌和髂腰肌無力體征：Gower征陽性，皮膚知覺正常，腱反射及前反射無亢進(jìn)，無肌顫動。背部伸肌無力所致不同程度的癱瘓、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和病理征陽性，伴有癲癇發(fā)作、視力障礙、聽力障礙、行為異常及認(rèn)知功能異常（這些癥隨著年齡的增長可能會有所改善是腦癱的臨床特點）。鑒別診斷3乳酸脫氫酶（LDH）異常見于